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Experte (m/w/d) Dienstleistermanagement & Qualitätsmanagement
Experte (m/w/d) Dienstleistermanagement & Qualitätsmanagement
AXA Konzern AG
Köln
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Du brennst dafür, die Qualität unserer externen Dienstleister systematisch zu steuern und durch wirksame Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA) nachhaltig zu verbessern? * Du entwickelst und implementierst Qualitätsstandards sowie CAPA-Prozesse und stellst deren nachhaltige Anwendung sicher
Du brennst dafür, die Qualität unserer externen Dienstleister systematisch zu steuern und durch wirksame Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA) nachhaltig zu verbessern? * Du entwickelst und implementierst Qualitätsstandards sowie CAPA-Prozesse und stellst deren nachhaltige Anwendung sicher
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(Senior) Consultant GxP Compliance & Computer System Validation (m/w/d)
(Senior) Consultant GxP Compliance & Computer System Validation (m/w/d)
BearingPoint GmbH
Frankfurt am Main, Berlin, Hamburg, München, Stuttgart, Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Du unterstützt bei Audits, bearbeitest CAPAs und führst Workshops sowie Trainings durch
Du unterstützt bei Audits, bearbeitest CAPAs und führst Workshops sowie Trainings durch
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Schnelle Bewerbung
Merz Consumer Care GmbH * Zülpich * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Diese Stelle ist im Rahmen einer Elternzeitvertretung ausgeschrieben - Let's Care for Life! Merz Lifecare ist ein zukunftsorientiertes Familienunternehmen mit starker Innovationskraft und bekannten Marken wie tetesept®, Merz Spezial®, SOS®, Zirkulin® und Brooklyn Soap Company®. Unsere Produkte stehen für Qualität, Wirksamkeit und Vertrauen – und begleiten Menschen täglich dabei, ihre Gesundheit und ihr Wohlbefinden aktiv zu gestalten. Sie sind in Drogerien, Supermärkten sowie im Onlinehandel erhältlich und erfreuen sich im gesamten deutschsprachigen Raum großer Beliebtheit. Mit einer eigenen Forschungs- und Entwicklungsabteilung sowie einer klar nachhaltigkeitsorientierten Strategie entwickeln wir Produkte, die sowohl dem Menschen als auch dem Planeten zugutekommen.
Merz Consumer Care GmbH * Zülpich * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Diese Stelle ist im Rahmen einer Elternzeitvertretung ausgeschrieben - Let's Care for Life! Merz Lifecare ist ein zukunftsorientiertes Familienunternehmen mit starker Innovationskraft und bekannten Marken wie tetesept®, Merz Spezial®, SOS®, Zirkulin® und Brooklyn Soap Company®. Unsere Produkte stehen für Qualität, Wirksamkeit und Vertrauen – und begleiten Menschen täglich dabei, ihre Gesundheit und ihr Wohlbefinden aktiv zu gestalten. Sie sind in Drogerien, Supermärkten sowie im Onlinehandel erhältlich und erfreuen sich im gesamten deutschsprachigen Raum großer Beliebtheit. Mit einer eigenen Forschungs- und Entwicklungsabteilung sowie einer klar nachhaltigkeitsorientierten Strategie entwickeln wir Produkte, die sowohl dem Menschen als auch dem Planeten zugutekommen.
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Naturwissenschaftler / Mediziner als Manager Klinikpartnerschaften Quality & CC Relationship Management (m/w/d)
Naturwissenschaftler / Mediziner als Manager Klinikpartnerschaften Quality & CC Relationship Management (m/w/d)
DKMS Donor Center gGmbH
Tübingen, Köln, Dresden
Teilweise Home-Office
Im Rahmen des CAPA Managements prüft und bearbeitet das Team Abweichungen und Quality Incidents, die bei externen Partnern, den Entnahme- und Transplantationskliniken, vorfallen.
Im Rahmen des CAPA Managements prüft und bearbeitet das Team Abweichungen und Quality Incidents, die bei externen Partnern, den Entnahme- und Transplantationskliniken, vorfallen.
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As a Pharmaceutical Scientist (m/f/d) within the Pharma Business Unit, you focus on analytical development: you plan and conduct scientific experiments, develop and optimize test methods (including HPLC), and translate results into clear recommendations to achieve project objectives. Location: Cologne (Pharmaceutical Technical Centre) With a global network of industry experts, IMCD offers its suppliers and customers in the EMEA, Americas and Asia-Pacific regions market-oriented solutions, an extensive product portfolio, and innovative formulations across Home Care & I&I, Beauty & Personal Care, Food & Nutrition and Pharmaceuticals, as well as Lubricants & Energy, Coatings & Construction, Advanced Materials and Industrial Solutions. * Plan and conduct scientific experiments to develop analytical prototype studies for solid, liquid and semisolid pharmaceutical dosage forms
As a Pharmaceutical Scientist (m/f/d) within the Pharma Business Unit, you focus on analytical development: you plan and conduct scientific experiments, develop and optimize test methods (including HPLC), and translate results into clear recommendations to achieve project objectives. Location: Cologne (Pharmaceutical Technical Centre) With a global network of industry experts, IMCD offers its suppliers and customers in the EMEA, Americas and Asia-Pacific regions market-oriented solutions, an extensive product portfolio, and innovative formulations across Home Care & I&I, Beauty & Personal Care, Food & Nutrition and Pharmaceuticals, as well as Lubricants & Energy, Coatings & Construction, Advanced Materials and Industrial Solutions. * Plan and conduct scientific experiments to develop analytical prototype studies for solid, liquid and semisolid pharmaceutical dosage forms
Als Lab Specialist bist Du Teil unseres Regional Home Care I&I Application Lab – Europe an unserem Technical Service Centre in Köln. * IMCD Deutschland GmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Business Group: Home Care I&I - Standort: Köln (BioCampus Cologne) Die IMCD-Gruppe ist ein weltweit führender Distributionspartner, Formulierer und Lösungsanbieter von Spezialchemikalien und Ingredienzien. Mit einem globalen Netzwerk aus Branchenexperten bietet IMCD seinen Lieferanten und Kunden in den Regionen EMEA, Amerika und im asiatisch pazifischen Raum marktorientierte Lösungen sowie ein umfassendes Produktportfolio und innovative Formulierungen für die Bereiche Home Care and I&I, Beauty & Personal Care, Food & Nutrition und Pharmaceuticals bis hin zu Lubricants & Energy, Coatings & Construction, Advanced Materials und Industrial Solutions.
Als Lab Specialist bist Du Teil unseres Regional Home Care I&I Application Lab – Europe an unserem Technical Service Centre in Köln. * IMCD Deutschland GmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Business Group: Home Care I&I - Standort: Köln (BioCampus Cologne) Die IMCD-Gruppe ist ein weltweit führender Distributionspartner, Formulierer und Lösungsanbieter von Spezialchemikalien und Ingredienzien. Mit einem globalen Netzwerk aus Branchenexperten bietet IMCD seinen Lieferanten und Kunden in den Regionen EMEA, Amerika und im asiatisch pazifischen Raum marktorientierte Lösungen sowie ein umfassendes Produktportfolio und innovative Formulierungen für die Bereiche Home Care and I&I, Beauty & Personal Care, Food & Nutrition und Pharmaceuticals bis hin zu Lubricants & Energy, Coatings & Construction, Advanced Materials und Industrial Solutions.
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Naturwissenschaftler / Informatiker als PreSales Consultant – iLES-/LIMS-Laborsoftware (m/w/d)
Naturwissenschaftler / Informatiker als PreSales Consultant – iLES-/LIMS-Laborsoftware (m/w/d)
LIVO Technologies GmbH
Gera, Köln
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Geh mit uns in die Zukunft als Naturwissenschaftler/Informatiker als PreSales Consultant – iLES-/LIMS-Laborsoftware (m/w/d) * Dies macht dich zu einer ebenso geschätzten wie gefragten Ansprechperson für unser Sales-Team und andere interne Abteilungen. * LIVO Technologies GmbH * Gera, Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Bei LIVO Technologies GmbH stimmen Chemie, Technik und Zusammenhalt. Überzeugen Sie sich selbst. Als führendes Softwareunternehmen im LIMS-Bereich bietet LIVO Technologies GmbH branchenübergreifende und individuelle Lösungen zur professionellen Organisation von Laboren und Kontrollbehörden. Über 500 Kunden weltweit setzen die Lösungen von LIVO Technologies GmbH bereits seit vielen Jahren erfolgreich ein, darunter zahlreiche Unternehmen und Institutionen aus den Bereichen Pharma, Chemie, Kosmetik, ...
Geh mit uns in die Zukunft als Naturwissenschaftler/Informatiker als PreSales Consultant – iLES-/LIMS-Laborsoftware (m/w/d) * Dies macht dich zu einer ebenso geschätzten wie gefragten Ansprechperson für unser Sales-Team und andere interne Abteilungen. * LIVO Technologies GmbH * Gera, Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Bei LIVO Technologies GmbH stimmen Chemie, Technik und Zusammenhalt. Überzeugen Sie sich selbst. Als führendes Softwareunternehmen im LIMS-Bereich bietet LIVO Technologies GmbH branchenübergreifende und individuelle Lösungen zur professionellen Organisation von Laboren und Kontrollbehörden. Über 500 Kunden weltweit setzen die Lösungen von LIVO Technologies GmbH bereits seit vielen Jahren erfolgreich ein, darunter zahlreiche Unternehmen und Institutionen aus den Bereichen Pharma, Chemie, Kosmetik, ...
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Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Consultant (m/w/d) im Bereich Life-Science cGxP mit Berufserharung. * J & K Consulting GmbH * Rommerskirchen * Feste Anstellung * Vollzeit - Das Unternehmen J & K Consulting in Rommerskirchen berät seit 2009 international operierende Pharmaunternehmen. Zu unseren Kunden zählen führende Unternehmen in Europa und Amerika. Werden Sie Teil unseres interdisziplinären Teams und setzen zielgerichtet Themen in der pharmazeutischen Industrie um! Unser Fokus richtet sich auf die Qualität und die Umsetzbarkeit von komplexen Prozessen. Erkenntnisse, die wir gewinnen, vermitteln wir - und versuchen somit Nachhaltigkeit zu schaffen. Wir verstehen uns als Dienstleister mit der Erfahrung aus dem natur- und wirtschaftswissenschaftlichen sowie Ingenieurtechnischen Bereich. Möchtest Du die Businessprozesse von morgen digital mit uns gestalten?
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Consultant (m/w/d) im Bereich Life-Science cGxP mit Berufserharung. * J & K Consulting GmbH * Rommerskirchen * Feste Anstellung * Vollzeit - Das Unternehmen J & K Consulting in Rommerskirchen berät seit 2009 international operierende Pharmaunternehmen. Zu unseren Kunden zählen führende Unternehmen in Europa und Amerika. Werden Sie Teil unseres interdisziplinären Teams und setzen zielgerichtet Themen in der pharmazeutischen Industrie um! Unser Fokus richtet sich auf die Qualität und die Umsetzbarkeit von komplexen Prozessen. Erkenntnisse, die wir gewinnen, vermitteln wir - und versuchen somit Nachhaltigkeit zu schaffen. Wir verstehen uns als Dienstleister mit der Erfahrung aus dem natur- und wirtschaftswissenschaftlichen sowie Ingenieurtechnischen Bereich. Möchtest Du die Businessprozesse von morgen digital mit uns gestalten?
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Schnelle Bewerbung
Zur Vergrößerung unseres QA/QC-Teams suchen wir ab sofort einen QA/QC Manager (m/w/d). * Als Quality Manager suchst Du nach verantwortungsvollen Aufgaben und selbstständigen Arbeiten in einem offenen und ehrlichen Team. * Es macht dir Spaß, Systeme zu optimieren und Ansprechpartner für andere Abteilungen in Bezug zu QA-Themen zu sein, die Dir zugeordnet sind. * Cannamedical Pharma GmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die Cannamedical® Pharma GmbH ist seit 2016 der führende Spezialist für die Medizinalcannabis-Therapie in Deutschland mit Expansionsplänen innerhalb von Europa und UK. Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
Zur Vergrößerung unseres QA/QC-Teams suchen wir ab sofort einen QA/QC Manager (m/w/d). * Als Quality Manager suchst Du nach verantwortungsvollen Aufgaben und selbstständigen Arbeiten in einem offenen und ehrlichen Team. * Es macht dir Spaß, Systeme zu optimieren und Ansprechpartner für andere Abteilungen in Bezug zu QA-Themen zu sein, die Dir zugeordnet sind. * Cannamedical Pharma GmbH * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die Cannamedical® Pharma GmbH ist seit 2016 der führende Spezialist für die Medizinalcannabis-Therapie in Deutschland mit Expansionsplänen innerhalb von Europa und UK. Wir produzieren qualitativ hochwertigste Medizinalcannabis-Arzneimittel unter EU-GMP Standard inklusive Blüten, Extrakten, Dronabinol und investieren in die Forschung und Zulassung innovativer Darreichungsformen von cannabinoidhaltigen Arzneimitteln.
Als unabhängiger Auditor prüft TÜV Rheinland die Konformität von Medizinprodukten entlang des gesamten Lebenszyklus, von der Entwicklung über die Produktion bis hin zur Überwachung nach der Markteinführung, und gewährleistet so die Sicherheit und Effektivität für Patienten. Wir unterstützen Sie bei der Befugung zum Auditor*in / Leitenden Auditor*in und fördern Ihre berufliche Weiterbildung und Weiterentwicklung in Ihrer Produktexpertise. * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das ...
Als unabhängiger Auditor prüft TÜV Rheinland die Konformität von Medizinprodukten entlang des gesamten Lebenszyklus, von der Entwicklung über die Produktion bis hin zur Überwachung nach der Markteinführung, und gewährleistet so die Sicherheit und Effektivität für Patienten. Wir unterstützen Sie bei der Befugung zum Auditor*in / Leitenden Auditor*in und fördern Ihre berufliche Weiterbildung und Weiterentwicklung in Ihrer Produktexpertise. * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das ...
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Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit im Bereich Regulatory Affairs. * Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs Bereich für Medizinprodukte (zwingend erforderlich) * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die MediPac GmbH ist ein inhabergeführtes Unternehmen im Bereich Medizinprodukte. Wir entwickeln und produzieren in einem regulierten Umfeld und legen großen Wert auf strukturierte Prozesse sowie eine klare Qualitätsorientierung. Aufgaben * Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen gemäß MDR (EU) 2017/745 für Medizinprodukte der Risikoklassen Is bis IIb * Überwachung und Implementierung neuer regulatorischer und normativer Bestimmungen * Mitwirkung bei klinischen Bewertungen, Post-Market-Surveillance, Berichterstattung zur Vigilanz * Beteiligung an CAPA-, Reklamations- und Änderungsmanagement für Medizinprodukte
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit im Bereich Regulatory Affairs. * Mehrjährige Berufserfahrung im Regulatory Affairs Bereich für Medizinprodukte (zwingend erforderlich) * Medipac GmbH * Königswinter * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die MediPac GmbH ist ein inhabergeführtes Unternehmen im Bereich Medizinprodukte. Wir entwickeln und produzieren in einem regulierten Umfeld und legen großen Wert auf strukturierte Prozesse sowie eine klare Qualitätsorientierung. Aufgaben * Erstellung und Pflege technischer Dokumentationen gemäß MDR (EU) 2017/745 für Medizinprodukte der Risikoklassen Is bis IIb * Überwachung und Implementierung neuer regulatorischer und normativer Bestimmungen * Mitwirkung bei klinischen Bewertungen, Post-Market-Surveillance, Berichterstattung zur Vigilanz * Beteiligung an CAPA-, Reklamations- und Änderungsmanagement für Medizinprodukte
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Schnelle Bewerbung
Als Scientififc Consultant bist du die treibende Kraft an der Schnittstelle zwischen Innovation, Consulting und Sales. * Leyton Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir Wir suchen eine:n (m/w/d) in Düsseldorf – ab sofort in Voll- oder Teilzeit (min. 30Std./Woche): Nutze Dein wissenschaftliches Know-how, um innovative Unternehmen bei der Förderung von Forschung & Entwicklung zu unterstützen. Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Deine Mission bei Leyton
Als Scientififc Consultant bist du die treibende Kraft an der Schnittstelle zwischen Innovation, Consulting und Sales. * Leyton Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir Wir suchen eine:n (m/w/d) in Düsseldorf – ab sofort in Voll- oder Teilzeit (min. 30Std./Woche): Nutze Dein wissenschaftliches Know-how, um innovative Unternehmen bei der Förderung von Forschung & Entwicklung zu unterstützen. Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Deine Mission bei Leyton
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(Junior) Sachverständige*r zur chemischen Prüfung von Kosmetikprodukten (w/m/d)
(Junior) Sachverständige*r zur chemischen Prüfung von Kosmetikprodukten (w/m/d)
TÜV Rheinland Group
Köln
Ihre Kernaufgabe als (Junior) Sachverständige*r zur chemischen / Chemie Prüfung von Kosmetik beinhaltet das Ermitteln des Prüfbedarfs mit Unterstützung des Vertriebs und die Zusammenstellung / Erstellung der Prüfgrundlagen, -programme und / oder -pläne für die Produktgruppen der kosmetischen Mittel und / oder Wasch-, Putz-, Reinigungsmittel. * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun.
Ihre Kernaufgabe als (Junior) Sachverständige*r zur chemischen / Chemie Prüfung von Kosmetik beinhaltet das Ermitteln des Prüfbedarfs mit Unterstützung des Vertriebs und die Zusammenstellung / Erstellung der Prüfgrundlagen, -programme und / oder -pläne für die Produktgruppen der kosmetischen Mittel und / oder Wasch-, Putz-, Reinigungsmittel. * TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland LGA Products GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun.
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Schnelle Bewerbung
Fallbearbeitung im Safety Management klinischer Studien im Bereich Arzneimittel- und Medizinproduktestudien * Berufliche Vorerfahrung Safety Management von klinischen Studien sowie Kenntnisse über GCP, AMG, CTR oder MDR sind von Vorteil - Sie unterstützt Forschende und Ärzt*innen des UKB umfassend bei Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien gemäß geltenden Regularien und internationaler wissenschaftlicher Standards und besteht aus einem hochmotivierten, interdisziplinären Team von ca. 40 spezialisierten Mitarbeiter*innen. Die Studienzentrale SZB ist eine Einrichtung der Medizinischen Fakultät der Universität Bonn. * Kommunikation mit Behörden und Ethikkommissionen sowie Prüfzentren und Data Safety Monitoring Boards bzgl. Sicherheitsberichten und -meldungen * Kommunikation mit dem Projektmanagement der Studien
Fallbearbeitung im Safety Management klinischer Studien im Bereich Arzneimittel- und Medizinproduktestudien * Berufliche Vorerfahrung Safety Management von klinischen Studien sowie Kenntnisse über GCP, AMG, CTR oder MDR sind von Vorteil - Sie unterstützt Forschende und Ärzt*innen des UKB umfassend bei Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien gemäß geltenden Regularien und internationaler wissenschaftlicher Standards und besteht aus einem hochmotivierten, interdisziplinären Team von ca. 40 spezialisierten Mitarbeiter*innen. Die Studienzentrale SZB ist eine Einrichtung der Medizinischen Fakultät der Universität Bonn. * Kommunikation mit Behörden und Ethikkommissionen sowie Prüfzentren und Data Safety Monitoring Boards bzgl. Sicherheitsberichten und -meldungen * Kommunikation mit dem Projektmanagement der Studien
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Schnelle Bewerbung
Organisation, Überwachung und Optimierung der Produktqualität im Werk; Gewährleistung eines ordnungsgemäßen Laborbetriebs * Führung der Mitarbeiter (m/w/d) im Labor und Qualitätssicherung; Sicherstellung der Einhaltung und Umsetzung aller firmenspezifischen und gesetzlichen Qualitätsanforderungen und Hygienerichtlinien * Pfeifer & Langen GmbH & Co. KG * Jülich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Willkommen in der Welt des Zuckers. Seit 1870 erfindet Pfeifer & Langen Zucker neu, das tun wir ganz im Geiste unserer Gründer Emil Pfeifer, Valentin Pfeifer und Eugen Langen. Aus den drei Visionären ist eine Gemeinschaft von über 2.600 Wegbereitern geworden. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sagen, "Zucker klebt". Und meinen damit, dass sie sich bei uns so wohlfühlen, dass sie gerne bleiben. Warum?
Organisation, Überwachung und Optimierung der Produktqualität im Werk; Gewährleistung eines ordnungsgemäßen Laborbetriebs * Führung der Mitarbeiter (m/w/d) im Labor und Qualitätssicherung; Sicherstellung der Einhaltung und Umsetzung aller firmenspezifischen und gesetzlichen Qualitätsanforderungen und Hygienerichtlinien * Pfeifer & Langen GmbH & Co. KG * Jülich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Willkommen in der Welt des Zuckers. Seit 1870 erfindet Pfeifer & Langen Zucker neu, das tun wir ganz im Geiste unserer Gründer Emil Pfeifer, Valentin Pfeifer und Eugen Langen. Aus den drei Visionären ist eine Gemeinschaft von über 2.600 Wegbereitern geworden. Unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter sagen, "Zucker klebt". Und meinen damit, dass sie sich bei uns so wohlfühlen, dass sie gerne bleiben. Warum?
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Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG
Neuwied
Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs | befristet auf 2 Jahre * Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG * Neuwied * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Was Sie bei uns erwartet - Ein Team von mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur modernen Wundauflage.
Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs | befristet auf 2 Jahre * Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG * Neuwied * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Was Sie bei uns erwartet - Ein Team von mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur modernen Wundauflage.
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Du übernimmst die fachliche und disziplinarische Leitung unseres Qualitätsmanagement-Teams und führst und entwickelst Deine Mitarbeiter:innen * Du verfügst über fundierte Erfahrungen in einer leitenden Position im Bereich Qualitätsmanagement – insbesondere in den Themenfeldern Lebensmittelsicherheit, HACCP, ISO 22000, Betriebshygiene, QA/QC, Auditierung, Gerätequalifizierung und Methodenvalidierung * ORTHOMOL pharmazeutische Vertriebs GmbH * Langenfeld * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gemeinsam erfolgreich - Rund 600 Mitarbeiter:innen leisten täglich ihren Beitrag zu unserer Idee für mehr Gesundheit. Dabei sind Teamgeist, Flexibilität und Kundenorientierung für uns als inhabergeführtes Familienunternehmen nicht nur Schlagwörter. Diese Werte füllen wir jeden Tag mit Leben. Und sie machen uns erfolgreich: Als Marktführer im Bereich der orthomolekularen Ernährungsmedizin haben ...
Du übernimmst die fachliche und disziplinarische Leitung unseres Qualitätsmanagement-Teams und führst und entwickelst Deine Mitarbeiter:innen * Du verfügst über fundierte Erfahrungen in einer leitenden Position im Bereich Qualitätsmanagement – insbesondere in den Themenfeldern Lebensmittelsicherheit, HACCP, ISO 22000, Betriebshygiene, QA/QC, Auditierung, Gerätequalifizierung und Methodenvalidierung * ORTHOMOL pharmazeutische Vertriebs GmbH * Langenfeld * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gemeinsam erfolgreich - Rund 600 Mitarbeiter:innen leisten täglich ihren Beitrag zu unserer Idee für mehr Gesundheit. Dabei sind Teamgeist, Flexibilität und Kundenorientierung für uns als inhabergeführtes Familienunternehmen nicht nur Schlagwörter. Diese Werte füllen wir jeden Tag mit Leben. Und sie machen uns erfolgreich: Als Marktführer im Bereich der orthomolekularen Ernährungsmedizin haben ...
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Trainee Operatives Qualitätsmanagement Schwerpunkt Getränke (m/w/d)
Trainee Operatives Qualitätsmanagement Schwerpunkt Getränke (m/w/d)
REWE Group
Köln
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Nach Abschluss des Traineeprogramms erwartet dich eine verantwortungsvolle Position im Bereich Operatives Qualitätsmanagement Getränke. Im Rahmen unseres 18-monatigen Traineeprogramms übernimmst du zunehmend eigenständig Aufgaben und Projekte in verschiedene Abteilungen des Qualitätsmanagements und erhältst darüber hinaus Einblicke in Schnittstellenbereiche wie zum Beispiel Eigenmarkeneinkauf, Category Management und Nachhaltigkeit. Das Qualitätsmanagement ist Teil der REWE Group Buying und unterstützt die nationale und internationale Beschaffung von Eigenmarkenprodukten aller Warengruppen. * Du bringst erste praktische Erfahrungen mit, z. B. durch ein Praktikum oder eine Werkstudierendentätigkeit – idealerweise im Qualitätsmanagement eines Getränkeherstellers, Handelsunternehmens oder lebensmittelverarbeitenden Betriebs. * Berufseinstieg/Trainee
Nach Abschluss des Traineeprogramms erwartet dich eine verantwortungsvolle Position im Bereich Operatives Qualitätsmanagement Getränke. Im Rahmen unseres 18-monatigen Traineeprogramms übernimmst du zunehmend eigenständig Aufgaben und Projekte in verschiedene Abteilungen des Qualitätsmanagements und erhältst darüber hinaus Einblicke in Schnittstellenbereiche wie zum Beispiel Eigenmarkeneinkauf, Category Management und Nachhaltigkeit. Das Qualitätsmanagement ist Teil der REWE Group Buying und unterstützt die nationale und internationale Beschaffung von Eigenmarkenprodukten aller Warengruppen. * Du bringst erste praktische Erfahrungen mit, z. B. durch ein Praktikum oder eine Werkstudierendentätigkeit – idealerweise im Qualitätsmanagement eines Getränkeherstellers, Handelsunternehmens oder lebensmittelverarbeitenden Betriebs. * Berufseinstieg/Trainee
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Schnelle Bewerbung
Wir suchen zum nächst möglichen Zeitpunkt einen Team Lead (m/w/d) Lab Data Management * Fachliche und disziplinarische Führung des Lab-Data-Management-Teams (in Deutschland und evtl. anderen Standorten); Ressourcenplanung und Aufgabenzuteilung für internationale Projekte * Durchführung von Mitarbeitergesprächen und Kompetenzentwicklung im Lab-DM-Team * Führungsverantwortung mit Fokus auf die kontinuierliche Weiterentwicklung Ihres Teams und von Prozessen * Ein kollegiales Team mit Engagement, Kompetenz und Teamgeist * Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH * Neuss * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Profil ist ein 1999 gegründetes, international tätiges und renommiertes Auftragsforschungsinstitut im Bereich der Stoffwechselerkrankungen. Wir arbeiten seit vielen Jahren gemeinsam mit der Pharmaindustrie an der Entwicklung neuer Arzneimittel für die ...
Wir suchen zum nächst möglichen Zeitpunkt einen Team Lead (m/w/d) Lab Data Management * Fachliche und disziplinarische Führung des Lab-Data-Management-Teams (in Deutschland und evtl. anderen Standorten); Ressourcenplanung und Aufgabenzuteilung für internationale Projekte * Durchführung von Mitarbeitergesprächen und Kompetenzentwicklung im Lab-DM-Team * Führungsverantwortung mit Fokus auf die kontinuierliche Weiterentwicklung Ihres Teams und von Prozessen * Ein kollegiales Team mit Engagement, Kompetenz und Teamgeist * Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH * Neuss * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Profil ist ein 1999 gegründetes, international tätiges und renommiertes Auftragsforschungsinstitut im Bereich der Stoffwechselerkrankungen. Wir arbeiten seit vielen Jahren gemeinsam mit der Pharmaindustrie an der Entwicklung neuer Arzneimittel für die ...
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Fallbearbeitung im Safety Management klinischer Studien im Bereich Arzneimittel- und Medizinproduktestudien * Berufliche Vorerfahrung Safety Management von klinischen Studien sowie Kenntnisse über GCP, AMG, CTR oder MDR sind von Vorteil - Sie unterstützt Forschende und Ärzt*innen des UKB umfassend bei Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien gemäß geltenden Regularien und internationaler wissenschaftlicher Standards und besteht aus einem hochmotivierten, interdisziplinären Team von ca. 40 spezialisierten Mitarbeiter*innen. Die Studienzentrale SZB ist eine Einrichtung der Medizinischen Fakultät der Universität Bonn. * Kommunikation mit Behörden und Ethikkommissionen sowie Prüfzentren und Data Safety Monitoring Boards bzgl. Sicherheitsberichten und -meldungen * Kommunikation mit dem Projektmanagement der Studien
Fallbearbeitung im Safety Management klinischer Studien im Bereich Arzneimittel- und Medizinproduktestudien * Berufliche Vorerfahrung Safety Management von klinischen Studien sowie Kenntnisse über GCP, AMG, CTR oder MDR sind von Vorteil - Sie unterstützt Forschende und Ärzt*innen des UKB umfassend bei Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien gemäß geltenden Regularien und internationaler wissenschaftlicher Standards und besteht aus einem hochmotivierten, interdisziplinären Team von ca. 40 spezialisierten Mitarbeiter*innen. Die Studienzentrale SZB ist eine Einrichtung der Medizinischen Fakultät der Universität Bonn. * Kommunikation mit Behörden und Ethikkommissionen sowie Prüfzentren und Data Safety Monitoring Boards bzgl. Sicherheitsberichten und -meldungen * Kommunikation mit dem Projektmanagement der Studien
Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)
Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG
Neuwied
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Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Quality and Regulatory Affairs * Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG * Neuwied * Feste Anstellung * Vollzeit - Was Sie bei uns erwartet - Ein Team von mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur modernen Wundauflage. Nutzen Sie Ihre Chance.
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Dann schließe dich als Quality Manager (m/w/d) unserem Team am Standort Köln an. In deiner Rolle als Quality Manager (m/w/d) steuerst die Umsetzung von Projektanforderungen in enger Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern. * NKT GmbH & Co. KG * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Mehr über uns - Im Kölner Werk konzipiert, entwickelt und produziert NKT Hochspannungskabellösungen, um die Energiewende und den globalen Übergang zu erneuerbaren Energien zu ermöglichen. Hier wirst du Teil einer vielfältigen Organisation in einer international anerkannten und hochmodernen Energiekabelfabrik. NKT verbindet eine grünere Welt mit hochwertiger Stromkabeltechnologie und spielt eine zentrale Rolle für die weltweite Energiewende. NKT entwickelt, produziert und installiert Nieder-, Mittel- und Hochspannungskabellösungen, die eine nachhaltige Energieübertragung ermöglichen.
Dann schließe dich als Quality Manager (m/w/d) unserem Team am Standort Köln an. In deiner Rolle als Quality Manager (m/w/d) steuerst die Umsetzung von Projektanforderungen in enger Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern. * NKT GmbH & Co. KG * Köln * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Mehr über uns - Im Kölner Werk konzipiert, entwickelt und produziert NKT Hochspannungskabellösungen, um die Energiewende und den globalen Übergang zu erneuerbaren Energien zu ermöglichen. Hier wirst du Teil einer vielfältigen Organisation in einer international anerkannten und hochmodernen Energiekabelfabrik. NKT verbindet eine grünere Welt mit hochwertiger Stromkabeltechnologie und spielt eine zentrale Rolle für die weltweite Energiewende. NKT entwickelt, produziert und installiert Nieder-, Mittel- und Hochspannungskabellösungen, die eine nachhaltige Energieübertragung ermöglichen.
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Referent:in / Wissenschaftliche:r Mitarbeiter:in (m/w/d)
Referent:in / Wissenschaftliche:r Mitarbeiter:in (m/w/d)
Bundverband spezielle Lebensmittel (DIÄTVERBAND) e.V.
Bonn
Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unserer Geschäftsstelle in Bonn suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit als Referent:in / Wissenschaftliche:r Mitarbeiter:in (m/w/d) Als Stimme der Branche engagieren wir uns auf nationaler und europäischer Ebene für wissenschaftlich fundierte und praxistaugliche Rahmenbedingungen – im Dialog mit Politik, Behörden, Wissenschaft und Wirtschaft. * Analyse und inhaltliche Aufbereitung wissenschaftlicher und rechtlicher Entwicklungen im Lebensmittel- und Gesundheitsbereich * Bundverband spezielle Lebensmittel (DIÄTVERBAND) e.V. * Bonn * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Der Bundesverband spezielle Lebensmittel (DIÄTVERBAND) e.V. ist die fachliche und politische Interessenvertretung führender Unternehmen der Speziallebensmittelbranche in Deutschland.
Zur Verstärkung unserer Geschäftsstelle in Bonn suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Persönlichkeit als Referent:in / Wissenschaftliche:r Mitarbeiter:in (m/w/d) Als Stimme der Branche engagieren wir uns auf nationaler und europäischer Ebene für wissenschaftlich fundierte und praxistaugliche Rahmenbedingungen – im Dialog mit Politik, Behörden, Wissenschaft und Wirtschaft. * Analyse und inhaltliche Aufbereitung wissenschaftlicher und rechtlicher Entwicklungen im Lebensmittel- und Gesundheitsbereich * Bundverband spezielle Lebensmittel (DIÄTVERBAND) e.V. * Bonn * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Der Bundesverband spezielle Lebensmittel (DIÄTVERBAND) e.V. ist die fachliche und politische Interessenvertretung führender Unternehmen der Speziallebensmittelbranche in Deutschland.
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Naturwissenschaftler als Softwareentwickler für die Testautomatisierung (m/w/d)
Naturwissenschaftler als Softwareentwickler für die Testautomatisierung (m/w/d)
andagon people GmbH
Köln
Von mehr als 20 Jahren Erfahrung profitieren, mit einer leistungsstarken, intern entwickelten Software arbeiten und Teil eines Teams sein, das dich fördert und dir vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten bietet? Dabei lernst du alle wichtigen Methoden der modernen Software-Qualitätssicherung kennen und wirst fit für den Einstieg in die Testautomatisierung. * Mit deinem neuen Know-how unterstützt du unsere Kuden in agilen Projekten bei der Sicherstellung ihrer Softwarequalität. * andagon people GmbH * Köln * Berufseinstieg/Trainee * Vollzeit - Berufseinsteiger | Vollzeit| Köln - Du möchtest beim Marktführer im Bereich der IT-Qualitätssicherung und Testautomatisierung arbeiten? Dann bist du bei uns genau richtig! Darauf freuen wir uns bei dir * Deinen Abschluss in Physik, Chemie, Biologie, Mathematik oder einem anderen Studium der Naturwissenschaften hast du in der Tasche & bist bereit für den Einstieg in ...
Von mehr als 20 Jahren Erfahrung profitieren, mit einer leistungsstarken, intern entwickelten Software arbeiten und Teil eines Teams sein, das dich fördert und dir vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten bietet? Dabei lernst du alle wichtigen Methoden der modernen Software-Qualitätssicherung kennen und wirst fit für den Einstieg in die Testautomatisierung. * Mit deinem neuen Know-how unterstützt du unsere Kuden in agilen Projekten bei der Sicherstellung ihrer Softwarequalität. * andagon people GmbH * Köln * Berufseinstieg/Trainee * Vollzeit - Berufseinsteiger | Vollzeit| Köln - Du möchtest beim Marktführer im Bereich der IT-Qualitätssicherung und Testautomatisierung arbeiten? Dann bist du bei uns genau richtig! Darauf freuen wir uns bei dir * Deinen Abschluss in Physik, Chemie, Biologie, Mathematik oder einem anderen Studium der Naturwissenschaften hast du in der Tasche & bist bereit für den Einstieg in ...
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Project Coordinator / Data Steward in Clinical Research (f/m/x) Biomedizinische Informatik – Datenintegrationszentrum
Project Coordinator / Data Steward in Clinical Research (f/m/x) Biomedizinische Informatik – Datenintegrationszentrum
Universitätsklinikum Köln (AöR)
Köln
Teilweise Home-Office
Project Coordinator / Data Steward in Clinical Research (f/m/x) The Institute for Biomedical Informatics (BI-K) and the Medical Data Integration Center (MeDIC) at the University Hospital of Cologne are looking for a Project Coordinator / Data Steward. * Extraction and preparation of data from clinical information systems for research projects In this responsible position, you will play a key role in making routine medical data available for clinical research and in managing the development and implementation of innovative IT solutions in healthcare. Your role focuses on advancing the digital transformation of the Medical Data Integration Centre by coordinating knowledge exchange on the intersection of research, IT, and clinical teams, managing national and international collaborations and making significant contributions to the further development of ...
Project Coordinator / Data Steward in Clinical Research (f/m/x) The Institute for Biomedical Informatics (BI-K) and the Medical Data Integration Center (MeDIC) at the University Hospital of Cologne are looking for a Project Coordinator / Data Steward. * Extraction and preparation of data from clinical information systems for research projects In this responsible position, you will play a key role in making routine medical data available for clinical research and in managing the development and implementation of innovative IT solutions in healthcare. Your role focuses on advancing the digital transformation of the Medical Data Integration Centre by coordinating knowledge exchange on the intersection of research, IT, and clinical teams, managing national and international collaborations and making significant contributions to the further development of ...