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Korrektur-und Vorbeugemaßnahmen (CAPAs) festlegen und deren Umsetzung
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Schnelle Bewerbung
Mitarbeit bei Risikoanalysen, CAPA‑Prozessen und Change‑Control‑Verfahren
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3 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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(Senior) Consultant GxP Compliance & Computer System Validation (m/w/d)
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BearingPoint GmbH
Frankfurt am Main, Berlin, Hamburg, München, Stuttgart, Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Du unterstützt bei Audits, bearbeitest CAPAs und führst Workshops sowie Trainings durch
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NEU
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Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
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FERCHAU – Connecting People and Technologies
Frankfurt am Main
Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
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Sie initiieren, unterstützen oder leiten Maßnahmen im Rahmen des Änderungsmanagements und bearbeiten Reklamationen, Qualitätsabweichungen und CAPAs.
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Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte * meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht.
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte * meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht.
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
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Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. * Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Dein Aufgabengebiet
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Senior Quality Manager Qualification and Validation (m/w/d)
Senior Quality Manager Qualification and Validation (m/w/d)
Heraeus Medical GmbH
Wehrheim
Teilweise Home-Office
Als Senior Quality Manager Qualification & Validation führen Sie neue Produkte und Prozesse aus der Entwicklung in einen stabilen Routinebetrieb. * Sehr gute Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen, insbesondere GxP, ISO 13485, Quality System Regulation (FDA) und zugehöriger Normen * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe.
Als Senior Quality Manager Qualification & Validation führen Sie neue Produkte und Prozesse aus der Entwicklung in einen stabilen Routinebetrieb. * Sehr gute Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen, insbesondere GxP, ISO 13485, Quality System Regulation (FDA) und zugehöriger Normen * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe.
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Schnelle Bewerbung
Koordination aller qualitätsrelevanten Themen zu Fertigprodukten mit den Quality Units unserer Herstellerpartner und unserer Kunden * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen.
Koordination aller qualitätsrelevanten Themen zu Fertigprodukten mit den Quality Units unserer Herstellerpartner und unserer Kunden * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen.
Bearbeitung von Abweichungen aus dem Bereich Quality Assurance (Deviation Owner/Investigator) * QA-Review und Genehmigung von Validierungs- und Qualifizierungs-Dokumenten (z. B. IQ-, OQ-, PQ-Pläne und -Berichte, Stilllegungspläne, URS (User Requirement Specifications)) * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Marburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Mitarbeitende:r für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science von der ersten Idee bis zur Herstellung. Als Berufserfahrene:r unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem langjährigen Know-how und deiner Expertise. Aufgaben - Das ist zukünftig dein Job
Bearbeitung von Abweichungen aus dem Bereich Quality Assurance (Deviation Owner/Investigator) * QA-Review und Genehmigung von Validierungs- und Qualifizierungs-Dokumenten (z. B. IQ-, OQ-, PQ-Pläne und -Berichte, Stilllegungspläne, URS (User Requirement Specifications)) * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Marburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Mitarbeitende:r für einen unserer Kunden. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science von der ersten Idee bis zur Herstellung. Als Berufserfahrene:r unterstützt du deine Kolleg:innen mit deinem langjährigen Know-how und deiner Expertise. Aufgaben - Das ist zukünftig dein Job
Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln * meinestadt.de * Münster b. Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: OSARTIS GmbH - Einsatzort: 64839 Münster (Hessen) OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. in Vollzeit, befristet auf 2 Jahre - Ihre Aufgaben * Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln * meinestadt.de * Münster b. Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: OSARTIS GmbH - Einsatzort: 64839 Münster (Hessen) OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. in Vollzeit, befristet auf 2 Jahre - Ihre Aufgaben * Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
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Schnelle Bewerbung
Zur Unterstützung unseres Teams von BAYOOCARE suchen wir ab sofort Dich als Regulatory Compliance Berater /Consultant (m/w/d). * Erfahrung in der Regulatory-Affairs- oder Compliance-Beratung, idealerweise mit Fokus auf kombinierte Produkte oder digitale Medizintechnik * Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten im Bereich Regulatory Compliance und Beratung * BAYOONET AG * Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mitdenker:in gesucht - Die BAYOONET Group mit Standorten in Darmstadt, München, Berlin, Ludwigsburg und Köln gestaltet seit über 20 Jahren maßgeschneiderte Software und Hardware in vielfältigsten Varianten. * Mechatronic Medical Engineers GmbH – we engineer medical devices (mechatronic.de) * Puls Produktdesign GmbH – we design industrial products (puls-design.de) Alle rund 360 Mitarbeitenden der BAYOONET Group haben dabei etwas gemeinsam: Wir ...
Zur Unterstützung unseres Teams von BAYOOCARE suchen wir ab sofort Dich als Regulatory Compliance Berater /Consultant (m/w/d). * Erfahrung in der Regulatory-Affairs- oder Compliance-Beratung, idealerweise mit Fokus auf kombinierte Produkte oder digitale Medizintechnik * Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten im Bereich Regulatory Compliance und Beratung * BAYOONET AG * Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mitdenker:in gesucht - Die BAYOONET Group mit Standorten in Darmstadt, München, Berlin, Ludwigsburg und Köln gestaltet seit über 20 Jahren maßgeschneiderte Software und Hardware in vielfältigsten Varianten. * Mechatronic Medical Engineers GmbH – we engineer medical devices (mechatronic.de) * Puls Produktdesign GmbH – we design industrial products (puls-design.de) Alle rund 360 Mitarbeitenden der BAYOONET Group haben dabei etwas gemeinsam: Wir ...
NEU
Schnelle Bewerbung
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. Unser Motto „Wir für Sie“ beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang innerhalb unseres Teams. Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte – wir freuen uns auf Sie!
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. Unser Motto „Wir für Sie“ beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang innerhalb unseres Teams. Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte – wir freuen uns auf Sie!
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Werden Sie ein wichtiger Teil (m/w/d) des Candoro ethics GmbH-Teams - wir suchen in Friedrichsdorf bei Frankfurt am Main eine/n Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) * Candoro ethics GmbH * Friedrichsdorf bei Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - WIR - Die Candoro ethics GmbH - Die Candoro ethics GmbH ist in den Bereichen Herstellung und Vertrieb verschiedener Wirkstoffe und Arzneimittel eines der führenden Unternehmen im Sektor Cannabinoide und Dronabinol. Sie ist eine Tochtergesellschaft der Dermapharm AG und nimmt die neue Produktion am Standort Friedrichsdorf auf, wo sie von der dort ansässigen axicorp GmbH – ebenfalls Tochter der Dermapharm AG – beim Auf- und Ausbau unterstützt wird. Mit der Erfahrung etablierter Konzerngesellschaften in der eigenen Historie und der Vereinigung modernster Arzneimittelproduktion in einem Sektor mit enormem Zukunftspotenzial ist die Candoro ethics GmbH ...
Werden Sie ein wichtiger Teil (m/w/d) des Candoro ethics GmbH-Teams - wir suchen in Friedrichsdorf bei Frankfurt am Main eine/n Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) * Candoro ethics GmbH * Friedrichsdorf bei Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - WIR - Die Candoro ethics GmbH - Die Candoro ethics GmbH ist in den Bereichen Herstellung und Vertrieb verschiedener Wirkstoffe und Arzneimittel eines der führenden Unternehmen im Sektor Cannabinoide und Dronabinol. Sie ist eine Tochtergesellschaft der Dermapharm AG und nimmt die neue Produktion am Standort Friedrichsdorf auf, wo sie von der dort ansässigen axicorp GmbH – ebenfalls Tochter der Dermapharm AG – beim Auf- und Ausbau unterstützt wird. Mit der Erfahrung etablierter Konzerngesellschaften in der eigenen Historie und der Vereinigung modernster Arzneimittelproduktion in einem Sektor mit enormem Zukunftspotenzial ist die Candoro ethics GmbH ...
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Für unseren Standort in Frankfurt am Main suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Scientist (m/w/d) für den Bereich Virus & Prion Validation. * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Frankfurt * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der Octapharma AG.
Für unseren Standort in Frankfurt am Main suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Scientist (m/w/d) für den Bereich Virus & Prion Validation. * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Frankfurt * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der Octapharma AG.
Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung
Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
Unterstütze unseren Kunden als Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung. * Erste praktische Erfahrung in Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Das ist zukünftig dein Job
Unterstütze unseren Kunden als Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung. * Erste praktische Erfahrung in Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Das ist zukünftig dein Job
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Technische/r Assistent/in (m/w/d) oder Ingenieur/in (m/w/d)
Technische/r Assistent/in (m/w/d) oder Ingenieur/in (m/w/d)
Max-Planck-Institut für Hirnforschung
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zur/m Technischen Assistenten/in (CTA/BTA) (m/w/d), idealerweise mit Berufserfahrung oder erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium als Ingenieur/in (m/w/d) oder Master/Diplom in den Fachrichtungen Chemie, Biochemie, Biophysik oder einer vergleichbaren Fachrichtung - Für dieses Labor suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit eine/n Technische/n Assistent/in (m/w/d) oder Ingenieur/in (m/w/d) * Max-Planck-Institut für Hirnforschung * Frankfurt am Main * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Max‑Planck-Institut für Hirnforschung (MPI for Brain Research) in Frankfurt am Main zählt zu den führenden Forschungsinstituten auf dem Gebiet der biologisch-medizinischen Grundlagenforschung und befasst sich mit synaptischer Plastizität, der Kodierung neuronaler Systeme und der Struktur und Funktionsweise von ...
Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zur/m Technischen Assistenten/in (CTA/BTA) (m/w/d), idealerweise mit Berufserfahrung oder erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium als Ingenieur/in (m/w/d) oder Master/Diplom in den Fachrichtungen Chemie, Biochemie, Biophysik oder einer vergleichbaren Fachrichtung - Für dieses Labor suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit eine/n Technische/n Assistent/in (m/w/d) oder Ingenieur/in (m/w/d) * Max-Planck-Institut für Hirnforschung * Frankfurt am Main * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Max‑Planck-Institut für Hirnforschung (MPI for Brain Research) in Frankfurt am Main zählt zu den führenden Forschungsinstituten auf dem Gebiet der biologisch-medizinischen Grundlagenforschung und befasst sich mit synaptischer Plastizität, der Kodierung neuronaler Systeme und der Struktur und Funktionsweise von ...
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Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Alsbach-Hähnlein
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiternentwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte –„Made in Germany“mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Unterstützung bei der Bearbeitung und Bewertung von Temperaturabweichungen beim Transport (Reklamationsmanagement) * Auswertung von Qualitätssicherungs-Prozessen hinsichtlich Leistungskennzahlen * Im Bedarfsfall Unterstützung des Reklamationsmanagements o. Ä. * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach ...
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiternentwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte –„Made in Germany“mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Unterstützung bei der Bearbeitung und Bewertung von Temperaturabweichungen beim Transport (Reklamationsmanagement) * Auswertung von Qualitätssicherungs-Prozessen hinsichtlich Leistungskennzahlen * Im Bedarfsfall Unterstützung des Reklamationsmanagements o. Ä. * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach ...
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Wissenschaftliche Mitarbeiterin / Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Projektkoordination
Wissenschaftliche Mitarbeiterin / Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Projektkoordination
Paul-Ehrlich-Institut
Langen (Hessen)
Teilweise Home-Office
Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Projektkoordination Wir suchen für unser EU-Referenzlabor, IVD (EURL, IVD) zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung als Wissenschaftliche Mitarbeiterin / sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. übernimmt Aufgaben gemäß der IVD-Verordnung, insbesondere die Sicherstellung der Chargentestungen und der Leistungsüberprüfung für die Zulassung, die Koordinierung und Harmonisierung der Tätigkeiten des Netzwerkes der EU-Referenzlabore und die wissenschaftlich beratenden Funktionen bei der Durchführung dieser Verordnung. * Wissenschaftlich-regulatorische Koordination und fachliche Schnittstellensteuerung zwischen dem EURL-Netzwerk, der Europäischen Kommission, der ...
Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Projektkoordination Wir suchen für unser EU-Referenzlabor, IVD (EURL, IVD) zum nächstmöglichen Zeitpunkt Unterstützung als Wissenschaftliche Mitarbeiterin / sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. übernimmt Aufgaben gemäß der IVD-Verordnung, insbesondere die Sicherstellung der Chargentestungen und der Leistungsüberprüfung für die Zulassung, die Koordinierung und Harmonisierung der Tätigkeiten des Netzwerkes der EU-Referenzlabore und die wissenschaftlich beratenden Funktionen bei der Durchführung dieser Verordnung. * Wissenschaftlich-regulatorische Koordination und fachliche Schnittstellensteuerung zwischen dem EURL-Netzwerk, der Europäischen Kommission, der ...
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Senior Clinical Project Manager (m/w/d)
Senior Clinical Project Manager (m/w/d)
GBG Forschungs GmbH
Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Als Senior Clinical Project Manager steuern Sie klinische Studien mit Fokus auf wissenschaftliche Integrität, methodische Präzision und effiziente Umsetzung. Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency. * GBG Forschungs GmbH * Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Klinische Forschung unter besseren Bedingungen - Wir vereinen akademisches Wissen und medizinisches Können mit wirtschaftlicher Flexibilität. Die GBG Forschungs GmbH ist ein unabhängiges und akademisches Forschungsinstitut (ARO), welches klinische Studienprojekte zur Verbesserung der Therapiemöglichkeiten von Brustkrebs entwickelt, durchführt und auswertet. Zu unseren Kooperationspartnern zählen Unternehmen und Organisationen aus Wissenschaft, Forschung und Industrie. Das Unternehmen mit Sitz in Neu-Isenburg beschäftigt derzeit ca. 140 Mitarbeitende.
Als Senior Clinical Project Manager steuern Sie klinische Studien mit Fokus auf wissenschaftliche Integrität, methodische Präzision und effiziente Umsetzung. Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency. * GBG Forschungs GmbH * Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Klinische Forschung unter besseren Bedingungen - Wir vereinen akademisches Wissen und medizinisches Können mit wirtschaftlicher Flexibilität. Die GBG Forschungs GmbH ist ein unabhängiges und akademisches Forschungsinstitut (ARO), welches klinische Studienprojekte zur Verbesserung der Therapiemöglichkeiten von Brustkrebs entwickelt, durchführt und auswertet. Zu unseren Kooperationspartnern zählen Unternehmen und Organisationen aus Wissenschaft, Forschung und Industrie. Das Unternehmen mit Sitz in Neu-Isenburg beschäftigt derzeit ca. 140 Mitarbeitende.
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Chemiker (m/w/d) als Brandermittler und Schadenforscher
Chemiker (m/w/d) als Brandermittler und Schadenforscher
Institut für Schadenverhütung und Schadenforschung
Niedernhausen
Schnelle Bewerbung
Für unseren Standort Wiesbaden suchen wir eine/n Chemiker (m/w/d) als Brandermittler und Schadenforscher * Institut für Schadenverhütung und Schadenforschung * Niedernhausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir ermitteln Ursachen von Feuer- und Wasserschäden, bewerten chemische Brandfolge- und Schimmelschäden und informieren über Maßnahmen zur Schadenverhütung. Zurzeit arbeiten im IFS 95 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an insgesamt elf Standorten. die/der uns bei der Brandursachenermittlung und der chemischen und mikrobiologischen Bewertung von Brand- und Wasserschäden überwiegend in Hessen, Rheinland-Pfalz und Baden-Württemberg unterstützt. * Brandursachenermittlung * Bewertung von chemischen Brandfolgen * mikrobiologische Bewertung von Feuchteschäden * Untersuchungen an der Schadenstelle und im Labor * Recherchen und Berichterstellung
Für unseren Standort Wiesbaden suchen wir eine/n Chemiker (m/w/d) als Brandermittler und Schadenforscher * Institut für Schadenverhütung und Schadenforschung * Niedernhausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir ermitteln Ursachen von Feuer- und Wasserschäden, bewerten chemische Brandfolge- und Schimmelschäden und informieren über Maßnahmen zur Schadenverhütung. Zurzeit arbeiten im IFS 95 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an insgesamt elf Standorten. die/der uns bei der Brandursachenermittlung und der chemischen und mikrobiologischen Bewertung von Brand- und Wasserschäden überwiegend in Hessen, Rheinland-Pfalz und Baden-Württemberg unterstützt. * Brandursachenermittlung * Bewertung von chemischen Brandfolgen * mikrobiologische Bewertung von Feuchteschäden * Untersuchungen an der Schadenstelle und im Labor * Recherchen und Berichterstellung
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VWR sucht einen motivierten Lab Operations Associate (w/m/d) für unser Advanced Lab Services Team. * VWR International GmbH, part of Avantor * Darmstadt * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - In dieser Stelle sind Sie für allgemeine Laboraushilfstätigkeiten zuständig und helfen bei der Instandhaltung von Laborgeräten. Ihr Einsatzort wäre unser Kundenstandort, ein führendes Pharmaunternehmen in Darmstadt. Diese Stelle eignet sich für BewerberInnen, die gerne erste Berufserfahrung in Laborabläufen sammeln und an operativen Aufgaben arbeiten möchten. Arbeitszeiten: Montag-Freitag, flexibel 8 Stunden zwischen 06:00-19:00 (keine Schichtarbeit) Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben * Management von Laborausstattung: Überprüfung auf Zustand und Erstellen von Reparaturaufträgen (z.B. für Augenduschen) * Pipetten-Management: Erstellen von Kalibrierplänen und überprüfen von Kalibrierberichten
VWR sucht einen motivierten Lab Operations Associate (w/m/d) für unser Advanced Lab Services Team. * VWR International GmbH, part of Avantor * Darmstadt * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - In dieser Stelle sind Sie für allgemeine Laboraushilfstätigkeiten zuständig und helfen bei der Instandhaltung von Laborgeräten. Ihr Einsatzort wäre unser Kundenstandort, ein führendes Pharmaunternehmen in Darmstadt. Diese Stelle eignet sich für BewerberInnen, die gerne erste Berufserfahrung in Laborabläufen sammeln und an operativen Aufgaben arbeiten möchten. Arbeitszeiten: Montag-Freitag, flexibel 8 Stunden zwischen 06:00-19:00 (keine Schichtarbeit) Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben * Management von Laborausstattung: Überprüfung auf Zustand und Erstellen von Reparaturaufträgen (z.B. für Augenduschen) * Pipetten-Management: Erstellen von Kalibrierplänen und überprüfen von Kalibrierberichten
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In the role of Scientist (m/f/d) CVD/ALD, you can demonstrate your creativity in the development of new thin film coating processes in an innovative environment. * Bühler Alzenau GmbH * Alzenau * Feste Anstellung * Vollzeit - To be successful in this position, you need to be able to work in a team and be committed. Apply now and become part of our team. Creating impact together at Bühler! Two billion people eat food every day that was produced with Bühler equipment. One billion people drive vehicles whose parts were manufactured with our machines. Bühler aims to balance humanity, nature, and the economy in every decision as it develops solutions that unlock sustainable business opportunities in the global food, feed, and mobility industries. We strive to create innovations for a better world, with a special focus on healthy, safe, and sustainable solutions.
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The Associate Director Regulatory Affairs provides global regulatory expertise to pre-clinical, clinical, and commercial areas for investigational and marketed products and he ensures that regulatory/competitive intelligence, or scientific/regulatory information searching, summarization, assessment and dissemination are provided to the Otsuka organization. Furthermore the Associate Director Regulatory Affairs collaborates with Regulatory Management to establish clear regulatory pathways and creates accurate and timely documents for submission and final approval. For Otsuka Pharma GmbH in the department Global Regulatory Affairs we are looking for a full-time employee to start as soon as possible as * Providing strategic regulatory guidance developing global regulatory strategy, planning and execution of global ...
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