Planung, Koordinierung, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungen/Validierungen für medizintechnische Produkte, Geräte und Prozesse * Ableitung eines Validierungs- bzw. Qualifizierungskonzeptes * Erstellung von Dokumenten, z. B. Verfahrensanweisungen und Prüfprotokolle, Validierungsdokumentation
Planung, Koordinierung, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungen/Validierungen für medizintechnische Produkte, Geräte und Prozesse * Ableitung eines Validierungs- bzw. Qualifizierungskonzeptes * Erstellung von Dokumenten, z. B. Verfahrensanweisungen und Prüfprotokolle, Validierungsdokumentation
Paul Leibinger GmbH & Co. KG * Tuttlingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Are you interested in using your technical expertise and systems engineering skills to drive performance, reliability, and cost efficiency in an innovative and globally successful manufacturer of industrial marking systems? Leibinger stands for quality “Made in Germany”, innovation, and international success—combined with the culture of a third-generation family-owned company with fast and efficient decision-making processes. As a trusted partner to manufacturing companies across multiple industries, we hold a strong position as a quality leader. Our growth is driven by a robust business model, a dynamically evolving market, and a forward-looking product strategy. Your tasks * Take system-level responsibility for existing products in series production, ensuring performance, reliability, and compliance ...
Paul Leibinger GmbH & Co. KG * Tuttlingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Are you interested in using your technical expertise and systems engineering skills to drive performance, reliability, and cost efficiency in an innovative and globally successful manufacturer of industrial marking systems? Leibinger stands for quality “Made in Germany”, innovation, and international success—combined with the culture of a third-generation family-owned company with fast and efficient decision-making processes. As a trusted partner to manufacturing companies across multiple industries, we hold a strong position as a quality leader. Our growth is driven by a robust business model, a dynamically evolving market, and a forward-looking product strategy. Your tasks * Take system-level responsibility for existing products in series production, ensuring performance, reliability, and compliance ...
Idealerweise verfügen Sie bereits über Kenntnisse oder praktische Erfahrungen im Umfeld IRBA, Ratingverfahren, Validierung, Kreditportfoliosteuerung oder Meldewesen
Idealerweise verfügen Sie bereits über Kenntnisse oder praktische Erfahrungen im Umfeld IRBA, Ratingverfahren, Validierung, Kreditportfoliosteuerung oder Meldewesen
Sie analysieren bestehende Fertigungsprozesse, identifizieren Optimierungspotenziale und unterstützen bei der Validierung neuer oder geänderter Prozesse.
Sie analysieren bestehende Fertigungsprozesse, identifizieren Optimierungspotenziale und unterstützen bei der Validierung neuer oder geänderter Prozesse.
QIAGEN GmbH * Bodman-Ludwigshafen, Österreich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Your tasks - Overview At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible. We're dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We're always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams. We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.
QIAGEN GmbH * Bodman-Ludwigshafen, Österreich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Your tasks - Overview At QIAGEN, we are driven by a simple but powerful vision: making improvements in life possible. We're dedicated to revolutionizing science and healthcare for the better. From our entrepreneurial roots to our current global presence, we've grown into a force for positive change. With thousands of employees across six continents, collaboration is our greatest strength. We're always striving to identify talented individuals to join our exceptional teams. We have played a pivotal role in shaping modern science and healthcare, and we're just getting started. If you're someone who thrives on new challenges, values diversity and wants to make a tangible difference in people's lives, then QIAGEN is the place for you.
Sie analysieren bestehende Fertigungsprozesse, identifizieren Optimierungspotenziale und unterstützen bei der Validierung neuer oder geänderter Prozesse.
Sie analysieren bestehende Fertigungsprozesse, identifizieren Optimierungspotenziale und unterstützen bei der Validierung neuer oder geänderter Prozesse.
Unterstützung der Organisation von Validierungstätigkeiten und Ergebnissen in Atlassian JIRA, PTC Integrity- Unterstützung der Organisation von Validierungstätigkeiten und Ergebnissen in Atlassian JIRA, PTC Integrity
Unterstützung der Organisation von Validierungstätigkeiten und Ergebnissen in Atlassian JIRA, PTC Integrity- Unterstützung der Organisation von Validierungstätigkeiten und Ergebnissen in Atlassian JIRA, PTC Integrity
Du führst Hardwaretests durch und unterstützt bei der Validierung neuer Systeme. Du arbeitest eng mit den Bereichen Softwareentwicklung und Systemvalidierung zusammen.
Du führst Hardwaretests durch und unterstützt bei der Validierung neuer Systeme. Du arbeitest eng mit den Bereichen Softwareentwicklung und Systemvalidierung zusammen.
Planung, Koordination und Vorbereitung der Validierung von Komponenten oder des gesamten Abgasnachbehandlungssystems auf dem - Eigenständige Durchführung und/ oder Unterstützung von Versuchen zur Validierung von Komponenten oder des gesamten Abgasnachbehandlungssystems - Entwicklung/ Definition, Beschreibung und Validierung von Softwarefunktionen zur Regelung und Überwachung von Abgasnachbehandlungssystemen
Planung, Koordination und Vorbereitung der Validierung von Komponenten oder des gesamten Abgasnachbehandlungssystems auf dem - Eigenständige Durchführung und/ oder Unterstützung von Versuchen zur Validierung von Komponenten oder des gesamten Abgasnachbehandlungssystems - Entwicklung/ Definition, Beschreibung und Validierung von Softwarefunktionen zur Regelung und Überwachung von Abgasnachbehandlungssystemen
Automatisierte Inbetriebnahme und Validierung von Batterie-Management-Systemen (BMS) Leiterplatten (Hardware in the Loop) * Analyse bestehender Inbetriebnahme- und Validierungsabläufe für BMS Leiterplatten
Automatisierte Inbetriebnahme und Validierung von Batterie-Management-Systemen (BMS) Leiterplatten (Hardware in the Loop) * Analyse bestehender Inbetriebnahme- und Validierungsabläufe für BMS Leiterplatten
Aufbau, Bedatung und Validierung von Teil- und Gesamtsystemen auf Motor und Systemprüfständen sowie Außenerprobungsträgern von Prototypen bis zur Serie
Aufbau, Bedatung und Validierung von Teil- und Gesamtsystemen auf Motor und Systemprüfständen sowie Außenerprobungsträgern von Prototypen bis zur Serie
Planung, Koordination und Vorbereitung der Validierung von Komponenten oder des gesamten Abgasnachbehandlungssystems auf dem Komponentenprüfstand,Vollmotorprüfstand oder durch Simulation - Eigenständige Durchführung und/ oder Unterstützung von Versuchen zur Validierung von Komponenten oder des gesamten Abgasnachbehandlungssystems - Entwicklung/ Definition, Beschreibung und Validierung von Softwarefunktionen zur Regelung und Überwachung von Abgasnachbehandlungssystemen
Planung, Koordination und Vorbereitung der Validierung von Komponenten oder des gesamten Abgasnachbehandlungssystems auf dem Komponentenprüfstand,Vollmotorprüfstand oder durch Simulation - Eigenständige Durchführung und/ oder Unterstützung von Versuchen zur Validierung von Komponenten oder des gesamten Abgasnachbehandlungssystems - Entwicklung/ Definition, Beschreibung und Validierung von Softwarefunktionen zur Regelung und Überwachung von Abgasnachbehandlungssystemen
Was ist das Durchschnittsgehalt für Validierung in Tuttlingen?
Durchschnittsgehalt pro Jahr
53.200 €
Das Durchschnittsgehalt für Validierung in Tuttlingen liegt bei 53.200 €. Gehälter für Validierung in Tuttlingen liegen im Bereich zwischen 43.900 € und 62.100 €.
Häufig gestellte Fragen
Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Validierung Jobs in Tuttlingen?
Aktuell gibt es auf StepStone 32 offene Stellenanzeigen für Validierung Jobs in Tuttlingen.
Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Tuttlingen einen Validierung Job suchen?