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21 Treffer für Validierung Jobs in Ostseeküste im Umkreis von 30 km
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Erstellung und Validierung von Schweißanweisungen (WPS) sowie Unterstützung bei der Optimierung von Arbeitsabläufen
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NEU
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BIM & CAD Koordinator Versorgungstechnik / medizinische Gase (m/w/d)
BIM & CAD Koordinator Versorgungstechnik / medizinische Gase (m/w/d)
Drägerwerk AG & Co. KGaA
Lübeck
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Qualitätssicherung: Technische Validierung montagegerechter Ausführungsplanungen sowie Durchführung und Bewertung von Kollisions- und Qualitätsprüfungen
Qualitätssicherung: Technische Validierung montagegerechter Ausführungsplanungen sowie Durchführung und Bewertung von Kollisions- und Qualitätsprüfungen
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Risikomanager Medizintechnik/Medical Device Risk Manager (m/w/d)
Risikomanager Medizintechnik/Medical Device Risk Manager (m/w/d)
KEYMKR GmbH
Lübeck
Teilweise Home-Office
KEYMKR GmbH * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - KEYMKR ist ein führender Dienstleister für Hersteller von Medizinprodukten – von Start-ups bis zu global agierenden Konzernen. Wir begleiten Projekte rund um Medical Devices, von Neuentwicklungen bis zur Anpassung an MDR und IVDR. Ob Chirurgie, Intensivmedizin, Handinstrumente oder mikroprozessorgesteuerte Geräte, bei uns ist technologische Vielfalt Alltag. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen erfahrenen Risikomanager Medizintechnik/Medical Device Risk Manager (m/w/d) mit Kenntnissen in ISO 14971, IEC 62304 und IEC 60601. Deine Aufgaben * Erstellung und Pflege von Risikomanagementakten nach ISO 14971, inklusive Software-Risikomanagement * Unterstützung unserer Kunden bei Sicherheitskonzepten für aktive Medizinprodukte, inklusive Cybersecurity
KEYMKR GmbH * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - KEYMKR ist ein führender Dienstleister für Hersteller von Medizinprodukten – von Start-ups bis zu global agierenden Konzernen. Wir begleiten Projekte rund um Medical Devices, von Neuentwicklungen bis zur Anpassung an MDR und IVDR. Ob Chirurgie, Intensivmedizin, Handinstrumente oder mikroprozessorgesteuerte Geräte, bei uns ist technologische Vielfalt Alltag. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen erfahrenen Risikomanager Medizintechnik/Medical Device Risk Manager (m/w/d) mit Kenntnissen in ISO 14971, IEC 62304 und IEC 60601. Deine Aufgaben * Erstellung und Pflege von Risikomanagementakten nach ISO 14971, inklusive Software-Risikomanagement * Unterstützung unserer Kunden bei Sicherheitskonzepten für aktive Medizinprodukte, inklusive Cybersecurity
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Hero * Bad Schwartau * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Are you ready to own quality beyond our own factories for 18 months? Group Quality is the engine that safeguards Hero's food safety, compliance and consumer trust. We are looking for a TPM Quality Manager to take end-to-end ownership of quality across our Third Party Manufacturers (TPMs) within the EU portfolio. You will be the crucial link between external manufacturing partners and internal stakeholders - ensuring every externally manufactured product is authentic, safe, legal, and produced to Hero quality standards, backed by robust quality systems and documentation that strengthen our due diligence defense. If you love driving real improvements with clarity, data and strong collaboration, this is your stage. What You'll Achieve
Hero * Bad Schwartau * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Are you ready to own quality beyond our own factories for 18 months? Group Quality is the engine that safeguards Hero's food safety, compliance and consumer trust. We are looking for a TPM Quality Manager to take end-to-end ownership of quality across our Third Party Manufacturers (TPMs) within the EU portfolio. You will be the crucial link between external manufacturing partners and internal stakeholders - ensuring every externally manufactured product is authentic, safe, legal, and produced to Hero quality standards, backed by robust quality systems and documentation that strengthen our due diligence defense. If you love driving real improvements with clarity, data and strong collaboration, this is your stage. What You'll Achieve
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Schnelle Bewerbung
In dieser Position entwickelst Du Validierungsstrategien und sicherst die Qualität und Zuverlässigkeit von Produktionsprozessen und -anlagen. Deine Arbeit ist entscheidend, um Prozesse robust und konform mit den regulatorischen Anforderungen zu gestalten.- Entwicklung und Umsetzung von Validierungsstrategien - Erstellung und Verfassen von Validierungsplänen und -dokumenten - Koordination und Durchführung von Validierungsaktivitäten - Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Produktionsprozessen
In dieser Position entwickelst Du Validierungsstrategien und sicherst die Qualität und Zuverlässigkeit von Produktionsprozessen und -anlagen. Deine Arbeit ist entscheidend, um Prozesse robust und konform mit den regulatorischen Anforderungen zu gestalten.- Entwicklung und Umsetzung von Validierungsstrategien - Erstellung und Verfassen von Validierungsplänen und -dokumenten - Koordination und Durchführung von Validierungsaktivitäten - Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung von Produktionsprozessen
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Überprüfung und Validierung periodischer Bestellungen sowie Durchführung erforderlicher Korrekturen und Anpassungen
Überprüfung und Validierung periodischer Bestellungen sowie Durchführung erforderlicher Korrekturen und Anpassungen
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Schnelle Bewerbung
Mitarbeit in Qualitäts- und Optimierungsprojekten, beispielsweise bei technischen Neuerungen, Prozessvalidierungen oder Risikoanalysen
Mitarbeit in Qualitäts- und Optimierungsprojekten, beispielsweise bei technischen Neuerungen, Prozessvalidierungen oder Risikoanalysen
NEU
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Systemingenieur Antriebstrangentwicklung & -integration(m/w/d)
Systemingenieur Antriebstrangentwicklung & -integration(m/w/d)
Rheinmetall Landsysteme GmbH
Kiel
Teilweise Home-Office
Verantwortung der Verifikation und Validierung auf Subsystemebene
Verantwortung der Verifikation und Validierung auf Subsystemebene
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Automatisierungsingenieur (m/w/d)
Automatisierungsingenieur (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Lübeck
Teilweise Home-Office
• Validierung der entwickelten Lösungen durch Simulationen und Tests
• Validierung der entwickelten Lösungen durch Simulationen und Tests
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Sehr gute Kenntnisse hinsichtlich Datenvalidierung, Datenqualität sowie Reporting-Standards
Sehr gute Kenntnisse hinsichtlich Datenvalidierung, Datenqualität sowie Reporting-Standards
Sehr gute Kenntnisse hinsichtlich Datenvalidierung, Datenqualität sowie Reporting-Standards
Sehr gute Kenntnisse hinsichtlich Datenvalidierung, Datenqualität sowie Reporting-Standards
KEYMKR GmbH * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - KEYMKR ist ein führender Dienstleister für Hersteller von Medizinprodukten – von Start-ups bis zu global agierenden Konzernen. Wir begleiten Projekte rund um Medical Devices, von Neuentwicklungen bis zur Anpassung an MDR und IVDR. Ob Chirurgie, Intensivmedizin, Handinstrumente oder mikroprozessorgesteuerte Geräte, bei uns ist technologische Vielfalt Alltag. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen erfahrenen Senior Engineer Medical Electronics (m/w/d) mit Kenntnissen in ISO 14971, IEC 62304 und IEC 60601. Deine Aufgaben * Erstellung und Pflege von Risikomanagementakten nach ISO 14971, inklusive Software-Risikomanagement * Erstellung von elektrischen Sicherheitskonzepten, z.B. Isolationsdiagramm und Akkusicherheit
KEYMKR GmbH * Lübeck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - KEYMKR ist ein führender Dienstleister für Hersteller von Medizinprodukten – von Start-ups bis zu global agierenden Konzernen. Wir begleiten Projekte rund um Medical Devices, von Neuentwicklungen bis zur Anpassung an MDR und IVDR. Ob Chirurgie, Intensivmedizin, Handinstrumente oder mikroprozessorgesteuerte Geräte, bei uns ist technologische Vielfalt Alltag. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen erfahrenen Senior Engineer Medical Electronics (m/w/d) mit Kenntnissen in ISO 14971, IEC 62304 und IEC 60601. Deine Aufgaben * Erstellung und Pflege von Risikomanagementakten nach ISO 14971, inklusive Software-Risikomanagement * Erstellung von elektrischen Sicherheitskonzepten, z.B. Isolationsdiagramm und Akkusicherheit
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Schnelle Bewerbung
Du verfügst über ein sehr gutes Verständnis von Datenstrukturen und bist sicher im Umgang mit MS Office, SAP S4/Hana sowie gängigen Analyse-, Reporting- und Validierungstools.
Du verfügst über ein sehr gutes Verständnis von Datenstrukturen und bist sicher im Umgang mit MS Office, SAP S4/Hana sowie gängigen Analyse-, Reporting- und Validierungstools.
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Teamleiter*in Validierung (d/w/m) Team Lead Validation Excellence
Teamleiter*in Validierung (d/w/m) Team Lead Validation Excellence
DOT GmbH
Rostock
Teilweise Home-Office
Deine Validierungen sind sauberer, als dein Browserverlauf? Und deshalb suchen wir deine Hilfe bei der Produkt- und Prozessvalidierung. Du verantwortest ein Team, leitest komplexe Prozesse, löst systemübergreifende Aufgaben im regulierten Umfeld und entwickelst Validierungsansätze nach Kundenanforderungen und normativen Vorgaben weiter. Teamleiter*in Validierung (d/w/m) * Du leitest komplexe Projekte zu Prozessvalidierungen, Produktvalidierungen und * Du entwickelst bestehende Validierungsansätze unter Berücksichtigung - des gesamten Validierungsprozesses. * Erfahrung in der Durchführung von Risikoanalysen und der Planung risikobasierter Prozess- und Produktvalidierungen * Kenntnisse in der Planung und Durchführung komplexer Validierungsprojekte
Deine Validierungen sind sauberer, als dein Browserverlauf? Und deshalb suchen wir deine Hilfe bei der Produkt- und Prozessvalidierung. Du verantwortest ein Team, leitest komplexe Prozesse, löst systemübergreifende Aufgaben im regulierten Umfeld und entwickelst Validierungsansätze nach Kundenanforderungen und normativen Vorgaben weiter. Teamleiter*in Validierung (d/w/m) * Du leitest komplexe Projekte zu Prozessvalidierungen, Produktvalidierungen und * Du entwickelst bestehende Validierungsansätze unter Berücksichtigung - des gesamten Validierungsprozesses. * Erfahrung in der Durchführung von Risikoanalysen und der Planung risikobasierter Prozess- und Produktvalidierungen * Kenntnisse in der Planung und Durchführung komplexer Validierungsprojekte
Deine Validierungen sind sauberer, als dein Browserverlauf? Und deshalb suchen wir deine Hilfe bei der Produkt- und Prozessvalidierung. Du verantwortest ein Team, leitest komplexe Prozesse, löst systemübergreifende Aufgaben im regulierten Umfeld und entwickelst Validierungsansätze nach Kundenanforderungen und normativen Vorgaben weiter. * Du denkst weiter als nur bis zum nächsten Release: Du entwickelst unseren Validierungsprozess ständig weiter und hast dabei immer ein Auge auf neue regulatorische Anforderungen und technische Trends * Du arbeitest Hand in Hand mit unserem Validierungsteam und der hauseigenen IT – gemeinsam gestaltet ihr die Softwarelandschaft der DOT GmbH von morgen
Deine Validierungen sind sauberer, als dein Browserverlauf? Und deshalb suchen wir deine Hilfe bei der Produkt- und Prozessvalidierung. Du verantwortest ein Team, leitest komplexe Prozesse, löst systemübergreifende Aufgaben im regulierten Umfeld und entwickelst Validierungsansätze nach Kundenanforderungen und normativen Vorgaben weiter. * Du denkst weiter als nur bis zum nächsten Release: Du entwickelst unseren Validierungsprozess ständig weiter und hast dabei immer ein Auge auf neue regulatorische Anforderungen und technische Trends * Du arbeitest Hand in Hand mit unserem Validierungsteam und der hauseigenen IT – gemeinsam gestaltet ihr die Softwarelandschaft der DOT GmbH von morgen
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Durchführung von und Validierungen mithilfe einfacher Software-Tools und Skripte
Durchführung von und Validierungen mithilfe einfacher Software-Tools und Skripte
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Schnelle Bewerbung
Analyse und Validierung umsatzsteuerlicher Prozesse im grenzüberschreitenden Handel
Analyse und Validierung umsatzsteuerlicher Prozesse im grenzüberschreitenden Handel
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Ferring Arzneimittel GmbH * Kiel, Germany * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - FERRING GmbH ist die deutsche Produktionsgesellschaft der international operierenden und stark expandierenden FERRING Gruppe mit Hauptsitz in Saint-Prex in der Schweiz. In Kiel produzieren wir wichtige Produkte für den pharmazeutischen Markt aus den Produktbereichen Reproduktionsmedizin, Endokrinologie, Urologie, Pädiatrie und Gastroenterologie. Wir produzieren mit modernsten Produktionsanlagen hauptsächlich sterile Arzneiformen, wobei wir schwerpunktmäßig auf dem Gebiet der Peptidhormone spezialisiert sind. Forschung und Entwicklung haben in der FERRING Gruppe und in unserer Firmenphilosophie einen hohen Stellenwert. Ferring hat eigene Tochtergesellschaften in fast 60 Ländern und vermarktet seine Produkte in 110 Ländern.
Ferring Arzneimittel GmbH * Kiel, Germany * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - FERRING GmbH ist die deutsche Produktionsgesellschaft der international operierenden und stark expandierenden FERRING Gruppe mit Hauptsitz in Saint-Prex in der Schweiz. In Kiel produzieren wir wichtige Produkte für den pharmazeutischen Markt aus den Produktbereichen Reproduktionsmedizin, Endokrinologie, Urologie, Pädiatrie und Gastroenterologie. Wir produzieren mit modernsten Produktionsanlagen hauptsächlich sterile Arzneiformen, wobei wir schwerpunktmäßig auf dem Gebiet der Peptidhormone spezialisiert sind. Forschung und Entwicklung haben in der FERRING Gruppe und in unserer Firmenphilosophie einen hohen Stellenwert. Ferring hat eigene Tochtergesellschaften in fast 60 Ländern und vermarktet seine Produkte in 110 Ländern.
Du verfügst idealerweise über erste Grundkenntnisse z.B. durch Praktikumserfahrungen im Bereich der Arzneimittelherstellung, Steriltechnik und Validierung im GMP-Umfeld.
Du verfügst idealerweise über erste Grundkenntnisse z.B. durch Praktikumserfahrungen im Bereich der Arzneimittelherstellung, Steriltechnik und Validierung im GMP-Umfeld.
Mitwirkung bei der Qualifizierung und Validierung von Laborgeräten und Prozessen sowie bei analytischen Transferprojekten
Mitwirkung bei der Qualifizierung und Validierung von Laborgeräten und Prozessen sowie bei analytischen Transferprojekten
Darüber hinaus unterstützt du bei Validierungsprozessen im regulierten Umfeld. * Du wirkst aktiv bei Validierungsprozessen im regulierten Umfeld mit
Darüber hinaus unterstützt du bei Validierungsprozessen im regulierten Umfeld. * Du wirkst aktiv bei Validierungsprozessen im regulierten Umfeld mit
85 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Wir suchen Sie in Uetersen als Validierungsexperte (m/w/d) im Bereich Validierung Wirkstoffe - Vorbereitung, Koordination und ggf. Durchführung der Qualifizierungen von Anlagen (z. B. Bioreaktor-, Chromatographie-, Extraktionsanlagen), computergestützten Systemen und Räumen sowie der Validierungen von biologischen und biotechnologischen Prozessen. o Qualifizierungs-/ Validierungsplänen und -berichten * Koordination der Durchführung von Prozessvalidierungen
Wir suchen Sie in Uetersen als Validierungsexperte (m/w/d) im Bereich Validierung Wirkstoffe - Vorbereitung, Koordination und ggf. Durchführung der Qualifizierungen von Anlagen (z. B. Bioreaktor-, Chromatographie-, Extraktionsanlagen), computergestützten Systemen und Räumen sowie der Validierungen von biologischen und biotechnologischen Prozessen. o Qualifizierungs-/ Validierungsplänen und -berichten * Koordination der Durchführung von Prozessvalidierungen
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Systemintegration & Validation Specialist (m/w/d)
Systemintegration & Validation Specialist (m/w/d)
Dedalus HealthCare GmbH
Bonn, bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
Validierung der neuen Funktionalitäten und Fehlerkorrekturen anhand der Dokumentation in ORBIS
Validierung der neuen Funktionalitäten und Fehlerkorrekturen anhand der Dokumentation in ORBIS
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Packaging Engineer Qualification / Validation (m/w/d)
Packaging Engineer Qualification / Validation (m/w/d)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Tornesch bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Planung und Durchführung von Qualifizierungen / Validierungen unter Berücksichtigung von EDA-, GMP-, PIC-, AMG-, FDA- und AMWHV-Anforderungen
Planung und Durchführung von Qualifizierungen / Validierungen unter Berücksichtigung von EDA-, GMP-, PIC-, AMG-, FDA- und AMWHV-Anforderungen
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Schnelle Bewerbung
Mitarbeit in den Bereichen Risikomanagement, Qualifizierung und Validierung * Erfahrung in Risikomanagement, Qualifizierung und Validierung von Vorteil
Mitarbeit in den Bereichen Risikomanagement, Qualifizierung und Validierung * Erfahrung in Risikomanagement, Qualifizierung und Validierung von Vorteil