Schnelle Bewerbung
5
Erscheinungsdatum
Home-Office-Optionen
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Filter
SortierungRelevanz
Home-Office-Optionen
Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
16 Treffer für Trial Assistant Jobs in Hessen im Umkreis von 30 km
){kind=logo}
PTA, CTA oder Chemielaborant (m/w/d) - Qualitätskontrolle von Betäubungsmitteln
PTA, CTA oder Chemielaborant (m/w/d) - Qualitätskontrolle von Betäubungsmitteln
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie sind hoch motiviert, flexibel und teamorientiert? Dann sind Sie bei uns genau richtig!
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie sind hoch motiviert, flexibel und teamorientiert? Dann sind Sie bei uns genau richtig!
){kind=logo}
Stellvertretende Laborleitung - Chemisch-technischer Assistent (CTA)/ Chemielaborant/ Biologisch technischer Assistent (BTA) (m/w/d)
Stellvertretende Laborleitung - Chemisch-technischer Assistent (CTA)/ Chemielaborant/ Biologisch technischer Assistent (BTA) (m/w/d)
Zeelandia GmbH & Co. KG
Frankfurt am Main
Schnelle Bewerbung
Zeelandia GmbH & Co. KG * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die Zeelandia GmbH & Co. KG ist einer der führenden Backzutatenhersteller mit Sitz in Frankfurt am Main. Dabei inspirieren wir unsere Kunden mit ausgewählten Backzutaten, Anwendungslösungen und umfassender Unterstützung bei der Vermarktung für Brot, Brötchen und Feine Backwaren. Gegründet im Jahr 1900 von der niederländischen Doeleman-Familie, ist Zeelandia heute eine international agierende Unternehmensgruppe für Backzutaten. Zusammen mit über 3.000 Mitarbeitenden weltweit werden Produkte mit großer Leidenschaft entwickelt, die auf den lokalen Geschmack und die Bedürfnisse von ca. 100 Ländern zugeschnitten sind. Bei uns werden flache Hierarchien inkl. Duz-Kultur großgeschrieben. Erfolg hat dabei viele Gesichter.
Zeelandia GmbH & Co. KG * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Die Zeelandia GmbH & Co. KG ist einer der führenden Backzutatenhersteller mit Sitz in Frankfurt am Main. Dabei inspirieren wir unsere Kunden mit ausgewählten Backzutaten, Anwendungslösungen und umfassender Unterstützung bei der Vermarktung für Brot, Brötchen und Feine Backwaren. Gegründet im Jahr 1900 von der niederländischen Doeleman-Familie, ist Zeelandia heute eine international agierende Unternehmensgruppe für Backzutaten. Zusammen mit über 3.000 Mitarbeitenden weltweit werden Produkte mit großer Leidenschaft entwickelt, die auf den lokalen Geschmack und die Bedürfnisse von ca. 100 Ländern zugeschnitten sind. Bei uns werden flache Hierarchien inkl. Duz-Kultur großgeschrieben. Erfolg hat dabei viele Gesichter.
){kind=logo}
Marvecs GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Gestalten Sie mit uns die Zukunft des Healthcare-Vertriebs. Seit über 25 Jahren bringen wir bei MARVECS Menschen mit Leidenschaft für den Gesundheitsmarkt genau dorthin, wo sie wirken können - Ob Pharmareferent:in, Außendienstprofi oder Quereinsteiger:in mit Healthcare-Ambitionen – bei uns finden Sie nicht nur einen Job, sondern eine Aufgabe mit Sinn. Was uns auszeichnet? Eine persönliche und kompetente Begleitung auf Augenhöhe – vom ersten Gespräch bis zum erfolgreichen Projekteinsatz. Was Sie bei uns erwartet? Ein echtes Miteinander. Kurze Wege. Ehrliches Feedback. Entwicklung, die zu Ihnen passt. Und Projekte, in denen Sie Ihre Stärken entfalten können. Ihre Karriere im Gesundheitswesen beginnt hier. Bereit für den nächsten Schritt? Wir suchen im Gebiet * Frankfurt, Marburg, Gießen, Siegen
Marvecs GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Gestalten Sie mit uns die Zukunft des Healthcare-Vertriebs. Seit über 25 Jahren bringen wir bei MARVECS Menschen mit Leidenschaft für den Gesundheitsmarkt genau dorthin, wo sie wirken können - Ob Pharmareferent:in, Außendienstprofi oder Quereinsteiger:in mit Healthcare-Ambitionen – bei uns finden Sie nicht nur einen Job, sondern eine Aufgabe mit Sinn. Was uns auszeichnet? Eine persönliche und kompetente Begleitung auf Augenhöhe – vom ersten Gespräch bis zum erfolgreichen Projekteinsatz. Was Sie bei uns erwartet? Ein echtes Miteinander. Kurze Wege. Ehrliches Feedback. Entwicklung, die zu Ihnen passt. Und Projekte, in denen Sie Ihre Stärken entfalten können. Ihre Karriere im Gesundheitswesen beginnt hier. Bereit für den nächsten Schritt? Wir suchen im Gebiet * Frankfurt, Marburg, Gießen, Siegen
){kind=logo}
meinestadt.de * Münster b. Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: OSARTIS GmbH - Einsatzort: 64839 Münster (Hessen) OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. in Vollzeit - Ihre Aufgaben * Durchführung von chemischen, physikalischen und mikrobiologischen Analysen im Qualitätskontrolllabor * Durchführung von Umgebungsüberwachungen * Mitarbeit bei Validierungen und Haltbarkeitsstudien * Erstellung und Pflege von Dokumenten * Pflege von Datenbanken - Ihr Profil * Abgeschlossene Ausbildung zum CTA / BTA bzw. Chemielaboranten (m/w) oder eine vergleichbare Ausbildung * Erfahrung im Umgang mit Laborchemikalien
meinestadt.de * Münster b. Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: OSARTIS GmbH - Einsatzort: 64839 Münster (Hessen) OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. in Vollzeit - Ihre Aufgaben * Durchführung von chemischen, physikalischen und mikrobiologischen Analysen im Qualitätskontrolllabor * Durchführung von Umgebungsüberwachungen * Mitarbeit bei Validierungen und Haltbarkeitsstudien * Erstellung und Pflege von Dokumenten * Pflege von Datenbanken - Ihr Profil * Abgeschlossene Ausbildung zum CTA / BTA bzw. Chemielaboranten (m/w) oder eine vergleichbare Ausbildung * Erfahrung im Umgang mit Laborchemikalien
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
EST EkoSpezialTechnology GmbH * Wehretal * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - EST EkoSpezialTechnology GmbH ist Ihr erfahrener Partner, wenn es um Entsorgung von elektrischen Altgeräten geht. Unser Unternehmen besteht derzeit aus 7 Mitarbeitern. Wir suchen zur weiteren Verstärkung unseres Teams ab sofort einenMitarbeiter für Labor (m/w/d) in Vollzeit. - Gehaltsbestimmungen von Edelmetallen in anorganischen Materialien - Bedienung der Analysegeräte (Röntgen-Fluoreszenz- und ICP-Geräte) für Element-Analytik im Hochpräzisionsbereich - Auswertung und Dokumentation der Ergebnisse - Allgemeine Laborarbeiten - Ihr Profil - Sie bringen mit:- Abgeschlossene Ausbildung zum Edelmetallprüfer, Chemielaborant , CTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation - Berufserfahrung im Bereich Analytik - Zuverlässige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
EST EkoSpezialTechnology GmbH * Wehretal * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - EST EkoSpezialTechnology GmbH ist Ihr erfahrener Partner, wenn es um Entsorgung von elektrischen Altgeräten geht. Unser Unternehmen besteht derzeit aus 7 Mitarbeitern. Wir suchen zur weiteren Verstärkung unseres Teams ab sofort einenMitarbeiter für Labor (m/w/d) in Vollzeit. - Gehaltsbestimmungen von Edelmetallen in anorganischen Materialien - Bedienung der Analysegeräte (Röntgen-Fluoreszenz- und ICP-Geräte) für Element-Analytik im Hochpräzisionsbereich - Auswertung und Dokumentation der Ergebnisse - Allgemeine Laborarbeiten - Ihr Profil - Sie bringen mit:- Abgeschlossene Ausbildung zum Edelmetallprüfer, Chemielaborant , CTA (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikation - Berufserfahrung im Bereich Analytik - Zuverlässige und eigenverantwortliche Arbeitsweise
Noch nichts dabei? Es gibt 11 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
){kind=logo}
Senior Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
Senior Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
GBG Forschungs GmbH
Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Eigenständige Planung, Durchführung und Nacharbeit von PreStudy-, Initiierungs-, Monitoring- und Close Out Visiten (jeweils vor Ort und remote) gemäß aktuellem Trial Monitoring Plan
Eigenständige Planung, Durchführung und Nacharbeit von PreStudy-, Initiierungs-, Monitoring- und Close Out Visiten (jeweils vor Ort und remote) gemäß aktuellem Trial Monitoring Plan
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
The Milestone One Site Coordinator role supports a Clinical Study Site in clinical trial related activities according to ICH-GCP, protocol requirements within Study specific defined timelines and enrollment goals. * Completed vocational training as a nurse ("Gesundheits- und Krankenpfleger/in" or "Pflegefachfrau/Pflegefachmann") or Medical Assistant ("MFA" = "Medizinische Fachangestellte"), or completed degree in a relevant field (e.g. health sciences, biology, pharmacy, public health)
The Milestone One Site Coordinator role supports a Clinical Study Site in clinical trial related activities according to ICH-GCP, protocol requirements within Study specific defined timelines and enrollment goals. * Completed vocational training as a nurse ("Gesundheits- und Krankenpfleger/in" or "Pflegefachfrau/Pflegefachmann") or Medical Assistant ("MFA" = "Medizinische Fachangestellte"), or completed degree in a relevant field (e.g. health sciences, biology, pharmacy, public health)
){kind=logo}
Praktikant (m/w/d) Biomedical Project Management
Praktikant (m/w/d) Biomedical Project Management
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Bad Homburg
Teilweise Home-Office
Sie erstellen mit uns Clinical-Trial-Landscape-Analysen und führen Wettbewerbsanalysen durch
Sie erstellen mit uns Clinical-Trial-Landscape-Analysen und führen Wettbewerbsanalysen durch
Praktikant (m/w/d) Biomedical Project Management
Praktikant (m/w/d) Biomedical Project Management
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Bad Homburg
Teilweise Home-Office
Sie erstellen mit uns Clinical-Trial-Landscape-Analysen und führen Wettbewerbsanalysen durch
Sie erstellen mit uns Clinical-Trial-Landscape-Analysen und führen Wettbewerbsanalysen durch
){kind=logo}
Field Clinical Specialist - Hessen
Field Clinical Specialist - Hessen
Edwards Lifesciences GmbH
Kassel, Fulda, Gießen, Marburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
• Develop and continuously improve training curriculum, training materials and training tools, based on clinical trial experience, EW guidelines and SOP.
• Develop and continuously improve training curriculum, training materials and training tools, based on clinical trial experience, EW guidelines and SOP.
){kind=logo}
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Fundierte Kenntnisse des gesamten Accounting-Lifecycles, einschließlich Buchungen, Trial Balance, Abschlüsse und Anhangangaben, sowie sicherer Umgang mit relevanten Standards.
Fundierte Kenntnisse des gesamten Accounting-Lifecycles, einschließlich Buchungen, Trial Balance, Abschlüsse und Anhangangaben, sowie sicherer Umgang mit relevanten Standards.
){kind=logo}
Plan, execute and evaluate technical and industrial trials, including full budget responsibility
Plan, execute and evaluate technical and industrial trials, including full budget responsibility
){kind=logo}
Key Account & Technical Support Specialist (m/w/d)
Key Account & Technical Support Specialist (m/w/d)
Axalta Coating Systems Germany GmbH & Co. KG
Frankfurt, Hessen
Durchführung von Testläufen (Line Trials) zur Identifikation und Entwicklung neuer Geschäftsmöglichkeiten * Conduct line trials to explore and develop new business opportunities.
Durchführung von Testläufen (Line Trials) zur Identifikation und Entwicklung neuer Geschäftsmöglichkeiten * Conduct line trials to explore and develop new business opportunities.
){kind=logo}
As a Project Manager in the Clinical Operations team you will independently oversee (inter-)national clinical drug trials, non-interventional studies, medical-device studies and IT-related research projects of high complexity. * Serve as the primary point of contact for the sponsor and drive project planning, execution and timelines - from study-start activities through ongoing study management to the coordination of all phases of the clinical-trial lifecycle. * Preferably you have experience with non-interventional studies (NIS) as well as clinical trials.
As a Project Manager in the Clinical Operations team you will independently oversee (inter-)national clinical drug trials, non-interventional studies, medical-device studies and IT-related research projects of high complexity. * Serve as the primary point of contact for the sponsor and drive project planning, execution and timelines - from study-start activities through ongoing study management to the coordination of all phases of the clinical-trial lifecycle. * Preferably you have experience with non-interventional studies (NIS) as well as clinical trials.
){kind=logo}
Support pre-sales activities such as presenting the Genesys AI vision, technical discovery, solution design, product demonstrations, sandbox/trial engagements, AI integration guidance, and value assessments.
Support pre-sales activities such as presenting the Genesys AI vision, technical discovery, solution design, product demonstrations, sandbox/trial engagements, AI integration guidance, and value assessments.
){kind=logo}
As a Study Start Up Associate II at ICON, you will play a pivotal role in leading the initiation of clinical trials, ensuring the successful negotiation and on-going maintenance of clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites. * Drafts, reviews, negotiates, and finalizes clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites using critical thinking, available tools/systems/documents, historical data, and adheres to departmental and/or client quality check requirements in a manner that protects ICON's fundamental interests and is consistent with ICON's rules, procedures, and policies. * Works cross functionally with internal stakeholders in support of timely site start up and maintenance for the conduct of clinical trials including accurate forecast of contract execution timelines.
As a Study Start Up Associate II at ICON, you will play a pivotal role in leading the initiation of clinical trials, ensuring the successful negotiation and on-going maintenance of clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites. * Drafts, reviews, negotiates, and finalizes clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites using critical thinking, available tools/systems/documents, historical data, and adheres to departmental and/or client quality check requirements in a manner that protects ICON's fundamental interests and is consistent with ICON's rules, procedures, and policies. * Works cross functionally with internal stakeholders in support of timely site start up and maintenance for the conduct of clinical trials including accurate forecast of contract execution timelines.
Diese Jobs könnten dich auch interessieren
){kind=logo}
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Frankfurt am Main
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen * Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen * Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
){kind=logo}
Group Associate Expert Neutralization Testing (m/w/d)
Group Associate Expert Neutralization Testing (m/w/d)
Octapharma Biopharmaceuticals GmbH
Frankfurt am Main
Für unseren Standort in Frankfurt am Main suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Group Associate Expert Neutralization Testing (m/w/d) für den Bereich Quality Control. * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der ...
Für unseren Standort in Frankfurt am Main suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Group Associate Expert Neutralization Testing (m/w/d) für den Bereich Quality Control. * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der ...
){kind=logo}
In der Schlüsselrolle als Biological Safety Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich. * Als Biological Safety Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle biologisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik!
In der Schlüsselrolle als Biological Safety Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich. * Als Biological Safety Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle biologisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik!
){kind=logo}
Wir suchen eine/n erfahrene/n und proaktive/n Regulatory Affairs Manager/in (m/w/d), der/die eigenständig Produkte und Produktgruppen, mit Schwerpunkt auf Generika betreut. * Fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs innerhalb der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Schwerpunkt auf Generika. * Ascend GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Schreiben Sie Ihre eigene Erfolgsgeschichte - Ascend ist Teil eines börsennotierten, internationalen Pharmakonzerns mit mehr als 15.000 Mitarbeitenden weltweit. Als noch junges Tochterunternehmen sind wir mit unserem ständig wachsenden Portfolio auf dem besten Weg, ein führender Anbieter von hochwertigen generischen Arzneimitteln in Deutschland zu werden. Über die Rolle - Werden Sie Teil unseres stetig wachsenden, multinationalen Unternehmens und gestalten Sie die regulatorische Zukunft unseres pharmazeutischen Portfolios ...
Wir suchen eine/n erfahrene/n und proaktive/n Regulatory Affairs Manager/in (m/w/d), der/die eigenständig Produkte und Produktgruppen, mit Schwerpunkt auf Generika betreut. * Fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs innerhalb der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Schwerpunkt auf Generika. * Ascend GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Schreiben Sie Ihre eigene Erfolgsgeschichte - Ascend ist Teil eines börsennotierten, internationalen Pharmakonzerns mit mehr als 15.000 Mitarbeitenden weltweit. Als noch junges Tochterunternehmen sind wir mit unserem ständig wachsenden Portfolio auf dem besten Weg, ein führender Anbieter von hochwertigen generischen Arzneimitteln in Deutschland zu werden. Über die Rolle - Werden Sie Teil unseres stetig wachsenden, multinationalen Unternehmens und gestalten Sie die regulatorische Zukunft unseres pharmazeutischen Portfolios ...
In der globalen Schlüsselrolle als Clinical Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich - Produkte, die der Markt benötigt. * Als Clinical Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle klinisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Als Schnittstelle zwischen Abteilungen wie Clinical Development, Market-Driven Innovation, Technical Development und Regulatory Affairs koordinieren Sie Informationen und treiben Projekte in den ersten Entwicklungsphasen effizient voran. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern?
In der globalen Schlüsselrolle als Clinical Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich - Produkte, die der Markt benötigt. * Als Clinical Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle klinisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Als Schnittstelle zwischen Abteilungen wie Clinical Development, Market-Driven Innovation, Technical Development und Regulatory Affairs koordinieren Sie Informationen und treiben Projekte in den ersten Entwicklungsphasen effizient voran. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern?
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. * Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Dein Aufgabengebiet
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. * Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Dein Aufgabengebiet
){kind=logo}
Avantor sucht einen motivierten Lab Operations Associate (w/m/d) für unser Advanced Lab Services Team. * VWR International GmbH, part of Avantor * Darmstadt * Befristeter Vertrag * Vollzeit - In dieser Stelle sind Sie für allgemeine Laboraushilfstätigkeiten zuständig und helfen bei der Instandhaltung von Laborgeräten. Ihr Einsatzort wäre unser Kundenstandort, ein führendes Pharmaunternehmen in Darmstadt. Diese Stelle eignet sich für BewerberInnen, die gerne erste Berufserfahrung in Laborabläufen sammeln und an operativen Aufgaben arbeiten möchten. Arbeitszeiten: Montag-Freitag, flexibel 8 Stunden zwischen 06:00-19:00 - Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben * Management von Laborausstattung: Überprüfung auf Zustand und Erstellen von Reparaturaufträgen (z.B. für Augenduschen) * Pipetten-Management: Erstellen von Kalibrierplänen und überprüfen von Kalibrierberichten
Avantor sucht einen motivierten Lab Operations Associate (w/m/d) für unser Advanced Lab Services Team. * VWR International GmbH, part of Avantor * Darmstadt * Befristeter Vertrag * Vollzeit - In dieser Stelle sind Sie für allgemeine Laboraushilfstätigkeiten zuständig und helfen bei der Instandhaltung von Laborgeräten. Ihr Einsatzort wäre unser Kundenstandort, ein führendes Pharmaunternehmen in Darmstadt. Diese Stelle eignet sich für BewerberInnen, die gerne erste Berufserfahrung in Laborabläufen sammeln und an operativen Aufgaben arbeiten möchten. Arbeitszeiten: Montag-Freitag, flexibel 8 Stunden zwischen 06:00-19:00 - Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben * Management von Laborausstattung: Überprüfung auf Zustand und Erstellen von Reparaturaufträgen (z.B. für Augenduschen) * Pipetten-Management: Erstellen von Kalibrierplänen und überprüfen von Kalibrierberichten
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte * meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht.
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte * meinestadt.de * Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: POLYTECH Health & Aesthetics GmbH' Einsatzort: 64807 Dieburg - POLYTECH Health & Aesthetics zählt zu den weltweit führenden Entwicklern und Herstellern von Weichteilimplantaten für die rekonstruktive und ästhetische plastische Chirurgie und ist der einzige Hersteller dieser Art in Deutschland. An unserem exklusiven Produktionsstandort in Dieburg, im Süden von Frankfurt am Main, fertigen wir Produkte, die in über 80 Ländern weltweit vertrieben werden. Aufgrund unseres starken Wachstums suchen wir ab sofort engagierte Unterstützung für unser dynamisches Team. Wir bieten die Chance, Teil einer zukunftsorientierten und innovativen Firmenkultur zu werden, in der deine Arbeit weltweit einen Unterschied macht.