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Sachbearbeiter Honorierung & Zahlungsverkehr (m/w/d)
Sachbearbeiter Honorierung & Zahlungsverkehr (m/w/d)
ALCEDIS GmbH
Gießen
Teilweise Home-Office
31000 - 43000 / (geschätzt für Vollzeit)
Alcedis ist ein weltweit agierender CRO-Marktführer für datengetriebene klinische Forschung. Gesucht wird ein Sachbearbeiter Honorierung & Zahlungsverkehr (m/w/d) für die Bearbeitung von Rechnungen, Zahlungsverkehr und Reportings für internationale Prüfzentren. Eine kaufmännische Ausbildung, sichere Excel-Kenntnisse, sehr gute Englischkenntnisse und eigenverantwortliches Arbeiten werden vorausgesetzt.
Alcedis ist ein weltweit agierender CRO-Marktführer für datengetriebene klinische Forschung. Gesucht wird ein Sachbearbeiter Honorierung & Zahlungsverkehr (m/w/d) für die Bearbeitung von Rechnungen, Zahlungsverkehr und Reportings für internationale Prüfzentren. Eine kaufmännische Ausbildung, sichere Excel-Kenntnisse, sehr gute Englischkenntnisse und eigenverantwortliches Arbeiten werden vorausgesetzt.
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Clinical Research Associate / Klinischer Monitor / Site Manager (m/w/d) - Region Süddeutschland
Clinical Research Associate / Klinischer Monitor / Site Manager (m/w/d) - Region Süddeutschland
ALCEDIS GmbH
Gießen
Teilweise Home-Office
40000 - 61000 / (geschätzt für Vollzeit)
Alcedis ist ein Anbieter von klinischen Forschungsdienstleistungen mit über 30 Jahren Erfahrung in der Pharmaindustrie. Gesucht wird ein Clinical Research Associate / Klinischer Monitor / Site Manager (m/w/d) zur Überwachung von Qualitätsmerkmalen und Durchführung klinischer Arzneimittelprüfungen in Gesundheitszentren der Region Süddeutschland. Ein abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften oder Life Sciences, erste Berufserfahrung in GCP-konformen klinischen Studien in der Industrie sowie exzellente Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Alcedis ist ein Anbieter von klinischen Forschungsdienstleistungen mit über 30 Jahren Erfahrung in der Pharmaindustrie. Gesucht wird ein Clinical Research Associate / Klinischer Monitor / Site Manager (m/w/d) zur Überwachung von Qualitätsmerkmalen und Durchführung klinischer Arzneimittelprüfungen in Gesundheitszentren der Region Süddeutschland. Ein abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften oder Life Sciences, erste Berufserfahrung in GCP-konformen klinischen Studien in der Industrie sowie exzellente Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.