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Mitarbeiter/in Regulatory Affairs: 13 Jobs & Stellenangebote in Stuttgart
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Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Fachreferent Regulatory Affairs (m/w/d) Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte
Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Fachreferent Regulatory Affairs (m/w/d) Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte
Noch nichts dabei? Es gibt 12 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
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Schnelle Bewerbung
Mitarbeiterbenefits wie z. B. betriebliche Altersvorsorge, Fahrtkostenzuschuss etc.
Mitarbeiterbenefits wie z. B. betriebliche Altersvorsorge, Fahrtkostenzuschuss etc.
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Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead* to strengthen our Regulatory team. * 8+ years of Regulatory Affairs CMC experience for Biologics and/ or ATMPs. In this role, you will provide strategic CMC regulatory leadership for innovative oncology biopharmaceutical and ATMP programs across clinical development phases. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) and act as the key regulatory interface for CMC topics, working closely with Quality, Global Drug Supply and external manufacturing partners to ensure robust, pragmatic, and compliant CMC strategies. You will independently lead EU CMC regulatory strategy and execution for assigned programs across early and late-stage clinical development. * Own EU CMC regulatory strategy for assigned clinical-stage programs (phase I–III).
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead* to strengthen our Regulatory team. * 8+ years of Regulatory Affairs CMC experience for Biologics and/ or ATMPs. In this role, you will provide strategic CMC regulatory leadership for innovative oncology biopharmaceutical and ATMP programs across clinical development phases. You will work in Tübingen, Munich or remote (Germany) and act as the key regulatory interface for CMC topics, working closely with Quality, Global Drug Supply and external manufacturing partners to ensure robust, pragmatic, and compliant CMC strategies. You will independently lead EU CMC regulatory strategy and execution for assigned programs across early and late-stage clinical development. * Own EU CMC regulatory strategy for assigned clinical-stage programs (phase I–III).
NEU
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Assistance of Head of Scientific & Regulatory Affairs (m/w/d)
Assistance of Head of Scientific & Regulatory Affairs (m/w/d)
lege artis Pharma GmbH + Co. KG
Dettenhausen
Schnelle Bewerbung
Für eine verantwortungsvolle Position suchen wir eine Persönlichkeit mit Erfahrung im Bereich Scientific & Regulatory Affairs. Mitarbeitervorteile
Für eine verantwortungsvolle Position suchen wir eine Persönlichkeit mit Erfahrung im Bereich Scientific & Regulatory Affairs. Mitarbeitervorteile
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Ökotrophologe/in (m/w/d) / Ernährungswissenschaftler (m/w/d) / Ernährungsfachkraft (m/w/d) / Drogist (m/w/d)
Ökotrophologe/in (m/w/d) / Ernährungswissenschaftler (m/w/d) / Ernährungsfachkraft (m/w/d) / Drogist (m/w/d)
Reformhaus Klett e.K. Inh. Max Nowak
Böblingen
Mitarbeiterrabatt
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NEU
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(Senior) Consultant (all genders) - Operations Life Sciences
(Senior) Consultant (all genders) - Operations Life Sciences
Porsche Consulting GmbH
Stuttgart, München, Hamburg, Berlin, Frankfurt am Main
Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop
Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Beratung der Fachabteilungen (z. B. Regulatory, Clinical, Medical Affairs, Marketing, Vertrieb) zu allen rechtlichen Fragestellungen rund um Entwicklung, Zulassung, Vermarktung und Überwachung von Medizinprodukten / Implantaten - CeramTec ist ein führender Entwickler und global aktiver Hersteller und Lieferant von Speziallösungen aus Hochleistungskeramik mit mehr als 3.800 Mitarbeitern. * Betriebssport und Mitarbeiterevents Mitarbeitervorteile
Beratung der Fachabteilungen (z. B. Regulatory, Clinical, Medical Affairs, Marketing, Vertrieb) zu allen rechtlichen Fragestellungen rund um Entwicklung, Zulassung, Vermarktung und Überwachung von Medizinprodukten / Implantaten - CeramTec ist ein führender Entwickler und global aktiver Hersteller und Lieferant von Speziallösungen aus Hochleistungskeramik mit mehr als 3.800 Mitarbeitern. * Betriebssport und Mitarbeiterevents Mitarbeitervorteile
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Schnelle Bewerbung
Intensive Einarbeitung & jährliche Mitarbeitergespräche * JobBike-Leasing und attraktive Mitarbeiterrabatte * Mitarbeiter- und Firmenevents
Intensive Einarbeitung & jährliche Mitarbeitergespräche * JobBike-Leasing und attraktive Mitarbeiterrabatte * Mitarbeiter- und Firmenevents
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Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren
Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren
mdc medical device certification GmbH
Stuttgart
Teilweise Home-Office
Mindestens zweijährige Berufserfahrung auf dem Gebiet der Medizinprodukte, In-Vitro-Diagnostika, Hilfsmittelversorgung und/oder verwandten Gebieten (vorzugsweise im Bereich Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs) Mitarbeitervorteile
Mindestens zweijährige Berufserfahrung auf dem Gebiet der Medizinprodukte, In-Vitro-Diagnostika, Hilfsmittelversorgung und/oder verwandten Gebieten (vorzugsweise im Bereich Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs) Mitarbeitervorteile
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Project Manager (m/w/d) Pharmaceutical Product Development
Project Manager (m/w/d) Pharmaceutical Product Development
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Böblingen
Teilweise Home-Office
In enger Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs steuern Sie die Erstellung regulatorischer Strategien sowie Entwicklungsdokumentationen und begleiten aktiv Zulassungsprozesse. * Sehr gute Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs sowie der relevanten Richtlinien (cGMP, EU, ICH, ISO) setzen wir voraus. * Regelmäßige Mitarbeiter-Events Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop Mitarbeiterrabatte
In enger Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs steuern Sie die Erstellung regulatorischer Strategien sowie Entwicklungsdokumentationen und begleiten aktiv Zulassungsprozesse. * Sehr gute Kenntnisse im Bereich Regulatory Affairs sowie der relevanten Richtlinien (cGMP, EU, ICH, ISO) setzen wir voraus. * Regelmäßige Mitarbeiter-Events Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop Mitarbeiterrabatte
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Mitarbeiter m/w/d Fachbereich Qualitätskontrolle / Endprüfung Teppiche
Mitarbeiter m/w/d Fachbereich Qualitätskontrolle / Endprüfung Teppiche
Teppichpflege Braun e.K. Inh. Wolfgang Braun
Sachsenheim Württemberg
Schnelle Bewerbung
Wir suchen zur Verstärkung unseres motivierten Teams einen Mitarbeiter (m/w/d) für den Fachbereich “Qualitätskontrolle Endprüfung”.
Wir suchen zur Verstärkung unseres motivierten Teams einen Mitarbeiter (m/w/d) für den Fachbereich “Qualitätskontrolle Endprüfung”.
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Wir suchen für unseren Standort in Neuffen engagierte Mitarbeiter in der Qualitäskontrolle(m/w/d), die mit Leidenschaft und Präzision unser Team verstärken. Wir suchen Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) - bewirb dich jetzt!
Wir suchen für unseren Standort in Neuffen engagierte Mitarbeiter in der Qualitäskontrolle(m/w/d), die mit Leidenschaft und Präzision unser Team verstärken. Wir suchen Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) - bewirb dich jetzt!
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Leitung IVF-Labor (w/m/d) - Stuttgart - Start: nach Vereinbarung - unbefristet
Leitung IVF-Labor (w/m/d) - Stuttgart - Start: nach Vereinbarung - unbefristet
Schlossplatz GmbH
Stuttgart
Schnelle Bewerbung
Schlossplatz GmbH * Stuttgart * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Werde Teil eines modernen, wachsenden Kinderwunschzentrums in Stuttgart, in dem jeden Tag Menschen ihrem größten Wunsch ein Stück näherkommen. Wir suchen eine leidenschaftliche, erfahrene Laborleiterin / Laborleiter (w/m/d), die unser IVF-Labor mit höchstem Qualitätsanspruch, klaren Abläufen und echter Teamkultur nachhaltig weiterentwickelt. Ihre Aufgaben - Aufgaben - Das bewegst du bei uns * Fachliche und disziplinarische Leitung eines hochqualifizierten Teams in Embryologie und Andrologie * Verantwortung für höchste Laborqualität: Standardarbeitsanweisungen, Validierungen, Rückverfolgbarkeit, Risiko- und Fehlermanagement * Sicherstellung aller gesetzlichen und behördlichen Anforderungen (Gewebe-, Arzneimittel-, Datenschutzrecht, Audits)
Schlossplatz GmbH * Stuttgart * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Werde Teil eines modernen, wachsenden Kinderwunschzentrums in Stuttgart, in dem jeden Tag Menschen ihrem größten Wunsch ein Stück näherkommen. Wir suchen eine leidenschaftliche, erfahrene Laborleiterin / Laborleiter (w/m/d), die unser IVF-Labor mit höchstem Qualitätsanspruch, klaren Abläufen und echter Teamkultur nachhaltig weiterentwickelt. Ihre Aufgaben - Aufgaben - Das bewegst du bei uns * Fachliche und disziplinarische Leitung eines hochqualifizierten Teams in Embryologie und Andrologie * Verantwortung für höchste Laborqualität: Standardarbeitsanweisungen, Validierungen, Rückverfolgbarkeit, Risiko- und Fehlermanagement * Sicherstellung aller gesetzlichen und behördlichen Anforderungen (Gewebe-, Arzneimittel-, Datenschutzrecht, Audits)
8 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Schnelle Bewerbung
Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte
Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte
NEU
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Full-Lifecycle Regulatory Management: Du verantwortest die Erstellung und Pflege der vollständigen technischen Dokumentation für die Konformitätsbewertung und begleitest den Prozess bis zur erfolgreichen CE-Kennzeichnung. Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte
Full-Lifecycle Regulatory Management: Du verantwortest die Erstellung und Pflege der vollständigen technischen Dokumentation für die Konformitätsbewertung und begleitest den Prozess bis zur erfolgreichen CE-Kennzeichnung. Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte
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Mitarbeiter/in im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)
Mitarbeiter/in im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)
Syntrion GmbH
Calw
In unserem neuen Firmengebäude bieten wir Ihnen eine besondere Arbeitsplatzumgebung mit ergonomischen Schreibplätzen, Lüftungsanlage für Allergiker, attraktiver Aufenthaltsbereich mit Küche, freiem Zugang zu Getränken und eigenem Mitarbeiterparkplatz sowie flexible Arbeitszeiten für eine ausgewogene Work-Life-Balance.
In unserem neuen Firmengebäude bieten wir Ihnen eine besondere Arbeitsplatzumgebung mit ergonomischen Schreibplätzen, Lüftungsanlage für Allergiker, attraktiver Aufenthaltsbereich mit Küche, freiem Zugang zu Getränken und eigenem Mitarbeiterparkplatz sowie flexible Arbeitszeiten für eine ausgewogene Work-Life-Balance.
Mitarbeiter/in (Berufseinsteiger/in) im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)
Mitarbeiter/in (Berufseinsteiger/in) im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)
Syntrion GmbH
Calw
In unserem neuen Firmengebäude bieten wir Ihnen eine besondere Arbeitsplatzumgebung mit ergonomischen Schreibplätzen, Lüftungsanlage für Allergiker, attraktiver Aufenthaltsbereich mit Küche, freiem Zugang zu Getränken und eigenem Mitarbeiterparkplatz sowie flexible Arbeitszeiten für eine ausgewogene Work-Life-Balance.
In unserem neuen Firmengebäude bieten wir Ihnen eine besondere Arbeitsplatzumgebung mit ergonomischen Schreibplätzen, Lüftungsanlage für Allergiker, attraktiver Aufenthaltsbereich mit Küche, freiem Zugang zu Getränken und eigenem Mitarbeiterparkplatz sowie flexible Arbeitszeiten für eine ausgewogene Work-Life-Balance.
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Pharmazeut im Praktikum Pharmazeutische Industrie (m/w/d)
Pharmazeut im Praktikum Pharmazeutische Industrie (m/w/d)
Wala Heilmittel GmbH
Bad Boll
Teilweise Home-Office
Regulatory Affairs Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte
Regulatory Affairs Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte
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Sie entwickeln innovative Produkte für die interventionelle Neuroradiologie – von der ersten Idee bis zur Serienreife – und arbeiten interdisziplinär mit Teams aus Technologie, Qualität und Regulatory Affairs. Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte
Sie entwickeln innovative Produkte für die interventionelle Neuroradiologie – von der ersten Idee bis zur Serienreife – und arbeiten interdisziplinär mit Teams aus Technologie, Qualität und Regulatory Affairs. Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte
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gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance - abgeschlossenes Hochschulstudium und/oder mehrere Jahre im Bereich Regulatory Affairs bzw. praktische Erfahrung in Entwicklung, Umsetzung und Management regulatorischer Prozesse sowie Qualitätsmanagement wünschenswert
gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance - abgeschlossenes Hochschulstudium und/oder mehrere Jahre im Bereich Regulatory Affairs bzw. praktische Erfahrung in Entwicklung, Umsetzung und Management regulatorischer Prozesse sowie Qualitätsmanagement wünschenswert
NEU
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Enge Zusammenarbeit mit Study Start‑Up, Regulatory, Medical Affairs, CROs und weiteren internen wie externen Partnern Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop Mitarbeiterrabatte
Enge Zusammenarbeit mit Study Start‑Up, Regulatory, Medical Affairs, CROs und weiteren internen wie externen Partnern Mitarbeitervorteile Mitarbeiter-Laptop Mitarbeiterrabatte
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Regulatory Affairs Managerin - Arzneimittelzulassungswesen (m/w/d)
Regulatory Affairs Managerin - Arzneimittelzulassungswesen (m/w/d)
PSE – Pharma Solutions Europe Inh. Rainer Aufrecht
Weil der Stadt
Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort eine/n „Regulatory Affairs Managerin - Arzneimittelzulassungswesen“ (m/w/d) in Teilzeit und unbefristet (20 bis 30 Wochenstunden). * Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Pharmazeutischen Industrie * PSE – Pharma Solutions Europe Inh. Rainer Aufrecht * Weil der Stadt * Feste Anstellung * Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Wir, die PSE GmbH sind eine etablierte Unternehmensberatung und Anbieter von Informationsdatenbanken. Unser Fokus liegt auf europaweiten Ausschreibungen der Sozialversicherung und deren Rabattverträge zu Fertigarzneimitteln. Wir bieten unseren Kunden in der pharmazeutischen Industrie Werkzeuge für Analysen und sind deren Dienstleister in den Themenbereichen Ausschreibungen, Rabattverträge, Marktzugang und Arzneimittelzulassungswesen. Ebenso sind wir sind registrierter Arzneimittelvermittler gem.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort eine/n „Regulatory Affairs Managerin - Arzneimittelzulassungswesen“ (m/w/d) in Teilzeit und unbefristet (20 bis 30 Wochenstunden). * Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Pharmazeutischen Industrie * PSE – Pharma Solutions Europe Inh. Rainer Aufrecht * Weil der Stadt * Feste Anstellung * Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Wir, die PSE GmbH sind eine etablierte Unternehmensberatung und Anbieter von Informationsdatenbanken. Unser Fokus liegt auf europaweiten Ausschreibungen der Sozialversicherung und deren Rabattverträge zu Fertigarzneimitteln. Wir bieten unseren Kunden in der pharmazeutischen Industrie Werkzeuge für Analysen und sind deren Dienstleister in den Themenbereichen Ausschreibungen, Rabattverträge, Marktzugang und Arzneimittelzulassungswesen. Ebenso sind wir sind registrierter Arzneimittelvermittler gem.
Dann bewerben Sie sich jetzt, denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt zunächst befristet im Rahmen einer Elternzeitvertretung bis Ende 2027 als Global Medical Affairs Specialist (m/w/d) * Wörwag Pharma GmbH & Co. KG * Böblingen * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Von der Stadtapotheke zum internationalen Pharmaunternehmen: Das sind wir, Wörwag Pharma. Unsere Mission: Gemeinsam für ein gesundes Leben. Wir helfen bei der Vorbeugung und Behandlung von Zivilisationskrankheiten. Tag für Tag setzen wir uns dafür ein, allen Menschen die Chance auf ein gesundes Leben zu ermöglichen – und das seit mehr als 50 Jahren! Wollen Sie uns dabei tatkräftig unterstützen? Aufgaben * Sie bauen die medizinisch-wissenschaftliche Expertise im Unternehmen kontinuierlich aus und stellen diese für Innovationen, Produktentwicklungen, Zulassungsaktivitäten sowie für interne und externe ...
Dann bewerben Sie sich jetzt, denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt zunächst befristet im Rahmen einer Elternzeitvertretung bis Ende 2027 als Global Medical Affairs Specialist (m/w/d) * Wörwag Pharma GmbH & Co. KG * Böblingen * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Von der Stadtapotheke zum internationalen Pharmaunternehmen: Das sind wir, Wörwag Pharma. Unsere Mission: Gemeinsam für ein gesundes Leben. Wir helfen bei der Vorbeugung und Behandlung von Zivilisationskrankheiten. Tag für Tag setzen wir uns dafür ein, allen Menschen die Chance auf ein gesundes Leben zu ermöglichen – und das seit mehr als 50 Jahren! Wollen Sie uns dabei tatkräftig unterstützen? Aufgaben * Sie bauen die medizinisch-wissenschaftliche Expertise im Unternehmen kontinuierlich aus und stellen diese für Innovationen, Produktentwicklungen, Zulassungsaktivitäten sowie für interne und externe ...
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Curt Georgi GmbH & Co. KG * Böblingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber „We will wow your world!” Das ist unser Versprechen, wenn es um Arbeiten bei Freudenberg geht. Als globaler Technologiekonzern machen wir die Welt nicht nur sauberer, gesünder und komfortabler, sondern bieten unseren 52.000 Mitarbeitenden auch ein vernetztes und vielfältiges Arbeitsumfeld, in dem sich alle individuell entfalten können. Lassen Sie sich überraschen und erleben Sie Ihre eigenen „Wow”-Momente. CAPOL, ein Unternehmen der Freudenberg Gruppe, bietet der weltweiten Lebensmittelindustrie hochwertige Lösungen für Inhaltsstoffe und Verarbeitungshilfsstoffe. Wir stellen natürliche Farben, Aromen und Spezialbeschichtungen für ansprechende Lebensmittel und eine effiziente Verarbeitung her. Bekannt für unsere führende Position bei der Veredelung von Süßwaren, tragen unsere Innovationen zum Erfolg in den ...
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Wir suchen einen engagierten Kollegen (m/w/d) als Produktmanager (m/w/d) Medizintechnik zur Verstärkung unseres Produktmanagement-Teams in Tübingen. * 3-5 Jahre Berufserfahrung als Produktmanager (m/w/d) idealerweise in der Medizintechnik * Ovesco Endoscopy AG * Tübingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Ovesco Endoscopy ist ein forschendes Medizintechnikunternehmen in der flexiblen Endoskopie. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben seit 2002 innovative Instrumente und Systeme zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen. Dabei bieten wir umfassende Verfahren und begleiten unsere Kunden auf dem gesamten Weg von der Schulung bis hin zur Intervention. Unsere ausgeprägte Innovationskultur, die Sinnhaftigkeit unserer täglichen Arbeit, eine gelebte Diversität und ein starker Teamgeist zeichnen uns mit mittlerweile mehr als 150 Kolleginnen und Kollegen als Unternehmen aus. Aufgaben
Wir suchen einen engagierten Kollegen (m/w/d) als Produktmanager (m/w/d) Medizintechnik zur Verstärkung unseres Produktmanagement-Teams in Tübingen. * 3-5 Jahre Berufserfahrung als Produktmanager (m/w/d) idealerweise in der Medizintechnik * Ovesco Endoscopy AG * Tübingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Ovesco Endoscopy ist ein forschendes Medizintechnikunternehmen in der flexiblen Endoskopie. Wir entwickeln, produzieren und vertreiben seit 2002 innovative Instrumente und Systeme zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen. Dabei bieten wir umfassende Verfahren und begleiten unsere Kunden auf dem gesamten Weg von der Schulung bis hin zur Intervention. Unsere ausgeprägte Innovationskultur, die Sinnhaftigkeit unserer täglichen Arbeit, eine gelebte Diversität und ein starker Teamgeist zeichnen uns mit mittlerweile mehr als 150 Kolleginnen und Kollegen als Unternehmen aus. Aufgaben