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                      • Zahnarzt Ausbildung
                      • Physiotherapeut Ausbildung
                      • Industriekaufmann Ausbildung
                      • Logopädie Ausbildung
                      • Kommunikation
                      • Industriemechaniker Ausbildung
                      • Verkäufer Ausbildung
                      • Pflegehelfer Ausbildung
                      • Arzt Ausbildung
                      • Rettungssanitäter Ausbildung
                      • Heilpraktiker Ausbildung
                      • Kfz Mechaniker Ausbildung
                      • MFA Ausbildung
                      • Ausbildung Bauzeichner
                      • Bauzeichner Ausbildung
                      • Polizei Ausbildung
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                      Standorte

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                      250 Treffer für Mitarbeiter/in Regulatory Affairs Jobs in Bodelshausen im Umkreis von 30 km

                      Bentley InnoMed GmbH

                      Complaint Specialist (m/w/d)

                      Bentley InnoMed GmbH
                      Hechingen
                      Schnelle Bewerbung
                      Bentley InnoMed GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Starte jetzt Deine Mission bei Bentley! Werde ein wichtiger Teil unseres internationalen Teams und arbeite gemeinsam mit uns daran, Menschen weltweit mehr Lebensqualität zu schenken. Unterstütze uns auf unserem Weg mit innovativen Produkten zur minimal-invasiven Behandlung von Gefäßerkrankungen erfolgreich in die Zukunft zu gehen. Wir versprechen ein vielseitiges Arbeitsumfeld mit guten Aufstiegsmöglichkeiten bei einem außergewöhnlichen Arbeitgeber! * Du übernimmst die eigenständige Durchführung von Fehleranalysen im Rahmen von Produktreklamationen * Du wirkst bei der kontinuierlichen Verbesserung unserer Prozesse mit * Du bist Ansprechpartner für die Themen Risikomanagement und Reklamationsbearbeitung * Du hast eine abgeschlossene Ausbildung in einem Medizintechnikunternehmen oder ein abgeschlossenes technisches ...
                      Bentley InnoMed GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Starte jetzt Deine Mission bei Bentley! Werde ein wichtiger Teil unseres internationalen Teams und arbeite gemeinsam mit uns daran, Menschen weltweit mehr Lebensqualität zu schenken. Unterstütze uns auf unserem Weg mit innovativen Produkten zur minimal-invasiven Behandlung von Gefäßerkrankungen erfolgreich in die Zukunft zu gehen. Wir versprechen ein vielseitiges Arbeitsumfeld mit guten Aufstiegsmöglichkeiten bei einem außergewöhnlichen Arbeitgeber! * Du übernimmst die eigenständige Durchführung von Fehleranalysen im Rahmen von Produktreklamationen * Du wirkst bei der kontinuierlichen Verbesserung unserer Prozesse mit * Du bist Ansprechpartner für die Themen Risikomanagement und Reklamationsbearbeitung * Du hast eine abgeschlossene Ausbildung in einem Medizintechnikunternehmen oder ein abgeschlossenes technisches ...
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                      Erbe Elektromedizin GmbH

                      Fachreferent Regulatory Affairs (m/w/d)

                      Erbe Elektromedizin GmbH
                      Tübingen
                      Teilweise Home-Office
                      Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Fachreferent Regulatory Affairs (m/w/d) * Erbe Elektromedizin GmbH * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs. * Durchführung und Unterstützung von behördlichen Registrierungen und Zulassungen für alle Medizinprodukte, die durch Erbe außerhalb der EU in Verkehr gebracht werden * Zusammenarbeit mit , und Behörden * Bewertung der Anforderungen für internationale Zulassungen sowie Prüfung und Bereitstellung von Zulassungsdokumentation in ...
                      Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Fachreferent Regulatory Affairs (m/w/d) * Erbe Elektromedizin GmbH * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs. * Durchführung und Unterstützung von behördlichen Registrierungen und Zulassungen für alle Medizinprodukte, die durch Erbe außerhalb der EU in Verkehr gebracht werden * Zusammenarbeit mit , und Behörden * Bewertung der Anforderungen für internationale Zulassungen sowie Prüfung und Bereitstellung von Zulassungsdokumentation in ...
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                      Erbe Elektromedizin GmbH

                      Qualitätsfachkraft Reinraummonitoring und Produkthygiene (m/w/d)

                      Erbe Elektromedizin GmbH
                      Rangendingen
                      Teilweise Home-Office
                      Für unseren Standort in Rangendingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement eine Qualitätsfachkraft Reinraummonitoring und Produkthygiene (m/w/d) * Erbe Elektromedizin GmbH * Rangendingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs. * Durchführen und Auswerten des Reinraummonitorings * Bewerten von Messergebnissen sowie Einleiten und Nachverfolgen von Maßnahmen bei festgestellten Abweichungen * Sicherstellen der Einhaltung von Hygiene- und Qualitätsanforderungen in der Herstellung von Medizinprodukten
                      Für unseren Standort in Rangendingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement eine Qualitätsfachkraft Reinraummonitoring und Produkthygiene (m/w/d) * Erbe Elektromedizin GmbH * Rangendingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs. * Durchführen und Auswerten des Reinraummonitorings * Bewerten von Messergebnissen sowie Einleiten und Nachverfolgen von Maßnahmen bei festgestellten Abweichungen * Sicherstellen der Einhaltung von Hygiene- und Qualitätsanforderungen in der Herstellung von Medizinprodukten
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                      NEU
                      lege artis Pharma GmbH + Co. KG

                      Assistance of Head of Scientific & Regulatory Affairs (m/w/d)

                      lege artis Pharma GmbH + Co. KG
                      Dettenhausen
                      Schnelle Bewerbung
                      Für eine verantwortungsvolle Position suchen wir eine Persönlichkeit mit Erfahrung im Bereich Scientific & Regulatory Affairs. * lege artis Pharma GmbH + Co. KG * Dettenhausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Als erfolgreiches Familienunternehmen mit über 75-jähriger Firmengeschichte haben wir uns auf Entwicklung, Herstellung und Vertrieb zahnmedizinischer Materialien spezialisiert. Wir suchen - Dettenhausen | Vollzeit | ab sofort - Die Position ist mit einer strukturierten Einarbeitung und perspektivischen Übernahme einer Leitungsfunktion verbunden. * Mitarbeit in einer zentralen Schnittstellenfunktion für wissenschaftliche und regulatorische Themen * Erstellung, Prüfung und Steuerung wissenschaftlicher und regulatorischer Unterlagen für Arzneimittel und Medizinprodukte * Begleitung von Zulassungs-, Registrierungs- und Dokumentationsprozessen
                      Für eine verantwortungsvolle Position suchen wir eine Persönlichkeit mit Erfahrung im Bereich Scientific & Regulatory Affairs. * lege artis Pharma GmbH + Co. KG * Dettenhausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Als erfolgreiches Familienunternehmen mit über 75-jähriger Firmengeschichte haben wir uns auf Entwicklung, Herstellung und Vertrieb zahnmedizinischer Materialien spezialisiert. Wir suchen - Dettenhausen | Vollzeit | ab sofort - Die Position ist mit einer strukturierten Einarbeitung und perspektivischen Übernahme einer Leitungsfunktion verbunden. * Mitarbeit in einer zentralen Schnittstellenfunktion für wissenschaftliche und regulatorische Themen * Erstellung, Prüfung und Steuerung wissenschaftlicher und regulatorischer Unterlagen für Arzneimittel und Medizinprodukte * Begleitung von Zulassungs-, Registrierungs- und Dokumentationsprozessen
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                      SMP GmbH Prüfen; Validieren; Forschen

                      IT-Fachkraft (m/w/d)

                      SMP GmbH Prüfen; Validieren; Forschen
                      Tübingen
                      Schnelle Bewerbung
                      Sie haben eine Ausbildung oder ein Studium in einem Beruf mit IT-Bezug z.B. Fachinformatiker, Systemelektroniker, Systemintegrator, Informatiker oder vergleichbare Berufserfahrung * Beratung in IT-Fragen und Bearbeitung von IT-Tickets * Moderne IT-Infrastruktur und digitale Prozesse * SMP GmbH Prüfen; Validieren; Forschen * Tübingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - SMP GmbH ist ein nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Prüflabor mit einem umfangreichen Dienstleistungsangebot rund um Reinigungs-Desinfektions- und Sterilisationsprozesse. Wir unterstützen von Medizinprodukten bei der Einführung neuer Produkte ebenso wie bei regelmäßigen Prüfungen der Produkte und Geräte im Krankenhaus- und Praxisalltag. Ihre Aufgaben * Administration, Rollout und Wartung des Microsoft 365 Ökosystems und des ERP Systems
                      Sie haben eine Ausbildung oder ein Studium in einem Beruf mit IT-Bezug z.B. Fachinformatiker, Systemelektroniker, Systemintegrator, Informatiker oder vergleichbare Berufserfahrung * Beratung in IT-Fragen und Bearbeitung von IT-Tickets * Moderne IT-Infrastruktur und digitale Prozesse * SMP GmbH Prüfen; Validieren; Forschen * Tübingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - SMP GmbH ist ein nach DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Prüflabor mit einem umfangreichen Dienstleistungsangebot rund um Reinigungs-Desinfektions- und Sterilisationsprozesse. Wir unterstützen von Medizinprodukten bei der Einführung neuer Produkte ebenso wie bei regelmäßigen Prüfungen der Produkte und Geräte im Krankenhaus- und Praxisalltag. Ihre Aufgaben * Administration, Rollout und Wartung des Microsoft 365 Ökosystems und des ERP Systems
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                      MDM cosmetic products GmbH & Co. KG

                      Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

                      MDM cosmetic products GmbH & Co. KG
                      Bodelshausen
                      abgeschlossenes Hochschulstudium und/oder mehrere Jahre im Bereich Regulatory Affairs bzw. praktische Erfahrung in Entwicklung, Umsetzung und Management regulatorischer Prozesse sowie Qualitätsmanagement wünschenswert - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance * MDM cosmetic products GmbH & Co. KG * Bodelshausen * Feste Anstellung * Vollzeit - In der Lohnentwicklung pflegender Kosmetika ist die MDM cosmetic products GmbH & Co. KG seit über 30 Jahren ein kompetenter und innovativer Partner und steht für Qualität und Wirksamkeit. Unsere Produkte umfassen den gesamten Körperpflegebereich von der Haarspitze bis zu den Füßen – hier entwickeln wir täglich neue Produkte auf höchstem Niveau.
                      abgeschlossenes Hochschulstudium und/oder mehrere Jahre im Bereich Regulatory Affairs bzw. praktische Erfahrung in Entwicklung, Umsetzung und Management regulatorischer Prozesse sowie Qualitätsmanagement wünschenswert - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance * MDM cosmetic products GmbH & Co. KG * Bodelshausen * Feste Anstellung * Vollzeit - In der Lohnentwicklung pflegender Kosmetika ist die MDM cosmetic products GmbH & Co. KG seit über 30 Jahren ein kompetenter und innovativer Partner und steht für Qualität und Wirksamkeit. Unsere Produkte umfassen den gesamten Körperpflegebereich von der Haarspitze bis zu den Füßen – hier entwickeln wir täglich neue Produkte auf höchstem Niveau.
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                      ewimed GmbH

                      Director Quality / QMB (m/w/d) – Medizintechnik

                      ewimed GmbH
                      Hechingen
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      eine Zertifizierung zum Qualitätsmanagementbeauftragten (QMB) nach ISO 13485 vorweisen kannst sowie sicher im Umgang mit DIN EN ISO 13485, MDR und weiteren relevanten regulatorischen Anforderungen bist. * ewimed GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Improving lives. Together. Diese Mission treibt uns an: Seit über 35 Jahren verbessern wir als Medizintechnikunternehmen mit innovativen Lösungen, unternehmerischem Denken und starken Teams an elf europäischen Standorten die Lebensqualität von Patient:innen. Du verstehst Qualitätsmanagement als zentrales Steuerungsinstrument im Unternehmen? Du willst regulatorische Anforderungen nicht nur erfüllen, sondern auch nachhaltig in Prozesse und Entscheidungen integrieren und auch deren Umsetzung sicherstellen?
                      eine Zertifizierung zum Qualitätsmanagementbeauftragten (QMB) nach ISO 13485 vorweisen kannst sowie sicher im Umgang mit DIN EN ISO 13485, MDR und weiteren relevanten regulatorischen Anforderungen bist. * ewimed GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Improving lives. Together. Diese Mission treibt uns an: Seit über 35 Jahren verbessern wir als Medizintechnikunternehmen mit innovativen Lösungen, unternehmerischem Denken und starken Teams an elf europäischen Standorten die Lebensqualität von Patient:innen. Du verstehst Qualitätsmanagement als zentrales Steuerungsinstrument im Unternehmen? Du willst regulatorische Anforderungen nicht nur erfüllen, sondern auch nachhaltig in Prozesse und Entscheidungen integrieren und auch deren Umsetzung sicherstellen?
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                      Syntrion GmbH

                      Mitarbeiter/in im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (Vollzeit / Teilzeit) (m/w/d)

                      Syntrion GmbH
                      Calw
                      Schnelle Bewerbung
                      In unserem neuen Firmengebäude bieten wir Ihnen eine besondere Arbeitsplatzumgebung mit ergonomischen Schreibplätzen, Lüftungsanlage für Allergiker, attraktiver Aufenthaltsbereich mit Küche, freiem Zugang zu Getränken und eigenem Mitarbeiterparkplatz sowie flexible Arbeitszeiten für eine ausgewogene Work-Life-Balance. * Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln.
                      In unserem neuen Firmengebäude bieten wir Ihnen eine besondere Arbeitsplatzumgebung mit ergonomischen Schreibplätzen, Lüftungsanlage für Allergiker, attraktiver Aufenthaltsbereich mit Küche, freiem Zugang zu Getränken und eigenem Mitarbeiterparkplatz sowie flexible Arbeitszeiten für eine ausgewogene Work-Life-Balance. * Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln.
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                      Syntrion GmbH

                      Mitarbeiter/in im Tätigkeitsbereich Regulatory Affairs (m/w/d)

                      Syntrion GmbH
                      Calw
                      Schnelle Bewerbung
                      In unserem neuen Firmengebäude bieten wir Ihnen eine besondere Arbeitsplatzumgebung mit ergonomischen Schreibplätzen, Lüftungsanlage für Allergiker, attraktiver Aufenthaltsbereich mit Küche, freiem Zugang zu Getränken und eigenem Mitarbeiterparkplatz sowie flexible Arbeitszeiten für eine ausgewogene Work-Life-Balance. * Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln.
                      In unserem neuen Firmengebäude bieten wir Ihnen eine besondere Arbeitsplatzumgebung mit ergonomischen Schreibplätzen, Lüftungsanlage für Allergiker, attraktiver Aufenthaltsbereich mit Küche, freiem Zugang zu Getränken und eigenem Mitarbeiterparkplatz sowie flexible Arbeitszeiten für eine ausgewogene Work-Life-Balance. * Syntrion GmbH * Calw * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ihr Berufswunsch - Sie möchten an Arzneimittelzulassungen marktführender Produkte arbeiten und Anträge für nationale und internationale Zulassungen erstellen? Es ist Ihnen wichtig, nicht nur Teilbereiche zu bearbeiten, sondern den gesamten Tätigkeitsbereich? Dann sind Sie bei uns richtig. Ihr neuer Arbeitgeber - Die Syntrion GmbH hat einen ausgezeichneten Ruf in der internationalen Zulassung von natürlichen, chemisch-synthetischen und biotechnologischen Arzneimitteln.
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                      Behrens Personal Consulting

                      Global Product Stewardship & Certification Director (m/w/d) - Medical / Anatomie

                      Behrens Personal Consulting
                      Tübingen
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Steuerung und Überwachung der Implementierung eines Trainingsprogramms im Sinne des Stewardships, Sicherstellung, dass Trainingsinhalte und -durchführungen den globalen Governance-Standards entsprechen und konsistent angewendet werden * Perspektive, mittelfristig in eine übergeordnete Führungsaufgabe hineinzuwachsen (z.B. Head of Global Stewardship Program) * Behrens Personal Consulting * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unser Mandant ist ein junges Technologieunternehmen in Tübingen mit hervorragenden Markt- und Geschäftsaussichten in Deutschland und weltweit. Das Unternehmen hat einen einzigartigen, bahnbrechenden Wirkstoff entwickelt, der bereits patentiert ist und der den Markt revolutionieren wird. Kunden sind in den Bereichen Medizin & Forschung sowie in vielen Industriebranchen beheimatet.
                      Steuerung und Überwachung der Implementierung eines Trainingsprogramms im Sinne des Stewardships, Sicherstellung, dass Trainingsinhalte und -durchführungen den globalen Governance-Standards entsprechen und konsistent angewendet werden * Perspektive, mittelfristig in eine übergeordnete Führungsaufgabe hineinzuwachsen (z.B. Head of Global Stewardship Program) * Behrens Personal Consulting * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unser Mandant ist ein junges Technologieunternehmen in Tübingen mit hervorragenden Markt- und Geschäftsaussichten in Deutschland und weltweit. Das Unternehmen hat einen einzigartigen, bahnbrechenden Wirkstoff entwickelt, der bereits patentiert ist und der den Markt revolutionieren wird. Kunden sind in den Bereichen Medizin & Forschung sowie in vielen Industriebranchen beheimatet.
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                      MDM cosmetic products GmbH & Co. KG

                      Mitarbeiter/in Qualitätssicherung (m/w/d)

                      MDM cosmetic products GmbH & Co. KG
                      Bodelshausen
                      Schnelle Bewerbung
                      Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung in der Kosmetikindustrie wünschenswert * MDM cosmetic products GmbH & Co. KG * Bodelshausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Ihre Aufgaben - Sicherstellung der Qualität unserer Kosmetikprodukte während der gesamten Produktionskette - Durchführung von Qualitätsprüfungen an Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten - Überwachung der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben und Qualitätsstandards - Erstellung von Prüfberichten, Verfahrensanweisungen und Dokumentationen - Zusammenarbeit mit Produktion, Forschung & Entwicklung und Vertrieb - Unterstützung bei Audits und Zertifizierungen (z.B. ISO, GMP) Mitwirkung bei der kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Produkten - Ihr Profil - Abgeschlossene Ausbildung in der Kosmetikbranche, Pharmazie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
                      Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung in der Kosmetikindustrie wünschenswert * MDM cosmetic products GmbH & Co. KG * Bodelshausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Ihre Aufgaben - Sicherstellung der Qualität unserer Kosmetikprodukte während der gesamten Produktionskette - Durchführung von Qualitätsprüfungen an Rohstoffen, Zwischen- und Endprodukten - Überwachung der Einhaltung gesetzlicher Vorgaben und Qualitätsstandards - Erstellung von Prüfberichten, Verfahrensanweisungen und Dokumentationen - Zusammenarbeit mit Produktion, Forschung & Entwicklung und Vertrieb - Unterstützung bei Audits und Zertifizierungen (z.B. ISO, GMP) Mitwirkung bei der kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen und Produkten - Ihr Profil - Abgeschlossene Ausbildung in der Kosmetikbranche, Pharmazie oder einer vergleichbaren Fachrichtung
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                      Morcher GmbH

                      Mitarbeiter*Medizintechnik in Vollzeit

                      Morcher GmbH
                      Stuttgart
                      Schnelle Bewerbung
                      Mitarbeiterbenefits wie z. B. betriebliche Altersvorsorge, Fahrtkostenzuschuss etc. * Morcher GmbH * Stuttgart * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Als Hersteller im Bereich der Augenheilkunde versorgt die Morcher GmbH am Standort Stuttgart weltweit Unternehmen und Direktkunden mit einem breit gefächerten Sortiment an hochwertigen Augenimplantaten für unterschiedliche Indikationen. Mit dem Fokus auf Qualität, Zuverlässigkeit und Kundenzufriedenheit leisten wir einen Beitrag im Sinne der optimalen Patientenversorgung. * Sie erstellen und aktualisieren eigenverantwortlich Medizinprodukteakten für Medizinprodukte und Sonderanfertigungen gemäß der MDR (Medical Device Regulation, EU 2017/745). Dazu gehören im Einzelnen die - o strukturierte Sammlung aller Nachweise und Informationen für die technische Dokumentation - o vollständige und normgerechte Dokumentation aller relevanten Produktdaten
                      Mitarbeiterbenefits wie z. B. betriebliche Altersvorsorge, Fahrtkostenzuschuss etc. * Morcher GmbH * Stuttgart * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Als Hersteller im Bereich der Augenheilkunde versorgt die Morcher GmbH am Standort Stuttgart weltweit Unternehmen und Direktkunden mit einem breit gefächerten Sortiment an hochwertigen Augenimplantaten für unterschiedliche Indikationen. Mit dem Fokus auf Qualität, Zuverlässigkeit und Kundenzufriedenheit leisten wir einen Beitrag im Sinne der optimalen Patientenversorgung. * Sie erstellen und aktualisieren eigenverantwortlich Medizinprodukteakten für Medizinprodukte und Sonderanfertigungen gemäß der MDR (Medical Device Regulation, EU 2017/745). Dazu gehören im Einzelnen die - o strukturierte Sammlung aller Nachweise und Informationen für die technische Dokumentation - o vollständige und normgerechte Dokumentation aller relevanten Produktdaten
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                      MDM cosmetic products GmbH & Co. KG

                      Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit

                      MDM cosmetic products GmbH & Co. KG
                      Bodelshausen
                      Schnelle Bewerbung
                      Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance * MDM cosmetic products GmbH & Co. KG * Bodelshausen * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - In der Lohnentwicklung pflegender Kosmetika ist die MDM cosmetic products GmbH & Co. KG seit über 30 Jahren ein kompetenter und innovativer Partner und steht für Qualität und Wirksamkeit. Unsere Produkte umfassen den gesamten Körperpflegebereich von der Haarspitze bis zu den Füßen – hier entwickeln wir täglich neue Produkte auf höchstem Niveau. Eigenverantwortliches und strukturiertes Arbeiten? Dann sind Sie bei MDM genau richtig! Wir suchen - Ihre Aufgaben
                      Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance * MDM cosmetic products GmbH & Co. KG * Bodelshausen * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - In der Lohnentwicklung pflegender Kosmetika ist die MDM cosmetic products GmbH & Co. KG seit über 30 Jahren ein kompetenter und innovativer Partner und steht für Qualität und Wirksamkeit. Unsere Produkte umfassen den gesamten Körperpflegebereich von der Haarspitze bis zu den Füßen – hier entwickeln wir täglich neue Produkte auf höchstem Niveau. Eigenverantwortliches und strukturiertes Arbeiten? Dann sind Sie bei MDM genau richtig! Wir suchen - Ihre Aufgaben
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                      Bentley InnoMed GmbH

                      Quality Engineer (m/w/d)

                      Bentley InnoMed GmbH
                      Hechingen
                      Schnelle Bewerbung
                      Bentley InnoMed GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Starte jetzt Deine Mission bei Bentley! Werde ein wichtiger Teil unseres internationalen Teams und arbeite gemeinsam mit uns daran, Menschen weltweit mehr Lebensqualität zu schenken. Unterstütze uns auf unserem Weg mit innovativen Produkten zur minimal-invasiven Behandlung von Gefäßerkrankungen erfolgreich in die Zukunft zu gehen. Wir versprechen ein vielseitiges Arbeitsumfeld mit guten Aufstiegsmöglichkeiten bei einem außergewöhnlichen Arbeitgeber! * Du erstellst und pflegst die Risikomanagementakte nach ISO 14971 für unsere Medizinprodukte * Du steuerst den gesamten Reklamationsprozess end-to-end – von der Koordination über die Ursachenanalyse bis zur nachhaltigen Lösung * Du bist zentraler Ansprechpartner für alle Themen rund um Produktreklamationen und sorgst für eine ...
                      Bentley InnoMed GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Starte jetzt Deine Mission bei Bentley! Werde ein wichtiger Teil unseres internationalen Teams und arbeite gemeinsam mit uns daran, Menschen weltweit mehr Lebensqualität zu schenken. Unterstütze uns auf unserem Weg mit innovativen Produkten zur minimal-invasiven Behandlung von Gefäßerkrankungen erfolgreich in die Zukunft zu gehen. Wir versprechen ein vielseitiges Arbeitsumfeld mit guten Aufstiegsmöglichkeiten bei einem außergewöhnlichen Arbeitgeber! * Du erstellst und pflegst die Risikomanagementakte nach ISO 14971 für unsere Medizinprodukte * Du steuerst den gesamten Reklamationsprozess end-to-end – von der Koordination über die Ursachenanalyse bis zur nachhaltigen Lösung * Du bist zentraler Ansprechpartner für alle Themen rund um Produktreklamationen und sorgst für eine ...
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                      NZYM Deutschland GmbH

                      Qualitätsmanager (m/w/d) – Lebensmittel/ Nahrungsergänzungsmittel

                      NZYM Deutschland GmbH
                      Baltmannsweiler
                      Schnelle Bewerbung
                      Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir zur Unterstützung unseres Teams einen Qualitätsmanager (m/w/d) im Bereich Nahrungsergänzungsmittel. Die vitafill GmbH ist spezialisiert auf die Entwicklung und Produktion hochwertiger Nahrungsergänzungsmittel, diätischer Lebensmittel und Kosmetika. * Ausbildung oder Studium im Lebensmittelbereich * Mehrjährige Erfahrung (ca. 3–5 Jahre) im Qualitätsmanagement eines Lebensmittelbetriebs * NZYM Deutschland GmbH * Baltmannsweiler * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Du willst Verantwortung übernehmen – nicht nur prüfen, sondern entscheiden? Dann übernimm bei uns die Qualitätsverantwortung für einen gesamten Standort. Unsere Stärke liegt in maßgeschneiderten Lösungen – von der Rezeptur bis zur Verpackung – unter Einhaltung höchster Standards (IFS Food V8, HACCP, ISO 9001).
                      Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir zur Unterstützung unseres Teams einen Qualitätsmanager (m/w/d) im Bereich Nahrungsergänzungsmittel. Die vitafill GmbH ist spezialisiert auf die Entwicklung und Produktion hochwertiger Nahrungsergänzungsmittel, diätischer Lebensmittel und Kosmetika. * Ausbildung oder Studium im Lebensmittelbereich * Mehrjährige Erfahrung (ca. 3–5 Jahre) im Qualitätsmanagement eines Lebensmittelbetriebs * NZYM Deutschland GmbH * Baltmannsweiler * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Du willst Verantwortung übernehmen – nicht nur prüfen, sondern entscheiden? Dann übernimm bei uns die Qualitätsverantwortung für einen gesamten Standort. Unsere Stärke liegt in maßgeschneiderten Lösungen – von der Rezeptur bis zur Verpackung – unter Einhaltung höchster Standards (IFS Food V8, HACCP, ISO 9001).
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                      Viktor Hegedüs GmbH

                      Mitarbeiter/in im Bereich Qualitätssicherung (m/w/d)

                      Viktor Hegedüs GmbH
                      Wehingen (Württemberg)
                      Schnelle Bewerbung
                      Die Viktor Hegedüs GmbH sucht aktuell eine/n Mitarbeiter/in im Bereich Qualitätssicherung (m/w/d). * Qualitätssicherung im operativen Betrieb * Abgeschlossene technische Ausbildung mit Weiterbildung im Bereich Qualitätssicherung * Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung * Fahrradleasing sowie steuerfreie Mitarbeiterbenefits Mitarbeitervorteile * Viktor Hegedüs GmbH * Wehingen (Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Viktor Hegedüs GmbH ist ein renommiertes Unternehmen im Bereich der Medizintechnik mit Sitz in Wehingen. Mit einem breiten Leistungsspektrum von der Oberflächenbearbeitung von Titan bis hin zur Fertigung von Farbmarkierungen setzt die Firma Maßstäbe in der Branche. Seit über einem Jahrzehnt zertifiziert nach EN ISO 13485 und ISO 9001, gewährleistet das Unternehmen höchste Qualitätsstandards und eine professionelle ...
                      Die Viktor Hegedüs GmbH sucht aktuell eine/n Mitarbeiter/in im Bereich Qualitätssicherung (m/w/d). * Qualitätssicherung im operativen Betrieb * Abgeschlossene technische Ausbildung mit Weiterbildung im Bereich Qualitätssicherung * Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätssicherung * Fahrradleasing sowie steuerfreie Mitarbeiterbenefits Mitarbeitervorteile * Viktor Hegedüs GmbH * Wehingen (Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Viktor Hegedüs GmbH ist ein renommiertes Unternehmen im Bereich der Medizintechnik mit Sitz in Wehingen. Mit einem breiten Leistungsspektrum von der Oberflächenbearbeitung von Titan bis hin zur Fertigung von Farbmarkierungen setzt die Firma Maßstäbe in der Branche. Seit über einem Jahrzehnt zertifiziert nach EN ISO 13485 und ISO 9001, gewährleistet das Unternehmen höchste Qualitätsstandards und eine professionelle ...
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                      RAMPF Advanced Polymers GmbH & Co. KG

                      Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätssicherung

                      RAMPF Advanced Polymers GmbH & Co. KG
                      Grafenberg (bei Metzingen)
                      Kommen Sie zu RAMPF Advanced Polymers nach Grafenberg (bei Metzingen) und zeigen Sie uns Ihr Qualitätsbewusstsein als MITARBEITER m/w/d Qualitätssicherung * RAMPF Advanced Polymers GmbH & Co. KG * Grafenberg (bei Metzingen) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - RAMPF Advanced Polymers mit Sitz in Grafenberg (bei Metzingen) und Pirmasens steht für einzigartiges Know-how in reaktiven Kunststoffsystemen und innovativen Recyclingtechnologien. Qualität liegt Ihnen am Herzen. Uns auch. * Durchführung von Wareneingangs- und Warenausgangskontrollen sowie fertigungsbegleitende Prüfungen nach Prüfplänen und Testmethoden * Bewertung, Dokumentation und Auswertung der Prüfergebnisse * Erstellung und Versand von Prüfzertifikaten an Kunden * Durchführung von Materialversuchen in enger Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung * Erstellung und Optimierung von Prüfvorschriften
                      Kommen Sie zu RAMPF Advanced Polymers nach Grafenberg (bei Metzingen) und zeigen Sie uns Ihr Qualitätsbewusstsein als MITARBEITER m/w/d Qualitätssicherung * RAMPF Advanced Polymers GmbH & Co. KG * Grafenberg (bei Metzingen) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - RAMPF Advanced Polymers mit Sitz in Grafenberg (bei Metzingen) und Pirmasens steht für einzigartiges Know-how in reaktiven Kunststoffsystemen und innovativen Recyclingtechnologien. Qualität liegt Ihnen am Herzen. Uns auch. * Durchführung von Wareneingangs- und Warenausgangskontrollen sowie fertigungsbegleitende Prüfungen nach Prüfplänen und Testmethoden * Bewertung, Dokumentation und Auswertung der Prüfergebnisse * Erstellung und Versand von Prüfzertifikaten an Kunden * Durchführung von Materialversuchen in enger Zusammenarbeit mit der Entwicklungsabteilung * Erstellung und Optimierung von Prüfvorschriften
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                      Erbe Elektromedizin GmbH

                      Research Scientist - Plasma Technology & Plasma Medicine Applications (m/w/d)

                      Erbe Elektromedizin GmbH
                      Tübingen
                      Teilweise Home-Office
                      Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologien einen Research Scientist - Plasma Technology & Plasma Medicine Applications (m/w/d) * Erbe Elektromedizin GmbH * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs. * Mitarbeit in einem interdisziplinären Team aus Ingenieuren, Wissenschaftlern und Medizinern * Planung, Entwicklung und Aufbau komplexer Versuchsaufbauten und Versuchsstände mit mechanischen, elektronischen und analytischen Komponenten
                      Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologien einen Research Scientist - Plasma Technology & Plasma Medicine Applications (m/w/d) * Erbe Elektromedizin GmbH * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs. * Mitarbeit in einem interdisziplinären Team aus Ingenieuren, Wissenschaftlern und Medizinern * Planung, Entwicklung und Aufbau komplexer Versuchsaufbauten und Versuchsstände mit mechanischen, elektronischen und analytischen Komponenten
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                      meinestadt.de

                      Quality Engineer (m/w/d)

                      meinestadt.de
                      Hechingen
                      meinestadt.de * Hechingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: Bentley InnoMed GmbH - Einsatzort: 72379 Hechingen - Starte jetzt Deine Mission bei Bentley! Werde ein wichtiger Teil unseres internationalen Teams und arbeite gemeinsam mit uns daran, Menschen weltweit mehr Lebensqualität zu schenken. Unterstütze uns auf unserem Weg mit innovativen Produkten zur minimal-invasiven Behandlung von Gefäßerkrankungen erfolgreich in die Zukunft zu gehen. Wir versprechen ein vielseitiges Arbeitsumfeld mit guten Aufstiegsmöglichkeiten bei einem außergewöhnlichen Arbeitgeber! Ihre Aufgaben * Du erstellst und pflegst die Risikomanagementakte nach ISO 14971 für unsere Medizinprodukte * Du steuerst den gesamten Reklamationsprozess end-to-end - von der Koordination über die Ursachenanalyse bis zur nachhaltigen Lösung
                      meinestadt.de * Hechingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: Bentley InnoMed GmbH - Einsatzort: 72379 Hechingen - Starte jetzt Deine Mission bei Bentley! Werde ein wichtiger Teil unseres internationalen Teams und arbeite gemeinsam mit uns daran, Menschen weltweit mehr Lebensqualität zu schenken. Unterstütze uns auf unserem Weg mit innovativen Produkten zur minimal-invasiven Behandlung von Gefäßerkrankungen erfolgreich in die Zukunft zu gehen. Wir versprechen ein vielseitiges Arbeitsumfeld mit guten Aufstiegsmöglichkeiten bei einem außergewöhnlichen Arbeitgeber! Ihre Aufgaben * Du erstellst und pflegst die Risikomanagementakte nach ISO 14971 für unsere Medizinprodukte * Du steuerst den gesamten Reklamationsprozess end-to-end - von der Koordination über die Ursachenanalyse bis zur nachhaltigen Lösung
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                      Gustav Heess Oleochemische Erzeugnisse GmbH

                      Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)

                      Gustav Heess Oleochemische Erzeugnisse GmbH
                      Leonberg
                      Schnelle Bewerbung
                      Zur Verstärkung unserer Qualitätssicherung an unserem Standort in Leonberg suchen wir ab sofort einen Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) * Gustav Heess Oleochemische Erzeugnisse GmbH * Leonberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir sind ein mittelständisches, international tätiges Handelsunternehmen mit 125-jähriger Tradition, das namhafte Markenartikelunternehmen aus der Kosmetik-, Lebensmittel- und Pharmaindustrie mit pflanzlichen Fetten und Ölen beliefert. Unsere Unternehmensgruppe umfasst neun Tochtergesellschaften sowie Produktionseinheiten in Europa, Asien und den USA. Teil der Gruppe ist zudem eine Ölmühle in Bayern, die auf die Herstellung hochwertiger Spezialitätenöle spezialisiert ist. Ihr Aufgabengebiet * Pflege und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems nach ISO 9001 und FSSC 22000
                      Zur Verstärkung unserer Qualitätssicherung an unserem Standort in Leonberg suchen wir ab sofort einen Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) * Gustav Heess Oleochemische Erzeugnisse GmbH * Leonberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir sind ein mittelständisches, international tätiges Handelsunternehmen mit 125-jähriger Tradition, das namhafte Markenartikelunternehmen aus der Kosmetik-, Lebensmittel- und Pharmaindustrie mit pflanzlichen Fetten und Ölen beliefert. Unsere Unternehmensgruppe umfasst neun Tochtergesellschaften sowie Produktionseinheiten in Europa, Asien und den USA. Teil der Gruppe ist zudem eine Ölmühle in Bayern, die auf die Herstellung hochwertiger Spezialitätenöle spezialisiert ist. Ihr Aufgabengebiet * Pflege und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems nach ISO 9001 und FSSC 22000
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                      HERMA GmbH

                      Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätssicherung/-management Etikettiermaschinenbau

                      HERMA GmbH
                      Filderstadt
                      Teilweise Home-Office
                      Wir suchen am Standort Filderstadt-Bonlanden im Fachbereich Etikettiermaschinen einen Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätssicherung/-management Etikettiermaschinenbau * Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung, idealerweise im Qualitätsmanagement oder qualitätsnahen Funktionen im industriellen Umfeld * Sehr gute Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen und ‑methoden * HERMA GmbH * Filderstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Richtig – HERMA liebt Teamplayer. Gerade dann, wenn die Herausforderungen groß sind. Das macht uns in vielen Märkten und Anwendungen zum besten Problemlöser. Immer, wenn es um Verpackungs- und Produktkennzeichnung, Haftmaterial, Etiketten und Etikettiermaschinen geht. Dafür vereinen wir Papier- und Folienverarbeitung, Drucktechnik und Maschinenbau unter einem Dach. Das ist einzigartig, genau wie Sie.
                      Wir suchen am Standort Filderstadt-Bonlanden im Fachbereich Etikettiermaschinen einen Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätssicherung/-management Etikettiermaschinenbau * Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung, idealerweise im Qualitätsmanagement oder qualitätsnahen Funktionen im industriellen Umfeld * Sehr gute Kenntnisse in Qualitätsmanagementsystemen und ‑methoden * HERMA GmbH * Filderstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Richtig – HERMA liebt Teamplayer. Gerade dann, wenn die Herausforderungen groß sind. Das macht uns in vielen Märkten und Anwendungen zum besten Problemlöser. Immer, wenn es um Verpackungs- und Produktkennzeichnung, Haftmaterial, Etiketten und Etikettiermaschinen geht. Dafür vereinen wir Papier- und Folienverarbeitung, Drucktechnik und Maschinenbau unter einem Dach. Das ist einzigartig, genau wie Sie.
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                      lege artis Pharma GmbH + Co. KG

                      Sachbearbeiter im Bereich Regulatory Affairs (m/w/d)

                      lege artis Pharma GmbH + Co. KG
                      Dettenhausen
                      Schnelle Bewerbung
                      Regulatory Affairs (m/w/d) * Administrative und organisatorische Unterstützung des Regulatory Affairs Teams * Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise in der Pharmabranche, von Vorteil Sachbearbeiter im Bereich * lege artis Pharma GmbH + Co. KG * Dettenhausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als erfolgreiches Familienunternehmen mit 75-jähriger Firmengeschichte haben wir uns auf Entwicklung, Herstellung und Vertrieb zahnmedizinischer Materialien spezialisiert. Wir suchen ab sofort einen engagierten und zuverlässigen * Organisation und Koordination von Besprechungen * Erstellung, Bearbeitung und Verwaltung von Dokumenten * Überprüfung und Bearbeitung von Dokumenten auf Einhaltung von regulatorischen Anforderungen * Elektronische Einreichung von regulatorischen Unterlagen (Arzneimittelzulassungen, -verlängerungen oder Änderungsanzeigen, technische ...
                      Regulatory Affairs (m/w/d) * Administrative und organisatorische Unterstützung des Regulatory Affairs Teams * Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise in der Pharmabranche, von Vorteil Sachbearbeiter im Bereich * lege artis Pharma GmbH + Co. KG * Dettenhausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als erfolgreiches Familienunternehmen mit 75-jähriger Firmengeschichte haben wir uns auf Entwicklung, Herstellung und Vertrieb zahnmedizinischer Materialien spezialisiert. Wir suchen ab sofort einen engagierten und zuverlässigen * Organisation und Koordination von Besprechungen * Erstellung, Bearbeitung und Verwaltung von Dokumenten * Überprüfung und Bearbeitung von Dokumenten auf Einhaltung von regulatorischen Anforderungen * Elektronische Einreichung von regulatorischen Unterlagen (Arzneimittelzulassungen, -verlängerungen oder Änderungsanzeigen, technische ...
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                      Wörwag Pharma GmbH & Co. KG

                      Project Manager (m/w/d) Pharmaceutical Product Development

                      Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
                      Böblingen
                      Teilweise Home-Office
                      Dann bewerben Sie sich jetzt, denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Project Manager (m/w/d) Pharmaceutical Product Development * Wörwag Pharma GmbH & Co. KG * Böblingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Von der Stadtapotheke zum internationalen Pharmaunternehmen: Das sind wir, Wörwag Pharma. Unsere Mission: Gemeinsam für ein gesundes Leben. Wir helfen bei der Vorbeugung und Behandlung von Zivilisationskrankheiten. Tag für Tag setzen wir uns dafür ein, allen Menschen die Chance auf ein gesundes Leben zu ermöglichen - und das seit mehr als 50 Jahren! Wollen Sie uns dabei tatkräftig unterstützen? Aufgaben * Sie treiben Innovationen und neue Produktentwicklungen voran, indem Sie Markt- und Technologietrends kontinuierlich analysieren, Chancen identifizieren und diese auf Basis fundierter technischer, regulatorischer und risikobasierter Bewertungen in konkrete ...
                      Dann bewerben Sie sich jetzt, denn wir suchen Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt als Project Manager (m/w/d) Pharmaceutical Product Development * Wörwag Pharma GmbH & Co. KG * Böblingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Von der Stadtapotheke zum internationalen Pharmaunternehmen: Das sind wir, Wörwag Pharma. Unsere Mission: Gemeinsam für ein gesundes Leben. Wir helfen bei der Vorbeugung und Behandlung von Zivilisationskrankheiten. Tag für Tag setzen wir uns dafür ein, allen Menschen die Chance auf ein gesundes Leben zu ermöglichen - und das seit mehr als 50 Jahren! Wollen Sie uns dabei tatkräftig unterstützen? Aufgaben * Sie treiben Innovationen und neue Produktentwicklungen voran, indem Sie Markt- und Technologietrends kontinuierlich analysieren, Chancen identifizieren und diese auf Basis fundierter technischer, regulatorischer und risikobasierter Bewertungen in konkrete ...
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                      Bergfreunde GmbH

                      Quality Manager Own Brand (m/w/d)

                      Bergfreunde GmbH
                      Kirchentellinsfurt bei Tübingen
                      Teilweise Home-Office
                      Als Ergänzung für unser Team suchen wir ab sofort einen Quality Manager (m⁠/⁠w⁠/⁠d). * Bergfreunde GmbH * Kirchentellinsfurt bei Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unter unseren Eigenmarken 'Stoic' und 'Heber Peak' entwickeln wir Textil- und Ausrüstungsprodukte für den europäischen Outdoormarkt. Hast Du Lust auf herausfordernde Aufgaben und darauf, Teil eines schnell wachsenden Teams zu sein und mitzugestalten? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung! Bergfreunde wurde 2006 gegründet mit der Mission, Menschen mit der Leidenschaft für Draußen zu verbinden und zu inspirieren. Heute sind wir einer der größten Outdoor-Online-Händler Europas mit mehr als 700 Mitarbeiter:innen. Unsere Werte bilden unseren Kompass: Mit Leidenschaft dabei. Große Ziele wagen. Gemeinsam unterwegs. Respektvoll. Wir packens an.
                      Als Ergänzung für unser Team suchen wir ab sofort einen Quality Manager (m⁠/⁠w⁠/⁠d). * Bergfreunde GmbH * Kirchentellinsfurt bei Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unter unseren Eigenmarken 'Stoic' und 'Heber Peak' entwickeln wir Textil- und Ausrüstungsprodukte für den europäischen Outdoormarkt. Hast Du Lust auf herausfordernde Aufgaben und darauf, Teil eines schnell wachsenden Teams zu sein und mitzugestalten? Dann freuen wir uns auf Deine Bewerbung! Bergfreunde wurde 2006 gegründet mit der Mission, Menschen mit der Leidenschaft für Draußen zu verbinden und zu inspirieren. Heute sind wir einer der größten Outdoor-Online-Händler Europas mit mehr als 700 Mitarbeiter:innen. Unsere Werte bilden unseren Kompass: Mit Leidenschaft dabei. Große Ziele wagen. Gemeinsam unterwegs. Respektvoll. Wir packens an.
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                      NEU
                      PMB Recruiting GmbH Personalberatung

                      Messtechniker im Kunststoffbereich / Chemisch-technischer Assistent - Operator Technisches Labor (m/w/d)

                      PMB Recruiting GmbH Personalberatung
                      Dettingen an der Erms
                      Knowhow - Abgeschlossene Berufsausbildung als Werkstoffprüfer (m/w/d) der Fachrichtung Kunststofftechnik, CTA Chemisch-technischer Assistent (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikationen * Technisches Knowhow - Durchführung von präzisen Produktvermessungen inklusive wissenschaftlicher Dokumentation der Ergebnisse * PMB Recruiting GmbH Personalberatung * Dettingen an der Erms * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Neustarten, ankommen und eigene Ziele realisieren? Wir haben den Job, mit welchem Sie persönlich und beruflich vorankommen. Die Uniplast Knauer GmbH & Co. KG ist innovativer Hersteller von Lebensmittelverpackungen, insbesondere von bekannten und namhaften Molkereiprodukten. Lebensmittelverpackungen sind ein gesellschaftliches & globales Thema, daher ist es uns wichtig, Nachhaltigkeit, Innovation & Wirtschaftlichkeit zu vereinen.
                      Knowhow - Abgeschlossene Berufsausbildung als Werkstoffprüfer (m/w/d) der Fachrichtung Kunststofftechnik, CTA Chemisch-technischer Assistent (m/w/d) oder vergleichbare Qualifikationen * Technisches Knowhow - Durchführung von präzisen Produktvermessungen inklusive wissenschaftlicher Dokumentation der Ergebnisse * PMB Recruiting GmbH Personalberatung * Dettingen an der Erms * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Neustarten, ankommen und eigene Ziele realisieren? Wir haben den Job, mit welchem Sie persönlich und beruflich vorankommen. Die Uniplast Knauer GmbH & Co. KG ist innovativer Hersteller von Lebensmittelverpackungen, insbesondere von bekannten und namhaften Molkereiprodukten. Lebensmittelverpackungen sind ein gesellschaftliches & globales Thema, daher ist es uns wichtig, Nachhaltigkeit, Innovation & Wirtschaftlichkeit zu vereinen.
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                      Was ist das Durchschnittsgehalt für Mitarbeiter/in Regulatory Affairs in Bodelshausen?

                      Durchschnittsgehalt pro Jahr
                      50.300 €
                      Das Durchschnittsgehalt für Mitarbeiter/in Regulatory Affairs in Bodelshausen liegt bei 50.300 €. Gehälter für Mitarbeiter/in Regulatory Affairs in Bodelshausen liegen im Bereich zwischen 43.000 € und 60.700 €.

                      Häufig gestellte Fragen

                      Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Mitarbeiter/in Regulatory Affairs Jobs in Bodelshausen?
                      Aktuell gibt es auf StepStone 250 offene Stellenanzeigen für Mitarbeiter/in Regulatory Affairs Jobs in Bodelshausen.
                      Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Bodelshausen einen Mitarbeiter/in Regulatory Affairs Job suchen?
                      Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Bodelshausen einen Mitarbeiter/in Regulatory Affairs Job suchen: Stuttgart, Tübingen, Böblingen.
                      Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Mitarbeiter/in Regulatory Affairs Jobs in Bodelshausen suchen?
                      Wer nach Mitarbeiter/in Regulatory Affairs Jobs in Bodelshausen sucht, sucht häufig auch nach Zahnarzt Ausbildung, Physiotherapeut Ausbildung, Industriekaufmann Ausbildung.
                      Welche Fähigkeiten braucht man für Mitarbeiter/in Regulatory Affairs Jobs in Bodelshausen??
                      Für einen Mitarbeiter/in Regulatory Affairs Job in Bodelshausen sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Englisch, Deutsch, Kommunikation, Medizinprodukte, Patientenbetreuung.
                      Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Mitarbeiter/in Regulatory Affairs Jobs in Bodelshausen?
                      Für Mitarbeiter/in Regulatory Affairs Jobs in Bodelshausen gibt es aktuell 3 offene Teilzeitstellen.