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                      • Medical Information
                      • Medical Manager
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                      250 Treffer für Medical Information Manager Ess Jobs

                      Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG

                      Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)

                      Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG
                      Neuwied
                      Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Quality and Regulatory Affairs * Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG * Neuwied * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Was Sie bei uns erwartet - Ein Team von mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur modernen Wundauflage.
                      Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Quality and Regulatory Affairs * Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG * Neuwied * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Was Sie bei uns erwartet - Ein Team von mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur modernen Wundauflage.
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                      Novanta Europe GmbH

                      Medical Affairs Manager Medical Devices (m/f/d)

                      Novanta Europe GmbH
                      Berlin, Germany
                      The Medical Affairs (Clinical Affairs) Manager is held responsible for keeping a product or product group compliant with regulations and guidelines. The employee ensures the proper implementation of procedures that demonstrate the conformity of medical devices with the relevant clinical performance and safety requirements as well as the documentation required by MDR/MEDDEV. * Focusing on Medical Affairs related processes such as PMS, PMCF, Clinical Evaluation, Risk Management, Change Management and Nonconformance/Corrective and Preventive Action to ensure required input and output documentation * Professional experience in the medical device industry or similar field of work is required * Basic understanding of Medical Affairs processes and tasks is required * Expert knowledge and experience in Medical Device / Clinical investigation (ISO 14115) and/or pharmaceutical industries is a plus
                      The Medical Affairs (Clinical Affairs) Manager is held responsible for keeping a product or product group compliant with regulations and guidelines. The employee ensures the proper implementation of procedures that demonstrate the conformity of medical devices with the relevant clinical performance and safety requirements as well as the documentation required by MDR/MEDDEV. * Focusing on Medical Affairs related processes such as PMS, PMCF, Clinical Evaluation, Risk Management, Change Management and Nonconformance/Corrective and Preventive Action to ensure required input and output documentation * Professional experience in the medical device industry or similar field of work is required * Basic understanding of Medical Affairs processes and tasks is required * Expert knowledge and experience in Medical Device / Clinical investigation (ISO 14115) and/or pharmaceutical industries is a plus
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                      Synformulas GmbH

                      Scientific Projektmanager*

                      Synformulas GmbH
                      Gräfelfing bei München
                      Teilweise Home-Office
                      Um unser stark wachsendes Geschäft in Europa weiter auszubauen, suchen wir einen Scientific Projektmanager (w/m/d), der uns bei dieser Mission unterstützt. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Kijimea - Aus der Forschung. Für Dein Leben. Seit unserer Gründung im Jahr 2011 verfolgen wir eine klare Vision: Wir möchten das Potenzial der Mikrobiota (Bakterien) in unserem Darm gezielt nutzen, für ein längeres und gesünderes Leben - für alle Menschen. Ein erster großer Meilenstein auf diesem Weg gelang uns bereits 2013 mit der Entdeckung und klinischen Erforschung des einzigartigen Bakterienstamms B. bifidum MIMBb75 (Kijimea Reizdarm). Seitdem konnten wir das Leben von Millionen Reizdarmpatienten weltweit spürbar verbessern. Heute gehört B. bifidum MIMBb75 zu den am besten erforschten Bakterienstämmen weltweit.
                      Um unser stark wachsendes Geschäft in Europa weiter auszubauen, suchen wir einen Scientific Projektmanager (w/m/d), der uns bei dieser Mission unterstützt. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Kijimea - Aus der Forschung. Für Dein Leben. Seit unserer Gründung im Jahr 2011 verfolgen wir eine klare Vision: Wir möchten das Potenzial der Mikrobiota (Bakterien) in unserem Darm gezielt nutzen, für ein längeres und gesünderes Leben - für alle Menschen. Ein erster großer Meilenstein auf diesem Weg gelang uns bereits 2013 mit der Entdeckung und klinischen Erforschung des einzigartigen Bakterienstamms B. bifidum MIMBb75 (Kijimea Reizdarm). Seitdem konnten wir das Leben von Millionen Reizdarmpatienten weltweit spürbar verbessern. Heute gehört B. bifidum MIMBb75 zu den am besten erforschten Bakterienstämmen weltweit.
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                      MIKROGEN GmbH

                      Applikationsspezialist (m/w/d)

                      MIKROGEN GmbH
                      Neuried
                      Ergreifen Sie die Chance zum Einstieg bei uns und bewerben Sie sich als Applikationsspezialist (m/w/d) * Erstellung und Optimierung von Applikationen und Automatisierungslösungen * MIKROGEN GmbH * Neuried * Feste Anstellung * Vollzeit - Gemeinsam neue Lösungen finden. 30 Jahre kontinuierliches Wachstum haben MIKROGEN zu einem erfolgreichen, international operierenden Biotechnologie-Unternehmen mit 130 Mitarbeitern gemacht. Unsere innovativen Produkte sind führend im Markt der medizinischen Labordiagnostik. Wir verbinden gentechnologisches Know-how mit wissenschaftlichem Background und konsequenter Kundenorientierung. Sie unterstützen den Vertrieb in der applikativen Betreuung und sind erster Ansprechpartner für unsere Kunden. * Eigenständige Konzeption und Durchführung von Schulungen unserer Kunden und Distributionspartner, in der Verwendung von Geräten- und Testkit-Kombinationen
                      Ergreifen Sie die Chance zum Einstieg bei uns und bewerben Sie sich als Applikationsspezialist (m/w/d) * Erstellung und Optimierung von Applikationen und Automatisierungslösungen * MIKROGEN GmbH * Neuried * Feste Anstellung * Vollzeit - Gemeinsam neue Lösungen finden. 30 Jahre kontinuierliches Wachstum haben MIKROGEN zu einem erfolgreichen, international operierenden Biotechnologie-Unternehmen mit 130 Mitarbeitern gemacht. Unsere innovativen Produkte sind führend im Markt der medizinischen Labordiagnostik. Wir verbinden gentechnologisches Know-how mit wissenschaftlichem Background und konsequenter Kundenorientierung. Sie unterstützen den Vertrieb in der applikativen Betreuung und sind erster Ansprechpartner für unsere Kunden. * Eigenständige Konzeption und Durchführung von Schulungen unserer Kunden und Distributionspartner, in der Verwendung von Geräten- und Testkit-Kombinationen
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                      Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ

                      Bioinformatician

                      Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ
                      Berlin
                      Teilweise Home-Office
                      To support the development of patient-centric molecular diagnostic tools at the DKTK partner site Berlin, we are seeking for the next possible date an experienced Bioinformatician. * Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ * Berlin * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - The German Cancer Research Center (DKFZ) is one of Europe's largest cancer research centers. “Research for a life without cancer" is the mission of our world-class scientists and all our team members. The DKFZ is a place where the brightest minds pursue bold ideas and seek answers to pioneering scientific questions through collaboration, innovation, and exploration across many disciplines. We provide a dynamic environment that empowers excellence with state-of-the-art technologies, cutting-edge infrastructure, and a global scientific network.
                      To support the development of patient-centric molecular diagnostic tools at the DKTK partner site Berlin, we are seeking for the next possible date an experienced Bioinformatician. * Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ * Berlin * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - The German Cancer Research Center (DKFZ) is one of Europe's largest cancer research centers. “Research for a life without cancer" is the mission of our world-class scientists and all our team members. The DKFZ is a place where the brightest minds pursue bold ideas and seek answers to pioneering scientific questions through collaboration, innovation, and exploration across many disciplines. We provide a dynamic environment that empowers excellence with state-of-the-art technologies, cutting-edge infrastructure, and a global scientific network.
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                      Dr. Falk Pharma GmbH

                      Global Medical Scientific Writer - 70% part-time (m/f/d)

                      Dr. Falk Pharma GmbH
                      Freiburg
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      You are a healthcare enthusiast who is capable of adeptly assimilating and interpreting clinical efficacy and safety data or other scientific content into a logical, scientifically balanced compelling medical narrative for the appropriate audience. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. * Planning, writing, reviewing and submitting manuscripts on clinical drug trials in humans for peer-reviewed journals and abstracts for scientific conferences * Working within and guiding cross-functional teams from clinical development to medical affairs in order to bring safe and effective medicines to patients * Track record of authoring or providing writing assistance for scientific publications in peer-reviewed journals * Experience in clinical research, including knowledge of ICH E6 guidelines and familiarity with clinical trial documentation
                      You are a healthcare enthusiast who is capable of adeptly assimilating and interpreting clinical efficacy and safety data or other scientific content into a logical, scientifically balanced compelling medical narrative for the appropriate audience. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. * Planning, writing, reviewing and submitting manuscripts on clinical drug trials in humans for peer-reviewed journals and abstracts for scientific conferences * Working within and guiding cross-functional teams from clinical development to medical affairs in order to bring safe and effective medicines to patients * Track record of authoring or providing writing assistance for scientific publications in peer-reviewed journals * Experience in clinical research, including knowledge of ICH E6 guidelines and familiarity with clinical trial documentation
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                      Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG

                      Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d)

                      Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG
                      Neuwied
                      Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs | befristet auf 2 Jahre * Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG * Neuwied * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Was Sie bei uns erwartet - Ein Team von mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur ...
                      Wir hätten Sie gerne in unserem Team als Regulatory Affairs Manager Clinical & Biological Evaluation (m/w/d) Quality & Regulatory Affairs | befristet auf 2 Jahre * Lohmann & Rauscher GmbH & Co. KG * Neuwied * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Was Sie bei uns erwartet - Ein Team von mehr als 6.300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern weltweit. Ein Unternehmen mit Haltung, Vision und den Werten eines Familienunternehmens. Eine moderne und zukunftsorientierte Unternehmenskultur mit Perspektiven. Wir suchen Top-Talente, die Know-how, Ideen und Ambitionen in unsere internationalen Teams einbringen und realisieren möchten. L&R ist ein weltweit agierendes und expandierendes Unternehmen für Medizinprodukte. In unseren Kerngeschäftsfeldern entwickeln und produzieren wir innovative Produkte und Lösungen für Patientinnen und Patienten; von Hightech-Anwendungen in der Unterdrucktherapie bis zur ...
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                      Edwards Lifesciences GmbH

                      Field Clinical Specialist Münster - Hannover

                      Edwards Lifesciences GmbH
                      Bielefeld, Münster, Hannover
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Field Clinical Specialists will provide guidance on the use of the device, thereby enabling physicians and staff to reach expert proficiency and deliver positive patient outcomes. After extensive training, a Field Clinical Specialist will travel frequently within an assigned territory, clinically training customers on the THV technology. * Bachelor's Degree in in related field Training experience in clinical / technical environment Required - Our Transcatheter Heart Valve (THV) business unit continues to partner with cardiologists and clinical teams to transform patient care with devices supported by clinical evidence. This role will collaborate with multiple departments including Sales, Clinical Affairs, Marketing, Quality, Regulatory, and Education. * Working independently in the areas of valve crimping, case management, pre-case planning, post-case management, 3 Mensio management, Therapy ...
                      Field Clinical Specialists will provide guidance on the use of the device, thereby enabling physicians and staff to reach expert proficiency and deliver positive patient outcomes. After extensive training, a Field Clinical Specialist will travel frequently within an assigned territory, clinically training customers on the THV technology. * Bachelor's Degree in in related field Training experience in clinical / technical environment Required - Our Transcatheter Heart Valve (THV) business unit continues to partner with cardiologists and clinical teams to transform patient care with devices supported by clinical evidence. This role will collaborate with multiple departments including Sales, Clinical Affairs, Marketing, Quality, Regulatory, and Education. * Working independently in the areas of valve crimping, case management, pre-case planning, post-case management, 3 Mensio management, Therapy ...
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                      RHEACELL GmbH & Co. KG

                      Clinical Scientist * (m/w/d)

                      RHEACELL GmbH & Co. KG
                      Heidelberg
                      Schnelle Bewerbung
                      Clinical Scientist * As a manufacturer of Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) in accordance with Section 13 of the German Medicines Act (AMG), we develop and produce proprietary cell therapeutics that are currently in late-stage clinical trials that are currently in late-stage clinical trials. More than 110 employees contribute every day to bringing innovative cell therapies into clinical practice – perhaps you will soon be one of them? * Perform critical scientific and statistical interpretation of clinical data, providing clear insights to support sound, evidence-based decision-making. * Review and provide scientific input on clinical data–related documents, including statistical analysis plans (SAPs), tables, listings, and figures (TLFs), and clinical study reports (CSRs). * Effectively communicate clinical data and scientific conclusions, both orally and through ...
                      Clinical Scientist * As a manufacturer of Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) in accordance with Section 13 of the German Medicines Act (AMG), we develop and produce proprietary cell therapeutics that are currently in late-stage clinical trials that are currently in late-stage clinical trials. More than 110 employees contribute every day to bringing innovative cell therapies into clinical practice – perhaps you will soon be one of them? * Perform critical scientific and statistical interpretation of clinical data, providing clear insights to support sound, evidence-based decision-making. * Review and provide scientific input on clinical data–related documents, including statistical analysis plans (SAPs), tables, listings, and figures (TLFs), and clinical study reports (CSRs). * Effectively communicate clinical data and scientific conclusions, both orally and through ...
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                      AstraZeneca

                      Nominated Signatory / Informationsbeauftragter (m/w/d) - befristet für 18 Monate

                      AstraZeneca
                      Hamburg
                      Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Nominated Signatory / Informationsbeauftragter (m/w/d) befristet auf 18 Monate im Rahmen einer Elternzeitvertretung. * AstraZeneca * Hamburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern.
                      Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Nominated Signatory / Informationsbeauftragter (m/w/d) befristet auf 18 Monate im Rahmen einer Elternzeitvertretung. * AstraZeneca * Hamburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: Forschung bildet das Fundament unserer aller Zukunft. Wir bei AstraZeneca stellen die Wissenschaft in den Mittelpunkt unseres Handelns. Sie spornt uns an, die Grenzen des Möglichen stetig zu erweitern und Neues zu schaffen. Wir glauben an die Kraft von Ideen und treiben sie vorwärts, um die Behandlung von Krankheiten grundlegend zu verbessern.
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                      Novanta Europe GmbH

                      Lead Regulatory Affairs Specialist Medical Devices (m/f/d)

                      Novanta Europe GmbH
                      Berlin, Germany
                      Advanced training “Manager Regulatory Affairs for Medical Devices” * medical devices and the steps involved in developing, testing, and marketing them meet all applicable regulatory requirements, and * regulatory submissions and approvals for initial placing and maintaining the devices on the market are timely performed. * Management of/ responsible for the regulatory evaluation of change orders and checking for approval relevance * Processing of safety-related complaints in cooperation with the Medical Affairs team * Implementation of the instructions of the quality / environmental management representative and the occupational safety specialist. * Novanta Europe GmbH * Berlin, Germany * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Build a career powered by innovations that matter! At Novanta, our innovations power technology products that are transforming healthcare and advanced ...
                      Advanced training “Manager Regulatory Affairs for Medical Devices” * medical devices and the steps involved in developing, testing, and marketing them meet all applicable regulatory requirements, and * regulatory submissions and approvals for initial placing and maintaining the devices on the market are timely performed. * Management of/ responsible for the regulatory evaluation of change orders and checking for approval relevance * Processing of safety-related complaints in cooperation with the Medical Affairs team * Implementation of the instructions of the quality / environmental management representative and the occupational safety specialist. * Novanta Europe GmbH * Berlin, Germany * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Build a career powered by innovations that matter! At Novanta, our innovations power technology products that are transforming healthcare and advanced ...
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                      TRB CHEMEDICA AG

                      Pharmareferent/-berater / PTA nach §75 AMG im Fachbereich Ophthalmologie (m/w/d) für die Region Berlin

                      TRB CHEMEDICA AG
                      Berlin
                      Schnelle Bewerbung
                      Wir suchen für die Region Berlin schnellstmöglich einen Pharmareferent / Pharmaberater / PTA nach §75 AMG – Ophthalmologie (m/w/d) Dann übernehmen Sie bei TRB CHEMEDICA AG als Pharmareferent (m/w/d) die Verantwortung für den Ausbau und die Betreuung von niedergelassenen in Ihrem Vertriebsgebiet. * eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmareferent/-berater oder PTA gemäß §75 AMG (m/w/d) Sie überzeugen durch Empathie, Kommunikationsstärke und Leidenschaft für den Vertrieb. * fundiertes pharmazeutisches Fachwissen * Verantwortung für Ihr Gebiet mit großem Vertrauen und Gestaltungsspielraum * TRB CHEMEDICA AG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete, inhabergeführte Schweizer Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende ...
                      Wir suchen für die Region Berlin schnellstmöglich einen Pharmareferent / Pharmaberater / PTA nach §75 AMG – Ophthalmologie (m/w/d) Dann übernehmen Sie bei TRB CHEMEDICA AG als Pharmareferent (m/w/d) die Verantwortung für den Ausbau und die Betreuung von niedergelassenen in Ihrem Vertriebsgebiet. * eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmareferent/-berater oder PTA gemäß §75 AMG (m/w/d) Sie überzeugen durch Empathie, Kommunikationsstärke und Leidenschaft für den Vertrieb. * fundiertes pharmazeutisches Fachwissen * Verantwortung für Ihr Gebiet mit großem Vertrauen und Gestaltungsspielraum * TRB CHEMEDICA AG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete, inhabergeführte Schweizer Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende ...
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                      Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH

                      Regulatory Affairs Officer (m/w/d) - Schwerpunkt Lateinamerika & Spanien

                      Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
                      Bensheim bei Mannheim
                      Schnelle Bewerbung
                      Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim bei Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie haben Freude an regulatorischen Herausforderungen und möchten in einem ...
                      Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim bei Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie haben Freude an regulatorischen Herausforderungen und möchten in einem ...
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                      medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

                      Pharmacovigilance Assistant – Quality & Partner Management (m/w/d)

                      medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
                      Wedel bei Hamburg
                      Teilweise Home-Office
                      An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Pharmacovigilance Assistant – Quality & Partner Management (m/w/d). Assistenztätigkeiten für die Abteilung PV Quality & Partner Management * Unterstützung der PV Quality & Partner Management sowie der Stufenplanbeauftragten Medizin / Qualität / EU- / UK-QPPV bei der Terminüberwachung und -koordination, Meeting- und Büroorganisation; Erstellung von Präsentationen * Mithilfe bei der Durchführung von Pharmacovigilance-Audits und -Inspektionen in enger Abstimmung mit der der Einheit Pharmacovigilance und der Stufenplanbeauftragten Medizin / Qualität / EU-/UK-QPPV * Erstellung und Pflege verschiedener Anhänge des PSMF sowie Einstellung der Dokumente ins Datenmanagementsystem * medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Wedel bei Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über medac
                      An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Pharmacovigilance Assistant – Quality & Partner Management (m/w/d). Assistenztätigkeiten für die Abteilung PV Quality & Partner Management * Unterstützung der PV Quality & Partner Management sowie der Stufenplanbeauftragten Medizin / Qualität / EU- / UK-QPPV bei der Terminüberwachung und -koordination, Meeting- und Büroorganisation; Erstellung von Präsentationen * Mithilfe bei der Durchführung von Pharmacovigilance-Audits und -Inspektionen in enger Abstimmung mit der der Einheit Pharmacovigilance und der Stufenplanbeauftragten Medizin / Qualität / EU-/UK-QPPV * Erstellung und Pflege verschiedener Anhänge des PSMF sowie Einstellung der Dokumente ins Datenmanagementsystem * medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Wedel bei Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über medac
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                      Denk Pharma GmbH & Co. KG

                      Junior Manager (m/w/d) Regulatory Affairs für die Region Afrika

                      Denk Pharma GmbH & Co. KG
                      München
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      Als Junior Manager Regulatory Affairs (m/w/d) für die Region Afrika unterstützt du bei den Zulassungsprozessen unserer Produkte in afrikanischen Märkten und wächst sukzessive in die strategische Verantwortung hinein. * Fachlicher Background: Du hast ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften oder einem vergleichbaren Fach und bringst erste praktische Erfahrung mit (z. B. durch Praktika, Werkstudententätigkeiten oder einen ersten Job) – idealerweise in Regulatory Affairs oder in einem stark regulierten Umfeld * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit.
                      Als Junior Manager Regulatory Affairs (m/w/d) für die Region Afrika unterstützt du bei den Zulassungsprozessen unserer Produkte in afrikanischen Märkten und wächst sukzessive in die strategische Verantwortung hinein. * Fachlicher Background: Du hast ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften oder einem vergleichbaren Fach und bringst erste praktische Erfahrung mit (z. B. durch Praktika, Werkstudententätigkeiten oder einen ersten Job) – idealerweise in Regulatory Affairs oder in einem stark regulierten Umfeld * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit.
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                      ProBioGen AG

                      Scientist (m/f/d) Downstream Development – Biotechnology

                      ProBioGen AG
                      Berlin
                      ProBioGen AG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Who we are - ProBioGen is an internationally operating biotech company based in Berlin-Weißensee, which has specialized in the development and production of biopharmaceutical active ingredients and vaccines throughout many years of experience. Every day, more than 300 employees contribute with their creative and diligent work to the establishment of new therapeutic developments in medicine and groundbreaking innovations worldwide. Through our research, we support the development of effective and safe medical agents to help improve the cures for diseases such as cancer. We have been growing steadily since 1994 - become an innovator of tomorrow and apply now! What you create * Development, optimization, and characterization of downstream processes for proteins, antibodies or other biologics
                      ProBioGen AG * Berlin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Who we are - ProBioGen is an internationally operating biotech company based in Berlin-Weißensee, which has specialized in the development and production of biopharmaceutical active ingredients and vaccines throughout many years of experience. Every day, more than 300 employees contribute with their creative and diligent work to the establishment of new therapeutic developments in medicine and groundbreaking innovations worldwide. Through our research, we support the development of effective and safe medical agents to help improve the cures for diseases such as cancer. We have been growing steadily since 1994 - become an innovator of tomorrow and apply now! What you create * Development, optimization, and characterization of downstream processes for proteins, antibodies or other biologics
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                      regenold GmbH

                      Regulatory Affairs Manager (m/f/d) in-vitro diagnostic medical devices / CDx I 80-100%

                      regenold GmbH
                      Badenweiler
                      Teilweise Home-Office
                      Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Regulatory Affairs Manager (m/f/d) in-vitro diagnostic medical devices / CDx * Vorzugsweise abgeschlossenes Masterstudium in den Bereichen Molekularbiologie, Biotechnologie, Biochemie, Molekularmedizin, biomedizinische Analytik, Regulatory Affairs mit Schwerpunkt IVD oder vergleichbar * Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich IVD Regulatory Affairs in der IVD-Industrie oder bei einer benannten Stelle / Behörde * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von ...
                      Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Regulatory Affairs Manager (m/f/d) in-vitro diagnostic medical devices / CDx * Vorzugsweise abgeschlossenes Masterstudium in den Bereichen Molekularbiologie, Biotechnologie, Biochemie, Molekularmedizin, biomedizinische Analytik, Regulatory Affairs mit Schwerpunkt IVD oder vergleichbar * Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich IVD Regulatory Affairs in der IVD-Industrie oder bei einer benannten Stelle / Behörde * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von ...
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                      Ecker + Ecker GmbH

                      Humanbiologen, Biologen, Pharmazeuten oder Psychologen (m/w/d)

                      Ecker + Ecker GmbH
                      Hamburg
                      Zur Verstärkung unseres interdisziplinären Teams von Fachexperten suchen wir Humanbiologen, Biologen, Pharmazeuten oder Psychologen (m/w/d) * Ecker + Ecker GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Ecker + Ecker GmbH ist als Unternehmensberatung auf das Gesundheitswesen spezialisiert. Als renommierte Fachberatung bietet sie seit mehr als 10 Jahren maßgeschneiderte Lösungen für den Marktzugang von Arzneimitteln, Diagnostika und Medizinprodukten in Deutschland. Schwerpunkte des Leistungsspektrums sind die frühe Nutzenbewertung (AMNOG, EU HTA), Preisverhandlungen mit dem Spitzenverband der Krankenkassen, Arzneimittelfestbeträge und die Erstattung von digitalen Gesundheitsanwendungen (DiGA). Ihre Aufgaben * Beratung unserer Kunden und Erstellen von medizinischen Dossiers zur frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln in Deutschland (AMNOG) und zum Joint Clinical Assessment auf europäischer Ebene (EU HTA)
                      Zur Verstärkung unseres interdisziplinären Teams von Fachexperten suchen wir Humanbiologen, Biologen, Pharmazeuten oder Psychologen (m/w/d) * Ecker + Ecker GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Ecker + Ecker GmbH ist als Unternehmensberatung auf das Gesundheitswesen spezialisiert. Als renommierte Fachberatung bietet sie seit mehr als 10 Jahren maßgeschneiderte Lösungen für den Marktzugang von Arzneimitteln, Diagnostika und Medizinprodukten in Deutschland. Schwerpunkte des Leistungsspektrums sind die frühe Nutzenbewertung (AMNOG, EU HTA), Preisverhandlungen mit dem Spitzenverband der Krankenkassen, Arzneimittelfestbeträge und die Erstattung von digitalen Gesundheitsanwendungen (DiGA). Ihre Aufgaben * Beratung unserer Kunden und Erstellen von medizinischen Dossiers zur frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln in Deutschland (AMNOG) und zum Joint Clinical Assessment auf europäischer Ebene (EU HTA)
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                      PSI CRO Deutschland GmbH

                      Clinical Research Associate / Senior Clinical Research Associate

                      PSI CRO Deutschland GmbH
                      Munich
                      Teilweise Home-Office
                      Schnelle Bewerbung
                      As a Senior / Clinical Research Associate at PSI you will be involved in improving patients' lives while enjoying a variety of monitoring tasks and working on clinical studies in different therapeutic indications, maintaining the highest quality standards in the industry. * PSI CRO Deutschland GmbH * Munich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - We are the company that cares – for our staff, for our clients, for our partners and for the quality of the work we do. A dynamic, global, mid-size company founded in 1995, we bring together more than 3,000 driven, dedicated and passionate individuals. We work on the frontline of medical science, changing lives, and bringing new medicines to those who need them. Your tasks - Job Description * Conduct and report all types of onsite monitoring visits as well as remote visits.
                      As a Senior / Clinical Research Associate at PSI you will be involved in improving patients' lives while enjoying a variety of monitoring tasks and working on clinical studies in different therapeutic indications, maintaining the highest quality standards in the industry. * PSI CRO Deutschland GmbH * Munich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - We are the company that cares – for our staff, for our clients, for our partners and for the quality of the work we do. A dynamic, global, mid-size company founded in 1995, we bring together more than 3,000 driven, dedicated and passionate individuals. We work on the frontline of medical science, changing lives, and bringing new medicines to those who need them. Your tasks - Job Description * Conduct and report all types of onsite monitoring visits as well as remote visits.
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                      Daiichi Sankyo Europe GmbH

                      Qualified Person (m/w/d) für klinische Prüfpräparate

                      Daiichi Sankyo Europe GmbH
                      Pfaffenhofen an der Ilm
                      Alle Tätigkeiten, die der Rolle einer Sachkundigen Person nach § 14 AMG für klinische Prüfpräparate, EU-GMP Guide Annex 16, Annex 13 und Clinical Trial Regulation (CTR) für klinische Prüfpräparate entsprechen. * Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und ...
                      Alle Tätigkeiten, die der Rolle einer Sachkundigen Person nach § 14 AMG für klinische Prüfpräparate, EU-GMP Guide Annex 16, Annex 13 und Clinical Trial Regulation (CTR) für klinische Prüfpräparate entsprechen. * Daiichi Sankyo Europe GmbH * Pfaffenhofen an der Ilm * Feste Anstellung * Vollzeit - Bei Daiichi Sankyo stehen wir vereint hinter einem einzigen Ziel: Das Leben auf der ganzen Welt durch innovative Medikamente zu verbessern. Mit aktiver Innovation seit 1899, Präsenz in mehr als 30 Ländern und über 19.000 Mitarbeitern entwickeln wir bahnbrechende Therapien in der Onkologie, für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, seltene Krankheiten und Immunerkrankungen. Im Einklang mit unserer Vision 2030, "ein innovatives globales Gesundheitsunternehmen zu sein, das zur nachhaltigen Entwicklung der Gesellschaft beiträgt", gestalten wir eine gesündere, hoffnungsvollere Zukunft für Patienten, ihre Familien und ...
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                      Deutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz gGmbH

                      Spezialist* (m/w/d) Gewebespende / Kooperationsentwicklung und Qualitätssicherung / Non-Profit-Pharmaunternehmen

                      Deutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz gGmbH
                      Berlin
                      Teilweise Home-Office
                      Wir suchen dich, schnellstmöglich und in Vollzeit, als Spezialist* (m/w/d) Gewebespende / Kooperationsentwicklung und Qualitätssicherung. Als Spezialist für humane Transplantate streben wir nach der höchsten Qualität, um weltweit zur Gesundheit und zum Wohlbefinden von Patienten beizutragen. * Deutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz gGmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir – das Deutsche Institut für Zell- und Gewebeersatz – sind ein gemeinnütziger Arzneimittelhersteller aus Berlin und zählen seit 30 Jahren zu den größten pharmazeutisch und biotechnologisch orientierten Non-Profit-Einrichtungen dieser Art in Europa. Wir haben uns der Förderung der Gesundheitsversorgung durch innovative Lösungen verschrieben. Unser stetig wachsendes Team von 140 engagierten Mitarbeitenden, ob in der Herstellung, Buchhaltung, Forschung & Entwicklung, Marketing, Vertrieb oder der ...
                      Wir suchen dich, schnellstmöglich und in Vollzeit, als Spezialist* (m/w/d) Gewebespende / Kooperationsentwicklung und Qualitätssicherung. Als Spezialist für humane Transplantate streben wir nach der höchsten Qualität, um weltweit zur Gesundheit und zum Wohlbefinden von Patienten beizutragen. * Deutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz gGmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir – das Deutsche Institut für Zell- und Gewebeersatz – sind ein gemeinnütziger Arzneimittelhersteller aus Berlin und zählen seit 30 Jahren zu den größten pharmazeutisch und biotechnologisch orientierten Non-Profit-Einrichtungen dieser Art in Europa. Wir haben uns der Förderung der Gesundheitsversorgung durch innovative Lösungen verschrieben. Unser stetig wachsendes Team von 140 engagierten Mitarbeitenden, ob in der Herstellung, Buchhaltung, Forschung & Entwicklung, Marketing, Vertrieb oder der ...
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                      Allergopharma GmbH & Co. KG

                      Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d)

                      Allergopharma GmbH & Co. KG
                      Reinbek
                      Teilweise Home-Office
                      Zur Unterstützung unserer Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen in Vollzeit und unbefristet einen Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * Allergopharma GmbH & Co. KG * Reinbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - WIR - Die Allergopharma GmbH & Co. KG - Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Ihre Rolle * Erstellung von pharmazeutischen Qualitätsdokumenten und Dossiers für nationale und internationale Zulassungen und Registrierungen * Begutachtung und Bewertung von Daten und Dokumenten bezüglich ihrer Eignung für Zulassungszwecke
                      Zur Unterstützung unserer Abteilung Regulatory Affairs suchen wir zum nächstmöglichen in Vollzeit und unbefristet einen Regulatory Affairs Manager CMC (m/w/d) * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs * Allergopharma GmbH & Co. KG * Reinbek * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - WIR - Die Allergopharma GmbH & Co. KG - Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Ihre Rolle * Erstellung von pharmazeutischen Qualitätsdokumenten und Dossiers für nationale und internationale Zulassungen und Registrierungen * Begutachtung und Bewertung von Daten und Dokumenten bezüglich ihrer Eignung für Zulassungszwecke
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                      DAIICHI SANKYO DEUTSCHLAND GmbH

                      (Senior) Medical Information Officer Specialty/Informationsbeauftragter (m/w/d)

                      DAIICHI SANKYO DEUTSCHLAND GmbH
                      München
                      (Senior) Medical Information /Informationsbeauftragter (m/w/d) Für diese Position, die bei unserer Daiichi Sankyo Deutschland GmbH in München besetzt wird, bringen Sie bereits Erfahrung in der Pharmabranche und vor allem als Informationsbeauftragte*r mit. * Durchführung sämtlicher Kontrolltätigkeiten des Informationsbeauftragten gemäß § 74a AMG in enger Zusammenarbeit mit unserem europäischen * Erfahrung als Informationsbeauftragte*r / Sachkenntnis gemäß §74a AMG - Sie übernehmen gerne Verantwortung und passen in unser vielseitiges Medical Team der Specialty Business Division mit Fokus auf das kardiovaskuläre Therapiegebiet. * Hauptaufgabe ist die Prüfung und finale Freigabe von Kennzeichnungen, Packungsbeilagen, Fachinformationen sowie Werbematerialien einschließlich Pflichttexte, Außendienstunterlagen und medizinischer Informations- und Schulungsmaterialien ...
                      (Senior) Medical Information /Informationsbeauftragter (m/w/d) Für diese Position, die bei unserer Daiichi Sankyo Deutschland GmbH in München besetzt wird, bringen Sie bereits Erfahrung in der Pharmabranche und vor allem als Informationsbeauftragte*r mit. * Durchführung sämtlicher Kontrolltätigkeiten des Informationsbeauftragten gemäß § 74a AMG in enger Zusammenarbeit mit unserem europäischen * Erfahrung als Informationsbeauftragte*r / Sachkenntnis gemäß §74a AMG - Sie übernehmen gerne Verantwortung und passen in unser vielseitiges Medical Team der Specialty Business Division mit Fokus auf das kardiovaskuläre Therapiegebiet. * Hauptaufgabe ist die Prüfung und finale Freigabe von Kennzeichnungen, Packungsbeilagen, Fachinformationen sowie Werbematerialien einschließlich Pflichttexte, Außendienstunterlagen und medizinischer Informations- und Schulungsmaterialien ...
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                      Biofrontera AG

                      Medical Advisor (m/w/d)

                      Biofrontera AG
                      Leverkusen
                      Teilweise Home-Office
                      mehrjährige Erfahrung als Medical Advisor (m/w/d), Medical Affairs Manager (m/w/d) oder MSL-Manager (m/w/d) o.ä. in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich Dermatologie * Als Teil unseres Medical Affairs Teams bist Du Ansprechpartner für alle medizinisch-wissenschaftlichen Fragen zu unserem Produktportfolio in der Dermatologie * Du besetzt regelmäßig die Medical Information Hotline und berätst telefonisch Patienten, Ärzte und Apotheken zu Arzneimittel und Medizinprodukt, hinsichtlich Wirksamkeit und Nebenwirkungen * Biofrontera AG * Leverkusen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Biofrontera ist ein mittelständisches, börsennotiertes Spezial-Pharma Unternehmen im Bereich Dermatologie, das sich auf die Weiterentwicklung und den Vertrieb innovativer Medikamente zur photodynamischen Therapie und medizinische Kosmetik fokussiert.
                      mehrjährige Erfahrung als Medical Advisor (m/w/d), Medical Affairs Manager (m/w/d) oder MSL-Manager (m/w/d) o.ä. in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise im Bereich Dermatologie * Als Teil unseres Medical Affairs Teams bist Du Ansprechpartner für alle medizinisch-wissenschaftlichen Fragen zu unserem Produktportfolio in der Dermatologie * Du besetzt regelmäßig die Medical Information Hotline und berätst telefonisch Patienten, Ärzte und Apotheken zu Arzneimittel und Medizinprodukt, hinsichtlich Wirksamkeit und Nebenwirkungen * Biofrontera AG * Leverkusen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Biofrontera ist ein mittelständisches, börsennotiertes Spezial-Pharma Unternehmen im Bereich Dermatologie, das sich auf die Weiterentwicklung und den Vertrieb innovativer Medikamente zur photodynamischen Therapie und medizinische Kosmetik fokussiert.
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                      NEU
                      DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbH

                      Wissenschaftlicher Mitarbeiter (m/w/d) Arzneimittelzulassung (Manager (m/w/d) Regulatory Affairs / Apotheker (m/w/d))

                      DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbH
                      Springe
                      Zum nächstmöglichen Termin suchen wir für unsere Abteilung Arzneimittelzulassung im Institut Springe einen Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) Arzneimittelzulassung / Regulatory Affairs * Regulatorische Betreuung der Arzneimittelzulassungen und Genehmigungen des Unternehmens einschließlich der Bearbeitung von Neuzulassungs- und Verlängerungsanträgen sowie Änderungsanzeigen bei der zuständigen Bundesoberbehörde in Abstimmung mit den internen Fachabteilungen * DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbH * Springe * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie suchen eine Aufgabe mit Sinn bei einem fortschrittlichen Arbeitgeber? Dann starten Sie jetzt gemeinsam mit uns durch. Als DRK-Blutspendedienst setzen wir uns tagtäglich für die sichere Versorgung der Kliniken in Niedersachsen, Sachsen-Anhalt, Thüringen, Mecklenburg-Vorpommern und Bremen mit lebenswichtigen Blutpräparaten ein.
                      Zum nächstmöglichen Termin suchen wir für unsere Abteilung Arzneimittelzulassung im Institut Springe einen Wissenschaftlichen Mitarbeiter (m/w/d) Arzneimittelzulassung / Regulatory Affairs * Regulatorische Betreuung der Arzneimittelzulassungen und Genehmigungen des Unternehmens einschließlich der Bearbeitung von Neuzulassungs- und Verlängerungsanträgen sowie Änderungsanzeigen bei der zuständigen Bundesoberbehörde in Abstimmung mit den internen Fachabteilungen * DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbH * Springe * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie suchen eine Aufgabe mit Sinn bei einem fortschrittlichen Arbeitgeber? Dann starten Sie jetzt gemeinsam mit uns durch. Als DRK-Blutspendedienst setzen wir uns tagtäglich für die sichere Versorgung der Kliniken in Niedersachsen, Sachsen-Anhalt, Thüringen, Mecklenburg-Vorpommern und Bremen mit lebenswichtigen Blutpräparaten ein.
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                      Beliebte Jobs

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                      Was ist das Durchschnittsgehalt für Medical Information Manager Ess?

                      Durchschnittsgehalt pro Jahr
                      66.200 €
                      Das Durchschnittsgehalt für Medical Information Manager Ess liegt bei 66.200 €. Gehälter für Medical Information Manager Ess liegen im Bereich zwischen 57.300 € und 77.700 €.

                      Häufig gestellte Fragen

                      Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Medical Information Manager Ess Jobs?
                      Aktuell gibt es auf StepStone 250 offene Stellenanzeigen für Medical Information Manager Ess Jobs.
                      Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Medical Information Manager Ess Jobs suchen?
                      Wer nach Medical Information Manager Ess Jobs sucht, sucht häufig auch nach: Medizinischer Dienst, Medizinische Verwaltung, Bibliothek.
                      Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Medical Information Manager Ess Jobs?
                      Für Medical Information Manager Ess Jobs gibt es aktuell 3 offene Teilzeitstellen.
                      Welche Orte sind besonders beliebt für Medical Information Manager Ess Jobs?
                      Beliebte Orte für Medical Information Manager Ess Jobs sind: Berlin, Hamburg, München.
                      Welche Fähigkeiten braucht man für Medical Information Manager Ess Jobs?
                      Für einen Medical Information Manager Ess Job sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Kommunikation, Englisch, Pharmazie, Planung, Deutsch.