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1.863 Treffer für Pharmacovigilance Jobs
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Head of Global Safety QPPV Office (m/f/d)
Head of Global Safety QPPV Office (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
91000 - 116000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Dr. Falk Pharma ist ein Familienunternehmen, das innovative Arzneimittel gegen Magen-Darm- und Lebererkrankungen entwickelt und vermarktet. Gesucht wird ein Head of Global Safety QPPV Office (m/w/d) zur Leitung des Global Safety QPPV Office Teams und Verwaltung globaler Pharmacovigilance-Governance-Aufgaben. Ein Abschluss in Naturwissenschaften, Pharmazie oder Humanmedizin, mehrjährige Erfahrung in Pharmacovigilance und QPPV-Office-Funktionen sowie Managementerfahrung werden vorausgesetzt.
Dr. Falk Pharma ist ein Familienunternehmen, das innovative Arzneimittel gegen Magen-Darm- und Lebererkrankungen entwickelt und vermarktet. Gesucht wird ein Head of Global Safety QPPV Office (m/w/d) zur Leitung des Global Safety QPPV Office Teams und Verwaltung globaler Pharmacovigilance-Governance-Aufgaben. Ein Abschluss in Naturwissenschaften, Pharmazie oder Humanmedizin, mehrjährige Erfahrung in Pharmacovigilance und QPPV-Office-Funktionen sowie Managementerfahrung werden vorausgesetzt.
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Bausch + Lomb ist ein international tätiges Pharma-, Medizinprodukte- und Augenheilkundeunternehmen. Gesucht wird ein Technical Responsible Person (FvP) / Senior Quality Assurance Specialist (m/w/d) zur Leitung der Qualitätssicherung und Einhaltung regulatorischer Anforderungen in der Schweiz. Ein Hochschulabschluss in Life Sciences, Pharmazie oder Chemie, die Qualifikation als FvP nach Schweizer Anforderungen, mehrjährige Erfahrung als (stellvertretender) FvP in der Pharmaindustrie sowie sichere Kenntnisse in GMP, GDP und MDR werden vorausgesetzt.
Bausch + Lomb ist ein international tätiges Pharma-, Medizinprodukte- und Augenheilkundeunternehmen. Gesucht wird ein Technical Responsible Person (FvP) / Senior Quality Assurance Specialist (m/w/d) zur Leitung der Qualitätssicherung und Einhaltung regulatorischer Anforderungen in der Schweiz. Ein Hochschulabschluss in Life Sciences, Pharmazie oder Chemie, die Qualifikation als FvP nach Schweizer Anforderungen, mehrjährige Erfahrung als (stellvertretender) FvP in der Pharmaindustrie sowie sichere Kenntnisse in GMP, GDP und MDR werden vorausgesetzt.
Head of Global Safety Product Leads PV Operations & Trial Management (m/f/d)
Head of Global Safety Product Leads PV Operations & Trial Management (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
81000 - 105000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Dr. Falk Pharma ist ein Pharmaunternehmen, das innovative Arzneimittel für Magen-Darm- und Lebererkrankungen entwickelt. Gesucht wird ein Head of Global Safety Product Leads PV Operations & Trial Management (m/w/d) zur Leitung eines Teams von Global Safety Product Leads und zur Übernahme der Pharmacovigilance-Verantwortung. Ein abgeschlossenes Medizinstudium, mehrjährige Erfahrung in Pharmacovigilance und Management sowie fließend Deutsch und Englisch werden vorausgesetzt.
Dr. Falk Pharma ist ein Pharmaunternehmen, das innovative Arzneimittel für Magen-Darm- und Lebererkrankungen entwickelt. Gesucht wird ein Head of Global Safety Product Leads PV Operations & Trial Management (m/w/d) zur Leitung eines Teams von Global Safety Product Leads und zur Übernahme der Pharmacovigilance-Verantwortung. Ein abgeschlossenes Medizinstudium, mehrjährige Erfahrung in Pharmacovigilance und Management sowie fließend Deutsch und Englisch werden vorausgesetzt.
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(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
(Senior) Consultant (all genders) Quality Control Efficiency Pharma – Life Science
Porsche Consulting GmbH
Stuttgart,Munich,Hamburg,Berlin,Frankfurt am Main,München
66000 - 106000 / (geschätzt für Vollzeit)
Porsche Consulting ist eine führende internationale Managementberatung mit über 900 Mitarbeitenden in der Pharma- und Life-Science-Branche. Gesucht wird ein (Senior) Consultant Quality Control Efficiency Pharma (m/w/d) für die Entwicklung moderner QC-Strategien und Optimierung von Laborprozessen in regulierten Umfeldern. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie, Chemie oder vergleichbarem Fach, mindestens 3–5 Jahre Erfahrung in QC im GxP-Umfeld, sichere Kenntnisse in EU-GMP und FDA sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Porsche Consulting ist eine führende internationale Managementberatung mit über 900 Mitarbeitenden in der Pharma- und Life-Science-Branche. Gesucht wird ein (Senior) Consultant Quality Control Efficiency Pharma (m/w/d) für die Entwicklung moderner QC-Strategien und Optimierung von Laborprozessen in regulierten Umfeldern. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Pharmazie, Chemie oder vergleichbarem Fach, mindestens 3–5 Jahre Erfahrung in QC im GxP-Umfeld, sichere Kenntnisse in EU-GMP und FDA sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Specialist Quality Assurance (gn) Fertigarzneimittelkontrolle
Specialist Quality Assurance (gn) Fertigarzneimittelkontrolle
MIP Pharma GmbH
Homburg
40000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
MiP Pharma ist ein mittelständisches Pharmaunternehmen mit über 70 Jahren Erfahrung in der Arzneimittelversorgung. Gesucht wird ein Specialist Quality Assurance (gn) für die manuelle Endkontrolle und visuelle Detailprüfung von Fertigarzneimitteln. Eine abgeschlossene pharmazeutische Ausbildung wie PTA oder PKA, ausgeprägte Konzentrationsfähigkeit, ein geschulter Blick für Details und sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
MiP Pharma ist ein mittelständisches Pharmaunternehmen mit über 70 Jahren Erfahrung in der Arzneimittelversorgung. Gesucht wird ein Specialist Quality Assurance (gn) für die manuelle Endkontrolle und visuelle Detailprüfung von Fertigarzneimitteln. Eine abgeschlossene pharmazeutische Ausbildung wie PTA oder PKA, ausgeprägte Konzentrationsfähigkeit, ein geschulter Blick für Details und sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Medical Expert – Clinical Science (all genders)
Medical Expert – Clinical Science (all genders)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Wedel bei Hamburg
58000 - 81000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
We are a strong community: with more than 2,000 employees worldwide, we are committed to improving human health. Our work is more than just a job. With a career at medac, you can make a real difference in the industry. Look into this job opportunity and become part of an exceptional workforce.
At
We are a strong community: with more than 2,000 employees worldwide, we are committed to improving human health. Our work is more than just a job. With a career at medac, you can make a real difference in the industry. Look into this job opportunity and become part of an exceptional workforce.
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Produktmanager Pharma (m/w/d)
Produktmanager Pharma (m/w/d)
MPDV Mikrolab GmbH
Mosbach (Baden)
58000 - 78000 / (geschätzt für Vollzeit)
MPDV ist ein Marktführer für IT-Lösungen in der Fertigung mit über 47 Jahren Projekterfahrung. Gesucht wird ein Produktmanager Pharma (m/w/d) zur Betreuung von Softwarelösungen in regulierten Produktionsumgebungen und Marktbeobachtung. Ein abgeschlossenes Studium in Wirtschaftsinformatik oder Verfahrenstechnik, Berufserfahrung in der Prozessindustrie, Kenntnisse von ERP-/MES-Lösungen und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
MPDV ist ein Marktführer für IT-Lösungen in der Fertigung mit über 47 Jahren Projekterfahrung. Gesucht wird ein Produktmanager Pharma (m/w/d) zur Betreuung von Softwarelösungen in regulierten Produktionsumgebungen und Marktbeobachtung. Ein abgeschlossenes Studium in Wirtschaftsinformatik oder Verfahrenstechnik, Berufserfahrung in der Prozessindustrie, Kenntnisse von ERP-/MES-Lösungen und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Apothekenaußendienstmitarbeiter (m/w/d)
Apothekenaußendienstmitarbeiter (m/w/d)
Unifarco Deutschland GmbH
Berlin
45000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Unifarco ist ein Hersteller von Eigenmarken für Apotheken mit Kosmetik-, Nahrungsergänzungs- und Medizinprodukten. Gesucht wird ein Apothekenaußendienstmitarbeiter (m/w/d) zur Betreuung von Partner-Apotheken in Mecklenburg-Vorpommern und Berlin. Ein pharmazeutischer Background (PTA, PKA oder Pharmaziestudium), Führerschein Klasse B und sicherer Umgang mit PC-Anwendungen werden vorausgesetzt.
Unifarco ist ein Hersteller von Eigenmarken für Apotheken mit Kosmetik-, Nahrungsergänzungs- und Medizinprodukten. Gesucht wird ein Apothekenaußendienstmitarbeiter (m/w/d) zur Betreuung von Partner-Apotheken in Mecklenburg-Vorpommern und Berlin. Ein pharmazeutischer Background (PTA, PKA oder Pharmaziestudium), Führerschein Klasse B und sicherer Umgang mit PC-Anwendungen werden vorausgesetzt.
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Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d)
Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d)
MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. KG
Pulheim
46000 - 69000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Europas führender Handelsmarkenproduzent von Kosmetik- und Pflegeprodukten mit über 1.500 Mitarbeitenden. Gesucht wird ein Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d) für die Verwaltung von Rohstoffdokumentation, Dossier-Erstellung und Behördenkommunikation. Eine naturwissenschaftliche Ausbildung oder ein Studium, Dokumentenmanagementerfahrung, Kenntnisse im Kosmetikrecht und sehr gute MS-Office-Fähigkeiten werden vorausgesetzt.
Europas führender Handelsmarkenproduzent von Kosmetik- und Pflegeprodukten mit über 1.500 Mitarbeitenden. Gesucht wird ein Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d) für die Verwaltung von Rohstoffdokumentation, Dossier-Erstellung und Behördenkommunikation. Eine naturwissenschaftliche Ausbildung oder ein Studium, Dokumentenmanagementerfahrung, Kenntnisse im Kosmetikrecht und sehr gute MS-Office-Fähigkeiten werden vorausgesetzt.
Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d)
Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d)
MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. KG
Pulheim
39000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
MAXIM Group ist Europas führender Handelsmarkenproduzent von Kosmetik- und Pflegeprodukten mit Standorten in vier Ländern. Gesucht wird ein Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d) für die Verwaltung von Rohstoffdokumentation, Dossiers und die Kommunikation mit Lieferanten und Behörden. Eine naturwissenschaftliche Ausbildung oder ein Studium, Kenntnisse im Dokumentenmanagement und idealerweise Erfahrung in Regulatory Affairs oder Kosmetikrecht werden vorausgesetzt.
MAXIM Group ist Europas führender Handelsmarkenproduzent von Kosmetik- und Pflegeprodukten mit Standorten in vier Ländern. Gesucht wird ein Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d) für die Verwaltung von Rohstoffdokumentation, Dossiers und die Kommunikation mit Lieferanten und Behörden. Eine naturwissenschaftliche Ausbildung oder ein Studium, Kenntnisse im Dokumentenmanagement und idealerweise Erfahrung in Regulatory Affairs oder Kosmetikrecht werden vorausgesetzt.
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Schnelle Bewerbung
Koch-Chemie entwickelt seit 1968 hochwertige Reinigungs- und Pflegeprodukte für Waschchemie, Fahrzeugaufbereitung und Industrie. Gesucht wird ein Senior Regulatory Affairs Officer (m/w/d), um weltweite regulatorische Compliance von Produkten, Materialien und chemischen Stoffen sicherzustellen. Ein abgeschlossenes Bachelorstudium der Chemie oder einer Naturwissenschaft, Berufserfahrung in Regulatory Affairs oder Chemikalienrecht sowie sichere Kenntnisse in REACH, RoHS und GHS/CLP werden vorausgesetzt.
Koch-Chemie entwickelt seit 1968 hochwertige Reinigungs- und Pflegeprodukte für Waschchemie, Fahrzeugaufbereitung und Industrie. Gesucht wird ein Senior Regulatory Affairs Officer (m/w/d), um weltweite regulatorische Compliance von Produkten, Materialien und chemischen Stoffen sicherzustellen. Ein abgeschlossenes Bachelorstudium der Chemie oder einer Naturwissenschaft, Berufserfahrung in Regulatory Affairs oder Chemikalienrecht sowie sichere Kenntnisse in REACH, RoHS und GHS/CLP werden vorausgesetzt.
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Specialist Regulatory Stewardship – Chemical Compliance & Global Inventories (f, m, d)
Specialist Regulatory Stewardship – Chemical Compliance & Global Inventories (f, m, d)
Klüber Lubrication München GmbH & Co. KG
München
61000 - 97000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Klüber Lubrication ist ein globaler Spezialist für Hochleistungsschmierstoffe und Teil der Freudenberg-Gruppe. Gesucht wird ein Specialist Regulatory Stewardship – Chemical Compliance & Global Inventories (m/w/d) zur Koordination von Registrierungen und Bestandsverwaltung in globalen Chemikalieninventaren. Ein Abschluss in einer naturwissenschaftlichen Disziplin, Erfahrung in chemischer Regulatorik oder Produktkonformität, fundierte Kenntnisse internationaler Chemikalienvorschriften und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Klüber Lubrication ist ein globaler Spezialist für Hochleistungsschmierstoffe und Teil der Freudenberg-Gruppe. Gesucht wird ein Specialist Regulatory Stewardship – Chemical Compliance & Global Inventories (m/w/d) zur Koordination von Registrierungen und Bestandsverwaltung in globalen Chemikalieninventaren. Ein Abschluss in einer naturwissenschaftlichen Disziplin, Erfahrung in chemischer Regulatorik oder Produktkonformität, fundierte Kenntnisse internationaler Chemikalienvorschriften und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Pharmazeut (m/w/d)
Pharmazeut (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Mannheim
50000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
FERCHAU ist ein Personaldienstleister, der Experten in Pharma und Life Science für namhafte Kunden vermittelt. Gesucht wird ein Pharmazeut (m/w/d) für Entwicklung, Herstellung und Validierung von Arzneiprodukten im GMP-Umfeld. Ein abgeschlossenes Studium zum Pharmaingenieur oder vergleichbare Qualifikation, Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, GMP-Kenntnisse und sichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
FERCHAU ist ein Personaldienstleister, der Experten in Pharma und Life Science für namhafte Kunden vermittelt. Gesucht wird ein Pharmazeut (m/w/d) für Entwicklung, Herstellung und Validierung von Arzneiprodukten im GMP-Umfeld. Ein abgeschlossenes Studium zum Pharmaingenieur oder vergleichbare Qualifikation, Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, GMP-Kenntnisse und sichere Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Pharmazeutisch-kaufmännischer Angestellter (m/w/d)
Pharmazeutisch-kaufmännischer Angestellter (m/w/d)
Schängel-Apotheke e.K.
Koblenz, Koblenz am Rhein
30000 - 40000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schängel-Apotheke e.K. ist eine etablierte Apotheke, die sich auf individuelle Beratung und pharmazeutische Dienstleistungen spezialisiert. Gesucht wird ein Pharmazeutisch-kaufmännischer Angestellter (m/w/d) zur Organisation und Bearbeitung der Warenwirtschaft. Eine abgeschlossene PKA-Ausbildung wird vorausgesetzt.
Schängel-Apotheke e.K. ist eine etablierte Apotheke, die sich auf individuelle Beratung und pharmazeutische Dienstleistungen spezialisiert. Gesucht wird ein Pharmazeutisch-kaufmännischer Angestellter (m/w/d) zur Organisation und Bearbeitung der Warenwirtschaft. Eine abgeschlossene PKA-Ausbildung wird vorausgesetzt.
NEU
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Manager Regulatory Affairs (m/f/d) - Medicinal Products
Manager Regulatory Affairs (m/f/d) - Medicinal Products
OmniVision GmbH
Puchheim
55000 - 74000 / (geschätzt für Vollzeit)
OmniVision GmbH ist ein führendes, unabhängiges Pharmaunternehmen in der Augenheilkunde mit Sitz in Puchheim bei München. Gesucht wird ein Manager Regulatory Affairs (m/w/d) zur Planung und Einreichung von Zulassungsanträgen und Variationen bei europäischen Behörden. Ein Hochschulabschluss in Naturwissenschaften, mehrjährige Erfahrung in Regulatory Affairs für Arzneimittel in der EU, Kenntnisse in eCTD-Sequenzen sowie fließend Deutsch und Englisch werden vorausgesetzt.
OmniVision GmbH ist ein führendes, unabhängiges Pharmaunternehmen in der Augenheilkunde mit Sitz in Puchheim bei München. Gesucht wird ein Manager Regulatory Affairs (m/w/d) zur Planung und Einreichung von Zulassungsanträgen und Variationen bei europäischen Behörden. Ein Hochschulabschluss in Naturwissenschaften, mehrjährige Erfahrung in Regulatory Affairs für Arzneimittel in der EU, Kenntnisse in eCTD-Sequenzen sowie fließend Deutsch und Englisch werden vorausgesetzt.
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Mitarbeiter*in Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs / Forschung & Entwicklung (m/w/d) in Vollzeit
Mitarbeiter*in Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs / Forschung & Entwicklung (m/w/d) in Vollzeit
HCE GmbH
Hamburg
40000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
HCE GmbH entwickelt und vertreibt Medizinprodukte, Vitaminpräparate und funktionale Lebensmittel als Private-Label Partner. Gesucht wird ein Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs / Forschung & Entwicklung (m/w/d) für die regulatorische Begleitung von Produktentwicklungen bis zur Markteinführung. Ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, idealerweise Berufserfahrung in Deklarationsprüfung und Produktmanagement sowie Kenntnisse in IFS-Standards, MDR und EN ISO 13485 werden vorausgesetzt.
HCE GmbH entwickelt und vertreibt Medizinprodukte, Vitaminpräparate und funktionale Lebensmittel als Private-Label Partner. Gesucht wird ein Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs / Forschung & Entwicklung (m/w/d) für die regulatorische Begleitung von Produktentwicklungen bis zur Markteinführung. Ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, idealerweise Berufserfahrung in Deklarationsprüfung und Produktmanagement sowie Kenntnisse in IFS-Standards, MDR und EN ISO 13485 werden vorausgesetzt.
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Senior Consultant (m/w/d) Regulatory Affairs für Medizinprodukte, Software und KI
Senior Consultant (m/w/d) Regulatory Affairs für Medizinprodukte, Software und KI
Johner Institut GmbH
bundesweit, Home-Office
70000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Johner Institut GmbH unterstützt Hersteller bei der Entwicklung sicherer Medizinprodukte und der Erfüllung regulatorischer Anforderungen. Gesucht wird ein Senior Consultant (m/w/d) Regulatory Affairs für die Entwicklung von Zulassungsstrategien und Begleitung der internationalen Zulassung innovativer Medizin- und Softwareprodukte. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium, mindestens fünf Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs für Medizinprodukte, sichere Kenntnisse der MDR und FDA sowie Vertrautheit mit ISO 13485, ISO 14971 und IEC 62304 werden vorausgesetzt.
Johner Institut GmbH unterstützt Hersteller bei der Entwicklung sicherer Medizinprodukte und der Erfüllung regulatorischer Anforderungen. Gesucht wird ein Senior Consultant (m/w/d) Regulatory Affairs für die Entwicklung von Zulassungsstrategien und Begleitung der internationalen Zulassung innovativer Medizin- und Softwareprodukte. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium, mindestens fünf Jahre Erfahrung in Regulatory Affairs für Medizinprodukte, sichere Kenntnisse der MDR und FDA sowie Vertrautheit mit ISO 13485, ISO 14971 und IEC 62304 werden vorausgesetzt.
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Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d)
Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d)
Lipomaidsan Cosmetic Production GmbH
Weilheim
65000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Lipomaidsan ist ein Spezialist für Lippenpflege- und Hautpflegeprodukte mit über 40 Jahren Erfahrung in Deutschland. Gesucht wird ein Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d) zur Koordination von Zulassungen, Zertifizierungen und regulatorischer Compliance. Ein naturwissenschaftliches Studium, mehrjährige Berufserfahrung in der Kosmetik-Regulatorik, Kenntnisse der EU-Kosmetikverordnung und Erfahrung mit Zertifizierungen wie NATRUE oder RSPO werden vorausgesetzt.
Lipomaidsan ist ein Spezialist für Lippenpflege- und Hautpflegeprodukte mit über 40 Jahren Erfahrung in Deutschland. Gesucht wird ein Manager Regulatory Affairs Cosmetics (m/w/d) zur Koordination von Zulassungen, Zertifizierungen und regulatorischer Compliance. Ein naturwissenschaftliches Studium, mehrjährige Berufserfahrung in der Kosmetik-Regulatorik, Kenntnisse der EU-Kosmetikverordnung und Erfahrung mit Zertifizierungen wie NATRUE oder RSPO werden vorausgesetzt.
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Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven bei Jülich
33000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG ist ein führender Hersteller von Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflegeprodukten mit über 1.500 Mitarbeitern in Europa. Gesucht wird ein Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d) zur Sicherung der regulatorischen Verkehrsfähigkeit und Erstellung technischer Dokumentation. Ein abgeschlossenes Studium in Medizintechnik oder Naturwissenschaften, mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten, fundierte Kenntnisse der MDR-Anforderungen und sichere MS-Office-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG ist ein führender Hersteller von Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflegeprodukten mit über 1.500 Mitarbeitern in Europa. Gesucht wird ein Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d) zur Sicherung der regulatorischen Verkehrsfähigkeit und Erstellung technischer Dokumentation. Ein abgeschlossenes Studium in Medizintechnik oder Naturwissenschaften, mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten, fundierte Kenntnisse der MDR-Anforderungen und sichere MS-Office-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Ein renommiertes Pharmaunternehmen mit über 100 Jahren Marktpräsenz und mehr als 3000 Mitarbeitern sucht am Standort Dessau-Roßlau. Gesucht wird ein Sachbearbeiter QA Systems (m/w/d) zur Betreuung des Dokumentenmanagementsystems und Verwaltung GMP-relevanter Dokumente. Eine abgeschlossene kaufmännische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung, sehr gute Deutschkenntnisse sowie sicherer Umgang mit MS Office werden vorausgesetzt.
Ein renommiertes Pharmaunternehmen mit über 100 Jahren Marktpräsenz und mehr als 3000 Mitarbeitern sucht am Standort Dessau-Roßlau. Gesucht wird ein Sachbearbeiter QA Systems (m/w/d) zur Betreuung des Dokumentenmanagementsystems und Verwaltung GMP-relevanter Dokumente. Eine abgeschlossene kaufmännische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung, sehr gute Deutschkenntnisse sowie sicherer Umgang mit MS Office werden vorausgesetzt.
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Regulatory Affairs Consultant (m/w/d) — Produktcompliance & Gesetzesmonitoring Jurist, Wirtschaftsjurist (LL.B./LL.M.) oder vergleichbare Qualifikation
Regulatory Affairs Consultant (m/w/d) — Produktcompliance & Gesetzesmonitoring Jurist, Wirtschaftsjurist (LL.B./LL.M.) oder vergleichbare Qualifikation
SEFIRO QS KG
Winnert
41000 - 59000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
SEFIRO QS KG ist ein Dienstleistungsunternehmen für Qualitätssicherung und regulatorische Betreuung von Konsumgütern. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Consultant (m/w/d) für systematisches Gesetzes- und Normenmonitoring sowie Erstellung von Fachausarbeitungen zu regulatorischen Anforderungen. Eine abgeschlossene juristische Ausbildung (Staatsexamen, Diplom, LL.B./LL.M.), präzise schriftliche Ausdrucksfähigkeit und sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
SEFIRO QS KG ist ein Dienstleistungsunternehmen für Qualitätssicherung und regulatorische Betreuung von Konsumgütern. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Consultant (m/w/d) für systematisches Gesetzes- und Normenmonitoring sowie Erstellung von Fachausarbeitungen zu regulatorischen Anforderungen. Eine abgeschlossene juristische Ausbildung (Staatsexamen, Diplom, LL.B./LL.M.), präzise schriftliche Ausdrucksfähigkeit und sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Apotheker Offizin (m/w/d) – mit Option auf Teamleitung
Apotheker Offizin (m/w/d) – mit Option auf Teamleitung
meinestadt.de
Bernau bei Berlin
46000 - 74000 / (geschätzt für Vollzeit)
Adler-Apotheke ist eine öffentliche Apotheke in Bernau bei Berlin mit klassischer Offizin und pharmazeutischen Versorgungsbereichen. Gesucht wird ein Apotheker Offizin (m/w/d) für pharmazeutische Beratung, Rezeptur & Defektur sowie Qualitätsmanagement mit Option auf Teamleitung. Eine Approbation als Apotheker, Freude an persönlicher Beratung und verantwortungsbewusste Arbeitsweise werden vorausgesetzt.
Adler-Apotheke ist eine öffentliche Apotheke in Bernau bei Berlin mit klassischer Offizin und pharmazeutischen Versorgungsbereichen. Gesucht wird ein Apotheker Offizin (m/w/d) für pharmazeutische Beratung, Rezeptur & Defektur sowie Qualitätsmanagement mit Option auf Teamleitung. Eine Approbation als Apotheker, Freude an persönlicher Beratung und verantwortungsbewusste Arbeitsweise werden vorausgesetzt.
Fachkraft (m/w/d) Clinical Drug Supply
Fachkraft (m/w/d) Clinical Drug Supply
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Mannheim
50000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
FERCHAU ist ein Personaldienstleister, der Fachkräfte für Pharma- und Life-Science-Projekte vermittelt. Gesucht wird eine Fachkraft (m/w/d) Clinical Drug Supply zur Unterstützung bei Verpackung, Etikettierung und Koordination von Prüfpräparaten. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelor- oder Masterstudium, erste Erfahrungen im Projektmanagement und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
FERCHAU ist ein Personaldienstleister, der Fachkräfte für Pharma- und Life-Science-Projekte vermittelt. Gesucht wird eine Fachkraft (m/w/d) Clinical Drug Supply zur Unterstützung bei Verpackung, Etikettierung und Koordination von Prüfpräparaten. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Bachelor- oder Masterstudium, erste Erfahrungen im Projektmanagement und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Mitarbeiter pharmazeutische Qualitätssicherung (m/w/d)
Mitarbeiter pharmazeutische Qualitätssicherung (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
40000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
FERCHAU ist ein Personaldienstleister, der Expert:innen in Pharma und Life Science für Kunden entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process vermittelt. Gesucht wird ein Mitarbeiter pharmazeutische Qualitätssicherung (m/w/d) zur Mitwirkung bei qualitätssicherungsrelevanten Themen, Audits, Change Controls und Datenqualitätssicherung. Eine technische Ausbildung oder ein Studium in Pharmazie, Chemie oder Biotechnologie, erste praktische Erfahrung in QS oder Produktion, sichere GMP-Kenntnisse und sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
FERCHAU ist ein Personaldienstleister, der Expert:innen in Pharma und Life Science für Kunden entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process vermittelt. Gesucht wird ein Mitarbeiter pharmazeutische Qualitätssicherung (m/w/d) zur Mitwirkung bei qualitätssicherungsrelevanten Themen, Audits, Change Controls und Datenqualitätssicherung. Eine technische Ausbildung oder ein Studium in Pharmazie, Chemie oder Biotechnologie, erste praktische Erfahrung in QS oder Produktion, sichere GMP-Kenntnisse und sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Product Manager Specialty Care (Mepact und Increlex) (m/w/d)
Product Manager Specialty Care (Mepact und Increlex) (m/w/d)
Esteve Pharmaceuticals GmbH
Berlin
45000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
Esteve ist ein internationales Spezialpharmaunternehmen mit Sitz in Barcelona und Produktionsanlagen in vier Ländern. Gesucht wird ein Product Manager Specialty Care (Mepact und Increlex) (m/w/d) zur Entwicklung und Umsetzung der kommerziellen Strategie für zwei spezialisierte Produkte im Bereich seltener Erkrankungen. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Betriebswirtschaft, Medizin, Naturwissenschaften oder Pharmazie, mehrjährige Erfahrung im Pharma-Marketing oder Produktmanagement, fundierte Kenntnisse des deutschen Gesundheitssystems und fließende Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Esteve ist ein internationales Spezialpharmaunternehmen mit Sitz in Barcelona und Produktionsanlagen in vier Ländern. Gesucht wird ein Product Manager Specialty Care (Mepact und Increlex) (m/w/d) zur Entwicklung und Umsetzung der kommerziellen Strategie für zwei spezialisierte Produkte im Bereich seltener Erkrankungen. Ein abgeschlossenes Hochschulstudium in Betriebswirtschaft, Medizin, Naturwissenschaften oder Pharmazie, mehrjährige Erfahrung im Pharma-Marketing oder Produktmanagement, fundierte Kenntnisse des deutschen Gesundheitssystems und fließende Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.