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                          • Medical Affairs

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                          Standorte

                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 7 Tage
                          6

                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

                          Fähigkeiten








                          Berufsfeld

                          Vertrieb und Verkauf
                          4






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                          Referent (m/w/d) Pharmakovigilanz

                          Ursapharm Arzneimittel GmbH
                          Saarbrücken
                          Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in der wachsenden Pharmabranche
                          Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in der wachsenden Pharmabranche

                          Medical Lead in Clinical Research (m/f/d)

                          Dr. Falk Pharma GmbH
                          Freiburg
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Collaborates with various departments, including Global Medical Affairs and Global Safety/Pharmacovigilance to provide medical input for the development of patient-centric benefit-risk profile assessment strategies for developmental compounds * Dr. Falk Pharma GmbH - However, the position can also be fullfilled hybrid, with periodic meeting attendance at Dr. Falk Pharma GmbH Freiburg office (frequency to be agreed)
                          Collaborates with various departments, including Global Medical Affairs and Global Safety/Pharmacovigilance to provide medical input for the development of patient-centric benefit-risk profile assessment strategies for developmental compounds * Dr. Falk Pharma GmbH - However, the position can also be fullfilled hybrid, with periodic meeting attendance at Dr. Falk Pharma GmbH Freiburg office (frequency to be agreed)
                          mehr
                          Global pharmacovigilance product responsibility for the medicinal products - Supporting the of Global Safety / EU/UK QPPV / Graduated Plan Officer in the fulfillment of pharmacovigilance obligations, including * Passing on necessary information to pharmacovigilance departments at service providers, licensees/licensors, distribution partners and affiliates within the framework of contractual pharmacovigilance agreements * Support in the preparation of pharmacovigilance agreements * Support in creation and maintenance of pharmacovigilance system master file (PSMF) * Overview of the pharmacovigilance system including the establishment of suitable key performance indicators to measure quality * Ensuring the required quality of pharmacovigilance data * Creation and maintenance of standard operating procedures (SOPs) for pharmacovigilance
                          Global pharmacovigilance product responsibility for the medicinal products - Supporting the of Global Safety / EU/UK QPPV / Graduated Plan Officer in the fulfillment of pharmacovigilance obligations, including * Passing on necessary information to pharmacovigilance departments at service providers, licensees/licensors, distribution partners and affiliates within the framework of contractual pharmacovigilance agreements * Support in the preparation of pharmacovigilance agreements * Support in creation and maintenance of pharmacovigilance system master file (PSMF) * Overview of the pharmacovigilance system including the establishment of suitable key performance indicators to measure quality * Ensuring the required quality of pharmacovigilance data * Creation and maintenance of standard operating procedures (SOPs) for pharmacovigilance
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                          Schnelle Bewerbung
                          Audit- und Inspektionsmanagement: Überwachung interner und externer Audits sowie behördlicher Inspektionen, um die Einhaltung von Good Clinical Practice (GCP) und Good Pharmacovigilance Practice (GVP) sicherzustellen. * Dr. Falk Pharma GmbH
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                          Schnelle Bewerbung
                          Passing on necessary information to pharmacovigilance departments at service providers, licensees/licensors, distribution partners and affiliates within the framework of contractual pharmacovigilance agreements * Support in the preparation of pharmacovigilance agreements * Support in creation and maintenance of pharmacovigilance system master file (PSMF) * Overview of the pharmacovigilance system including the establishment of suitable key performance indicators to measure quality * Ensuring the required quality of pharmacovigilance data * Creation and maintenance of standard operating procedures (SOPs) for pharmacovigilance * Performance of pharmacovigilance trainings for employees of Dr. Falk Pharma GmbH, affiliates and license partners * Several years of professional experience in the field of pharmacovigilance * Dr. Falk Pharma GmbH
                          Passing on necessary information to pharmacovigilance departments at service providers, licensees/licensors, distribution partners and affiliates within the framework of contractual pharmacovigilance agreements * Support in the preparation of pharmacovigilance agreements * Support in creation and maintenance of pharmacovigilance system master file (PSMF) * Overview of the pharmacovigilance system including the establishment of suitable key performance indicators to measure quality * Ensuring the required quality of pharmacovigilance data * Creation and maintenance of standard operating procedures (SOPs) for pharmacovigilance * Performance of pharmacovigilance trainings for employees of Dr. Falk Pharma GmbH, affiliates and license partners * Several years of professional experience in the field of pharmacovigilance * Dr. Falk Pharma GmbH
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                          Schnelle Bewerbung
                          Assist in managing interactions with healthcare professionals and organizations, including weekly updates of the Pharmacovigilance list and annual transparency reporting.
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                          (Junior) Manager Labeling (m/w/d)

                          Denk Pharma GmbH & Co. KG
                          München
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          Denk Pharma GmbH & Co. KG - Seit 1948 ist die DENK PHARMA als Familienunternehmen in mehr als 80 Ländern tätig. * Qualifikation: Abgeschlossenes Hochschulstudium der Pharmazie, Naturwissenschaften oder Medizin; alternativ eine Ausbildung als Übersetzer:in/Fremdsprachenkorrespondent:in mit starkem Pharma-Bezug.
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                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Projekte steuern und erfolgreich machen: Du leitest komplexe Projekte im Pharma‑ und Gesundheitssektor – mit Fokus auf Qualität, Performance, Reporting, Budget und Profitabilität. * Pharma-Know-how: Du verfügst über Erfahrung in Medical Information, Patienten- / HCP-Kommunikation, Pharmakovigilanz oder vergleichbaren Schnittstellen im Gesundheitswesen.
                          Projekte steuern und erfolgreich machen: Du leitest komplexe Projekte im Pharma‑ und Gesundheitssektor – mit Fokus auf Qualität, Performance, Reporting, Budget und Profitabilität. * Pharma-Know-how: Du verfügst über Erfahrung in Medical Information, Patienten- / HCP-Kommunikation, Pharmakovigilanz oder vergleichbaren Schnittstellen im Gesundheitswesen.
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                          Schnelle Bewerbung
                          Collect and report pharmacovigilance information according to internal SOPs * Alexion Pharma Germany GmbH * Create a positive image of Alexion Pharma Germany GmbH with relevant customer groups * Represent Alexion Pharma Germany GmbH at national and international events and congresses
                          Collect and report pharmacovigilance information according to internal SOPs * Alexion Pharma Germany GmbH * Create a positive image of Alexion Pharma Germany GmbH with relevant customer groups * Represent Alexion Pharma Germany GmbH at national and international events and congresses
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                          Schnelle Bewerbung
                          EurimPharm Produktions GmbH * Saaldorf-Surheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Deine Aufgaben - Verantwortung für regulatorische Prozesse im Bereich Parallel- und Reimport von Arzneimitteln in Deutschland, Österreich und der Schweiz - Erstellung, Einreichung und Pflege von Zulassungsunterlagen bei zuständigen Behörden - Betreuung von Parallelimportzulassungen und Reimportanzeigen gemäß nationalen Vorgaben - Sicherstellung der regulatorischen Konformität von Packmitteln, Kennzeichnung und Fach-/Gebrauchsinformationen - Kommunikation mit Behörden sowie enge Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen - Monitoring regulatorischer Änderungen in der DACH-Region und Bewertung der Auswirkungen auf das Portfolio - Unterstützung der Pharmakovigilanz Abteilung bei Recherchetätigkeiten - Ihr Profil
                          EurimPharm Produktions GmbH * Saaldorf-Surheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Deine Aufgaben - Verantwortung für regulatorische Prozesse im Bereich Parallel- und Reimport von Arzneimitteln in Deutschland, Österreich und der Schweiz - Erstellung, Einreichung und Pflege von Zulassungsunterlagen bei zuständigen Behörden - Betreuung von Parallelimportzulassungen und Reimportanzeigen gemäß nationalen Vorgaben - Sicherstellung der regulatorischen Konformität von Packmitteln, Kennzeichnung und Fach-/Gebrauchsinformationen - Kommunikation mit Behörden sowie enge Zusammenarbeit mit internen Fachabteilungen - Monitoring regulatorischer Änderungen in der DACH-Region und Bewertung der Auswirkungen auf das Portfolio - Unterstützung der Pharmakovigilanz Abteilung bei Recherchetätigkeiten - Ihr Profil
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                          Schnelle Bewerbung
                          Acquisition of sufficient knowledge of current local regulations of the pharmaceutical industry and collaboration with the Regulatory Affairs department, Pharmacovigilance department, Quality Assurance, Legal, Commercial Department and all other company divisions * Alexion Pharma Germany GmbH
                          Acquisition of sufficient knowledge of current local regulations of the pharmaceutical industry and collaboration with the Regulatory Affairs department, Pharmacovigilance department, Quality Assurance, Legal, Commercial Department and all other company divisions * Alexion Pharma Germany GmbH
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                          Einhorn-Apotheke Inh. Michael Umlauf * Sinntal * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir suchen ab sofort oder nach Vereinbarung einen **engagierten Apotheker (m/w/d) **in Vollzeit oder TeilzeitWir sind eine moderne, beratungsstarke Apotheke mit einem breiten Leistungsspektrum, das sowohl die klassische Offizin als auch die Heimversorgung umfasst. Unser Team legt großen Wert auf eine individuelle und qualitätsorientierte Beratung unserer Kunden und . Beratung und Betreuung unserer Kunden zu Arzneimitteln und apothekenüblichen Produkten - Heimversorgung mit eigener, händischer Verblisterung - Kontrolle der ordnungsgemäßen Lagerung von Arzneimitteln in Seniorenheimen - Schulung des in den Seniorenheimen - Durchführung pharmazeutischer Dienstleistungen mit Fokus auf Medikationsanalysen
                          Einhorn-Apotheke Inh. Michael Umlauf * Sinntal * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir suchen ab sofort oder nach Vereinbarung einen **engagierten Apotheker (m/w/d) **in Vollzeit oder TeilzeitWir sind eine moderne, beratungsstarke Apotheke mit einem breiten Leistungsspektrum, das sowohl die klassische Offizin als auch die Heimversorgung umfasst. Unser Team legt großen Wert auf eine individuelle und qualitätsorientierte Beratung unserer Kunden und . Beratung und Betreuung unserer Kunden zu Arzneimitteln und apothekenüblichen Produkten - Heimversorgung mit eigener, händischer Verblisterung - Kontrolle der ordnungsgemäßen Lagerung von Arzneimitteln in Seniorenheimen - Schulung des in den Seniorenheimen - Durchführung pharmazeutischer Dienstleistungen mit Fokus auf Medikationsanalysen
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                          (Senior) Medical Information /Informationsbeauftragter (m/w/d) Für diese Position, die bei unserer Daiichi Sankyo Deutschland GmbH in München besetzt wird, bringen Sie bereits Erfahrung in der Pharmabranche und vor allem als Informationsbeauftragte*r mit. * Durchführung sämtlicher Kontrolltätigkeiten des Informationsbeauftragten gemäß § 74a AMG in enger Zusammenarbeit mit unserem europäischen * Erfahrung als Informationsbeauftragte*r / Sachkenntnis gemäß §74a AMG - Sie übernehmen gerne Verantwortung und passen in unser vielseitiges Medical Team der Specialty Business Division mit Fokus auf das kardiovaskuläre Therapiegebiet. * Hauptaufgabe ist die Prüfung und finale Freigabe von Kennzeichnungen, Packungsbeilagen, Fachinformationen sowie Werbematerialien einschließlich Pflichttexte, Außendienstunterlagen und medizinischer Informations- und Schulungsmaterialien ...
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                          Zur Leitung der Geschäftsstelle sucht das MPIB zum nächstmöglichen Zeitpunkt, zunächst befristet auf zwei Jahre mit Aussicht auf Verlängerung, einen Wissenschaftlichen Koordinator (m/w/d) Mit rund 30 wissenschaftlichen Abteilungen und Forschungsgruppen und etwa 750 Mitarbeitenden ist das MPIB eines der größten Institute der Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e. V. * Organisation profilbildender wissenschaftlicher Veranstaltungen und internationaler Outreach-Formate * Schnittstellenfunktion zwischen wissenschaftlicher Faculty, Partnereinrichtungen und Promovierenden * Max-Planck-Institut für Biochemie * Martinsried * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Das Max-Planck-Institut für Biochemie (MPIB) in Martinsried bei München zählt zu den führenden internationalen Forschungseinrichtungen auf den Gebieten der ...
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                          Schnelle Bewerbung
                          Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen CMC-Manager (m/w/d). * Operational CMC – Entwicklung der Kombination von Drug Product und Medical Device * Mehrjährige Erfahrung (> 2 Jahre) in der nicht-akademischen GMP-Prozess-Entwicklung von Medical Devices, idealerweise in Kombination mit rekombinanten Proteinen und die Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen * Steuerung und Koordination von CMC-Aktivitäten entlang der frühen Entwicklungs- und Herstellungsprozesse in Zusammenarbeit mit internationalen /CDMOs * Strategische Beratung des Managements zu CMC-Fragen: Welche Schritte wann von wem? * Erstellung und Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen gemäß ICH und EMA/FDA (z.B. IMPD Modul 3, Dossier-Parts * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unser Kunde
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                          PharmaSGP Holding SE * Gräfelfing bei München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - PharmaSGP ist ein Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender, nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel (OTC) und anderer Gesundheitsprodukte. Die Marke Baldriparan®, das pflanzliche Schlafmittel Nr.1 in Deutschland, zählt ebenso zu unserem Portfolio wie die Schmerzmarken Spalt®, Formigran®, Rubaxx® oder Restaxil® sowie unsere neueste Marke pureSGP®. Eine unserer Gründungsvisionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vorreiter bei der Entwicklung innovativer Schmerztherapien und hochwertiger Arzneimittel. Dabei setzen wir auf starke Kundenorientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitätsanspruch. Unsere Mission: Mit natürlichem Enthusiasmus für die Verbesserung der Lebensqualität unserer Patienten, bieten wir die ...
                          PharmaSGP Holding SE * Gräfelfing bei München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - PharmaSGP ist ein Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender, nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel (OTC) und anderer Gesundheitsprodukte. Die Marke Baldriparan®, das pflanzliche Schlafmittel Nr.1 in Deutschland, zählt ebenso zu unserem Portfolio wie die Schmerzmarken Spalt®, Formigran®, Rubaxx® oder Restaxil® sowie unsere neueste Marke pureSGP®. Eine unserer Gründungsvisionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vorreiter bei der Entwicklung innovativer Schmerztherapien und hochwertiger Arzneimittel. Dabei setzen wir auf starke Kundenorientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitätsanspruch. Unsere Mission: Mit natürlichem Enthusiasmus für die Verbesserung der Lebensqualität unserer Patienten, bieten wir die ...
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                          Schnelle Bewerbung
                          Werde Teil unseres Teams in München und gestalte die Zukunft mit uns als Labor Manager (m/w/d) in Vollzeit - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine engagierte Führungspersönlichkeit als Lab Manager (m/w/d), die unseren Laborbetrieb organisatorisch, fachlich und strategisch weiterentwickelt und einen reibungslosen, qualitätsgesicherten Ablauf sicherstellt. * Antech Lab Germany GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über Antech  Antech ist ein führender Anbieter in der Veterinärdiagnostik, der durch seine hohe Innovationskraft die Tiermedizin fördert. Die Produkte und Dienstleistungen des Unternehmens umfassen mehr als 90 Versandlabore auf der ganzen Welt, eigene diagnostische Laborinstrumente und Verbrauchsmaterialien mit Produkten für die Schnelltestdiagnostik und digitale Zytologie, lokale und Cloud-basierte Datendienste, Software für das ...
                          Werde Teil unseres Teams in München und gestalte die Zukunft mit uns als Labor Manager (m/w/d) in Vollzeit - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir eine engagierte Führungspersönlichkeit als Lab Manager (m/w/d), die unseren Laborbetrieb organisatorisch, fachlich und strategisch weiterentwickelt und einen reibungslosen, qualitätsgesicherten Ablauf sicherstellt. * Antech Lab Germany GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über Antech  Antech ist ein führender Anbieter in der Veterinärdiagnostik, der durch seine hohe Innovationskraft die Tiermedizin fördert. Die Produkte und Dienstleistungen des Unternehmens umfassen mehr als 90 Versandlabore auf der ganzen Welt, eigene diagnostische Laborinstrumente und Verbrauchsmaterialien mit Produkten für die Schnelltestdiagnostik und digitale Zytologie, lokale und Cloud-basierte Datendienste, Software für das ...
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                          We are looking for an Associate Expert (m/f/d) in Upstream Processing (USP) for our R&D department at our Heidelberg site. * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Become part of a vital chain and contribute to our common goal of making people's lives better. Octapharma is one of the largest human protein manufacturers in the world, developing and producing medicines sourced from human plasma and human cell lines. We are a privately-owned company, where the warmth of family meets the scale of a global organisation. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH with more than 200 employees is a subsidiary of the Octapharma group founded in 1997 and successfully expanding. Our core business is the development of recombinant proteins produced in human cell lines for therapeutic use in humans.
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                          Schnelle Bewerbung
                          Als Junior Manager Regulatory Affairs (m/w/d) für die Region Afrika unterstützt du bei den Zulassungsprozessen unserer Produkte in afrikanischen Märkten und wächst sukzessive in die strategische Verantwortung hinein. * Fachlicher Background: Du hast ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften oder einem vergleichbaren Fach und bringst erste praktische Erfahrung mit (z. B. durch Praktika, Werkstudententätigkeiten oder einen ersten Job) – idealerweise in Regulatory Affairs oder in einem stark regulierten Umfeld * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit.
                          Als Junior Manager Regulatory Affairs (m/w/d) für die Region Afrika unterstützt du bei den Zulassungsprozessen unserer Produkte in afrikanischen Märkten und wächst sukzessive in die strategische Verantwortung hinein. * Fachlicher Background: Du hast ein abgeschlossenes Studium in Pharmazie, Naturwissenschaften oder einem vergleichbaren Fach und bringst erste praktische Erfahrung mit (z. B. durch Praktika, Werkstudententätigkeiten oder einen ersten Job) – idealerweise in Regulatory Affairs oder in einem stark regulierten Umfeld * Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit.
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                          Schnelle Bewerbung
                          Weitere Informationen finden Sie unter #LI-DNP #LI-SS2 # Medical Director #Medical Affairs * IQVIA CSMS GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - IQVIA – The Human Data Science Company – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen. Werden Sie Teil unserer Community von rund 88.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in über 100 Ländern, die sich dafür einsetzen, das Potenzial von Human Data Science Wirklichkeit werden zu lassen! Ganz gleich, in welche Rolle Sie bei IQVIA einsteigen, es erwartet Sie ein offenes, innovationsfreudiges Umfeld, in dem Sie sich viel bewegen können.
                          Weitere Informationen finden Sie unter #LI-DNP #LI-SS2 # Medical Director #Medical Affairs * IQVIA CSMS GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - IQVIA – The Human Data Science Company – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life Science Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen. Werden Sie Teil unserer Community von rund 88.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in über 100 Ländern, die sich dafür einsetzen, das Potenzial von Human Data Science Wirklichkeit werden zu lassen! Ganz gleich, in welche Rolle Sie bei IQVIA einsteigen, es erwartet Sie ein offenes, innovationsfreudiges Umfeld, in dem Sie sich viel bewegen können.
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                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Pharmacovigilance Jobs?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 16 offene Stellenanzeigen für Pharmacovigilance Jobs.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Pharmacovigilance Jobs suchen?
                          Wer nach Pharmacovigilance Jobs sucht, sucht häufig auch nach: Aerzte, Apotheker, Allgemeinmedizin.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Pharmacovigilance Jobs?
                          Für Pharmacovigilance Jobs gibt es aktuell 2 offene Teilzeitstellen.

                          Welche Orte sind besonders beliebt für Pharmacovigilance Jobs?
                          Beliebte Orte für Pharmacovigilance Jobs sind: Baden-Württemberg, München, Europa.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Pharmacovigilance Jobs?
                          Für einen Pharmacovigilance Job sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Pharmakovigilanz, Arzneimittel, Pharmazie, Kommunikation, Berichterstattung.