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253 Treffer für Medical Writer Jobs
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d), Elternzeitvertretung für ca. 2 Jahre
Regulatory Affairs Manager (m/w/d), Elternzeitvertretung für ca. 2 Jahre
Unora GmbH
Berlin
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Unora ist ein Hersteller von Stoma-, Inkontinenz- und Wundversorgungsprodukten mit Sitz in Berlin und Niederlassung im Vereinigten Königreich. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager (m/w/d) als Elternzeitvertretung für ca. 2 Jahre zur Erstellung klinischer Bewertungen, Produktregistrierungen und Post-Market Surveillance. Ein naturwissenschaftliches oder regulatorisches Studium, nachweisbare Erfahrung als Medical Writer bei Medical Devices mit CEP/CER-Kenntnissen, sichere Beherrschung der MDR-Anforderungen sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Unora ist ein Hersteller von Stoma-, Inkontinenz- und Wundversorgungsprodukten mit Sitz in Berlin und Niederlassung im Vereinigten Königreich. Gesucht wird ein Regulatory Affairs Manager (m/w/d) als Elternzeitvertretung für ca. 2 Jahre zur Erstellung klinischer Bewertungen, Produktregistrierungen und Post-Market Surveillance. Ein naturwissenschaftliches oder regulatorisches Studium, nachweisbare Erfahrung als Medical Writer bei Medical Devices mit CEP/CER-Kenntnissen, sichere Beherrschung der MDR-Anforderungen sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Litmus Medical Communications ist ein Kommunikationsunternehmen, das Therapien über den gesamten Produktlebenszyklus unterstützt. Gesucht wird ein Medical Writer (m/w/d) zur eigenverantwortlichen Bearbeitung von Kundenaufträgen und zur Sicherung hochwertiger Outputs im Team. Ein Hochschulabschluss, ausgeprägte schriftliche Kommunikationsfähigkeiten und tiefgreifendes Verständnis des therapeutischen Fachgebiets werden vorausgesetzt.
Litmus Medical Communications ist ein Kommunikationsunternehmen, das Therapien über den gesamten Produktlebenszyklus unterstützt. Gesucht wird ein Medical Writer (m/w/d) zur eigenverantwortlichen Bearbeitung von Kundenaufträgen und zur Sicherung hochwertiger Outputs im Team. Ein Hochschulabschluss, ausgeprägte schriftliche Kommunikationsfähigkeiten und tiefgreifendes Verständnis des therapeutischen Fachgebiets werden vorausgesetzt.
NEU
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Fortrea Clinical Pharmacology Services ist eine der weltweit größten Auftragsforschungsorganisationen mit Spezialisierung auf frühe klinische Phasen. Gesucht wird ein Medical Writer I (m/w/d) zur Entwicklung von Protokollen und klinischen Studienberichten für Phase-I- und Phase-IIa-Studien. Ein Bachelor-Abschluss in Biowissenschaften oder verwandtem Fach, wissenschaftliche Schreibfähigkeiten, Datenanalyseerfahrung und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten werden vorausgesetzt.
Fortrea Clinical Pharmacology Services ist eine der weltweit größten Auftragsforschungsorganisationen mit Spezialisierung auf frühe klinische Phasen. Gesucht wird ein Medical Writer I (m/w/d) zur Entwicklung von Protokollen und klinischen Studienberichten für Phase-I- und Phase-IIa-Studien. Ein Bachelor-Abschluss in Biowissenschaften oder verwandtem Fach, wissenschaftliche Schreibfähigkeiten, Datenanalyseerfahrung und ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten werden vorausgesetzt.
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ICON ist eine globale Gesundheitsintelligenz- und klinische Forschungsorganisation, die innovative Behandlungen schneller zu Patienten bringt. Gesucht wird ein Medical Writer II (m/w/d) zur Entwicklung und Erstellung von klinischen Studiendokumenten, behördlichen Einreichungen und wissenschaftlichen Publikationen. Ein fortgeschrittener Abschluss (vorzugsweise PhD), mindestens 1–3 Jahre Erfahrung in hochwertigem Content Development, sichere Englischkenntnisse und Vertrautheit mit ICMJE- und GPP-Richtlinien werden vorausgesetzt.
ICON ist eine globale Gesundheitsintelligenz- und klinische Forschungsorganisation, die innovative Behandlungen schneller zu Patienten bringt. Gesucht wird ein Medical Writer II (m/w/d) zur Entwicklung und Erstellung von klinischen Studiendokumenten, behördlichen Einreichungen und wissenschaftlichen Publikationen. Ein fortgeschrittener Abschluss (vorzugsweise PhD), mindestens 1–3 Jahre Erfahrung in hochwertigem Content Development, sichere Englischkenntnisse und Vertrautheit mit ICMJE- und GPP-Richtlinien werden vorausgesetzt.
ICON ist eine globale Gesundheitsintelligenz- und klinische Forschungsorganisation, die neue Arzneimittel schneller zu Patienten bringt. Gesucht wird ein Medical Writer II (m/w/d), um hochwertige regulatorische und klinische Dokumente zu entwickeln und wissenschaftliche Informationen effektiv zu kommunizieren. Ein Bachelor-Abschluss in Naturwissenschaften oder Gesundheitswesen, mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie oder Biotechnologie sowie Kenntnisse in klinischen Studienberichten, Investigator's Brochures und Protokollen werden vorausgesetzt.
ICON ist eine globale Gesundheitsintelligenz- und klinische Forschungsorganisation, die neue Arzneimittel schneller zu Patienten bringt. Gesucht wird ein Medical Writer II (m/w/d), um hochwertige regulatorische und klinische Dokumente zu entwickeln und wissenschaftliche Informationen effektiv zu kommunizieren. Ein Bachelor-Abschluss in Naturwissenschaften oder Gesundheitswesen, mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Pharmaindustrie oder Biotechnologie sowie Kenntnisse in klinischen Studienberichten, Investigator's Brochures und Protokollen werden vorausgesetzt.
ICON ist ein globales Unternehmen für Healthcare Intelligence und klinische Forschung. Gesucht wird ein Medical Writer (m/w/d) zur Erstellung von klinischen Dokumenten, Protokollen und regulatorischen Berichten für Arzneimittelstudien. Ein fortgeschrittener Abschluss in Life Sciences oder Pharmazie, mindestens 3–5 Jahre Erfahrung in Medical Writing bei einem CRO oder Pharmaunternehmen, sichere Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (ICH-GCP, FDA, EMA) und nachgewiesene Fähigkeit zur Verwaltung mehrerer Projekte unter Druck werden vorausgesetzt.
ICON ist ein globales Unternehmen für Healthcare Intelligence und klinische Forschung. Gesucht wird ein Medical Writer (m/w/d) zur Erstellung von klinischen Dokumenten, Protokollen und regulatorischen Berichten für Arzneimittelstudien. Ein fortgeschrittener Abschluss in Life Sciences oder Pharmazie, mindestens 3–5 Jahre Erfahrung in Medical Writing bei einem CRO oder Pharmaunternehmen, sichere Kenntnisse regulatorischer Anforderungen (ICH-GCP, FDA, EMA) und nachgewiesene Fähigkeit zur Verwaltung mehrerer Projekte unter Druck werden vorausgesetzt.
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Medical Writer & Product Safety Officer
Medical Writer & Product Safety Officer
GCP-Service International Ltd. & Co. KG
28359 Bremen
39000 - 56000 / (geschätzt für Vollzeit)
GCP-Service International ist ein internationales klinisches Forschungsunternehmen mit Sitz in Bremen. Gesucht wird ein Medical Writer & Product Safety Officer (m/w/d) zur Vorbereitung von Regulierungsdokumenten und zum Management von Sicherheitsdaten in klinischen Studien. Ein Bachelor- oder Masterabschluss in Life Sciences, Medizin oder Pharmazie, Erfahrung in medizinischem Schreiben oder Produktsicherheit, GCP-Kenntnisse und fließend Englisch in Wort und Schrift werden vorausgesetzt.
GCP-Service International ist ein internationales klinisches Forschungsunternehmen mit Sitz in Bremen. Gesucht wird ein Medical Writer & Product Safety Officer (m/w/d) zur Vorbereitung von Regulierungsdokumenten und zum Management von Sicherheitsdaten in klinischen Studien. Ein Bachelor- oder Masterabschluss in Life Sciences, Medizin oder Pharmazie, Erfahrung in medizinischem Schreiben oder Produktsicherheit, GCP-Kenntnisse und fließend Englisch in Wort und Schrift werden vorausgesetzt.
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Medical Writer (m/w/d)
Medical Writer (m/w/d)
BrainersHub GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
41000 - 59000 / (geschätzt für Vollzeit)
Ein Innovation Hub treibt die digitale Transformation im Healthcare-Bereich voran. Gesucht wird ein Medical Writer (m/w/d) zur Entwicklung zielgruppengerechter medizinischer Inhalte für Ärzte, Fachpersonal und Patienten. Tiefgehendes medizinisches Know-how, analytisches Denken, strategisches Verständnis und eine ambitionierte High-Performance-Mentalität werden vorausgesetzt.
Ein Innovation Hub treibt die digitale Transformation im Healthcare-Bereich voran. Gesucht wird ein Medical Writer (m/w/d) zur Entwicklung zielgruppengerechter medizinischer Inhalte für Ärzte, Fachpersonal und Patienten. Tiefgehendes medizinisches Know-how, analytisches Denken, strategisches Verständnis und eine ambitionierte High-Performance-Mentalität werden vorausgesetzt.
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Medical Writer / Fachtexterin Nahrungsergänzung (m/w/d) - Remote
Medical Writer / Fachtexterin Nahrungsergänzung (m/w/d) - Remote
ZENKOH GmbH
Rellingen
Teilweise Home-Office
NATURTREU ist ein digitales Unternehmen, das Nahrungsergänzungsmittel entwickelt und vertreibt. Gesucht wird ein Medical Writer / Fachtexterin Nahrungsergänzung (m/w/d) für die Erstellung und Optimierung wissenschaftlich fundierter Produkttexte. Fachwissen zu Inhaltsstoffen und Studien, Erfahrung mit Health-Claims-konformer Kommunikation sowie nachweisbares Schreiben werden vorausgesetzt.
NATURTREU ist ein digitales Unternehmen, das Nahrungsergänzungsmittel entwickelt und vertreibt. Gesucht wird ein Medical Writer / Fachtexterin Nahrungsergänzung (m/w/d) für die Erstellung und Optimierung wissenschaftlich fundierter Produkttexte. Fachwissen zu Inhaltsstoffen und Studien, Erfahrung mit Health-Claims-konformer Kommunikation sowie nachweisbares Schreiben werden vorausgesetzt.
BrainersHub GmbH ist ein Unternehmen in der Gesundheitsbranche, das innovative Kommunikationsstrategien entwickelt. Gesucht wird ein Freelance Medical Writer (m/w/d) zur Erstellung präziser, zielgruppenspezifischer medizinischer Inhalte. Ein medizinisches oder naturwissenschaftliches Studium, Erfahrung im Medical Writing und sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
BrainersHub GmbH ist ein Unternehmen in der Gesundheitsbranche, das innovative Kommunikationsstrategien entwickelt. Gesucht wird ein Freelance Medical Writer (m/w/d) zur Erstellung präziser, zielgruppenspezifischer medizinischer Inhalte. Ein medizinisches oder naturwissenschaftliches Studium, Erfahrung im Medical Writing und sehr gute Deutschkenntnisse werden vorausgesetzt.
Senior Medical Writer
Senior Medical Writer
BrainersHub GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
47000 - 67000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Gesucht wird ein Senior Medical Writer (m/w/d), um medizinische Inhalte für Ärzte, Fachpersonal und Patienten zu entwickeln und innovative Content-Strategien umzusetzen. Tiefgehendes medizinisches und wissenschaftliches Know-how, analytisches Denken sowie eine ambitionierte High-Performance-Mentalität werden vorausgesetzt.
Gesucht wird ein Senior Medical Writer (m/w/d), um medizinische Inhalte für Ärzte, Fachpersonal und Patienten zu entwickeln und innovative Content-Strategien umzusetzen. Tiefgehendes medizinisches und wissenschaftliches Know-how, analytisches Denken sowie eine ambitionierte High-Performance-Mentalität werden vorausgesetzt.
){kind=logo}
Ashfield MedComms ist eine Agentur für medizinische Kommunikation, die wissenschaftliche Erkenntnisse in patientenrelevante Verbesserungen übersetzt. Gesucht wird ein Senior Medical Writer (m/w/d) zur Entwicklung von Abstracts, Manuskripten und wissenschaftlichen Materialien für ein wachsendes Onkologie-Portfolio. Ein fortgeschrittener Hochschulabschluss in Naturwissenschaften oder Medizin, mehrjährige Erfahrung in medizinischer Kommunikation in einer Agentur, ausgezeichnete wissenschaftliche Schreib- und kritische Bewertungsfähigkeiten sowie starke Projektmanagement-Kompetenzen werden vorausgesetzt.
Ashfield MedComms ist eine Agentur für medizinische Kommunikation, die wissenschaftliche Erkenntnisse in patientenrelevante Verbesserungen übersetzt. Gesucht wird ein Senior Medical Writer (m/w/d) zur Entwicklung von Abstracts, Manuskripten und wissenschaftlichen Materialien für ein wachsendes Onkologie-Portfolio. Ein fortgeschrittener Hochschulabschluss in Naturwissenschaften oder Medizin, mehrjährige Erfahrung in medizinischer Kommunikation in einer Agentur, ausgezeichnete wissenschaftliche Schreib- und kritische Bewertungsfähigkeiten sowie starke Projektmanagement-Kompetenzen werden vorausgesetzt.
ICON ist ein globales Unternehmen für klinische Forschung und medizinische Intelligence in der Arzneimittelentwicklung. Gesucht wird ein Senior Medical Writer (m/w/d) zur Erstellung wissenschaftlicher und medizinischer Inhalte für Kunden sowie zur Betreuung von Junior-Autoren. Ein fortgeschrittener Abschluss (vorzugsweise PhD), mindestens 3–5 Jahre Erfahrung in hochwertigem Content Development, Kenntnisse der ICMJE- und GPP-Richtlinien sowie sichere Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
ICON ist ein globales Unternehmen für klinische Forschung und medizinische Intelligence in der Arzneimittelentwicklung. Gesucht wird ein Senior Medical Writer (m/w/d) zur Erstellung wissenschaftlicher und medizinischer Inhalte für Kunden sowie zur Betreuung von Junior-Autoren. Ein fortgeschrittener Abschluss (vorzugsweise PhD), mindestens 3–5 Jahre Erfahrung in hochwertigem Content Development, Kenntnisse der ICMJE- und GPP-Richtlinien sowie sichere Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Oxford Fertility ist eine der größten und ältesten IVF-Kliniken des Vereinigten Königreichs mit umfassenden Behandlungs- und Diagnostikleistungen. Gesucht wird ein Fertility Consultant (m/w/d) für Eizellentnahmen, Embryotransfers, Patientenkonsultationen und HyCoSy-Verfahren in einem multidisziplinären Team. Vollständige GMC-Registrierung, MRCOG oder Äquivalent, mindestens 2–5 Jahre klinische Erfahrung als Consultant oder Fellow sowie fundierte Kenntnisse des HFEA Code of Practice werden vorausgesetzt.
Oxford Fertility ist eine der größten und ältesten IVF-Kliniken des Vereinigten Königreichs mit umfassenden Behandlungs- und Diagnostikleistungen. Gesucht wird ein Fertility Consultant (m/w/d) für Eizellentnahmen, Embryotransfers, Patientenkonsultationen und HyCoSy-Verfahren in einem multidisziplinären Team. Vollständige GMC-Registrierung, MRCOG oder Äquivalent, mindestens 2–5 Jahre klinische Erfahrung als Consultant oder Fellow sowie fundierte Kenntnisse des HFEA Code of Practice werden vorausgesetzt.
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Maximus ist eine globale Organisation, die Gesundheits- und Beschäftigungsservices für Millionen Menschen jährlich erbringt. Gesucht wird ein Healthcare Practitioner – Doctor (m/w/d) für klinische Überprüfungen und medizinische Bewertungen im Rahmen von PIP-, WCA- und VDPS-Verfahren. Eine gültige GMC-Registrierung, mindestens fünf Jahre klinische Erfahrung nach der Registrierung im UK, sichere schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten sowie das Recht zur Arbeit im UK werden vorausgesetzt.
Maximus ist eine globale Organisation, die Gesundheits- und Beschäftigungsservices für Millionen Menschen jährlich erbringt. Gesucht wird ein Healthcare Practitioner – Doctor (m/w/d) für klinische Überprüfungen und medizinische Bewertungen im Rahmen von PIP-, WCA- und VDPS-Verfahren. Eine gültige GMC-Registrierung, mindestens fünf Jahre klinische Erfahrung nach der Registrierung im UK, sichere schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten sowie das Recht zur Arbeit im UK werden vorausgesetzt.
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Team Lead Scientific Consulting (m/w/d)
Team Lead Scientific Consulting (m/w/d)
Leyton Deutschland GmbH
Düsseldorf
72000 - 85000 / (geschätzt für Vollzeit)
Leyton ist ein globales Beratungsunternehmen, das Unternehmen bei Innovations- und Nachhaltigkeitsprojekten sowie deren Förderung unterstützt. Gesucht wird ein Team Lead Scientific Consulting (m/w/d) zur Leitung von Kundenprojekten in der Innovationsförderung und zur Führung eines wachsenden Consultant-Teams. Ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, mehrere Jahre Erfahrung im Consulting oder technischen Projektmanagement sowie erste Führungserfahrung werden vorausgesetzt.
Leyton ist ein globales Beratungsunternehmen, das Unternehmen bei Innovations- und Nachhaltigkeitsprojekten sowie deren Förderung unterstützt. Gesucht wird ein Team Lead Scientific Consulting (m/w/d) zur Leitung von Kundenprojekten in der Innovationsförderung und zur Führung eines wachsenden Consultant-Teams. Ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, mehrere Jahre Erfahrung im Consulting oder technischen Projektmanagement sowie erste Führungserfahrung werden vorausgesetzt.
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Asklepios Klinik St. Georg ist ein Krankenhaus der Maximalversorgung mit überregionaler Bedeutung in Hamburg. Gesucht wird ein Study Nurse / Studienkoordinator (w/m/d) für die Hämatologie zur Koordination und Betreuung klinischer Studien sowie Verwaltung medizinischer Daten. Eine abgeschlossene Ausbildung als Pflegefachkraft oder Medizinische Fachangestellte, eine Study-Nurse-Ausbildung, Erfahrung in klinischen Studien und gutes EDV-Verständnis werden vorausgesetzt.
Asklepios Klinik St. Georg ist ein Krankenhaus der Maximalversorgung mit überregionaler Bedeutung in Hamburg. Gesucht wird ein Study Nurse / Studienkoordinator (w/m/d) für die Hämatologie zur Koordination und Betreuung klinischer Studien sowie Verwaltung medizinischer Daten. Eine abgeschlossene Ausbildung als Pflegefachkraft oder Medizinische Fachangestellte, eine Study-Nurse-Ausbildung, Erfahrung in klinischen Studien und gutes EDV-Verständnis werden vorausgesetzt.
NEU
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Assistant Regulatory Affairs (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit (mind. 30 Std.)
Assistant Regulatory Affairs (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit (mind. 30 Std.)
altona Diagnostics GmbH
Hamburg
altona Diagnostics ist ein medizinisches Diagnostikunternehmen, das PCR-basierte In-vitro-Diagnostiktests entwickelt und herstellt. Gesucht wird ein Assistant Regulatory Affairs (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit (mind. 30 Std.) für administrative Unterstützung des Regulatory Affairs Teams und Beschaffung von Unterlagen für internationale Zulassungen. Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder kaufmännische Ausbildung, Berufserfahrung als Team-Assistent*in, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sicherer Umgang mit MS-Office werden vorausgesetzt.
altona Diagnostics ist ein medizinisches Diagnostikunternehmen, das PCR-basierte In-vitro-Diagnostiktests entwickelt und herstellt. Gesucht wird ein Assistant Regulatory Affairs (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit (mind. 30 Std.) für administrative Unterstützung des Regulatory Affairs Teams und Beschaffung von Unterlagen für internationale Zulassungen. Eine abgeschlossene naturwissenschaftliche oder kaufmännische Ausbildung, Berufserfahrung als Team-Assistent*in, sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie sicherer Umgang mit MS-Office werden vorausgesetzt.
NEU
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Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d)
Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d)
MAXIM Markenprodukte GmbH & CO. KG
Pulheim
39000 - 55000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
MAXIM Group ist Europas führender Handelsmarkenproduzent von Kosmetik- und Pflegeprodukten mit Standorten in vier Ländern. Gesucht wird ein Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d) für die Verwaltung von Rohstoffdokumentation, Dossiers und die Kommunikation mit Lieferanten und Behörden. Eine naturwissenschaftliche Ausbildung oder ein Studium, Kenntnisse im Dokumentenmanagement und idealerweise Erfahrung in Regulatory Affairs oder Kosmetikrecht werden vorausgesetzt.
MAXIM Group ist Europas führender Handelsmarkenproduzent von Kosmetik- und Pflegeprodukten mit Standorten in vier Ländern. Gesucht wird ein Mitarbeiter Regulatory Affairs (m/w/d) für die Verwaltung von Rohstoffdokumentation, Dossiers und die Kommunikation mit Lieferanten und Behörden. Eine naturwissenschaftliche Ausbildung oder ein Studium, Kenntnisse im Dokumentenmanagement und idealerweise Erfahrung in Regulatory Affairs oder Kosmetikrecht werden vorausgesetzt.
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Scientist / Researcher – Nanoscale Sensors, Device Modeling & Signal Processing
Scientist / Researcher – Nanoscale Sensors, Device Modeling & Signal Processing
Kurt-Schwabe-Institut für Meß- und Sensortechnik Meinsberg e.V.
Saxony
Das Kurt Schwabe Institut für Sensortechnologien ist ein gemeinnütziges Forschungsinstitut in Sachsen mit Schwerpunkt auf chemische, biologische und physikalische Sensortechnologien. Gesucht wird ein Scientist / Researcher (m/w/d) für die Charakterisierung von Nanoscale-Sensoren, Gerätemodellierung und Signalverarbeitung. Ein Master-Abschluss in Elektrotechnik, Physik oder verwandten Disziplinen, Erfahrung mit elektrischer Charakterisierung, Kenntnisse der Halbleiterphysik und Fähigkeit zur eigenständigen Experimentgestaltung werden vorausgesetzt.
Das Kurt Schwabe Institut für Sensortechnologien ist ein gemeinnütziges Forschungsinstitut in Sachsen mit Schwerpunkt auf chemische, biologische und physikalische Sensortechnologien. Gesucht wird ein Scientist / Researcher (m/w/d) für die Charakterisierung von Nanoscale-Sensoren, Gerätemodellierung und Signalverarbeitung. Ein Master-Abschluss in Elektrotechnik, Physik oder verwandten Disziplinen, Erfahrung mit elektrischer Charakterisierung, Kenntnisse der Halbleiterphysik und Fähigkeit zur eigenständigen Experimentgestaltung werden vorausgesetzt.
NEU
Scientific Consultant (m/w/d)
Scientific Consultant (m/w/d)
Leyton Deutschland GmbH
Düsseldorf
55000 - 65000 / (geschätzt für Vollzeit)
Leyton ist ein globales Beratungsunternehmen, das Unternehmen bei Innovations- und Nachhaltigkeitsprojekten unterstützt. Gesucht wird ein Scientific Consultant (m/w/d) zur Begleitung von Kunden durch den gesamten Förderprozess von der Ideenskizze bis zur Bewilligung. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Informatik, Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, mindestens 2–3 Jahre Berufserfahrung im Consulting oder technischen Projektmanagement, Erfahrung mit Förderanträgen und fließende Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
Leyton ist ein globales Beratungsunternehmen, das Unternehmen bei Innovations- und Nachhaltigkeitsprojekten unterstützt. Gesucht wird ein Scientific Consultant (m/w/d) zur Begleitung von Kunden durch den gesamten Förderprozess von der Ideenskizze bis zur Bewilligung. Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in Informatik, Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, mindestens 2–3 Jahre Berufserfahrung im Consulting oder technischen Projektmanagement, Erfahrung mit Förderanträgen und fließende Deutsch- und Englischkenntnisse werden vorausgesetzt.
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Naturwissenschaftler (m/w/d) technische Koordination von komplexen Software-Projekten
Naturwissenschaftler (m/w/d) technische Koordination von komplexen Software-Projekten
Diehl Defence GmbH & Co. KG
Überlingen am Bodensee
48000 - 67000 / (geschätzt für Vollzeit)
Diehl Defence entwickelt Algorithmen und Software für Lenkflugkörper. Gesucht wird ein Naturwissenschaftler (m/w/d) zur technischen Koordination von komplexen Software-Projekten. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, gute IT-Kenntnisse und Programmiererfahrung werden vorausgesetzt.
Diehl Defence entwickelt Algorithmen und Software für Lenkflugkörper. Gesucht wird ein Naturwissenschaftler (m/w/d) zur technischen Koordination von komplexen Software-Projekten. Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, gute IT-Kenntnisse und Programmiererfahrung werden vorausgesetzt.
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Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/ Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d)
Pharma Aldenhoven GmbH & Co. KG
Aldenhoven bei Jülich
33000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG ist ein führender Hersteller von Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflegeprodukten mit über 1.500 Mitarbeitern in Europa. Gesucht wird ein Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d) zur Sicherung der regulatorischen Verkehrsfähigkeit und Erstellung technischer Dokumentation. Ein abgeschlossenes Studium in Medizintechnik oder Naturwissenschaften, mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten, fundierte Kenntnisse der MDR-Anforderungen und sichere MS-Office-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
PHARMA Aldenhoven GmbH & Co. KG ist ein führender Hersteller von Körper-, Gesichts-, Haar- und Mundpflegeprodukten mit über 1.500 Mitarbeitern in Europa. Gesucht wird ein Mitarbeiter in der Qualitätssicherung/Regulatory Affairs Medizinprodukte (m/w/d) zur Sicherung der regulatorischen Verkehrsfähigkeit und Erstellung technischer Dokumentation. Ein abgeschlossenes Studium in Medizintechnik oder Naturwissenschaften, mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten, fundierte Kenntnisse der MDR-Anforderungen und sichere MS-Office-Kenntnisse werden vorausgesetzt.
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Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d)
LS medcap GmbH
Hechingen
38000 - 54000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
LS medcap GmbH erbringt zentrale Dienstleistungen für international tätige Medizintechnikunternehmen. Gesucht wird ein Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d) für die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagements, die Erstellung technischer Dokumentation und Konformitätsbewertungsverfahren. Ein technisches oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium, Erfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten und ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch werden vorausgesetzt.
LS medcap GmbH erbringt zentrale Dienstleistungen für international tätige Medizintechnikunternehmen. Gesucht wird ein Mitarbeiter Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs (m/w/d) für die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagements, die Erstellung technischer Dokumentation und Konformitätsbewertungsverfahren. Ein technisches oder naturwissenschaftliches Hochschulstudium, Erfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten und ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und Deutsch werden vorausgesetzt.
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Ingenieur/-in / Naturwissenschaftler/-in (m/w/d) für den Einsatz im Arbeitsschutz / Umweltschutz / Verbraucherschutz
Ingenieur/-in / Naturwissenschaftler/-in (m/w/d) für den Einsatz im Arbeitsschutz / Umweltschutz / Verbraucherschutz
Staatliche Gewerbeaufsicht Niedersachsen
Celle, Lüneburg, Cuxhaven, Emden, Hannover, Hildesheim, Oldenburg (Oldb), Osnabrück
Teilweise Home-Office
4600 - 6700 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Die Staatliche Gewerbeaufsicht Niedersachsen ist eine Behörde für Arbeits-, Umwelt- und Verbraucherschutz. Gesucht wird ein Ingenieur/-in / Naturwissenschaftler/-in (m/w/d) für staatliche Aufsichtstätigkeiten im Arbeitsschutz, Umweltschutz und Verbraucherschutz. Ein erfolgreiches technisches Studium (Bachelor/Diplom) in Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, Deutschkenntnisse auf C1-Niveau und ein gültiger Führerschein Klasse B werden vorausgesetzt.
Die Staatliche Gewerbeaufsicht Niedersachsen ist eine Behörde für Arbeits-, Umwelt- und Verbraucherschutz. Gesucht wird ein Ingenieur/-in / Naturwissenschaftler/-in (m/w/d) für staatliche Aufsichtstätigkeiten im Arbeitsschutz, Umweltschutz und Verbraucherschutz. Ein erfolgreiches technisches Studium (Bachelor/Diplom) in Ingenieurwesen oder Naturwissenschaften, Deutschkenntnisse auf C1-Niveau und ein gültiger Führerschein Klasse B werden vorausgesetzt.
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- Düsseldorf
- Stuttgart
- Hannover
- Bremen
- Bonn
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- Ulm
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- Westliches Europa
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- Süddeutschland
- Nordrhein-Westfalen
- Norddeutschland
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- Rheinland
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