Schnelle Bewerbung
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154 Treffer für clinical-trial-manager Jobs
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Clinical Trial Manager (m/w/d)
Clinical Trial Manager (m/w/d)
MEDIAN Unternehmensgruppe B.V. & Co. KG
Berlin
Teilweise Home-Office
55000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Wir suchen Sie ab sofort als Clinical Trial Manager (m/w/d) bis zum 31.12.2029 in befristeter Anstellung!
Wir suchen Sie ab sofort als Clinical Trial Manager (m/w/d) bis zum 31.12.2029 in befristeter Anstellung!
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Clinical Trial Manager (m/w/d)
Clinical Trial Manager (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Ulm
65000 - 95000 / (geschätzt für Vollzeit)
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
expertum GmbH * Biberach an der Riß - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Die Tätigkeit erfolgt in einem hybriden Arbeitsmodell mit der Möglichkeit, an 1-2 Tagen pro Woche mobil zu arbeiten. Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! * Verantwortung für die globale Planung und Steuerung der Lieferkettenaktivitäten für zugekau
expertum GmbH * Biberach an der Riß - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Die Tätigkeit erfolgt in einem hybriden Arbeitsmodell mit der Möglichkeit, an 1-2 Tagen pro Woche mobil zu arbeiten. Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! * Verantwortung für die globale Planung und Steuerung der Lieferkettenaktivitäten für zugekau
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Clinical Project Manager (CPM) (m/w/d)
Clinical Project Manager (CPM) (m/w/d)
WSG - Women´s Cancer Study Group
Mönchengladbach, Berlin, Gladenbach
Teilweise Home-Office
49000 - 69000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Mehrjährige Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien (nach AMG / CTR) als Clinical Project Manager oder Clinical Trial Manager. Erfahrung mit IITs (investigator initiated trials) ist von Vorteil.
Mehrjährige Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien (nach AMG / CTR) als Clinical Project Manager oder Clinical Trial Manager. Erfahrung mit IITs (investigator initiated trials) ist von Vorteil.
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Fachgebietsleitung (m/w/d) Tierarzneimittelzulassung
Fachgebietsleitung (m/w/d) Tierarzneimittelzulassung
Paul-Ehrlich-Institut
Langen
Teilweise Home-Office
5827 - 8204 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Paul-Ehrlich-Institut * Langen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir suchen für unser Fachgebiet VET 1 „Bewertung immunologischer Tierarzneimittel“ zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Fachgebietsleitung (m/w/d) Tierarzneimittelzulassung - Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Ihre Aufgaben - Sie sind verantwortlich für die fachliche und disziplinarische Leitung des Fachgebiets VET 1 der Abteilung Veterinärmedizin, das für immunologische Tiera
Paul-Ehrlich-Institut * Langen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir suchen für unser Fachgebiet VET 1 „Bewertung immunologischer Tierarzneimittel“ zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Fachgebietsleitung (m/w/d) Tierarzneimittelzulassung - Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Ihre Aufgaben - Sie sind verantwortlich für die fachliche und disziplinarische Leitung des Fachgebiets VET 1 der Abteilung Veterinärmedizin, das für immunologische Tiera
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Clinical Trial Manager (f/m/d)
Clinical Trial Manager (f/m/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Biberach an der Riß
60000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Our subsidiary Randstad professional solutions is currently offering an attractive position as CTSU trial manager with one of our customers - a pharmaceutical company in Biberach. * Responsible for global Supply Chain activities for Investigational Medicinal Products (IMPs) of national and international Phase I-IV clinical trials in the Therapeutic Area General Medicine * Function as the main point of contact to Clinical Operations and Clinical Development for assigned trials, ensuring the timely and cost efficient provision of clinical supplies * Provide input to clinical trial protocols and bulk demands incl. comparator and non-IMP commercial products, to specific packaging designs and efficient dis
Our subsidiary Randstad professional solutions is currently offering an attractive position as CTSU trial manager with one of our customers - a pharmaceutical company in Biberach. * Responsible for global Supply Chain activities for Investigational Medicinal Products (IMPs) of national and international Phase I-IV clinical trials in the Therapeutic Area General Medicine * Function as the main point of contact to Clinical Operations and Clinical Development for assigned trials, ensuring the timely and cost efficient provision of clinical supplies * Provide input to clinical trial protocols and bulk demands incl. comparator and non-IMP commercial products, to specific packaging designs and efficient dis
Fachkraft (m/w/d) Clinical Drug Supply
Fachkraft (m/w/d) Clinical Drug Supply
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Mannheim
50000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Unterstützung des Clinical Supply Teams bei Planung und Ausführung standardisierter Tätigkeiten zur Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten
Unterstützung des Clinical Supply Teams bei Planung und Ausführung standardisierter Tätigkeiten zur Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten
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Wir suchen ab sofort eine*n ambitionierte*n Clinical Trial Manager (f/m/d) als unsere wissenschaftliche Schnittstelle zu dermatologischen Studienzentren, akademischen Partnern (z. B. Charité) und pharmazeutischen Kooperationspartnern.
Wir suchen ab sofort eine*n ambitionierte*n Clinical Trial Manager (f/m/d) als unsere wissenschaftliche Schnittstelle zu dermatologischen Studienzentren, akademischen Partnern (z. B. Charité) und pharmazeutischen Kooperationspartnern.
Disclosure Lead (f/m/d)
Disclosure Lead (f/m/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Monheim
60000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Then you've come to the right place: Our subsidiary Randstad professional solutions offers an attractive position as clinical trial disclosure lead at a customer's location in Monheim. * Prepare, review, and submit clinical trial registrations across global registries such as CTIS and ClinicalTrials.gov * Coordinate the creation and submission of clinical trial results disclosures * Background in clinical research, trial management, Regulatory Affairs, or project management * Knowledge of clinical trial transparency and disclosure requirements
Then you've come to the right place: Our subsidiary Randstad professional solutions offers an attractive position as clinical trial disclosure lead at a customer's location in Monheim. * Prepare, review, and submit clinical trial registrations across global registries such as CTIS and ClinicalTrials.gov * Coordinate the creation and submission of clinical trial results disclosures * Background in clinical research, trial management, Regulatory Affairs, or project management * Knowledge of clinical trial transparency and disclosure requirements
Projektkoordinator (m/w/d)
Projektkoordinator (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Ludwigshafen am Rhein
46000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)
Im Auftrag unseres Geschäftspartners sucht Randstad professional solutions derzeit einen qualifizierten Project Coordinator als Clinical Supply Project Associate.
Im Auftrag unseres Geschäftspartners sucht Randstad professional solutions derzeit einen qualifizierten Project Coordinator als Clinical Supply Project Associate.
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Study Start Up Associate II - Contracts Negotiation
Study Start Up Associate II - Contracts Negotiation
ICON plc
Frankfurt, Germany
40000 - 65000 / (geschätzt für Vollzeit)
As a Study Start Up Associate II at ICON, you will play a pivotal role in leading the initiation of clinical trials, ensuring the successful negotiation and on-going maintenance of clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites. * Drafts, reviews, negotiates, and finalizes clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites using critical thinking, available tools/systems/documents, historical data, and adheres to departmental and/or client quality check requirements in a manner that protects ICON's fundamental interests and is consistent with ICON's rules, procedures, and policies. * Works cross functionally with internal stakeholders in support of timely site start up and main
As a Study Start Up Associate II at ICON, you will play a pivotal role in leading the initiation of clinical trials, ensuring the successful negotiation and on-going maintenance of clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites. * Drafts, reviews, negotiates, and finalizes clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites using critical thinking, available tools/systems/documents, historical data, and adheres to departmental and/or client quality check requirements in a manner that protects ICON's fundamental interests and is consistent with ICON's rules, procedures, and policies. * Works cross functionally with internal stakeholders in support of timely site start up and main
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Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Affairs Manager (m/w/d) * Kommunikation mit den zuständigen Behörden sowie Pflege des Trial-Master-Files
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Affairs Manager (m/w/d) * Kommunikation mit den zuständigen Behörden sowie Pflege des Trial-Master-Files
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Projektmanager/in für Klinische Studien (w/m/d)
Projektmanager/in für Klinische Studien (w/m/d)
Universitätsklinikum Köln (AöR)
Köln
3620 - 4615 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Eigenständige Vorbereitung, Koordination und Einreichung von Clinical Trial Applications (CTAs) über CTIS, einschließlich Zusammenstellung und Qualitätsprüfung der Einreichungsdokumentation, Koordination beteiligter interner und externer Stakeholder sowie Bearbeitung von Rückfragen der zuständigen Behörden und Ethikkommissionen
Eigenständige Vorbereitung, Koordination und Einreichung von Clinical Trial Applications (CTAs) über CTIS, einschließlich Zusammenstellung und Qualitätsprüfung der Einreichungsdokumentation, Koordination beteiligter interner und externer Stakeholder sowie Bearbeitung von Rückfragen der zuständigen Behörden und Ethikkommissionen
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Head of Regulatory Affairs (m/w/d)
Head of Regulatory Affairs (m/w/d)
Neovii Biotech GmbH
Gräfelfing
Teilweise Home-Office
65000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Neovii Biotech GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Wir suchen ab 01.06.2027 einen Head of Regulatory Affairs (m/w/d) Aufgaben * Entwicklung und Umsetzung der globalen regulatorischen Strategie sowie regulatorische Beratung von und Leadership-Team. * Aufrechterhaltung und Schutz aller Grafalon-Zulassungen weltweit, inkl. Variations, Verlängerungen, Herstel
Neovii Biotech GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Wir suchen ab 01.06.2027 einen Head of Regulatory Affairs (m/w/d) Aufgaben * Entwicklung und Umsetzung der globalen regulatorischen Strategie sowie regulatorische Beratung von und Leadership-Team. * Aufrechterhaltung und Schutz aller Grafalon-Zulassungen weltweit, inkl. Variations, Verlängerungen, Herstel
NEU
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Head of Global Regulatory Affairs CMC (m/f/x)
Head of Global Regulatory Affairs CMC (m/f/x)
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Böblingen
Teilweise Home-Office
110000 - 150000 / (geschätzt für Vollzeit)
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG * Böblingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - From a local pharmacy to an international pharmaceutical company: that's us, Wörwag Pharma. Our mission: Together for a healty life. We help to prevent and treat diseases of our time. Every day, we are committed to giving everyone the chance to live a healthy life – and have been doing so for more than 50 years! Would you like to actively support us with this plan? Then apply now, because we are looking for you to start as soon as possible as a - The Head of Global Regulatory Affairs – CMC holds a key position within our global organization and is responsible for defining and implementing the company-wide CMC strategy in the areas of development, regulatory approval, and lifecycle management.
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG * Böblingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - From a local pharmacy to an international pharmaceutical company: that's us, Wörwag Pharma. Our mission: Together for a healty life. We help to prevent and treat diseases of our time. Every day, we are committed to giving everyone the chance to live a healthy life – and have been doing so for more than 50 years! Would you like to actively support us with this plan? Then apply now, because we are looking for you to start as soon as possible as a - The Head of Global Regulatory Affairs – CMC holds a key position within our global organization and is responsible for defining and implementing the company-wide CMC strategy in the areas of development, regulatory approval, and lifecycle management.
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Manager/-in Qualitätskontrolle
Manager/-in Qualitätskontrolle
Burg Pharma GmbH
Bernburg
Teilweise Home-Office
45000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Burg Pharma GmbH * Bernburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Burg Pharma ist ein mittelständisches Pharmaunternehmen mit Sitz in Bernburg, Sachsen-Anhalt. In unserem Portfolio finden sich diverse verschreibungspflichtige und apothekenpflichtige Arzneimittel sowie Medizinprodukte für das Krankenhaus. Unsere Produkte sind von höchster Qualität und im Markt seit vielen Jahren bekannt und geschätzt. Aufgaben * Verantwortung für die bestehende QK-Funktion sowie Weiterentwicklung der bestehenden QK-Prozesse * Steuerung und GMP-seitige Koordination der Prüflabore * Fachliche Bewertung analytischer Ergebnisse * Verantwortung für OOS/OOT, Abweichungen, CAPA und Change Controls im QC-Bereich * Stabilitätsprogramm und analytische Freigabeaktivitäten * Sicherungsmaßnahmen für die Qualitätskontrolle - Profil
Burg Pharma GmbH * Bernburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Burg Pharma ist ein mittelständisches Pharmaunternehmen mit Sitz in Bernburg, Sachsen-Anhalt. In unserem Portfolio finden sich diverse verschreibungspflichtige und apothekenpflichtige Arzneimittel sowie Medizinprodukte für das Krankenhaus. Unsere Produkte sind von höchster Qualität und im Markt seit vielen Jahren bekannt und geschätzt. Aufgaben * Verantwortung für die bestehende QK-Funktion sowie Weiterentwicklung der bestehenden QK-Prozesse * Steuerung und GMP-seitige Koordination der Prüflabore * Fachliche Bewertung analytischer Ergebnisse * Verantwortung für OOS/OOT, Abweichungen, CAPA und Change Controls im QC-Bereich * Stabilitätsprogramm und analytische Freigabeaktivitäten * Sicherungsmaßnahmen für die Qualitätskontrolle - Profil
NEU
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Manager Regulatory Affairs (m/f/d) - Medicinal Products
Manager Regulatory Affairs (m/f/d) - Medicinal Products
OmniVision GmbH
Puchheim
Teilweise Home-Office
55000 - 74000 / (geschätzt für Vollzeit)
OmniVision GmbH * Puchheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - is a growing, mid-sized company in the field of ophthalmology, headquartered in Germany with additional locations in Austria, Italy, Spain, and Switzerland. In Germany, OmniVision GmbH is among the leading independent ophthalmological companies not affiliated with a corporate group. Our product portfolio includes pharmaceuticals, medical devices, and dietary supplements. Due to our strong growth, we are looking for a dedicated and motivated - to join our headquarters in Puchheim near Munich as soon as possible. * Planning and submission of national change notifications and EU-variations to competent authorities * Planning and submission of renewal applications * Compilation of variation packages regarding quality (CMC) and product information aspects
OmniVision GmbH * Puchheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - is a growing, mid-sized company in the field of ophthalmology, headquartered in Germany with additional locations in Austria, Italy, Spain, and Switzerland. In Germany, OmniVision GmbH is among the leading independent ophthalmological companies not affiliated with a corporate group. Our product portfolio includes pharmaceuticals, medical devices, and dietary supplements. Due to our strong growth, we are looking for a dedicated and motivated - to join our headquarters in Puchheim near Munich as soon as possible. * Planning and submission of national change notifications and EU-variations to competent authorities * Planning and submission of renewal applications * Compilation of variation packages regarding quality (CMC) and product information aspects
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Senior Scientist for Solid Products, Technical Services & Manufacturing Sciences (m/w/d)
Senior Scientist for Solid Products, Technical Services & Manufacturing Sciences (m/w/d)
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Kiel
60000 - 81000 / (geschätzt für Vollzeit)
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH * Kiel * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Elanco Animal Health is one of the world's leading animal health companies. We develop and sell innovative products and services to prevent and treat diseases in pets and farm animals. KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH, as part of the Elanco Animal Health company, has been producing around 175 different pharmaceutical products for more than 50 years. With over 800 employees, the KVP is one of the largest industrial companies in the state capital of Kiel. The company's core competencies include the production of solid and semi-solid forms, liquids & parenterals as well as packaging. Interested in joining a cause-driven, customer focused company dedicated to positively impacting the health of animals, people and the planet? Search our job listing below.
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH * Kiel * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Elanco Animal Health is one of the world's leading animal health companies. We develop and sell innovative products and services to prevent and treat diseases in pets and farm animals. KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH, as part of the Elanco Animal Health company, has been producing around 175 different pharmaceutical products for more than 50 years. With over 800 employees, the KVP is one of the largest industrial companies in the state capital of Kiel. The company's core competencies include the production of solid and semi-solid forms, liquids & parenterals as well as packaging. Interested in joining a cause-driven, customer focused company dedicated to positively impacting the health of animals, people and the planet? Search our job listing below.
NEU
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(Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d)
(Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d)
PARI GmbH
Starnberg
Teilweise Home-Office
47000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Bringen Sie Ihre Expertise am Standort Starnberg mit ein als (Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d) Zudem liefern Sie relevanten Input für Clinical Evaluation Reports und PMCF-Dokumente und koordinieren deren Erstellung. * Sie verantworten die zeitgerechte Erstellung von Clinical Evaluation Reports und PMCF-Dokumenten. * Sie haben 5 oder mehr Jahre Erfahrungen im Bereich Medical Affairs oder Clinical Affairs gesammelt (im Bereich Medizinprodukte wünschenswert). * Sie kennen sich gut mit der Erstellung von Clinical Evaluation Reports aus.
Bringen Sie Ihre Expertise am Standort Starnberg mit ein als (Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d) Zudem liefern Sie relevanten Input für Clinical Evaluation Reports und PMCF-Dokumente und koordinieren deren Erstellung. * Sie verantworten die zeitgerechte Erstellung von Clinical Evaluation Reports und PMCF-Dokumenten. * Sie haben 5 oder mehr Jahre Erfahrungen im Bereich Medical Affairs oder Clinical Affairs gesammelt (im Bereich Medizinprodukte wünschenswert). * Sie kennen sich gut mit der Erstellung von Clinical Evaluation Reports aus.
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Leitung Quality Assurance/ Regulatory Affairs (m/w/d)
Leitung Quality Assurance/ Regulatory Affairs (m/w/d)
Cardiobridge GmbH
Hechingen
68000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Cardiobridge GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Gesundheit des Menschen liegt dir genauso am Herzen wie uns? Mit unserem innovativen minimal-invasiven Kreislaufunterstützungssystem wollen wir Patienten mit einer akuten Herzschwäche ein besseres Leben ermöglichen. Leitung Quality Assurance/ Regulatory Affairs (m/w/d) Deine Aufgaben * Umsetzung regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, MDR, MDSAP) * Produktzulassungen von Medizinprodukten (Klasse III) * Regulatorische Verantwortung (QMB/PRRC) * Verantwortung für externe und interne Audits * Kommunikation mit Behörden und Benannten Stellen * Enge Zusammenarbeit mit Forschung & Entwicklung und Produktion - Deine Qualifikationen * Studium (Ingenieur, Medizintechnik) oder vergleichbare Qualifikation * QA/RA-Berufserfahrung in der Medizintechnik
Cardiobridge GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Gesundheit des Menschen liegt dir genauso am Herzen wie uns? Mit unserem innovativen minimal-invasiven Kreislaufunterstützungssystem wollen wir Patienten mit einer akuten Herzschwäche ein besseres Leben ermöglichen. Leitung Quality Assurance/ Regulatory Affairs (m/w/d) Deine Aufgaben * Umsetzung regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, MDR, MDSAP) * Produktzulassungen von Medizinprodukten (Klasse III) * Regulatorische Verantwortung (QMB/PRRC) * Verantwortung für externe und interne Audits * Kommunikation mit Behörden und Benannten Stellen * Enge Zusammenarbeit mit Forschung & Entwicklung und Produktion - Deine Qualifikationen * Studium (Ingenieur, Medizintechnik) oder vergleichbare Qualifikation * QA/RA-Berufserfahrung in der Medizintechnik
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Lead Advisor Public Affairs (all genders)
Lead Advisor Public Affairs (all genders)
Perigus Energy Deutschland
Regensburg
Teilweise Home-Office
58000 - 78000 / (geschätzt für Vollzeit)
Perigus Energy Deutschland * Regensburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über Perigus Energy - Perigus Energy entwickelt, baut und betreibt Wind-, Solar- und Speicherprojekte in Deutschland, Irland, Spanien und dem Vereinigten Königreich. Das Unternehmen ist Teil von Copenhagen Infrastructure Partners und verfügt über eine installierte Leistung von 578 MW aus erneuerbaren Energien in Europa sowie über 248 MW an Solar- und Windenergieprojekten, die sich derzeit im Bau befinden. Als verlässlicher Partner in den Projektregionen verfolgt Perigus Energy die Vision, gemeinsam den Ausbau erneuerbarer Energien voranzutreiben und so eine sichere Energiezukunft zu gestalten. In Deutschland hat Perigus Energy über 30 Jahre Erfahrung und bereits 800 MW Wind- und Solarleistung realisiert.
Perigus Energy Deutschland * Regensburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über Perigus Energy - Perigus Energy entwickelt, baut und betreibt Wind-, Solar- und Speicherprojekte in Deutschland, Irland, Spanien und dem Vereinigten Königreich. Das Unternehmen ist Teil von Copenhagen Infrastructure Partners und verfügt über eine installierte Leistung von 578 MW aus erneuerbaren Energien in Europa sowie über 248 MW an Solar- und Windenergieprojekten, die sich derzeit im Bau befinden. Als verlässlicher Partner in den Projektregionen verfolgt Perigus Energy die Vision, gemeinsam den Ausbau erneuerbarer Energien voranzutreiben und so eine sichere Energiezukunft zu gestalten. In Deutschland hat Perigus Energy über 30 Jahre Erfahrung und bereits 800 MW Wind- und Solarleistung realisiert.
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TUM Klinikum Rechts der Isar * München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind das TUM Klinikum Rechts der Isar und verlässlicher Arbeitgeber für rund 6.600 Mitarbeiter*innen. Als Uniklinikum widmen wir uns neben der Krankenversorgung auch der Forschung und Lehre – entsprechend unserem Leitbild „Wissenschaft Heilung“ und genießen national wie international einen ausgezeichneten Ruf. 160 unterschiedliche Berufsgruppen arbeiten Hand in Hand, um unseren Patient*innen eine optimale Behandlung zukommen zu lassen. München | nächstmöglich | Voll- und Teilzeit | befristet (24 Monate) * Projektmanagement im Rahmen der Durchführung von klinischen Studien und Mitarbeit bei deren inhaltlicher Konzeption * Koordination der Planung, Initiierung, Durchführung und Abschluss der klinischen Studien nach nationalen und in
TUM Klinikum Rechts der Isar * München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind das TUM Klinikum Rechts der Isar und verlässlicher Arbeitgeber für rund 6.600 Mitarbeiter*innen. Als Uniklinikum widmen wir uns neben der Krankenversorgung auch der Forschung und Lehre – entsprechend unserem Leitbild „Wissenschaft Heilung“ und genießen national wie international einen ausgezeichneten Ruf. 160 unterschiedliche Berufsgruppen arbeiten Hand in Hand, um unseren Patient*innen eine optimale Behandlung zukommen zu lassen. München | nächstmöglich | Voll- und Teilzeit | befristet (24 Monate) * Projektmanagement im Rahmen der Durchführung von klinischen Studien und Mitarbeit bei deren inhaltlicher Konzeption * Koordination der Planung, Initiierung, Durchführung und Abschluss der klinischen Studien nach nationalen und in
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Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Oncology (GI Tumore) Gebiet: Frankfurt, Kassel, Koblenz, Saarbrücken, Ludwigshafen
Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Oncology (GI Tumore) Gebiet: Frankfurt, Kassel, Koblenz, Saarbrücken, Ludwigshafen
AstraZeneca
Frankfurt, Kassel, Koblenz, Saarbrücken, Ludwigshafen
88000 - 117000 / (geschätzt für Vollzeit)
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Oncology (GI Tumore)
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Oncology (GI Tumore)
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Project Manager (m/w/d) Information Security and Regulatory Compliance
Project Manager (m/w/d) Information Security and Regulatory Compliance
Vaillant GmbH
Remscheid bei Düsseldorf
Teilweise Home-Office
76000 - 103000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
In dieser Senior-Rolle als Project Manager (m/w/d) Information Security and Regulatory Compliance übernehmen Sie eine zentrale Verantwortung für die Cyber‑, Produkt- und Produktionssicherheit unseres Unternehmens.
In dieser Senior-Rolle als Project Manager (m/w/d) Information Security and Regulatory Compliance übernehmen Sie eine zentrale Verantwortung für die Cyber‑, Produkt- und Produktionssicherheit unseres Unternehmens.
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Chromsystems GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Chromsystems ist ein etablierter und stabil wachsender Hersteller von innovativen Produkten für die klinische Diagnostik mit weltweitem Vertrieb. Seit 35 Jahren forschen, entwickeln und produzieren wir mit Leidenschaft, um den medizinischen Fortschritt voranzutreiben. Werden Sie Teil unseres dynamischen Teams und profitieren Sie von einer modernen Arbeitsumgebung und kompetenten und hilfsbereiten Kolleginnen und Kollegen. Verstärken Sie unser wissenschaftliches Research & Development - Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als R&D Scientist * Sie begleiten routiniert die Entwicklung innovativer Reagenzien-Kits im Bereich der In-vitro-Diagnostika als Mitglied eines leistungsstarken Entwicklungsteams. * Mit Ihrer Erfahrung im Bereich der Probenvorbereitung und Chromat
Chromsystems GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Chromsystems ist ein etablierter und stabil wachsender Hersteller von innovativen Produkten für die klinische Diagnostik mit weltweitem Vertrieb. Seit 35 Jahren forschen, entwickeln und produzieren wir mit Leidenschaft, um den medizinischen Fortschritt voranzutreiben. Werden Sie Teil unseres dynamischen Teams und profitieren Sie von einer modernen Arbeitsumgebung und kompetenten und hilfsbereiten Kolleginnen und Kollegen. Verstärken Sie unser wissenschaftliches Research & Development - Team zum nächstmöglichen Zeitpunkt als R&D Scientist * Sie begleiten routiniert die Entwicklung innovativer Reagenzien-Kits im Bereich der In-vitro-Diagnostika als Mitglied eines leistungsstarken Entwicklungsteams. * Mit Ihrer Erfahrung im Bereich der Probenvorbereitung und Chromat