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177 Treffer für Clinical Trial Manager Jobs
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Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. • Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. • Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen • Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
expertum GmbH * Biberach an der Riß - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Die Tätigkeit erfolgt in einem hybriden Arbeitsmodell mit der Möglichkeit, an 1-2 Tagen pro Woche mobil zu arbeiten. Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! * Verantwortung für die globale Planung und Steuerung der Lieferkettenaktivitäten für zugekaufte ...
expertum GmbH * Biberach an der Riß - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Die Tätigkeit erfolgt in einem hybriden Arbeitsmodell mit der Möglichkeit, an 1-2 Tagen pro Woche mobil zu arbeiten. Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! * Verantwortung für die globale Planung und Steuerung der Lieferkettenaktivitäten für zugekaufte ...
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Schnelle Bewerbung
Wir suchen ab sofort eine*n ambitionierte*n Clinical Trial Manager (f/m/d) als unsere wissenschaftliche Schnittstelle zu dermatologischen Studienzentren, akademischen Partnern (z. B. Charité) und pharmazeutischen Kooperationspartnern.
Wir suchen ab sofort eine*n ambitionierte*n Clinical Trial Manager (f/m/d) als unsere wissenschaftliche Schnittstelle zu dermatologischen Studienzentren, akademischen Partnern (z. B. Charité) und pharmazeutischen Kooperationspartnern.
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CMC Management – Biopharmazeutische Proteine in einem Medical Device (m/w/d) – Projektleitung & CDMO Management
CMC Management – Biopharmazeutische Proteine in einem Medical Device (m/w/d) – Projektleitung & CDMO Management
Blickling
München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen CMC-Manager (m/w/d).
Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen CMC-Manager (m/w/d).
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Schnelle Bewerbung
Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Senior Manager RA Tox (m/w/d).
Für unseren Fachbereich Legal and Regulatory Affairs am Standort Baden-Baden suchen wir zum nächstmöglichen Eintrittstermin einen Senior Manager RA Tox (m/w/d).
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Hierfür bieten wir Ihnen aktuell eine attraktive Position als Junior Clinical Trail ManagerJunior Clinical Trail Manager bei einem unserer Geschäftspartner in Biberach. * Sicherstellung einer zeitnahen und kosteneffizienten Bereitstellung von klinischem Material als zentrale Ansprechperson für Clinical Development Operations (CDO)
Hierfür bieten wir Ihnen aktuell eine attraktive Position als Junior Clinical Trail ManagerJunior Clinical Trail Manager bei einem unserer Geschäftspartner in Biberach. * Sicherstellung einer zeitnahen und kosteneffizienten Bereitstellung von klinischem Material als zentrale Ansprechperson für Clinical Development Operations (CDO)
NEU
Our subsidiary Randstad professional solutions is currently offering an attractive position as CTSU trial manager with one of our customers - a pharmaceutical company in Biberach. * Responsible for global Supply Chain activities for Investigational Medicinal Products (IMPs) of national and international Phase I-IV clinical trials in the Therapeutic Area General Medicine * Function as the main point of contact to Clinical Operations and Clinical Development for assigned trials, ensuring the timely and cost efficient provision of clinical supplies * Provide input to clinical trial protocols and bulk demands incl. comparator and non-IMP commercial products, to specific packaging designs and efficient distribution strategies * Master's degree in natural sciences or similar disciplines or completed vocational training with experience in clinical trials * ...
Our subsidiary Randstad professional solutions is currently offering an attractive position as CTSU trial manager with one of our customers - a pharmaceutical company in Biberach. * Responsible for global Supply Chain activities for Investigational Medicinal Products (IMPs) of national and international Phase I-IV clinical trials in the Therapeutic Area General Medicine * Function as the main point of contact to Clinical Operations and Clinical Development for assigned trials, ensuring the timely and cost efficient provision of clinical supplies * Provide input to clinical trial protocols and bulk demands incl. comparator and non-IMP commercial products, to specific packaging designs and efficient distribution strategies * Master's degree in natural sciences or similar disciplines or completed vocational training with experience in clinical trials * ...
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Qualified Person (Sachkundige Person AMG, m/w/d)
Qualified Person (Sachkundige Person AMG, m/w/d)
PharmaKorell GmbH
Lörrach, München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
PharmaKorell GmbH * Lörrach, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir beraten und unterstützen seit über 18 Jahren als externer Dienstleister Start-up-Firmen und etablierte Pharma-Unternehmen auf dem Gebiet Qualitätsmanagement (GMP, GDP). Außerdem zertifizieren unsere 15 QPs für ausgewählte Kunden nach sorgfältiger Prüfung Wirkstoff- und Arzneimittelchargen für die EU, Großbritannien, die Schweiz und den Export. Seit Mai 2025 sind wir Teil der Normec Gruppe, was uns neue Wachstums- und Kooperationsmöglichkeiten eröffnet. Wir freuen uns, dass PharmaKorell 2024, 2025 und 2026 als kununu "Top Company" ausgezeichnet wurde. Dieses Siegel basiert auf Bewertungen von Teammitgliedern und wird jährlich nur an rund 5 % der Unternehmen vergeben. Mit einer durchschnittlichen Bewertung von 4,5 Sternen liegt PharmaKorell deutlich über dem ...
PharmaKorell GmbH * Lörrach, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir beraten und unterstützen seit über 18 Jahren als externer Dienstleister Start-up-Firmen und etablierte Pharma-Unternehmen auf dem Gebiet Qualitätsmanagement (GMP, GDP). Außerdem zertifizieren unsere 15 QPs für ausgewählte Kunden nach sorgfältiger Prüfung Wirkstoff- und Arzneimittelchargen für die EU, Großbritannien, die Schweiz und den Export. Seit Mai 2025 sind wir Teil der Normec Gruppe, was uns neue Wachstums- und Kooperationsmöglichkeiten eröffnet. Wir freuen uns, dass PharmaKorell 2024, 2025 und 2026 als kununu "Top Company" ausgezeichnet wurde. Dieses Siegel basiert auf Bewertungen von Teammitgliedern und wird jährlich nur an rund 5 % der Unternehmen vergeben. Mit einer durchschnittlichen Bewertung von 4,5 Sternen liegt PharmaKorell deutlich über dem ...
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Schnelle Bewerbung
Nuvisan GmbH * Waltrop * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Leitung von Projekten im Bereich pharmazeutische Analytik - Planung und Kontrolle der Durchführung von pharmazeutischen Projekten - Organisation / Koordination des Projektteams - Sicherstellen der sach-, termin- und kosteneffizienten Projektdurchführung - Internationaler projektbezogener Kundenkontakt, möglicherweise mit regionaler Fokussierung - Begleitung von Kunden- und Behördenaudits (GMP, FDA-Inspektion) - Erstellen und Freigeben fachübergreifender Dokumente, wie z.B. SOPs, Prüfvorschriften, Pläne und Berichte - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master/Diplom oder PhD Biochemie, Biologie) oder langjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Analytik - Mehrjährige, praktische Laborerfahrung im Umgang mit Zellkulturen
Nuvisan GmbH * Waltrop * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Leitung von Projekten im Bereich pharmazeutische Analytik - Planung und Kontrolle der Durchführung von pharmazeutischen Projekten - Organisation / Koordination des Projektteams - Sicherstellen der sach-, termin- und kosteneffizienten Projektdurchführung - Internationaler projektbezogener Kundenkontakt, möglicherweise mit regionaler Fokussierung - Begleitung von Kunden- und Behördenaudits (GMP, FDA-Inspektion) - Erstellen und Freigeben fachübergreifender Dokumente, wie z.B. SOPs, Prüfvorschriften, Pläne und Berichte - Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Master/Diplom oder PhD Biochemie, Biologie) oder langjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Analytik - Mehrjährige, praktische Laborerfahrung im Umgang mit Zellkulturen
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As a Study Start Up Associate II at ICON, you will play a pivotal role in leading the initiation of clinical trials, ensuring the successful negotiation and on-going maintenance of clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites. * Drafts, reviews, negotiates, and finalizes clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites using critical thinking, available tools/systems/documents, historical data, and adheres to departmental and/or client quality check requirements in a manner that protects ICON's fundamental interests and is consistent with ICON's rules, procedures, and policies. * Works cross functionally with internal stakeholders in support of timely site start up and maintenance for the conduct of clinical trials including accurate forecast of contract execution timelines.
As a Study Start Up Associate II at ICON, you will play a pivotal role in leading the initiation of clinical trials, ensuring the successful negotiation and on-going maintenance of clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites. * Drafts, reviews, negotiates, and finalizes clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites using critical thinking, available tools/systems/documents, historical data, and adheres to departmental and/or client quality check requirements in a manner that protects ICON's fundamental interests and is consistent with ICON's rules, procedures, and policies. * Works cross functionally with internal stakeholders in support of timely site start up and maintenance for the conduct of clinical trials including accurate forecast of contract execution timelines.
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Clinical Trial Health Authority application and regulatory submission process. * Provide continuous and proactive communication with ECs / hospital administration / industry bodies to obtain accurate and up to date information on clinical trial status and activities. * Prior work experience demonstrating knowledge and understanding of clinical trials. * Demonstrated knowledge and understanding of ICH-GCP and a desire to increase specialist knowledge in regulatory, ethics and contractual requirements for SSU in clinical trials for European and international trials. The Study Start Up (SSU) Associate function is to support the with all SSU-related activities in collaboration with other clinical research stakeholders and to serve as a contact for local/global SSU process improvements. * Submission of the clinical study agreement for review, as needed.
Clinical Trial Health Authority application and regulatory submission process. * Provide continuous and proactive communication with ECs / hospital administration / industry bodies to obtain accurate and up to date information on clinical trial status and activities. * Prior work experience demonstrating knowledge and understanding of clinical trials. * Demonstrated knowledge and understanding of ICH-GCP and a desire to increase specialist knowledge in regulatory, ethics and contractual requirements for SSU in clinical trials for European and international trials. The Study Start Up (SSU) Associate function is to support the with all SSU-related activities in collaboration with other clinical research stakeholders and to serve as a contact for local/global SSU process improvements. * Submission of the clinical study agreement for review, as needed.
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Auszubildende, Studierende, Fachkräfte im kaufm. und gewerblichen Bereich (m/w/d)
Auszubildende, Studierende, Fachkräfte im kaufm. und gewerblichen Bereich (m/w/d)
MKT Gebrüder Eschbach GmbH
Ohrdruf
It is important to have the ability to fulfil our framework compliance requirements, including DBS, Occupational Health, Clinical References, and an updated CV.
It is important to have the ability to fulfil our framework compliance requirements, including DBS, Occupational Health, Clinical References, and an updated CV.
Jobsuche kann so einfach sein: Attraktive Positionen finden Sie mit uns schnell und unkompliziert: Randstad professional solutions sucht ab sofort für einen Kunden aus der Pharmabranche in Ludwigshafen einen Project Manager als Clinical Supply Project Associate.
Jobsuche kann so einfach sein: Attraktive Positionen finden Sie mit uns schnell und unkompliziert: Randstad professional solutions sucht ab sofort für einen Kunden aus der Pharmabranche in Ludwigshafen einen Project Manager als Clinical Supply Project Associate.
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Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research
Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research
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Clinical Project Manager Early Clinical Research - Pharmacology (m/f/d)
Clinical Project Manager Early Clinical Research - Pharmacology (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs * Solid knowledge of regulatory requirements for conducting clinical trials * Excellent knowledge of MS Office applications * Analysis and interpretation of study results as well as review and assessment of clinical study reports * Supporting the clinical research department with questions related to clinical pharmacology * Supporting the preparation of regulatory submissions and handling regulatory inquiries on clinical pharmacology topics * Several years of professional experience in the pharmaceutical industry in clinical development and clinical study project management, ideally in Phase I * Experience in clinical pharmacology (pharmacokinetics, pharmacodynamics)
Strategic planning, execution, and oversight of international Phase I clinical trials in accordance with GCP/ICH-GCP guidelines, regulatory requirements (EMA/FDA), and internal SOPs * Solid knowledge of regulatory requirements for conducting clinical trials * Excellent knowledge of MS Office applications * Analysis and interpretation of study results as well as review and assessment of clinical study reports * Supporting the clinical research department with questions related to clinical pharmacology * Supporting the preparation of regulatory submissions and handling regulatory inquiries on clinical pharmacology topics * Several years of professional experience in the pharmaceutical industry in clinical development and clinical study project management, ideally in Phase I * Experience in clinical pharmacology (pharmacokinetics, pharmacodynamics)
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager (m/w/d) Oncology GI
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager (m/w/d) Oncology GI
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Science Manager (m/f/d) We are seeking to appoint a highly motivated and dedicated Science Manager to join our international team in a dynamic and stimulating research environment. As Science Manager, you will play a key role in the coordination, administration, and strategic development of our research activities.
Science Manager (m/f/d) We are seeking to appoint a highly motivated and dedicated Science Manager to join our international team in a dynamic and stimulating research environment. As Science Manager, you will play a key role in the coordination, administration, and strategic development of our research activities.
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager (m/w/d) Hämatologie.
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager (m/w/d) Hämatologie.
NEU
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Für den Standort in Münster suchen wir ab sofort in Vollzeit und unbefristet: Study Licensing Manager (m/w/d) * Enge Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen, insbesondere Studienleitern, Scientific Proposal Managern, Tierärztinnen und Tierärzten, Tierschutzbeauftragten, Tierschutzausschuss sowie dem in Tierversuchen tätigen Personal.
Für den Standort in Münster suchen wir ab sofort in Vollzeit und unbefristet: Study Licensing Manager (m/w/d) * Enge Zusammenarbeit mit internen Fachbereichen, insbesondere Studienleitern, Scientific Proposal Managern, Tierärztinnen und Tierärzten, Tierschutzbeauftragten, Tierschutzausschuss sowie dem in Tierversuchen tätigen Personal.
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Head of Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Onkologie (GU / Urogenitale Tumore)
Head of Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Onkologie (GU / Urogenitale Tumore)
AstraZeneca
Hamburg
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Head of Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Onkologie (GU / Urogenitale Tumore). * Sicherstellung der wissenschaftlichen und ausgewogenen Beantwortung von Anfragen med. Fachpersonals durch die Medical Science Liaison Manager
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Head of Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Onkologie (GU / Urogenitale Tumore). * Sicherstellung der wissenschaftlichen und ausgewogenen Beantwortung von Anfragen med. Fachpersonals durch die Medical Science Liaison Manager
Schnelle Bewerbung
Strategische, fachliche und personelle Leitung des Bereichs Value Strategy & RWE mit den Schwerpunkten HTA, AMNOG, EU-HTA (Joint Clinical Assessments), Evidenzgenerierung und Versorgungsforschung * Verantwortung für Projekte zur frühen Nutzenbewertung (§ 35a SGB V), insbesondere Real-World-Evidence-Studien, indirekter Vergleiche, Versorgungsanalysen und Joint Clinical Assessments * Kenntnisse nationaler und europäischer HTA-Verfahren von Vorteil (inkl. EU-HTA und Joint Clinical Assessments)
Strategische, fachliche und personelle Leitung des Bereichs Value Strategy & RWE mit den Schwerpunkten HTA, AMNOG, EU-HTA (Joint Clinical Assessments), Evidenzgenerierung und Versorgungsforschung * Verantwortung für Projekte zur frühen Nutzenbewertung (§ 35a SGB V), insbesondere Real-World-Evidence-Studien, indirekter Vergleiche, Versorgungsanalysen und Joint Clinical Assessments * Kenntnisse nationaler und europäischer HTA-Verfahren von Vorteil (inkl. EU-HTA und Joint Clinical Assessments)
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Pricing & Access Strategy Lead (m/w/d)
Pricing & Access Strategy Lead (m/w/d)
IGES Institut GmbH
Berlin, Nürnberg, Basel
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Kenntnisse nationaler und europäischer HTA-Verfahren von Vorteil (inkl. EU-HTA und Joint Clinical Assessments)
Kenntnisse nationaler und europäischer HTA-Verfahren von Vorteil (inkl. EU-HTA und Joint Clinical Assessments)
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Anschreiben nicht erforderlich
Ehrhardt + Partner Group * Boppard-Buchholz * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Willkommen bei der EPG - Mit mehr als 1.600 Kunden zählt die EPG zu den international führenden Anbietern einer umfassenden Supply Chain Execution Suite (EPG ONE) und bietet WMS-, WCS-, WFM-, TMS- und Voice-Lösungen zur Optimierung von Logistikprozessen. Logistik-Consulting, Cloud-Services, Managed Services und Logistik-Schulungen in der eigenen Akademie runden das umfassende Lösungsangebot der EPG ab. DIE POSITION - Darum geht es bei uns - Als Director Product Development (m/w/d) übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung unserer Abteilung Product Development und verantworten die strategische und technische Weiterentwicklung unseres Transportmanagementsystems (TMS). Die Aufgaben - Damit bewirken Sie etwas
Ehrhardt + Partner Group * Boppard-Buchholz * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Willkommen bei der EPG - Mit mehr als 1.600 Kunden zählt die EPG zu den international führenden Anbietern einer umfassenden Supply Chain Execution Suite (EPG ONE) und bietet WMS-, WCS-, WFM-, TMS- und Voice-Lösungen zur Optimierung von Logistikprozessen. Logistik-Consulting, Cloud-Services, Managed Services und Logistik-Schulungen in der eigenen Akademie runden das umfassende Lösungsangebot der EPG ab. DIE POSITION - Darum geht es bei uns - Als Director Product Development (m/w/d) übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung unserer Abteilung Product Development und verantworten die strategische und technische Weiterentwicklung unseres Transportmanagementsystems (TMS). Die Aufgaben - Damit bewirken Sie etwas
NEU
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ORAFOL Europe GmbH * Oranienburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - ORAFOL-Produkte findet man überall auf der Welt: auf Flugzeugen, Autos, Ortsschildern, Sicherheitswesten und vielem mehr. Unser Anspruch an uns selbst ist dabei nicht nur, nie stehen zu bleiben und unsere Produkte immer weiterzuentwickeln. Als Spezialist in der Veredlung von Kunststoffen suchen wir Menschen, die mit uns VON BRANDENBURG AUS DIE GANZE WELT GESTALTEN. Dafür ermöglichen wir in unserem Familienunternehmen, dass sich unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter durch unsere vielfältigen Arbeitsbereiche und Möglichkeiten weiterentwickeln können. Zur Verstärkung unseres Teams der Forschung und Entwicklung am Standort Oranienburg suchen wir ab sofort einen R&D Scientist Klebebandsysteme (m/w/d). Ihre Aufgaben
ORAFOL Europe GmbH * Oranienburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - ORAFOL-Produkte findet man überall auf der Welt: auf Flugzeugen, Autos, Ortsschildern, Sicherheitswesten und vielem mehr. Unser Anspruch an uns selbst ist dabei nicht nur, nie stehen zu bleiben und unsere Produkte immer weiterzuentwickeln. Als Spezialist in der Veredlung von Kunststoffen suchen wir Menschen, die mit uns VON BRANDENBURG AUS DIE GANZE WELT GESTALTEN. Dafür ermöglichen wir in unserem Familienunternehmen, dass sich unsere Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter durch unsere vielfältigen Arbeitsbereiche und Möglichkeiten weiterentwickeln können. Zur Verstärkung unseres Teams der Forschung und Entwicklung am Standort Oranienburg suchen wir ab sofort einen R&D Scientist Klebebandsysteme (m/w/d). Ihre Aufgaben
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Clinical Project Manager (m/w/d) Gefäßchirurgie und Endovaskuläre Chirurgie
Clinical Project Manager (m/w/d) Gefäßchirurgie und Endovaskuläre Chirurgie
Universitätsklinikum Heidelberg
Heidelberg
Clinical Project Manager (m/w/d)
Clinical Project Manager (m/w/d)
Beliebte Jobs
Standorte
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- Hamburg
- München
- Frankfurt am Main
- Köln
- Düsseldorf
- Stuttgart
- Hannover
- Bremen
- Nürnberg
- Bonn
- Bochum
- Baden-Baden
- Heidelberg
- Ludwigshafen am Rhein
- Gießen
- Biberach an der Riß
- Bad Kissingen
- Calw
- Basel
- Europa
- Westliches Europa
- Westdeutschland
- Süddeutschland
- Nordrhein-Westfalen
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- Südwestdeutschland
- Ostdeutschland
- Bayern
- Baden-Württemberg
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- Neckarland-Schwaben
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- Rhein-Main-Gebiet
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