Schnelle Bewerbung
20
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Deutsch
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Leiter*in Qualitätskontrolle, -sicherung (m/w/d)
Leiter*in Qualitätskontrolle, -sicherung (m/w/d)
ALBOMED GmbH
Unna
70000 - 87000 / (geschätzt für Vollzeit)
Wünschenswert sind Kenntnisse der GMP sowie weiterer einschlägiger Qualitätsstandards
Wünschenswert sind Kenntnisse der GMP sowie weiterer einschlägiger Qualitätsstandards
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Einhaltung der GMP-Vorgaben und Qualitätsrichtlinien
Einhaltung der GMP-Vorgaben und Qualitätsrichtlinien
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Du sorgst dafür, dass Materialflüsse im GMP-Umfeld am Standort Bergkamen reibungslos, sicher und nachvollziehbar laufen – vom Wareneingang bis zum Versand. Dabei arbeitest Du strukturiert, packst mit an und stellst die Einhaltung von GMP- sowie HSE-Vorgaben sicher. * Du führst betriebliche Dokumentation (GMP/HSE/kaufmännisch) durch, etikettierst und kennzeichnest Materialien und gewährleistest die Einhaltung aller GMP-Anforderungen * Idealerweise, verfügst Du über mehrjährige Erfahrung in der Materialwirtschaft im GMP-Umfeld
Du sorgst dafür, dass Materialflüsse im GMP-Umfeld am Standort Bergkamen reibungslos, sicher und nachvollziehbar laufen – vom Wareneingang bis zum Versand. Dabei arbeitest Du strukturiert, packst mit an und stellst die Einhaltung von GMP- sowie HSE-Vorgaben sicher. * Du führst betriebliche Dokumentation (GMP/HSE/kaufmännisch) durch, etikettierst und kennzeichnest Materialien und gewährleistest die Einhaltung aller GMP-Anforderungen * Idealerweise, verfügst Du über mehrjährige Erfahrung in der Materialwirtschaft im GMP-Umfeld
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WIG-Schweißer (m/w/d) für den pharmazeutischen Anlagenbau
WIG-Schweißer (m/w/d) für den pharmazeutischen Anlagenbau
Planttech Engineering GmbH
Selm
31000 - 41000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
(z. B. GMP)
(z. B. GMP)
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Beratung Qualitätsmanagement (m / w / d)
Beratung Qualitätsmanagement (m / w / d)
InnovaKom - GmbH
Paderborn
Teilweise Home-Office
35000 - 49000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
InnovaKom - GmbH * Paderborn * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir sind ein Beratungsunternehmen, das sich seit 2001 darauf spezialisiert hat, innovative und kompetente Beratung rund um die Einführung und Betreuung von Managementsystemen für Unternehmen aller Branchen zu bieten. Für unser interdisziplinäres Team suchen wir Jemanden, der uns durch die eigenverantwortliche Bearbeitung von Projekten im Bereich der Lebensmittel- und Futtermittelindustrie unterstützt - Einführung und Betreuung unterschiedlicher Managementsysteme, schwerpunktmäßig in Unternehmen der Lebensmittel- und Futtermittelbranche - Durchführung von internen Audits - Durchführung von Mitarbeiterschulungen, Workshops und Seminaren (Hygiene, Lebensmittelrecht, Normen etc.) - Projektmanagement
InnovaKom - GmbH * Paderborn * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir sind ein Beratungsunternehmen, das sich seit 2001 darauf spezialisiert hat, innovative und kompetente Beratung rund um die Einführung und Betreuung von Managementsystemen für Unternehmen aller Branchen zu bieten. Für unser interdisziplinäres Team suchen wir Jemanden, der uns durch die eigenverantwortliche Bearbeitung von Projekten im Bereich der Lebensmittel- und Futtermittelindustrie unterstützt - Einführung und Betreuung unterschiedlicher Managementsysteme, schwerpunktmäßig in Unternehmen der Lebensmittel- und Futtermittelbranche - Durchführung von internen Audits - Durchführung von Mitarbeiterschulungen, Workshops und Seminaren (Hygiene, Lebensmittelrecht, Normen etc.) - Projektmanagement
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Lagerlogistiker in Vollzeit (m/w/d) - Warenannahme und -verarbeitung
Lagerlogistiker in Vollzeit (m/w/d) - Warenannahme und -verarbeitung
Kleeschulte GmbH & Co KG
Büren Westfalen
27000 - 34000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Modernes Arbeitsumfeld im IFS / GMP Qualitätsstandard
Modernes Arbeitsumfeld im IFS / GMP Qualitätsstandard
Modernes Arbeitsumfeld im IFS / GMP Qualitätsstandard
Modernes Arbeitsumfeld im IFS / GMP Qualitätsstandard
23 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Durchführung GMP-gerechter Dokumentation sowie prozessbegleitender Dokumentation * Erfahrungen im GMP- oder HACCP-Umfeld wünschenswert
Durchführung GMP-gerechter Dokumentation sowie prozessbegleitender Dokumentation * Erfahrungen im GMP- oder HACCP-Umfeld wünschenswert
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Quality Management Assistant (Assistent Qualitätsmanagement) (m/w/d)
Quality Management Assistant (Assistent Qualitätsmanagement) (m/w/d)
WELLMA Europe GmbH
Recklinghausen
45000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Kenntnisse der Standards GMP, HACCP, IFS oder BRC.
Kenntnisse der Standards GMP, HACCP, IFS oder BRC.
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Mitarbeiter/in Etikettierung und Verpackung (m/w/d)
Mitarbeiter/in Etikettierung und Verpackung (m/w/d)
VITROMED GmbH
Langenfeld
27000 - 34000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Befolgen aller Standardarbeitsanweisungen (SOPs), gute Herstellungspraktiken (GMP) und Sicherheitsrichtlinien * Vertrautheit mit GMP und der Einhaltung von Vorschriften in einer Produktionsumgebung
Befolgen aller Standardarbeitsanweisungen (SOPs), gute Herstellungspraktiken (GMP) und Sicherheitsrichtlinien * Vertrautheit mit GMP und der Einhaltung von Vorschriften in einer Produktionsumgebung
Schnelle Bewerbung
Du führst GMP-gerecht OOX-Untersuchungen, Ursachenanalysen und Recherchen im Rahmen von Rohstoff-, Fertigprodukt-, Stabilitätsprüfungen sowie In-Prozess-Kontrollen durch. * Du erstellst fristgerecht OOX-Berichte in deutscher und englischer Sprache und dokumentierst Untersuchungsergebnisse nachvollziehbar und GMP-konform. * Du unterstützt die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems durch Datenpflege, Kennzahlenerhebung und die Sicherstellung einer GMP-konformen Dokumentation. * Du nimmst regelmäßig an GMP- und Arbeitssicherheitsschulungen teil und hältst dein Fachwissen auf dem aktuellen Stand. * Du bringst idealerweise einschlägige Berufserfahrung im Bereich OOX-/Abweichungsmanagement, Qualitätskontrolle oder einem vergleichbaren GMP-regulierten Umfeld mit. * Du zeichnest dic
Du führst GMP-gerecht OOX-Untersuchungen, Ursachenanalysen und Recherchen im Rahmen von Rohstoff-, Fertigprodukt-, Stabilitätsprüfungen sowie In-Prozess-Kontrollen durch. * Du erstellst fristgerecht OOX-Berichte in deutscher und englischer Sprache und dokumentierst Untersuchungsergebnisse nachvollziehbar und GMP-konform. * Du unterstützt die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems durch Datenpflege, Kennzahlenerhebung und die Sicherstellung einer GMP-konformen Dokumentation. * Du nimmst regelmäßig an GMP- und Arbeitssicherheitsschulungen teil und hältst dein Fachwissen auf dem aktuellen Stand. * Du bringst idealerweise einschlägige Berufserfahrung im Bereich OOX-/Abweichungsmanagement, Qualitätskontrolle oder einem vergleichbaren GMP-regulierten Umfeld mit. * Du zeichnest dic
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QC LIMS Expert (m/w/d)
QC LIMS Expert (m/w/d)
Rottendorf Pharma GmbH
Ennigerloh
Teilweise Home-Office
54000 - 74000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Als LIMS Expert (m/w/d) bist du verantwortlich für die Betreuung, Weiterentwicklung und Validierung unseres Laboratory Information Management Systems (LIMS) in einem GMP-regulierten pharmazeutischen Laborumfeld. * Du hast Erfahrung mit GMP, GxP, CSV und Data Integrity (ALCOA+).
Als LIMS Expert (m/w/d) bist du verantwortlich für die Betreuung, Weiterentwicklung und Validierung unseres Laboratory Information Management Systems (LIMS) in einem GMP-regulierten pharmazeutischen Laborumfeld. * Du hast Erfahrung mit GMP, GxP, CSV und Data Integrity (ALCOA+).
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Chemikant / Mitarbeiter Produktion & Biotechnologie (m/w/d)
Chemikant / Mitarbeiter Produktion & Biotechnologie (m/w/d)
bitop AG
Dortmund
38000 - 48000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Damit unsere Produktion reibungslos läuft, brauchen wir Verstärkung in unserem Team am Standort Dortmund: Du übernimmst die Bedienung und Überwachung unserer Fermentations- und Aufreinigungsanlagen, arbeitest präzise nach GMP-Vorgaben und dokumentierst jeden Produktionsschritt zuverlässig. * GMP- / Hygiene-Konformität: Du führst Reinigungs- und Sterilisationsverfahren (CIP/SIP) durch und arbeitest unter hygiene- und qualitätsrelevanten Vorgaben.
Damit unsere Produktion reibungslos läuft, brauchen wir Verstärkung in unserem Team am Standort Dortmund: Du übernimmst die Bedienung und Überwachung unserer Fermentations- und Aufreinigungsanlagen, arbeitest präzise nach GMP-Vorgaben und dokumentierst jeden Produktionsschritt zuverlässig. * GMP- / Hygiene-Konformität: Du führst Reinigungs- und Sterilisationsverfahren (CIP/SIP) durch und arbeitest unter hygiene- und qualitätsrelevanten Vorgaben.
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Operator Pharmaproduktion (m/w/d)
Operator Pharmaproduktion (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Marburg
36000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Herstellung von Puffer und Medien unter Einhaltung der GMP- und EHSS-Vorschriften * Idealerweise erste GMP-Kenntnisse und Reinraum-Erfahrung
Herstellung von Puffer und Medien unter Einhaltung der GMP- und EHSS-Vorschriften * Idealerweise erste GMP-Kenntnisse und Reinraum-Erfahrung
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Servicetechniker Kältetechnik (m/w/d)
Servicetechniker Kältetechnik (m/w/d)
OPTIMA pharma GmbH
Gladenbach-Mornshausen
38000 - 52000 / (geschätzt für Vollzeit)
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Die GMP-gerechte Dokumentation Ihrer durchgeführten Arbeiten gehört selbstverständlich zu Ihrem Verantwortungsbereich.
Die GMP-gerechte Dokumentation Ihrer durchgeführten Arbeiten gehört selbstverständlich zu Ihrem Verantwortungsbereich.
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Assistenz Regulatory Affairs & Qualitätsmanagement (m/w/d)
Assistenz Regulatory Affairs & Qualitätsmanagement (m/w/d)
meinestadt.de
Lahnau
34000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schwerpunkt GMP & HACCP * Unterstützung bei GMP- und HACCP-relevanten Aufgaben und Kontrollen * Interesse an GMP, HACCP und Regulatory Affairs * Schrittweise Einarbeitung in die Bereiche Regulatory Affairs, GMP, HACCP und Qualitätsmanagement
Schwerpunkt GMP & HACCP * Unterstützung bei GMP- und HACCP-relevanten Aufgaben und Kontrollen * Interesse an GMP, HACCP und Regulatory Affairs * Schrittweise Einarbeitung in die Bereiche Regulatory Affairs, GMP, HACCP und Qualitätsmanagement
QA Specialist (m/w/d)
QA Specialist (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Marburg
Teilweise Home-Office
50000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
Sicherstellung der Einhaltung der regulatorischen und firmeninternen Qualitätsvorgaben (u. a. GMP-Regularien im Herstellungs- und Supportbereich) * Sicherer Umgang mit GMP-Regularien und dem Erstellen von SOPs
Sicherstellung der Einhaltung der regulatorischen und firmeninternen Qualitätsvorgaben (u. a. GMP-Regularien im Herstellungs- und Supportbereich) * Sicherer Umgang mit GMP-Regularien und dem Erstellen von SOPs
Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)
Qualifizierungsingenieur Pharma (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Marburg
Teilweise Home-Office
55000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
Berufserfahrung im Pharmaanlagenbau und erste Kenntnisse in GMP-gerechter Dokumentation
Berufserfahrung im Pharmaanlagenbau und erste Kenntnisse in GMP-gerechter Dokumentation
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Senior Artworks Coordinator
Senior Artworks Coordinator
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
Berlin, Home-Office
53000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
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Mitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung
Mitarbeiter (m/w/d) für die Herstellung
Oliver Schneider
Bielefeld
28000 - 36000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Einwiegen von Rohstoffen und Herstellung von Bulk nach Rezeptur inklusive GMP-gerechter Dokumentation * Einhaltung von Arbeitssicherheitsregeln, GMP-, QM- und Unternehmensvorgaben
Einwiegen von Rohstoffen und Herstellung von Bulk nach Rezeptur inklusive GMP-gerechter Dokumentation * Einhaltung von Arbeitssicherheitsregeln, GMP-, QM- und Unternehmensvorgaben
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Pharmakant, Chemikant, Fachkraft Lebensmitteltechnik (m/w/d)
Pharmakant, Chemikant, Fachkraft Lebensmitteltechnik (m/w/d)
Teutopharma GmbH
Borgholzhausen
27000 - 37000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Inprozesskontrollen und GMP-konforme
Inprozesskontrollen und GMP-konforme
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Laboranalyst (m/w/d) Schwerpunkt Zelllkultur
Laboranalyst (m/w/d) Schwerpunkt Zelllkultur
Nuvisan GmbH
Waltrop
33000 - 49000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Durchführung analytischer Prüfungen nach Vorschriften der Arzneibücher und/oder firmeneigene und vom Kunden vorgegebenen Prüfvorschriften inklusive ordnungsgemäßer Dokumentation aller Arbeitsschritte und Datenreview nach GMP-Grundsätzen und SOPs - Vertrautheit mit GMP-Regularien und Erfahrung mit gängiger Laborsoftware
Durchführung analytischer Prüfungen nach Vorschriften der Arzneibücher und/oder firmeneigene und vom Kunden vorgegebenen Prüfvorschriften inklusive ordnungsgemäßer Dokumentation aller Arbeitsschritte und Datenreview nach GMP-Grundsätzen und SOPs - Vertrautheit mit GMP-Regularien und Erfahrung mit gängiger Laborsoftware
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Schnelle Bewerbung
Canina pharma GmbH * Hamm * Studentenjobs, Werkstudent * Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Die Canina pharma GmbH ist ein innovatives Familienunternehmen der Futtermittelindustrie mit Fokus auf hochwertige Ergänzungsfuttermittel und Pflegeprodukte für Hunde, Katzen & Pferde. Qualität, Nachhaltigkeit und Tiergesundheit stehen bei uns im Mittelpunkt. Zur Unterstützung unseres QM-Teams suchen wir eine/n engagierte/n Werkstudenten/in (m/w/d), der/die Einblick in die Prozesse eines modernen Qualitätsmanagements gewinnen möchte. * Unterstützung bei der Pflege und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems nach gängigen Standards (z. B. HACCP, GMP+, EU-BIO) * Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von QM-Dokumentationen (Verfahrensanweisung, Arbeitsanweisungen, etc.) * Vorbereitung und Begleitung von internen Audits und externen Zertifizierungen
Canina pharma GmbH * Hamm * Studentenjobs, Werkstudent * Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Die Canina pharma GmbH ist ein innovatives Familienunternehmen der Futtermittelindustrie mit Fokus auf hochwertige Ergänzungsfuttermittel und Pflegeprodukte für Hunde, Katzen & Pferde. Qualität, Nachhaltigkeit und Tiergesundheit stehen bei uns im Mittelpunkt. Zur Unterstützung unseres QM-Teams suchen wir eine/n engagierte/n Werkstudenten/in (m/w/d), der/die Einblick in die Prozesse eines modernen Qualitätsmanagements gewinnen möchte. * Unterstützung bei der Pflege und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems nach gängigen Standards (z. B. HACCP, GMP+, EU-BIO) * Mitwirkung bei der Erstellung und Überarbeitung von QM-Dokumentationen (Verfahrensanweisung, Arbeitsanweisungen, etc.) * Vorbereitung und Begleitung von internen Audits und externen Zertifizierungen
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Schnelle Bewerbung
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
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Projektingenieur/in Reinstmedien- / TGA-Systeme (m/w/d)
Projektingenieur/in Reinstmedien- / TGA-Systeme (m/w/d)
D&B Pharmadesign GmbH & Co. KG
Halle (Westfalen)
Teilweise Home-Office
44000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
• Teilnahme an GMP-Risikoanalysen (technischer Schwerpunkt)
• Teilnahme an GMP-Risikoanalysen (technischer Schwerpunkt)