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12 Treffer für Clinical Trial Project Manager Jobs
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Projektmanager (gn*) Klinik für Vaskuläre und Endovaskuläre Chirurgie
Projektmanager (gn*) Klinik für Vaskuläre und Endovaskuläre Chirurgie
UKM Universitätsklinikum Münster
Münster
UKM Universitätsklinikum Münster * Münster * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind das UKM. Wir haben einen klaren gesellschaftlichen Auftrag und mit der Verbindung von Krankenversorgung, Forschung und Lehre eine besondere gesellschaftliche Verantwortung. Damit wir unserem hohen Anspruch tagtäglich gerecht werden, freuen wir uns auf Deine Fachkompetenz in der Klinik für Vaskuläre und Endovaskuläre Chirurgie. Wir suchen Verstärkung für das Projektmanagement im Interreg-Projekt ORION – am besten mit Dir! * Budget- und fristgerechte Fortführung des Interreg-Projekts ORION mit sechs Konsortialpartnern * Fachliche und inhaltliche Gestaltung im Projektverlauf sowie bei der kontinuierlichen Fortschritts-, Termin- und Kostenkontrolle * Erstellung und Aktualisierung von Projektunterlagen wie Projektplänen und Präsentationen
UKM Universitätsklinikum Münster * Münster * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind das UKM. Wir haben einen klaren gesellschaftlichen Auftrag und mit der Verbindung von Krankenversorgung, Forschung und Lehre eine besondere gesellschaftliche Verantwortung. Damit wir unserem hohen Anspruch tagtäglich gerecht werden, freuen wir uns auf Deine Fachkompetenz in der Klinik für Vaskuläre und Endovaskuläre Chirurgie. Wir suchen Verstärkung für das Projektmanagement im Interreg-Projekt ORION – am besten mit Dir! * Budget- und fristgerechte Fortführung des Interreg-Projekts ORION mit sechs Konsortialpartnern * Fachliche und inhaltliche Gestaltung im Projektverlauf sowie bei der kontinuierlichen Fortschritts-, Termin- und Kostenkontrolle * Erstellung und Aktualisierung von Projektunterlagen wie Projektplänen und Präsentationen
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Universitätsklinikum Ulm * Ulm * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Das Universitätsklinikum Ulm steht mit seinen für eine moderne Patientenversorgung mit hoher Qualität, Spitzenforschung und eine auf die Zukunft ausgerichtete medizinische Lehre sowie Ausbildung in attraktiven Berufsfeldern. Voraussetzungen dafür sind qualifizierte und engagierte Mitarbeitende. Die Studienzentrale der Frauenklinik betreut derzeit eine Vielzahl von klinischen Studien. Es handelt sich um sowohl um Studien in denen das Universitätsklinikum Ulm als Sponsor auftritt (IITs, ISSs) als auch um Studien der pharmazeutischen Industrie. Die Studienzentrale ist eingebettet in das Studienzentrum des Comprehensive Cancer Center Ulm (CCCU). Vertragsart: Befristet - Beschäftigungsart: Vollzeit/Teilzeit - Bewerbung bis: 30.04.2026
Universitätsklinikum Ulm * Ulm * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Das Universitätsklinikum Ulm steht mit seinen für eine moderne Patientenversorgung mit hoher Qualität, Spitzenforschung und eine auf die Zukunft ausgerichtete medizinische Lehre sowie Ausbildung in attraktiven Berufsfeldern. Voraussetzungen dafür sind qualifizierte und engagierte Mitarbeitende. Die Studienzentrale der Frauenklinik betreut derzeit eine Vielzahl von klinischen Studien. Es handelt sich um sowohl um Studien in denen das Universitätsklinikum Ulm als Sponsor auftritt (IITs, ISSs) als auch um Studien der pharmazeutischen Industrie. Die Studienzentrale ist eingebettet in das Studienzentrum des Comprehensive Cancer Center Ulm (CCCU). Vertragsart: Befristet - Beschäftigungsart: Vollzeit/Teilzeit - Bewerbung bis: 30.04.2026
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Schnelle Bewerbung
Die Klinik für Nephrologie sucht ab sofort eine / einen Projektmanager*in Forschung (m/w/d)
Die Klinik für Nephrologie sucht ab sofort eine / einen Projektmanager*in Forschung (m/w/d)
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Projektmanager Klinische Forschung Phase 1 - 3 (m/w/d)
Projektmanager Klinische Forschung Phase 1 - 3 (m/w/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg im Breisgau
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für verschiedene Erkrankungen der Leber, der Gallenwege, des Darms und der Speiseröhre, um das Leben von Menschen zu verbessern. Wir glauben daran, dass wir nur gemeinsam medizinischen Fortschritt erreichen können. Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben * Planung, Durchführung und Auswertung internationaler klinischer Zulassungsstudien der Phasen I-III entsprechend den GCP/ICH-Richtlinien sowie EU-Regularien * Erstellung, Durchsicht und Freigabe aller relevanten Studiendokumente in Zusammenarbeit mit externen
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als Spezialist in der Verdauungs- und Stoffwechselmedizin und Familienunternehmen mit globaler Vernetzung, setzen wir unseren Fokus auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel für verschiedene Erkrankungen der Leber, der Gallenwege, des Darms und der Speiseröhre, um das Leben von Menschen zu verbessern. Wir glauben daran, dass wir nur gemeinsam medizinischen Fortschritt erreichen können. Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben * Planung, Durchführung und Auswertung internationaler klinischer Zulassungsstudien der Phasen I-III entsprechend den GCP/ICH-Richtlinien sowie EU-Regularien * Erstellung, Durchsicht und Freigabe aller relevanten Studiendokumente in Zusammenarbeit mit externen
Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d)
Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Ability to manage complex, multidisciplinary projects and work effectively with internal and external scientific stakeholders
Ability to manage complex, multidisciplinary projects and work effectively with internal and external scientific stakeholders
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Schnelle Bewerbung
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH * Neuss * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Profil ist ein 1999 gegründetes, international tätiges und renommiertes Auftragsforschungsinstitut im Bereich der Stoffwechselerkrankungen. Wir arbeiten seit vielen Jahren gemeinsam mit der Pharmaindustrie an der Entwicklung neuer Arzneimittel für die Behandlung von Diabetes, Adipositas und damit einhergehenden Erkrankungen. Auch die Weiterentwicklung bekannter Wirkstoffe sowie der technischen Möglichkeiten zur Verabreichung von Insulin und der Messung der Blutzuckerkonzentration wird von uns intensiv unterstützt. Aufgrund unserer jahrelangen Erfahrungen konnten wir umfassendes wissenschaftliches Know-how und einzigartige Expertise im Bereich der Stoffwechselerkrankungen aufbauen.
Profil Institut für Stoffwechselforschung GmbH * Neuss * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Profil ist ein 1999 gegründetes, international tätiges und renommiertes Auftragsforschungsinstitut im Bereich der Stoffwechselerkrankungen. Wir arbeiten seit vielen Jahren gemeinsam mit der Pharmaindustrie an der Entwicklung neuer Arzneimittel für die Behandlung von Diabetes, Adipositas und damit einhergehenden Erkrankungen. Auch die Weiterentwicklung bekannter Wirkstoffe sowie der technischen Möglichkeiten zur Verabreichung von Insulin und der Messung der Blutzuckerkonzentration wird von uns intensiv unterstützt. Aufgrund unserer jahrelangen Erfahrungen konnten wir umfassendes wissenschaftliches Know-how und einzigartige Expertise im Bereich der Stoffwechselerkrankungen aufbauen.
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Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren
Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren
mdc medical device certification GmbH
Tuttlingen
Teilweise Home-Office
mdc medical device certification GmbH * Tuttlingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal. Werden Sie Teil unseres Teams am Standort Tuttlingen und unterstützen Sie uns in Vollzeit als Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren * Fachliche Betreuung der Abwicklung von Zertifizierungsverfahren nach EU-Verordnungen und/oder ISO 13485 bzw. ISO 9001
mdc medical device certification GmbH * Tuttlingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal. Werden Sie Teil unseres Teams am Standort Tuttlingen und unterstützen Sie uns in Vollzeit als Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren * Fachliche Betreuung der Abwicklung von Zertifizierungsverfahren nach EU-Verordnungen und/oder ISO 13485 bzw. ISO 9001
Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren
Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren
mdc medical device certification GmbH
Stuttgart
Teilweise Home-Office
mdc medical device certification GmbH * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal. Werden Sie Teil unseres Teams am Standort Stuttgart und unterstützen Sie uns in Vollzeit als Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren * Fachliche Betreuung der Abwicklung von Zertifizierungsverfahren nach IVDR und/oder ISO 13485 bzw. ISO 9001
mdc medical device certification GmbH * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal. Werden Sie Teil unseres Teams am Standort Stuttgart und unterstützen Sie uns in Vollzeit als Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren * Fachliche Betreuung der Abwicklung von Zertifizierungsverfahren nach IVDR und/oder ISO 13485 bzw. ISO 9001
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Projektleiter*in Klinische Forschung - LDL (Local Delivery Lead) (m/w/d)
Projektleiter*in Klinische Forschung - LDL (Local Delivery Lead) (m/w/d)
Gsk-schadenservice Gmbh
Munich - Office
Gsk-schadenservice Gmbh * Munich - Office * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Why GSK? Bei GSK haben wir ehrgeizige Ziele für Patienten und streben an, positiv die Gesundheit von 2,5 Milliarden Menschen bis zum Ende des Jahrzehnts zu verbessern. Unsere Forschung und Entwicklung konzentriert sich darauf, Impfstoffe und Arzneimittel zu entdecken und bereitzustellen, indem wir unser Verständnis des Immunsystems mit modernster Technologie verbinden, um das Leben der Menschen zu transformieren. GSK fördert eine Kultur, die ehrgeizig für Patienten ist, Verantwortung für Wirkung übernimmt und sich dazu verpflichtet, das Richtige zu tun. Wir stellen sicher, dass wir unsere Bemühungen darauf konzentrieren, bedeutende Ressourcen zu beschleunigen, die den Bedürfnissen der Patienten gerecht werden und die höchste Erfolgschance haben.
Gsk-schadenservice Gmbh * Munich - Office * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Why GSK? Bei GSK haben wir ehrgeizige Ziele für Patienten und streben an, positiv die Gesundheit von 2,5 Milliarden Menschen bis zum Ende des Jahrzehnts zu verbessern. Unsere Forschung und Entwicklung konzentriert sich darauf, Impfstoffe und Arzneimittel zu entdecken und bereitzustellen, indem wir unser Verständnis des Immunsystems mit modernster Technologie verbinden, um das Leben der Menschen zu transformieren. GSK fördert eine Kultur, die ehrgeizig für Patienten ist, Verantwortung für Wirkung übernimmt und sich dazu verpflichtet, das Richtige zu tun. Wir stellen sicher, dass wir unsere Bemühungen darauf konzentrieren, bedeutende Ressourcen zu beschleunigen, die den Bedürfnissen der Patienten gerecht werden und die höchste Erfolgschance haben.
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As a Project Manager in the Clinical Operations team you will independently oversee (inter-)national clinical drug trials, non-interventional studies, medical-device studies and IT-related research projects of high complexity. * Serve as the primary point of contact for the sponsor and drive project planning, execution and timelines - from study-start activities through ongoing study management to the coordination of all phases of the clinical-trial lifecycle. * You have an industry background (e.g., CRO, pharma or biotech) and several years of experience as a project manager in clinical research. This role blends traditional clinical project management with the operational coordination of digital tools, platforms and IT services used in patient-centric studies. * Preferably you have experience with non-interventional studies (NIS) as well as clinical trials.
As a Project Manager in the Clinical Operations team you will independently oversee (inter-)national clinical drug trials, non-interventional studies, medical-device studies and IT-related research projects of high complexity. * Serve as the primary point of contact for the sponsor and drive project planning, execution and timelines - from study-start activities through ongoing study management to the coordination of all phases of the clinical-trial lifecycle. * You have an industry background (e.g., CRO, pharma or biotech) and several years of experience as a project manager in clinical research. This role blends traditional clinical project management with the operational coordination of digital tools, platforms and IT services used in patient-centric studies. * Preferably you have experience with non-interventional studies (NIS) as well as clinical trials.
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Unterstützung der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster - Profitieren Sie von unserem einzigartigen Netzwerk: Randstad professional solutions sucht aktuell im Raum Ludwigshafen einen Clinical Supply Project Associate für einen Kunden aus der Pharmabranche. Sie sind Project Manager und auf der Suche nach einer neuen Herausforderung?
Unterstützung der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster - Profitieren Sie von unserem einzigartigen Netzwerk: Randstad professional solutions sucht aktuell im Raum Ludwigshafen einen Clinical Supply Project Associate für einen Kunden aus der Pharmabranche. Sie sind Project Manager und auf der Suche nach einer neuen Herausforderung?
Wir suchen für Airbus in Hamburg-Finkenwerder nämlich nach einem Projektmanager (m/w/d) zuständig für die A320 Family Customer Line.
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Um unser stark wachsendes Geschäft in Europa weiter auszubauen, suchen wir einen Scientific Projektmanager (w/m/d), der uns bei dieser Mission unterstützt. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Kijimea - Aus der Forschung. Für Dein Leben. Seit unserer Gründung im Jahr 2011 verfolgen wir eine klare Vision: Wir möchten das Potenzial der Mikrobiota (Bakterien) in unserem Darm gezielt nutzen, für ein längeres und gesünderes Leben - für alle Menschen. Ein erster großer Meilenstein auf diesem Weg gelang uns bereits 2013 mit der Entdeckung und klinischen Erforschung des einzigartigen Bakterienstamms B. bifidum MIMBb75 (Kijimea Reizdarm). Seitdem konnten wir das Leben von Millionen Reizdarmpatienten weltweit spürbar verbessern. Heute gehört B. bifidum MIMBb75 zu den am besten erforschten Bakterienstämmen weltweit.
Um unser stark wachsendes Geschäft in Europa weiter auszubauen, suchen wir einen Scientific Projektmanager (w/m/d), der uns bei dieser Mission unterstützt. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Kijimea - Aus der Forschung. Für Dein Leben. Seit unserer Gründung im Jahr 2011 verfolgen wir eine klare Vision: Wir möchten das Potenzial der Mikrobiota (Bakterien) in unserem Darm gezielt nutzen, für ein längeres und gesünderes Leben - für alle Menschen. Ein erster großer Meilenstein auf diesem Weg gelang uns bereits 2013 mit der Entdeckung und klinischen Erforschung des einzigartigen Bakterienstamms B. bifidum MIMBb75 (Kijimea Reizdarm). Seitdem konnten wir das Leben von Millionen Reizdarmpatienten weltweit spürbar verbessern. Heute gehört B. bifidum MIMBb75 zu den am besten erforschten Bakterienstämmen weltweit.
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- ...
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Schnelle Bewerbung
Als Scientififc Consultant bist du die treibende Kraft an der Schnittstelle zwischen Innovation, Consulting und Sales. * Leyton Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir Wir suchen eine:n (m/w/d) in Düsseldorf – ab sofort in Voll- oder Teilzeit (min. 30Std./Woche): Nutze Dein wissenschaftliches Know-how, um innovative Unternehmen bei der Förderung von Forschung & Entwicklung zu unterstützen. Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Deine Mission bei Leyton
Als Scientififc Consultant bist du die treibende Kraft an der Schnittstelle zwischen Innovation, Consulting und Sales. * Leyton Deutschland GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir Wir suchen eine:n (m/w/d) in Düsseldorf – ab sofort in Voll- oder Teilzeit (min. 30Std./Woche): Nutze Dein wissenschaftliches Know-how, um innovative Unternehmen bei der Förderung von Forschung & Entwicklung zu unterstützen. Du interessierst Dich für Innovationen und möchtest Unternehmen bei der Realisierung ihrer Forschungs- und Entwicklungsprojekte unterstützen? Dann werde Teil unseres Teams und begleite das Wachstum von Leyton Deutschland – in einem internationalen Umfeld mit flachen Hierarchien, großem Teamspirit und modernen Offices in Düsseldorf, München und Berlin. Deine Mission bei Leyton
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Naturwissenschaftler / Mediziner als Manager Klinikpartnerschaften Quality & CC Relationship Management (m/w/d)
Naturwissenschaftler / Mediziner als Manager Klinikpartnerschaften Quality & CC Relationship Management (m/w/d)
DKMS Donor Center gGmbH
Tübingen, Köln, Dresden
Teilweise Home-Office
Für unser Quality & CC Relationship Management suchen wir am Standort Tübingen, Köln oder Dresden, in Vollzeit und unbefristet, einen Manager Klinikpartnerschaften (m/w/d). Die Abteilung Quality and Collection Center Relationship Management (QCCRM) ist für die stetige Verbesserung der Donor Center Prozesse hinsichtlich Qualität sowie die Sicherstellung und Kontrolle der Einhaltung interner und externer Standards verantwortlich; z.B. der World Marrow Donor Association (WMDA) und des Zentralen Knochenmarkspender Registers (ZKRD). Im Rahmen des CAPA Managements prüft und bearbeitet das Team Abweichungen und Quality Incidents, die bei externen Partnern, den Entnahme- und Transplantationskliniken, vorfallen. * Exzellente Projektmanagementkenntnisse * DKMS Donor Center gGmbH * Tübingen, Köln, Dresden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ein guter Job kann so viel bewirken.
Für unser Quality & CC Relationship Management suchen wir am Standort Tübingen, Köln oder Dresden, in Vollzeit und unbefristet, einen Manager Klinikpartnerschaften (m/w/d). Die Abteilung Quality and Collection Center Relationship Management (QCCRM) ist für die stetige Verbesserung der Donor Center Prozesse hinsichtlich Qualität sowie die Sicherstellung und Kontrolle der Einhaltung interner und externer Standards verantwortlich; z.B. der World Marrow Donor Association (WMDA) und des Zentralen Knochenmarkspender Registers (ZKRD). Im Rahmen des CAPA Managements prüft und bearbeitet das Team Abweichungen und Quality Incidents, die bei externen Partnern, den Entnahme- und Transplantationskliniken, vorfallen. * Exzellente Projektmanagementkenntnisse * DKMS Donor Center gGmbH * Tübingen, Köln, Dresden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ein guter Job kann so viel bewirken.
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Preclinical and Toxicology Expert (m/w/d) * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von Medizinprodukten und in-vitro-Diagnostika. in Vollzeit - Willst du mit uns zusammenarbeiten? Dann sollten wir uns kennenlernen! Deine Verantwortung, deine Aufgaben * Strategische Beratung zur präklinischen Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten * Bewertung und Bearbeitung von präklinischen Abweichungen sowie Inspektions- und Audit-Ergebnissen
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Preclinical and Toxicology Expert (m/w/d) * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von Medizinprodukten und in-vitro-Diagnostika. in Vollzeit - Willst du mit uns zusammenarbeiten? Dann sollten wir uns kennenlernen! Deine Verantwortung, deine Aufgaben * Strategische Beratung zur präklinischen Entwicklung von Arzneimitteln und Medizinprodukten * Bewertung und Bearbeitung von präklinischen Abweichungen sowie Inspektions- und Audit-Ergebnissen
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Senior Research Scientist for Parenteral Drug Products in Small Molecule Technical Development (m/f/d)
Senior Research Scientist for Parenteral Drug Products in Small Molecule Technical Development (m/f/d)
Elanco Animal Health GmbH
Monheim
As a Senior Research Scientist, you will be part of the Small Molecule Technical Development team to lead formulation development for parenteral drug products. * Elanco Animal Health GmbH * Monheim * Feste Anstellung * Vollzeit - At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals! As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People. At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success. Here, you'll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and ...
As a Senior Research Scientist, you will be part of the Small Molecule Technical Development team to lead formulation development for parenteral drug products. * Elanco Animal Health GmbH * Monheim * Feste Anstellung * Vollzeit - At Elanco (NYSE: ELAN) – it all starts with animals! As a global leader in animal health, we are dedicated to innovation and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals and pets. At Elanco, we are driven by our vision of Food and Companionship Enriching Life and our purpose – all to Go Beyond for Animals, Customers, Society and Our People. At Elanco, we pride ourselves on fostering a diverse and inclusive work environment. We believe that diversity is the driving force behind innovation, creativity, and overall business success. Here, you'll be part of a company that values and champions new ways of thinking, work with dynamic individuals, and ...
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Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen unter Einsatz moderner Methoden wie HPLC, Chromatographie, Spektroskopie und weiterer analytischer Techniken * Entwicklung, Optimierung und Validierung von Formulierungen, Prozessen und analytischen Methoden im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung * Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Erstellung und Pflege von Arbeits- und ...
Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen unter Einsatz moderner Methoden wie HPLC, Chromatographie, Spektroskopie und weiterer analytischer Techniken * Entwicklung, Optimierung und Validierung von Formulierungen, Prozessen und analytischen Methoden im Rahmen der Produkt- und Prozessentwicklung * Bedienung, Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten sowie Erstellung und Pflege von Arbeits- und ...
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CMC Manager – Biopharmazeutische Proteine in einem Medical Device (m/w/d) – Projektleitung & CDMO Management
CMC Manager – Biopharmazeutische Proteine in einem Medical Device (m/w/d) – Projektleitung & CDMO Management
Blickling
München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen CMC-Manager (m/w/d). * Operational CMC – Entwicklung der Kombination von Drug Product und Medical Device * Mehrjährige Erfahrung (> 2 Jahre) in der nicht-akademischen GMP-Prozess-Entwicklung von Medical Devices, idealerweise in Kombination mit rekombinanten Proteinen und die Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen * Steuerung und Koordination von CMC-Aktivitäten entlang der frühen Entwicklungs- und Herstellungsprozesse in Zusammenarbeit mit internationalen /CDMOs * Strategische Beratung des Managements zu CMC-Fragen: Welche Schritte wann von wem? * Erstellung und Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen gemäß ICH und EMA/FDA (z.B. IMPD Modul 3, Dossier-Parts * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unser Kunde
Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen CMC-Manager (m/w/d). * Operational CMC – Entwicklung der Kombination von Drug Product und Medical Device * Mehrjährige Erfahrung (> 2 Jahre) in der nicht-akademischen GMP-Prozess-Entwicklung von Medical Devices, idealerweise in Kombination mit rekombinanten Proteinen und die Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen * Steuerung und Koordination von CMC-Aktivitäten entlang der frühen Entwicklungs- und Herstellungsprozesse in Zusammenarbeit mit internationalen /CDMOs * Strategische Beratung des Managements zu CMC-Fragen: Welche Schritte wann von wem? * Erstellung und Pflege regulatorischer CMC-Dokumentationen gemäß ICH und EMA/FDA (z.B. IMPD Modul 3, Dossier-Parts * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Unser Kunde
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Regulatory Affairs Manager (m/f/d) in-vitro diagnostic medical devices / CDx I 80-100%
Regulatory Affairs Manager (m/f/d) in-vitro diagnostic medical devices / CDx I 80-100%
regenold GmbH
Badenweiler
Teilweise Home-Office
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Regulatory Affairs Manager (m/f/d) in-vitro diagnostic medical devices / CDx * Vorzugsweise abgeschlossenes Masterstudium in den Bereichen Molekularbiologie, Biotechnologie, Biochemie, Molekularmedizin, biomedizinische Analytik, Regulatory Affairs mit Schwerpunkt IVD oder vergleichbar * Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich IVD Regulatory Affairs in der IVD-Industrie oder bei einer benannten Stelle / Behörde * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von Medizinprodukten und ...
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt dich als Regulatory Affairs Manager (m/f/d) in-vitro diagnostic medical devices / CDx * Vorzugsweise abgeschlossenes Masterstudium in den Bereichen Molekularbiologie, Biotechnologie, Biochemie, Molekularmedizin, biomedizinische Analytik, Regulatory Affairs mit Schwerpunkt IVD oder vergleichbar * Mindestens zwei Jahre Erfahrung im Bereich IVD Regulatory Affairs in der IVD-Industrie oder bei einer benannten Stelle / Behörde * regenold GmbH * Badenweiler * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Wer wir sind und was wir tun - Gegründet 1994, ist die regenold GmbH heute ein international agierendes Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen mit mehr als 100 Mitarbeitenden. Wir begleiten Kund*innen weltweit bei Entwicklung, Zulassung und Marktzugang von Arzneimitteln, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika, zudem von Medizinprodukten und ...
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Wissenschaftlicher Koordinator (m/w/d) im Forschungsmanagement
Wissenschaftlicher Koordinator (m/w/d) im Forschungsmanagement
Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ
Heidelberg
Teilweise Home-Office
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für die NCT Geschäftsstelle eine:n Wissenschaftliche:n Koordinator:in (m/w/d) im Forschungsmanagement. Aufgaben der Geschäftsstelle sind dabei u. a. das standortübergreifende wissenschaftliche Projektmanagement, die Betreuung des standortübergreifenden Studienprogramms, die Betreuung sämtlicher standortübergreifender Gremien, die administrative Gesamtkoordination inkl. der Gesamtbudgetierung und der mittelfristigen Finanzplanung sowie das wissenschaftliche und administrative Monitoring und das Berichtswesen. Sie übernehmen eine verantwortungsvolle und vielseitige Tätigkeit im Forschungsmanagement und arbeiten im Team der wissenschaftlichen Koordination in der NCT Geschäftsstelle. o Zentrale:r Ansprechpartner:in für NCT-Koordinator:innen und PIs an den NCT-Standorten - o Förderung des wissenschaftlichen Informationsaustauschs innerhalb des NCT
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für die NCT Geschäftsstelle eine:n Wissenschaftliche:n Koordinator:in (m/w/d) im Forschungsmanagement. Aufgaben der Geschäftsstelle sind dabei u. a. das standortübergreifende wissenschaftliche Projektmanagement, die Betreuung des standortübergreifenden Studienprogramms, die Betreuung sämtlicher standortübergreifender Gremien, die administrative Gesamtkoordination inkl. der Gesamtbudgetierung und der mittelfristigen Finanzplanung sowie das wissenschaftliche und administrative Monitoring und das Berichtswesen. Sie übernehmen eine verantwortungsvolle und vielseitige Tätigkeit im Forschungsmanagement und arbeiten im Team der wissenschaftlichen Koordination in der NCT Geschäftsstelle. o Zentrale:r Ansprechpartner:in für NCT-Koordinator:innen und PIs an den NCT-Standorten - o Förderung des wissenschaftlichen Informationsaustauschs innerhalb des NCT
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Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln * meinestadt.de * Münster b. Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: OSARTIS GmbH - Einsatzort: 64839 Münster (Hessen) OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. in Vollzeit, befristet auf 2 Jahre - Ihre Aufgaben * Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d) * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Medizinprodukten oder Arzneimitteln * meinestadt.de * Münster b. Dieburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Arbeitgeber: OSARTIS GmbH - Einsatzort: 64839 Münster (Hessen) OSARTIS ist ein international tätiges Medizintechnikunternehmen, das Implantate und Biomaterialien für die Traumatologie und Orthopädie entwickelt, produziert und vermarktet. Zum Produktportfolio gehören Knochenzemente, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte. in Vollzeit, befristet auf 2 Jahre - Ihre Aufgaben * Zusammenführung und Pflege der Unterlagen der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte der Klassen I bis III in englischer Sprache
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Wissenschaftliche*r Referent*in bzw. Koordinator*in
Wissenschaftliche*r Referent*in bzw. Koordinator*in
Max-Planck-Institut für Medizinische Forschung
Heidelberg, Göttingen
Die Abteilung „Optische Nanoskopie“ (Prof. Stefan W. Hell) am Max-Planck-Institut für medizinische Forschung in Heidelberg hat zum nächstmöglichen Zeitpunkt die Stelle eines*r Wissenschaftlichen Referenten*in bzw. Koordinators*in, zunächst befristet auf 2 Jahre, zu besetzen. * Planung und Organisation wissenschaftlicher Tagungen, Begutachtungen und interner Veranstaltungen * Auswertung und Dokumentation wissenschaftlicher Fachprogramme und Projektberichte * Max-Planck-Institut für Medizinische Forschung * Heidelberg, Göttingen * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir, das Max-Planck-Institut für medizinische Forschung, sind eines von 85 Instituten und Forschungsstellen der Max-Planck-Gesellschaft (MPG) zur Förderung der Wissenschaften e. V. Unser Schwerpunkt liegt in der medizinischen Grundlagenforschung.
Die Abteilung „Optische Nanoskopie“ (Prof. Stefan W. Hell) am Max-Planck-Institut für medizinische Forschung in Heidelberg hat zum nächstmöglichen Zeitpunkt die Stelle eines*r Wissenschaftlichen Referenten*in bzw. Koordinators*in, zunächst befristet auf 2 Jahre, zu besetzen. * Planung und Organisation wissenschaftlicher Tagungen, Begutachtungen und interner Veranstaltungen * Auswertung und Dokumentation wissenschaftlicher Fachprogramme und Projektberichte * Max-Planck-Institut für Medizinische Forschung * Heidelberg, Göttingen * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir, das Max-Planck-Institut für medizinische Forschung, sind eines von 85 Instituten und Forschungsstellen der Max-Planck-Gesellschaft (MPG) zur Förderung der Wissenschaften e. V. Unser Schwerpunkt liegt in der medizinischen Grundlagenforschung.
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Assistance of Head of Scientific & Regulatory Affairs (m/w/d)
Assistance of Head of Scientific & Regulatory Affairs (m/w/d)
lege artis Pharma GmbH + Co. KG
Dettenhausen
Schnelle Bewerbung
Für eine verantwortungsvolle Position suchen wir eine Persönlichkeit mit Erfahrung im Bereich Scientific & Regulatory Affairs. * lege artis Pharma GmbH + Co. KG * Dettenhausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als erfolgreiches Familienunternehmen mit über 75-jähriger Firmengeschichte haben wir uns auf Entwicklung, Herstellung und Vertrieb zahnmedizinischer Materialien spezialisiert. Wir suchen - Dettenhausen | Vollzeit | ab sofort - Die Position ist mit einer strukturierten Einarbeitung und perspektivischen Übernahme einer Leitungsfunktion verbunden. * Mitarbeit in einer zentralen Schnittstellenfunktion für wissenschaftliche und regulatorische Themen * Erstellung, Prüfung und Steuerung wissenschaftlicher und regulatorischer Unterlagen für Arzneimittel und Medizinprodukte * Begleitung von Zulassungs-, Registrierungs- und Dokumentationsprozessen
Für eine verantwortungsvolle Position suchen wir eine Persönlichkeit mit Erfahrung im Bereich Scientific & Regulatory Affairs. * lege artis Pharma GmbH + Co. KG * Dettenhausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als erfolgreiches Familienunternehmen mit über 75-jähriger Firmengeschichte haben wir uns auf Entwicklung, Herstellung und Vertrieb zahnmedizinischer Materialien spezialisiert. Wir suchen - Dettenhausen | Vollzeit | ab sofort - Die Position ist mit einer strukturierten Einarbeitung und perspektivischen Übernahme einer Leitungsfunktion verbunden. * Mitarbeit in einer zentralen Schnittstellenfunktion für wissenschaftliche und regulatorische Themen * Erstellung, Prüfung und Steuerung wissenschaftlicher und regulatorischer Unterlagen für Arzneimittel und Medizinprodukte * Begleitung von Zulassungs-, Registrierungs- und Dokumentationsprozessen
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