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13.041 Treffer für Klinische Studie Jobs
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Klinische*r Studienkoordinator*in (m/w/d) / Study Nurse (m/w/d) für Investigator Initiated Trials - AG Translationale Pharmakologie
Klinische*r Studienkoordinator*in (m/w/d) / Study Nurse (m/w/d) für Investigator Initiated Trials - AG Translationale Pharmakologie
Universität Bielefeld
Bielefeld
Teilweise Home-Office
inhaltliche Mitarbeit bei der Entwicklung von Studienprotokollen inkl. Anleitung von Wissenschaftler*innen, Ärzt*innen und technischen Mitarbeiter*innen in der Protokollentwicklung und Durchführung klinischer Studien nach internationalen Standards, Gesetzen und Vorschriften (35 %) Die interdisziplinäre Arbeitsgruppe "Translationale Pharmakologie" bewegt sich an der Schnittstelle zwischen theoretischer Grundlagenforschung und klinischer, patient*innenorientierter Forschung. Dazu untersuchen wir Mechanismen der Variabilität von Arzneimittelwirkungen und -nebenwirkungen mittels Laborexperimenten und in sorgfältig durchgeführten, primär wissenschaftsgetriebenen klinischen Studien an kleinen Gruppen von Proband*innen bzw. Patient*innen. Sie übernehmen die klinische Studienkoordination als Study Nurse. * Aufbau und regulatorische Leitung einer Studienambulanz (25 %)
inhaltliche Mitarbeit bei der Entwicklung von Studienprotokollen inkl. Anleitung von Wissenschaftler*innen, Ärzt*innen und technischen Mitarbeiter*innen in der Protokollentwicklung und Durchführung klinischer Studien nach internationalen Standards, Gesetzen und Vorschriften (35 %) Die interdisziplinäre Arbeitsgruppe "Translationale Pharmakologie" bewegt sich an der Schnittstelle zwischen theoretischer Grundlagenforschung und klinischer, patient*innenorientierter Forschung. Dazu untersuchen wir Mechanismen der Variabilität von Arzneimittelwirkungen und -nebenwirkungen mittels Laborexperimenten und in sorgfältig durchgeführten, primär wissenschaftsgetriebenen klinischen Studien an kleinen Gruppen von Proband*innen bzw. Patient*innen. Sie übernehmen die klinische Studienkoordination als Study Nurse. * Aufbau und regulatorische Leitung einer Studienambulanz (25 %)
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Wissenschaftliche Mitarbeit (m/w/d) im Drittmittelprojekt - Deutsches Zentrum für Psychische Gesundheit
Wissenschaftliche Mitarbeit (m/w/d) im Drittmittelprojekt - Deutsches Zentrum für Psychische Gesundheit
Ruhr-Universität Bochum
Bochum
Wissenschaftliche und organisatorische Studienkoordination, insbesondere im Bereich Methoden und Infrastruktur, sowie bei der zentralen Steuerung und Durchführung der klinischen Studie Seit seiner Gründung im Jahr 2012 verfügt das FBZ über eine umfassende klinische, experimentelle und psychometrische Infrastruktur, die durch zahlreiche Drittmittelprojekte und renommierte Förderprogramme kontinuierlich ausgebaut wird. Ziel des POSIDONIA-Trials ist es, die Überlegenheit einer personalisierten modularen Psychotherapie gegenüber der Verhaltensaktivierung (Behavioural Activation, BA) in einer multizentrischen randomisiert-kontrollierten Studie zu prüfen. * Fundierte Kenntnisse in klinischer Interventions- und Psychotherapieforschung * Erfahrung im Management klinischer Studien oder größerer Forschungsprojekte * Abgeschlossene Promotion in Psychologie oder einem verwandten Fach mit klarem ...
Wissenschaftliche und organisatorische Studienkoordination, insbesondere im Bereich Methoden und Infrastruktur, sowie bei der zentralen Steuerung und Durchführung der klinischen Studie Seit seiner Gründung im Jahr 2012 verfügt das FBZ über eine umfassende klinische, experimentelle und psychometrische Infrastruktur, die durch zahlreiche Drittmittelprojekte und renommierte Förderprogramme kontinuierlich ausgebaut wird. Ziel des POSIDONIA-Trials ist es, die Überlegenheit einer personalisierten modularen Psychotherapie gegenüber der Verhaltensaktivierung (Behavioural Activation, BA) in einer multizentrischen randomisiert-kontrollierten Studie zu prüfen. * Fundierte Kenntnisse in klinischer Interventions- und Psychotherapieforschung * Erfahrung im Management klinischer Studien oder größerer Forschungsprojekte * Abgeschlossene Promotion in Psychologie oder einem verwandten Fach mit klarem ...
Wissenschaftliche Mitarbeit (m/w/d) im Drittmittelprojekt - Deutsches Zentrum für Psychische Gesundheit
Wissenschaftliche Mitarbeit (m/w/d) im Drittmittelprojekt - Deutsches Zentrum für Psychische Gesundheit
Ruhr-Universität Bochum
Bochum
Wissenschaftliche und organisatorische Studienkoordination, insbesondere im Bereich Methoden und Infrastruktur, sowie bei der zentralen Steuerung und Durchführung der klinischen Studie Seit seiner Gründung im Jahr 2012 verfügt das FBZ über eine umfassende klinische, experimentelle und psychometrische Infrastruktur, die durch zahlreiche Drittmittelprojekte und renommierte Förderprogramme kontinuierlich ausgebaut wird. Ziel des POSIDONIA-Trials ist es, die Überlegenheit einer personalisierten modularen Psychotherapie gegenüber der Verhaltensaktivierung (Behavioural Activation, BA) in einer multizentrischen randomisiert-kontrollierten Studie zu prüfen. * Fundierte Kenntnisse in klinischer Interventions- und Psychotherapieforschung * Erfahrung im Management klinischer Studien oder größerer Forschungsprojekte * Abgeschlossene Promotion in Psychologie oder einem verwandten Fach mit klarem ...
Wissenschaftliche und organisatorische Studienkoordination, insbesondere im Bereich Methoden und Infrastruktur, sowie bei der zentralen Steuerung und Durchführung der klinischen Studie Seit seiner Gründung im Jahr 2012 verfügt das FBZ über eine umfassende klinische, experimentelle und psychometrische Infrastruktur, die durch zahlreiche Drittmittelprojekte und renommierte Förderprogramme kontinuierlich ausgebaut wird. Ziel des POSIDONIA-Trials ist es, die Überlegenheit einer personalisierten modularen Psychotherapie gegenüber der Verhaltensaktivierung (Behavioural Activation, BA) in einer multizentrischen randomisiert-kontrollierten Studie zu prüfen. * Fundierte Kenntnisse in klinischer Interventions- und Psychotherapieforschung * Erfahrung im Management klinischer Studien oder größerer Forschungsprojekte * Abgeschlossene Promotion in Psychologie oder einem verwandten Fach mit klarem ...
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Schnelle Bewerbung
RHEACELL GmbH & Co. KG * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Shape your future – together for the medicine of tomorrow - We are a leading, clinically advanced biopharmaceutical stem cell company with more than 20 years of experience at our Heidelberg, Germany site, dedicated to drug development based on ABCB5-positive (ABCB5+) mesenchymal stem cells as a platform technology. Our focus is on the development of innovative stem cell therapies for patients suffering from severe immune- and inflammation-related diseases with high unmet medical need – particularly in the field of rare diseases. Our goal is to establish new therapeutic standards where satisfactory treatment options have not yet been available. Our ABCB5-positive adult mesenchymal stem/stromal cells derived from the skin represent a characterized, highly purified ...
RHEACELL GmbH & Co. KG * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Shape your future – together for the medicine of tomorrow - We are a leading, clinically advanced biopharmaceutical stem cell company with more than 20 years of experience at our Heidelberg, Germany site, dedicated to drug development based on ABCB5-positive (ABCB5+) mesenchymal stem cells as a platform technology. Our focus is on the development of innovative stem cell therapies for patients suffering from severe immune- and inflammation-related diseases with high unmet medical need – particularly in the field of rare diseases. Our goal is to establish new therapeutic standards where satisfactory treatment options have not yet been available. Our ABCB5-positive adult mesenchymal stem/stromal cells derived from the skin represent a characterized, highly purified ...
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Betreuung von klinischen Studien / Registerstudien am Zentrum Ulm * Erfahrung im Bereich klinischer Studien / Registerstudien wünschenswert - Für die Studienzentrale der Klinik für Innere Medizin III (Hämatologie, Onkologie, Palliativmedizin, Rheumatologie und Infektionskrankheiten; Ärztlicher Direktor: Prof. Dr. H. Döhner) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Studienkoordinator (w/m/d) * Selbstständige organisatorische Umsetzung der Studienprotokolle * Patientenbetreuung und Koordination von Studienvisiten * Kenntnisse der gesetzlichen Anforderungen im Bereich klinischer Studien und Good Clinical Practice (GCP) wünschenswert
Betreuung von klinischen Studien / Registerstudien am Zentrum Ulm * Erfahrung im Bereich klinischer Studien / Registerstudien wünschenswert - Für die Studienzentrale der Klinik für Innere Medizin III (Hämatologie, Onkologie, Palliativmedizin, Rheumatologie und Infektionskrankheiten; Ärztlicher Direktor: Prof. Dr. H. Döhner) suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Studienkoordinator (w/m/d) * Selbstständige organisatorische Umsetzung der Studienprotokolle * Patientenbetreuung und Koordination von Studienvisiten * Kenntnisse der gesetzlichen Anforderungen im Bereich klinischer Studien und Good Clinical Practice (GCP) wünschenswert
NEU
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Phenox GmbH * Bochum * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Introduction - phenox GmbH is a specialized manufacturer of Class III medical devices for the treatment of neurovascular diseases, which are developed, manufactured and distributed. Our innovative technologies and solutions are used by neuroradiologists worldwide to treat strokes and aneurysms. We offer a growing portfolio of innovative treatment options - including long-established technologies. To enlarge our Clinical Regulatory Affairs Team we are looking as soon as possible for a - Tasks * Develop clinical trial strategies, shaping study designs based on regulatory requirements, competitive insights and company's research interest. * Give insights into clinical data sets and evidence for our company's products to internal stakeholders.
Phenox GmbH * Bochum * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Introduction - phenox GmbH is a specialized manufacturer of Class III medical devices for the treatment of neurovascular diseases, which are developed, manufactured and distributed. Our innovative technologies and solutions are used by neuroradiologists worldwide to treat strokes and aneurysms. We offer a growing portfolio of innovative treatment options - including long-established technologies. To enlarge our Clinical Regulatory Affairs Team we are looking as soon as possible for a - Tasks * Develop clinical trial strategies, shaping study designs based on regulatory requirements, competitive insights and company's research interest. * Give insights into clinical data sets and evidence for our company's products to internal stakeholders.
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Schnelle Bewerbung
Eigenständige Bewertung von Geschäftsmodellen, klinischen Programmen, Studiendaten und regulatorischen Risiken * Zwingend erforderlich ist ein medizinischer Hintergrund (z. B. Humanmedizin); idealerweise mit klinischer Erfahrung als Arzt sowie zusätzlicher Forschungs-/Studienerfahrung Der Investmentansatz von Medical Strategy basiert auf der Überzeugung, dass fundierte Anlageentscheidungen in Biotechnologie und Pharma nur auf Basis belastbarer medizinischer und klinischer Evidenz möglich sind. Der Fokus liegt auf der systematischen Bewertung medizinischer Innovationen, klinischer Entwicklungsprogramme und wissenschaftlicher Plattformen in der BioPharma-Industrie. Im Mittelpunkt stehen klinische Studien, Wirkmechanismen und regulatorische Entwicklungswege an der Schnittstelle von Kapitalmarkt, Forschung und Medizin.
Eigenständige Bewertung von Geschäftsmodellen, klinischen Programmen, Studiendaten und regulatorischen Risiken * Zwingend erforderlich ist ein medizinischer Hintergrund (z. B. Humanmedizin); idealerweise mit klinischer Erfahrung als Arzt sowie zusätzlicher Forschungs-/Studienerfahrung Der Investmentansatz von Medical Strategy basiert auf der Überzeugung, dass fundierte Anlageentscheidungen in Biotechnologie und Pharma nur auf Basis belastbarer medizinischer und klinischer Evidenz möglich sind. Der Fokus liegt auf der systematischen Bewertung medizinischer Innovationen, klinischer Entwicklungsprogramme und wissenschaftlicher Plattformen in der BioPharma-Industrie. Im Mittelpunkt stehen klinische Studien, Wirkmechanismen und regulatorische Entwicklungswege an der Schnittstelle von Kapitalmarkt, Forschung und Medizin.
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Mitbetreuung klinischer und Registerstudien * Hoher klinischer Anspruch an die Patientenversorgung
Mitbetreuung klinischer und Registerstudien * Hoher klinischer Anspruch an die Patientenversorgung
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Arzt/Ärztin (ggf. in Weiterbildung) (all genders) - Klinik und Poliklinik für Neurologie
Arzt/Ärztin (ggf. in Weiterbildung) (all genders) - Klinik und Poliklinik für Neurologie
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Hamburg
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Qualitätsmanagement klinischer Studiendaten Die Koordination und Durchführung klinischer Schlaganfallstudien ist einer der wissenschaftlichen Schwerpunkte der Klinik für Neurologie des UKE. In Rahmen neuer Versorgungsformen erproben wir innovative Behandlungskonzepte und interdisziplinäre Interventionen in der klinischen Praxis. Als Teleneurolog:in sind Sie Schnittstelle zwischen mehreren Rettungsdiensten und Akutkliniken und unterstützen durch Telefon- und Videokonsultationen die klinische Einschätzung und Erstversorgung von Patient:innen mit akuten Schlaganfallsymptomen. In unserem Schlaganfall- und Studienteam der Neurologie arbeiten Sie eng mit anderen :innen, Wissenschaftler:innen und Studienkoordinator:innen zusammen. In angenehmer und wertschätzender Atmosphäre besteht die Möglichkeit zur klinischen Weiterbildung, zur wissenschaftlichen Betätigung und zur ...
Qualitätsmanagement klinischer Studiendaten Die Koordination und Durchführung klinischer Schlaganfallstudien ist einer der wissenschaftlichen Schwerpunkte der Klinik für Neurologie des UKE. In Rahmen neuer Versorgungsformen erproben wir innovative Behandlungskonzepte und interdisziplinäre Interventionen in der klinischen Praxis. Als Teleneurolog:in sind Sie Schnittstelle zwischen mehreren Rettungsdiensten und Akutkliniken und unterstützen durch Telefon- und Videokonsultationen die klinische Einschätzung und Erstversorgung von Patient:innen mit akuten Schlaganfallsymptomen. In unserem Schlaganfall- und Studienteam der Neurologie arbeiten Sie eng mit anderen :innen, Wissenschaftler:innen und Studienkoordinator:innen zusammen. In angenehmer und wertschätzender Atmosphäre besteht die Möglichkeit zur klinischen Weiterbildung, zur wissenschaftlichen Betätigung und zur ...
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Sie begleiten die Durchführung der klinischen Prüfungen an den Studienzentren von Beginn der Studie bis zu deren Abschluss. * Klinisches Monitoring von Medizinproduktstudien zur Sicherstellung einer vorschriftsgemäßen Studiendurchführung * Erste Berufserfahrung als Klinischer Monitor / CRA / Studienassistenz (m/w/d) von Vorteil * Begleitung und Unterstützung der bei der Durchführung von klinischen Prüfungen durch regelmäßige Besuche vor Ort, telefonisch und per E-Mail * Pflege und Überwachung der Studiendokumentation sowie Studiendatenbank * Erstellung von Studiendokumenten in deutscher und englischer Sprache * Idealerweise eine Zusatzqualifikation als Klinischer Monitor / CRA (m/w/d)
Sie begleiten die Durchführung der klinischen Prüfungen an den Studienzentren von Beginn der Studie bis zu deren Abschluss. * Klinisches Monitoring von Medizinproduktstudien zur Sicherstellung einer vorschriftsgemäßen Studiendurchführung * Erste Berufserfahrung als Klinischer Monitor / CRA / Studienassistenz (m/w/d) von Vorteil * Begleitung und Unterstützung der bei der Durchführung von klinischen Prüfungen durch regelmäßige Besuche vor Ort, telefonisch und per E-Mail * Pflege und Überwachung der Studiendokumentation sowie Studiendatenbank * Erstellung von Studiendokumenten in deutscher und englischer Sprache * Idealerweise eine Zusatzqualifikation als Klinischer Monitor / CRA (m/w/d)
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Alexion Pharma Germany GmbH * Germany - Munich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Your tasks - The Clinical Study Administrator (CSA) assists in the coordination of study activities from the start up to execution and close out within Country Operations Management (COM) to ensure quality and consistency of trial deliverables to time, cost and quality objectives according to Good Clinical Practices (GCP), Alexion Standard Operating Procedures (SOPs) and evolving regulatory requirements. The CSA collaborates closely with the Country Operations (PMCO) and other local study team members in COM such as Study Start Up (SSU) manager, Clinical Research Associates (CRA), Site Management Leads (SML) and Head of Country Operations (HCO) in delivering support in the conduct of clinical trials in region or country.
Alexion Pharma Germany GmbH * Germany - Munich * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Your tasks - The Clinical Study Administrator (CSA) assists in the coordination of study activities from the start up to execution and close out within Country Operations Management (COM) to ensure quality and consistency of trial deliverables to time, cost and quality objectives according to Good Clinical Practices (GCP), Alexion Standard Operating Procedures (SOPs) and evolving regulatory requirements. The CSA collaborates closely with the Country Operations (PMCO) and other local study team members in COM such as Study Start Up (SSU) manager, Clinical Research Associates (CRA), Site Management Leads (SML) and Head of Country Operations (HCO) in delivering support in the conduct of clinical trials in region or country.
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Unterstützung des Studienteams bei der Planung, Organisation und praktischen Durchführung von klinischen Studien * Durchführung und Umsetzung von klinischen Studienprojekten und Begleitung sowie Unterstützung der Prüfärzt*innen bei Rekrutierung, Screening und Einschluss von Studienteilnehmenden * GCP-konforme Studiendokumentation mit Erfassung, Eingabe und Verwaltung von Daten in Case Report Forms * Studienvorbereitung: Pre-Study-Visits, Zusammenstellung essenzieller Dokumente nach Anforderung des Prüfplans
Unterstützung des Studienteams bei der Planung, Organisation und praktischen Durchführung von klinischen Studien * Durchführung und Umsetzung von klinischen Studienprojekten und Begleitung sowie Unterstützung der Prüfärzt*innen bei Rekrutierung, Screening und Einschluss von Studienteilnehmenden * GCP-konforme Studiendokumentation mit Erfassung, Eingabe und Verwaltung von Daten in Case Report Forms * Studienvorbereitung: Pre-Study-Visits, Zusammenstellung essenzieller Dokumente nach Anforderung des Prüfplans
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Senior Clinical Project Manager (m/w/d)
Senior Clinical Project Manager (m/w/d)
GBG Forschungs GmbH
Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Die GBG Forschungs GmbH ist ein unabhängiges und akademisches Forschungsinstitut (ARO), welches klinische Studienprojekte zur Verbesserung der Therapiemöglichkeiten von Brustkrebs entwickelt, durchführt und auswertet. Klinische Forschung unter besseren Bedingungen - Wir vereinen akademisches Wissen und medizinisches Können mit wirtschaftlicher Flexibilität. Die GBG Forschungs GmbH bietet Ihnen eine hohe Identifikation mit Wissenschafts- und Studienprojekten. Diese umfassen wichtige akademische Registerstudien bis hin zu internationalen Zulassungsstudien von Medikamenten mit ca. 200 bis 400 Zentren. Als Senior Clinical Project Manager steuern Sie klinische Studien mit Fokus auf wissenschaftliche Integrität, methodische Präzision und effiziente Umsetzung. * Projektmanagement von komplexen internationalen klinischen Studien der Phasen II-IV (Planung, Durchführung und ...
Die GBG Forschungs GmbH ist ein unabhängiges und akademisches Forschungsinstitut (ARO), welches klinische Studienprojekte zur Verbesserung der Therapiemöglichkeiten von Brustkrebs entwickelt, durchführt und auswertet. Klinische Forschung unter besseren Bedingungen - Wir vereinen akademisches Wissen und medizinisches Können mit wirtschaftlicher Flexibilität. Die GBG Forschungs GmbH bietet Ihnen eine hohe Identifikation mit Wissenschafts- und Studienprojekten. Diese umfassen wichtige akademische Registerstudien bis hin zu internationalen Zulassungsstudien von Medikamenten mit ca. 200 bis 400 Zentren. Als Senior Clinical Project Manager steuern Sie klinische Studien mit Fokus auf wissenschaftliche Integrität, methodische Präzision und effiziente Umsetzung. * Projektmanagement von komplexen internationalen klinischen Studien der Phasen II-IV (Planung, Durchführung und ...
Ein wesentlicher Schwerpunkt liegt auf dem professionellen Management klinischer Studiendaten sowie der Sicherstellung von Integrität, Vollständigkeit und Nachvollziehbarkeit der Daten. Mit Ihrer Expertise tragen Sie maßgeblich dazu bei, die Qualität unserer Studiendaten und damit die Grundlage für fundierte klinische Entscheidungen weiter zu stärken. Wir sind ein führendes, klinisch fortgeschrittenes und biopharmazeutisches Stammzellunternehmen mit über 20 Jahren Erfahrung am Standort Heidelberg und widmen uns der Arzneimittelentwicklung basierend auf ABCB5-positiven (ABCB5+) mesenchymalen Stammzellen als Plattformtechnologie. Als Hersteller von Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMPs) nach § 13 AMG entwickeln und produzieren wir proprietäre Zelltherapeutika, die sich aktuell in late-stage Zulassungsstudien befinden.
Ein wesentlicher Schwerpunkt liegt auf dem professionellen Management klinischer Studiendaten sowie der Sicherstellung von Integrität, Vollständigkeit und Nachvollziehbarkeit der Daten. Mit Ihrer Expertise tragen Sie maßgeblich dazu bei, die Qualität unserer Studiendaten und damit die Grundlage für fundierte klinische Entscheidungen weiter zu stärken. Wir sind ein führendes, klinisch fortgeschrittenes und biopharmazeutisches Stammzellunternehmen mit über 20 Jahren Erfahrung am Standort Heidelberg und widmen uns der Arzneimittelentwicklung basierend auf ABCB5-positiven (ABCB5+) mesenchymalen Stammzellen als Plattformtechnologie. Als Hersteller von Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMPs) nach § 13 AMG entwickeln und produzieren wir proprietäre Zelltherapeutika, die sich aktuell in late-stage Zulassungsstudien befinden.
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Studienassistenz (Study Nurse) im Studienzentrum (m/w/d) in Siegen bei Diakonie in Südwestfalen gGmbH
Studienassistenz (Study Nurse) im Studienzentrum (m/w/d) in Siegen bei Diakonie in Südwestfalen gGmbH
Diakonie Klinikum GmbH
57 Siegen, Deutschland
Versendung von Proben im Rahmen der klinischen Studie * Betreuung von ambulanten und stationären Patienten vor Studieneinschluss, während der Studiendurchführung und im Rahmen der Nachbetreuung (inkl. Blutabnahmen über Port und ZVK) * Teilnahme an Qualitätszirkeln der Organkrebszentrum und des IOZ (ein Vertreter des Studienzentrums ausreichend) * Vertretung mit anderen Studienassistenten bei Urlaub und Krankheit * erfolgte oder geplante Weiterbildung Studienassistenz / Study Nurse * Erfahrung im Umgang mit onkologischen Patient:innen und klinischen Studien von Vorteil
Versendung von Proben im Rahmen der klinischen Studie * Betreuung von ambulanten und stationären Patienten vor Studieneinschluss, während der Studiendurchführung und im Rahmen der Nachbetreuung (inkl. Blutabnahmen über Port und ZVK) * Teilnahme an Qualitätszirkeln der Organkrebszentrum und des IOZ (ein Vertreter des Studienzentrums ausreichend) * Vertretung mit anderen Studienassistenten bei Urlaub und Krankheit * erfolgte oder geplante Weiterbildung Studienassistenz / Study Nurse * Erfahrung im Umgang mit onkologischen Patient:innen und klinischen Studien von Vorteil
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Schnelle Bewerbung
PSI CRO Deutschland GmbH * Kassel * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - Milestone One is a Site Enabling Services organization with global headquarters in Zug, Switzerland. We understand what clinical study sites need and our overall mission is to support sites in stronger study delivery. Job Description - The Milestone One Site Coordinator role supports a Clinical Study Site in clinical trial related activities according to ICH-GCP, protocol requirements within Study specific defined timelines and enrollment goals. * Actas the main line of communication between the Sponsor or and the site. * Ensureresponse to feasibility questions are provided in due time. * Assistin scheduling and preparation for all types of monitoring visits at the medical institution/research center.
PSI CRO Deutschland GmbH * Kassel * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - Milestone One is a Site Enabling Services organization with global headquarters in Zug, Switzerland. We understand what clinical study sites need and our overall mission is to support sites in stronger study delivery. Job Description - The Milestone One Site Coordinator role supports a Clinical Study Site in clinical trial related activities according to ICH-GCP, protocol requirements within Study specific defined timelines and enrollment goals. * Actas the main line of communication between the Sponsor or and the site. * Ensureresponse to feasibility questions are provided in due time. * Assistin scheduling and preparation for all types of monitoring visits at the medical institution/research center.
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Ärztin/Arzt in Weiterbildung (m/w/d) Neurologie
Ärztin/Arzt in Weiterbildung (m/w/d) Neurologie
HMU Health and Medical University GmbH
Erfurt, Deutschland
Als Ärztin:Arzt in Weiterbildung (m/w/d) vertreten Sie die Neurologie in der Lehre in Zusammenarbeit mit den entsprechenden :innen/Professor:innen des klinischen Studienabschnitts im Studiengang Humanmedizin. Unser Kooperationspartner im klinischen Abschnitt der Medizinerausbildung ist das Helios Klinikum Erfurt , Maximalversorger unduniversitärer Campus der HMU, das mit über 1.200 Betten nahezu alle Fachbereiche der modernen Medizin abdecken. * Die Mitwirkung bei der neurologischen klinischen Patientenversorgung gehört zu Ihrer beruflichen Qualifikation. * ein dynamisches und stark wachsendes Umfeld in einer privaten Universität mit zukunfts-orientierten Angeboten zur Nachwuchsentwicklung mit einem starken klinischen Partner, dem Helios Klinikum Erfurt, als Teil des Helios Konzerns.
Als Ärztin:Arzt in Weiterbildung (m/w/d) vertreten Sie die Neurologie in der Lehre in Zusammenarbeit mit den entsprechenden :innen/Professor:innen des klinischen Studienabschnitts im Studiengang Humanmedizin. Unser Kooperationspartner im klinischen Abschnitt der Medizinerausbildung ist das Helios Klinikum Erfurt , Maximalversorger unduniversitärer Campus der HMU, das mit über 1.200 Betten nahezu alle Fachbereiche der modernen Medizin abdecken. * Die Mitwirkung bei der neurologischen klinischen Patientenversorgung gehört zu Ihrer beruflichen Qualifikation. * ein dynamisches und stark wachsendes Umfeld in einer privaten Universität mit zukunfts-orientierten Angeboten zur Nachwuchsentwicklung mit einem starken klinischen Partner, dem Helios Klinikum Erfurt, als Teil des Helios Konzerns.
Ärztin/Arzt in Weiterbildung (m/w/d) Innere Medizin/Pneumologie
Ärztin/Arzt in Weiterbildung (m/w/d) Innere Medizin/Pneumologie
HMU Health and Medical University GmbH
Erfurt, Deutschland
Als Ärztin:Arzt in Weiterbildung (m/w/d) vertreten Sie die Innere Medizin und insbesondere Ihren Schwerpunkt in der klinische Lehre gemeinsam mit den :innen des ärztlichen Teams in Zusammenarbeit mit den :innen/ Professor:innen des klinischen Studienabschnitts Unser Kooperationspartner im klinischen Abschnitt der Medizinerausbildung ist das Helios Klinikum Erfurt , Maximalversorger unduniversitärer Campus der HMU, das mit über 1.200 Betten nahezu alle Fachbereiche der modernen Medizin abdecken. * Die Mitwirkung bei der internistischen klinischen Patientenversorgung gehört zu Ihrer beruflichen Qualifikation. * ein dynamisches und stark wachsendes Umfeld in einer privaten Universität mit zukunfts-orientierten Angeboten zur Nachwuchsentwicklung mit einem starken klinischen Partner, dem Helios Klinikum Erfurt, als Teil des Helios Konzerns.
Als Ärztin:Arzt in Weiterbildung (m/w/d) vertreten Sie die Innere Medizin und insbesondere Ihren Schwerpunkt in der klinische Lehre gemeinsam mit den :innen des ärztlichen Teams in Zusammenarbeit mit den :innen/ Professor:innen des klinischen Studienabschnitts Unser Kooperationspartner im klinischen Abschnitt der Medizinerausbildung ist das Helios Klinikum Erfurt , Maximalversorger unduniversitärer Campus der HMU, das mit über 1.200 Betten nahezu alle Fachbereiche der modernen Medizin abdecken. * Die Mitwirkung bei der internistischen klinischen Patientenversorgung gehört zu Ihrer beruflichen Qualifikation. * ein dynamisches und stark wachsendes Umfeld in einer privaten Universität mit zukunfts-orientierten Angeboten zur Nachwuchsentwicklung mit einem starken klinischen Partner, dem Helios Klinikum Erfurt, als Teil des Helios Konzerns.
Ärztin/Arzt in Weiterbildung (m/w/d) Innere Medizin/Kardiologie
Ärztin/Arzt in Weiterbildung (m/w/d) Innere Medizin/Kardiologie
HMU Health and Medical University GmbH
Erfurt, Deutschland
Als Ärztin:Arzt in Weiterbildung (m/w/d) vertreten Sie die Innere Medizin und insbesondere Ihren Schwerpunkt in der klinische Lehre gemeinsam mit den :innen des ärztlichen Teams in Zusammenarbeit mit den :innen/ Professor:innen des klinischen Studienabschnitts Unser Kooperationspartner im klinischen Abschnitt der Medizinerausbildung ist das Helios Klinikum Erfurt , Maximalversorger unduniversitärer Campus der HMU, das mit über 1.200 Betten nahezu alle Fachbereiche der modernen Medizin abdecken. * Die Mitwirkung bei der internistischen klinischen Patientenversorgung gehört zu Ihrer beruflichen Qualifikation. * ein dynamisches und stark wachsendes Umfeld in einer privaten Universität mit zukunfts-orientierten Angeboten zur Nachwuchsentwicklung mit einem starken klinischen Partner, dem Helios Klinikum Erfurt, als Teil des Helios Konzerns
Als Ärztin:Arzt in Weiterbildung (m/w/d) vertreten Sie die Innere Medizin und insbesondere Ihren Schwerpunkt in der klinische Lehre gemeinsam mit den :innen des ärztlichen Teams in Zusammenarbeit mit den :innen/ Professor:innen des klinischen Studienabschnitts Unser Kooperationspartner im klinischen Abschnitt der Medizinerausbildung ist das Helios Klinikum Erfurt , Maximalversorger unduniversitärer Campus der HMU, das mit über 1.200 Betten nahezu alle Fachbereiche der modernen Medizin abdecken. * Die Mitwirkung bei der internistischen klinischen Patientenversorgung gehört zu Ihrer beruflichen Qualifikation. * ein dynamisches und stark wachsendes Umfeld in einer privaten Universität mit zukunfts-orientierten Angeboten zur Nachwuchsentwicklung mit einem starken klinischen Partner, dem Helios Klinikum Erfurt, als Teil des Helios Konzerns
NEU
Ärztin/Arzt in Weiterbildung (m/w/d) Innere Medizin/Gastroenterologie/Nephrologie
Ärztin/Arzt in Weiterbildung (m/w/d) Innere Medizin/Gastroenterologie/Nephrologie
HMU Health and Medical University GmbH
Erfurt, Deutschland
Als Ärztin:Arzt in Weiterbildung (m/w/d) vertreten Sie die Innere Medizin und insbesondere Ihren Schwerpunkt in der klinische Lehre gemeinsam mit den :innen des ärztlichen Teams in Zusammenarbeit mit den :innenProfessor:innen des klinischen Studienabschnitts Unser Kooperationspartner im klinischen Abschnitt der Medizinerausbildung ist das Helios Klinikum Erfurt , Maximalversorger unduniversitärer Campus der HMU, das mit über 1.200 Betten nahezu alle Fachbereiche der modernen Medizin abdecken. * Die Mitwirkung bei der internistischen klinischen Patientenversorgung gehört zu Ihrer beruflichen Qualifikation. * ein dynamisches und stark wachsendes Umfeld in einer privaten Universität mit zukunfts-orientierten Angeboten zur Nachwuchsentwicklung mit einem starken klinischen Partner, dem Helios Klinikum Erfurt, als Teil des Helios Konzerns.
Als Ärztin:Arzt in Weiterbildung (m/w/d) vertreten Sie die Innere Medizin und insbesondere Ihren Schwerpunkt in der klinische Lehre gemeinsam mit den :innen des ärztlichen Teams in Zusammenarbeit mit den :innenProfessor:innen des klinischen Studienabschnitts Unser Kooperationspartner im klinischen Abschnitt der Medizinerausbildung ist das Helios Klinikum Erfurt , Maximalversorger unduniversitärer Campus der HMU, das mit über 1.200 Betten nahezu alle Fachbereiche der modernen Medizin abdecken. * Die Mitwirkung bei der internistischen klinischen Patientenversorgung gehört zu Ihrer beruflichen Qualifikation. * ein dynamisches und stark wachsendes Umfeld in einer privaten Universität mit zukunfts-orientierten Angeboten zur Nachwuchsentwicklung mit einem starken klinischen Partner, dem Helios Klinikum Erfurt, als Teil des Helios Konzerns.
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Schnelle Bewerbung
Du koordinierst Studienprojekte mit einem klaren Ziel: die wissenschaftliche Validierung und klinische Integration unserer digitalen Medizinprodukte in der Dermatologie. * Erfahrung mit der Umsetzung von klinischen Studienprojekten (Design, Ethikanträge, Durchführung, Analyse). Wir suchen ab sofort eine*n ambitionierte*n Clinical Research Coordinator (f/m/d) als unsere wissenschaftliche Schnittstelle zu dermatologischen Studienzentren, akademischen Partnern (z. B. Charité) und pharmazeutischen Kooperationspartnern. * Planung, Koordination und Durchführung von Pilot- und Validierungsstudien. * Erstellung von Studienprotokollen und ethischen Anträgen. * Schnittstelle zu Sponsoren, Studienzentren und Forschungspartnern. * Aufbau und Pflege klinischer Partnerschaften mit Universitätskliniken, Forschungseinrichtungen und Pharmaunternehmen. * Beratung von Tech- und Produktteams zur klinischen Relevanz neuer Features.
Du koordinierst Studienprojekte mit einem klaren Ziel: die wissenschaftliche Validierung und klinische Integration unserer digitalen Medizinprodukte in der Dermatologie. * Erfahrung mit der Umsetzung von klinischen Studienprojekten (Design, Ethikanträge, Durchführung, Analyse). Wir suchen ab sofort eine*n ambitionierte*n Clinical Research Coordinator (f/m/d) als unsere wissenschaftliche Schnittstelle zu dermatologischen Studienzentren, akademischen Partnern (z. B. Charité) und pharmazeutischen Kooperationspartnern. * Planung, Koordination und Durchführung von Pilot- und Validierungsstudien. * Erstellung von Studienprotokollen und ethischen Anträgen. * Schnittstelle zu Sponsoren, Studienzentren und Forschungspartnern. * Aufbau und Pflege klinischer Partnerschaften mit Universitätskliniken, Forschungseinrichtungen und Pharmaunternehmen. * Beratung von Tech- und Produktteams zur klinischen Relevanz neuer Features.
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Study nurse (w/m/d) - Rotenburg
Study nurse (w/m/d) - Rotenburg
Nephrologische Gemeinschaftspraxis Jörg Hamann, Dr. med. Mustafa Bačinović, Jens Jacobsen
Rotenburg (Wümme)
Schnelle Bewerbung
Ein/e Study Nurse (auch Studienassistent:in oder Studienkoordinator:in) bildet die zentrale Schnittstelle zwischen Patient:innen, Prüfärzt:innen und Sponsoren in der klinischen Forschung. Er/Sie stellt sicher, dass klinische Studien gemäß Studienprotokoll sowie den geltenden gesetzlichen Vorgaben und GCP-Richtlinien (Good Clinical Practice) durchgeführt werden. zur Begleitung und Organisation klinischer Studien. Studienvorbereitung • Vorbereitung des Studienzentrums für neue Studien Studiendurchführung • Dokumentation der Studiendaten in elektronischen Case Report Forms (eCRF) • Meldung unerwünschter Ereignisse (SAEs) gemäß Studienprotokoll Studienabschluss • Archivierung der Studiendokumentation - Interesse an klinischer Forschung und Studienarbeit - Eine abwechslungsreiche Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung
Ein/e Study Nurse (auch Studienassistent:in oder Studienkoordinator:in) bildet die zentrale Schnittstelle zwischen Patient:innen, Prüfärzt:innen und Sponsoren in der klinischen Forschung. Er/Sie stellt sicher, dass klinische Studien gemäß Studienprotokoll sowie den geltenden gesetzlichen Vorgaben und GCP-Richtlinien (Good Clinical Practice) durchgeführt werden. zur Begleitung und Organisation klinischer Studien. Studienvorbereitung • Vorbereitung des Studienzentrums für neue Studien Studiendurchführung • Dokumentation der Studiendaten in elektronischen Case Report Forms (eCRF) • Meldung unerwünschter Ereignisse (SAEs) gemäß Studienprotokoll Studienabschluss • Archivierung der Studiendokumentation - Interesse an klinischer Forschung und Studienarbeit - Eine abwechslungsreiche Tätigkeit im Bereich der klinischen Forschung
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Senior Clinical Trial Physician (m|f|d)
Senior Clinical Trial Physician (m|f|d)
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
Bergisch Gladbach
Teilweise Home-Office
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG * Bergisch Gladbach * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Company Description - Miltenyi Biomedicine is a biopharmaceutical company committed to advancing personalized cell and gene therapies. We are pioneering groundbreaking therapies for serious life-threatening diseases, and reshaping their accessibility for clinical professionals and patients worldwide with the aim to improve and extend patients' lives. We are currently focusing on difficult-to-treat hematological cancers using CAR-T and other technologies, while also exploring treatments for other diseases. Our lead candidate, a tandem CAR-T cell product, is currently undergoing pivotal clinical trials on a global scale. Join our highly professional team in bringing new medicines to the - Your tasks - Description
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG * Bergisch Gladbach * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Company Description - Miltenyi Biomedicine is a biopharmaceutical company committed to advancing personalized cell and gene therapies. We are pioneering groundbreaking therapies for serious life-threatening diseases, and reshaping their accessibility for clinical professionals and patients worldwide with the aim to improve and extend patients' lives. We are currently focusing on difficult-to-treat hematological cancers using CAR-T and other technologies, while also exploring treatments for other diseases. Our lead candidate, a tandem CAR-T cell product, is currently undergoing pivotal clinical trials on a global scale. Join our highly professional team in bringing new medicines to the - Your tasks - Description
Mitbetreuung klinischer und Registerstudien * Hoher klinischer Anspruch an die Patientenversorgung
Mitbetreuung klinischer und Registerstudien * Hoher klinischer Anspruch an die Patientenversorgung
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Sie vertreten Ihren Schwerpunkt in der Lehre in Zusammenarbeit mit den entsprechenden :innen / Professor:innen des klinischen Studienabschnitts im Studiengang Humanmedizin. * ein dynamisches und stark wachsendes Umfeld in einer privaten Universität mit zukunftsorientierten Angeboten zur Nachwuchsentwicklung mit einem starken klinischen Partner, der Michels Brandenburgklinik Berlin-Brandenburg als akademisches Lehrkrankenhaus.
Sie vertreten Ihren Schwerpunkt in der Lehre in Zusammenarbeit mit den entsprechenden :innen / Professor:innen des klinischen Studienabschnitts im Studiengang Humanmedizin. * ein dynamisches und stark wachsendes Umfeld in einer privaten Universität mit zukunftsorientierten Angeboten zur Nachwuchsentwicklung mit einem starken klinischen Partner, der Michels Brandenburgklinik Berlin-Brandenburg als akademisches Lehrkrankenhaus.
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