Schnelle Bewerbung
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107 Treffer für Clinical Study Manager Jobs
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Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d)
Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
In this scientifically oriented position, you will be responsible for the oversight, and evaluation of preclinical and toxicological studies. * Scientific oversight and coordination of preclinical and toxicology studies conducted in collaboration with CROs, academic partners, and scientific institutions - covering both GLP-regulated and exploratory/non‑GLP research * Comprehensive data interpretation, including assessment of pharmacological and toxicological endpoints, integration of findings across studies, and development of scientifically substantiated conclusions * Evaluation of study reports and scientific summaries, ensuring accuracy, transparency, and regulatory compliance * In‑depth understanding of regulatory requirements for preclinical studies (e.g., GLP, ICH, OECD guidelines)
In this scientifically oriented position, you will be responsible for the oversight, and evaluation of preclinical and toxicological studies. * Scientific oversight and coordination of preclinical and toxicology studies conducted in collaboration with CROs, academic partners, and scientific institutions - covering both GLP-regulated and exploratory/non‑GLP research * Comprehensive data interpretation, including assessment of pharmacological and toxicological endpoints, integration of findings across studies, and development of scientifically substantiated conclusions * Evaluation of study reports and scientific summaries, ensuring accuracy, transparency, and regulatory compliance * In‑depth understanding of regulatory requirements for preclinical studies (e.g., GLP, ICH, OECD guidelines)
Schnelle Bewerbung
Prepare pre/post market reports / technical and clinical documentation per the requirements of key regulatory agencies (e.g. Notified Body, Competent Authorities and other regulatory authorities in the EMEA region). * Deep knowledge on relevant regulatory requirements such as GCP (Good Clinical Practice), ISO 14155, MDR (Medical Device Regulation 2017/745), MEDDEV 2.7/1 rev.4 and ISO 13485
Prepare pre/post market reports / technical and clinical documentation per the requirements of key regulatory agencies (e.g. Notified Body, Competent Authorities and other regulatory authorities in the EMEA region). * Deep knowledge on relevant regulatory requirements such as GCP (Good Clinical Practice), ISO 14155, MDR (Medical Device Regulation 2017/745), MEDDEV 2.7/1 rev.4 and ISO 13485
NEU
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Abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen (PTA, Study Nurse, Pflegefachkraft, Medizinische*r Dokumentar*in o.ä.) oder vergleichbare Ausbildung bzw. Studium (Pharmazie, Biologie o.ä.)
Abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen (PTA, Study Nurse, Pflegefachkraft, Medizinische*r Dokumentar*in o.ä.) oder vergleichbare Ausbildung bzw. Studium (Pharmazie, Biologie o.ä.)
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Head of Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Respiratory COPD.
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Head of Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Respiratory COPD.
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
TK Elevator Europe Africa GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Who we are - We strive to make cities the best ever places to live, by advancing an industry that moves over 1 billion people each day. We are transforming our business by driving the industry norm and challenging ourselves, fostering a culture of internal and external collaboration, and building on our unique engineering capabilities to optimize existing and create new products and solutions for our customers that cater to real mobility needs. The Business Unit Europe Africa is one of the largest of TK Elevator's Business Units. Its Regional Business Support Center is in Dusseldorf, Germany, from where it coordinates activities in 20+ countries, as well a network in Africa.
TK Elevator Europe Africa GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Who we are - We strive to make cities the best ever places to live, by advancing an industry that moves over 1 billion people each day. We are transforming our business by driving the industry norm and challenging ourselves, fostering a culture of internal and external collaboration, and building on our unique engineering capabilities to optimize existing and create new products and solutions for our customers that cater to real mobility needs. The Business Unit Europe Africa is one of the largest of TK Elevator's Business Units. Its Regional Business Support Center is in Dusseldorf, Germany, from where it coordinates activities in 20+ countries, as well a network in Africa.
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Schnelle Bewerbung
Abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen (PTA, Study Nurse, Pflegefachkraft, Medizinische*r Dokumentar*in o.ä.) oder vergleichbare Ausbildung bzw. Studium (Pharmazie, Biologie o.ä.)
Abgeschlossene Ausbildung im Gesundheitswesen (PTA, Study Nurse, Pflegefachkraft, Medizinische*r Dokumentar*in o.ä.) oder vergleichbare Ausbildung bzw. Studium (Pharmazie, Biologie o.ä.)
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Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology (m/w/d) Region Nord (Hamburg, Kiel, Lübeck, Rostock)
Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology (m/w/d) Region Nord (Hamburg, Kiel, Lübeck, Rostock)
AstraZeneca
Hamburg, Kiel, Lübeck, Rostock
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology (m/w/d) Region Nord (Hamburg, Kiel, Lübeck, Rostock).
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager im Bereich Immunology (m/w/d) Region Nord (Hamburg, Kiel, Lübeck, Rostock).
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Clinical Data Manager (all genders)
Clinical Data Manager (all genders)
Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP
Berlin
Für dieses neue Fraunhofer-Institut, das in Kooperation mit der Charité am Standort Berlin-Steglitz entsteht, suchen wir Sie als Clinical Data Manager*in für das Datenmanagement mehrerer Studien am Forschungszentrum.
Für dieses neue Fraunhofer-Institut, das in Kooperation mit der Charité am Standort Berlin-Steglitz entsteht, suchen wir Sie als Clinical Data Manager*in für das Datenmanagement mehrerer Studien am Forschungszentrum.
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Senior Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
Senior Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d)
GBG Forschungs GmbH
Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Als Sr. Clinical Research Associate übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der erfolgreichen Durchführung klinischer Studien. * Bei Bedarf und separater Zuweisung; Agieren als Study Lead für internationale und nationale Studien * Weiterbildung im Bereich CRA, sowie mehrjährige Erfahrung als Clinical Research Associate
Als Sr. Clinical Research Associate übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der erfolgreichen Durchführung klinischer Studien. * Bei Bedarf und separater Zuweisung; Agieren als Study Lead für internationale und nationale Studien * Weiterbildung im Bereich CRA, sowie mehrjährige Erfahrung als Clinical Research Associate
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Leitung Projektmanagement für Klinische Studien (m/w/d)
Leitung Projektmanagement für Klinische Studien (m/w/d)
Medizinische Fakultät Heidelberg
Heidelberg
Teilweise Home-Office
Drei Jahre Berufserfahrung als Projektmanager hoch regulierter klinischer Studien oder in vergleichbarer Position, Erfahrung in Personalführung
Drei Jahre Berufserfahrung als Projektmanager hoch regulierter klinischer Studien oder in vergleichbarer Position, Erfahrung in Personalführung
Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einen Project Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
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As a Senior Product Portfolio Manager (f/m/x) within ZEISS Meditec AG, your role is similar to and in strong collaboration with product management for the single products contributing to your clinical workflow solution * You contribute with value and actively drive the workflow solution concept in product generation projects, in (early) innovation projects as well as in clinical or medical studies * You own our applicative and clinical understanding of cranial tumor microsurgery procedures, you observe current trends and developments in clinics and industry * You propose and evaluate attractive potential future offerings to drive clinical outcome or clinical workflow improvement in cranial tumor microsurgery * You establish and maintain a close customer interface in spine clinical environment * At least 8 years of professional experience in the medical industry or in a clinical environment
As a Senior Product Portfolio Manager (f/m/x) within ZEISS Meditec AG, your role is similar to and in strong collaboration with product management for the single products contributing to your clinical workflow solution * You contribute with value and actively drive the workflow solution concept in product generation projects, in (early) innovation projects as well as in clinical or medical studies * You own our applicative and clinical understanding of cranial tumor microsurgery procedures, you observe current trends and developments in clinics and industry * You propose and evaluate attractive potential future offerings to drive clinical outcome or clinical workflow improvement in cranial tumor microsurgery * You establish and maintain a close customer interface in spine clinical environment * At least 8 years of professional experience in the medical industry or in a clinical environment
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Schnelle Bewerbung
Sie arbeiten eng mit Commercial, Finance, Data Protection, Study Management sowie mit externen Rechtsanwälten zusammen und agieren als zentrale kommerzielle Schnittstelle für alle vertraglichen Themen gegenüber unseren internationalen Kunden. * Verantwortung für den gesamten Vertragslebenszyklus von klinischen Studienverträgen (z. B. Master Service Agreements, Clinical Trial Agreements, Vendor- and Service Agreements)
Sie arbeiten eng mit Commercial, Finance, Data Protection, Study Management sowie mit externen Rechtsanwälten zusammen und agieren als zentrale kommerzielle Schnittstelle für alle vertraglichen Themen gegenüber unseren internationalen Kunden. * Verantwortung für den gesamten Vertragslebenszyklus von klinischen Studienverträgen (z. B. Master Service Agreements, Clinical Trial Agreements, Vendor- and Service Agreements)
Senior Clinical Project Manager (m/w/d)
Senior Clinical Project Manager (m/w/d)
GBG Forschungs GmbH
Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Als Senior Clinical Project Manager steuern Sie klinische Studien mit Fokus auf wissenschaftliche Integrität, methodische Präzision und effiziente Umsetzung. Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency.
Als Senior Clinical Project Manager steuern Sie klinische Studien mit Fokus auf wissenschaftliche Integrität, methodische Präzision und effiziente Umsetzung. Bridging the gap between clinical excellence and operational efficiency.
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Schnelle Bewerbung
Dermatest GmbH * Münster * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unsere Epikutantestungen ermöglichen Aussagen über die Verträglichkeit und das Irritationspotential von Kosmetika, Reinigungsprodukten, Hygieneartikeln und Bedarfsgegenständen und sind als Basis vieler Untersuchungen sehr aussagekräftig. Aufgaben * Koordination von Epikutantestungen (Erstellung von Angeboten und Auftragsprotokollen, Erstellung und Versendung von Berichten etc.) * Prozessrelevante Dokumentation im ERP * Kundenberatung * Warenannahme * Unterstützung bei internen und externen Kundenbesuchen (Vorbereitung, Teilnahme, Beratung) * Übernahme von Aufgaben aus anderen Bereichen - Profil * Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder erste praktische Erfahrung im administrativen Bereich, im Vertrieb oder Kundenservice (z. B. im Büromanagement)
Dermatest GmbH * Münster * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unsere Epikutantestungen ermöglichen Aussagen über die Verträglichkeit und das Irritationspotential von Kosmetika, Reinigungsprodukten, Hygieneartikeln und Bedarfsgegenständen und sind als Basis vieler Untersuchungen sehr aussagekräftig. Aufgaben * Koordination von Epikutantestungen (Erstellung von Angeboten und Auftragsprotokollen, Erstellung und Versendung von Berichten etc.) * Prozessrelevante Dokumentation im ERP * Kundenberatung * Warenannahme * Unterstützung bei internen und externen Kundenbesuchen (Vorbereitung, Teilnahme, Beratung) * Übernahme von Aufgaben aus anderen Bereichen - Profil * Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder erste praktische Erfahrung im administrativen Bereich, im Vertrieb oder Kundenservice (z. B. im Büromanagement)
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Justus-Liebig-Universität Gießen * Gießen * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die 1607 gegründete Justus-Liebig-Universität Gießen (JLU) ist eine traditionsreiche Forschungsuniversität. Inspiriert von der Neugier auf das Unbekannte ermöglichen wir rund 26.500 Studierenden und 5.700 Beschäftigten, Wissenschaft für die Gesellschaft voranzutreiben. Gehen Sie zusammen mit uns neue Wege und schreiben Sie Erfolgsgeschichten – Ihre eigene und die der Universität. Unterstützen Sie uns ab sofort unbefristet in Vollzeit als Studienkoordinator/in (m/w/d) Die Stelle ist dem Dekanat des Fachbereichs Medizin zugeordnet. Bei Vorliegen der tariflichen Voraussetzungen erfolgt die Vergütung nach Entgeltgruppe 13 TV-H. Ihre Aufgaben im Überblick * Koordination von Maßnahmen zur Qualitätssicherung und -verbesserung im Rahmen der Organisation
Justus-Liebig-Universität Gießen * Gießen * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die 1607 gegründete Justus-Liebig-Universität Gießen (JLU) ist eine traditionsreiche Forschungsuniversität. Inspiriert von der Neugier auf das Unbekannte ermöglichen wir rund 26.500 Studierenden und 5.700 Beschäftigten, Wissenschaft für die Gesellschaft voranzutreiben. Gehen Sie zusammen mit uns neue Wege und schreiben Sie Erfolgsgeschichten – Ihre eigene und die der Universität. Unterstützen Sie uns ab sofort unbefristet in Vollzeit als Studienkoordinator/in (m/w/d) Die Stelle ist dem Dekanat des Fachbereichs Medizin zugeordnet. Bei Vorliegen der tariflichen Voraussetzungen erfolgt die Vergütung nach Entgeltgruppe 13 TV-H. Ihre Aufgaben im Überblick * Koordination von Maßnahmen zur Qualitätssicherung und -verbesserung im Rahmen der Organisation
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Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d)
Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d)
Heine Optotechnik GmbH & Co. KG
Gilching bei München
Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d).
Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d).
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Senior Regulatory Affairs Manager* (m/w/d) / Non-profit-Pharmaunternehmen
Senior Regulatory Affairs Manager* (m/w/d) / Non-profit-Pharmaunternehmen
Deutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz gGmbH
Berlin
Teilweise Home-Office
Wir suchen dich, ab sofort und in Vollzeit als Senior Regulatory Affairs Manager * (m/w/d).
Wir suchen dich, ab sofort und in Vollzeit als Senior Regulatory Affairs Manager * (m/w/d).
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager Oncology (Lung Cancer) (m/w/d).
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager Oncology (Lung Cancer) (m/w/d).
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Global IT Program Lead (m/w/d)
Global IT Program Lead (m/w/d)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Wedel bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Wedel bei Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über medac - Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein – die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patienten (m/w/d) zu verbessern. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung, den Vertrieb und die Vermarktung von pharmazeutischen Produkten und Diagnostika in den Bereichen Rheumatologie, Urologie, Hämatologie und Onkologie. Unsere Arbeit ist weitaus mehr als ein Job: Wir wollen wirklich etwas bewirken. An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Global IT Program Lead (m/w/d). Das können Sie bei uns bewegen
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH * Wedel bei Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über medac - Als dynamisch wachsendes Pharmaunternehmen setzen wir uns für das wertvollste Gut der Menschen ein – die Gesundheit. Weltweit arbeiten wir mit mehr als 2.000 Mitarbeitenden für das vereinte Ziel, die Lebensqualität von Patienten (m/w/d) zu verbessern. Wir sind spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung, den Vertrieb und die Vermarktung von pharmazeutischen Produkten und Diagnostika in den Bereichen Rheumatologie, Urologie, Hämatologie und Onkologie. Unsere Arbeit ist weitaus mehr als ein Job: Wir wollen wirklich etwas bewirken. An unserem Standort Wedel bei Hamburg suchen wir genau Sie als Global IT Program Lead (m/w/d). Das können Sie bei uns bewegen
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Senior Project Manager (m/w/d) Information Security & Regulatory Compliance
Senior Project Manager (m/w/d) Information Security & Regulatory Compliance
Vaillant GmbH
Remscheid bei Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
In Ihrer Rolle als Senior Project Manager (m/w/d) Information Security & Regulatory Compliance übernehmen Sie eine zentrale Verantwortung für die Cyber‑, Produkt- und Produktionssicherheit unseres Unternehmens.
In Ihrer Rolle als Senior Project Manager (m/w/d) Information Security & Regulatory Compliance übernehmen Sie eine zentrale Verantwortung für die Cyber‑, Produkt- und Produktionssicherheit unseres Unternehmens.
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Wissenschaftlicher Koordinator / Projektmanager (m/w/d)
Wissenschaftlicher Koordinator / Projektmanager (m/w/d)
Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ
Heidelberg
Teilweise Home-Office
Für das Clinical Trial Center (CTC) Heidelberg des NCT Heidelberg suchen wir ab Mai 2026 eine:n Wissenschaftliche:n Koordinator:in / Projektmanager:in (m/w/d). Als Wissenschaftliche:r Koordinator:in / Projektmanager:in im CTC verstärken Sie unser Team des NCT Studienportals. * Schnittstellenmanagement beim Study-Start-up: Sie sind die zentrale Ansprechperson für externe Parteien (Sponsoren, CROs, akademische Netzwerke etc.), Studienteams und interne Kooperationspartner
Für das Clinical Trial Center (CTC) Heidelberg des NCT Heidelberg suchen wir ab Mai 2026 eine:n Wissenschaftliche:n Koordinator:in / Projektmanager:in (m/w/d). Als Wissenschaftliche:r Koordinator:in / Projektmanager:in im CTC verstärken Sie unser Team des NCT Studienportals. * Schnittstellenmanagement beim Study-Start-up: Sie sind die zentrale Ansprechperson für externe Parteien (Sponsoren, CROs, akademische Netzwerke etc.), Studienteams und interne Kooperationspartner
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JT International Germany GmbH * Trier * Feste Anstellung * Vollzeit - Wer sind wir? JTI ist ein führendes internationales Tabakunternehmen mit Standorten in mehr als 130 Ländern und weltbekannten Marken wie Winston, Camel sowie American Spirit. Darüber hinaus setzen wir mit Marken wie Nordic Spirit, Logic oder Ploom auf Wachstum durch Innovationen im Bereich der sogenannten Reduced Risk Products. In Deutschland sind wir mit über 2.000 Mitarbeitenden der größte Arbeitgeber unserer Branche. Als mehrfach ausgezeichneter Top Employer bieten wir eine offene und inklusive Arbeitsumgebung mit spannenden Aufgaben in einem herausfordernden Umfeld. Flexible Arbeitskonzepte, vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten sowie internationale Karrierewege sind unser gelebter Alltag. Zur Verstärkung der Abteilung Quality Assurance im Bereich Conventional Products und Reduced Risk Products suchen wir ...
JT International Germany GmbH * Trier * Feste Anstellung * Vollzeit - Wer sind wir? JTI ist ein führendes internationales Tabakunternehmen mit Standorten in mehr als 130 Ländern und weltbekannten Marken wie Winston, Camel sowie American Spirit. Darüber hinaus setzen wir mit Marken wie Nordic Spirit, Logic oder Ploom auf Wachstum durch Innovationen im Bereich der sogenannten Reduced Risk Products. In Deutschland sind wir mit über 2.000 Mitarbeitenden der größte Arbeitgeber unserer Branche. Als mehrfach ausgezeichneter Top Employer bieten wir eine offene und inklusive Arbeitsumgebung mit spannenden Aufgaben in einem herausfordernden Umfeld. Flexible Arbeitskonzepte, vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten sowie internationale Karrierewege sind unser gelebter Alltag. Zur Verstärkung der Abteilung Quality Assurance im Bereich Conventional Products und Reduced Risk Products suchen wir ...
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
expertum GmbH * Biberach an der Riß - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2 bis 3 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.
expertum GmbH * Biberach an der Riß - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! Es handelt sich bei dieser Position um ein hybrides Arbeitsmodell, welches an 2 bis 3 Tagen pro Woche nach Absprache bzw. nach Bedarf aus dem Home Office/remote abgedeckt werden kann. Die Einarbeitung findet vor Ort statt.
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Teamleitung Regulatory Affairs Voll- oder Teilzeit (mind.80%), unbefristet (all genders welcome)
Teamleitung Regulatory Affairs Voll- oder Teilzeit (mind.80%), unbefristet (all genders welcome)
Weckerle cosmetics
Eislingen
Weckerle cosmetics * Eislingen * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Die Weckerle Cosmetics GmbH ist ein Produktionsunternehmen der weltweit tätigen Weckerle Companies, mit Standorten in Deutschland, der Schweiz, China, USA, Russland, Brasilien und Indien. Erstklassige Qualität, Innovationen und eine eigene Forschungs- und Entwicklungsabteilung machen die Weckerle Cosmetics GmbH zu einem idealen Partner für Handelsmarken sowie namhafte Markenhersteller der Beauty- und Healthcare-Branche. Neben der kundenspezifischen Abfüllung übernehmen wir auch die Formulierungs- und Verpackungsentwicklung von Kosmetikprodukten. Teamleitung Regulatory Affairs - Voll- oder Teilzeit (mind.80%), unbefristet (all genders welcome) An unserem Standort in Eislingen entwickeln, produzieren und vertreiben wir exklusive Produkte aus den Bereichen Oral Care und Decorative Cosmetics.
Weckerle cosmetics * Eislingen * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Die Weckerle Cosmetics GmbH ist ein Produktionsunternehmen der weltweit tätigen Weckerle Companies, mit Standorten in Deutschland, der Schweiz, China, USA, Russland, Brasilien und Indien. Erstklassige Qualität, Innovationen und eine eigene Forschungs- und Entwicklungsabteilung machen die Weckerle Cosmetics GmbH zu einem idealen Partner für Handelsmarken sowie namhafte Markenhersteller der Beauty- und Healthcare-Branche. Neben der kundenspezifischen Abfüllung übernehmen wir auch die Formulierungs- und Verpackungsentwicklung von Kosmetikprodukten. Teamleitung Regulatory Affairs - Voll- oder Teilzeit (mind.80%), unbefristet (all genders welcome) An unserem Standort in Eislingen entwickeln, produzieren und vertreiben wir exklusive Produkte aus den Bereichen Oral Care und Decorative Cosmetics.