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9 Treffer für Clinical Affairs Jobs in Worms im Umkreis von 30 km
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Medizinische Fachangestellte/ MTLA als Studienassistenz/Study Nurse (m/w/d)
Medizinische Fachangestellte/ MTLA als Studienassistenz/Study Nurse (m/w/d)
CRS Clinical Research Services Mannheim GmbH
Mannheim
CRS Clinical Research Services Mannheim GmbH
CRS Clinical Research Services Mannheim GmbH
NEU
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Consultant (m/w/d) Patientenabrechnung für unsere Krankenhaussoftware iMedOne®
Consultant (m/w/d) Patientenabrechnung für unsere Krankenhaussoftware iMedOne®
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH
Bensheim, Köln, Bochum
Teilweise Home-Office
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TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH
Consultant (m/w/d) Medizincontrolling für unsere Krankenhaussoftware iMedOne®
Consultant (m/w/d) Medizincontrolling für unsere Krankenhaussoftware iMedOne®
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH
Bensheim, Köln, Bochum
Teilweise Home-Office
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TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH
Consultant Schnittstellen (m/w/d) für unsere Krankenhaussoftware iMedOne®
Consultant Schnittstellen (m/w/d) für unsere Krankenhaussoftware iMedOne®
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH
Bensheim, Köln, Bochum
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH
TELEKOM HEALTHCARE SOLUTIONS Deutsche Telekom Clinical Solutions GmbH
CRS Clinical Research Services Mannheim GmbH
CRS Clinical Research Services Mannheim GmbH
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Zur Unterstützung unseres Teams in Worms/Deutschland oder Mertert/Luxembourg suchen wir eine/n Regulatory Affairs Advisor – Toxikologie (m/w/d) in Vollzeit
Zur Unterstützung unseres Teams in Worms/Deutschland oder Mertert/Luxembourg suchen wir eine/n Regulatory Affairs Advisor – Toxikologie (m/w/d) in Vollzeit
Zur Unterstützung unseres Teams in Worms/Deutschland oder Mertert/Luxembourg suchen wir eine/n Regulatory Affairs Advisor – Risk Assessor (m/w/d) in Vollzeit
Zur Unterstützung unseres Teams in Worms/Deutschland oder Mertert/Luxembourg suchen wir eine/n Regulatory Affairs Advisor – Risk Assessor (m/w/d) in Vollzeit
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Account Manager (m/w/d) – Advanced Surgery / Klinikaußendienst Frankfurt, Mannheim, Saarland
Account Manager (m/w/d) – Advanced Surgery / Klinikaußendienst Frankfurt, Mannheim, Saarland
BAXTER HEALTHCARE LIMITED
Frankfurt, Mannheim, Saarland, Wiesbaden, Mainz
Sie sind strategischer Partner Ihrer Kunden im Hospital-Bereich und tragen durch Ihre Arbeit direkt dazu bei, die chirurgische Versorgung zu verbessern – the right product for the right clinical challenge.
Sie sind strategischer Partner Ihrer Kunden im Hospital-Bereich und tragen durch Ihre Arbeit direkt dazu bei, die chirurgische Versorgung zu verbessern – the right product for the right clinical challenge.
NEU
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Statistiker (m/w/d) klinische Studien
Statistiker (m/w/d) klinische Studien
AMS Advanced Medical Services GmbH
Mannheim, München
Teilweise Home-Office
Unser Leistungsspektrum reicht von der klinischen Arzneimittelforschung über Medical Science und Pharmacovigilance / Clinical Safety bis hin zur Bewerbung von Arzneimitteln und anderen Healthcare-Produkten im Gesundheitsmarkt.
Unser Leistungsspektrum reicht von der klinischen Arzneimittelforschung über Medical Science und Pharmacovigilance / Clinical Safety bis hin zur Bewerbung von Arzneimitteln und anderen Healthcare-Produkten im Gesundheitsmarkt.
28 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
Zur Verstärkung des Teams des NCT Studienportals des NCT Heidelberg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Projektassistenz (m/w/d) im Clinical Trial Center. * Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur Projektassistenz, in der Medizinischen Dokumentation, als Dokumentationsassistent:in, im Informationsmanagement, als Kauffrau/-mann im Gesundheitswesen, Clinical Trial Assistant (CTA) oder in einem vergleichbaren Bereich * Bereitschaft, sich aktiv in die Abläufe des Clinical Trial Centers einzubringen und diese mitzugestalten
Zur Verstärkung des Teams des NCT Studienportals des NCT Heidelberg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Projektassistenz (m/w/d) im Clinical Trial Center. * Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur Projektassistenz, in der Medizinischen Dokumentation, als Dokumentationsassistent:in, im Informationsmanagement, als Kauffrau/-mann im Gesundheitswesen, Clinical Trial Assistant (CTA) oder in einem vergleichbaren Bereich * Bereitschaft, sich aktiv in die Abläufe des Clinical Trial Centers einzubringen und diese mitzugestalten
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Assistent/in oder Sachbearbeiter/in (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs & Qualitätsmanagement in Vollzeit – ideal auch für Quereinsteiger/innen (BTA, MTA, CTA)
Assistent/in oder Sachbearbeiter/in (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs & Qualitätsmanagement in Vollzeit – ideal auch für Quereinsteiger/innen (BTA, MTA, CTA)
Antitoxin GmbH
Bammental
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Assistent/in oder Sachbearbeiter/in (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs & Qualitätsmanagement in Vollzeit | Eintritt ab sofort.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Assistent/in oder Sachbearbeiter/in (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs & Qualitätsmanagement in Vollzeit | Eintritt ab sofort.
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Develop and execute the EMEA KOL strategy: Identify, recruit, and manage , clinical experts, and influential to strengthen the company's educational and marketing impact in the region * Coordinate clinical education and advocacy programs: Plan and manage KOL-led webinars, workshops, speaking engagements, training sessions, and clinical demonstration events across EMEA * Drive clinical content creation: Collaborate with KOLs to produce high-quality case studies, clinical videos, whitepapers, and scientific presentations that highlight the value of dental 3D printing applications * Support product launches with expert voices: Engage KOLs in launch campaigns, pilot programs, and feedback cycles to refine messaging and ensure strong clinical validation * Manage KOL contra
Develop and execute the EMEA KOL strategy: Identify, recruit, and manage , clinical experts, and influential to strengthen the company's educational and marketing impact in the region * Coordinate clinical education and advocacy programs: Plan and manage KOL-led webinars, workshops, speaking engagements, training sessions, and clinical demonstration events across EMEA * Drive clinical content creation: Collaborate with KOLs to produce high-quality case studies, clinical videos, whitepapers, and scientific presentations that highlight the value of dental 3D printing applications * Support product launches with expert voices: Engage KOLs in launch campaigns, pilot programs, and feedback cycles to refine messaging and ensure strong clinical validation * Manage KOL contra
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Anschreiben nicht erforderlich
Partner with various business functions (Commercial, Finance, Medical, Legal, HR, Regulatory, Public Affairs) to help the business achieve objectives in a compliant manner, escalate relevant issues, and propose solutions. * Professional experience in Compliance, with exposure to Legal, Regulatory, Finance, or Medical Affairs functions.
Partner with various business functions (Commercial, Finance, Medical, Legal, HR, Regulatory, Public Affairs) to help the business achieve objectives in a compliant manner, escalate relevant issues, and propose solutions. * Professional experience in Compliance, with exposure to Legal, Regulatory, Finance, or Medical Affairs functions.
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Moderne technische Ausstattung der Schule mit digitalen Tafeln, Nursing AnneTM und Clinical Key Student® education Plattform
Moderne technische Ausstattung der Schule mit digitalen Tafeln, Nursing AnneTM und Clinical Key Student® education Plattform
Anschreiben nicht erforderlich
Advise Affiliate Medical Affairs on medical communication topics * 2-4 years of experience in the pharmaceutical industry (Medical Affairs roles e.g., Medical Manager/Advisor, MSL) with proven expertise in at least one therapeutic area
Advise Affiliate Medical Affairs on medical communication topics * 2-4 years of experience in the pharmaceutical industry (Medical Affairs roles e.g., Medical Manager/Advisor, MSL) with proven expertise in at least one therapeutic area
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Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams
Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams
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Schnelle Bewerbung
Erfahrung in der Regulatory-Affairs- oder Compliance-Beratung, idealerweise mit Fokus auf kombinierte Produkte oder digitale Medizintechnik
Erfahrung in der Regulatory-Affairs- oder Compliance-Beratung, idealerweise mit Fokus auf kombinierte Produkte oder digitale Medizintechnik
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Projektassistenz (m/w/d) im Clinical Trial Center
Projektassistenz (m/w/d) im Clinical Trial Center
Deutsch-Amerikanisches Institut Heidelberg
Heidelberg, Deutschland
Teilweise Home-Office
Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur Projektassistenz, in der Medizinischen Dokumentation, als Dokumentationsassistent:in, im Informationsmanagement, als Kauffrau/-mann im Gesundheitswesen, Clinical Trial Assistant (CTA) oder in einem vergleichbaren Bereich * Bereitschaft, sich aktiv in die Abläufe des Clinical Trial Centers einzubringen und diese mitzugestalten
Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur Projektassistenz, in der Medizinischen Dokumentation, als Dokumentationsassistent:in, im Informationsmanagement, als Kauffrau/-mann im Gesundheitswesen, Clinical Trial Assistant (CTA) oder in einem vergleichbaren Bereich * Bereitschaft, sich aktiv in die Abläufe des Clinical Trial Centers einzubringen und diese mitzugestalten
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Technischer Assistent (m/w/d) in der Personalisierten Medizinischen Onkologie
Technischer Assistent (m/w/d) in der Personalisierten Medizinischen Onkologie
Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ
Heidelberg
In der Translational Clinical Trial Unit des DKFZ-Hector Krebsinstituts an der Universitätsmedizin Mannheim setzen wir unsere Forschungsergebnisse in die Klinik um.
In der Translational Clinical Trial Unit des DKFZ-Hector Krebsinstituts an der Universitätsmedizin Mannheim setzen wir unsere Forschungsergebnisse in die Klinik um.
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Ein bis zwei Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder als Clinical Research Associate (CRA)
Ein bis zwei Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder als Clinical Research Associate (CRA)
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Postdoc - Molecular Biology Research - Acute Myeloid Leukemia (AML) (f/m/d)
Postdoc - Molecular Biology Research - Acute Myeloid Leukemia (AML) (f/m/d)
Universitätsklinikum Heidelberg
Heidelberg
Teilweise Home-Office
With about 14,000 employees in more than 50 specialized clinical departments with almost 2,500 beds, about 80,000 patients in part-time and full-time inpatient treatment as well as 1,000,000 patients in ambulant treatment are medicated each year.
With about 14,000 employees in more than 50 specialized clinical departments with almost 2,500 beds, about 80,000 patients in part-time and full-time inpatient treatment as well as 1,000,000 patients in ambulant treatment are medicated each year.
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Planet Pharma is seeking a highly skilled regulatory affairs candidate with strong Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) experience, particularly in preparing documentation for both Clinical Trial Applications (CTAs) and Marketing Authorization Applications (MAAs). Regulatory Affairs * Proven experience in CMC regulatory affairs, with additional exposure to R&D, Manufacturing, QA, or QC.
Planet Pharma is seeking a highly skilled regulatory affairs candidate with strong Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) experience, particularly in preparing documentation for both Clinical Trial Applications (CTAs) and Marketing Authorization Applications (MAAs). Regulatory Affairs * Proven experience in CMC regulatory affairs, with additional exposure to R&D, Manufacturing, QA, or QC.
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Clinical Support Specialist STIWELL Deutschland (m/w/d)
Clinical Support Specialist STIWELL Deutschland (m/w/d)
MED-EL Medical Electronics
Deutschland, Home Office
als klinische/n Außendienstmitarbeiter*in „Clinical Support Specialist STIWELL Neurorehabilitation“ für Funktionelle Elektrostimulation (FES) in Vollzeit.
als klinische/n Außendienstmitarbeiter*in „Clinical Support Specialist STIWELL Neurorehabilitation“ für Funktionelle Elektrostimulation (FES) in Vollzeit.
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In this client-facing consulting role, you will take full responsibility for the setup and operational management of clinical trials on behalf of our clients in the pharmaceutical and medical device (including IVD) sectors. o Clinical budget negotiation and vendor contracting on behalf of the sponsor - o Clinical trial risk assessment - o Preparation and submission of Clinical Trial Applications (CTA) and management of deficiency communications - o Establishment and maintenance of clinical trial communication structures * Preparation and quality control of clinical trial documentation as required * 6+ years of hands-on experience in managing pharmaceutical clinical trials, complemented by solid experience in medical device studies. * Proven track reco
In this client-facing consulting role, you will take full responsibility for the setup and operational management of clinical trials on behalf of our clients in the pharmaceutical and medical device (including IVD) sectors. o Clinical budget negotiation and vendor contracting on behalf of the sponsor - o Clinical trial risk assessment - o Preparation and submission of Clinical Trial Applications (CTA) and management of deficiency communications - o Establishment and maintenance of clinical trial communication structures * Preparation and quality control of clinical trial documentation as required * 6+ years of hands-on experience in managing pharmaceutical clinical trials, complemented by solid experience in medical device studies. * Proven track reco
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Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
AstraZeneca
bundesweit
Teilweise Home-Office
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Beliebte Jobs
- Aerzte
- Physician Assistant
- Healthcare Management
- Medizinischer Dienst
- Medizinische Verwaltung
- Regulatory Affairs
- Clinical Specialist
- Government Affairs
- Medizinische Sekretaerin
- Medical advisor
- Dialysezentrum
- Medical Affairs
- Mitarbeiter/in Regulatory Affairs
- Medical Information
- Community Health Nurse
- Clinical Data Management