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83 Treffer für Clinical Affairs Jobs in Südwestdeutschland im Umkreis von 30 km
Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations o
Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations o
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Idealerweise Kenntnisse in den Bereichen Qualitätsmanagement und/oder Clinical Affairs
Idealerweise Kenntnisse in den Bereichen Qualitätsmanagement und/oder Clinical Affairs
NEU
Sie besitzen idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder eine vergleichbare Berufserfahrung z.B. in Quality Management oder Clinical Affairs
Sie besitzen idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder eine vergleichbare Berufserfahrung z.B. in Quality Management oder Clinical Affairs
Gestalten der digitalen Transformation der Carl Zeiss Meditec mit Fokus auf die Bereiche R&D, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs und Clinical Affairs.
Gestalten der digitalen Transformation der Carl Zeiss Meditec mit Fokus auf die Bereiche R&D, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs und Clinical Affairs.
Noch nichts dabei? Es gibt 79 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
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Unterstützung bei der Planung und Durchführung eines Preises für klinische Fälle, dem Reckeweg Clinical Case Award
Unterstützung bei der Planung und Durchführung eines Preises für klinische Fälle, dem Reckeweg Clinical Case Award
NEU
Falk Global Medical (GMED) bridges clinical development and commercial. We translate clinical science and communicate it externally and internally. GMED Affairs managers are working closely with their tandem GMED Science partners: Affairs focusing on the market, in permanent contact with HCPs, payers and patients, Science ensuring the solid scientific basis by contributing medical-scientific and compliance expertise. We are looking for a healthcare enthusiast and transformational leader who knows how to encourage, inspire and motivate the Affairs team to perform in ways that create meaningful change. * Translate scientific content and clinical data into a logical, scientifically balanced compelling medical story for appropriate audience - The global medical performanc
Falk Global Medical (GMED) bridges clinical development and commercial. We translate clinical science and communicate it externally and internally. GMED Affairs managers are working closely with their tandem GMED Science partners: Affairs focusing on the market, in permanent contact with HCPs, payers and patients, Science ensuring the solid scientific basis by contributing medical-scientific and compliance expertise. We are looking for a healthcare enthusiast and transformational leader who knows how to encourage, inspire and motivate the Affairs team to perform in ways that create meaningful change. * Translate scientific content and clinical data into a logical, scientifically balanced compelling medical story for appropriate audience - The global medical performanc
Ensure compliance of all products throughout their lifecycle, from authorization to discontinuation and ensure regulatory compliance for product labeling and support clinical trials * Integrate regulatory elements into business processes to minimize approval delays and rejections * BS/MSc in Life Sciences, Engineering, Optics, Regulatory Affairs and/or related experience * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma * Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus
Ensure compliance of all products throughout their lifecycle, from authorization to discontinuation and ensure regulatory compliance for product labeling and support clinical trials * Integrate regulatory elements into business processes to minimize approval delays and rejections * BS/MSc in Life Sciences, Engineering, Optics, Regulatory Affairs and/or related experience * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma * Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus
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Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Phytopharmaka
Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Phytopharmaka
Schwabe Group
Karlsruhe
Teilweise Home-Office
Abteilung Global Regulatory Affairs Die Abteilung Global Regulatory Affairs ist verantwortlich für die regulatorische Entwicklung von Marktzugangsstrategien für alle Produktkategorien sowie die Maintenance des bestehenden Portfolios. Bereich: Global Regulatory Affairs
Abteilung Global Regulatory Affairs Die Abteilung Global Regulatory Affairs ist verantwortlich für die regulatorische Entwicklung von Marktzugangsstrategien für alle Produktkategorien sowie die Maintenance des bestehenden Portfolios. Bereich: Global Regulatory Affairs
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Product Manager - Medical SaaS (with AI/ML Focus)
Product Manager - Medical SaaS (with AI/ML Focus)
apoplex medical technologies GmbH
Pirmasens
Teilweise Home-Office
You will be responsible for defining the product vision, prioritizing features, and collaborating with engineering, clinical, and commercial teams to deliver products that meet market needs and regulatory requirements. A significant focus of this role will be integrating Artificial Intelligence (AI) and Machine Learning (ML) to enhance clinical workflows, diagnostic support, and operational efficiency. * AI/ML Integration: Identify, evaluate, and prioritize opportunities to leverage AI/ML for improving clinical value (e.g., predictive analytics, automated reporting, diagnostic assistance). * Regulatory Compliance: Partner with Regulatory Affairs to ensure all product features, especially those involving AI/ML, comply with relevant medical device regulations (e.g., CE Mark) and data privacy laws (e.g.,
You will be responsible for defining the product vision, prioritizing features, and collaborating with engineering, clinical, and commercial teams to deliver products that meet market needs and regulatory requirements. A significant focus of this role will be integrating Artificial Intelligence (AI) and Machine Learning (ML) to enhance clinical workflows, diagnostic support, and operational efficiency. * AI/ML Integration: Identify, evaluate, and prioritize opportunities to leverage AI/ML for improving clinical value (e.g., predictive analytics, automated reporting, diagnostic assistance). * Regulatory Compliance: Partner with Regulatory Affairs to ensure all product features, especially those involving AI/ML, comply with relevant medical device regulations (e.g., CE Mark) and data privacy laws (e.g.,
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Planet Pharma is seeking a highly skilled regulatory affairs candidate with strong Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) experience, particularly in preparing documentation for both Clinical Trial Applications (CTAs) and Marketing Authorization Applications (MAAs). Regulatory Affairs * Proven experience in CMC regulatory affairs, with additional exposure to R&D, Manufacturing, QA, or QC.
Planet Pharma is seeking a highly skilled regulatory affairs candidate with strong Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) experience, particularly in preparing documentation for both Clinical Trial Applications (CTAs) and Marketing Authorization Applications (MAAs). Regulatory Affairs * Proven experience in CMC regulatory affairs, with additional exposure to R&D, Manufacturing, QA, or QC.
Department Clinical Research - The Clinical Research team is responsible for the implementation of all clinical research projects, from planning to reporting. Projects comprise clinical trials as well as all types of non-interventional healthcare research. * Clinical Study Project Management: Take full responsibility for clinical trials in the role as sponsor and of non-interventional healthcare studies in fully outsourced model, steering scope, timelines and budget while safeguarding patient safety and data integrity. * Cross-functional Leadership & Compliance: Align research, quality, regulatory, legal and commercial stakeholders, consider interests and inputs from patients, investigators, and clinical experts, ensure compliance with all legal requi
Department Clinical Research - The Clinical Research team is responsible for the implementation of all clinical research projects, from planning to reporting. Projects comprise clinical trials as well as all types of non-interventional healthcare research. * Clinical Study Project Management: Take full responsibility for clinical trials in the role as sponsor and of non-interventional healthcare studies in fully outsourced model, steering scope, timelines and budget while safeguarding patient safety and data integrity. * Cross-functional Leadership & Compliance: Align research, quality, regulatory, legal and commercial stakeholders, consider interests and inputs from patients, investigators, and clinical experts, ensure compliance with all legal requi
NEU
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Funktionsbereich: Regulatory Affairs Für die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unseren Bereich Regulatory Affairs einen Regulatory Affairs Manager (w/m/d). * Als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) leiten Sie Zulassungsprojekte für aktive Medizinprodukte und SaMDs (Software as a Medical Device) * Sie haben mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs bei einem Medizinproduktehersteller * Als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) übernehmen Sie Verantwortung und koordinieren selbstständig alle notwendigen Aktivitäten, um eine Zulassung zu erwirken
Funktionsbereich: Regulatory Affairs Für die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unseren Bereich Regulatory Affairs einen Regulatory Affairs Manager (w/m/d). * Als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) leiten Sie Zulassungsprojekte für aktive Medizinprodukte und SaMDs (Software as a Medical Device) * Sie haben mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs bei einem Medizinproduktehersteller * Als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) übernehmen Sie Verantwortung und koordinieren selbstständig alle notwendigen Aktivitäten, um eine Zulassung zu erwirken
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Praktikant*in External Affairs - Political Operations (Pflicht-oder Kombinationspraktikum)
Praktikant*in External Affairs - Political Operations (Pflicht-oder Kombinationspraktikum)
Mercedes-Benz Group AG
Stuttgart
Teilweise Home-Office
Der Bereich External Affairs (EA) ist verantwortlich für die Vertretung der Konzerninteressen gegenüber der Politik und externen Organisationen.
Der Bereich External Affairs (EA) ist verantwortlich für die Vertretung der Konzerninteressen gegenüber der Politik und externen Organisationen.
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Wüstenrot Bausparkasse AG * Kornwestheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - earlyApplicant - Wir sind die Wüstenrot Bausparkasse AG mit Standorten in Ludwigsburg/ Kornwestheim und Bad Vilbel, in den Großräumen Stuttgart und Frankfurt. Wir erfüllen die Träume unserer Kunden rund ums Wohnen und die eigenen vier Wände. Neben Bausparen, Baufinanzierungen und Wertpapieren bieten wir auch Spar- und Anlageprodukte an. Wir sind Teil der W&W-Gruppe einem Finanzdienstleister mit über 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern. Aufgaben * Sie übernehmen fachliche Verantwortung im Regulatory Office eines direkt EZB-beaufsichtigten Instituts bei der Bearbeitung bankaufsichtlicher bzw. abwicklungsplanungsrelevanter Anfragen (Single Point of Contact). * Sie steuern aufsichtliche Prüfungen und sorgen für die ordnungsgemäße Bearbeitung von Anfragen sowie die A
Wüstenrot Bausparkasse AG * Kornwestheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - earlyApplicant - Wir sind die Wüstenrot Bausparkasse AG mit Standorten in Ludwigsburg/ Kornwestheim und Bad Vilbel, in den Großräumen Stuttgart und Frankfurt. Wir erfüllen die Träume unserer Kunden rund ums Wohnen und die eigenen vier Wände. Neben Bausparen, Baufinanzierungen und Wertpapieren bieten wir auch Spar- und Anlageprodukte an. Wir sind Teil der W&W-Gruppe einem Finanzdienstleister mit über 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern. Aufgaben * Sie übernehmen fachliche Verantwortung im Regulatory Office eines direkt EZB-beaufsichtigten Instituts bei der Bearbeitung bankaufsichtlicher bzw. abwicklungsplanungsrelevanter Anfragen (Single Point of Contact). * Sie steuern aufsichtliche Prüfungen und sorgen für die ordnungsgemäße Bearbeitung von Anfragen sowie die A
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Clinical Trial Assistant Klinische Forschung – Phase 1 (m/w/d)
Clinical Trial Assistant Klinische Forschung – Phase 1 (m/w/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg im Breisgau
Teilweise Home-Office
Unterstützung des /Clinical Operation Manager bei der Planung, Durchführung und Organisation internationaler klinischer Studien der Phase I entsprechend den GCP/ICH-Richtlinien sowie EU/US-Regularien, einschließlich Vendor Onboarding, Feasibility Assessment und Site Selektion
Unterstützung des /Clinical Operation Manager bei der Planung, Durchführung und Organisation internationaler klinischer Studien der Phase I entsprechend den GCP/ICH-Richtlinien sowie EU/US-Regularien, einschließlich Vendor Onboarding, Feasibility Assessment und Site Selektion
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In this client-facing consulting role, you will take full responsibility for the setup and operational management of clinical trials on behalf of our clients in the pharmaceutical and medical device (including IVD) sectors. o Clinical budget negotiation and vendor contracting on behalf of the sponsor - o Clinical trial risk assessment - o Preparation and submission of Clinical Trial Applications (CTA) and management of deficiency communications - o Establishment and maintenance of clinical trial communication structures * Preparation and quality control of clinical trial documentation as required * 6+ years of hands-on experience in managing pharmaceutical clinical trials, complemented by solid experience in medical device studies. * Proven track reco
In this client-facing consulting role, you will take full responsibility for the setup and operational management of clinical trials on behalf of our clients in the pharmaceutical and medical device (including IVD) sectors. o Clinical budget negotiation and vendor contracting on behalf of the sponsor - o Clinical trial risk assessment - o Preparation and submission of Clinical Trial Applications (CTA) and management of deficiency communications - o Establishment and maintenance of clinical trial communication structures * Preparation and quality control of clinical trial documentation as required * 6+ years of hands-on experience in managing pharmaceutical clinical trials, complemented by solid experience in medical device studies. * Proven track reco
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Praktikant*in Unternehmenskommunikation Corporate Affairs (Pflicht-Praktikum)
Praktikant*in Unternehmenskommunikation Corporate Affairs (Pflicht-Praktikum)
Mercedes-Benz AG
Stuttgart
Teilweise Home-Office
Unterstützung beim Recherchieren und Verfassen von Pressetexten sowie dem Beantworten von Presseanfragen zu Corporate und External Affairs Themen * Verfassen und Redigieren von Texten für Social Media Posts und das Intranet zu Corporate und External Affairs Themen * Unterstützung bei der Positionierung von Executives und Vorständen bei Corporate und External Affairs Themen * Mitarbeit an der strategischen Weiterentwicklung und Internationalisierung der Corporate und External Affairs Kommunikation von Mercedes-Benz
Unterstützung beim Recherchieren und Verfassen von Pressetexten sowie dem Beantworten von Presseanfragen zu Corporate und External Affairs Themen * Verfassen und Redigieren von Texten für Social Media Posts und das Intranet zu Corporate und External Affairs Themen * Unterstützung bei der Positionierung von Executives und Vorständen bei Corporate und External Affairs Themen * Mitarbeit an der strategischen Weiterentwicklung und Internationalisierung der Corporate und External Affairs Kommunikation von Mercedes-Benz
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Regulatory Affairs Manager, Fokus Surgical Posterior Segment (m/w/x)
Regulatory Affairs Manager, Fokus Surgical Posterior Segment (m/w/x)
ZEISS
Oberkochen (Baden-Württemberg)
Sie besitzen mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung
Sie besitzen mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung
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Sie bringen mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit, idealerweise in der Kosmetik-, Medizintechnik- oder Chemieindustrie
Sie bringen mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit, idealerweise in der Kosmetik-, Medizintechnik- oder Chemieindustrie
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
mdc medical device certification GmbH
Stuttgart
Teilweise Home-Office
Werden Sie Teil unseres Teams am Standort Stuttgart und unterstützen Sie uns in Vollzeit oder Teilzeit als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement im Gebiet der Medizinprodukte
Werden Sie Teil unseres Teams am Standort Stuttgart und unterstützen Sie uns in Vollzeit oder Teilzeit als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement im Gebiet der Medizinprodukte
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Zur Unterstützung unseres Teams im Bereich Packaging Coatings suchen wir eine/n Food Contact and Regulatory Affairs Supervisor - EMEA (m/w/d). Die Position ist in Bodelshausen angesiedelt und berichtet direkt an den Manager Food Contact Regulatory Affairs, Packaging Coatings, EMEA.
Zur Unterstützung unseres Teams im Bereich Packaging Coatings suchen wir eine/n Food Contact and Regulatory Affairs Supervisor - EMEA (m/w/d). Die Position ist in Bodelshausen angesiedelt und berichtet direkt an den Manager Food Contact Regulatory Affairs, Packaging Coatings, EMEA.
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Zur Verstärkung des Teams des NCT Studienportals des NCT Heidelberg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Projektassistenz (m/w/d) im Clinical Trial Center. * Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur Projektassistenz, in der Medizinischen Dokumentation, als Dokumentationsassistent:in, im Informationsmanagement, als Kauffrau/-mann im Gesundheitswesen, Clinical Trial Assistant (CTA) oder in einem vergleichbaren Bereich * Bereitschaft, sich aktiv in die Abläufe des Clinical Trial Centers einzubringen und diese mitzugestalten
Zur Verstärkung des Teams des NCT Studienportals des NCT Heidelberg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Projektassistenz (m/w/d) im Clinical Trial Center. * Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zur Projektassistenz, in der Medizinischen Dokumentation, als Dokumentationsassistent:in, im Informationsmanagement, als Kauffrau/-mann im Gesundheitswesen, Clinical Trial Assistant (CTA) oder in einem vergleichbaren Bereich * Bereitschaft, sich aktiv in die Abläufe des Clinical Trial Centers einzubringen und diese mitzugestalten
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meinestadt.de * Koblenz * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: Ivoclar Vivadent GmbH - Einsatzort: 56068 Koblenz - Ob fachlich oder menschlich - Wir bei der Ivoclar Gruppe unterstützen und , Zahntechnikerinnen und Zahntechniker sowie Dentalhygienikerinnen und Dentalhygieniker weltweit bei ihrem Anspruch und ihrer Passion: den Menschen heute wie morgen die bestmögliche Mundgesundheit und Lebensqualität zu sichern. Aus Überzeugung. Um gemeinsam besser zu werden. Wollen auch Sie Menschen zum Lächeln bringen? Standort Ellwangen, Deutschland - Ihre Aufgaben * Sie übernehmen die Verantwortung für den Verkauf, die Einführung und die Präsentation unserer innovativen Produkte und Systemverfahren - sowohl bei bestehenden Kunden als auch bei neuen Partnern, die Sie aktiv für unser Unternehmen gewinnen
meinestadt.de * Koblenz * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: Ivoclar Vivadent GmbH - Einsatzort: 56068 Koblenz - Ob fachlich oder menschlich - Wir bei der Ivoclar Gruppe unterstützen und , Zahntechnikerinnen und Zahntechniker sowie Dentalhygienikerinnen und Dentalhygieniker weltweit bei ihrem Anspruch und ihrer Passion: den Menschen heute wie morgen die bestmögliche Mundgesundheit und Lebensqualität zu sichern. Aus Überzeugung. Um gemeinsam besser zu werden. Wollen auch Sie Menschen zum Lächeln bringen? Standort Ellwangen, Deutschland - Ihre Aufgaben * Sie übernehmen die Verantwortung für den Verkauf, die Einführung und die Präsentation unserer innovativen Produkte und Systemverfahren - sowohl bei bestehenden Kunden als auch bei neuen Partnern, die Sie aktiv für unser Unternehmen gewinnen
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Assistent/in oder Sachbearbeiter/in (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs & Qualitätsmanagement in Vollzeit – ideal auch für Quereinsteiger/innen (BTA, MTA, CTA)
Assistent/in oder Sachbearbeiter/in (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs & Qualitätsmanagement in Vollzeit – ideal auch für Quereinsteiger/innen (BTA, MTA, CTA)
Antitoxin GmbH
Bammental
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Assistent/in oder Sachbearbeiter/in (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs & Qualitätsmanagement in Vollzeit | Eintritt ab sofort.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Assistent/in oder Sachbearbeiter/in (m/w/d) im Bereich Regulatory Affairs & Qualitätsmanagement in Vollzeit | Eintritt ab sofort.
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ACANDIS GmbH * Pforzheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Kleine Dinge können Großes bewirken – mit unseren miniaturisierten Medizinprodukten für die Schlaganfallbehandlung helfen wir dabei, die Lebensqualität tausender Menschen zu erhalten und zu verbessern. Werden Sie Teil unserer Mission und damit Teil von etwas Großem. Unsere Arbeit sorgt dafür, dass viele Menschen weiterhin wertvolle Ideen haben können. * Einhaltung sämtlicher gesetzlicher Vorgaben – ein spannender Prozess, der nicht nur innerhalb, sondern auch außerhalb der Europäischen Union die korrekte Kennzeichnung unserer Produkte (Etiketten, Gebrauchsanweisungen, Implantationsausweise) und die Beachtung sprachlicher Nuancen betrifft * Enge Zusammenarbeit mit dem Übersetzungsbüro, um das Fachwissen und die Informationen präzise und angemessen zwischen verschiedenen Sprachen und Kulturen zu übertragen
ACANDIS GmbH * Pforzheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Kleine Dinge können Großes bewirken – mit unseren miniaturisierten Medizinprodukten für die Schlaganfallbehandlung helfen wir dabei, die Lebensqualität tausender Menschen zu erhalten und zu verbessern. Werden Sie Teil unserer Mission und damit Teil von etwas Großem. Unsere Arbeit sorgt dafür, dass viele Menschen weiterhin wertvolle Ideen haben können. * Einhaltung sämtlicher gesetzlicher Vorgaben – ein spannender Prozess, der nicht nur innerhalb, sondern auch außerhalb der Europäischen Union die korrekte Kennzeichnung unserer Produkte (Etiketten, Gebrauchsanweisungen, Implantationsausweise) und die Beachtung sprachlicher Nuancen betrifft * Enge Zusammenarbeit mit dem Übersetzungsbüro, um das Fachwissen und die Informationen präzise und angemessen zwischen verschiedenen Sprachen und Kulturen zu übertragen
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