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13 Treffer für Clinical Affairs Jobs in Rheinland Pfalz im Umkreis von 30 km
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You are a regulatory affairs specialist and looking for a new professional challenge? * Bachelor's degree in life science, clinical research studies or engineering, ideally with previous regulatory experience
You are a regulatory affairs specialist and looking for a new professional challenge? * Bachelor's degree in life science, clinical research studies or engineering, ideally with previous regulatory experience
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Kommunikation mit internen Bereichen und Behörden sowie administrative Unterstützung des Regulatory Affairs Teams
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Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (bevorzugt Pharmazie oder Chemie) mit mindestens 4 Jahren Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (bevorzugt Pharmazie oder Chemie) mit mindestens 4 Jahren Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs
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Field Clinical Specialist - Imaging
Field Clinical Specialist - Imaging
Edwards Lifesciences GmbH
Nordrhein-Westfalen, Rheinland-Pfalz
Teilweise Home-Office
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Our Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (TMTT) business unit is boldly pursuing an innovative portfolio of technologies to address a patient's unmet clinical needs. The Field Clinical Specialist - Imaging is responsible for educating physicians on EVOQUE technologies, device handling, implantation and troubleshooting techniques and case support by assigned hospitals / in assigned territories / regions. * Analyze, summarize, and present clinical baseline, procedural, and follow-up imaging (e.g., CT, echo, MRI, angiography) to provide inputs that support new product and procedure development and to support event investigations * Provide on-site cardiac imaging support and guidance during clinical procedures to ensure optimal imaging during the implantation of transcatheter devices (if certified). * Bachelor's Degree in in technical field (e.g., clinical physiology, ...
Our Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (TMTT) business unit is boldly pursuing an innovative portfolio of technologies to address a patient's unmet clinical needs. The Field Clinical Specialist - Imaging is responsible for educating physicians on EVOQUE technologies, device handling, implantation and troubleshooting techniques and case support by assigned hospitals / in assigned territories / regions. * Analyze, summarize, and present clinical baseline, procedural, and follow-up imaging (e.g., CT, echo, MRI, angiography) to provide inputs that support new product and procedure development and to support event investigations * Provide on-site cardiac imaging support and guidance during clinical procedures to ensure optimal imaging during the implantation of transcatheter devices (if certified). * Bachelor's Degree in in technical field (e.g., clinical physiology, ...
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Development of registration strategies to support our clients in regulatory affairs * At least 3 years of professional experience in regulatory affairs (plant protection or biocides preferred, cosmetics or pharma of advantage)
Development of registration strategies to support our clients in regulatory affairs * At least 3 years of professional experience in regulatory affairs (plant protection or biocides preferred, cosmetics or pharma of advantage)
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Enge Zusammenarbeit mit Sourcing, Regulatory Affairs, Quality Management, Supply Chain Management, Legal Affairs und der International Division
Enge Zusammenarbeit mit Sourcing, Regulatory Affairs, Quality Management, Supply Chain Management, Legal Affairs und der International Division
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3+ years of experience in the rollout or operation of complex IT systems, ideally in healthcare IT or clinical environments (e.g., hospital information systems, radiology or laboratory systems)
3+ years of experience in the rollout or operation of complex IT systems, ideally in healthcare IT or clinical environments (e.g., hospital information systems, radiology or laboratory systems)
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Support the creation of templates for Clinical Evidence requirements
Support the creation of templates for Clinical Evidence requirements
Account Manager, Transcatheter Mitral & Tricuspid Therapies Trier/Saarbrücken/Heidelberg
Account Manager, Transcatheter Mitral & Tricuspid Therapies Trier/Saarbrücken/Heidelberg
Edwards Lifesciences GmbH
Trier, Saarbrücken, Heidelberg
Teilweise Home-Office
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Our Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (TMTT) business unit is boldly pursuing an innovative portfolio of technologies to address a patient's unmet clinical needs.
Our Transcatheter Mitral and Tricuspid Therapies (TMTT) business unit is boldly pursuing an innovative portfolio of technologies to address a patient's unmet clinical needs.
Gewährleistung der Grundsätze der Guten Laborpraxis (GLP) sowie der Good Clinical Practice (GCP)
Gewährleistung der Grundsätze der Guten Laborpraxis (GLP) sowie der Good Clinical Practice (GCP)
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???? Device Engineer / Scientist (m/w/d) Design Verification & Medical Devices (MDR/FDA)
???? Device Engineer / Scientist (m/w/d) Design Verification & Medical Devices (MDR/FDA)
expertum GmbH
Ingelheim am Rhein
Anschreiben nicht erforderlich
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Regulatory Affairs & Compliance
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Special Operations Case Manager / Nurse Case Manager (1-10 SFG(A), Baumholder, Germany)
Special Operations Case Manager / Nurse Case Manager (1-10 SFG(A), Baumholder, Germany)
Kellogg Brown & Root GmbH
Baumholder, Rhineland-Palatinate, Germany
We are seeking a stellar Special Operations Case Manager / Nurse Case Manager that will provide a full range of professional health nursing principles, practices, and procedures in clinical settings in order to analyze the full scope of problems associated with providing appropriate, cost effective care to Department of Defense (DOD) beneficiaries. * Knowledge and skills in the use of VA/DOD Clinical Practice Guidelines in order to ensure an evidence based standardized process of care to military beneficiaries. * Current licensure; full, active, and unrestricted license as a Registered Nurse or Licensed Clinical Social Worker in one of any U.S. State, the District of Columbia, Guam, Puerto Rico or U.S. Virgin Islands. * Ability to seek feedback from peers, professional colleagues, clients, and outcomes research, in order to expand clinical knowledge, enhance role performance, ...
We are seeking a stellar Special Operations Case Manager / Nurse Case Manager that will provide a full range of professional health nursing principles, practices, and procedures in clinical settings in order to analyze the full scope of problems associated with providing appropriate, cost effective care to Department of Defense (DOD) beneficiaries. * Knowledge and skills in the use of VA/DOD Clinical Practice Guidelines in order to ensure an evidence based standardized process of care to military beneficiaries. * Current licensure; full, active, and unrestricted license as a Registered Nurse or Licensed Clinical Social Worker in one of any U.S. State, the District of Columbia, Guam, Puerto Rico or U.S. Virgin Islands. * Ability to seek feedback from peers, professional colleagues, clients, and outcomes research, in order to expand clinical knowledge, enhance role performance, ...
Profitieren Sie von unserem einzigartigen Netzwerk: Randstad professional solutions sucht aktuell im Raum Ludwigshafen einen Clinical Supply Project Associate für einen Kunden aus der Pharmabranche. * Unterstützung der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster
Profitieren Sie von unserem einzigartigen Netzwerk: Randstad professional solutions sucht aktuell im Raum Ludwigshafen einen Clinical Supply Project Associate für einen Kunden aus der Pharmabranche. * Unterstützung der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfmuster
7 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Senior Clinical Trial Project Manager MD (m/f/d) 80–100%
Senior Clinical Trial Project Manager MD (m/f/d) 80–100%
regenold GmbH
bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
In this client-facing consulting role, as part of the you will take full responsibility for the setup and operational management of clinical investigations on behalf of our clients in the medical device and IVD sectors. * Taking responsibility for the setup and operational delivery of clinical investigations for regenold clients in the medical device and IVD field * Preparing and submitting Clinical Trial Applications and managing requests and deficiency communications * Managing clinical investigations end to end, from study planning to close-out * 6+ years of hands-on experience in managing clinical trials with solid experience in clinical investigations * Proven track record in such as (Senior) Clinical Project Manager / Lead, ideally across different settings (Pharma, CRO) * Profound knowledge of GCP and the clinical regulatory environment
In this client-facing consulting role, as part of the you will take full responsibility for the setup and operational management of clinical investigations on behalf of our clients in the medical device and IVD sectors. * Taking responsibility for the setup and operational delivery of clinical investigations for regenold clients in the medical device and IVD field * Preparing and submitting Clinical Trial Applications and managing requests and deficiency communications * Managing clinical investigations end to end, from study planning to close-out * 6+ years of hands-on experience in managing clinical trials with solid experience in clinical investigations * Proven track record in such as (Senior) Clinical Project Manager / Lead, ideally across different settings (Pharma, CRO) * Profound knowledge of GCP and the clinical regulatory environment
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Representation of clinical practice within product development projects * Support of clinical validation and testing activities * Structured collection and provision of clinical feedback on existing products * Building and maintaining a professional clinical network in emergency and respiratory care * Close collaboration with Product Management, Research & Development, and an international Clinical Application Specialist network * Completed clinical training as a paramedic (preferred), ideally complemented by qualification as a critical care nurse or a comparable advanced certification
Representation of clinical practice within product development projects * Support of clinical validation and testing activities * Structured collection and provision of clinical feedback on existing products * Building and maintaining a professional clinical network in emergency and respiratory care * Close collaboration with Product Management, Research & Development, and an international Clinical Application Specialist network * Completed clinical training as a paramedic (preferred), ideally complemented by qualification as a critical care nurse or a comparable advanced certification
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Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead*
Immatics Biotechnologies GmbH
Tübingen, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead* to strengthen our Regulatory team. In this role, you will provide strategic CMC regulatory leadership for innovative oncology biopharmaceutical and ATMP programs across clinical development phases. You will independently lead EU CMC regulatory strategy and execution for assigned programs across early and late-stage clinical development. * Own EU CMC regulatory strategy for assigned clinical-stage programs (phase I–III). * Lead preparation and coordination of CMC/ GMP documentation for submission of initial clinical trial applications as well as Substantial Modifications. * 8+ years of Regulatory Affairs CMC experience for Biologics and/ or ATMPs. * Strong experience preparing CMC-related information/ documents for clinical trial applications and supporting Health Authority interactions.
We are currently seeking an Associate Director Regulatory Affairs – CMC Lead* to strengthen our Regulatory team. In this role, you will provide strategic CMC regulatory leadership for innovative oncology biopharmaceutical and ATMP programs across clinical development phases. You will independently lead EU CMC regulatory strategy and execution for assigned programs across early and late-stage clinical development. * Own EU CMC regulatory strategy for assigned clinical-stage programs (phase I–III). * Lead preparation and coordination of CMC/ GMP documentation for submission of initial clinical trial applications as well as Substantial Modifications. * 8+ years of Regulatory Affairs CMC experience for Biologics and/ or ATMPs. * Strong experience preparing CMC-related information/ documents for clinical trial applications and supporting Health Authority interactions.
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Lead Solution Architect (m/w/d) Digital MedTech Platform
Lead Solution Architect (m/w/d) Digital MedTech Platform
FotoFinder Systems GmbH
bundesweit, Polen
Teilweise Home-Office
You will play a key role in designing a cohesive, scalable, and future-ready ecosystem, ensuring seamless integration between device software, cloud services, and clinical workflows. This includes enabling secure and compliant interoperability with EHR systems, third-party healthcare platforms, and partner solutions, while supporting the evolution toward data-driven and AI-enabled applications without disrupting clinical operations. * Collaborate closely with product management, regulatory, clinical, and business stakeholders to align architecture with product strategy and market needs * Ensure secure, compliant, and robust handling of clinical and patient data across all system components * Define and implement scalable, secure, and compliant AWS-based cloud architectures supporting FotoFinder's digital ecosystem, including imaging platforms, AI services, and clinical data workflows
You will play a key role in designing a cohesive, scalable, and future-ready ecosystem, ensuring seamless integration between device software, cloud services, and clinical workflows. This includes enabling secure and compliant interoperability with EHR systems, third-party healthcare platforms, and partner solutions, while supporting the evolution toward data-driven and AI-enabled applications without disrupting clinical operations. * Collaborate closely with product management, regulatory, clinical, and business stakeholders to align architecture with product strategy and market needs * Ensure secure, compliant, and robust handling of clinical and patient data across all system components * Define and implement scalable, secure, and compliant AWS-based cloud architectures supporting FotoFinder's digital ecosystem, including imaging platforms, AI services, and clinical data workflows
NEU
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Schnelle Bewerbung
Hierzulande stellt das Unternehmen täglich die reibungslosen Abläufe umfassender Versorgungs- und Servicekonzepte für Unternehmen sicher, rund um Gebäude und Immobilien mit der Marke Plural und im Bereich Food, Catering und Events für Unternehmen, Gesundheitseinrichtungen, Bildungsträger und Behörden mit den Marken Eurest, Food Affairs und Medirest.
Hierzulande stellt das Unternehmen täglich die reibungslosen Abläufe umfassender Versorgungs- und Servicekonzepte für Unternehmen sicher, rund um Gebäude und Immobilien mit der Marke Plural und im Bereich Food, Catering und Events für Unternehmen, Gesundheitseinrichtungen, Bildungsträger und Behörden mit den Marken Eurest, Food Affairs und Medirest.
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The Country Medical Lead for DACH is accountable for developing and executing the Medical Affairs strategy for the 3 countries. This role works closely with Global and other in-country Medical Affairs colleagues to lead the development of robust country launch plans for new products, and executes them with excellence. They will have and maintain an in-depth understanding of diabetes, the current and future treatment landscape along with ongoing clinical research with a focus on the diabetes device market. * Supervise country and regional Medical Affairs staff focused on delivering the medical objectives for the region by providing direction, guidance and oversight of assigned projects and accountabilities * Develop and lead the execution of the Medical Affairs strategy at a country and regional level through cross-functional collaboration and influence – ...
The Country Medical Lead for DACH is accountable for developing and executing the Medical Affairs strategy for the 3 countries. This role works closely with Global and other in-country Medical Affairs colleagues to lead the development of robust country launch plans for new products, and executes them with excellence. They will have and maintain an in-depth understanding of diabetes, the current and future treatment landscape along with ongoing clinical research with a focus on the diabetes device market. * Supervise country and regional Medical Affairs staff focused on delivering the medical objectives for the region by providing direction, guidance and oversight of assigned projects and accountabilities * Develop and lead the execution of the Medical Affairs strategy at a country and regional level through cross-functional collaboration and influence – ...
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Demonstrated work in AI-at-scale related to multi-omics foundation models, protein structure prediction, drug discovery or clinical development.
Demonstrated work in AI-at-scale related to multi-omics foundation models, protein structure prediction, drug discovery or clinical development.
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Als Regulatory Manager Germany tragen Sie aktiv zu neuen Consumer Health Care Lösungen bei, denn Sie sind regulatorisch verantwortlich für die Bewertung und Umsetzung von internationalen und lokalen Entwicklungsprojekten sowie OTC-Switches von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln für unser deutsches CHC-Portfolio, von der Produktidee bis zum Launch. * Berufserfahrung: Mind. 3 Jahre Berufserfahrung auf dem Gebiet Regulatory Affairs für Arzneimittel in Deutschland und EU, ergänzende Erfahrungen im Bereich Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel sind von Vorteil. * Opella CHC * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Opella ist ein international tätiges, zukunftsorientiertes Unternehmen, das den Markt für rezeptfreie Medikamente (OTC-Produkte) neu denkt und mit innovativen Konzepten weiterentwickelt. Unsere Mission: Selfcare so einfach wie möglich zu machen – indem wir Menschen ...
Als Regulatory Manager Germany tragen Sie aktiv zu neuen Consumer Health Care Lösungen bei, denn Sie sind regulatorisch verantwortlich für die Bewertung und Umsetzung von internationalen und lokalen Entwicklungsprojekten sowie OTC-Switches von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln für unser deutsches CHC-Portfolio, von der Produktidee bis zum Launch. * Berufserfahrung: Mind. 3 Jahre Berufserfahrung auf dem Gebiet Regulatory Affairs für Arzneimittel in Deutschland und EU, ergänzende Erfahrungen im Bereich Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel sind von Vorteil. * Opella CHC * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Opella ist ein international tätiges, zukunftsorientiertes Unternehmen, das den Markt für rezeptfreie Medikamente (OTC-Produkte) neu denkt und mit innovativen Konzepten weiterentwickelt. Unsere Mission: Selfcare so einfach wie möglich zu machen – indem wir Menschen ...
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AGC Biologics sucht ab sofort Unterstützung für das Quality Assurance Operations Team am Standort Heidelberg. * Lieferantenqualifizierung, inkl. Auditierung von Lieferanten und Verhandeln von Quality Agreements * AGC Biologics GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - AGC Biologics, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Asahi Glass Company (AGC), ist einer der branchenweit führenden CDMOs in Bezug auf Zuverlässigkeit, technische Exzellenz und Qualität – „Right. On Time“. AGC ist ein japanisches Unternehmen mit Sitz in Tokio, das über 50.000 Mitarbeiter in 30 Ländern beschäftigt, mit einem gehandelten Wert von 12 Milliarden Dollar. Mit Einrichtungen in den USA, Japan, Dänemark und Deutschland bietet AGC Biologics voll integrierte biopharmazeutische Entwicklungs- und Herstellungslösungen für Kunden weltweit.
AGC Biologics sucht ab sofort Unterstützung für das Quality Assurance Operations Team am Standort Heidelberg. * Lieferantenqualifizierung, inkl. Auditierung von Lieferanten und Verhandeln von Quality Agreements * AGC Biologics GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - AGC Biologics, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Asahi Glass Company (AGC), ist einer der branchenweit führenden CDMOs in Bezug auf Zuverlässigkeit, technische Exzellenz und Qualität – „Right. On Time“. AGC ist ein japanisches Unternehmen mit Sitz in Tokio, das über 50.000 Mitarbeiter in 30 Ländern beschäftigt, mit einem gehandelten Wert von 12 Milliarden Dollar. Mit Einrichtungen in den USA, Japan, Dänemark und Deutschland bietet AGC Biologics voll integrierte biopharmazeutische Entwicklungs- und Herstellungslösungen für Kunden weltweit.
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Junior Regulatory Affairs Manger (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit (mind. 30 Stunden)
Junior Regulatory Affairs Manger (m/w/d) in Vollzeit oder Teilzeit (mind. 30 Stunden)
Dr. Neuberger Holding GmbH
Wiesbaden
Teilweise Home-Office
ein bis zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory, Qualitätsmanagement und/oder Qualitätssicherung wären wünschenswert, sind aber kein Muss * Dr. Neuberger Holding GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Wir sind die DR. NEUBERGER GROUP – das dynamische Powerhouse hinter erfolgreichen Beauty- und Lifestyle-Marken in Europa. Mit unseren vier spezialisierten Units (KTN, bacodi, INTERCO Cosmetics und COSMERANDO) bieten wir unseren Kunden echte Komplettlösungen von der ersten Produktidee über das Marketing bis hin zur Logistik. Was uns auszeichnet? Wir kombinieren eine führende Marktposition mit echtem Teamgeist und maximalem „Speed to Market“. Ob im stationären Handel oder auf digitalen Marketplaces: Wir erkennen Chancen, handeln nachhaltig und setzen Trends flexibel um. Werde Teil eines wachsenden Teams, das Innovation liebt und Vielfalt lebt.
ein bis zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory, Qualitätsmanagement und/oder Qualitätssicherung wären wünschenswert, sind aber kein Muss * Dr. Neuberger Holding GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Über uns - Wir sind die DR. NEUBERGER GROUP – das dynamische Powerhouse hinter erfolgreichen Beauty- und Lifestyle-Marken in Europa. Mit unseren vier spezialisierten Units (KTN, bacodi, INTERCO Cosmetics und COSMERANDO) bieten wir unseren Kunden echte Komplettlösungen von der ersten Produktidee über das Marketing bis hin zur Logistik. Was uns auszeichnet? Wir kombinieren eine führende Marktposition mit echtem Teamgeist und maximalem „Speed to Market“. Ob im stationären Handel oder auf digitalen Marketplaces: Wir erkennen Chancen, handeln nachhaltig und setzen Trends flexibel um. Werde Teil eines wachsenden Teams, das Innovation liebt und Vielfalt lebt.
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Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. Unser Motto „Wir für Sie“ beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang innerhalb unseres Teams. Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte – wir freuen uns auf Sie!
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. Unser Motto „Wir für Sie“ beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang innerhalb unseres Teams. Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte – wir freuen uns auf Sie!
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QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...