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49.910 Treffer für Capa Management Jobs
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Mitarbeiter für Prüfmittelüberwachung in der Qualitätssicherung (m/w/d) in Vollzeit
Mitarbeiter für Prüfmittelüberwachung in der Qualitätssicherung (m/w/d) in Vollzeit
Lomapharm GmbH
Emmerthal
Anwendung des Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Managements * Anwendung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagement-Systems
Anwendung des Change-Control-, Abweichungs- und CAPA-Managements * Anwendung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagement-Systems
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Quality Manager (m|f|d) Fixed-term, 24 months
Quality Manager (m|f|d) Fixed-term, 24 months
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
Bergisch Gladbach
Teilweise Home-Office
You are proficient in deviation management, OOS investigations, CAPA management, change control, and document management under GxP regulations. As Quality Manager, you will play a key role in maintaining and enhancing MBM's Quality Management System (QMS) to ensure continuous compliance with applicable GxP regulations, corporate standards, and quality objectives. * You will oversee deviations, OOSs, and complaint handling in compliance with GxP; next to this, review and approve records ensuring thorough investigations, root cause analysis, and effective CAPA implementation. * You will maintain and continuously improve the QMS, including document and change management, by ensuring all QMS documents (policies, SOPs, work instructions) remain compliant and up to date. * Next to this, you supervise lifecycle management of controlled documents and records by managing QA SharePoint to ...
You are proficient in deviation management, OOS investigations, CAPA management, change control, and document management under GxP regulations. As Quality Manager, you will play a key role in maintaining and enhancing MBM's Quality Management System (QMS) to ensure continuous compliance with applicable GxP regulations, corporate standards, and quality objectives. * You will oversee deviations, OOSs, and complaint handling in compliance with GxP; next to this, review and approve records ensuring thorough investigations, root cause analysis, and effective CAPA implementation. * You will maintain and continuously improve the QMS, including document and change management, by ensuring all QMS documents (policies, SOPs, work instructions) remain compliant and up to date. * Next to this, you supervise lifecycle management of controlled documents and records by managing QA SharePoint to ...
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Im Rahmen Ihres Praktikums in unserem Team Qualitätssicherung (Abweichungs-, CAPA- und Change Control-Management mit externer Kundeneinbindung) erhalten Sie spannende Einblicke in die vielfältigen GMP- Prozesse. * Einblicke in viele zentrale GMP-Themen, Tätigkeiten und Schnittstellen im Bereich der Qualitätssicherung: Abweichungen, APR, (Annual Product Review), Change Control, Regulatorische Themen, CAPA Management Im Rahmen Ihres Praktikums erhalten Sie spannende Einblicke in die praktische Umsetzung allgemeiner Abläufe des Qualitätsmanagements an einem hochkomplexen Standort bei Pfizer und die abwechslungsreiche Arbeit mit dem Schwerpunkt auf Reklamationsbearbeitung. * Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement für Mitarbeitende (z.B. Vergünstigungen für Sportmitgliedschaften)
Im Rahmen Ihres Praktikums in unserem Team Qualitätssicherung (Abweichungs-, CAPA- und Change Control-Management mit externer Kundeneinbindung) erhalten Sie spannende Einblicke in die vielfältigen GMP- Prozesse. * Einblicke in viele zentrale GMP-Themen, Tätigkeiten und Schnittstellen im Bereich der Qualitätssicherung: Abweichungen, APR, (Annual Product Review), Change Control, Regulatorische Themen, CAPA Management Im Rahmen Ihres Praktikums erhalten Sie spannende Einblicke in die praktische Umsetzung allgemeiner Abläufe des Qualitätsmanagements an einem hochkomplexen Standort bei Pfizer und die abwechslungsreiche Arbeit mit dem Schwerpunkt auf Reklamationsbearbeitung. * Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement für Mitarbeitende (z.B. Vergünstigungen für Sportmitgliedschaften)
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Sie unterstützen das CAPA-Management inklusive Root-Cause-Analysen, definieren wirksame Corrective & Preventive Actions und führen kontinuierliche Wirksamkeitskontrollen durch. Gemeinsam mit dem Management tragen Sie dazu bei, unsere Qualitätsstrategie weiterzuentwickeln. * Eine naturwissenschaftliche oder medizinische Ausbildung oder ein naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium sowie mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement der klinischen Forschung (Life Science). * Digitale Affinität und Interesse, moderne Tools und Systeme im Qualitätsmanagement einzuführen und voranzubringen.
Sie unterstützen das CAPA-Management inklusive Root-Cause-Analysen, definieren wirksame Corrective & Preventive Actions und führen kontinuierliche Wirksamkeitskontrollen durch. Gemeinsam mit dem Management tragen Sie dazu bei, unsere Qualitätsstrategie weiterzuentwickeln. * Eine naturwissenschaftliche oder medizinische Ausbildung oder ein naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium sowie mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement der klinischen Forschung (Life Science). * Digitale Affinität und Interesse, moderne Tools und Systeme im Qualitätsmanagement einzuführen und voranzubringen.
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Fachreferent GMP Compliance (m/w/d) - Qualitätssicherung
Fachreferent GMP Compliance (m/w/d) - Qualitätssicherung
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Hohenlockstedt (Großraum Hamburg)
Teilweise Home-Office
Abweichungs- und CAPA-Management: Unterstützung der Fachabteilungen bei der Bearbeitung von Abweichungen und CAPA sowie deren Bewertung und Nachverfolgung * Erhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems * Du bringst Berufserfahrung in den Bereichen Qualitätsmanagement / Qualitätssicherung, Herstellung oder Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie mit
Abweichungs- und CAPA-Management: Unterstützung der Fachabteilungen bei der Bearbeitung von Abweichungen und CAPA sowie deren Bewertung und Nachverfolgung * Erhaltung und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems * Du bringst Berufserfahrung in den Bereichen Qualitätsmanagement / Qualitätssicherung, Herstellung oder Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie mit
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das ganzheitliche CAPA-Management, einschließlich der Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen und Fehleranalysen, mit Sitz in Steglitz-Berlin, suchen wir einen QM-Leiter/ Qualitätsmanagementbeauftragter (m/w/d) in Vollzeit mit fundierten Kenntnissen der DIN EN ISO 13485, MDR und Freude an der aktiven Gestaltung und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems im regulierten Umfeld der Medizintechnik. * der Aufbau, die Implementierung und die kontinuierliche Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems gemäß DIN EN ISO 13485 sowie MDR, * der Aufbau, die Pflege und Weiterentwicklung eines strukturierten Lieferantenmanagements einschließlich Bewertung, Qualifizierung und Audits, * die Pflege und Weiterentwicklung der Risikomanagementdokumentation gemäß ISO 14971, * das Kennzahlenmanagement, die Analyse relevanter KPIs sowie die Vorbereitung und Durchführung von Management Reviews,
das ganzheitliche CAPA-Management, einschließlich der Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen und Fehleranalysen, mit Sitz in Steglitz-Berlin, suchen wir einen QM-Leiter/ Qualitätsmanagementbeauftragter (m/w/d) in Vollzeit mit fundierten Kenntnissen der DIN EN ISO 13485, MDR und Freude an der aktiven Gestaltung und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems im regulierten Umfeld der Medizintechnik. * der Aufbau, die Implementierung und die kontinuierliche Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems gemäß DIN EN ISO 13485 sowie MDR, * der Aufbau, die Pflege und Weiterentwicklung eines strukturierten Lieferantenmanagements einschließlich Bewertung, Qualifizierung und Audits, * die Pflege und Weiterentwicklung der Risikomanagementdokumentation gemäß ISO 14971, * das Kennzahlenmanagement, die Analyse relevanter KPIs sowie die Vorbereitung und Durchführung von Management Reviews,
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Sie übernehmen die Organisation, Durchführung und Dokumentation zentraler Qualitätssysteme, darunter Abweichungsmanagement, CAPA-Management und Änderungsmanagement. Für unseren Standort in Reinheim suchen wir Sie als Specialist (gn) im Qualitätsmanagement.
Sie übernehmen die Organisation, Durchführung und Dokumentation zentraler Qualitätssysteme, darunter Abweichungsmanagement, CAPA-Management und Änderungsmanagement. Für unseren Standort in Reinheim suchen wir Sie als Specialist (gn) im Qualitätsmanagement.
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Schnelle Bewerbung
Mitarbeit im Reklamations- und Capa-Management * Mitarbeit im Änderungsmanagement * (Teil-)Projektmanagement
Mitarbeit im Reklamations- und Capa-Management * Mitarbeit im Änderungsmanagement * (Teil-)Projektmanagement
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Unterstützung bei der Betreuung des CAPA-Managements und der Reklamationsbearbeitung Qualitätsmanagement und Prozessoptimierung: Du übernimmst eine zentrale Rolle bei der Sicherung und Weiterentwicklung unserer Qualitätsstandards. * Koordination, Dokumentation und Durchführung von internen Schulungen im Bereich Qualitätsmanagement * Mitarbeit an Prozessverbesserungen und der Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems
Unterstützung bei der Betreuung des CAPA-Managements und der Reklamationsbearbeitung Qualitätsmanagement und Prozessoptimierung: Du übernimmst eine zentrale Rolle bei der Sicherung und Weiterentwicklung unserer Qualitätsstandards. * Koordination, Dokumentation und Durchführung von internen Schulungen im Bereich Qualitätsmanagement * Mitarbeit an Prozessverbesserungen und der Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems
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Verantwortung für Konzeption und kontinuierliche Optimierung der QM-Kernsysteme (z. B. HACCP, internes Auditprogramm, Lieferantenqualifizierung, Abweichungs-/CAPA- und Reklamationsmanagement) * Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, idealerweise mit einer hohen Anzahl an cross-funktionalen Schnittstellen und dem damit verbundenen Stakeholder-Management * Starke analytische, methodische und konzeptionelle Fähigkeiten sowie Projektmanagement-Skills
Verantwortung für Konzeption und kontinuierliche Optimierung der QM-Kernsysteme (z. B. HACCP, internes Auditprogramm, Lieferantenqualifizierung, Abweichungs-/CAPA- und Reklamationsmanagement) * Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualitätsmanagement, idealerweise mit einer hohen Anzahl an cross-funktionalen Schnittstellen und dem damit verbundenen Stakeholder-Management * Starke analytische, methodische und konzeptionelle Fähigkeiten sowie Projektmanagement-Skills
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Quality Manager / Qualitätsmanagement & -sicherung (m/w/d)
Quality Manager / Qualitätsmanagement & -sicherung (m/w/d)
CeMed GmbH Vertrieb und Konfektionierung medizinischer Produkte
Neufra
Teilweise Home-Office
Sehr gute Kenntnisse der ISO 13485, MDR, Audits, CAPA- und Risikomanagementprozesse * Bearbeitung und Bewertung interner & externer Reklamationen inkl. Ursachenanalyse und CAPA-Maßnahmen * Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in der Medizintechnik oder in einem regulierten Umfeld
Sehr gute Kenntnisse der ISO 13485, MDR, Audits, CAPA- und Risikomanagementprozesse * Bearbeitung und Bewertung interner & externer Reklamationen inkl. Ursachenanalyse und CAPA-Maßnahmen * Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement in der Medizintechnik oder in einem regulierten Umfeld
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Zudem verfügen Sie über umfassende Kenntnisse im Umgang mit Qualitätssystemen (CAPA-Bearbeitung, Abweichungs- und Change-Control-Management). * Die Bearbeitung von Abweichungen und CAPA-Maßnahmen der Abteilung Produktion, die damit einhergehende abteilungsinterne Koordination und Nachverfolgung liegt in Ihrem Aufgabengebiet. * Sie unterstützen im Bereich CC-Management.
Zudem verfügen Sie über umfassende Kenntnisse im Umgang mit Qualitätssystemen (CAPA-Bearbeitung, Abweichungs- und Change-Control-Management). * Die Bearbeitung von Abweichungen und CAPA-Maßnahmen der Abteilung Produktion, die damit einhergehende abteilungsinterne Koordination und Nachverfolgung liegt in Ihrem Aufgabengebiet. * Sie unterstützen im Bereich CC-Management.
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Senior QA-Engineer* (m/w/d) / Non-Profit-Pharmaunternehmen
Senior QA-Engineer* (m/w/d) / Non-Profit-Pharmaunternehmen
Deutsches Institut für Zell- und Gewebeersatz gGmbH
Berlin
Teilweise Home-Office
Abweichungsmanagement, CAPA, Change-Control, Qualifizierung / Validierung, Audit- und, Lieferantenmanagement und Risikoanalysen Routine für dich sind * Bewertung von Abweichungen / OOS, Unterstützung bei der Ursachen- und Ausmaßanalyse, Festlegung von Maßnahmen für CAPA-Pläne einschließlich deren Umsetzung * Lieferanten- und Dienstleistermanagement einschließlich Lieferantenqualifizierung und Sicherstellung von Qualitätsvereinbarungen * du sicher im Umgang mit gängigen Qualitätsmanagementsystemen (z. B. eQMS, DMS, SOP- und Form-Guard) und MS 365 bist; Erfahrung mit digitalen GxP-Systemen ist von Vorteil
Abweichungsmanagement, CAPA, Change-Control, Qualifizierung / Validierung, Audit- und, Lieferantenmanagement und Risikoanalysen Routine für dich sind * Bewertung von Abweichungen / OOS, Unterstützung bei der Ursachen- und Ausmaßanalyse, Festlegung von Maßnahmen für CAPA-Pläne einschließlich deren Umsetzung * Lieferanten- und Dienstleistermanagement einschließlich Lieferantenqualifizierung und Sicherstellung von Qualitätsvereinbarungen * du sicher im Umgang mit gängigen Qualitätsmanagementsystemen (z. B. eQMS, DMS, SOP- und Form-Guard) und MS 365 bist; Erfahrung mit digitalen GxP-Systemen ist von Vorteil
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Fehler- und Datenmanagement: Steuerung und Koordination fehlerhafter Produkte / Prozesse (Reklamationen, CAPA, Risikomanagement), Analyse und Bewertung von Daten sowie Beratung und Schulung der - Berichtslinie: Leitung Qualitätsmanagement Deutschland - In dieser Rolle stellst Du die Einhaltung gesetzlicher und normativer Anforderungen sicher, begleitest Audits und entwickelst unser Qualitätsmanagementsystem kontinuierlich weiter. Mit Deinem Know-how in Dokumentation, Fehler- und Datenmanagement sorgst Du dafür, dass unsere Prozesse höchsten Standards entsprechen. * Qualitätsmanagementsystem: Umsetzung und Weiterentwicklung des Managementsystems in Absprache mit der Deutschlandleitung des Qualitätsmanagements * Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im kaufmännischen Bereich, idealerweise eine qualifizierte Weiterbildung im Qualitätsmanagement (z. B. QMB-Zertifizierung nach ISO 13485 oder ISO 9001)
Fehler- und Datenmanagement: Steuerung und Koordination fehlerhafter Produkte / Prozesse (Reklamationen, CAPA, Risikomanagement), Analyse und Bewertung von Daten sowie Beratung und Schulung der - Berichtslinie: Leitung Qualitätsmanagement Deutschland - In dieser Rolle stellst Du die Einhaltung gesetzlicher und normativer Anforderungen sicher, begleitest Audits und entwickelst unser Qualitätsmanagementsystem kontinuierlich weiter. Mit Deinem Know-how in Dokumentation, Fehler- und Datenmanagement sorgst Du dafür, dass unsere Prozesse höchsten Standards entsprechen. * Qualitätsmanagementsystem: Umsetzung und Weiterentwicklung des Managementsystems in Absprache mit der Deutschlandleitung des Qualitätsmanagements * Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im kaufmännischen Bereich, idealerweise eine qualifizierte Weiterbildung im Qualitätsmanagement (z. B. QMB-Zertifizierung nach ISO 13485 oder ISO 9001)
die Etablierung und operative Umsetzung funktionsfähiger Systeme wie CAPA, Change Management, Dokumentenlenkung und Schulungsmanagement, * der weitere Auf- und Ausbau sowie die Implementierung eines Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485:2016 mit straffen Timelines, * die enge Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung und Management zur Sicherstellung regulatorischer Anforderungen, * die Mitwirkung im Risikomanagement und bei der Umsetzung regulatorischer Änderungen. * über mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten verfügen,
die Etablierung und operative Umsetzung funktionsfähiger Systeme wie CAPA, Change Management, Dokumentenlenkung und Schulungsmanagement, * der weitere Auf- und Ausbau sowie die Implementierung eines Qualitätsmanagementsystems nach ISO 13485:2016 mit straffen Timelines, * die enge Zusammenarbeit mit Produktion, Entwicklung und Management zur Sicherstellung regulatorischer Anforderungen, * die Mitwirkung im Risikomanagement und bei der Umsetzung regulatorischer Änderungen. * über mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Qualitätsmanagement von Medizinprodukten verfügen,
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Customer Quality Manager (m/f/d)
Customer Quality Manager (m/f/d)
Ericsson Antenna Technology Germany GmbH
Rosenheim
Teilweise Home-Office
Lead structured root-cause analyses (RCA) with R&D, Product Management and Production * Drive containment and corrective & preventive actions (CAPA), and track their effectiveness * Familiarity with quality and problem-solving methods (e.g. 5-Why, Ishikawa, CAPA) * Strong stakeholder management skills, interfacing effectively with R&D, Product Management and Production * Corporate Health Management
Lead structured root-cause analyses (RCA) with R&D, Product Management and Production * Drive containment and corrective & preventive actions (CAPA), and track their effectiveness * Familiarity with quality and problem-solving methods (e.g. 5-Why, Ishikawa, CAPA) * Strong stakeholder management skills, interfacing effectively with R&D, Product Management and Production * Corporate Health Management
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Solid quality background, specifically with core GxP systems like Change Control, Deviation Management, CAPA
Solid quality background, specifically with core GxP systems like Change Control, Deviation Management, CAPA
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Sie begleiten den Korrektur- und Vorbeugeprozess (CAPA-Management) und stellen dessen ordnungsgemäße Dokumentation sicher. Für unser Qualitätsmanagement-Team suchen wir einen engagierten Mitarbeiter, der gemeinsam mit uns die hohen Qualitätsstandards unserer Medizintechnikkomponenten sicherstellen wird. * In unserem Team erstellen, pflegen und aktualisieren Sie qualitätsrelevante Dokumente im Rahmen des Qualitätsmanagementsystems. * Sie verantworten Aufgaben im Supplier Quality Management, insbesondere die Erstellung und Verhandlung von Qualitätssicherungsvereinbarungen und die Durchführung von Lieferantenaudits. * Außerdem begleiten Sie Änderungen im Rahmen des Change-Managements und dokumentieren diese ordnungsgemäß. * Erfahrung: mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und in der Auditierung, vorzugsweise im Umfeld der Medizintechnik Qualitätsmanagement
Sie begleiten den Korrektur- und Vorbeugeprozess (CAPA-Management) und stellen dessen ordnungsgemäße Dokumentation sicher. Für unser Qualitätsmanagement-Team suchen wir einen engagierten Mitarbeiter, der gemeinsam mit uns die hohen Qualitätsstandards unserer Medizintechnikkomponenten sicherstellen wird. * In unserem Team erstellen, pflegen und aktualisieren Sie qualitätsrelevante Dokumente im Rahmen des Qualitätsmanagementsystems. * Sie verantworten Aufgaben im Supplier Quality Management, insbesondere die Erstellung und Verhandlung von Qualitätssicherungsvereinbarungen und die Durchführung von Lieferantenaudits. * Außerdem begleiten Sie Änderungen im Rahmen des Change-Managements und dokumentieren diese ordnungsgemäß. * Erfahrung: mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und in der Auditierung, vorzugsweise im Umfeld der Medizintechnik Qualitätsmanagement
Sie begleiten den Korrektur- und Vorbeugeprozess (CAPA-Management) und stellen dessen ordnungsgemäße Dokumentation sicher. Für unser Qualitätsmanagement-Team suchen wir einen engagierten Mitarbeiter, der gemeinsam mit uns die hohen Qualitätsstandards unserer Medizintechnikkomponenten sicherstellen wird. * In unserem Team erstellen, pflegen und aktualisieren Sie qualitätsrelevante Dokumente im Rahmen des Qualitätsmanagementsystems. * Sie verantworten Aufgaben im Supplier Quality Management, insbesondere die Erstellung und Verhandlung von Qualitätssicherungsvereinbarungen und die Durchführung von Lieferantenaudits. * Außerdem begleiten Sie Änderungen im Rahmen des Change-Managements und dokumentieren diese ordnungsgemäß.
Sie begleiten den Korrektur- und Vorbeugeprozess (CAPA-Management) und stellen dessen ordnungsgemäße Dokumentation sicher. Für unser Qualitätsmanagement-Team suchen wir einen engagierten Mitarbeiter, der gemeinsam mit uns die hohen Qualitätsstandards unserer Medizintechnikkomponenten sicherstellen wird. * In unserem Team erstellen, pflegen und aktualisieren Sie qualitätsrelevante Dokumente im Rahmen des Qualitätsmanagementsystems. * Sie verantworten Aufgaben im Supplier Quality Management, insbesondere die Erstellung und Verhandlung von Qualitätssicherungsvereinbarungen und die Durchführung von Lieferantenaudits. * Außerdem begleiten Sie Änderungen im Rahmen des Change-Managements und dokumentieren diese ordnungsgemäß.
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verantwortlich für die Führungsprozesse (CAPA, Risikomanagement usw.) Werde Teil unseres motivierten Teams und bewirb dich als Leiter Qualitätsmanagement/QMB m/w/d - Erfahrung im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte - dein Arbeitsweg nach Liptingen beträgt maximal 30 kmAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsmanagement, Abteilungs-, Bereichs-, Ressortleitung
verantwortlich für die Führungsprozesse (CAPA, Risikomanagement usw.) Werde Teil unseres motivierten Teams und bewirb dich als Leiter Qualitätsmanagement/QMB m/w/d - Erfahrung im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte - dein Arbeitsweg nach Liptingen beträgt maximal 30 kmAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Qualitätsmanagement, Abteilungs-, Bereichs-, Ressortleitung
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Bearbeitung von Reklamationen, Abweichungen und Maßnahmenmanagement (CAPA) - Leitung, Weiterentwicklung und Überwachung des Qualitätsmanagementsystems nach IFS / ISO / BIO / HALAL / KOSHER - Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement einer Molkerei oder Lebensmittelproduktion
Bearbeitung von Reklamationen, Abweichungen und Maßnahmenmanagement (CAPA) - Leitung, Weiterentwicklung und Überwachung des Qualitätsmanagementsystems nach IFS / ISO / BIO / HALAL / KOSHER - Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement einer Molkerei oder Lebensmittelproduktion
verantwortlich für die Führungsprozesse (CAPA, Risikomanagement usw.) Werde Teil unseres motivierten Teams und bewirb dich als Leiter Qualitätsmanagement/QMB m/w/d * Erfahrung im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte
verantwortlich für die Führungsprozesse (CAPA, Risikomanagement usw.) Werde Teil unseres motivierten Teams und bewirb dich als Leiter Qualitätsmanagement/QMB m/w/d * Erfahrung im Qualitätsmanagement für Medizinprodukte
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Du verfügst bereits über Berufserfahrung im Bereich der Qualitätssicherung bzw. des Qualitätsmanagements.
Du verfügst bereits über Berufserfahrung im Bereich der Qualitätssicherung bzw. des Qualitätsmanagements.
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Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement befristet für ein Jahr in Teilzeit mit ca. 20 Std. / Woche einen CAPA Ingenieur (m/w/d) * Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Mechatronik, Medizintechnik oder vergleichbar mit entsprechender Berufserfahrung im oben genannten Bereich oder Technikerabschluss mit mehrjähriger Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise im Bereich CAPA * Bearbeiten von CAPAs in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen
Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement befristet für ein Jahr in Teilzeit mit ca. 20 Std. / Woche einen CAPA Ingenieur (m/w/d) * Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Mechatronik, Medizintechnik oder vergleichbar mit entsprechender Berufserfahrung im oben genannten Bereich oder Technikerabschluss mit mehrjähriger Berufserfahrung im Qualitätsmanagement, vorzugsweise im Bereich CAPA * Bearbeiten von CAPAs in Zusammenarbeit mit den Fachabteilungen
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Spezialist Qualitätssicherung und -management (m/w/d)
Spezialist Qualitätssicherung und -management (m/w/d)
TKMS Hagenuk Marinekommunikation GmbH
Flintbek
Teilweise Home-Office
Du konntest bereits mehrere Jahre Berufserfahrung imn Qualitätsicherung und –management sammeln, idealerweise im Produktionsumfeld. * Umfassendes Gesundheitsmanagement inkl. Präventionsangebote
Du konntest bereits mehrere Jahre Berufserfahrung imn Qualitätsicherung und –management sammeln, idealerweise im Produktionsumfeld. * Umfassendes Gesundheitsmanagement inkl. Präventionsangebote