Clarios Germany GmbH & Co. KG * Hannover * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Join the world leader in advanced energy storage solutions and be part of the success story of VARTA®! Clarios is the global leader in advanced, low-voltage battery technologies for mobility. Our batteries and smart solutions power nearly every type of vehicle and are found in 1 of 3 cars on the road today. With around 18,000 employees in over 100 countries, we bring deep expertise to our Aftermarket and OEM partners, and reliability, safety and comfort to everyday lives. We answer to the planet with a rigorous sustainability focus – advancing best-in-class sustainability practices and advocating for them across our industry. We work to ensure 100% of our products sold are recyclable, and we recycle 8,000 batteries an hour in our network. Your tasks - Your contribution
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Sicherstellung der Durchführung von Risikobewertungen für GMP-relevante Prozesse, Abweichungen, Änderungen und Validierungsaktivitäten * Integration eines risikobasierten Ansatzes in QMS-, Validierungs- und Betriebsentscheidungen Validierung, Qualifizierung & technische Expertise * QA-Überwachung von Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten gemäß EU GMP Annex 11 und Annex 15 - o Reinigungsvalidierung inklusive Protokollen, Berichten und kontinuierlicher Überprüfung - o Prozessvalidierung inklusive PPQ und Validierungs-Lifecycle-Strategie - o Computer System Validierung (CSV) unter Einhaltung von GAMP 5 sowie Datenintegrität (ALCOA+) * Prüfung und Freigabe von Validierungsdokumenten sowie Sicherstellung der regulatorischen Konformität * Sicherstellung der Aufrechterhaltung des Validierungsstatus durch Change Control und regelmäßige Reviews
Sicherstellung der Durchführung von Risikobewertungen für GMP-relevante Prozesse, Abweichungen, Änderungen und Validierungsaktivitäten * Integration eines risikobasierten Ansatzes in QMS-, Validierungs- und Betriebsentscheidungen Validierung, Qualifizierung & technische Expertise * QA-Überwachung von Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten gemäß EU GMP Annex 11 und Annex 15 - o Reinigungsvalidierung inklusive Protokollen, Berichten und kontinuierlicher Überprüfung - o Prozessvalidierung inklusive PPQ und Validierungs-Lifecycle-Strategie - o Computer System Validierung (CSV) unter Einhaltung von GAMP 5 sowie Datenintegrität (ALCOA+) * Prüfung und Freigabe von Validierungsdokumenten sowie Sicherstellung der regulatorischen Konformität * Sicherstellung der Aufrechterhaltung des Validierungsstatus durch Change Control und regelmäßige Reviews
Sicherstellung einer konsequenten Ausrichtung des Produkts an den Bedürfnissen von Kunden und Nutzern sowie kontinuierliche Validierung des geschäftlichen Mehrwerts
Sicherstellung einer konsequenten Ausrichtung des Produkts an den Bedürfnissen von Kunden und Nutzern sowie kontinuierliche Validierung des geschäftlichen Mehrwerts
Validierung der Lagerbestände inkl. Differenzanalyse sowie Gewährleistung einer bedarfsgerechten Bevorratung und Materialverwaltung (Labels/Aufkleber, Reparaturbedarf) direkt bei den Partnern
Validierung der Lagerbestände inkl. Differenzanalyse sowie Gewährleistung einer bedarfsgerechten Bevorratung und Materialverwaltung (Labels/Aufkleber, Reparaturbedarf) direkt bei den Partnern
Du sorgst für die datenbasierte Bewertung und Validierung von Innovations- und Entwicklungsthemen und schaffst Entscheidungsreife für neue Problemfelder, Use Cases und Lösungsansätze.
Du sorgst für die datenbasierte Bewertung und Validierung von Innovations- und Entwicklungsthemen und schaffst Entscheidungsreife für neue Problemfelder, Use Cases und Lösungsansätze.
bundesweit, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, Hannover, München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Transformieren: Du entwickelst Datenmappings und Transformationslogiken, stellst Validierung, Routing und Formatkonvertierung sicher und optimierst Integrationsplattformen und Middleware.
Transformieren: Du entwickelst Datenmappings und Transformationslogiken, stellst Validierung, Routing und Formatkonvertierung sicher und optimierst Integrationsplattformen und Middleware.
Überprüfung und Validierung der technischen Preisadäquanz sowie der Modellannahmen, um Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Preismodelle sicherzustellen
Überprüfung und Validierung der technischen Preisadäquanz sowie der Modellannahmen, um Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Preismodelle sicherzustellen
Mitarbeit bei der Entwicklung strukturierter Testfälle für Connected‑Services‑Lösungen, von der Sensorvalidierung bis zur End‑to‑End‑Funktionsprüfung auf Systemebene
Mitarbeit bei der Entwicklung strukturierter Testfälle für Connected‑Services‑Lösungen, von der Sensorvalidierung bis zur End‑to‑End‑Funktionsprüfung auf Systemebene
DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbH * Springe * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Sie suchen eine Aufgabe mit Sinn bei einem fortschrittlichen Arbeitgeber? Dann starten Sie jetzt gemeinsam mit uns durch. Als DRK-Blutspendedienst setzen wir uns tagtäglich für die sichere Versorgung der Kliniken in Niedersachsen, Sachsen-Anhalt, Thüringen, Mecklenburg-Vorpommern und Bremen mit lebenswichtigen Blutpräparaten ein. Bei uns finden Sie sinnstiftende Tätigkeiten in der medizinisch-pharmazeutischen Branche und gestalten die Gesellschaft wie auch den medizinischen Fortschritt aktiv mit. Wir suchen für unser Institut in Springe zum nächstmöglichen Termin unbefristet einen ---------- * Manuelle und automatisierte Untersuchung von Blutproben unter blutgruppenserologischen, infektionsserologischen und immunologischen Aspekten samt technischer ...
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DRK-Blutspendedienst NSTOB gGmbH * Springe * Feste Anstellung * Vollzeit - Sie suchen eine Aufgabe mit Sinn bei einem fortschrittlichen Arbeitgeber? Dann starten Sie jetzt gemeinsam mit uns durch. Als DRK-Blutspendedienst setzen wir uns tagtäglich für die sichere Versorgung der Kliniken in Niedersachsen, Sachsen-Anhalt, Thüringen, Mecklenburg-Vorpommern und Bremen mit lebenswichtigen Blutpräparaten ein. Bei uns finden Sie sinnstiftende Tätigkeiten in der medizinisch-pharmazeutischen Branche und gestalten die Gesellschaft wie auch den medizinischen Fortschritt aktiv mit. Wir suchen für unser Institut in Springe zum nächstmöglichen Termin unbefristet einen Medizinischen Technologen (m/w/d) für Laboratoriumsanalytik / MTL als Labormitarbeiter (m/w/d) * Manuelle und automatisierte Untersuchung von Blutproben unter blutgruppenserologischen, infektionsserologischen und ...
Was ist das Durchschnittsgehalt für Validierung in Garbsen?
Durchschnittsgehalt pro Jahr
53.200 €
Das Durchschnittsgehalt für Validierung in Garbsen liegt bei 53.200 €. Gehälter für Validierung in Garbsen liegen im Bereich zwischen 43.900 € und 62.100 €.
Häufig gestellte Fragen
Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Validierung Jobs in Garbsen?
Aktuell gibt es auf StepStone 25 offene Stellenanzeigen für Validierung Jobs in Garbsen.
Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Garbsen einen Validierung Job suchen?
Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Garbsen einen Validierung Job suchen: Hannover, Hameln, Hildesheim.
Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Validierung Jobs in Garbsen suchen?