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Hochschule Biberach * Biberach * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber .... eine familiäre, agile Hochschule an einem prosperierenden und naturnahen Standort mit globalen Industrieplayern und hohem Freizeitwert! Bei uns studieren 2.300 junge, wissensdurstige Menschen in den Innovationsfeldern Bau, Energie, Biotech und BWL. Rund 80 Professor*innen lehren und forschen interdisziplinär, begleitet durch rund 240 Mitarbeiter*innen, die sich in kleinen Teams und auf Augenhöhe begegnen. Als offene Hochschule bekennen wir uns zu Inklusion und Diversität. Wir sind eine familiengerechte Hochschule und fördern die Vereinbarkeit von Beruf und Familie. Wir streben einen höheren Anteil von Frauen an und begrüßen Bewerbungen qualifizierter Frauen ausdrücklich. Die Stelle ist grundsätzlich teilbar.
Hochschule Biberach * Biberach * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber .... eine familiäre, agile Hochschule an einem prosperierenden und naturnahen Standort mit globalen Industrieplayern und hohem Freizeitwert! Bei uns studieren 2.300 junge, wissensdurstige Menschen in den Innovationsfeldern Bau, Energie, Biotech und BWL. Rund 80 Professor*innen lehren und forschen interdisziplinär, begleitet durch rund 240 Mitarbeiter*innen, die sich in kleinen Teams und auf Augenhöhe begegnen. Als offene Hochschule bekennen wir uns zu Inklusion und Diversität. Wir sind eine familiengerechte Hochschule und fördern die Vereinbarkeit von Beruf und Familie. Wir streben einen höheren Anteil von Frauen an und begrüßen Bewerbungen qualifizierter Frauen ausdrücklich. Die Stelle ist grundsätzlich teilbar.
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Wissenschaftlichen Angestellter als Studienkoordinator:in (w/m/d)
Wissenschaftlichen Angestellter als Studienkoordinator:in (w/m/d)
Hochschule für Künste Bremen (HfK)
Bremen
Hochschule für Künste Bremen (HfK) * Bremen * Feste Anstellung * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Hochschule für Künste Bremen (HfK) besteht aus den beiden Fachbereichen Kunst & Design und Musik. Die HfK ist eine interdisziplinäre, für alle künstlerischen Ausrichtungen offene sowie lebendige Kunsthochschule. Im Fachbereich Kunst & Design ist zum nächstmöglichen Termin die Stelle einer/eines - mit drei Viertel der regelmäßigen wöchentlichen Arbeitszeit einer/eines Vollbeschäftigten (29,4 Wochenstunden) unbefristet - Entgeltgruppe 13 TV-L - zu besetzen. Dem Fachbereich Kunst und Design ist es ein Anliegen, den Studien- und Lehrbetrieb im Sinne der Studierbarkeit nachhaltig zu unterstützen und zu verbessern sowie in seiner interdisziplinären Ausrichtung zu fördern. Für die ausgeschriebene Position wird eine durchsetzungsstarke Person gesucht, die diese Aktivitäten als ...
Hochschule für Künste Bremen (HfK) * Bremen * Feste Anstellung * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Hochschule für Künste Bremen (HfK) besteht aus den beiden Fachbereichen Kunst & Design und Musik. Die HfK ist eine interdisziplinäre, für alle künstlerischen Ausrichtungen offene sowie lebendige Kunsthochschule. Im Fachbereich Kunst & Design ist zum nächstmöglichen Termin die Stelle einer/eines - mit drei Viertel der regelmäßigen wöchentlichen Arbeitszeit einer/eines Vollbeschäftigten (29,4 Wochenstunden) unbefristet - Entgeltgruppe 13 TV-L - zu besetzen. Dem Fachbereich Kunst und Design ist es ein Anliegen, den Studien- und Lehrbetrieb im Sinne der Studierbarkeit nachhaltig zu unterstützen und zu verbessern sowie in seiner interdisziplinären Ausrichtung zu fördern. Für die ausgeschriebene Position wird eine durchsetzungsstarke Person gesucht, die diese Aktivitäten als ...
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Schnelle Bewerbung
Steinbeis-Forschungszentrum GRADE Reading Center * Bonn * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Im Steinbeis-Forschungszentrum GRADE Reading Center, angesiedelt an der Augenklinik des Universitätsklinikums Bonn, ist ab sofort eine Vollzeitstelle im Umfang von 100% einer/eines - zu besetzen, zunächst auf zwei Jahre begrenzt. Als internationales Referenzzentrum für die unabhängige Auswertung von Netzhaut-Bildgebungsbefunden im Rahmen von globalen Therapiestudien leistet das GRADE Reading Center einen wesentlichen Beitrag bei der Erforschung von zu Erblindung führenden Augenerkrankungen wie der altersabhängigen Makuladegeneration ( von wissenschaftlichem Interesse und in enger Kooperation mit nationalen und internationalen Partnern bietet GRADE mit seinem multidisziplinären Team aus Ärzten, Daten-Managern, Forschern, Image Analyse Spezialisten ...
Steinbeis-Forschungszentrum GRADE Reading Center * Bonn * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Im Steinbeis-Forschungszentrum GRADE Reading Center, angesiedelt an der Augenklinik des Universitätsklinikums Bonn, ist ab sofort eine Vollzeitstelle im Umfang von 100% einer/eines - zu besetzen, zunächst auf zwei Jahre begrenzt. Als internationales Referenzzentrum für die unabhängige Auswertung von Netzhaut-Bildgebungsbefunden im Rahmen von globalen Therapiestudien leistet das GRADE Reading Center einen wesentlichen Beitrag bei der Erforschung von zu Erblindung führenden Augenerkrankungen wie der altersabhängigen Makuladegeneration ( von wissenschaftlichem Interesse und in enger Kooperation mit nationalen und internationalen Partnern bietet GRADE mit seinem multidisziplinären Team aus Ärzten, Daten-Managern, Forschern, Image Analyse Spezialisten ...
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Schnelle Bewerbung
The Milestone One Site Coordinator role supports a Clinical Study Site in clinical trial related activities according to ICH-GCP, protocol requirements within Study specific defined timelines and enrollment goals. We understand what clinical study sites need and our overall mission is to support sites in stronger study delivery. * Accurate and timely data entry into study specific EDC systems and timely resolution of data clarification queries issued for the site. * Scheduleand/or performstudy procedures as per study requirements and delegation of responsibilities. * Preparefor and participatein onsite study audits or regulatory agency inspections. * Minimum of 2 years of on-the-job experience as a site coordinator * Flexibility in working hours may be required depending on the schedule of study procedures and/or patient visits.
The Milestone One Site Coordinator role supports a Clinical Study Site in clinical trial related activities according to ICH-GCP, protocol requirements within Study specific defined timelines and enrollment goals. We understand what clinical study sites need and our overall mission is to support sites in stronger study delivery. * Accurate and timely data entry into study specific EDC systems and timely resolution of data clarification queries issued for the site. * Scheduleand/or performstudy procedures as per study requirements and delegation of responsibilities. * Preparefor and participatein onsite study audits or regulatory agency inspections. * Minimum of 2 years of on-the-job experience as a site coordinator * Flexibility in working hours may be required depending on the schedule of study procedures and/or patient visits.
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Projektmanager klinische Studien/ Clinical Project Manager (m/w/d)
Projektmanager klinische Studien/ Clinical Project Manager (m/w/d)
ALCEDIS GmbH
Gießen
Teilweise Home-Office
ALCEDIS GmbH * Gießen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Was du bei uns tust - Als Projektmanager im Team Clinical Operations (m/w/d) betreust du eigenverantwortlich klinische Arzneimittelprüfungen, nicht-interventionelle Studien sowie Medizinprodukte-Studien mit hoher Komplexität. Mit deinem Engagement und deiner Professionalität koordinierst du multizentrische und (inter-)nationale Studien von namhaften Kunden mit hochinteressanten klinischen Indikationen. * Du bist verantwortlich für die selbstständige und selbstverantwortliche Projektplanung sowie Projektdurchführung von A-Z * Du steuerst die Koordination des Projektteams über die verschiedenen Funktionseinheiten und Ländergrenzen hinweg * Du bist der Key-Contact des Auftraggebers * Du steuerst das Vendor Management global (Partner CRO's)
ALCEDIS GmbH * Gießen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Was du bei uns tust - Als Projektmanager im Team Clinical Operations (m/w/d) betreust du eigenverantwortlich klinische Arzneimittelprüfungen, nicht-interventionelle Studien sowie Medizinprodukte-Studien mit hoher Komplexität. Mit deinem Engagement und deiner Professionalität koordinierst du multizentrische und (inter-)nationale Studien von namhaften Kunden mit hochinteressanten klinischen Indikationen. * Du bist verantwortlich für die selbstständige und selbstverantwortliche Projektplanung sowie Projektdurchführung von A-Z * Du steuerst die Koordination des Projektteams über die verschiedenen Funktionseinheiten und Ländergrenzen hinweg * Du bist der Key-Contact des Auftraggebers * Du steuerst das Vendor Management global (Partner CRO's)
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Erfahrung als Study Nurse bzw Study Coordinator Study Coordinator; Studienassistent- wählbare Zusatzleistungen (Jobticket, Jobrad, SpenditCard)
Erfahrung als Study Nurse bzw Study Coordinator Study Coordinator; Studienassistent- wählbare Zusatzleistungen (Jobticket, Jobrad, SpenditCard)
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Schnelle Bewerbung
The Country Study Manager (CSM) has local responsibility for the delivery of the studies in compliance with Good Clinical Practice (GCP), and regulatory requirements. The CSM works in close collaboration with Study Start-Up (SSU) manager, Clinical Study Administrator (CSA) and other CRAs in Country Operations Management (COM) to ensure that study commitments are achieved in a timely and efficient manner in the country level. The CSM is responsible for ensuring that all requirements for site activation are in place for the agreed number of centers in clinical studies according to SOPs. The CSM will work closely with of Country Operations (HCO), and/or Associate Director Country Operations Manager (AD COM), to ensure adequate study resourcing. The CSM acts as local and/or monitor of the study in compliance with SOPs and with protocol requirements.
The Country Study Manager (CSM) has local responsibility for the delivery of the studies in compliance with Good Clinical Practice (GCP), and regulatory requirements. The CSM works in close collaboration with Study Start-Up (SSU) manager, Clinical Study Administrator (CSA) and other CRAs in Country Operations Management (COM) to ensure that study commitments are achieved in a timely and efficient manner in the country level. The CSM is responsible for ensuring that all requirements for site activation are in place for the agreed number of centers in clinical studies according to SOPs. The CSM will work closely with of Country Operations (HCO), and/or Associate Director Country Operations Manager (AD COM), to ensure adequate study resourcing. The CSM acts as local and/or monitor of the study in compliance with SOPs and with protocol requirements.
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Randstad Deutschland GmbH & Co. KG * Mannheim - Sei einer der ersten Bewerber - Firmenbeschreibung - Im Auftrag unseres Kunden Roche Diagnostics sind wir aktuell auf der Suche nach einem Technical Documentation Manager für den Standort Mannheim. Roche Diagnostics verbessert weltweit die Prävention und Behandlung von Krankheiten durch wegweisende diagnostische Lösungen. Werden Sie Teil eines engagierten und innovativen Teams und bewerben Sie sich jetzt! Randstad begleitet Sie auf Ihrem Karriereweg – engagiert, persönlich und zuverlässig. Wir schließen niemanden aus, sondern begrüßen jede Bewerbung. Ihre Aufgaben * Sicherstellung der Qualität technischer Dokumentationen für klinische Studien vor der Produktgenehmigung * Präzisierung regulatorisch erforderlicher studienspezifischer Dokumente und Inhalte * Identifikation relevanter Dokumentenersteller sowie Prüfung der Unterlagen auf ...
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG * Mannheim - Sei einer der ersten Bewerber - Firmenbeschreibung - Im Auftrag unseres Kunden Roche Diagnostics sind wir aktuell auf der Suche nach einem Technical Documentation Manager für den Standort Mannheim. Roche Diagnostics verbessert weltweit die Prävention und Behandlung von Krankheiten durch wegweisende diagnostische Lösungen. Werden Sie Teil eines engagierten und innovativen Teams und bewerben Sie sich jetzt! Randstad begleitet Sie auf Ihrem Karriereweg – engagiert, persönlich und zuverlässig. Wir schließen niemanden aus, sondern begrüßen jede Bewerbung. Ihre Aufgaben * Sicherstellung der Qualität technischer Dokumentationen für klinische Studien vor der Produktgenehmigung * Präzisierung regulatorisch erforderlicher studienspezifischer Dokumente und Inhalte * Identifikation relevanter Dokumentenersteller sowie Prüfung der Unterlagen auf ...
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With currently around 8.000 students, 110 professors and 1.650 employees, the TU Hamburg is characterised by short decision-making processes and close cooperation between the board, the institutes, the deans of studies, the research areas and the administration.
With currently around 8.000 students, 110 professors and 1.650 employees, the TU Hamburg is characterised by short decision-making processes and close cooperation between the board, the institutes, the deans of studies, the research areas and the administration.
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Universitätsklinikum Ulm * Ulm * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Universitätsklinikum Ulm steht mit seinen für eine moderne Patientenversorgung mit hoher Qualität, Spitzenforschung und eine auf die Zukunft ausgerichtete medizinische Lehre sowie Ausbildung in attraktiven Berufsfeldern. Voraussetzungen dafür sind qualifizierte und engagierte Mitarbeitende. Vertragsart: Befristet - Beschäftigungsart: Vollzeit/Teilzeit - Bewerbung bis: 30.07.2026 * Eigenständige Koordination und Organisation klinischer Studien * Betreuung und Begleitung von Studienteilnehmern während des gesamten Studienverlaufs * Ansprechpartner*in für Patienten, Prüfärzte, Sponsoren, CROs, Monitoren und Kooperationspartner * Verwaltung, Pflege und Dokumentation studienrelevanter Daten in elektronischen und papierbasierten Studiensystemen sowie Archivierung von ...
Universitätsklinikum Ulm * Ulm * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Das Universitätsklinikum Ulm steht mit seinen für eine moderne Patientenversorgung mit hoher Qualität, Spitzenforschung und eine auf die Zukunft ausgerichtete medizinische Lehre sowie Ausbildung in attraktiven Berufsfeldern. Voraussetzungen dafür sind qualifizierte und engagierte Mitarbeitende. Vertragsart: Befristet - Beschäftigungsart: Vollzeit/Teilzeit - Bewerbung bis: 30.07.2026 * Eigenständige Koordination und Organisation klinischer Studien * Betreuung und Begleitung von Studienteilnehmern während des gesamten Studienverlaufs * Ansprechpartner*in für Patienten, Prüfärzte, Sponsoren, CROs, Monitoren und Kooperationspartner * Verwaltung, Pflege und Dokumentation studienrelevanter Daten in elektronischen und papierbasierten Studiensystemen sowie Archivierung von ...
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Wissenschaftler/-in oder Mediziner/-in als Dozent/-in anatomische Lehre (w/m/d)
Wissenschaftler/-in oder Mediziner/-in als Dozent/-in anatomische Lehre (w/m/d)
Universitätsklinikum Tübingen
Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen * Tübingen * Befristeter Vertrag * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Die Medizinische Fakultät der Universität Tübingen ist gemeinsam mit dem Universitätsklinikum und den nicht-klinischen Instituten eine der größten medizinischen Ausbildungs- und Forschungseinrichtungen in Deutschland. Wir bieten neben den Studiengängen Medizin und Zahnmedizin ein außergewöhnlich breites Spektrum von innovativen Bachelor- und Masterstudiengängen. Unsere exzellente Grundlagenforschung mündet in translationale Ansätze, mit denen wir eine zukunftsweisende medizinische Versorgung sichern. Über das Institut - Das Institut für Neuroanatomie und Entwicklungsbiologie ist ein zentraler Bestandteil der vorklinischen Lehre an der Medizinischen Fakultät der Universität Tübingen und trägt maßgeblich zur Ausbildung von Studierenden der Humanmedizin und Zahnmedizin ...
Universitätsklinikum Tübingen * Tübingen * Befristeter Vertrag * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Die Medizinische Fakultät der Universität Tübingen ist gemeinsam mit dem Universitätsklinikum und den nicht-klinischen Instituten eine der größten medizinischen Ausbildungs- und Forschungseinrichtungen in Deutschland. Wir bieten neben den Studiengängen Medizin und Zahnmedizin ein außergewöhnlich breites Spektrum von innovativen Bachelor- und Masterstudiengängen. Unsere exzellente Grundlagenforschung mündet in translationale Ansätze, mit denen wir eine zukunftsweisende medizinische Versorgung sichern. Über das Institut - Das Institut für Neuroanatomie und Entwicklungsbiologie ist ein zentraler Bestandteil der vorklinischen Lehre an der Medizinischen Fakultät der Universität Tübingen und trägt maßgeblich zur Ausbildung von Studierenden der Humanmedizin und Zahnmedizin ...
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Schnelle Bewerbung
Sigmund Freud Privatuniversität Wien * Wien * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unternehmensbeschreibung - Die Sigmund Freud PrivatUniversität (SFU) ist die größte staatlich anerkannte Privatuniversität in Österreich mit Hauptsitz in Wien und Standorten in Berlin, Linz, Ljubljana, Mailand und Paris, die neben den Studiengängen Psychotherapiewissenschaft, Psychologie und Rechtswissenschaften auch die Studien der Human- und Zahnmedizin für etwa 1.500 Studierende anbietet. Studierenden werden durch die Kooperation mit dem größten Österreichs und weiteren Krankenanstaltenträgern insbesondere im klinischen Ausbildungsabschnitt eine umfassende Ausbildung und anwendungsorientierte Forschung ermöglicht. Integrierte medizinische Forschungseinrichtungen der SFU erweitern das Angebot. Fakultät für Medizin
Sigmund Freud Privatuniversität Wien * Wien * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Unternehmensbeschreibung - Die Sigmund Freud PrivatUniversität (SFU) ist die größte staatlich anerkannte Privatuniversität in Österreich mit Hauptsitz in Wien und Standorten in Berlin, Linz, Ljubljana, Mailand und Paris, die neben den Studiengängen Psychotherapiewissenschaft, Psychologie und Rechtswissenschaften auch die Studien der Human- und Zahnmedizin für etwa 1.500 Studierende anbietet. Studierenden werden durch die Kooperation mit dem größten Österreichs und weiteren Krankenanstaltenträgern insbesondere im klinischen Ausbildungsabschnitt eine umfassende Ausbildung und anwendungsorientierte Forschung ermöglicht. Integrierte medizinische Forschungseinrichtungen der SFU erweitern das Angebot. Fakultät für Medizin
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Schnelle Bewerbung
Mehrjährige Berufserfahrung als Study Nurse / Study Coordinator (m/w/d) oder vergleichbare Berufserfahrung wünschenswert
Mehrjährige Berufserfahrung als Study Nurse / Study Coordinator (m/w/d) oder vergleichbare Berufserfahrung wünschenswert
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Sales Coordinator | Vertriebskoordinator (m/w/d)
Sales Coordinator | Vertriebskoordinator (m/w/d)
Rosenxt Group
Wietmarschen-Lohne
Teilweise Home-Office
wir einen Sales Coordinator | Vertriebskoordinator (m/w/d) Als Sales Coordinator | Vertriebskoordinator/in bist du die zentrale administrative Unterstützung unseres Sales-Teams über den gesamten Vertriebsprozess hinweg. * Zusammenstellung, Pflege und Aktualisierung von Unterlagen zur Unterstützung von Business-Development‑Aktivitäten (z.B. Referenzprojekte/Case Studies, Unternehmenspräsentationen).
wir einen Sales Coordinator | Vertriebskoordinator (m/w/d) Als Sales Coordinator | Vertriebskoordinator/in bist du die zentrale administrative Unterstützung unseres Sales-Teams über den gesamten Vertriebsprozess hinweg. * Zusammenstellung, Pflege und Aktualisierung von Unterlagen zur Unterstützung von Business-Development‑Aktivitäten (z.B. Referenzprojekte/Case Studies, Unternehmenspräsentationen).
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Kintiga * Hannover * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Are you looking for a full-time position in a pan-European strategic consultancy as a Senior Medical Writer to streamline patient access to life-changing treatments through expert guidance, innovative tools, and impeccable delivery? Location: Hybrid with office in Hannover & regular in-person presence - Salary: Competitive, based on experience - We are Kintiga (formerly MAP Patient Access, Axtalis, and SKC), a pan-European specialist consultancy that partners with ambitious health technology developers through the complex journey to achieve successful market access across Europe, with our tailored approach, global perspective and local expertise. Our clients in healthcare and life sciences are leading innovators in pharma, biotech, medtech, digital health, and diagnostics.
Kintiga * Hannover * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Are you looking for a full-time position in a pan-European strategic consultancy as a Senior Medical Writer to streamline patient access to life-changing treatments through expert guidance, innovative tools, and impeccable delivery? Location: Hybrid with office in Hannover & regular in-person presence - Salary: Competitive, based on experience - We are Kintiga (formerly MAP Patient Access, Axtalis, and SKC), a pan-European specialist consultancy that partners with ambitious health technology developers through the complex journey to achieve successful market access across Europe, with our tailored approach, global perspective and local expertise. Our clients in healthcare and life sciences are leading innovators in pharma, biotech, medtech, digital health, and diagnostics.
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Planning and execution of pre-/post-market clinical studies (vascular, oncology); ensure deliverables are completed on time and within budget. * Develop Clinical Investigation Plans (CIPs), Informed Consent Forms (ICFs), Study Management Plans, Case Report Forms (CRFs), and support the creation and maintenance of full clinical study documentation. * Review and provide input on the development of other essential clinical study documents related to clinical data management, clinical statistics, site management & monitoring, clinical safety management, clinical product management, and clinical supplier management. * Compile regulatory dossiers and submit clinical studies to Ethics Committees (ECs) and Competent Authorities (CAs) in the European Union, the United Kingdom, and Switzerland. Communicate with ECs and CAs on all study-related questions and obtain approvals required to conduct the study.
Planning and execution of pre-/post-market clinical studies (vascular, oncology); ensure deliverables are completed on time and within budget. * Develop Clinical Investigation Plans (CIPs), Informed Consent Forms (ICFs), Study Management Plans, Case Report Forms (CRFs), and support the creation and maintenance of full clinical study documentation. * Review and provide input on the development of other essential clinical study documents related to clinical data management, clinical statistics, site management & monitoring, clinical safety management, clinical product management, and clinical supplier management. * Compile regulatory dossiers and submit clinical studies to Ethics Committees (ECs) and Competent Authorities (CAs) in the European Union, the United Kingdom, and Switzerland. Communicate with ECs and CAs on all study-related questions and obtain approvals required to conduct the study.
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AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu finden und ihr Potenzial zu erkennen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen und Patienten an die erste Stelle. Der Bereich Onkologie hat die Vision, Krebs als Todesursache zu eliminieren.
AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu finden und ihr Potenzial zu erkennen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen und Patienten an die erste Stelle. Der Bereich Onkologie hat die Vision, Krebs als Todesursache zu eliminieren.
AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu finden und ihr Potenzial zu erkennen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen und Patienten an die erste Stelle. Der Bereich Onkologie hat die Vision, Krebs als Todesursache zu eliminieren. Wir möchten Patient:innen zu einem frühen Zeitpunkt ihrer Erkrankung ebenso wie in fortgeschrittenen ...
AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu finden und ihr Potenzial zu erkennen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen und Patienten an die erste Stelle. Der Bereich Onkologie hat die Vision, Krebs als Todesursache zu eliminieren. Wir möchten Patient:innen zu einem frühen Zeitpunkt ihrer Erkrankung ebenso wie in fortgeschrittenen ...
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Clinical Scientific Program Lead (all genders)
Clinical Scientific Program Lead (all genders)
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
Wedel bei Hamburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Lead global clinical development programs across Phase I–III trials, overseeing multiple studies and ensuring high-quality execution, data integrity, and timely delivery * Proven experience in clinical development strategy, including design of efficient development programs, CDPs, and study protocols, as well as support of indication and territory expansions
Lead global clinical development programs across Phase I–III trials, overseeing multiple studies and ensuring high-quality execution, data integrity, and timely delivery * Proven experience in clinical development strategy, including design of efficient development programs, CDPs, and study protocols, as well as support of indication and territory expansions
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Schnelle Bewerbung
Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen! Seit 1948 ist die DENK PHARMA als Familienunternehmen in mehr als 80 Ländern tätig. Unter unserem Slogan "Quality for your Health – Made in Germany" schaffen wir für alle Kunden mit unseren Produkten Zugang zur ...
Denk Pharma GmbH & Co. KG * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Werde Teil der DENK Family und erlebe die Vielfalt unseres hochmotivierten Teams. Unsere Core Values, "WINNING MINDSET" – "GET STUFF DONE" – "HIGH FIVE" – "WALK THE TALK" und "GO BEYOND", bilden die Basis für unsere Zusammenarbeit. Sie helfen uns, Prioritäten zu setzen und unser tägliches Handeln danach auszurichten, die Bestimmung der Unternehmen zu leben. Damit bieten dir unser internationales Team, unsere Werte & Benefits ein inspirierendes Arbeitsumfeld. Komm zu uns, packe mit an und wir werden zusammen Großartiges erschaffen! Seit 1948 ist die DENK PHARMA als Familienunternehmen in mehr als 80 Ländern tätig. Unter unserem Slogan "Quality for your Health – Made in Germany" schaffen wir für alle Kunden mit unseren Produkten Zugang zur ...
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Allergopharma GmbH & Co. KG * Reinbek bei Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Wer wir sind - Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet und in Vollzeit in Reinbek bei Hamburg eine/n Drug Safety Manager (m/w/d) Ihre Rolle * Erfassung, Bewertung, Meldung und Nachverfolgung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen sowie die dazugehörige Dateneingabe in der globalen Safety Datenbank * Verantwortung für die regelmäßige Literaturrecherche (global und lokal), die Erstellung von periodischen Sicherheitsberichten, der Detektion von Signalen im Rahmen des kontinuierlichen ...
Allergopharma GmbH & Co. KG * Reinbek bei Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Wer wir sind - Allergopharma GmbH & Co. KG mit Sitz in Reinbek gehört zum Unternehmensverband der Dermapharm AG und ist ein international agierendes Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung, Herstellung und den Vertrieb von Präparaten zur Diagnose und Therapie allergischer Erkrankungen spezialisiert hat. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt unbefristet und in Vollzeit in Reinbek bei Hamburg eine/n Drug Safety Manager (m/w/d) Ihre Rolle * Erfassung, Bewertung, Meldung und Nachverfolgung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen sowie die dazugehörige Dateneingabe in der globalen Safety Datenbank * Verantwortung für die regelmäßige Literaturrecherche (global und lokal), die Erstellung von periodischen Sicherheitsberichten, der Detektion von Signalen im Rahmen des kontinuierlichen ...
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Schnelle Bewerbung
Humana GmbH * Bremen * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die größte deutsche Molkereigenossenschaft verarbeitet mit rund 6.800 Mitarbeitenden an mehr als 20 Standorten in Deutschland, den Niederlanden und weiteren internationalen Hubs Milch zu Lebensmitteln höchster Qualität. Die neue Unternehmenszentrale nahe des Bremer Flughafens bietet Raum für rund 900 Arbeitsplätze und bildet die Grundlage für modernes Arbeiten. Das Produktportfolio der DMK Group reicht von Käse, Molkereiprodukten und Ingredients (Zutaten) über Babynahrung, Eis und Molkenprodukte bis hin zu veganen Produkten. Marken wie MILRAM, Oldenburger, Uniekaas, Alete und Humana genießen bei Verbrauchern im In- und Ausland großes Vertrauen und machen das Unternehmen zur festen Größe in seinen Heimat- und ausgewählten Zielmärkten rund um den Globus.
Humana GmbH * Bremen * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die größte deutsche Molkereigenossenschaft verarbeitet mit rund 6.800 Mitarbeitenden an mehr als 20 Standorten in Deutschland, den Niederlanden und weiteren internationalen Hubs Milch zu Lebensmitteln höchster Qualität. Die neue Unternehmenszentrale nahe des Bremer Flughafens bietet Raum für rund 900 Arbeitsplätze und bildet die Grundlage für modernes Arbeiten. Das Produktportfolio der DMK Group reicht von Käse, Molkereiprodukten und Ingredients (Zutaten) über Babynahrung, Eis und Molkenprodukte bis hin zu veganen Produkten. Marken wie MILRAM, Oldenburger, Uniekaas, Alete und Humana genießen bei Verbrauchern im In- und Ausland großes Vertrauen und machen das Unternehmen zur festen Größe in seinen Heimat- und ausgewählten Zielmärkten rund um den Globus.
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Schnelle Bewerbung
Dorsch Service GmbH * bundesweit, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Dorsch Service GmbH begleitet als zentrale Dienstleistungsgesellschaft innerhalb der Unternehmensgruppe die Weiterentwicklung von Standards, Prozessen und digitalen Arbeitsweisen. Damit schaffen wir die Grundlage für zukunftsfähige, vernetzte und effiziente Zusammenarbeit über unterschiedliche Geschäftsbereiche hinweg. Für den weiteren Ausbau unserer Wissens- und Datenstrukturen suchen wir Sie als Knowledge & Data Manager (m/w/d). In dieser Rolle entwickeln Sie zentrale Standards für den Umgang mit Wissen und Daten weiter, schaffen belastbare Strukturen für Transparenz und Wiederverwendbarkeit und stärken den Wissenstransfer über Geschäftsbereiche hinweg.
Dorsch Service GmbH * bundesweit, Home-Office * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Dorsch Service GmbH begleitet als zentrale Dienstleistungsgesellschaft innerhalb der Unternehmensgruppe die Weiterentwicklung von Standards, Prozessen und digitalen Arbeitsweisen. Damit schaffen wir die Grundlage für zukunftsfähige, vernetzte und effiziente Zusammenarbeit über unterschiedliche Geschäftsbereiche hinweg. Für den weiteren Ausbau unserer Wissens- und Datenstrukturen suchen wir Sie als Knowledge & Data Manager (m/w/d). In dieser Rolle entwickeln Sie zentrale Standards für den Umgang mit Wissen und Daten weiter, schaffen belastbare Strukturen für Transparenz und Wiederverwendbarkeit und stärken den Wissenstransfer über Geschäftsbereiche hinweg.
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Erbe Elektromedizin GmbH * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs. Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologie einen Clinical Operations Manager (m/w/d) * Auswahl und Interaktion mit externen Vendoren (z. B. CRO, EDC-Anbietern) * Auditierung und Monitoring von , Co-Monitoring sowie Auditierung der Vendoren * Leitung und Unterstützung bei der Einreichung von Studienanträgen sowie bei der Verwaltung und Verhandlung von Studienvereinbarungen
Erbe Elektromedizin GmbH * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs. Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologie einen Clinical Operations Manager (m/w/d) * Auswahl und Interaktion mit externen Vendoren (z. B. CRO, EDC-Anbietern) * Auditierung und Monitoring von , Co-Monitoring sowie Auditierung der Vendoren * Leitung und Unterstützung bei der Einreichung von Studienanträgen sowie bei der Verwaltung und Verhandlung von Studienvereinbarungen
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FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du • Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) • Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben • Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- und Budgetplanung • Koordination interner Schnittstellen sowie externer Dienstleister (z. B. CROs)
FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du • Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) • Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben • Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- und Budgetplanung • Koordination interner Schnittstellen sowie externer Dienstleister (z. B. CROs)
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