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1.392 Treffer für Study Coordinator Jobs in Westdeutschland im Umkreis von 30 km
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Schnelle Bewerbung
Steinbeis-Forschungszentrum GRADE Reading Center * Bonn * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Im Steinbeis-Forschungszentrum GRADE Reading Center, angesiedelt an der Augenklinik des Universitätsklinikums Bonn, ist ab sofort eine Vollzeitstelle im Umfang von 100% einer/eines - zu besetzen, zunächst auf zwei Jahre begrenzt. Als internationales Referenzzentrum für die unabhängige Auswertung von Netzhaut-Bildgebungsbefunden im Rahmen von globalen Therapiestudien leistet das GRADE Reading Center einen wesentlichen Beitrag bei der Erforschung von zu Erblindung führenden Augenerkrankungen wie der altersabhängigen Makuladegeneration ( von wissenschaftlichem Interesse und in enger Kooperation mit nationalen und internationalen Partnern bietet GRADE mit seinem multidisziplinären Team aus Ärzten, Daten-Managern, Forschern, Image Analyse Spezialisten ...
Steinbeis-Forschungszentrum GRADE Reading Center * Bonn * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Im Steinbeis-Forschungszentrum GRADE Reading Center, angesiedelt an der Augenklinik des Universitätsklinikums Bonn, ist ab sofort eine Vollzeitstelle im Umfang von 100% einer/eines - zu besetzen, zunächst auf zwei Jahre begrenzt. Als internationales Referenzzentrum für die unabhängige Auswertung von Netzhaut-Bildgebungsbefunden im Rahmen von globalen Therapiestudien leistet das GRADE Reading Center einen wesentlichen Beitrag bei der Erforschung von zu Erblindung führenden Augenerkrankungen wie der altersabhängigen Makuladegeneration ( von wissenschaftlichem Interesse und in enger Kooperation mit nationalen und internationalen Partnern bietet GRADE mit seinem multidisziplinären Team aus Ärzten, Daten-Managern, Forschern, Image Analyse Spezialisten ...
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Schnelle Bewerbung
The Milestone One Site Coordinator role supports a Clinical Study Site in clinical trial related activities according to ICH-GCP, protocol requirements within Study specific defined timelines and enrollment goals. We understand what clinical study sites need and our overall mission is to support sites in stronger study delivery. * Accurate and timely data entry into study specific EDC systems and timely resolution of data clarification queries issued for the site. * Scheduleand/or performstudy procedures as per study requirements and delegation of responsibilities. * Preparefor and participatein onsite study audits or regulatory agency inspections. * Minimum of 2 years of on-the-job experience as a site coordinator * Flexibility in working hours may be required depending on the schedule of study procedures and/or patient visits.
The Milestone One Site Coordinator role supports a Clinical Study Site in clinical trial related activities according to ICH-GCP, protocol requirements within Study specific defined timelines and enrollment goals. We understand what clinical study sites need and our overall mission is to support sites in stronger study delivery. * Accurate and timely data entry into study specific EDC systems and timely resolution of data clarification queries issued for the site. * Scheduleand/or performstudy procedures as per study requirements and delegation of responsibilities. * Preparefor and participatein onsite study audits or regulatory agency inspections. * Minimum of 2 years of on-the-job experience as a site coordinator * Flexibility in working hours may be required depending on the schedule of study procedures and/or patient visits.
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Projektmanager klinische Studien/ Clinical Project Manager (m/w/d)
Projektmanager klinische Studien/ Clinical Project Manager (m/w/d)
ALCEDIS GmbH
Gießen
Teilweise Home-Office
ALCEDIS GmbH * Gießen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Was du bei uns tust - Als Projektmanager im Team Clinical Operations (m/w/d) betreust du eigenverantwortlich klinische Arzneimittelprüfungen, nicht-interventionelle Studien sowie Medizinprodukte-Studien mit hoher Komplexität. Mit deinem Engagement und deiner Professionalität koordinierst du multizentrische und (inter-)nationale Studien von namhaften Kunden mit hochinteressanten klinischen Indikationen. * Du bist verantwortlich für die selbstständige und selbstverantwortliche Projektplanung sowie Projektdurchführung von A-Z * Du steuerst die Koordination des Projektteams über die verschiedenen Funktionseinheiten und Ländergrenzen hinweg * Du bist der Key-Contact des Auftraggebers * Du steuerst das Vendor Management global (Partner CRO's)
ALCEDIS GmbH * Gießen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Was du bei uns tust - Als Projektmanager im Team Clinical Operations (m/w/d) betreust du eigenverantwortlich klinische Arzneimittelprüfungen, nicht-interventionelle Studien sowie Medizinprodukte-Studien mit hoher Komplexität. Mit deinem Engagement und deiner Professionalität koordinierst du multizentrische und (inter-)nationale Studien von namhaften Kunden mit hochinteressanten klinischen Indikationen. * Du bist verantwortlich für die selbstständige und selbstverantwortliche Projektplanung sowie Projektdurchführung von A-Z * Du steuerst die Koordination des Projektteams über die verschiedenen Funktionseinheiten und Ländergrenzen hinweg * Du bist der Key-Contact des Auftraggebers * Du steuerst das Vendor Management global (Partner CRO's)
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Process Manager ITIL (Problem Management, Knowledge Management Service Availability, Service Continuity) (m/f/d)
Process Manager ITIL (Problem Management, Knowledge Management Service Availability, Service Continuity) (m/f/d)
Global Legal Entity Identifier Foundation (GLEIF)
Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Global Legal Entity Identifier Foundation (GLEIF) * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Introduction - Organization - Established by the Financial Stability Board in June 2014, the Global Legal Entity Identifier Foundation (GLEIF) is a not-for-profit organization created to support the implementation and use of the Legal Entity Identifier (LEI). GLEIF manages a network of , the LEI issuing organizations, to provide trusted services and open, reliable data for unique legal entity identification worldwide. GLEIF services ensure the operational integrity of the Global LEI System and facilitate making the LEI abroad public good available on our website. As a result, the LEI remains the industry standard best suited to providing open and reliable data for unique legal entity identification management. Learn more at - Tasks - Position summary
Global Legal Entity Identifier Foundation (GLEIF) * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Introduction - Organization - Established by the Financial Stability Board in June 2014, the Global Legal Entity Identifier Foundation (GLEIF) is a not-for-profit organization created to support the implementation and use of the Legal Entity Identifier (LEI). GLEIF manages a network of , the LEI issuing organizations, to provide trusted services and open, reliable data for unique legal entity identification worldwide. GLEIF services ensure the operational integrity of the Global LEI System and facilitate making the LEI abroad public good available on our website. As a result, the LEI remains the industry standard best suited to providing open and reliable data for unique legal entity identification management. Learn more at - Tasks - Position summary
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Gedeon Richter Pharma GmbH * Eschborn * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Firma Gedeon Richter verfügt über 125 Jahre internationaler Erfahrung in medizinischer Forschung und Entwicklung. In Deutschland ist Gedeon Richter seit 2011 mit einer eigenen Marketing- und Vertriebsorganisation erfolgreich vertreten. Die Gedeon Richter Pharma GmbH zeichnet sich durch ein breites Spektrum an etablierten und innovativen Präparaten in den Bereichen Kontrazeption, Hormonersatztherapie, Reproduktionsmedizin und der Therapie von benignen Uteruserkrankungen aus. Diese Abdeckung macht Gedeon Richter innerhalb der Gynäkologie einzigartig und zu einem kompetenten Partner unserer Kunden. Zusätzlich bietet Gedeon Richter biotechnologische Produkte, insbesondere in den Indikationen Osteoporose und Rheumatologie an.
Gedeon Richter Pharma GmbH * Eschborn * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Firma Gedeon Richter verfügt über 125 Jahre internationaler Erfahrung in medizinischer Forschung und Entwicklung. In Deutschland ist Gedeon Richter seit 2011 mit einer eigenen Marketing- und Vertriebsorganisation erfolgreich vertreten. Die Gedeon Richter Pharma GmbH zeichnet sich durch ein breites Spektrum an etablierten und innovativen Präparaten in den Bereichen Kontrazeption, Hormonersatztherapie, Reproduktionsmedizin und der Therapie von benignen Uteruserkrankungen aus. Diese Abdeckung macht Gedeon Richter innerhalb der Gynäkologie einzigartig und zu einem kompetenten Partner unserer Kunden. Zusätzlich bietet Gedeon Richter biotechnologische Produkte, insbesondere in den Indikationen Osteoporose und Rheumatologie an.
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Medical Advisor / Drug Safety Manager (m/w/d), Innendienst
Medical Advisor / Drug Safety Manager (m/w/d), Innendienst
Pharmacosmos GmbH
Wiesbaden
Teilweise Home-Office
Pharmacosmos GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wer wir sind - Pharmacosmos ist ein familiengeführtes, international tätiges Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Dänemark. Wir entwickeln und vertreiben Medikamente zur Behandlung von Eisenmangel und -anämie – für rund 1,2 Milliarden betroffene Menschen weltweit. Unsere deutsche Niederlassung in Wiesbaden steht für Teamgeist, flache Hierarchien und ein modernes, dynamisches Arbeitsumfeld. Für den Launch unseres neuen onkologischen Produktes, das das Potenzial hat, die erste zugelassene Medikation zur Myeloprotektion bei kleinzelligem Lungenkrebs in Europa zu werden, suchen wir Menschen, die Bindeglied zwischen der medizinischen Fachwelt und unserer internen Expertise sind als Medical Advisor / Drug Safety Manager (m/w/d), Innendienst - Teilzeit 20-24 Stunden pro Woche
Pharmacosmos GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wer wir sind - Pharmacosmos ist ein familiengeführtes, international tätiges Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in Dänemark. Wir entwickeln und vertreiben Medikamente zur Behandlung von Eisenmangel und -anämie – für rund 1,2 Milliarden betroffene Menschen weltweit. Unsere deutsche Niederlassung in Wiesbaden steht für Teamgeist, flache Hierarchien und ein modernes, dynamisches Arbeitsumfeld. Für den Launch unseres neuen onkologischen Produktes, das das Potenzial hat, die erste zugelassene Medikation zur Myeloprotektion bei kleinzelligem Lungenkrebs in Europa zu werden, suchen wir Menschen, die Bindeglied zwischen der medizinischen Fachwelt und unserer internen Expertise sind als Medical Advisor / Drug Safety Manager (m/w/d), Innendienst - Teilzeit 20-24 Stunden pro Woche
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Abgeschlossene medizinische / naturwissenschaftliche Ausbildung oder entsprechend ausweisbare anderweitig erworbene einschlägige Kenntnisse und Fertigkeiten z. B. durch mehrjährige Tätigkeit als Study Nurse
Abgeschlossene medizinische / naturwissenschaftliche Ausbildung oder entsprechend ausweisbare anderweitig erworbene einschlägige Kenntnisse und Fertigkeiten z. B. durch mehrjährige Tätigkeit als Study Nurse
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Schnelle Bewerbung
Take ownership of clinical study monitoring * You stay closely connected with your study sites, ensuring continuous support and follow-up * Most importantly, you safeguard the rights, safety, and well-being of study participants * You assist with contracts, invoices, and other study related financial aspects * You create a positive, collaborative study environment * You've gained 2–3+ years of experience in clinical research, including working as a CRA — ideally within medical device studies * You're open to travel (typically 30–70%) and enjoy being close to your study sites * You work independently, stay organized, and can manage multiple sites or studies at once
Take ownership of clinical study monitoring * You stay closely connected with your study sites, ensuring continuous support and follow-up * Most importantly, you safeguard the rights, safety, and well-being of study participants * You assist with contracts, invoices, and other study related financial aspects * You create a positive, collaborative study environment * You've gained 2–3+ years of experience in clinical research, including working as a CRA — ideally within medical device studies * You're open to travel (typically 30–70%) and enjoy being close to your study sites * You work independently, stay organized, and can manage multiple sites or studies at once
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Mitarbeit an der Erstellung und Veröffentlichung von Marketinginhalten wie Case Studies, Website-Updates und weiteren Marketingmaterialien
Mitarbeit an der Erstellung und Veröffentlichung von Marketinginhalten wie Case Studies, Website-Updates und weiteren Marketingmaterialien
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Schnelle Bewerbung
You are currently in your studies in the field of marketing or (corporate) communications and have a very good command of Microsoft Office, WordPress, Elementor and Canva or Adobe Suite (Photoshop, InDesign).
You are currently in your studies in the field of marketing or (corporate) communications and have a very good command of Microsoft Office, WordPress, Elementor and Canva or Adobe Suite (Photoshop, InDesign).
Schnelle Bewerbung
The Milestone One Site Coordinator role supports a Clinical Study Site in clinical trial related activities according to ICH-GCP, protocol requirements within Study specific defined timelines and enrollment goals. We understand what clinical study sites need and our overall mission is to support sites in stronger study delivery. * Accurate and timely data entry into study specific EDC systems and timely resolution of data clarification queries issued for the site. * Scheduleand/or performstudy procedures as per study requirements and delegation of responsibilities. * Preparefor and participatein onsite study audits or regulatory agency inspections. * Minimum of 2 years of on-the-job experience as a site coordinator * Flexibility in working hours may be required depending on the schedule of study procedures and/or patient visits.
The Milestone One Site Coordinator role supports a Clinical Study Site in clinical trial related activities according to ICH-GCP, protocol requirements within Study specific defined timelines and enrollment goals. We understand what clinical study sites need and our overall mission is to support sites in stronger study delivery. * Accurate and timely data entry into study specific EDC systems and timely resolution of data clarification queries issued for the site. * Scheduleand/or performstudy procedures as per study requirements and delegation of responsibilities. * Preparefor and participatein onsite study audits or regulatory agency inspections. * Minimum of 2 years of on-the-job experience as a site coordinator * Flexibility in working hours may be required depending on the schedule of study procedures and/or patient visits.
Business Development Manager Life Sciences/ Clinical Research (m/w/d)
Business Development Manager Life Sciences/ Clinical Research (m/w/d)
ALCEDIS GmbH
Gießen
Teilweise Home-Office
ALCEDIS GmbH * Gießen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unlock your potential at Alcedis - Bei Alcedis treibst du den Fortschritt in der klinischen Forschung an der Schnittstelle zwischen innovativen Technologien, akademischen Partnern und der - und bist initial in der - Pharmaindustrie voran. Als Business Development Manager (m/w/d) in unserer Commercial-Abteilung verantwortest du den strategischen Ausbau von Kundenbeziehungen und entwickelst passgenaue Angebote und Budgets für klinische Studien. Dabei arbeitest du eng mit :innen aus verschiedenen Fachbereichen zusammen und sorgst dafür, dass alle Puzzleteile perfekt ineinandergreifen – von der ersten Anfrage bis zur finalen Ausarbeitung. Dabei übernimmst du eine führende Rolle bei Strategie-Präsentationen (Bid Defense Meetingsinvolviert. Was du bei uns tust
ALCEDIS GmbH * Gießen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unlock your potential at Alcedis - Bei Alcedis treibst du den Fortschritt in der klinischen Forschung an der Schnittstelle zwischen innovativen Technologien, akademischen Partnern und der - und bist initial in der - Pharmaindustrie voran. Als Business Development Manager (m/w/d) in unserer Commercial-Abteilung verantwortest du den strategischen Ausbau von Kundenbeziehungen und entwickelst passgenaue Angebote und Budgets für klinische Studien. Dabei arbeitest du eng mit :innen aus verschiedenen Fachbereichen zusammen und sorgst dafür, dass alle Puzzleteile perfekt ineinandergreifen – von der ersten Anfrage bis zur finalen Ausarbeitung. Dabei übernimmst du eine führende Rolle bei Strategie-Präsentationen (Bid Defense Meetingsinvolviert. Was du bei uns tust
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Entwicklung hochwertiger technischer B2B-Inhalte, z.B. Whitepaper, Case Studies, Referenzen, technische Kurzberichte
Entwicklung hochwertiger technischer B2B-Inhalte, z.B. Whitepaper, Case Studies, Referenzen, technische Kurzberichte
ALCEDIS GmbH * Gießen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Kickstart your Career with Alcedis - Bei Alcedis treibst du den Fortschritt in der klinischen Forschung an der Schnittstelle zwischen innovativen Technologien, akademischen Partnern und der - bist initial in der Projektumsetzung - Pharmaindustrie voran. Als Account Manager (m/w/d) in unserer Commercial-Abteilung verantwortest du den strategischen Ausbau von Kundenbeziehungen und entwickelst passgenaue Angebote und Budgets für klinische Studien. Dabei arbeitest du eng mit :innen aus verschiedenen Fachbereichen zusammen und sorgst dafür, dass alle Puzzleteile perfekt ineinandergreifen – von der ersten Anfrage bis zur finalen Ausarbeitung. Dabei übernimmst du eine führende Rolle bei Strategie-Präsentationen (Bid Defense Meetings) . Was du bei uns tust
ALCEDIS GmbH * Gießen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Kickstart your Career with Alcedis - Bei Alcedis treibst du den Fortschritt in der klinischen Forschung an der Schnittstelle zwischen innovativen Technologien, akademischen Partnern und der - bist initial in der Projektumsetzung - Pharmaindustrie voran. Als Account Manager (m/w/d) in unserer Commercial-Abteilung verantwortest du den strategischen Ausbau von Kundenbeziehungen und entwickelst passgenaue Angebote und Budgets für klinische Studien. Dabei arbeitest du eng mit :innen aus verschiedenen Fachbereichen zusammen und sorgst dafür, dass alle Puzzleteile perfekt ineinandergreifen – von der ersten Anfrage bis zur finalen Ausarbeitung. Dabei übernimmst du eine führende Rolle bei Strategie-Präsentationen (Bid Defense Meetings) . Was du bei uns tust
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Schnelle Bewerbung
QIMA Testing (Germany) GmbH * Münster * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei QIMA haben wir das Ziel, unsere Kunden dabei zu unterstützen, Produkte zu entwickeln, denen Menschen vertrauen können. Weltweit begleiten wir Unternehmen aus den Bereichen Konsumgüter, Lebensmittel und Life Sciences auf dem Weg zu hoher Qualität und verlässlichen Standards. QIMA Life Sciences ist ein führender Partner in der Auftragsforschung für die Kosmetik-, Dermatologie-, Pharma- und Biotech-Branche. Mit wissenschaftlicher Expertise, Wirksamkeitsprüfungen und klinischer Unterstützung begleiten wir unsere Kunden in allen Phasen der Produktentwicklung. An unserem Standort in Münster (QIMA Monasterium ) verbinden wir wissenschaftliche Exzellenz mit Sorgfalt, Teamarbeit und dem Anspruch, uns kontinuierlich weiterzuentwickeln.
QIMA Testing (Germany) GmbH * Münster * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei QIMA haben wir das Ziel, unsere Kunden dabei zu unterstützen, Produkte zu entwickeln, denen Menschen vertrauen können. Weltweit begleiten wir Unternehmen aus den Bereichen Konsumgüter, Lebensmittel und Life Sciences auf dem Weg zu hoher Qualität und verlässlichen Standards. QIMA Life Sciences ist ein führender Partner in der Auftragsforschung für die Kosmetik-, Dermatologie-, Pharma- und Biotech-Branche. Mit wissenschaftlicher Expertise, Wirksamkeitsprüfungen und klinischer Unterstützung begleiten wir unsere Kunden in allen Phasen der Produktentwicklung. An unserem Standort in Münster (QIMA Monasterium ) verbinden wir wissenschaftliche Exzellenz mit Sorgfalt, Teamarbeit und dem Anspruch, uns kontinuierlich weiterzuentwickeln.
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Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
QUIRIS® HEALTHCARE GmbH & Co. KG
Gütersloh
Schnelle Bewerbung
QUIRIS® HEALTHCARE GmbH & Co. KG * Gütersloh * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Ihre Gesundheit ist unsere Mission – natürlich, innovativ, stark. Die QUIRIS Healthcare ist ein führendes, dynamisch wachsendes Unternehmen in der Gesundheitsbranche. Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) • Verantwortung für die medizinisch-wissenschaftliche Betreuung und regulatorische Fragestellungen des Produktportfolios • Erstellung, Prüfung und Freigabe medizinischer und regulatorischer Inhalte (z. B. Fachinformationen, Claims, Werbematerialien) • Begleitung von Produktneuentwicklungen aus medizinischer und regulatorischer Sicht • Kommunikation mit Behörden, externen Dienstleistern und wissenschaftlichen Partnern
QUIRIS® HEALTHCARE GmbH & Co. KG * Gütersloh * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Ihre Gesundheit ist unsere Mission – natürlich, innovativ, stark. Die QUIRIS Healthcare ist ein führendes, dynamisch wachsendes Unternehmen in der Gesundheitsbranche. Werden Sie Teil unserer Erfolgsgeschichte. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit einen Medical Affairs Manager / Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) • Verantwortung für die medizinisch-wissenschaftliche Betreuung und regulatorische Fragestellungen des Produktportfolios • Erstellung, Prüfung und Freigabe medizinischer und regulatorischer Inhalte (z. B. Fachinformationen, Claims, Werbematerialien) • Begleitung von Produktneuentwicklungen aus medizinischer und regulatorischer Sicht • Kommunikation mit Behörden, externen Dienstleistern und wissenschaftlichen Partnern
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Mundipharma Gesellschaft mit beschränkter Haftung * DE Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - About Mundipharma - Join us and make a difference when it matters most! At Mundipharma, we are proud of the work we do to bring innovative treatments to patients. We challenge ourselves constantly to deliver more for patients, , our partners, and our employees. Mundipharma is a global healthcare company focussing on customers across Africa, Asia Pacific, Canada, Europe, Latin America, and the Middle East. Mundipharma is dedicated to bringing innovative treatments to patients in the areas of pain management, infectious disease as well as other severe and debilitating disease areas. Their guiding principles, centered around Integrity and Patient-Centricity, are at the heart of everything they do. For more information visit - Join our
Mundipharma Gesellschaft mit beschränkter Haftung * DE Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - About Mundipharma - Join us and make a difference when it matters most! At Mundipharma, we are proud of the work we do to bring innovative treatments to patients. We challenge ourselves constantly to deliver more for patients, , our partners, and our employees. Mundipharma is a global healthcare company focussing on customers across Africa, Asia Pacific, Canada, Europe, Latin America, and the Middle East. Mundipharma is dedicated to bringing innovative treatments to patients in the areas of pain management, infectious disease as well as other severe and debilitating disease areas. Their guiding principles, centered around Integrity and Patient-Centricity, are at the heart of everything they do. For more information visit - Join our
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Schnelle Bewerbung
dk Dorothea Küsters Life Science Communications GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Gesundheit ist genau Dein Ding? Unseres auch! dk Life Science Communications sucht eine*n Medical Writer (w/m/d) Deine Company - Wir sind inhabergeführt, haben über 30 Jahre Erfahrung in der Healthcare-Kommunikation und beschäftigten derzeit rund 20 Expert*innen. Dein Team - Unser Team CME/Medical Education bereitet Informationen auf, in denen es um die Verbreitung, Pathogenese, Diagnostik und Therapie verschiedener Krankheiten geht sowie um die zur Wirkweise verschreibungspflichtiger Medikamente. Wir sind auf chronisch-entzündliche Krankheiten spezialisiert, decken aber auch Erkrankungen aus vielen anderen Bereichen ab. Wir entwickeln medizinische Informations- und Fortbildungsinhalte für unterschiedliche Zielgruppen im ...
dk Dorothea Küsters Life Science Communications GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Gesundheit ist genau Dein Ding? Unseres auch! dk Life Science Communications sucht eine*n Medical Writer (w/m/d) Deine Company - Wir sind inhabergeführt, haben über 30 Jahre Erfahrung in der Healthcare-Kommunikation und beschäftigten derzeit rund 20 Expert*innen. Dein Team - Unser Team CME/Medical Education bereitet Informationen auf, in denen es um die Verbreitung, Pathogenese, Diagnostik und Therapie verschiedener Krankheiten geht sowie um die zur Wirkweise verschreibungspflichtiger Medikamente. Wir sind auf chronisch-entzündliche Krankheiten spezialisiert, decken aber auch Erkrankungen aus vielen anderen Bereichen ab. Wir entwickeln medizinische Informations- und Fortbildungsinhalte für unterschiedliche Zielgruppen im ...
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Studentische Hilfskraft (SHK) für den Bereich Marketing
Studentische Hilfskraft (SHK) für den Bereich Marketing
myview systems GmbH
33142 Büren, Deutschland
Teilweise Home-Office
Mitarbeit bei Content-Marketing (Blogartikel, Case Studies, Whitepaper)
Mitarbeit bei Content-Marketing (Blogartikel, Case Studies, Whitepaper)
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Studentische Hilfskraft - Telefonist für Online Marketing (m/w/d)
Studentische Hilfskraft - Telefonist für Online Marketing (m/w/d)
SEMTRIX GmbH
Essen, Deutschland
Teilweise Home-Office
Case Studies & Learnings aus echten Kundenprojekten
Case Studies & Learnings aus echten Kundenprojekten
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Schnelle Bewerbung
Flexible Arbeitszeiten und 100% Home-Office für eine gesunde Work-Study-Balance.
Flexible Arbeitszeiten und 100% Home-Office für eine gesunde Work-Study-Balance.
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Mandatory Internship in Online Marketing- Internships Offers
Mandatory Internship in Online Marketing- Internships Offers
Sprachcaffé - Reisen GmbH
Frankfurt, Germany
Compulsory internship as part of your studies (enrollment certificate must be available)
Compulsory internship as part of your studies (enrollment certificate must be available)
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Formal commercial or vocational qualification in business studies or administration
Formal commercial or vocational qualification in business studies or administration
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Soda Stream: Coordinator Shipping & Distr. Die Position als Coordinator Shipping & Distr.
Soda Stream: Coordinator Shipping & Distr. Die Position als Coordinator Shipping & Distr.
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Zur Verstärkung unseres International Eventmanagement-Teams am Standort Speyer suchen wir ab sofort eine Vollzeitkraft als Coordinator International Participant Management (m/w/d)
Zur Verstärkung unseres International Eventmanagement-Teams am Standort Speyer suchen wir ab sofort eine Vollzeitkraft als Coordinator International Participant Management (m/w/d)
Beliebte Jobs
- Research Scientist
- Klinische Forschung
- Head of Operations
- Gehobener Dienst
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- Bonn
- Bielefeld
- Kassel
- Duisburg
- Bochum
- Wiesbaden
- Aachen
- Mainz
- Koblenz
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- Neu-Isenburg
- Bad Homburg vor der Höhe
- Europa
- Westliches Europa
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