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                          • Head of Accounting
                          • Praktikum Compliance
                          • Bachelor of Laws
                          • Clinical Research Associate
                          • Head of Service
                          • Associate Scientist
                          • Clinical Research
                          • Head of Medical Affairs
                          • Medical Writer
                          • Research Scientist
                          • Drug Safety Manager
                          • Medical advisor
                          • Clinical Affairs Manager
                          • Head of Operations
                          • Case Management
                          • Clinical Research Coordinator

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                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 24h
                          507


                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

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                          Administration
                          934






                          4.489 Treffer für Study Coordinator Jobs in Europa im Umkreis von 30 km

                          Studienkoordinator (m/w/d) Klinik und Poliklinik für Neurologie

                          TUM Klinikum Rechts der Isar
                          München
                          Studienkoordinator (m/w/d) * Sie besitzen eine abgeschlossene medizinische Ausbildung als z. B. Gesundheits- und Krankenpfleger*in, Medizinische*r Fachangestellte*r oder ähnliche Qualifikation, möglichst mit der Zusatzqualifikation als Study Nurse
                          Studienkoordinator (m/w/d) * Sie besitzen eine abgeschlossene medizinische Ausbildung als z. B. Gesundheits- und Krankenpfleger*in, Medizinische*r Fachangestellte*r oder ähnliche Qualifikation, möglichst mit der Zusatzqualifikation als Study Nurse
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                          Study Clinical Contract Manager (m/w/d) - Cell Therapy

                          AstraZeneca
                          Hamburg
                          Teilweise Home-Office
                          Als Teil der Study Start-up Unit leistet der/die Associate Director Submission Expert einen entscheidenden Beitrag zum Erfolg dieser Studien. Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Study Clinical Contract Manager (m/w/d) Cell Therapy
                          Als Teil der Study Start-up Unit leistet der/die Associate Director Submission Expert einen entscheidenden Beitrag zum Erfolg dieser Studien. Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Study Clinical Contract Manager (m/w/d) Cell Therapy
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                          Unser vielfältiges Team wird von derzeit über 20 Studienkoordinator:innen bei der Organisation klinischer Studien der Phasen II - IV sowie sonstigen Studien verschiedener Indikationen an unterschiedlichen Standorten in Hamburg unterstützt. Für unser engagiertes Team in Teilzeit oder Vollzeit am Standort Altona in der Hämatologie als Studienkoordinator:in
                          Unser vielfältiges Team wird von derzeit über 20 Studienkoordinator:innen bei der Organisation klinischer Studien der Phasen II - IV sowie sonstigen Studien verschiedener Indikationen an unterschiedlichen Standorten in Hamburg unterstützt. Für unser engagiertes Team in Teilzeit oder Vollzeit am Standort Altona in der Hämatologie als Studienkoordinator:in
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                          Clinical Trial Assistant (m|f|d)

                          Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
                          Bergisch Gladbach
                          Teilweise Home-Office
                          You have already gained experience in clinical research as a clinical trial associate, clinical research associate and/or clinical study coordinator in the pharmaceutical/biotech industry. * You support the distribution and tracking of critical clinical documents and information, e.g. essential documents, study supplies, budgets, manuals, other site and subject related information and investigational product releases in collaboration with the study team. * Next this, you support the preparation and submission of study documents to IRB/IEC and regulatory authorities and assist in the collection or creation and maintenance of study startup documents, such as training materials, logs and informed consent. * In addition, you support the study team by proactively identifying, resolving, and/or escalating issues to assigned staff.
                          You have already gained experience in clinical research as a clinical trial associate, clinical research associate and/or clinical study coordinator in the pharmaceutical/biotech industry. * You support the distribution and tracking of critical clinical documents and information, e.g. essential documents, study supplies, budgets, manuals, other site and subject related information and investigational product releases in collaboration with the study team. * Next this, you support the preparation and submission of study documents to IRB/IEC and regulatory authorities and assist in the collection or creation and maintenance of study startup documents, such as training materials, logs and informed consent. * In addition, you support the study team by proactively identifying, resolving, and/or escalating issues to assigned staff.
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                          NEU

                          Doktorand (m/w/d) Pharmakoepidemiologie

                          Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e.V. (DZNE)
                          Bonn
                          Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e.V. (DZNE) * Bonn * Promotion/Habilitation * Vollzeit - Das Deutsche Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) ist ein weltweit führendes, international ausgerichtetes Zentrum der Spitzenforschung zu Erkrankungen des Nervensystems. An 10 Standorten in Deutschland arbeiten rund 1.200 Mitarbeitende gemeinsam an neuen Ansätzen, um Krankheiten wie Alzheimer, Parkinson und ALS besser zu verstehen und wirksam bekämpfen zu können. Das ist unser Ziel – vielleicht bald auch Ihres? Werden Sie Teil des DZNE und unterstützen Sie uns bei der Verwirklichung unserer Forschungsstrategie! Code: 1502/2025/12 - Standort: Bonn - Im Bereich Populationsbezogene Gesundheitsforschung in Bonn ist zur Unterstützung unseres interdisziplinären Teams ab sofort die Stelle als Doktorand (m/w/d) Pharmakoepidemiologie in Vollzeit und zunächst für drei ...
                          Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e.V. (DZNE) * Bonn * Promotion/Habilitation * Vollzeit - Das Deutsche Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) ist ein weltweit führendes, international ausgerichtetes Zentrum der Spitzenforschung zu Erkrankungen des Nervensystems. An 10 Standorten in Deutschland arbeiten rund 1.200 Mitarbeitende gemeinsam an neuen Ansätzen, um Krankheiten wie Alzheimer, Parkinson und ALS besser zu verstehen und wirksam bekämpfen zu können. Das ist unser Ziel – vielleicht bald auch Ihres? Werden Sie Teil des DZNE und unterstützen Sie uns bei der Verwirklichung unserer Forschungsstrategie! Code: 1502/2025/12 - Standort: Bonn - Im Bereich Populationsbezogene Gesundheitsforschung in Bonn ist zur Unterstützung unseres interdisziplinären Teams ab sofort die Stelle als Doktorand (m/w/d) Pharmakoepidemiologie in Vollzeit und zunächst für drei ...
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                          Study Nurse/ Studienkoordinator (m/w/d)

                          Gynäkologisches Zentrum Bonn PD Dr. med. C. M. Kurbacher
                          Bonn
                          Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir eine/n Study Nurse / Studienassistent(in) (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit. • Weiterqualifizierung Study Nurse / Studienassistent
                          Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir eine/n Study Nurse / Studienassistent(in) (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit. • Weiterqualifizierung Study Nurse / Studienassistent
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                          You will be responsible for defining, planning, and executing all necessary clinical studies and projects worldwide and evaluating clinical data for product definition, registration, and marketing purposes. * Definition and oversight of the execution of required clinical studies and projects, including those conducted internationally and across multiple locations * In-depth knowledge of the regulatory requirements for clinical studies and clinical evaluations for medical devices, with proven experience and success in designing clinical studies
                          You will be responsible for defining, planning, and executing all necessary clinical studies and projects worldwide and evaluating clinical data for product definition, registration, and marketing purposes. * Definition and oversight of the execution of required clinical studies and projects, including those conducted internationally and across multiple locations * In-depth knowledge of the regulatory requirements for clinical studies and clinical evaluations for medical devices, with proven experience and success in designing clinical studies
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                          Manager Clinical & Regulatory Affairs Software (m/w/d)

                          Meierhofer AG
                          Leipzig, München, Berlin, Hannover
                          Teilweise Home-Office
                          Meierhofer AG * Leipzig, München, Berlin, Hannover * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unsere Standorte - Wir suchen dich zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement-Teams an einem unserer Standorte in Leipzig, Berlin, Hannover, München oder im Home Office - Dein zukünftiges Team - Wir suchen Unterstützung rund um das Thema Zulassung unserer Medizinprodukte mit Schwerpunkt klinische Bewertung und technische Dokumentation! Als Manager für klinische und regulatorische Angelegenheiten bist du zuständig für die Betreuung der technischen Dokumentation sowie die Aktualisierung der klinischen Bewertungen unserer Medizinprodukte (Softwarelösungen). Du übernimmst eine zentrale Rolle in unserem Unternehmen. Du arbeitest eng mit deiner (/BoL), der Geschäftsführung, deinen Team-Kolleg*innen sowie Spezialist*innen aus anderen relevanten Bereichen ...
                          Meierhofer AG * Leipzig, München, Berlin, Hannover * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Unsere Standorte - Wir suchen dich zur Verstärkung unseres Qualitätsmanagement-Teams an einem unserer Standorte in Leipzig, Berlin, Hannover, München oder im Home Office - Dein zukünftiges Team - Wir suchen Unterstützung rund um das Thema Zulassung unserer Medizinprodukte mit Schwerpunkt klinische Bewertung und technische Dokumentation! Als Manager für klinische und regulatorische Angelegenheiten bist du zuständig für die Betreuung der technischen Dokumentation sowie die Aktualisierung der klinischen Bewertungen unserer Medizinprodukte (Softwarelösungen). Du übernimmst eine zentrale Rolle in unserem Unternehmen. Du arbeitest eng mit deiner (/BoL), der Geschäftsführung, deinen Team-Kolleg*innen sowie Spezialist*innen aus anderen relevanten Bereichen ...
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                          AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu finden und ihr Potenzial zu erkennen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen und Patienten an die erste Stelle. Der Bereich Onkologie hat die Vision, Krebs als Todesursache zu eliminieren.
                          AstraZeneca * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Innovativ, dynamisch und nachhaltig: Als eines der weltweit führenden Unternehmen der forschenden Arzneimittelindustrie bieten wir bei AstraZeneca die besten Möglichkeiten für Ihre persönliche und berufliche Entwicklung. Denn für uns steht fest: wenn wir eine Chance auf Veränderung sehen, ergreifen wir sie und machen sie möglich. Denn eine Gelegenheit, egal wie klein sie ist, kann der Beginn von etwas Großem sein. Bei der Bereitstellung lebensverändernder Medikamente geht es darum, unternehmerisch zu sein - diese Momente zu finden und ihr Potenzial zu erkennen. Bei uns stellt jeder einzelne Mitarbeitende Patientinnen und Patienten an die erste Stelle. Der Bereich Onkologie hat die Vision, Krebs als Todesursache zu eliminieren.
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                          Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies
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                          Product Strategy Lead (m/w/d)

                          BITMARCK-Unternehmensgruppe
                          Essen, München, Hamburg
                          Teilweise Home-Office
                          BITMARCK-Unternehmensgruppe * Essen, München, Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - BITMARCK ist der Managed Service Provider für über 80 % der Krankenkassen in Deutschland. Bei uns hast du Einfluss auf die Entwicklung von innovativen, digitalen Services, die alle Beteiligten des Gesundheitswesens miteinander verbinden. Wir treiben die Digitalisierung der gesamten Branche voran – von der Fachberatung über die Softwareentwicklung bis zum Betrieb von Rechenzentren und einem Framework, das zu den größten Java-Applikationen Europas zählt. Dafür realisieren unsere mehr als 1.800 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter exzellente IT-Lösungen, die die bestmögliche Betreuung und Versorgung von 25 Millionen Krankenversicherten erleichtern. Digitalisiere die GKV - Wir digitalisieren und vernetzen für das Wichtigste im Leben – Gesundheit.
                          BITMARCK-Unternehmensgruppe * Essen, München, Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - BITMARCK ist der Managed Service Provider für über 80 % der Krankenkassen in Deutschland. Bei uns hast du Einfluss auf die Entwicklung von innovativen, digitalen Services, die alle Beteiligten des Gesundheitswesens miteinander verbinden. Wir treiben die Digitalisierung der gesamten Branche voran – von der Fachberatung über die Softwareentwicklung bis zum Betrieb von Rechenzentren und einem Framework, das zu den größten Java-Applikationen Europas zählt. Dafür realisieren unsere mehr als 1.800 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter exzellente IT-Lösungen, die die bestmögliche Betreuung und Versorgung von 25 Millionen Krankenversicherten erleichtern. Digitalisiere die GKV - Wir digitalisieren und vernetzen für das Wichtigste im Leben – Gesundheit.
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                          To support GHGA's next development stages and strengthen its connectivity with genomDE, NAKO, GDI, and other national and international partners, we are seeking for the next possible date an experienced computer scientist, IT specialist, systems architect, or related technical expert for a position as Scientific Data Infrastructure Interoperability Coordinator. As Scientific Data Infrastructure Interoperability Coordinator, you will join an interdisciplinary team working at the interface of software engineering, data infrastructure, IT security, and international standards.
                          To support GHGA's next development stages and strengthen its connectivity with genomDE, NAKO, GDI, and other national and international partners, we are seeking for the next possible date an experienced computer scientist, IT specialist, systems architect, or related technical expert for a position as Scientific Data Infrastructure Interoperability Coordinator. As Scientific Data Infrastructure Interoperability Coordinator, you will join an interdisciplinary team working at the interface of software engineering, data infrastructure, IT security, and international standards.
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                          Compliance Lead (w/m/d)

                          CeramTec GmbH
                          Plochingen bei Stuttgart
                          Teilweise Home-Office
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          CeramTec GmbH * Plochingen bei Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Über uns - CeramTec ist ein führender Entwickler und global aktiver Hersteller und Lieferant von Speziallösungen aus Hochleistungskeramik mit mehr als 3.800 Mitarbeitern. Unsere Lösungen sind weltweit im Fahrzeug- und Maschinenbau, in der Medizintechnik, der Elektronik, der Luft- und Raumfahrttechnik und der Energie- und Umwelttechnik im Einsatz. Willkommen bei den Keramik-Experten. Für unser Servicecenter Legal am Standort Plochingen bei Stuttgart suchen wir ein - mit folgenden Aufgabenschwerpunkten * Sie entwickeln und verankern das gruppenweite Compliance-Management-System (CMS) strategisch und operativ in den in- und ausländischen Tochtergesellschaften.
                          CeramTec GmbH * Plochingen bei Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Über uns - CeramTec ist ein führender Entwickler und global aktiver Hersteller und Lieferant von Speziallösungen aus Hochleistungskeramik mit mehr als 3.800 Mitarbeitern. Unsere Lösungen sind weltweit im Fahrzeug- und Maschinenbau, in der Medizintechnik, der Elektronik, der Luft- und Raumfahrttechnik und der Energie- und Umwelttechnik im Einsatz. Willkommen bei den Keramik-Experten. Für unser Servicecenter Legal am Standort Plochingen bei Stuttgart suchen wir ein - mit folgenden Aufgabenschwerpunkten * Sie entwickeln und verankern das gruppenweite Compliance-Management-System (CMS) strategisch und operativ in den in- und ausländischen Tochtergesellschaften.
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                          Dermapharm AG * Grünwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Dermapharm Gruppe ist ein börsennotierter, wachstumsstarker Hersteller von Markenarzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln. Mit Sitz in Grünwald bei München und einem Hauptproduktionsstandort in Brehna gehören u. a. die Strathmann GmbH und Co. KG, Allergopharma GmbH und Co. KG , mibe GmbH Arzneimittel, Hübner Naturarzneimittel GmbH, Trommsdorff GmbH und die französische Arkopharma‑Gruppe zur Unternehmensfamilie. Das Portfolio deckt Rx- und OTC‑Produkte bis hin zu Medizinprodukten ab; bekannte Marken sind z. B. Dekristol®, Myditin®, StroVac® und Hox alpha®. Die Strathmann GmbH und Co. KG ist ein etabliertes Pharmaunternehmen innerhalb der Dermapharm‑Gruppe. Das Portfolio umfasst OTC‑ und Rx‑Arzneimittel mit Schwerpunkten in Urologie und Gynäkologie.
                          Dermapharm AG * Grünwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Dermapharm Gruppe ist ein börsennotierter, wachstumsstarker Hersteller von Markenarzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln. Mit Sitz in Grünwald bei München und einem Hauptproduktionsstandort in Brehna gehören u. a. die Strathmann GmbH und Co. KG, Allergopharma GmbH und Co. KG , mibe GmbH Arzneimittel, Hübner Naturarzneimittel GmbH, Trommsdorff GmbH und die französische Arkopharma‑Gruppe zur Unternehmensfamilie. Das Portfolio deckt Rx- und OTC‑Produkte bis hin zu Medizinprodukten ab; bekannte Marken sind z. B. Dekristol®, Myditin®, StroVac® und Hox alpha®. Die Strathmann GmbH und Co. KG ist ein etabliertes Pharmaunternehmen innerhalb der Dermapharm‑Gruppe. Das Portfolio umfasst OTC‑ und Rx‑Arzneimittel mit Schwerpunkten in Urologie und Gynäkologie.
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                          Clinical Study Project Management: Take full responsibility for clinical trials in the role as sponsor and of non-interventional healthcare studies in fully outsourced model, steering scope, timelines and budget while safeguarding patient safety and data integrity. * Completed Study Documentation: Consolidate, finalize and archive the documentation of a recently closed trial, ensuring inspection-readiness. * SOP Development & Governance: Create, revise and harmonize study-related SOPs, translate regulations into practical guidance and roll out targeted training to all involved functions.
                          Clinical Study Project Management: Take full responsibility for clinical trials in the role as sponsor and of non-interventional healthcare studies in fully outsourced model, steering scope, timelines and budget while safeguarding patient safety and data integrity. * Completed Study Documentation: Consolidate, finalize and archive the documentation of a recently closed trial, ensuring inspection-readiness. * SOP Development & Governance: Create, revise and harmonize study-related SOPs, translate regulations into practical guidance and roll out targeted training to all involved functions.
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                          Data Strategy & Monitoring (gn) * Handelsblatt GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - Wir, die HANDELSBLATT MEDIA GROUP, haben als führendes Medienhaus für Wirtschafts- und Finanzinformationen in Deutschland und Europa eine wichtige Mission:   „Wir möchten Menschen befähigen, Wirtschaft zu verstehen“. Dafür brauchen wir dich!  In unserem Headquarter in Düsseldorf arbeiten knapp 1000 Mitarbeiter:innen jeden Tag daran, die Verbreitung des wirtschaftlichen Sachverstands kraftvoll in die Tat umzusetzen.  Mit unseren starken Marken Handelsblatt und WirtschaftsWoche sowie einer Vielzahl führender Fachmedien, sorgen wir für tägliche Orientierung und Meinungsbildung in Wirtschaft und Politik – print, digital und live.  Das Handelsblatt Research Institute sorgt durch wissenschaftliche Studien, Branchenanalysen und regelmäßige Befragungen für ...
                          Data Strategy & Monitoring (gn) * Handelsblatt GmbH * Düsseldorf * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - Wir, die HANDELSBLATT MEDIA GROUP, haben als führendes Medienhaus für Wirtschafts- und Finanzinformationen in Deutschland und Europa eine wichtige Mission:   „Wir möchten Menschen befähigen, Wirtschaft zu verstehen“. Dafür brauchen wir dich!  In unserem Headquarter in Düsseldorf arbeiten knapp 1000 Mitarbeiter:innen jeden Tag daran, die Verbreitung des wirtschaftlichen Sachverstands kraftvoll in die Tat umzusetzen.  Mit unseren starken Marken Handelsblatt und WirtschaftsWoche sowie einer Vielzahl führender Fachmedien, sorgen wir für tägliche Orientierung und Meinungsbildung in Wirtschaft und Politik – print, digital und live.  Das Handelsblatt Research Institute sorgt durch wissenschaftliche Studien, Branchenanalysen und regelmäßige Befragungen für ...
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                          DATAMAP GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sie möchten bei einem international agierenden Auftragsforschungsunternehmen tätig sein und von den Vorteilen eines mitarbeiterorientierten mittelständischen Unternehmens profitieren? Dann sind Sie bei uns richtig. Seit mehr als 30 Jahren unterstützt DATAMAP äußerst erfolgreich internationale Kunden der pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik bei der statistischen Planung, Programmierung und Auswertung klinischer Studien. Unser 50-köpfiges Team aus den Bereichen Statistik/ Programmierung/ IT/ Administration leistet einen wertvollen Beitrag zur Forschung und Entwicklung wirksamer und sicherer Medikamente sowie innovativer Medizinprodukte. Zufriedene Mitarbeiter*innen, offene Kommunikation und Wertschätzung sind wesentliche Elemente unserer Unternehmenskultur.
                          DATAMAP GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sie möchten bei einem international agierenden Auftragsforschungsunternehmen tätig sein und von den Vorteilen eines mitarbeiterorientierten mittelständischen Unternehmens profitieren? Dann sind Sie bei uns richtig. Seit mehr als 30 Jahren unterstützt DATAMAP äußerst erfolgreich internationale Kunden der pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik bei der statistischen Planung, Programmierung und Auswertung klinischer Studien. Unser 50-köpfiges Team aus den Bereichen Statistik/ Programmierung/ IT/ Administration leistet einen wertvollen Beitrag zur Forschung und Entwicklung wirksamer und sicherer Medikamente sowie innovativer Medizinprodukte. Zufriedene Mitarbeiter*innen, offene Kommunikation und Wertschätzung sind wesentliche Elemente unserer Unternehmenskultur.
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                          Stockert GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir suchen Sie! Die Stockert GmbH ist ein führender Anbieter innovativer Medizintechniklösungen. Wir entwickeln und produzieren hochwertige Systeme für klinische Anwendungen und treiben neue Technologien von der frühen Forschung bis zur Marktreife voran. Ein besonderer Fokus liegt dabei auf der Entwicklung neuer, wirksamer Therapien, die Patienten weltweit nachhaltige Behandlungsmöglichkeiten eröffnen. Um diese ambitionierten Ziele zu erreichen und unsere technologiegetriebene Mission weiter auszubauen, suchen wir einen engagierten Projektmanager Klinische Forschung und Entwicklung (m/w/d), der die Schnittstelle zwischen Forschung, Entwicklung, klinischen Partnern und Lieferanten kompetent steuert und maßgeblich zum Erfolg zukünftiger Therapieansätze beiträgt. Aufgaben
                          Stockert GmbH * Freiburg im Breisgau * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir suchen Sie! Die Stockert GmbH ist ein führender Anbieter innovativer Medizintechniklösungen. Wir entwickeln und produzieren hochwertige Systeme für klinische Anwendungen und treiben neue Technologien von der frühen Forschung bis zur Marktreife voran. Ein besonderer Fokus liegt dabei auf der Entwicklung neuer, wirksamer Therapien, die Patienten weltweit nachhaltige Behandlungsmöglichkeiten eröffnen. Um diese ambitionierten Ziele zu erreichen und unsere technologiegetriebene Mission weiter auszubauen, suchen wir einen engagierten Projektmanager Klinische Forschung und Entwicklung (m/w/d), der die Schnittstelle zwischen Forschung, Entwicklung, klinischen Partnern und Lieferanten kompetent steuert und maßgeblich zum Erfolg zukünftiger Therapieansätze beiträgt. Aufgaben
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                          Clinical Sales Director Central Europe (m/w/d)

                          BIOMERIEUX
                          bundesweit, Schweiz, Österreich, Polen, Tschechien, Slowakei, Ungarn, Osteuropa
                          Teilweise Home-Office
                          BIOMERIEUX * bundesweit, Schweiz, Österreich, Polen, Tschechien, Slowakei, Ungarn, Osteuropa * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - A family-owned company, bioMérieux has grown to become a world leader in the field of in vitro diagnostics. For more than 60 years and across the world, we have imagined and developed innovative diagnostics solutions to improve public health. Today, our teams are spread across 45 countries and serve 160 countries with the support of a large distribution network. Come and join a family-owned global company with a long-term vision, and a human-centered culture. Sales is a part of your DNA, you are a natural born leader constantly looking to go beyond, engaging and motivating teams is one of your secrets for success? Then most probably you are the person that we are looking for.
                          BIOMERIEUX * bundesweit, Schweiz, Österreich, Polen, Tschechien, Slowakei, Ungarn, Osteuropa * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - A family-owned company, bioMérieux has grown to become a world leader in the field of in vitro diagnostics. For more than 60 years and across the world, we have imagined and developed innovative diagnostics solutions to improve public health. Today, our teams are spread across 45 countries and serve 160 countries with the support of a large distribution network. Come and join a family-owned global company with a long-term vision, and a human-centered culture. Sales is a part of your DNA, you are a natural born leader constantly looking to go beyond, engaging and motivating teams is one of your secrets for success? Then most probably you are the person that we are looking for.
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                          Biofrontera AG * Leverkusen * Feste Anstellung * Vollzeit - Über uns - Die Biofrontera AG ist ein mittelständisches Pharmaunternehmen im Bereich der Dermatologie, das sich auf die Weiterentwicklung und den Vertrieb innovativer Medikamente zur photodynamischen Therapie (PDT) und medizinischer Kosmetik konzentriert. Zu den wichtigsten Produkten gehört Ameluz® einverschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von hellem Hautkrebs und dessen Vorstufen. Ameluz® sowie unser Medizinprodukt BF-RhodoLED® werden seit 2012 in der EU und seit Mai 2016 in den USA vermarktet. Die Biofrontera AG hat fünf Tochtergesellschaften. * Sie reviewen und dokumentieren alle eingehenden Reklamations- und Nebenwirkungsmeldungen mit Bezug zu unseren Arzneimitteln und überprüfen die korrekte Weiterleitung an unseren Dienstleister
                          Biofrontera AG * Leverkusen * Feste Anstellung * Vollzeit - Über uns - Die Biofrontera AG ist ein mittelständisches Pharmaunternehmen im Bereich der Dermatologie, das sich auf die Weiterentwicklung und den Vertrieb innovativer Medikamente zur photodynamischen Therapie (PDT) und medizinischer Kosmetik konzentriert. Zu den wichtigsten Produkten gehört Ameluz® einverschreibungspflichtiges Medikament zur Behandlung von hellem Hautkrebs und dessen Vorstufen. Ameluz® sowie unser Medizinprodukt BF-RhodoLED® werden seit 2012 in der EU und seit Mai 2016 in den USA vermarktet. Die Biofrontera AG hat fünf Tochtergesellschaften. * Sie reviewen und dokumentieren alle eingehenden Reklamations- und Nebenwirkungsmeldungen mit Bezug zu unseren Arzneimitteln und überprüfen die korrekte Weiterleitung an unseren Dienstleister
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                          Clinical Affairs Manager (m/w/d)

                          DÜRR DENTAL SE
                          Bietigheim-Bissingen
                          Teilweise Home-Office
                          DÜRR DENTAL SE * Bietigheim-Bissingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als Technologieführer innerhalb der Gesundheitsbranche entwickelt und produziert Dürr Dental hochinnovative Systemlösungen in den Bereichen Druckluft, Absaugung, Bildgebung, Zahnerhaltung und Hygiene. Unsere Erfolgsgeschichte basiert auf deutschen Ingenieurskünsten, einem globalen Vertriebsnetzwerk und der unermüdlichen Leidenschaft unserer über 1.350 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Mit unserem kontinuierlichen Bestreben, die Medizintechnik immer wieder neu zu denken, setzen wir stets neue Maßstäbe in der Branche. * Erstellung und Pflege klinischer Bewertungen für Neuentwicklungen und unser breites Produktportfolio, inklusive KI-basierte Medizinprodukte, gemäß MDR und anderen regulatorischen Anforderungen
                          DÜRR DENTAL SE * Bietigheim-Bissingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als Technologieführer innerhalb der Gesundheitsbranche entwickelt und produziert Dürr Dental hochinnovative Systemlösungen in den Bereichen Druckluft, Absaugung, Bildgebung, Zahnerhaltung und Hygiene. Unsere Erfolgsgeschichte basiert auf deutschen Ingenieurskünsten, einem globalen Vertriebsnetzwerk und der unermüdlichen Leidenschaft unserer über 1.350 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Mit unserem kontinuierlichen Bestreben, die Medizintechnik immer wieder neu zu denken, setzen wir stets neue Maßstäbe in der Branche. * Erstellung und Pflege klinischer Bewertungen für Neuentwicklungen und unser breites Produktportfolio, inklusive KI-basierte Medizinprodukte, gemäß MDR und anderen regulatorischen Anforderungen
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                          Beliebte Jobs


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                          Was ist das Durchschnittsgehalt für Study Coordinator in Europa?

                          Durchschnittsgehalt pro Jahr
                          49.600 €

                          Das Durchschnittsgehalt für Study Coordinator in Europa liegt bei 49.600 €. Gehälter für Study Coordinator in Europa liegen im Bereich zwischen 41.300 € und 58.900 €.

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Study Coordinator Jobs in Europa?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 4.489 offene Stellenanzeigen für Study Coordinator Jobs in Europa.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Europa einen Study Coordinator Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Europa einen Study Coordinator Job suchen: Berlin, Hamburg, München.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Study Coordinator Jobs in Europa suchen?
                          Wer nach Study Coordinator Jobs in Europa sucht, sucht häufig auch nach Head of Accounting, Praktikum Compliance, Bachelor of Laws.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Study Coordinator Jobs in Europa??
                          Für einen Study Coordinator Job in Europa sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Kommunikation, Deutsch, Planung, Englisch, Koordination.

                          Zu welcher Branche gehören Study Coordinator Jobs in Europa?
                          Study Coordinator Jobs in Europa werden allgemein der Kategorie Bildung zugeordnet.

                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Study Coordinator Jobs in Europa?
                          Für Study Coordinator Jobs in Europa gibt es aktuell 1226 offene Teilzeitstellen.