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Clinical Research Manager (m/f/d)
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Science Manager*in Bioengineering & Präzisionsprävention (m/w/d)
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MAX-DELBRÜCK-CENTRUM FÜR MOLEKULARE MEDIZIN
Berlin
Teilweise Home-Office
Reporting to the of the Strategic Initiatives unit and working closely with the MDC Scientific Director, the Strategy team and MDC faculty members, you will play a key role in developing and implementing initiatives at the interface of biology, AI, engineering and medicine. We are looking for a dynamic and motivated science strategy manager to develop and shape our bioengineering and precision prevention strategic areas. You will be part of a collaborative and forward-thinking team, contributing to the MDC's vision of advancing human health through data-driven, interdisciplinary science and systems medicine. Advanced university degree (Master's) in life sciences, medicine, or bioengineering, plus a PhD in a related field. Excellence in science and innovation depends o
Reporting to the of the Strategic Initiatives unit and working closely with the MDC Scientific Director, the Strategy team and MDC faculty members, you will play a key role in developing and implementing initiatives at the interface of biology, AI, engineering and medicine. We are looking for a dynamic and motivated science strategy manager to develop and shape our bioengineering and precision prevention strategic areas. You will be part of a collaborative and forward-thinking team, contributing to the MDC's vision of advancing human health through data-driven, interdisciplinary science and systems medicine. Advanced university degree (Master's) in life sciences, medicine, or bioengineering, plus a PhD in a related field. Excellence in science and innovation depends o
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We're looking for an experienced Medical Officer providing medical leadership across Global Clinical Safety & Pharmacovigilance (GCSP), Epidemiology, Medical Affairs, and Medical & Process Compliance. You will shape the direction of global clinical safety, medical affairs, and pharmacovigilance - ensuring the highest standards of patient safety and scientific integrity across our vaccine portfolio. You will drive medical strategy and governance, influence regulatory and commercial decisions, and represent the company in critical interactions with external experts, health authorities, and global stakeholders. You will guide patient safety and benefit–risk, shape evidence generation and medical governance, and closely with Regulatory, Clinical Developme
We're looking for an experienced Medical Officer providing medical leadership across Global Clinical Safety & Pharmacovigilance (GCSP), Epidemiology, Medical Affairs, and Medical & Process Compliance. You will shape the direction of global clinical safety, medical affairs, and pharmacovigilance - ensuring the highest standards of patient safety and scientific integrity across our vaccine portfolio. You will drive medical strategy and governance, influence regulatory and commercial decisions, and represent the company in critical interactions with external experts, health authorities, and global stakeholders. You will guide patient safety and benefit–risk, shape evidence generation and medical governance, and closely with Regulatory, Clinical Developme
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Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir mit Verantwortung für die Produkte der GmbH und Co. KG und mit Dienstsitz am Standort Grünwald bei München zum nächstmöglichen Termin in Vollzeit einen Manager Medical Affairs (m/w/d) * Entwicklung und Umsetzung von Medical Affairs-Strategien in enger Zusammenarbeit mit Marketing & Sales und Market Access. * Mehrjährige Berufserfahrung idealerweise im medizinisch-wissenschaftlichen Bereich, Medical Affairs, Pharmakovigilanz, Regulatory Affairs oder klinischer Forschung * Dermapharm AG * Grünwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Dermapharm Gruppe ist ein börsennotierter, wachstumsstarker Hersteller von Markenarzneimitteln, Medizinprodukten u
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir mit Verantwortung für die Produkte der GmbH und Co. KG und mit Dienstsitz am Standort Grünwald bei München zum nächstmöglichen Termin in Vollzeit einen Manager Medical Affairs (m/w/d) * Entwicklung und Umsetzung von Medical Affairs-Strategien in enger Zusammenarbeit mit Marketing & Sales und Market Access. * Mehrjährige Berufserfahrung idealerweise im medizinisch-wissenschaftlichen Bereich, Medical Affairs, Pharmakovigilanz, Regulatory Affairs oder klinischer Forschung * Dermapharm AG * Grünwald * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Dermapharm Gruppe ist ein börsennotierter, wachstumsstarker Hersteller von Markenarzneimitteln, Medizinprodukten u
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Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen Manager Clinical Development (m/w/d). * Enge Schnittstellenarbeit mit Ihren internen und externen KollegInnen u.a. aus CMC, Preclinical Development und Regulatory * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Unser Kunde - Unser Auftraggeber ist ein hochinnovatives Biopharma-Startup mit Sitz in München, das ein rekombinantes Protein zur Behandlung respiratorischer Erkrankungen entwickelt. Die Entwicklung erfolgt vollständig im Outsourcing-Modell – über spezialisierte CROs und CDMOs. Das Unternehmen befindet sich kurz vor dem Eintritt in die erste klinische Phase. Eine erfolgreich abgeschlossene Finanzierungsrunde sichert das Wachstum und die Weiterentwicklung. Sie erwartet ein exzellent bes
Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen Manager Clinical Development (m/w/d). * Enge Schnittstellenarbeit mit Ihren internen und externen KollegInnen u.a. aus CMC, Preclinical Development und Regulatory * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Unser Kunde - Unser Auftraggeber ist ein hochinnovatives Biopharma-Startup mit Sitz in München, das ein rekombinantes Protein zur Behandlung respiratorischer Erkrankungen entwickelt. Die Entwicklung erfolgt vollständig im Outsourcing-Modell – über spezialisierte CROs und CDMOs. Das Unternehmen befindet sich kurz vor dem Eintritt in die erste klinische Phase. Eine erfolgreich abgeschlossene Finanzierungsrunde sichert das Wachstum und die Weiterentwicklung. Sie erwartet ein exzellent bes
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Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices
Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices
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Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d)
Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d)
Heine Optotechnik GmbH & Co. KG
Gilching bei München
Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d) * Erste Berührungspunkte mit Regulatory Affairs sind ein Plus. * Heine Optotechnik GmbH & Co. KG * Gilching bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Seit mehr als 75 Jahren stellen wir medizinische Diagnostik-Instrumente her und sind darin weltweit führend. Der Grund ist einleuchtend: Wir leben und lieben „Quality made in Germany“. Das erwartet Sie bei uns * Sie unterstützen bei der Umsetzung normativer und regulatorischer Anforderungen in der Produktentwicklung und -pflege. * Sie wirken bei der Koordination von Produktprüfungen mit, insbesondere im Umfeld der Normen IEC 60601-1 und IEC 60601-1-2. * Sie helfen bei der Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation, z. B. zu Risikomanagement,
Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d) * Erste Berührungspunkte mit Regulatory Affairs sind ein Plus. * Heine Optotechnik GmbH & Co. KG * Gilching bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Seit mehr als 75 Jahren stellen wir medizinische Diagnostik-Instrumente her und sind darin weltweit führend. Der Grund ist einleuchtend: Wir leben und lieben „Quality made in Germany“. Das erwartet Sie bei uns * Sie unterstützen bei der Umsetzung normativer und regulatorischer Anforderungen in der Produktentwicklung und -pflege. * Sie wirken bei der Koordination von Produktprüfungen mit, insbesondere im Umfeld der Normen IEC 60601-1 und IEC 60601-1-2. * Sie helfen bei der Erstellung und Pflege der technischen Dokumentation, z. B. zu Risikomanagement,
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Gestalte mit uns die Zukunft von e-Health als Medical Expert (m/w/d) Wir von docmetric suchen ausgezeichnete Medical Experts, die von unserer Mission "Niemand soll leiden oder sterben, nur weil einmal irgendwann, irgendwo wichtige medizinische Informationen fehlen.", getrieben sind. * Als Medical Expert (m/w/d) berätst Du bei der Auswahl passender Codierungen, Standards und Datenstrukturen. * CompuGroup Medical Deutschland AG - CompuGroup Medical ist eines der führenden E-Health Unternehmen weltweit und verfolgt eine wichtige Mission. Mit eigenen Standorten in 20 Ländern und Produkten in 60 Ländern weltweit erwirtschaftete die CompuGroup Medical im Jahr 2022 einen Jahresumsatz von EUR 1,13 Mrd. * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Gemeinsam ge
Gestalte mit uns die Zukunft von e-Health als Medical Expert (m/w/d) Wir von docmetric suchen ausgezeichnete Medical Experts, die von unserer Mission "Niemand soll leiden oder sterben, nur weil einmal irgendwann, irgendwo wichtige medizinische Informationen fehlen.", getrieben sind. * Als Medical Expert (m/w/d) berätst Du bei der Auswahl passender Codierungen, Standards und Datenstrukturen. * CompuGroup Medical Deutschland AG - CompuGroup Medical ist eines der führenden E-Health Unternehmen weltweit und verfolgt eine wichtige Mission. Mit eigenen Standorten in 20 Ländern und Produkten in 60 Ländern weltweit erwirtschaftete die CompuGroup Medical im Jahr 2022 einen Jahresumsatz von EUR 1,13 Mrd. * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Gemeinsam ge
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Manager Regulatory Affairs (w/m/d) befristet auf 2 Jahre (Elternzeitvertretung)
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PharmaSGP Holding SE
Gräfelfing bei München
Teilweise Home-Office
PharmaSGP Holding SE * Gräfelfing bei München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - PharmaSGP ist ein Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender, nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel (OTC) und anderer Gesundheitsprodukte. Die Marke Baldriparan®, das pflanzliche Schlafmittel Nr.1 in Deutschland, zählt ebenso zu unserem Portfolio wie die Schmerzmarken Spalt®, Formigran®, Rubaxx® oder Restaxil® sowie unsere neueste Marke pureSGP®. Eine unserer Gründungsvisionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vorreiter bei der Entwicklung innovativer Schmerztherapien und hochwertiger Arzneimittel. Dabei setzen wir auf starke Kundenorientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitätsanspruch. Unsere Mission: Mit natürlichem Enthusiasmus für die Verbesserung der Lebensqualität unserer Patienten,
PharmaSGP Holding SE * Gräfelfing bei München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - PharmaSGP ist ein Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender, nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel (OTC) und anderer Gesundheitsprodukte. Die Marke Baldriparan®, das pflanzliche Schlafmittel Nr.1 in Deutschland, zählt ebenso zu unserem Portfolio wie die Schmerzmarken Spalt®, Formigran®, Rubaxx® oder Restaxil® sowie unsere neueste Marke pureSGP®. Eine unserer Gründungsvisionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vorreiter bei der Entwicklung innovativer Schmerztherapien und hochwertiger Arzneimittel. Dabei setzen wir auf starke Kundenorientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitätsanspruch. Unsere Mission: Mit natürlichem Enthusiasmus für die Verbesserung der Lebensqualität unserer Patienten,
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Laborleitung Mikrobiologie – Versuchsreihen, Analysen & Untersuchungen (all genders)
Laborleitung Mikrobiologie – Versuchsreihen, Analysen & Untersuchungen (all genders)
Fraunhofer-Institut für Verfahrenstechnik und Verpackung - IVV
Freising
Fraunhofer-Institut für Verfahrenstechnik und Verpackung - IVV * Freising * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Fraunhofer-Gesellschaft ist eine der weltweit führenden Organisationen für anwendungsorientierte Forschung. Sie wissen: Wer zu Fraunhofer kommt, will und kann etwas verändern. Für sich, für uns und die Märkte von heute und morgen. Wir vom Fraunhofer-Institut für Verfahrenstechnik und Verpackung IVV – mit Standorten in Freising und Dresden – sind führend in der Forschung und Entwicklung in unseren Geschäftsfeldern Lebensmittel, Verpackung, Produktwirkung, Verarbeitungsmaschinen sowie Recycling und Umwelt. In unserer täglichen Arbeit beschäftigen wir uns mit aktuellen Herausforderungen der von uns adressierten Branchen und treiben die Zukunftsthemen Bioökonomie und Kreislaufwirtschaft, Gesundheit und Wohlbefinden sowi
Fraunhofer-Institut für Verfahrenstechnik und Verpackung - IVV * Freising * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Fraunhofer-Gesellschaft ist eine der weltweit führenden Organisationen für anwendungsorientierte Forschung. Sie wissen: Wer zu Fraunhofer kommt, will und kann etwas verändern. Für sich, für uns und die Märkte von heute und morgen. Wir vom Fraunhofer-Institut für Verfahrenstechnik und Verpackung IVV – mit Standorten in Freising und Dresden – sind führend in der Forschung und Entwicklung in unseren Geschäftsfeldern Lebensmittel, Verpackung, Produktwirkung, Verarbeitungsmaschinen sowie Recycling und Umwelt. In unserer täglichen Arbeit beschäftigen wir uns mit aktuellen Herausforderungen der von uns adressierten Branchen und treiben die Zukunftsthemen Bioökonomie und Kreislaufwirtschaft, Gesundheit und Wohlbefinden sowi
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Senior Manager Quality Assurance - Biologics (m/f/d)
Senior Manager Quality Assurance - Biologics (m/f/d)
Otsuka Novel Products GmbH
München
Teilweise Home-Office
You will bring Biologics Quality Assurance support, including oversight of upstream and downstream manufacturing processes, by collaborating with other Otsuka affiliates based in the US, Japan and relevant CMOs in Germany and the US. * Minimum of 5 years' proven experience in GMP manufacturing of biologics, including both upstream (cell culture, bioreactor) and downstream (purification, filtration, formulation) processes, gained in either Quality Assurance or Manufacturing - As part of Otsuka's Global Tuberculosis program, ONPG is dedicated to driving efforts to fight tuberculosis through innovative research and development, equitable access to medicines, and collaborations and capacity-building initiatives that strengthen the
You will bring Biologics Quality Assurance support, including oversight of upstream and downstream manufacturing processes, by collaborating with other Otsuka affiliates based in the US, Japan and relevant CMOs in Germany and the US. * Minimum of 5 years' proven experience in GMP manufacturing of biologics, including both upstream (cell culture, bioreactor) and downstream (purification, filtration, formulation) processes, gained in either Quality Assurance or Manufacturing - As part of Otsuka's Global Tuberculosis program, ONPG is dedicated to driving efforts to fight tuberculosis through innovative research and development, equitable access to medicines, and collaborations and capacity-building initiatives that strengthen the
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Pharmacovigilance Specialist / Fachexperte Arzneitmittelsicherheit / Local Safety Officer (m/w/d)
Pharmacovigilance Specialist / Fachexperte Arzneitmittelsicherheit / Local Safety Officer (m/w/d)
Bencard Allergie GmbH
München
Teilweise Home-Office
als Pharmacovigilance Specialist / Fachexperte Arzneitmittelsicherheit / Local Safety Officer (m/w/d) * Bencard Allergie GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Bencard Allergie GmbH mit Sitz in München ist die deutsche Tochterfirma von Allergy Therapeutics plc. Wir sind ein forschendes Pharmaunternehmen, das sich seit 1934 sehr erfolgreich auf das zukunftsorientierte Marktsegment Allergie spezialisiert hat. Unser Unternehmen hat sich zum Ziel gesetzt, die Lebensqualität allergiekranker Menschen stetig weiter zu verbessern. Zu unserem langjährigen Erfolg trägt zum einen unser starkes Portfolio mit allergenspezifischen Immuntherapien bei. Zum anderen zeichnen uns anhaltende Innovationskraft und eine werte- und wachstumsorientierte Firmenphilosophie aus. Wir denken AllerGOlogie weiter! Begleit
als Pharmacovigilance Specialist / Fachexperte Arzneitmittelsicherheit / Local Safety Officer (m/w/d) * Bencard Allergie GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Bencard Allergie GmbH mit Sitz in München ist die deutsche Tochterfirma von Allergy Therapeutics plc. Wir sind ein forschendes Pharmaunternehmen, das sich seit 1934 sehr erfolgreich auf das zukunftsorientierte Marktsegment Allergie spezialisiert hat. Unser Unternehmen hat sich zum Ziel gesetzt, die Lebensqualität allergiekranker Menschen stetig weiter zu verbessern. Zu unserem langjährigen Erfolg trägt zum einen unser starkes Portfolio mit allergenspezifischen Immuntherapien bei. Zum anderen zeichnen uns anhaltende Innovationskraft und eine werte- und wachstumsorientierte Firmenphilosophie aus. Wir denken AllerGOlogie weiter! Begleit
Collaborate with cross-functional teams including IT, Quality Assurance, and Operations to ensure documentation and validation of systems according to internal procedures * Stay up to date with industry trends, regulatory changes, and best practices in computerized system validation * Prior experience in Computerized System Validation within a regulated industry (e.g., pharmaceuticals, biotechnology, medical devices) or basic knowledge of regulatory requirements and guidelines, or certification (FDA 21 CFR Part 11, GxP, etc.) would be beneficial * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Befristeter Vertrag * Vollzeit - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benef
Collaborate with cross-functional teams including IT, Quality Assurance, and Operations to ensure documentation and validation of systems according to internal procedures * Stay up to date with industry trends, regulatory changes, and best practices in computerized system validation * Prior experience in Computerized System Validation within a regulated industry (e.g., pharmaceuticals, biotechnology, medical devices) or basic knowledge of regulatory requirements and guidelines, or certification (FDA 21 CFR Part 11, GxP, etc.) would be beneficial * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Befristeter Vertrag * Vollzeit - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benef
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Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Naturwissenschaftler (m/w/d) als GMP-Verantwortlichen für die Herstellung aseptischer Infusionslösungen mit der Entwicklungsmöglichkeit zur stellv. Leitung der Herstellung (Vollzeit/ Teilzeit) * BIOTRADE GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Für uns als Biotrade GmbH stehen die Bedürfnisse des Menschen im Vordergrund. Als pharmazeutischer Unternehmer und Großhändler unterstützen wir die Patienten in der Therapie ihres Krankheitsbildes. U.a. versorgen wir Patienten mit notwendigen Arzneimitteln sowie Hilfsmitteln und assistieren ihnen in deren Anwendung. Deshalb fokussieren wir uns auf die Herstellung von patientenindividuellen Infusionslösungen, wie z.B. parenterale Ernährung, um deren Lebensqualität zu steigern und zu festigen.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Naturwissenschaftler (m/w/d) als GMP-Verantwortlichen für die Herstellung aseptischer Infusionslösungen mit der Entwicklungsmöglichkeit zur stellv. Leitung der Herstellung (Vollzeit/ Teilzeit) * BIOTRADE GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Für uns als Biotrade GmbH stehen die Bedürfnisse des Menschen im Vordergrund. Als pharmazeutischer Unternehmer und Großhändler unterstützen wir die Patienten in der Therapie ihres Krankheitsbildes. U.a. versorgen wir Patienten mit notwendigen Arzneimitteln sowie Hilfsmitteln und assistieren ihnen in deren Anwendung. Deshalb fokussieren wir uns auf die Herstellung von patientenindividuellen Infusionslösungen, wie z.B. parenterale Ernährung, um deren Lebensqualität zu steigern und zu festigen.
The VIBRANT Clinical Support Team serves as a bridge between medicine, technology, and customers. It supports and guides medical professionals in the safe and efficient use of our VIBRANT hearing solutions in daily clinical practice. * Support of our subsidiaries, , clinics and patients worldwide * Technical support for and comprehensive knowledge of the middle ear implant (VIBRANT SOUNDBRIDGE and PMEIs) and the bone conduction solutions (BONEBRIDGE and ADHEAR) * Technical understanding especially when it comes to online activities like training and remote support * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for
The VIBRANT Clinical Support Team serves as a bridge between medicine, technology, and customers. It supports and guides medical professionals in the safe and efficient use of our VIBRANT hearing solutions in daily clinical practice. * Support of our subsidiaries, , clinics and patients worldwide * Technical support for and comprehensive knowledge of the middle ear implant (VIBRANT SOUNDBRIDGE and PMEIs) and the bone conduction solutions (BONEBRIDGE and ADHEAR) * Technical understanding especially when it comes to online activities like training and remote support * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for
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Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) – Arzneimittel (Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä.)
Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) – Arzneimittel (Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä.)
WR Group GmbH
Hamburg
(Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä.) Als Pharmazeut, Chemiker, Biologe (m/w/d) oder ähnlich unterstützen Sie weltweit den Erhalt und Ausbau unserer Produktzulassungen. Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) – Arzneimittel * WR Group GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Der Einstieg bei der WR Group bedeutet, Teil eines Unternehmens zu werden, das seine globale Präsenz neu gestaltet und dabei seiner Tradition treu bleibt. Sie werden Teil eines dynamischen, internationalen Teams, in dem Eigeninitiative belohnt wird und Raum für persönliches Wachstum besteht. Wenn Sie etwas bewirken möchten, Herausforderungen annehmen und gerne in einem Scale-up-Umfeld arbeiten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Hier können Sie durchstarten, Ihre Stärken einbringen und Neues bewegen. Wir sind int
(Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä.) Als Pharmazeut, Chemiker, Biologe (m/w/d) oder ähnlich unterstützen Sie weltweit den Erhalt und Ausbau unserer Produktzulassungen. Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) – Arzneimittel * WR Group GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Der Einstieg bei der WR Group bedeutet, Teil eines Unternehmens zu werden, das seine globale Präsenz neu gestaltet und dabei seiner Tradition treu bleibt. Sie werden Teil eines dynamischen, internationalen Teams, in dem Eigeninitiative belohnt wird und Raum für persönliches Wachstum besteht. Wenn Sie etwas bewirken möchten, Herausforderungen annehmen und gerne in einem Scale-up-Umfeld arbeiten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Hier können Sie durchstarten, Ihre Stärken einbringen und Neues bewegen. Wir sind int
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Naturwissenschaftler/-in (m/w/d) Qualitätsbewertung
Naturwissenschaftler/-in (m/w/d) Qualitätsbewertung
Paul-Ehrlich-Institut
Langen (Hessen)
Teilweise Home-Office
Paul-Ehrlich-Institut * Langen (Hessen) * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, Wir suchen für unser Fachgebiet HZG 2 „Bewertung Qualität Gerinnungsprodukte und Gentherapie“ zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/ ‑n - sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Das Fachgebiet HZG 2 - ist für die Bewertung der Qualität von Gen- und Zelltherapeutika sowie von plasmatischen und rekombinanten Gerinnungsfaktoren im Rahmen von Zulassungsanträgen und klinischen Prüfunge
Paul-Ehrlich-Institut * Langen (Hessen) * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, Wir suchen für unser Fachgebiet HZG 2 „Bewertung Qualität Gerinnungsprodukte und Gentherapie“ zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/ ‑n - sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Das Fachgebiet HZG 2 - ist für die Bewertung der Qualität von Gen- und Zelltherapeutika sowie von plasmatischen und rekombinanten Gerinnungsfaktoren im Rahmen von Zulassungsanträgen und klinischen Prüfunge
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Du führst medizinische Fach- und Verkaufsgespräche mit Ärzt*innen und Apotheker*innen * +49 med GmbH * Berlin, Potsdam * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - Die good healthcare group hat es sich zur Aufgabe gemacht in Zeiten der digitalen Transformation im Gesundheitswesen relevante, aber vor allem nachhaltige Kommunikationserlebnisse zu schaffen. Mit unseren Geschäftszweigen in//touch, +49 med, patient+ sowie cso+ unterstützen wir unsere Kund*innen aus der Healthcare-Branche in vielerlei Hinsicht. Ob Consulting, Vertrieb oder Patientenbetreuung, mit unseren Services sorgen wir für eine bedeutsame Kommunikation zwischen Patient*innen, Ärzt*innen & Pharma - und das mit Herz, Verstand und kreativen Ideen! Das Team aus Healthcare-Spezialist*innen entwickelt so bereits seit 2012 erfolgreiche Lösungen für den Healthcare-Markt.
Du führst medizinische Fach- und Verkaufsgespräche mit Ärzt*innen und Apotheker*innen * +49 med GmbH * Berlin, Potsdam * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - Die good healthcare group hat es sich zur Aufgabe gemacht in Zeiten der digitalen Transformation im Gesundheitswesen relevante, aber vor allem nachhaltige Kommunikationserlebnisse zu schaffen. Mit unseren Geschäftszweigen in//touch, +49 med, patient+ sowie cso+ unterstützen wir unsere Kund*innen aus der Healthcare-Branche in vielerlei Hinsicht. Ob Consulting, Vertrieb oder Patientenbetreuung, mit unseren Services sorgen wir für eine bedeutsame Kommunikation zwischen Patient*innen, Ärzt*innen & Pharma - und das mit Herz, Verstand und kreativen Ideen! Das Team aus Healthcare-Spezialist*innen entwickelt so bereits seit 2012 erfolgreiche Lösungen für den Healthcare-Markt.
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Wissenschaftlicher Mitarbeiter/PhD Student/Post-Doc (m/w/d) für den Bereich Forschung
Wissenschaftlicher Mitarbeiter/PhD Student/Post-Doc (m/w/d) für den Bereich Forschung
Pathologisches Institut der Ludwig-Maximilians-Universität München
München
Im Bereich Forschung ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt die Stelle eines wissenschaftlichen Mitarbeiters zu besetzen. Das Pathologische Institut der Medizinischen Fakultät der LMU kann neben sehr gut entwickelten und leistungsfähigen diagnostischen Abteilungen inklusive Molekularpathologie auch eine Forschungstätigkeit auf internationalem Spitzenniveau vorzuweisen. Im Rahmen mehrerer Forschungsprojekte sollen vor allem Pertubationsexperimente an primären Gewebeschnittkulturen von Patient*innen mit malignen Tumorerkrankungen sowie umfangreiche molekulare Analysen (DNA/RNA Sequencing, Single Cell Sequencing, Spatial Transcriptomics) an den hierbei gewonnenen Proben durchgeführt werden. * Pathologisches Institut der Ludwig-Maximilians-Universität München * München * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Die Lu
Im Bereich Forschung ist zum nächstmöglichen Zeitpunkt die Stelle eines wissenschaftlichen Mitarbeiters zu besetzen. Das Pathologische Institut der Medizinischen Fakultät der LMU kann neben sehr gut entwickelten und leistungsfähigen diagnostischen Abteilungen inklusive Molekularpathologie auch eine Forschungstätigkeit auf internationalem Spitzenniveau vorzuweisen. Im Rahmen mehrerer Forschungsprojekte sollen vor allem Pertubationsexperimente an primären Gewebeschnittkulturen von Patient*innen mit malignen Tumorerkrankungen sowie umfangreiche molekulare Analysen (DNA/RNA Sequencing, Single Cell Sequencing, Spatial Transcriptomics) an den hierbei gewonnenen Proben durchgeführt werden. * Pathologisches Institut der Ludwig-Maximilians-Universität München * München * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Die Lu
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Naturwissenschaftler (m/w/d) im Bereich Immunphänotypisierung / Durchflusszytometrie
Naturwissenschaftler (m/w/d) im Bereich Immunphänotypisierung / Durchflusszytometrie
MLL Münchner Leukämielabor GmbH
München
Teilweise Home-Office
Sie arbeiten in einem freundlichen, engagierten und professionellen Team bestehend aus MT-Ls, Hämatologen und Hämatologinnen und Naturwissenschaftlern und Naturwissenschaftlerinnen und können direkten Einfluss auf die Gestaltung von unseren Prozessen und Arbeitsweisen nehmen. * MLL Münchner Leukämielabor GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - See behind. Go beyond. Im Mittelpunkt unserer Arbeit stehen die optimale Diagnostik, Erforschung und Behandlung von Leukämien – zum Wohle unserer Patientinnen und Patienten. Unterstützen Sie uns hierbei! Das MLL Münchner Leukämielabor ist ein national und international führendes Labor für die Diagnose und Erforschung von Leukämien und Lymphomen. Der moderne Gerätepark, das hochinnovative Arbeitsumfeld, unsere interdisziplinäre Herangehen
Sie arbeiten in einem freundlichen, engagierten und professionellen Team bestehend aus MT-Ls, Hämatologen und Hämatologinnen und Naturwissenschaftlern und Naturwissenschaftlerinnen und können direkten Einfluss auf die Gestaltung von unseren Prozessen und Arbeitsweisen nehmen. * MLL Münchner Leukämielabor GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - See behind. Go beyond. Im Mittelpunkt unserer Arbeit stehen die optimale Diagnostik, Erforschung und Behandlung von Leukämien – zum Wohle unserer Patientinnen und Patienten. Unterstützen Sie uns hierbei! Das MLL Münchner Leukämielabor ist ein national und international führendes Labor für die Diagnose und Erforschung von Leukämien und Lymphomen. Der moderne Gerätepark, das hochinnovative Arbeitsumfeld, unsere interdisziplinäre Herangehen
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Teamleitung analytische Entwicklung Pharma (m/w/d)
Teamleitung analytische Entwicklung Pharma (m/w/d)
Dr. Kade Pharmazeutische Fabrik GmbH
Berlin
Teilweise Home-Office
Analytische Entwicklung: Du baust die analytische Entwicklung zukunftsfähig auf, entwickelst diese stetig weiter und prüfst auch Optionen wie den Aufbau einer Auftragsanalytik * Methodenoptimierung: Gemeinsam mit Deinem Team bist Du für die Entwicklung, Optimierung und Validierung der Methoden für unsere Labore nach aktuellem Stand der Technik verantwortlich und unterstützt die Labore beim Troubleshooting * Projektmanagement: Du vertritts die analytische Entwicklung in interdisziplinären Projekten wie Methoden- und Produkttransfers und bist verantwortlich für die erfolgreiche Etablierung des In-Vitro Release Testing (IVRT) basierend auf der Topical Guideline für halbfeste Arzneimittel. * Dein Fundament: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium im Bereich Chemie, Pharmazie oder vergleichbar, gep
Analytische Entwicklung: Du baust die analytische Entwicklung zukunftsfähig auf, entwickelst diese stetig weiter und prüfst auch Optionen wie den Aufbau einer Auftragsanalytik * Methodenoptimierung: Gemeinsam mit Deinem Team bist Du für die Entwicklung, Optimierung und Validierung der Methoden für unsere Labore nach aktuellem Stand der Technik verantwortlich und unterstützt die Labore beim Troubleshooting * Projektmanagement: Du vertritts die analytische Entwicklung in interdisziplinären Projekten wie Methoden- und Produkttransfers und bist verantwortlich für die erfolgreiche Etablierung des In-Vitro Release Testing (IVRT) basierend auf der Topical Guideline für halbfeste Arzneimittel. * Dein Fundament: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium im Bereich Chemie, Pharmazie oder vergleichbar, gep
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Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen unter Einsatz moderner Methoden wie HPLC, Chromatographie, Spektroskopie und weiterer analytischer Techniken * Entwicklung, Optimierung und Validierung von Formulierungen, Prozessen und analytischen Methoden im Rahmen der Produkt- und Prozessen
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Technologietransfer-Manager Life Science (m/w/d)
Technologietransfer-Manager Life Science (m/w/d)
INNOVECTIS, Gesellschaft für Innovations-Dienstleistungen mbH
Frankfurt am Main
Um unsere Aktivitäten auszubauen, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung: Technologietransfer-Manager - Life Science (m/w/d). * INNOVECTIS, Gesellschaft für Innovations-Dienstleistungen mbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Teilzeit - Die Innovectis GmbH ist ein Technologietransfer-Unternehmen und arbeitet direkt an der Schnittstelle zwischen Wissenschaft und Wirtschaft. Für unsere Kunden aus Akademia und Wirtschaft identifizieren und sichern wir innovatives Know-how und bringen dieses zusammen mit Industrie, KMUs und Startups in die Anwendung. Wir unterstützen die Weiterentwicklung und Validierung neuer Technologien und fördern die Gründung von Spinoffs und Startups. Aufgaben * IP-Beratung von Forschenden und * Durchführung von Neuheits- und Patentrecherchen * Evaluierung von Erfindungen und Erstellung von Entscheidungsvorlagen
Um unsere Aktivitäten auszubauen, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung: Technologietransfer-Manager - Life Science (m/w/d). * INNOVECTIS, Gesellschaft für Innovations-Dienstleistungen mbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Teilzeit - Die Innovectis GmbH ist ein Technologietransfer-Unternehmen und arbeitet direkt an der Schnittstelle zwischen Wissenschaft und Wirtschaft. Für unsere Kunden aus Akademia und Wirtschaft identifizieren und sichern wir innovatives Know-how und bringen dieses zusammen mit Industrie, KMUs und Startups in die Anwendung. Wir unterstützen die Weiterentwicklung und Validierung neuer Technologien und fördern die Gründung von Spinoffs und Startups. Aufgaben * IP-Beratung von Forschenden und * Durchführung von Neuheits- und Patentrecherchen * Evaluierung von Erfindungen und Erstellung von Entscheidungsvorlagen
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Clinical Quality Manager (CQM) (m/f/d) - Cell Therapy - You bring a strong foundation in science and quality management, combined with hands-on experience in clinical operations. * At least 4 years of operational and/or quality experience in drug development within a pharmaceutical or clinical setting. Make an impact in advancing Cell Therapy by ensuring the highest standards of quality and compliance. to join our Cell Therapy Clinical Operations (CTCO) team. In this role, you will collaborate with the Business Processes, Quality & Learning (BPQL) team to provide expert guidance and coaching, enabling the successful delivery of Cell Therapy studies by the Site Management and Monitoring (SMM) organization. The CQM (m/f
Clinical Quality Manager (CQM) (m/f/d) - Cell Therapy - You bring a strong foundation in science and quality management, combined with hands-on experience in clinical operations. * At least 4 years of operational and/or quality experience in drug development within a pharmaceutical or clinical setting. Make an impact in advancing Cell Therapy by ensuring the highest standards of quality and compliance. to join our Cell Therapy Clinical Operations (CTCO) team. In this role, you will collaborate with the Business Processes, Quality & Learning (BPQL) team to provide expert guidance and coaching, enabling the successful delivery of Cell Therapy studies by the Site Management and Monitoring (SMM) organization. The CQM (m/f
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Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Geretsried suchen wir ab sofort in Vollzeit einen Chemiker für das Qualitätskontrolllabor m/w/d * Abgeschlossenes Studium als Chemiker oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung, idealerweise mit Berufserfahrung * bene pharmaChem GmbH & Co. KG * Geretsried * Feste Anstellung * Vollzeit - Als Hersteller und Lieferant eines qualitativ hochwertigen Arzneimittelwirkstoffs repräsentiert die bene pharmaChem einen hohen technologischen Standard und technologische Kompetenz in der Produktion pharmazeutischer Wirkstoffe. Die bene pharmaChem investiert sozial und ökologisch verantwortlich für die Zukunft. bene pharmaChem verbindet aktuelle Forschung mit langjähriger medizinischer und pharmazeutischer Erfahrung basierend auf einem Netzwerk renommierter in- und ausländischer Partner. Aufgab
Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Geretsried suchen wir ab sofort in Vollzeit einen Chemiker für das Qualitätskontrolllabor m/w/d * Abgeschlossenes Studium als Chemiker oder eine vergleichbare naturwissenschaftliche Ausbildung, idealerweise mit Berufserfahrung * bene pharmaChem GmbH & Co. KG * Geretsried * Feste Anstellung * Vollzeit - Als Hersteller und Lieferant eines qualitativ hochwertigen Arzneimittelwirkstoffs repräsentiert die bene pharmaChem einen hohen technologischen Standard und technologische Kompetenz in der Produktion pharmazeutischer Wirkstoffe. Die bene pharmaChem investiert sozial und ökologisch verantwortlich für die Zukunft. bene pharmaChem verbindet aktuelle Forschung mit langjähriger medizinischer und pharmazeutischer Erfahrung basierend auf einem Netzwerk renommierter in- und ausländischer Partner. Aufgab
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