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2 Treffer für Regulatory Affairs Specialist Jobs in Westerwald im Umkreis von 30 km
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Graduate Specialist Program (Trainee) – R&D – GenAI Alliance Lead & Engineer
Graduate Specialist Program (Trainee) – R&D – GenAI Alliance Lead & Engineer
Bosch Gruppe
Wetzlar
Teilweise Home-Office
Bosch Gruppe * Wetzlar * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Willkommen bei Bosch - Möchten Sie Ihre Ideen in nutzbringende und sinnvolle Technologien verwandeln? Ob im Bereich Mobility Solutions, Consumer Goods, Industrial Technology oder Energy and Building Technology - mit uns verbessern Sie die Lebensqualität der Menschen auf der ganzen Welt. Die Bosch Thermotechnik GmbH freut sich auf Ihre Bewerbung! Anstellungsart: Unbefristet - Arbeitszeit: Vollzeit - Arbeitsort: Wetzlar - Aufgaben - Als GenAI Alliance Lead und Engineer-Trainee übernimmst du die Verantwortung für GenAI-Tools, -Modelle und -Plattformen und entwickelst passende Strategien zur Integration zukunftsweisender GenAI-Technologie in unsere Prozesse und nachhaltigen Produkte. Du begeisterst dich für hochautomatisierte Data Pipelines und moderne KI-Lösungen, möchtest im internationalen Umfeld die Entwicklung und ...
Bosch Gruppe * Wetzlar * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Willkommen bei Bosch - Möchten Sie Ihre Ideen in nutzbringende und sinnvolle Technologien verwandeln? Ob im Bereich Mobility Solutions, Consumer Goods, Industrial Technology oder Energy and Building Technology - mit uns verbessern Sie die Lebensqualität der Menschen auf der ganzen Welt. Die Bosch Thermotechnik GmbH freut sich auf Ihre Bewerbung! Anstellungsart: Unbefristet - Arbeitszeit: Vollzeit - Arbeitsort: Wetzlar - Aufgaben - Als GenAI Alliance Lead und Engineer-Trainee übernimmst du die Verantwortung für GenAI-Tools, -Modelle und -Plattformen und entwickelst passende Strategien zur Integration zukunftsweisender GenAI-Technologie in unsere Prozesse und nachhaltigen Produkte. Du begeisterst dich für hochautomatisierte Data Pipelines und moderne KI-Lösungen, möchtest im internationalen Umfeld die Entwicklung und ...
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Leitung Product Compliance / Regulatory Affairs & Produktrecht (m/w/d)
Leitung Product Compliance / Regulatory Affairs & Produktrecht (m/w/d)
LEIFHEIT AG
Nassau
Teilweise Home-Office
Wir suchen Sie als Leitung Product Compliance / Regulatory Affairs & Produktrecht (m/w/d) Als Leitung Product Compliance / Regulatory Affairs & Produktrecht übernehmen Sie die zentrale Koordination in der Sicherstellung der Marktzulassung und Konformität unserer Produkte mit gesetzlichen und normativen Anforderungen.
Wir suchen Sie als Leitung Product Compliance / Regulatory Affairs & Produktrecht (m/w/d) Als Leitung Product Compliance / Regulatory Affairs & Produktrecht übernehmen Sie die zentrale Koordination in der Sicherstellung der Marktzulassung und Konformität unserer Produkte mit gesetzlichen und normativen Anforderungen.
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Specialist Regulatory Affairs (m/w/d) - befristet für 18 Monate
Specialist Regulatory Affairs (m/w/d) - befristet für 18 Monate
HARIBO Deutschland
Grafschaft
Teilweise Home-Office
Idealerweise Erfahrung in der produzierenden Nahrungsmittelindustrie, speziell Regulatory Affairs
Idealerweise Erfahrung in der produzierenden Nahrungsmittelindustrie, speziell Regulatory Affairs
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Pre Market Quality and Regulatory Specialist (m/f/d)
Pre Market Quality and Regulatory Specialist (m/f/d)
Dedalus HealthCare GmbH
Bonn
Teilweise Home-Office
Minimum 3 years of experience in a regulated industry – preferably medical device, pharmaceutical or related – holding a position in project management, quality management, or quality assurance and regulatory affairs position. * Subject matter expert in regulatory affairs with in-depth knowledge of relevant health care quality standards and requirements including ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304, IEC 62366, Medical Device Directive, and new Medical Device Regulation MDR and IVDR * Completeness of design history files and regulatory submissions * Regulatory and process conformance for development and maintenance projects as a member of cross-functional teams * Creation and maintenance of key regulatory deliverables of the projects * Regulatory and CE submissions in cooperation with regional QARA organizations * Facilitate regulatory compliance in design control processes to ensure ...
Minimum 3 years of experience in a regulated industry – preferably medical device, pharmaceutical or related – holding a position in project management, quality management, or quality assurance and regulatory affairs position. * Subject matter expert in regulatory affairs with in-depth knowledge of relevant health care quality standards and requirements including ISO 13485, ISO 14971, IEC 62304, IEC 62366, Medical Device Directive, and new Medical Device Regulation MDR and IVDR * Completeness of design history files and regulatory submissions * Regulatory and process conformance for development and maintenance projects as a member of cross-functional teams * Creation and maintenance of key regulatory deliverables of the projects * Regulatory and CE submissions in cooperation with regional QARA organizations * Facilitate regulatory compliance in design control processes to ensure ...
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Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams - Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma.
Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams - Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma.
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Regulatory & Sustainability Specialist (w/m/d) – in Teilzeit
Regulatory & Sustainability Specialist (w/m/d) – in Teilzeit
Hess Natur-Textilien GmbH & Co. KG
Butzbach bei Gießen
Teilweise Home-Office
Wenn du mit uns daran arbeiten möchtest, dann bewirb dich bei uns als Regulatory & Sustainability Specialist (w/m/d) in Butzbach bei Gießen in Teilzeit (20 – 25 Wochenstunden).
Wenn du mit uns daran arbeiten möchtest, dann bewirb dich bei uns als Regulatory & Sustainability Specialist (w/m/d) in Butzbach bei Gießen in Teilzeit (20 – 25 Wochenstunden).
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Ursapharm Arzneimittel GmbH * Saarbrücken * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Mission - URSAPHARM stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei. Als Referent (m/w/d) Pharmakovigilanz arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben: Sie stellen mit sicher, dass unsere Arzneimittel sicher bleiben – durch sorgfältige Analysen, Dokumentationen und Kommunikation. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns. Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit! Ihre zukünftige Aufgabe * Mitwirkung bei Organisation und Weiterentwicklung des Pharmakovigilanzsystems (z. B. Nebenwirkungsmeldung, Behördendialog, Datenbanknutzung: EudraVigilance, EUDAMED, Signaldetektion)
Ursapharm Arzneimittel GmbH * Saarbrücken * Feste Anstellung * Vollzeit - Die Mission - URSAPHARM stellt hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei. Als Referent (m/w/d) Pharmakovigilanz arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben: Sie stellen mit sicher, dass unsere Arzneimittel sicher bleiben – durch sorgfältige Analysen, Dokumentationen und Kommunikation. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns. Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit! Ihre zukünftige Aufgabe * Mitwirkung bei Organisation und Weiterentwicklung des Pharmakovigilanzsystems (z. B. Nebenwirkungsmeldung, Behördendialog, Datenbanknutzung: EudraVigilance, EUDAMED, Signaldetektion)
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Eura Mobil GmbH * Sprendlingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Als eines der führenden Unternehmen in der Reisemobilbranche verwirklichen wir seit Jahren die Träume unserer Kundinnen und Kunden von Freiheit und Abenteuer auf der Straße. Mit unseren Marken Eura Mobil, Karmann-Mobil und Forster bieten wir eine breite Palette hochwertiger Freizeitfahrzeuge an. Unsere Philosophie vereint traditionelles Handwerk und industrielle Präzision, immer mit dem Fokus auf Innovation und Qualität. Wir gehören zur europäischen Trigano-Gruppe und sind Teil eines Netzwerks mit über 10.000 Mitarbeitenden in vierzehn Ländern. In Rheinland-Pfalz zählen wir zu den größten Arbeitgebern. Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie die Zukunft der Reisemobilbranche mit uns! Diese Aufgaben warten auf Sie
Eura Mobil GmbH * Sprendlingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Als eines der führenden Unternehmen in der Reisemobilbranche verwirklichen wir seit Jahren die Träume unserer Kundinnen und Kunden von Freiheit und Abenteuer auf der Straße. Mit unseren Marken Eura Mobil, Karmann-Mobil und Forster bieten wir eine breite Palette hochwertiger Freizeitfahrzeuge an. Unsere Philosophie vereint traditionelles Handwerk und industrielle Präzision, immer mit dem Fokus auf Innovation und Qualität. Wir gehören zur europäischen Trigano-Gruppe und sind Teil eines Netzwerks mit über 10.000 Mitarbeitenden in vierzehn Ländern. In Rheinland-Pfalz zählen wir zu den größten Arbeitgebern. Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie die Zukunft der Reisemobilbranche mit uns! Diese Aufgaben warten auf Sie
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Ev. Kindergarten Spielberg * Karlsbad * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ein international agierendes Industrieunternehmen produziert hochwertige pharmazeutische Produkte. Mit nachhaltigen Lösungen und hoher Qualität gestaltet das Unternehmen den Gesundheitsmarkt aktiv mit. Ihre Aufgaben - Sie verantworten die Freigabe von Arzneimittelchargen und sichern die Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen. Sie prüfen Batch Records und dokumentieren die Freigaben in den entsprechenden Systemen. Sie betreuen pharmazeutische Produkte im gesamten Produktlebenszyklus aus Qualitätssicherungsperspektive. Sie begleiten Audits, Inspektionen sowie interne Selbstinspektionen aktiv und lösungsorientiert. Sie analysieren Abweichungen und Reklamationen und erstellen GMP-relevante Dokumente. Ihr Profil
Ev. Kindergarten Spielberg * Karlsbad * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Ein international agierendes Industrieunternehmen produziert hochwertige pharmazeutische Produkte. Mit nachhaltigen Lösungen und hoher Qualität gestaltet das Unternehmen den Gesundheitsmarkt aktiv mit. Ihre Aufgaben - Sie verantworten die Freigabe von Arzneimittelchargen und sichern die Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen. Sie prüfen Batch Records und dokumentieren die Freigaben in den entsprechenden Systemen. Sie betreuen pharmazeutische Produkte im gesamten Produktlebenszyklus aus Qualitätssicherungsperspektive. Sie begleiten Audits, Inspektionen sowie interne Selbstinspektionen aktiv und lösungsorientiert. Sie analysieren Abweichungen und Reklamationen und erstellen GMP-relevante Dokumente. Ihr Profil
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Lead the commercial development of profitable lab testing services * Lead and develop the lab organization * Sterigenics Germany GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sterigenics Germany GmbH is part of the Sotera Health Group, the global market leader in the contract sterilization of medical products. The group employs approximately 2,700 people across 43 facilities in 13 countries. Our site in Wiesbaden operates under the German Federal Immission Control Act (BImSchG) and currently employs around 120 staff members. Ihre Aufgaben - General * Monitoring of the laboratory and all work carried out there, to ensure compliance with relevant internal procedures and regulations * Preparation of laboratory budgets of expenditure and monitoring of the approved budget * Provide excellent customer service by compliance with agreed / specified quality and delivery dates
Lead the commercial development of profitable lab testing services * Lead and develop the lab organization * Sterigenics Germany GmbH * Wiesbaden * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sterigenics Germany GmbH is part of the Sotera Health Group, the global market leader in the contract sterilization of medical products. The group employs approximately 2,700 people across 43 facilities in 13 countries. Our site in Wiesbaden operates under the German Federal Immission Control Act (BImSchG) and currently employs around 120 staff members. Ihre Aufgaben - General * Monitoring of the laboratory and all work carried out there, to ensure compliance with relevant internal procedures and regulations * Preparation of laboratory budgets of expenditure and monitoring of the approved budget * Provide excellent customer service by compliance with agreed / specified quality and delivery dates
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In der Schlüsselrolle als Biological Safety Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich. * Als Biological Safety Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle biologisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik!
In der Schlüsselrolle als Biological Safety Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich. * Als Biological Safety Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle biologisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik!
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Für einen unserer Kunden im Raum Mainz suchen wir aktuell einen Quality Assurance Specialist (m/w/d). * Unterstützung der technischen Mitarbeitenden in den Quality-Assurance-Abteilungen * Akkodis Germany GmbH * Mainz * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Akkodis ist ein globales Beratungsunternehmen für Digital Engineering, das Technologie und Talente zusammenbringt, um Transformation zu beschleunigen, Innovation voranzutreiben und eine intelligentere Zukunft zu gestalten. Mit mehr als 50.000 Expert:innen in über 30 Ländern verbinden wir Branchen und Technologien miteinander - von AI und Data Analytics bis zu Cloud, Edge, Automatisierung und Cybersecurity. Stellenbeschreibung * Koordination, Durchführung und Bewertung qualitätsrelevanter Testungen und Analysen zur Sicherstellung regulatorischer Anforderungen für biologisches Probenmaterial
Für einen unserer Kunden im Raum Mainz suchen wir aktuell einen Quality Assurance Specialist (m/w/d). * Unterstützung der technischen Mitarbeitenden in den Quality-Assurance-Abteilungen * Akkodis Germany GmbH * Mainz * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Akkodis ist ein globales Beratungsunternehmen für Digital Engineering, das Technologie und Talente zusammenbringt, um Transformation zu beschleunigen, Innovation voranzutreiben und eine intelligentere Zukunft zu gestalten. Mit mehr als 50.000 Expert:innen in über 30 Ländern verbinden wir Branchen und Technologien miteinander - von AI und Data Analytics bis zu Cloud, Edge, Automatisierung und Cybersecurity. Stellenbeschreibung * Koordination, Durchführung und Bewertung qualitätsrelevanter Testungen und Analysen zur Sicherstellung regulatorischer Anforderungen für biologisches Probenmaterial
In der Schlüsselrolle als Quality Assurance Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich. * Als Quality Assurance Expert sind Sie erste Ansprechperson für qualitätsrelevante Themen für Produktneuentwicklungen. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe.
In der Schlüsselrolle als Quality Assurance Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich. * Als Quality Assurance Expert sind Sie erste Ansprechperson für qualitätsrelevante Themen für Produktneuentwicklungen. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe.
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Sie bringen mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit, idealerweise in der Kosmetik-, Medizintechnik- oder Chemieindustrie * sebamed * Boppard * Feste Anstellung * Vollzeit - Als innovative Unternehmensgruppe mit Sitz am Mittelrhein schreiben wir seit 1952 im Bereich der medizinischen Hautpflege Erfolgsgeschichte. Dabei spielen nicht nur unsere hochwertigen Produkte eine Hauptrolle - unser gesamtes Team trägt dazu bei, dass sebamed unter die Haut geht. Auch emotional? Klar! Kreativität und innovative Ideen erzeugen Spannung bis in die Haarspitzen. Ihre Aufgaben * Eigenverantwortliche Erstellung und Pflege der Produktinformationsdateien gemäß geltender regulatorischer Anforderungen * Zentraler Ansprechpartnerin für Sicherheitsbewerter im Rahmen der Produktsicherheitsbewertung * Vorbereitung und Koordination von Registrierungsunterlagen für internationale Märkte
Sie bringen mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit, idealerweise in der Kosmetik-, Medizintechnik- oder Chemieindustrie * sebamed * Boppard * Feste Anstellung * Vollzeit - Als innovative Unternehmensgruppe mit Sitz am Mittelrhein schreiben wir seit 1952 im Bereich der medizinischen Hautpflege Erfolgsgeschichte. Dabei spielen nicht nur unsere hochwertigen Produkte eine Hauptrolle - unser gesamtes Team trägt dazu bei, dass sebamed unter die Haut geht. Auch emotional? Klar! Kreativität und innovative Ideen erzeugen Spannung bis in die Haarspitzen. Ihre Aufgaben * Eigenverantwortliche Erstellung und Pflege der Produktinformationsdateien gemäß geltender regulatorischer Anforderungen * Zentraler Ansprechpartnerin für Sicherheitsbewerter im Rahmen der Produktsicherheitsbewertung * Vorbereitung und Koordination von Registrierungsunterlagen für internationale Märkte
In der globalen Schlüsselrolle als Clinical Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich - Produkte, die der Markt benötigt. * Als Clinical Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle klinisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Als Schnittstelle zwischen Abteilungen wie Clinical Development, Market-Driven Innovation, Technical Development und Regulatory Affairs koordinieren Sie Informationen und treiben Projekte in den ersten Entwicklungsphasen effizient voran. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern?
In der globalen Schlüsselrolle als Clinical Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich - Produkte, die der Markt benötigt. * Als Clinical Expert R&D fungieren Sie intern als zentrale Ansprechperson für alle klinisch-wissenschaftlichen Fragestellungen in der Abteilung für Produktneuentwicklung. * Als Schnittstelle zwischen Abteilungen wie Clinical Development, Market-Driven Innovation, Technical Development und Regulatory Affairs koordinieren Sie Informationen und treiben Projekte in den ersten Entwicklungsphasen effizient voran. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern?
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Wir suchen eine/n erfahrene/n und proaktive/n Regulatory Affairs Manager/in (m/w/d), der/die eigenständig Produkte und Produktgruppen, mit Schwerpunkt auf Generika betreut. * Fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs innerhalb der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Schwerpunkt auf Generika. * Ascend GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Schreiben Sie Ihre eigene Erfolgsgeschichte - Ascend ist Teil eines börsennotierten, internationalen Pharmakonzerns mit mehr als 15.000 Mitarbeitenden weltweit. Als noch junges Tochterunternehmen sind wir mit unserem ständig wachsenden Portfolio auf dem besten Weg, ein führender Anbieter von hochwertigen generischen Arzneimitteln in Deutschland zu werden. Über die Rolle - Werden Sie Teil unseres stetig wachsenden, multinationalen Unternehmens und gestalten Sie die regulatorische Zukunft unseres pharmazeutischen Portfolios ...
Wir suchen eine/n erfahrene/n und proaktive/n Regulatory Affairs Manager/in (m/w/d), der/die eigenständig Produkte und Produktgruppen, mit Schwerpunkt auf Generika betreut. * Fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs innerhalb der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Schwerpunkt auf Generika. * Ascend GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Schreiben Sie Ihre eigene Erfolgsgeschichte - Ascend ist Teil eines börsennotierten, internationalen Pharmakonzerns mit mehr als 15.000 Mitarbeitenden weltweit. Als noch junges Tochterunternehmen sind wir mit unserem ständig wachsenden Portfolio auf dem besten Weg, ein führender Anbieter von hochwertigen generischen Arzneimitteln in Deutschland zu werden. Über die Rolle - Werden Sie Teil unseres stetig wachsenden, multinationalen Unternehmens und gestalten Sie die regulatorische Zukunft unseres pharmazeutischen Portfolios ...
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Manager Scientific Affairs für die Abteilung Unternehmensentwicklung & Strategie (m/w/d)
Manager Scientific Affairs für die Abteilung Unternehmensentwicklung & Strategie (m/w/d)
Lipoid GmbH
Ludwigshafen/Rhein
Teilweise Home-Office
Zur Erweiterung unseres Teams am Standort Ludwigshafen suchen wir in Vollzeit einen Manager Scientific Affairs für die Abteilung Unternehmensentwicklung & Strategie (m/w/d) * Idealerweise Berufserfahrung im wissenschaftlichen Marketing, Produktmanagement oder im Bereich Scientific Affairs * Aufbau und Etablierung eines systematischen Scientific-Intelligence-Prozesses (Monitoring relevanter Studien, Technologien und IP) * Lipoid GmbH * Ludwigshafen/Rhein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Lipoid – wir investieren in Qualität - Unter dieser Verpflichtung setzen wir als wachsendes, international tätiges Unternehmen und Branchenpionier seit über 45 Jahren Maßstäbe im Bereich der Herstellung von Phospholipiden. Natürliche Rohstoffe bilden die vorwiegende Basis unserer breiten Produktpalette.
Zur Erweiterung unseres Teams am Standort Ludwigshafen suchen wir in Vollzeit einen Manager Scientific Affairs für die Abteilung Unternehmensentwicklung & Strategie (m/w/d) * Idealerweise Berufserfahrung im wissenschaftlichen Marketing, Produktmanagement oder im Bereich Scientific Affairs * Aufbau und Etablierung eines systematischen Scientific-Intelligence-Prozesses (Monitoring relevanter Studien, Technologien und IP) * Lipoid GmbH * Ludwigshafen/Rhein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Lipoid – wir investieren in Qualität - Unter dieser Verpflichtung setzen wir als wachsendes, international tätiges Unternehmen und Branchenpionier seit über 45 Jahren Maßstäbe im Bereich der Herstellung von Phospholipiden. Natürliche Rohstoffe bilden die vorwiegende Basis unserer breiten Produktpalette.
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Hochschuldozent in Biomedicine (m/w/d)
Hochschuldozent in Biomedicine (m/w/d)
Hochschulen Fresenius gemeinnützige Trägerges. mbH
Idstein
Teilweise Home-Office
Hochschulen Fresenius gemeinnützige Trägerges. mbH * Idstein * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Next Generation Education. Since 1848. Die Hochschule Fresenius ist Teil der Carl Remigius Fresenius Education Group und zählt zu den größten und renommiertesten privaten Hochschulen des Landes. Die Hochschule bietet 120 innovative Bachelor- und Masterstudiengänge sowie Aus- und Weiterbildungen in den vier Fachbereichen Chemie & Biologie, Gesundheit & Soziales, Design sowie Wirtschaft & Medienan. Dabei ist sie deutschlandweit an neun Standorten vertreten: Berlin, Düsseldorf, Frankfurt am Main, Hamburg, Heidelberg, Idstein, Köln, München und Wiesbaden. Die Carl Remigius Fresenius Education Group gehört zu den größten privaten Bildungsunternehmen in Deutschland und vereint 18 Marken aus den Bereichen Fachschule, Hochschule und Weiterbildung – national und international.
Hochschulen Fresenius gemeinnützige Trägerges. mbH * Idstein * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Next Generation Education. Since 1848. Die Hochschule Fresenius ist Teil der Carl Remigius Fresenius Education Group und zählt zu den größten und renommiertesten privaten Hochschulen des Landes. Die Hochschule bietet 120 innovative Bachelor- und Masterstudiengänge sowie Aus- und Weiterbildungen in den vier Fachbereichen Chemie & Biologie, Gesundheit & Soziales, Design sowie Wirtschaft & Medienan. Dabei ist sie deutschlandweit an neun Standorten vertreten: Berlin, Düsseldorf, Frankfurt am Main, Hamburg, Heidelberg, Idstein, Köln, München und Wiesbaden. Die Carl Remigius Fresenius Education Group gehört zu den größten privaten Bildungsunternehmen in Deutschland und vereint 18 Marken aus den Bereichen Fachschule, Hochschule und Weiterbildung – national und international.
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Anschreiben nicht erforderlich
Im Rahmen der Direktvermittlung suchen wir, für unseren Kunden in Frankfurt am Main, einen Chemikant. * Im Rahmen der Personalvermittlung vermittelt Dich die Gi Group als Chemikant an ein renommiertes Kundenunternehmen aus der Pharmabranche * Gi Group Deutschland GmbH * Frankfurt am Main * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Die Gi Group ist ein international agierender Personaldienstleister mit mehr als 500 Standorten in 40 Ländern. * Während des gesamten Bewerbungsprozesses stehen Dir die Personalberater der Gi Group bei Fragen und Anliegen zur Verfügung * Durch unsere langjährige Zusammenarbeit mit dem Kundenunternehmen sorgen wir für schlanke und schnelle Bewerbungsprozesse und platzieren Dich optimal - Dein Tätigkeitsbereich * Deine Hauptaufgabe ist das Steuern und Überwachen der einzelnen Herstellschritte innerhalb der Prozesskette
Im Rahmen der Direktvermittlung suchen wir, für unseren Kunden in Frankfurt am Main, einen Chemikant. * Im Rahmen der Personalvermittlung vermittelt Dich die Gi Group als Chemikant an ein renommiertes Kundenunternehmen aus der Pharmabranche * Gi Group Deutschland GmbH * Frankfurt am Main * Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Die Gi Group ist ein international agierender Personaldienstleister mit mehr als 500 Standorten in 40 Ländern. * Während des gesamten Bewerbungsprozesses stehen Dir die Personalberater der Gi Group bei Fragen und Anliegen zur Verfügung * Durch unsere langjährige Zusammenarbeit mit dem Kundenunternehmen sorgen wir für schlanke und schnelle Bewerbungsprozesse und platzieren Dich optimal - Dein Tätigkeitsbereich * Deine Hauptaufgabe ist das Steuern und Überwachen der einzelnen Herstellschritte innerhalb der Prozesskette
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Leitung des regionalen Labors Coil - Development & Adaptation für die Region EMEA & SA * Implementierung und Förderung regionaler Innovationen für Coil in enger Zusammenarbeit mit dem Global und dem Global Segment Manager * CHEMETALL GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Willkommen bei uns - Die globale Geschäftseinheit Oberflächentechnik des Unternehmensbereichs Coatings der BASF, die unter der Marke Chemetall operiert, ist ein führender Lieferant angewandter Oberflächentechnik für Metall-, Kunststoff- und Glassubstrate. Diese Spezialchemikalien werden in vielen Industrien und Märkten genutzt, wie zum Beispiel Automobil, Luftfahrt, Aluminiumveredelung, Coil oder in der metallverarbeitenden Industrie - unterstützt von einem großen Netzwerk technischer Experten. Aufgaben * Verantwortung für das regionale Produktportfolio und den Anpassungsbedarf sowie Steuerung ...
Leitung des regionalen Labors Coil - Development & Adaptation für die Region EMEA & SA * Implementierung und Förderung regionaler Innovationen für Coil in enger Zusammenarbeit mit dem Global und dem Global Segment Manager * CHEMETALL GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Willkommen bei uns - Die globale Geschäftseinheit Oberflächentechnik des Unternehmensbereichs Coatings der BASF, die unter der Marke Chemetall operiert, ist ein führender Lieferant angewandter Oberflächentechnik für Metall-, Kunststoff- und Glassubstrate. Diese Spezialchemikalien werden in vielen Industrien und Märkten genutzt, wie zum Beispiel Automobil, Luftfahrt, Aluminiumveredelung, Coil oder in der metallverarbeitenden Industrie - unterstützt von einem großen Netzwerk technischer Experten. Aufgaben * Verantwortung für das regionale Produktportfolio und den Anpassungsbedarf sowie Steuerung ...
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Als Quality Manager optimieren Sie Prozesse, identifizieren Risiken frühzeitig und unterstützen unsere Teams dabei, klinische Studien regulatorisch einwandfrei und auf höchstem wissenschaftlichem Niveau durchzuführen. * GBG Forschungs GmbH * Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sie möchten klinische Forschung aktiv mitgestalten und Qualitätsstandards auf ein neues Level heben? Bei der GBG Forschungs GmbH – einem international vernetzten Forschungsunternehmen mit Fokus auf Brustkrebs – arbeiten Sie in einer agilen, wertschätzenden Umgebung, in der Ihre Expertise wirklich etwas bewegt. Werden Sie Teil eines Teams, das wissenschaftliche Exzellenz und patientenorientierte Forschung verbindet. Gemeinsam mit dem Management tragen Sie dazu bei, unsere Qualitätsstrategie weiterzuentwickeln.
Als Quality Manager optimieren Sie Prozesse, identifizieren Risiken frühzeitig und unterstützen unsere Teams dabei, klinische Studien regulatorisch einwandfrei und auf höchstem wissenschaftlichem Niveau durchzuführen. * GBG Forschungs GmbH * Neu-Isenburg bei Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sie möchten klinische Forschung aktiv mitgestalten und Qualitätsstandards auf ein neues Level heben? Bei der GBG Forschungs GmbH – einem international vernetzten Forschungsunternehmen mit Fokus auf Brustkrebs – arbeiten Sie in einer agilen, wertschätzenden Umgebung, in der Ihre Expertise wirklich etwas bewegt. Werden Sie Teil eines Teams, das wissenschaftliche Exzellenz und patientenorientierte Forschung verbindet. Gemeinsam mit dem Management tragen Sie dazu bei, unsere Qualitätsstrategie weiterzuentwickeln.
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Elementar Analysensysteme GmbH * Langenselbold * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir forschen für die menschlichen Grundbedürfnisse und sichern Lebensqualität mit unseren komplexen Analysatoren in den Bereichen Wasser, Nahrung, Bildung, Gesundheit, Umwelt, Klima, Energie und Produktqualität. Nachhaltigkeit und finanzielle Unabhängigkeit zeichnen uns ebenso aus wie Innovation und Qualität. Als internationales und eigenständiges Familienunternehmen bieten wir unseren sichere und erfüllende Arbeit. Ambitionierte und realistische Ziele sichern unseren Erfolg langfristig. Für unser Headquarter in Langenselbold (bei Frankfurt a.M.) suchen wir einen Master of Science für die analytische Prüfung (m/w/d) Deine Aufgaben * In der analytischen Prüfung prüfen Sie unsere Analysatoren vor Versand an den Kunden auf Qualität und Funktionalität
Elementar Analysensysteme GmbH * Langenselbold * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir forschen für die menschlichen Grundbedürfnisse und sichern Lebensqualität mit unseren komplexen Analysatoren in den Bereichen Wasser, Nahrung, Bildung, Gesundheit, Umwelt, Klima, Energie und Produktqualität. Nachhaltigkeit und finanzielle Unabhängigkeit zeichnen uns ebenso aus wie Innovation und Qualität. Als internationales und eigenständiges Familienunternehmen bieten wir unseren sichere und erfüllende Arbeit. Ambitionierte und realistische Ziele sichern unseren Erfolg langfristig. Für unser Headquarter in Langenselbold (bei Frankfurt a.M.) suchen wir einen Master of Science für die analytische Prüfung (m/w/d) Deine Aufgaben * In der analytischen Prüfung prüfen Sie unsere Analysatoren vor Versand an den Kunden auf Qualität und Funktionalität
Fundierte Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen: GMP, GDP, ISO 13485, FDA Quality System Regulation, MDR * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe. Diese liefert in den Bereichen Metals & Recycling, Healthcare, Semiconductor & Electronics und Industrials Qualität auf Weltklasseniveau.
Fundierte Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen: GMP, GDP, ISO 13485, FDA Quality System Regulation, MDR * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe. Diese liefert in den Bereichen Metals & Recycling, Healthcare, Semiconductor & Electronics und Industrials Qualität auf Weltklasseniveau.
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Experte für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) in der Quality Unit
Experte für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) in der Quality Unit
InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Heppenheim
Teilweise Home-Office
Als Experte für Qualifizierung und Validierung sind Sie der zentrale Dienstleister und Ansprechpartner für alle GxP-relevanten Systeme und Prozesse im Unternehmen. Werden Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt Teil unseres Teams als Experte für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) in der Quality Unit - Das Herzstück Ihrer Aufgaben sind die Validierung von IT-Systemen und Prozessen, sowie die Qualifizierung von Geräten und Anlagen z. B. im Lager- und Laborbereich. Bei fast allen Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten im Haus sind Sie in unterschiedlicher Tiefe eingebunden. Wir sind familiengeführt und stellen heute über 140 Arzneimittel, Medizinprodukte sowie gesundheitsbezogene Kosmetika und Ernährungsprodukte her – für den Bereich der Kinder- und Jugendheilkunde, der HNO, Dermatologie, Pneumologie, Allgemeinmedizin sowie der Intensivmedizin.
Als Experte für Qualifizierung und Validierung sind Sie der zentrale Dienstleister und Ansprechpartner für alle GxP-relevanten Systeme und Prozesse im Unternehmen. Werden Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt Teil unseres Teams als Experte für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) in der Quality Unit - Das Herzstück Ihrer Aufgaben sind die Validierung von IT-Systemen und Prozessen, sowie die Qualifizierung von Geräten und Anlagen z. B. im Lager- und Laborbereich. Bei fast allen Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten im Haus sind Sie in unterschiedlicher Tiefe eingebunden. Wir sind familiengeführt und stellen heute über 140 Arzneimittel, Medizinprodukte sowie gesundheitsbezogene Kosmetika und Ernährungsprodukte her – für den Bereich der Kinder- und Jugendheilkunde, der HNO, Dermatologie, Pneumologie, Allgemeinmedizin sowie der Intensivmedizin.
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Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen und Kollegen. Ein inspirierendes Umfeld, das motiviert, einen Schritt weiter zu gehen.
Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen und Kollegen. Ein inspirierendes Umfeld, das motiviert, einen Schritt weiter zu gehen.