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Funktionsbereich: Regulatory Affairs Für die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unseren Bereich Regulatory Affairs einen Regulatory Affairs Manager (w/m/d). * Als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) leiten Sie Zulassungsprojekte für aktive Medizinprodukte und SaMDs (Software as a Medical Device) * Sie haben mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs bei einem Medizinproduktehersteller * Als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) übernehmen Sie Verantwortung und koordinieren selbstständig alle notwendigen Aktivitäten, um eine Zulassung zu erwirken
Funktionsbereich: Regulatory Affairs Für die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unseren Bereich Regulatory Affairs einen Regulatory Affairs Manager (w/m/d). * Als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) leiten Sie Zulassungsprojekte für aktive Medizinprodukte und SaMDs (Software as a Medical Device) * Sie haben mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs bei einem Medizinproduktehersteller * Als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) übernehmen Sie Verantwortung und koordinieren selbstständig alle notwendigen Aktivitäten, um eine Zulassung zu erwirken
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Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen** Regulatory-Affairs Manager (m/w/d) in Vollzeit.** Ihr Profil:- mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Vorteil
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen** Regulatory-Affairs Manager (m/w/d) in Vollzeit.** Ihr Profil:- mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Vorteil
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METZ CONNECT * Blumberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Seit über vier Jahrzehnten stehen wir als Familienunternehmen METZ CONNECT für Präzision, Zuverlässigkeit und Erfindergeist im Bereich der elektrischen Verbindungstechnik. Mit über 850 Mitarbeitenden an Standorten in Europa, Asien und Nordamerika entwickeln, produzieren und vertreiben wir Systeme für die Datenkommunikation, Gebäude- und Prozessautomation sowie elektrische Steckverbinder. Ihre Aufgaben * Erarbeitung gesetzlicher nationaler und internationaler Produktanforderungen in Zusammenarbeit mit dem Produktmanagement * Überwachung der Einhaltung der Produktanforderungen unter Berücksichtigung der entsprechenden Richtlinien, Gesetze und Normen * Durchführung von Konformitätsbewertungen und Risikobeurteilungen
METZ CONNECT * Blumberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Seit über vier Jahrzehnten stehen wir als Familienunternehmen METZ CONNECT für Präzision, Zuverlässigkeit und Erfindergeist im Bereich der elektrischen Verbindungstechnik. Mit über 850 Mitarbeitenden an Standorten in Europa, Asien und Nordamerika entwickeln, produzieren und vertreiben wir Systeme für die Datenkommunikation, Gebäude- und Prozessautomation sowie elektrische Steckverbinder. Ihre Aufgaben * Erarbeitung gesetzlicher nationaler und internationaler Produktanforderungen in Zusammenarbeit mit dem Produktmanagement * Überwachung der Einhaltung der Produktanforderungen unter Berücksichtigung der entsprechenden Richtlinien, Gesetze und Normen * Durchführung von Konformitätsbewertungen und Risikobeurteilungen
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Qualifizierungs-/Validierungsingenieur (d/w/m) • Zoiss Engineering GmbH
Qualifizierungs-/Validierungsingenieur (d/w/m) • Zoiss Engineering GmbH
Zoiss Engineering GmbH
78532 Tuttlingen, Deutschland
1 bis 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik
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Unterstützung von Regulatory Affairs
Unterstützung von Regulatory Affairs
Unterstützung von Regulatory Affairs
Unterstützung von Regulatory Affairs
12 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Zur Unterstützung unseres Teams im Bereich Packaging Coatings suchen wir eine/n Food Contact and Regulatory Affairs Supervisor - EMEA (m/w/d). Die Position ist in Bodelshausen angesiedelt und berichtet direkt an den Manager Food Contact Regulatory Affairs, Packaging Coatings, EMEA.
Zur Unterstützung unseres Teams im Bereich Packaging Coatings suchen wir eine/n Food Contact and Regulatory Affairs Supervisor - EMEA (m/w/d). Die Position ist in Bodelshausen angesiedelt und berichtet direkt an den Manager Food Contact Regulatory Affairs, Packaging Coatings, EMEA.
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Du arbeitest eng mit interdisziplinären Teams aus Product Management, Regulatory Affairs, Clinical Affairs und Sales zusammen
Du arbeitest eng mit interdisziplinären Teams aus Product Management, Regulatory Affairs, Clinical Affairs und Sales zusammen
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abgeschlossenes Hochschulstudium und/oder mehrere Jahre im Bereich Regulatory Affairs bzw. praktische Erfahrung in Entwicklung, Umsetzung und Management regulatorischer Prozesse sowie Qualitätsmanagement wünschenswert - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance
abgeschlossenes Hochschulstudium und/oder mehrere Jahre im Bereich Regulatory Affairs bzw. praktische Erfahrung in Entwicklung, Umsetzung und Management regulatorischer Prozesse sowie Qualitätsmanagement wünschenswert - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance
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(Senior) Consultant Aufsichtsrecht/Meldewesen (m/w/d)
(Senior) Consultant Aufsichtsrecht/Meldewesen (m/w/d)
AWADO GmbH Wirtschaftsprüfungsges. Steuerberatungsges.
bundesweit
Teilweise Home-Office
AWADO GmbH Wirtschaftsprüfungsges. Steuerberatungsges. * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - AWADO GmbH Wirtschaftsprüfungsgesellschaft Steuerberatungsgesellschaft - Mit einem starken Fokus auf Gemeinschaft und individuelle Stärken bieten wir maßgeschneiderte Lösungen für Banken und den Mittelstand. An neun Standorten in Deutschland - mit der Unterstützung von einem erfahrenen Team, das aus Menschen mit individuellen Stärken und Kompetenzen besteht. Unsere genossenschaftlichen Wurzeln und unser breites Netzwerk im Genoverband e.V. machen uns zu einem der führenden Anbieter in Deutschland für Beratung und Wirtschaftsprüfung. Vertrauen, Integrität und Loyalität sind die Werte, die uns seit über 25 Jahren auszeichnen. Verstärke unsere Teams als (Senior) Consultant Aufsichtsrecht/Meldewesen (m/w/d).
AWADO GmbH Wirtschaftsprüfungsges. Steuerberatungsges. * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - AWADO GmbH Wirtschaftsprüfungsgesellschaft Steuerberatungsgesellschaft - Mit einem starken Fokus auf Gemeinschaft und individuelle Stärken bieten wir maßgeschneiderte Lösungen für Banken und den Mittelstand. An neun Standorten in Deutschland - mit der Unterstützung von einem erfahrenen Team, das aus Menschen mit individuellen Stärken und Kompetenzen besteht. Unsere genossenschaftlichen Wurzeln und unser breites Netzwerk im Genoverband e.V. machen uns zu einem der führenden Anbieter in Deutschland für Beratung und Wirtschaftsprüfung. Vertrauen, Integrität und Loyalität sind die Werte, die uns seit über 25 Jahren auszeichnen. Verstärke unsere Teams als (Senior) Consultant Aufsichtsrecht/Meldewesen (m/w/d).
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Junior Consultants / Prüfungsassistenten (m/w/d) Genossenschaftsbanken
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Baden-Württembergischer Genossenschaftsverband e. V.
Baden-Württemberg
Teilweise Home-Office
Baden-Württembergischer Genossenschaftsverband e. V. * Baden-Württemberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Der Baden-Württembergische Genossenschaftsverband (BWGV) ist eine der bedeutendsten und mitgliederstärksten Wirtschaftsorganisationen im Südwesten. Unsere Aufgabenschwerpunkte sind die vier Säulen: Beratung, Bildung, Prüfung und Interessenvertretung für unsere Mitgliedsgenossenschaften in genossenschaftlichen, rechtlichen, steuerrechtlichen und wirtschaftlichen Angelegenheiten. * Beginnend mit kleineren Prüfungsaufgaben arbeiten Sie sich unter Begleitung erfahrener Prüfer ein und übernehmen nach und nach mehr Verantwortung bei der Durchführung von Prüfungen. * Parallel bilden Sie sich in Blockunterrichtseinheiten auf dem bundesweiten Verbandsprüferlehrgang an der Akademie Deutscher Genossenschaften in Montabaur we
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Leitung (m/w/d) integrierte Energielösungen (Wärme & Speicher, PV)
Leitung (m/w/d) integrierte Energielösungen (Wärme & Speicher, PV)
NEW Niederrhein Energie und Wasser GmbH
bundesweit
Teilweise Home-Office
NEW Niederrhein Energie und Wasser GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die NEW kümmert sich - um die Wünsche ihrer Kund:innen, aber auch um dich und deine Karriere. Als kommunaler Dienstleister vereinen wir ein breit gefächertes Leistungsportfolio unter einem Dach: Energieversorgung, Trink- und Abwasser, Freizeitangebote, Badespaß und den ÖPNV. Mehr als 2.200 Mitarbeiter:innen zählt die NEW-Gruppe. Und die Region zählt auf uns - als starke Arbeitgeberin am Niederrhein. Mit einem Job bei der NEW-Gruppe bringst du nicht nur die Lebensqualität in unserer Heimat voran, sondern auch deine Karriere. Innerhalb der NEW-Gruppe verfolgt die NEW Niederrhein Energie und Wasser GmbH eine Mission – deine Energieversorgung! Wir sind Energieanbieter für Zuhause, Unternehmen oder die Wohnungswirtschaft und versorgen Privat- sowie Geschäftskunden mit S
NEW Niederrhein Energie und Wasser GmbH * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die NEW kümmert sich - um die Wünsche ihrer Kund:innen, aber auch um dich und deine Karriere. Als kommunaler Dienstleister vereinen wir ein breit gefächertes Leistungsportfolio unter einem Dach: Energieversorgung, Trink- und Abwasser, Freizeitangebote, Badespaß und den ÖPNV. Mehr als 2.200 Mitarbeiter:innen zählt die NEW-Gruppe. Und die Region zählt auf uns - als starke Arbeitgeberin am Niederrhein. Mit einem Job bei der NEW-Gruppe bringst du nicht nur die Lebensqualität in unserer Heimat voran, sondern auch deine Karriere. Innerhalb der NEW-Gruppe verfolgt die NEW Niederrhein Energie und Wasser GmbH eine Mission – deine Energieversorgung! Wir sind Energieanbieter für Zuhause, Unternehmen oder die Wohnungswirtschaft und versorgen Privat- sowie Geschäftskunden mit S
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Senior Specialist Fill / Finish Process
Senior Specialist Fill / Finish Process
West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG
Home-Office
Teilweise Home-Office
Capability to work well in a matrix environment with R&D, QA, Legal, Regulatory Affairs, Product Management, Technical Customer Support, Sales, Marketing, Product Technology Service, and Global Communications
Capability to work well in a matrix environment with R&D, QA, Legal, Regulatory Affairs, Product Management, Technical Customer Support, Sales, Marketing, Product Technology Service, and Global Communications
(Senior) Consultant Regulatory Reporting (m/w/d)
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AWADO GmbH Wirtschaftsprüfungsges. Steuerberatungsges.
bundesweit
Teilweise Home-Office
AWADO GmbH Wirtschaftsprüfungsges. Steuerberatungsges. * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - earlyApplicant - AWADO GmbH Wirtschaftsprüfungsgesellschaft Steuerberatungsgesellschaft - Mit einem starken Fokus auf Gemeinschaft und individuelle Stärken bieten wir maßgeschneiderte Lösungen für Banken und den Mittelstand. An neun Standorten in Deutschland - mit der Unterstützung von einem erfahrenen Team, das aus Menschen mit individuellen Stärken und Kompetenzen besteht. Unsere genossenschaftlichen Wurzeln und unser breites Netzwerk im Genoverband e.V. machen uns zu einem der führenden Anbieter in Deutschland für Beratung und Wirtschaftsprüfung. Vertrauen, Integrität und Loyalität sind die Werte, die uns seit über 25 Jahren auszeichnen. Verstärke unsere Teams als (Senior) Consultant Regulatory Reporting (m/w/d).
AWADO GmbH Wirtschaftsprüfungsges. Steuerberatungsges. * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - earlyApplicant - AWADO GmbH Wirtschaftsprüfungsgesellschaft Steuerberatungsgesellschaft - Mit einem starken Fokus auf Gemeinschaft und individuelle Stärken bieten wir maßgeschneiderte Lösungen für Banken und den Mittelstand. An neun Standorten in Deutschland - mit der Unterstützung von einem erfahrenen Team, das aus Menschen mit individuellen Stärken und Kompetenzen besteht. Unsere genossenschaftlichen Wurzeln und unser breites Netzwerk im Genoverband e.V. machen uns zu einem der führenden Anbieter in Deutschland für Beratung und Wirtschaftsprüfung. Vertrauen, Integrität und Loyalität sind die Werte, die uns seit über 25 Jahren auszeichnen. Verstärke unsere Teams als (Senior) Consultant Regulatory Reporting (m/w/d).
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Anschreiben nicht erforderlich
Sopra Steria * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Wer wir sind - Wir sind als eine der führenden europäischen Management- und Technologieberatungen ein echter Tech-Player. Wir sehen uns als Vordenker*innen, handeln und denken strategisch, entwickeln mit unseren Kunden maßgeschneiderte Lösungen, sowie präzise Prozesse und implementieren innovative Technologien. Weltweit sind wir über 50.000 tech-affine und kluge Köpfe – gemeinsam gestalten wir die Zukunft unserer Kunden und die der Gesellschaft. Bist du bereit, das digitale Europa mitzugestalten? Deine Aufgaben * Du übernimmst die End-to-End-Verantwortung für Vision, Roadmap und Product Backlog eines oder mehrerer Workstreams, zum Beispiel im Bereich Customer Onboarding * Zu deinem Aufgabenbereich gehört die Priorisierung von Anforderungen und die Definition
Sopra Steria * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Wer wir sind - Wir sind als eine der führenden europäischen Management- und Technologieberatungen ein echter Tech-Player. Wir sehen uns als Vordenker*innen, handeln und denken strategisch, entwickeln mit unseren Kunden maßgeschneiderte Lösungen, sowie präzise Prozesse und implementieren innovative Technologien. Weltweit sind wir über 50.000 tech-affine und kluge Köpfe – gemeinsam gestalten wir die Zukunft unserer Kunden und die der Gesellschaft. Bist du bereit, das digitale Europa mitzugestalten? Deine Aufgaben * Du übernimmst die End-to-End-Verantwortung für Vision, Roadmap und Product Backlog eines oder mehrerer Workstreams, zum Beispiel im Bereich Customer Onboarding * Zu deinem Aufgabenbereich gehört die Priorisierung von Anforderungen und die Definition
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Cell Therapy Territory Operations Manager / Regional Cell Therapy Operations Lead (m/f/d)
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AstraZeneca
bundesweit
Partner with internal teams (Program Management, QA, Manufacturing, Supply Chain, Medical Affairs, Market Access, Compliance, Sales/Marketing).
Partner with internal teams (Program Management, QA, Manufacturing, Supply Chain, Medical Affairs, Market Access, Compliance, Sales/Marketing).
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Senior Manager / Associate Director Corporate Affairs, Germany (Government Affairs and Patient Advocacy)
Senior Manager / Associate Director Corporate Affairs, Germany (Government Affairs and Patient Advocacy)
BeiGene Germany GmbH
Germany Remote
The Senior Manager/ Associate Director, Corporate Affairs, focusing on Government Affairs and Patient Advocacy, will play a crucial role in advancing the company's public policy objectives, fostering relationships with key stakeholders, and advocating for policies that support patient access to our therapies. * Helps develop and implement government affairs strategies to influence healthcare policy in alignment with the company's objectives. * Work closely with internal departments, including Clinical, Regulatory, Medical, Market Access, Legal, and Commercial teams, to align government affairs and patient advocacy strategies with business objectives. * Coordinate with global corporate affairs teams to ensure a consistent approach to government affairs and patient advo
The Senior Manager/ Associate Director, Corporate Affairs, focusing on Government Affairs and Patient Advocacy, will play a crucial role in advancing the company's public policy objectives, fostering relationships with key stakeholders, and advocating for policies that support patient access to our therapies. * Helps develop and implement government affairs strategies to influence healthcare policy in alignment with the company's objectives. * Work closely with internal departments, including Clinical, Regulatory, Medical, Market Access, Legal, and Commercial teams, to align government affairs and patient advocacy strategies with business objectives. * Coordinate with global corporate affairs teams to ensure a consistent approach to government affairs and patient advo
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You will provide strategic to Regulatory Affairs, Quality Assurance, and Commercial leadership as well as provide support to other Avantor to mitigate legal risks.
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Sie besitzen idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder eine vergleichbare Berufserfahrung z.B. in Quality Management oder Clinical Affairs * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird ge
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Werden Sie Teil unseres Teams am Standort Stuttgart und unterstützen Sie uns in Vollzeit oder Teilzeit als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement im Gebiet der Medizinprodukte * mdc medical device certification GmbH * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem
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Aug. Hedinger GmbH & Co. KG * Stuttgart * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - 1843 gegründet, schaut die Aug. Hedinger GmbH & Co. KG auf eine lange und erfolgreiche Unternehmensgeschichte zurück. Innovativ und global agierend, zählen wir heute zu den führenden Spezialisten im Handel mit chemischen Ausgangsstoffen für die pharmazeutische Industrie. An unseren zwei Standorten in Stuttgart und Teutschenthal mit zertifizierten GMP-Laboren tragen wir zur täglichen Verfügbarkeit pharmazeutischer Ausgangsstoffe bei. Mit unseren rund 160 engagierten Mitarbeitenden setzen wir immer wieder neue Industriestandards, um die hohen Qualitätsanforderungen unserer Kunden zu erfüllen. Ihre Aufgaben - Sie sind maßgeblich an der Gestaltung und Weiterentwicklung unseres GMP-gerechten Qualitätssystems beteiligt. o Pflege und Aktualisierung von GMP-Dokumentationen
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castus GmbH & Co. KG * Ochsenhausen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Das innovative Pharmatechnik-Unternehmen castus ist ein weltweit führender Anbieter von Transfersystemen für das sterile und schnelle Be- und Entladen von Isolatoren sowie Hersteller von Stopfen- und Kappenbehandlungsanlagen. Unsere Transferlösungen werden in Isolatoren eingesetzt, um die sterile Produktion von Arzneimitteln sicherzustellen. An unserem Standort Ochsenhausen in Süddeutschland werden unsere Hauptprodukte entwickelt, produziert und montiert - dank unserer rund 70 Mitarbeitenden, die uns tagtäglich unterstützen. * Du entwickelst, implementiertest und überwachst Qualitätsmanagementsysteme gemäß pharmazeutischen Anforderungen und relevanten Normen (z.B. DIN ISO 9001, 14001, GMP). * Du leitest und koordinierst Projekte in der internen Qualitätssicherung, u. a. in der Prot
castus GmbH & Co. KG * Ochsenhausen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Das innovative Pharmatechnik-Unternehmen castus ist ein weltweit führender Anbieter von Transfersystemen für das sterile und schnelle Be- und Entladen von Isolatoren sowie Hersteller von Stopfen- und Kappenbehandlungsanlagen. Unsere Transferlösungen werden in Isolatoren eingesetzt, um die sterile Produktion von Arzneimitteln sicherzustellen. An unserem Standort Ochsenhausen in Süddeutschland werden unsere Hauptprodukte entwickelt, produziert und montiert - dank unserer rund 70 Mitarbeitenden, die uns tagtäglich unterstützen. * Du entwickelst, implementiertest und überwachst Qualitätsmanagementsysteme gemäß pharmazeutischen Anforderungen und relevanten Normen (z.B. DIN ISO 9001, 14001, GMP). * Du leitest und koordinierst Projekte in der internen Qualitätssicherung, u. a. in der Prot
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Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Naturwissenschaften oder Textil) Zusatzqualifikation im Bereich Regulatory Affairs, Medical Writing o.ä. wünschenswert * KOB GmbH * Wolfstein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - KOB ist weltweit mit den zwei Geschäftsfeldern Medical und BRAWO® SYSTEMS erfolgreich. Im Kerngeschäft Medikal ist KOB seit über 120 Jahren führender internationaler B2B-Anbieter, Entwicklungspartner und Hersteller elastischer medizinischer Binden und Gewebe für führende Medical- und Pharmaunternehmen. KOB-Produkte werden als Verbände in der Kompressionstherapie, zum Stützen und Entlasten sowie zum Fixieren eingesetzt. Außerdem dienen die medizinischen Spezialtextilien zur Herstellung von Pflastern und als Trägerstoff für Wirkstoffpflaster. Vor mehr als 20 Jahren hat KOB mit d
Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Naturwissenschaften oder Textil) Zusatzqualifikation im Bereich Regulatory Affairs, Medical Writing o.ä. wünschenswert * KOB GmbH * Wolfstein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - KOB ist weltweit mit den zwei Geschäftsfeldern Medical und BRAWO® SYSTEMS erfolgreich. Im Kerngeschäft Medikal ist KOB seit über 120 Jahren führender internationaler B2B-Anbieter, Entwicklungspartner und Hersteller elastischer medizinischer Binden und Gewebe für führende Medical- und Pharmaunternehmen. KOB-Produkte werden als Verbände in der Kompressionstherapie, zum Stützen und Entlasten sowie zum Fixieren eingesetzt. Außerdem dienen die medizinischen Spezialtextilien zur Herstellung von Pflastern und als Trägerstoff für Wirkstoffpflaster. Vor mehr als 20 Jahren hat KOB mit d
Quality Manager Engineering in der Medizintechnik (m/w/x) - befristet für 18 Monate
Quality Manager Engineering in der Medizintechnik (m/w/x) - befristet für 18 Monate
ZEISS
Oberkochen (Baden-Württemberg)
Seeing beyond - future of medical technology * als Risikomanager (m/w/x) das Risikomanagementteam leiten und mit ihm gemeinsam Risiken für Patienten, Nutzer und Dritte identifizieren, bewerten und Gegenmaßnahmen entwickeln und die Risikoakte während des gesamten Produktlebenszyklus auf Stand halten * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbild
Seeing beyond - future of medical technology * als Risikomanager (m/w/x) das Risikomanagementteam leiten und mit ihm gemeinsam Risiken für Patienten, Nutzer und Dritte identifizieren, bewerten und Gegenmaßnahmen entwickeln und die Risikoakte während des gesamten Produktlebenszyklus auf Stand halten * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbild