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2.415 Treffer für Quality Process Manager Ess Jobs in Süddeutschland im Umkreis von 30 km
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Als Quality Process Manager (m/w/d) bist Du der Sparringspartner für alle qualitätsrelevanten Themen in unserem Unternehmen und stehst schichtübergreifend für unsere Früh- und Spätschicht als Ansprechpartner zur Verfügung
Als Quality Process Manager (m/w/d) bist Du der Sparringspartner für alle qualitätsrelevanten Themen in unserem Unternehmen und stehst schichtübergreifend für unsere Früh- und Spätschicht als Ansprechpartner zur Verfügung
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Driving process robustness, especially through PFMEA (Process Failure Mode and Effect Analysis) and the deployment of Manufacturing Quality Fundamentals (automotive standards) IMPACT starts with us: Join us in shaping a strong culture of Quality at one of Schneider Electric's key sites in Lahr. As a CS&Q Manager, you inspire excellence, elevate customer trust, and drive continuous improvement across the organization. This role is all about setting directions, empowering people, and ensuring that quality remains at the heart of everything we do—today and for the future. o Leading the Customer Satisfaction & Quality team with approx. o Managing the Quality Management System for the plant, ensuring successful internal and external audits (ISO, UL, CCC...) o Driving Supplier Quality improvements - o Contributing to a network of CS&Q Managers, through practise sharing and brainstorming
Driving process robustness, especially through PFMEA (Process Failure Mode and Effect Analysis) and the deployment of Manufacturing Quality Fundamentals (automotive standards) IMPACT starts with us: Join us in shaping a strong culture of Quality at one of Schneider Electric's key sites in Lahr. As a CS&Q Manager, you inspire excellence, elevate customer trust, and drive continuous improvement across the organization. This role is all about setting directions, empowering people, and ensuring that quality remains at the heart of everything we do—today and for the future. o Leading the Customer Satisfaction & Quality team with approx. o Managing the Quality Management System for the plant, ensuring successful internal and external audits (ISO, UL, CCC...) o Driving Supplier Quality improvements - o Contributing to a network of CS&Q Managers, through practise sharing and brainstorming
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Bachelor's or Master's Thesis in Process Digitalization & Supply Chain
Bachelor's or Master's Thesis in Process Digitalization & Supply Chain
ASMPT GmbH & Co. KG
München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
With 12,000 employees worldwide, we are a technological process partner for the electronics industry and have our finger on the pulse of innovative automation strategies. * Design a framework to evaluate maturity levels of processes and tools * Analyze existing processes and tools for digital readiness * Enrolled in a Bachelor's or Master's program in Information Systems, Supply Chain Management, Process Management, Industrial Engineering, or related fields * Interest in process modeling and digital transformation * Deep insights into global SCM processes and tool landscapes
With 12,000 employees worldwide, we are a technological process partner for the electronics industry and have our finger on the pulse of innovative automation strategies. * Design a framework to evaluate maturity levels of processes and tools * Analyze existing processes and tools for digital readiness * Enrolled in a Bachelor's or Master's program in Information Systems, Supply Chain Management, Process Management, Industrial Engineering, or related fields * Interest in process modeling and digital transformation * Deep insights into global SCM processes and tool landscapes
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In your role as Senior Manager Quality and HSE, you are responsible for all activities related to quality and occupational safety within the Supply Chain & Logistics area. The goal is to continuously improve processes and performance and ensure customer satisfaction. * Management of regional and local Quality & HSE Team and activities as well as implementation of group-wide initiatives and projects, including qualification and personnel development * Collaboration with other sites to optimize processes across the entire supply chain and close coordination with management to design an effective organization, including selection and development of qualified * Analysis and optimization of processes along the entire supply chain (inbound, storage, picking, shipping, outbound) * Implementation, monitoring, and maintenance of the Quality & HSE management system at SC/L sites in ...
In your role as Senior Manager Quality and HSE, you are responsible for all activities related to quality and occupational safety within the Supply Chain & Logistics area. The goal is to continuously improve processes and performance and ensure customer satisfaction. * Management of regional and local Quality & HSE Team and activities as well as implementation of group-wide initiatives and projects, including qualification and personnel development * Collaboration with other sites to optimize processes across the entire supply chain and close coordination with management to design an effective organization, including selection and development of qualified * Analysis and optimization of processes along the entire supply chain (inbound, storage, picking, shipping, outbound) * Implementation, monitoring, and maintenance of the Quality & HSE management system at SC/L sites in ...
NEU
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Senior Quality Manager (m/f/d) CMO - Monoclonal Antibody Manufacturing
Senior Quality Manager (m/f/d) CMO - Monoclonal Antibody Manufacturing
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
Furthermore, you support other DS functions as an expert in quality topics and processes. o You are involved in establishment of new manufacturing processes and site transfer activities and act as quality supporting PPQ and validation activities - In your new role you act as the primary contact for all quality related topics at contract manufacturing organizations (CMOs). As QM CMO you manage the quality oversight at the CMOs. Your responsibilities include implementation and maintaining of DS quality standards (GMP/GDP) and regulatory requirements at external contract manufacturers for our oncology products. * Manage quality oversight at CMOs - o You are responsible for quality related topics like change control, deviations and/or complaints related to DS products at CMOs - o In this role you identify quality risks at our CMOs and escalate issues in case it becomes necessary
Furthermore, you support other DS functions as an expert in quality topics and processes. o You are involved in establishment of new manufacturing processes and site transfer activities and act as quality supporting PPQ and validation activities - In your new role you act as the primary contact for all quality related topics at contract manufacturing organizations (CMOs). As QM CMO you manage the quality oversight at the CMOs. Your responsibilities include implementation and maintaining of DS quality standards (GMP/GDP) and regulatory requirements at external contract manufacturers for our oncology products. * Manage quality oversight at CMOs - o You are responsible for quality related topics like change control, deviations and/or complaints related to DS products at CMOs - o In this role you identify quality risks at our CMOs and escalate issues in case it becomes necessary
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Anschreiben nicht erforderlich
As Global Supply Chain Quality Manager (m|f|d), you will lead international teams, drive development, and embed quality standards into every process from sourcing strategies to final inspections. * Participate in key supplier meetings (e.g., KoM), provide quality input, and conduct process audits and data-driven verifications. Join a global in sustainable energy solutions and take charge of ensuring quality excellence across our worldwide supply chain. * Lead global and regional quality teams while aligning strategies with Voith Hydro's renewable energy objectives. * Drive preventive quality measures and follow up on development activities such as PFMEAs. * Plan and coordinate inspections and FATs at supplier facilities, reporting results to project quality teams. * Support cost optimization initiatives (OPEX, Lean) and integrate quality requirements into sourcing strategies and schedules.
As Global Supply Chain Quality Manager (m|f|d), you will lead international teams, drive development, and embed quality standards into every process from sourcing strategies to final inspections. * Participate in key supplier meetings (e.g., KoM), provide quality input, and conduct process audits and data-driven verifications. Join a global in sustainable energy solutions and take charge of ensuring quality excellence across our worldwide supply chain. * Lead global and regional quality teams while aligning strategies with Voith Hydro's renewable energy objectives. * Drive preventive quality measures and follow up on development activities such as PFMEAs. * Plan and coordinate inspections and FATs at supplier facilities, reporting results to project quality teams. * Support cost optimization initiatives (OPEX, Lean) and integrate quality requirements into sourcing strategies and schedules.
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Zur Verstärkung unseres hochmotivierten Facility-Management-Operations-Teams suchen wir Sie als Prozessmanager für den infrastrukturellen Gebäudebetrieb mit den Schwerpunkten Innenraumbegrünung, Außenanlagenbetreuung, Gebäudereinigung, Verkehrssicherheit und Abfallmanagement.
Zur Verstärkung unseres hochmotivierten Facility-Management-Operations-Teams suchen wir Sie als Prozessmanager für den infrastrukturellen Gebäudebetrieb mit den Schwerpunkten Innenraumbegrünung, Außenanlagenbetreuung, Gebäudereinigung, Verkehrssicherheit und Abfallmanagement.
Anschreiben nicht erforderlich
As Global Engineering Quality Manager (m|f|d), you will ensure that engineering processes, designs, and deliverables meet the highest standards of safety, reliability, and sustainability. This role combines strategic leadership with technical depth, driving quality from concept through execution for turbines, generators, and related systems. * Lead the development and consistent application of technical risk management processes (FMEA: DFMEA, SFMEA, PFMEA) across all project phases. * Degree in Mechanical, Electrical, or Systems Engineering; advanced training or certification in FMEA, risk management, or quality (e.g., CQE, Six Sigma) is highly desirable. * 7-10 years of experience in engineering quality or technical risk management roles, ideally in a regulated or project-driven environment. * Strong experience with digital risk management tools (e.g., APIS IQ-FMEA, Siemens Teamcenter ...
As Global Engineering Quality Manager (m|f|d), you will ensure that engineering processes, designs, and deliverables meet the highest standards of safety, reliability, and sustainability. This role combines strategic leadership with technical depth, driving quality from concept through execution for turbines, generators, and related systems. * Lead the development and consistent application of technical risk management processes (FMEA: DFMEA, SFMEA, PFMEA) across all project phases. * Degree in Mechanical, Electrical, or Systems Engineering; advanced training or certification in FMEA, risk management, or quality (e.g., CQE, Six Sigma) is highly desirable. * 7-10 years of experience in engineering quality or technical risk management roles, ideally in a regulated or project-driven environment. * Strong experience with digital risk management tools (e.g., APIS IQ-FMEA, Siemens Teamcenter ...
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As the "Quality Assurance (QA) GCP Manager“ within the GCP and GVP Quality Department, you will play a pivotal role in maintaining and enhancing the quality management framework in alignment with Good Clinical Practice (GCP) guidelines. * Plan and Conduct GCP Audits: Develop a risk-based audit schedule covering all relevant areas, including investigator sites, vendors, and internal processes, to ensure adherence to GCP guidelines * Create and regularly update quality standard operating procedures (SOPs), policies, and checklists to ensure compliance with current GCP standards * Develop and implement targeted training programs on GCP and quality assurance principles to ensure proficiency and compliance * Analyse and present quality metrics and audit findings to senior management to support decision-making * A minimum of 4-5 years of experience in GCP quality assurance or related ...
As the "Quality Assurance (QA) GCP Manager“ within the GCP and GVP Quality Department, you will play a pivotal role in maintaining and enhancing the quality management framework in alignment with Good Clinical Practice (GCP) guidelines. * Plan and Conduct GCP Audits: Develop a risk-based audit schedule covering all relevant areas, including investigator sites, vendors, and internal processes, to ensure adherence to GCP guidelines * Create and regularly update quality standard operating procedures (SOPs), policies, and checklists to ensure compliance with current GCP standards * Develop and implement targeted training programs on GCP and quality assurance principles to ensure proficiency and compliance * Analyse and present quality metrics and audit findings to senior management to support decision-making * A minimum of 4-5 years of experience in GCP quality assurance or related ...
As the "Quality Assurance (QA) GVP Manager“ within the GCP and GVP Quality Department, you will play a pivotal role in maintaining and enhancing the quality management framework in alignment with Good Pharmacovigilance Practice (GVP) guidelines. * Design and deliver training programs on pharmacovigilance quality principles to ensure proficiency and compliance * A minimum of 4-5 years of experience in pharmacovigilance quality assurance or related fields within the pharmaceutical industry, a Health Authority or a Contract Research Organisation (CRO) * International and growing family business with short decision-making processes, financial independence and long-term perspective
As the "Quality Assurance (QA) GVP Manager“ within the GCP and GVP Quality Department, you will play a pivotal role in maintaining and enhancing the quality management framework in alignment with Good Pharmacovigilance Practice (GVP) guidelines. * Design and deliver training programs on pharmacovigilance quality principles to ensure proficiency and compliance * A minimum of 4-5 years of experience in pharmacovigilance quality assurance or related fields within the pharmaceutical industry, a Health Authority or a Contract Research Organisation (CRO) * International and growing family business with short decision-making processes, financial independence and long-term perspective
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Koscher & Würtz GmbH * Spaichingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir sind ein etabliertes Medizintechnikunternehmen mit 220 Mitarbeitenden und fertigen chirurgische Instrumente, die weltweit im Einsatz sind. Mit PASSION FOR PRECISION stehen wir für Qualität, Innovation und nachhaltiges Wachstum. Die Koscher & Würtz GmbH gehört zur Surgical Precision Instruments GmbH (SPI) Unternehmensgruppe. Aufgaben * Planung, Durchführung und Dokumentation von Validierungsaktivitäten entlang des gesamten Produkt- und Produktionslebenszyklus (IQ/OQ/PQ) * Federführende Verantwortung für Prozess-, Anlagen- und Methodenvalidierungen gemäß ISO 13485, MDR und 510K * Analyse technischer Risiken und Erstellung von Risikoanalysen (u. a. FMEA) in enger Abstimmung mit Entwicklung, Qualitätssicherung und Produktion
Koscher & Würtz GmbH * Spaichingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir sind ein etabliertes Medizintechnikunternehmen mit 220 Mitarbeitenden und fertigen chirurgische Instrumente, die weltweit im Einsatz sind. Mit PASSION FOR PRECISION stehen wir für Qualität, Innovation und nachhaltiges Wachstum. Die Koscher & Würtz GmbH gehört zur Surgical Precision Instruments GmbH (SPI) Unternehmensgruppe. Aufgaben * Planung, Durchführung und Dokumentation von Validierungsaktivitäten entlang des gesamten Produkt- und Produktionslebenszyklus (IQ/OQ/PQ) * Federführende Verantwortung für Prozess-, Anlagen- und Methodenvalidierungen gemäß ISO 13485, MDR und 510K * Analyse technischer Risiken und Erstellung von Risikoanalysen (u. a. FMEA) in enger Abstimmung mit Entwicklung, Qualitätssicherung und Produktion
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Professional HR Processes & Quality (m/w/d)
Professional HR Processes & Quality (m/w/d)
Deloitte
Düsseldorf, Frankfurt (Main), München
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Sichere unseren gemeinsamen Erfolg und mach mit uns den Unterschied: als Professional HR Processes & Quality (m/w/d) - befristet auf 2 Jahre. Als Professional HR Processes & Quality (m/w/d) gestaltest du die Zukunft unserer HR‑Prozesse aktiv mit – und trägst so durch Qualitätssicherung, Digitalisierung und strukturiertes Arbeiten zu einer nachhaltigen und modernen People Experience von morgen bei. Du willst im Bereich Corporate Functions – Quality, Compliance & Technology die Digitalisierung von Personalprozessen gestalten?
Sichere unseren gemeinsamen Erfolg und mach mit uns den Unterschied: als Professional HR Processes & Quality (m/w/d) - befristet auf 2 Jahre. Als Professional HR Processes & Quality (m/w/d) gestaltest du die Zukunft unserer HR‑Prozesse aktiv mit – und trägst so durch Qualitätssicherung, Digitalisierung und strukturiertes Arbeiten zu einer nachhaltigen und modernen People Experience von morgen bei. Du willst im Bereich Corporate Functions – Quality, Compliance & Technology die Digitalisierung von Personalprozessen gestalten?
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Praktikum im Bereich Business Processes & IT Integration
Praktikum im Bereich Business Processes & IT Integration
Jungheinrich Aktiengesellschaft
Eching
Teilweise Home-Office
Jungheinrich Aktiengesellschaft * Eching * Praktikum * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Mehr mit dir – Gestalte mit uns die Zukunft der Intralogistik! Seit 1953 entwickeln wir bei Jungheinrich smarte und nachhaltige Lösungen für den weltweiten Materialfluss - von intelligenten Fahrzeugen bis hin zu vollautomatisierten Systemen. Heute sind wir über 21.000 Kolleg*innen weltweit, vereint durch die Überzeugung, dass wir gemeinsam mehr bewegen können. Gesellschaft JH Logistiksysteme - Geschäftsbereich Automatiksysteme / Mobile Robots - Standort 84174 Eching & anteiliges Homeoffice - Beginn ab sofort - Vertragsart Vollzeit - Wochenstunden 35 Std. Aufgaben * Unterstützung bei der Harmonisierung und Integration von IT-Systemen aller Geschäftsbereiche und Standorte * Analyse bestehender Prozesse und IT-Systeme der verschiedenen Geschäftsbereiche
Jungheinrich Aktiengesellschaft * Eching * Praktikum * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Mehr mit dir – Gestalte mit uns die Zukunft der Intralogistik! Seit 1953 entwickeln wir bei Jungheinrich smarte und nachhaltige Lösungen für den weltweiten Materialfluss - von intelligenten Fahrzeugen bis hin zu vollautomatisierten Systemen. Heute sind wir über 21.000 Kolleg*innen weltweit, vereint durch die Überzeugung, dass wir gemeinsam mehr bewegen können. Gesellschaft JH Logistiksysteme - Geschäftsbereich Automatiksysteme / Mobile Robots - Standort 84174 Eching & anteiliges Homeoffice - Beginn ab sofort - Vertragsart Vollzeit - Wochenstunden 35 Std. Aufgaben * Unterstützung bei der Harmonisierung und Integration von IT-Systemen aller Geschäftsbereiche und Standorte * Analyse bestehender Prozesse und IT-Systeme der verschiedenen Geschäftsbereiche
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Im Bereich HR Systems der Zeppelin GmbH am Standort Garching bei München suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen "Werkstudent HR Systems & Processes (m/w/d)".
Im Bereich HR Systems der Zeppelin GmbH am Standort Garching bei München suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen "Werkstudent HR Systems & Processes (m/w/d)".
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Zu den Kernleistungen gehören Process Automation & AI, Cloud & Application Excellence, Customer Experience sowie Lösungen für die Digitale Verwaltung.
Zu den Kernleistungen gehören Process Automation & AI, Cloud & Application Excellence, Customer Experience sowie Lösungen für die Digitale Verwaltung.
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Sie lernen die Pfizer Produkte kennen und unterstützen die Arbeit der Quality Manager. In den Fachbereichen Product & Process Development, Bulkherstellung, Bulkherstellung HighCon, Pharmazeutische Abpackung, Qualitätskontrolle,Qualitätssicherung und Manufacturing Science & Technology bieten wir derzeit Praktika für Pharmaziestudierende an! * Periodische Überprüfung von Lieferanten hinsichtlich Audit- und Quality Agreement Status * Erstellung und des Abschlusses von Quality Agreements mit Lieferanten von Rohstoffen, Packmitteln und Dienstleistungen
Sie lernen die Pfizer Produkte kennen und unterstützen die Arbeit der Quality Manager. In den Fachbereichen Product & Process Development, Bulkherstellung, Bulkherstellung HighCon, Pharmazeutische Abpackung, Qualitätskontrolle,Qualitätssicherung und Manufacturing Science & Technology bieten wir derzeit Praktika für Pharmaziestudierende an! * Periodische Überprüfung von Lieferanten hinsichtlich Audit- und Quality Agreement Status * Erstellung und des Abschlusses von Quality Agreements mit Lieferanten von Rohstoffen, Packmitteln und Dienstleistungen
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SAP's culture of inclusion, focus on health and well-being, and flexible working models help ensure that everyone – regardless of background – feels included and can run at their best. At SAP, we believe we are made stronger by the unique capabilities and qualities that each person brings to our company, and we invest in our employees to inspire confidence and help everyone realize their full potential. AI Usage in the Recruitment Process For information on the responsible use of AI in our recruitment process, please refer to our Guidelines for Ethical Usage of AI in the Recruiting Process Please note that any violation of these guidelines may result in disqualification from the hiring process.
SAP's culture of inclusion, focus on health and well-being, and flexible working models help ensure that everyone – regardless of background – feels included and can run at their best. At SAP, we believe we are made stronger by the unique capabilities and qualities that each person brings to our company, and we invest in our employees to inspire confidence and help everyone realize their full potential. AI Usage in the Recruitment Process For information on the responsible use of AI in our recruitment process, please refer to our Guidelines for Ethical Usage of AI in the Recruiting Process Please note that any violation of these guidelines may result in disqualification from the hiring process.
NEU
Sie lernen die Pfizer Produkte kennen und unterstützen die Arbeit der Quality Manager. In den Fachbereichen Product & Process Development, Bulkherstellung, Bulkherstellung HighCon, Pharmazeutische Abpackung, Qualitätskontrolle,Qualitätssicherung und Manufacturing Science & Technology bieten wir derzeit Praktika für Pharmaziestudierende an! * Periodische Überprüfung von Lieferanten hinsichtlich Audit- und Quality Agreement Status * Erstellung und des Abschlusses von Quality Agreements mit Lieferanten von Rohstoffen, Packmitteln und Dienstleistungen
Sie lernen die Pfizer Produkte kennen und unterstützen die Arbeit der Quality Manager. In den Fachbereichen Product & Process Development, Bulkherstellung, Bulkherstellung HighCon, Pharmazeutische Abpackung, Qualitätskontrolle,Qualitätssicherung und Manufacturing Science & Technology bieten wir derzeit Praktika für Pharmaziestudierende an! * Periodische Überprüfung von Lieferanten hinsichtlich Audit- und Quality Agreement Status * Erstellung und des Abschlusses von Quality Agreements mit Lieferanten von Rohstoffen, Packmitteln und Dienstleistungen
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Direct production sites and site managers to achieve quality, cost, delivery, and safety targets. This role ensures operational excellence by aligning processes with corporate objectives and the ability to manage a highly specialized, -based global supply chain, particularly across Asia. o Drive operational excellence across global value streams, focusing on efficiency, quality, and cost optimization. * Production & Quality Management - o Lead continuous improvement of the Quality Management System (QMS) to maintain high manufacturing standards. * Proven ability to lead large teams and complex operations in environments with varying levels of process maturity.
Direct production sites and site managers to achieve quality, cost, delivery, and safety targets. This role ensures operational excellence by aligning processes with corporate objectives and the ability to manage a highly specialized, -based global supply chain, particularly across Asia. o Drive operational excellence across global value streams, focusing on efficiency, quality, and cost optimization. * Production & Quality Management - o Lead continuous improvement of the Quality Management System (QMS) to maintain high manufacturing standards. * Proven ability to lead large teams and complex operations in environments with varying levels of process maturity.
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Software Architekt & Software Excellence Officer (m/w/d)
Software Architekt & Software Excellence Officer (m/w/d)
Allianz Private Krankenversicherungs-AG
Unterföhring
Teilweise Home-Office
Erfahrung in der Anwendung zukunftsweisender Technologien (Künstliche Intelligenz, Process Mining) zur Umsetzung von nachhaltigen Datenanalysen und Datenvisualisierungen.
Erfahrung in der Anwendung zukunftsweisender Technologien (Künstliche Intelligenz, Process Mining) zur Umsetzung von nachhaltigen Datenanalysen und Datenvisualisierungen.
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Manager of Quality Control Department (m/f/d) - Quantum Frontline Industries
Manager of Quality Control Department (m/f/d) - Quantum Frontline Industries
Quantum-Systems GmbH
Wessling
As Manager of Quality Control, you will lead and optimize all processes related to quality assurance for our advanced UAV production, driving the launch and success of our new multicopter production line based on cutting-edge technologies from Ukraine. You will be directly involved in the production process, planning, and quality check process, ensuring that each unit meets our high-quality standards. * Optimize and configure processes related to quality control across production and testing. * Communicate effectively with all involved in the quality process. You will work closely with from Production planning, Flight Test, as well as Supply Chain, to ensure seamless production processes and deliver exceptional products. * Coordinate and manage a multidisciplinary team, including pilots, quality controllers, and . * Prepare documentation and act as a key stakeholder in claims management and ...
As Manager of Quality Control, you will lead and optimize all processes related to quality assurance for our advanced UAV production, driving the launch and success of our new multicopter production line based on cutting-edge technologies from Ukraine. You will be directly involved in the production process, planning, and quality check process, ensuring that each unit meets our high-quality standards. * Optimize and configure processes related to quality control across production and testing. * Communicate effectively with all involved in the quality process. You will work closely with from Production planning, Flight Test, as well as Supply Chain, to ensure seamless production processes and deliver exceptional products. * Coordinate and manage a multidisciplinary team, including pilots, quality controllers, and . * Prepare documentation and act as a key stakeholder in claims management and ...
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ulrich GmbH & Co. KG * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Job-Nummer: req302 - Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leidenschaft für Medizintechnik und widmen Ihre Energie gerne der Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte? Dann kommen Sie zu ulrich medical. Es erwartet Sie ein Unternehmen, in dem der Mensch im Mittelpunkt steht und Teamgeist gelebt wird, ein dynamisches Umfeld mit vielen Möglichkeiten sich beruflich und persönlich weiterzuentwickeln. Hier sind Sie gefragt * Sie unterstützen unser Qualitätsmanagement bei der Steuerung des Abweichungs- und CAPA-Managements und tragen aktiv zur kontinuierlichen Verbesserung bei * Sie sorgen täglich dafür, dass unsere Qualitätsprozesse und -standards eingehalten und wirksam umgesetzt werden
ulrich GmbH & Co. KG * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Job-Nummer: req302 - Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leidenschaft für Medizintechnik und widmen Ihre Energie gerne der Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte? Dann kommen Sie zu ulrich medical. Es erwartet Sie ein Unternehmen, in dem der Mensch im Mittelpunkt steht und Teamgeist gelebt wird, ein dynamisches Umfeld mit vielen Möglichkeiten sich beruflich und persönlich weiterzuentwickeln. Hier sind Sie gefragt * Sie unterstützen unser Qualitätsmanagement bei der Steuerung des Abweichungs- und CAPA-Managements und tragen aktiv zur kontinuierlichen Verbesserung bei * Sie sorgen täglich dafür, dass unsere Qualitätsprozesse und -standards eingehalten und wirksam umgesetzt werden
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Lösungsorientiertes Denken und VerantwortungsbewusstseinAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arbeitsvorbereitung, Terminplanung, -überwachung, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Automatisierungstechnik, Prozessautomatisierung, Qualitätsaudit, Qualitätsmanagement, Qualitätsentwicklung, Prüfmittelüberwachung, Prüfverfahren, Statistische Prozessregelung (Qualitätssicherung), Erstbemusterung, Fertigungstechnik, Digitaler Produktpass - DPP, Dokumentation (technisch), Betriebsmitteleinsatz planen, PPAP (Production Part Approval Process)
Lösungsorientiertes Denken und VerantwortungsbewusstseinAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Arbeitsvorbereitung, Terminplanung, -überwachung, Qualitätsprüfung, Qualitätssicherung, Automatisierungstechnik, Prozessautomatisierung, Qualitätsaudit, Qualitätsmanagement, Qualitätsentwicklung, Prüfmittelüberwachung, Prüfverfahren, Statistische Prozessregelung (Qualitätssicherung), Erstbemusterung, Fertigungstechnik, Digitaler Produktpass - DPP, Dokumentation (technisch), Betriebsmitteleinsatz planen, PPAP (Production Part Approval Process)
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RVT Process Equipment GmbH - RVT Process Equipment GmbH ist ein mittelständisches Familienunternehmen mit Sitz in Oberfranken und Niederlassungen in China, USA, Großbritannien und Singapur.
RVT Process Equipment GmbH - RVT Process Equipment GmbH ist ein mittelständisches Familienunternehmen mit Sitz in Oberfranken und Niederlassungen in China, USA, Großbritannien und Singapur.
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To register and process samples, conduct experiments, and upload results data accurately within defined time frames. - Adhering to documented procedures for all aspects of laboratory work, ensuring that all relevant information concerning samples is recorded, that samples are handled correctly, and that all necessary records and quality data are maintained. - To conform with all site quality management systems and health and safety procedures (ISO 17025:2017, ISO 15189:2023, GCLP, Human Tissue Act (2004)).
To register and process samples, conduct experiments, and upload results data accurately within defined time frames. - Adhering to documented procedures for all aspects of laboratory work, ensuring that all relevant information concerning samples is recorded, that samples are handled correctly, and that all necessary records and quality data are maintained. - To conform with all site quality management systems and health and safety procedures (ISO 17025:2017, ISO 15189:2023, GCLP, Human Tissue Act (2004)).
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- Karlsruhe
- Mannheim
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- Freiburg im Breisgau
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- Regensburg
- Heidelberg
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- Ludwigsburg
- Aschaffenburg
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- Westliches Europa
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