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2.377 Treffer für Quality Assurance Manager Jobs in Süddeutschland im Umkreis von 30 km
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As the "Quality Assurance (QA) GVP Manager“ within the GCP and GVP Quality Department, you will play a pivotal role in maintaining and enhancing the quality management framework in alignment with Good Pharmacovigilance Practice (GVP) guidelines. * A minimum of 4-5 years of experience in pharmacovigilance quality assurance or related fields within the pharmaceutical industry, a Health Authority or a Contract Research Organisation (CRO) * Design and deliver training programs on pharmacovigilance quality principles to ensure proficiency and compliance
As the "Quality Assurance (QA) GVP Manager“ within the GCP and GVP Quality Department, you will play a pivotal role in maintaining and enhancing the quality management framework in alignment with Good Pharmacovigilance Practice (GVP) guidelines. * A minimum of 4-5 years of experience in pharmacovigilance quality assurance or related fields within the pharmaceutical industry, a Health Authority or a Contract Research Organisation (CRO) * Design and deliver training programs on pharmacovigilance quality principles to ensure proficiency and compliance
As the "Quality Assurance (QA) GCP Manager“ within the GCP and GVP Quality Department, you will play a pivotal role in maintaining and enhancing the quality management framework in alignment with Good Clinical Practice (GCP) guidelines. * Develop and implement targeted training programs on GCP and quality assurance principles to ensure proficiency and compliance * A minimum of 4-5 years of experience in GCP quality assurance or related fields within the pharmaceutical industry or a Health Authority * Create and regularly update quality standard operating procedures (SOPs), policies, and checklists to ensure compliance with current GCP standards * Analyse and present quality metrics and audit findings to senior management to support decision-making * Strong understanding of clinical trial methodologies and quality management systems
As the "Quality Assurance (QA) GCP Manager“ within the GCP and GVP Quality Department, you will play a pivotal role in maintaining and enhancing the quality management framework in alignment with Good Clinical Practice (GCP) guidelines. * Develop and implement targeted training programs on GCP and quality assurance principles to ensure proficiency and compliance * A minimum of 4-5 years of experience in GCP quality assurance or related fields within the pharmaceutical industry or a Health Authority * Create and regularly update quality standard operating procedures (SOPs), policies, and checklists to ensure compliance with current GCP standards * Analyse and present quality metrics and audit findings to senior management to support decision-making * Strong understanding of clinical trial methodologies and quality management systems
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Quality Manager / Qualitätsmanagement & -sicherung (m/w/d)
Quality Manager / Qualitätsmanagement & -sicherung (m/w/d)
CeMed GmbH Vertrieb und Konfektionierung medizinischer Produkte
Neufra
Teilweise Home-Office
CeMed GmbH Vertrieb und Konfektionierung medizinischer Produkte * Neufra * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die CeMed GmbH gehört seit mehr als 25 Jahren zu den größten und leistungsfähigsten Herstellern kundenspezifischer OP-Komplettsets. Unsere Lösungen tragen zu effizienteren Abläufen und optimierten Prozessen in Operationssälen bei – und leisten damit einen wichtigen Beitrag zu einer sicheren und hochwertigen Patientenversorgung. Aufgaben * Weiterentwicklung und Pflege unseres QM-Systems nach ISO 13485 und MDR * Planung, Durchführung und Nachverfolgung interner Audits sowie Begleitung externer Audits & Zertifizierungen * Erstellung, Pflege und Lenkung qualitätsrelevanter Dokumente (SOPs, VA/AA, Formblätter) * Bearbeitung und Bewertung interner & externer Reklamationen inkl. Ursachenanalyse und CAPA-Maßnahmen
CeMed GmbH Vertrieb und Konfektionierung medizinischer Produkte * Neufra * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die CeMed GmbH gehört seit mehr als 25 Jahren zu den größten und leistungsfähigsten Herstellern kundenspezifischer OP-Komplettsets. Unsere Lösungen tragen zu effizienteren Abläufen und optimierten Prozessen in Operationssälen bei – und leisten damit einen wichtigen Beitrag zu einer sicheren und hochwertigen Patientenversorgung. Aufgaben * Weiterentwicklung und Pflege unseres QM-Systems nach ISO 13485 und MDR * Planung, Durchführung und Nachverfolgung interner Audits sowie Begleitung externer Audits & Zertifizierungen * Erstellung, Pflege und Lenkung qualitätsrelevanter Dokumente (SOPs, VA/AA, Formblätter) * Bearbeitung und Bewertung interner & externer Reklamationen inkl. Ursachenanalyse und CAPA-Maßnahmen
NEU
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Mitarbeiter Quality Assurance für Projektprodukte / Qualitätsprüfer / Qualitäts-Spezialist / Quality Manager / Industriemechaniker (m/w/d)
Mitarbeiter Quality Assurance für Projektprodukte / Qualitätsprüfer / Qualitäts-Spezialist / Quality Manager / Industriemechaniker (m/w/d)
Aebi Schmidt Deutschland GmbH
St. Blasien
Für unseren Standort St. Blasien suchen wir ab sofort oder nach Vereinbarung einen Mitarbeiter Quality Assurance für Projektprodukte (m/w/d)
Für unseren Standort St. Blasien suchen wir ab sofort oder nach Vereinbarung einen Mitarbeiter Quality Assurance für Projektprodukte (m/w/d)
NEU
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Senior Manager Quality Assurance - Biologics (m/f/d)
Senior Manager Quality Assurance - Biologics (m/f/d)
Otsuka Novel Products GmbH
München
Teilweise Home-Office
You will bring Biologics Quality Assurance support, including oversight of upstream and downstream manufacturing processes, by collaborating with other Otsuka affiliates based in the US, Japan and relevant CMOs in Germany and the US. * Minimum of 5 years' proven experience in GMP manufacturing of biologics, including both upstream (cell culture, bioreactor) and downstream (purification, filtration, formulation) processes, gained in either Quality Assurance or Manufacturing - As part of Otsuka's Global Tuberculosis program, ONPG is dedicated to driving efforts to fight tuberculosis through innovative research and development, equitable access to medicines, and collaborations and capacity-building initiatives that strengthen the quality and delivery of care around the world. To strengthen our Quality team in Munich, we are currently recruiting for a
You will bring Biologics Quality Assurance support, including oversight of upstream and downstream manufacturing processes, by collaborating with other Otsuka affiliates based in the US, Japan and relevant CMOs in Germany and the US. * Minimum of 5 years' proven experience in GMP manufacturing of biologics, including both upstream (cell culture, bioreactor) and downstream (purification, filtration, formulation) processes, gained in either Quality Assurance or Manufacturing - As part of Otsuka's Global Tuberculosis program, ONPG is dedicated to driving efforts to fight tuberculosis through innovative research and development, equitable access to medicines, and collaborations and capacity-building initiatives that strengthen the quality and delivery of care around the world. To strengthen our Quality team in Munich, we are currently recruiting for a
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Leiter Qualitätssicherung / Qualitätsmanagement (m/w/d)
Leiter Qualitätssicherung / Qualitätsmanagement (m/w/d)
Heinrich Kopp GmbH
Kahl am Main
Teilweise Home-Office
Zur Führung unseres technischen Qualitätsteams suchen wir einen Leiter Qualitätssicherung / Qualitätsmanagement (m/w/d) * Abgeschlossenes technisches Ingenieurstudium, vorzugsweise im Bereich der Elektrotechnik, mit zusätzlicher Weiterbildung als Qualitätsmanager / Auditor oder vergleichbarer Qualifikation
Zur Führung unseres technischen Qualitätsteams suchen wir einen Leiter Qualitätssicherung / Qualitätsmanagement (m/w/d) * Abgeschlossenes technisches Ingenieurstudium, vorzugsweise im Bereich der Elektrotechnik, mit zusätzlicher Weiterbildung als Qualitätsmanager / Auditor oder vergleichbarer Qualifikation
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Fühle dich auch angesprochen, wenn du auf der Suche nach einer Stelle als Quality Assurance Manager (m/w/d) oder Compliance Manager (m/w/d) bist. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir dich als Qualitätsmanager (m/w/d).
Fühle dich auch angesprochen, wenn du auf der Suche nach einer Stelle als Quality Assurance Manager (m/w/d) oder Compliance Manager (m/w/d) bist. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir dich als Qualitätsmanager (m/w/d).
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Senior Quality Manager (m/f/d) CMO - Monoclonal Antibody Manufacturing
Senior Quality Manager (m/f/d) CMO - Monoclonal Antibody Manufacturing
Daiichi Sankyo Europe GmbH
Pfaffenhofen an der Ilm
at least two years in Quality Assurance and/or Quality Management – preferable in Shop Floor QA activities or as QA Oversight for Manufacturing Activities - In your new role you act as the primary contact for all quality related topics at contract manufacturing organizations (CMOs). As QM CMO you manage the quality oversight at the CMOs. Your responsibilities include implementation and maintaining of DS quality standards (GMP/GDP) and regulatory requirements at external contract manufacturers for our oncology products. Furthermore, you support other DS functions as an expert in quality topics and processes. * Manage quality oversight at CMOs - o You are responsible for quality related topics like change control, deviations and/or complaints related to DS products at CMOs - o You are involved in establishment of new manufacturing processes and site transfer activities and act as ...
at least two years in Quality Assurance and/or Quality Management – preferable in Shop Floor QA activities or as QA Oversight for Manufacturing Activities - In your new role you act as the primary contact for all quality related topics at contract manufacturing organizations (CMOs). As QM CMO you manage the quality oversight at the CMOs. Your responsibilities include implementation and maintaining of DS quality standards (GMP/GDP) and regulatory requirements at external contract manufacturers for our oncology products. Furthermore, you support other DS functions as an expert in quality topics and processes. * Manage quality oversight at CMOs - o You are responsible for quality related topics like change control, deviations and/or complaints related to DS products at CMOs - o You are involved in establishment of new manufacturing processes and site transfer activities and act as ...
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Complaint Manager (m/w/d)
Complaint Manager (m/w/d)
corpuls - GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple
Kaufering
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung als Complaint Manager im Bereich Medizinprodukte
Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung als Complaint Manager im Bereich Medizinprodukte
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Hamilton Germany * München * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Getreu der Vision “We drive innovation to improve people's lives” liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter für Beatmungsgeräte im klinischen Umfeld. Hamilton Medical ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten. Ob auf Intensivstationen, während Rettungstransporten oder einer Untersuchung im MRI ‑ unsere Lösungen decken eine Vielzahl von Patientengruppen, Anwendungen und Umgebungen ab. In dieser vielseitigen und verantwortungsvollen Position übernimmst du das operative Management im Bereich Regulatory Affairs für unsere Medizinprodukte und trägst entscheidend zum Erfolg auf dem internationalen Markt bei. Du stellst sicher, dass sämtliche regulatorischen Anforderungen über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg ‑ von ...
Hamilton Germany * München * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Getreu der Vision “We drive innovation to improve people's lives” liefern die Hamilton Unternehmen seit 1950 Lösungen für die Gesundheitsbranche. Wir sind ein innovativer Vorreiter für Beatmungsgeräte im klinischen Umfeld. Hamilton Medical ist führender Hersteller von intelligenten Beatmungsgeräten. Ob auf Intensivstationen, während Rettungstransporten oder einer Untersuchung im MRI ‑ unsere Lösungen decken eine Vielzahl von Patientengruppen, Anwendungen und Umgebungen ab. In dieser vielseitigen und verantwortungsvollen Position übernimmst du das operative Management im Bereich Regulatory Affairs für unsere Medizinprodukte und trägst entscheidend zum Erfolg auf dem internationalen Markt bei. Du stellst sicher, dass sämtliche regulatorischen Anforderungen über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg ‑ von ...
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In your role as Senior Manager Quality and HSE, you are responsible for all activities related to quality and occupational safety within the Supply Chain & Logistics area. * Management of regional and local Quality & HSE Team and activities as well as implementation of group-wide initiatives and projects, including qualification and personnel development * Implementation, monitoring, and maintenance of the Quality & HSE management system at SC/L sites in accordance with international standards, legal requirements, 3PL contracts, customer-specific requirements, insurance policies, and MMS standards * Driving performance improvements for all Quality & HSE KPIs and active participation in corrective actions * Monitoring internal quality performance and initiating corrective actions in case of deviations * Definition and reporting of local and cluster SC/L Quality & HSE targets ...
In your role as Senior Manager Quality and HSE, you are responsible for all activities related to quality and occupational safety within the Supply Chain & Logistics area. * Management of regional and local Quality & HSE Team and activities as well as implementation of group-wide initiatives and projects, including qualification and personnel development * Implementation, monitoring, and maintenance of the Quality & HSE management system at SC/L sites in accordance with international standards, legal requirements, 3PL contracts, customer-specific requirements, insurance policies, and MMS standards * Driving performance improvements for all Quality & HSE KPIs and active participation in corrective actions * Monitoring internal quality performance and initiating corrective actions in case of deviations * Definition and reporting of local and cluster SC/L Quality & HSE targets ...
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Proaktive Zusammenarbeit mit den Abteilungen QA (Quality Assurance), QI (In-prozess Kontrolle) und QS (Qualitätssysteme) auf allen Ebenen, um eine effektive und zielgerichtete Zusammenarbeit zu gewährleisten
Proaktive Zusammenarbeit mit den Abteilungen QA (Quality Assurance), QI (In-prozess Kontrolle) und QS (Qualitätssysteme) auf allen Ebenen, um eine effektive und zielgerichtete Zusammenarbeit zu gewährleisten
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As Quality Management System (QMS) Manager (m/f/x) you are responsible for establishing, maintaining, and continuously developing an effective Quality Management System in compliance with applicable medical device regulations. * You develop, maintain, and continuously improve the Quality Management System in accordance with ISO 13485, MDR, and other applicable regulatory requirements * You act as a and trusted for quality and regulatory topics within cross-functional teams * You bring extensive years of professional experience in Quality Management within the medical device, pharmaceutical, or similarly regulated industry * You possess solid knowledge of quality management standards and regulatory frameworks, in particular ISO 13485, MDR, and 21 CFR Part 11 or comparable requirements * You are familiar with quality methods and tools such as FMEA, CAPA, 5-Why, and risk management
As Quality Management System (QMS) Manager (m/f/x) you are responsible for establishing, maintaining, and continuously developing an effective Quality Management System in compliance with applicable medical device regulations. * You develop, maintain, and continuously improve the Quality Management System in accordance with ISO 13485, MDR, and other applicable regulatory requirements * You act as a and trusted for quality and regulatory topics within cross-functional teams * You bring extensive years of professional experience in Quality Management within the medical device, pharmaceutical, or similarly regulated industry * You possess solid knowledge of quality management standards and regulatory frameworks, in particular ISO 13485, MDR, and 21 CFR Part 11 or comparable requirements * You are familiar with quality methods and tools such as FMEA, CAPA, 5-Why, and risk management
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Provide guidance on regulatory and quality requirements, including MDR and FDA requirements, for our in-house and our customer software projects * Develop, implement, and monitor quality policies, procedures, and KPIs * Promote a culture of quality and compliance across the organization * Proven industry experience in quality management and regulatory affairs in a med-tech software environment
Provide guidance on regulatory and quality requirements, including MDR and FDA requirements, for our in-house and our customer software projects * Develop, implement, and monitor quality policies, procedures, and KPIs * Promote a culture of quality and compliance across the organization * Proven industry experience in quality management and regulatory affairs in a med-tech software environment
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MEGGLE GmbH & Co. KG * Wasserburg am Inn * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - 38 Wochenstunden - 30 Urlaubstage - MEGGLE – Die Marke mit dem Kleeblatt - Unser vielfältiges Sortiment an Butterspezialitäten begeistert ‚Gourmeggles' weltweit. Mit unseren Milchtrockenprodukten sind wir Partner der lebensmittelverarbeitenden Industrie, mit unserer Lactose sogar führend in der Pharmabranche. Vor über 135 Jahren als kleine Käserei gegründet, zählt MEGGLE zu den renommiertesten Herstellern von Milcherzeugnissen in Europa. Damals wie heute steht MEGGLE für höchste Qualität. Über Generationen und Kulturen hinweg entwickeln sich mehr als 1.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter am Standort Wasserburg stetig weiter und feiern gemeinsam Erfolge. Wir sind das Team MEGGLE! *Bei MEGGLE sind alle Menschen willkommen. Ihre Aufgaben
MEGGLE GmbH & Co. KG * Wasserburg am Inn * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - 38 Wochenstunden - 30 Urlaubstage - MEGGLE – Die Marke mit dem Kleeblatt - Unser vielfältiges Sortiment an Butterspezialitäten begeistert ‚Gourmeggles' weltweit. Mit unseren Milchtrockenprodukten sind wir Partner der lebensmittelverarbeitenden Industrie, mit unserer Lactose sogar führend in der Pharmabranche. Vor über 135 Jahren als kleine Käserei gegründet, zählt MEGGLE zu den renommiertesten Herstellern von Milcherzeugnissen in Europa. Damals wie heute steht MEGGLE für höchste Qualität. Über Generationen und Kulturen hinweg entwickeln sich mehr als 1.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter am Standort Wasserburg stetig weiter und feiern gemeinsam Erfolge. Wir sind das Team MEGGLE! *Bei MEGGLE sind alle Menschen willkommen. Ihre Aufgaben
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Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d - befristet
Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d - befristet
ANTON HÜBNER GmbH & Co. KG
Ehrenkirchen
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet auf 2 Jahre, einen Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet auf 2 Jahre, einen Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d
Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d
Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d
ANTON HÜBNER GmbH & Co. KG
Ehrenkirchen
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, unbefristet in Vollzeit, einen Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d * Erfahrung als Manager Regulatory Affairs mit Schwerpunkt: Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt, unbefristet in Vollzeit, einen Manager Regulatory Affairs (Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika) m/w/d * Erfahrung als Manager Regulatory Affairs mit Schwerpunkt: Nahrungsergänzungsmittel & Kosmetika
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Senior Manager Quality & Testing (m/w/d) – Online Platforms
Senior Manager Quality & Testing (m/w/d) – Online Platforms
SBK Siemens-Betriebskrankenkasse
München
Teilweise Home-Office
Zertifizierung zum ISTQB Foundation Level Certified Tester und / oder ISTQB Advanced Level Test Manager von Vorteil
Zertifizierung zum ISTQB Foundation Level Certified Tester und / oder ISTQB Advanced Level Test Manager von Vorteil
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Enge Zusammenarbeit mit dem Corporate Quality, um bewährte Verfahren im gesamten Netzwerk auszutauschen und zu übernehmen und so eine kontinuierliche Verbesserung voranzutreiben.
Enge Zusammenarbeit mit dem Corporate Quality, um bewährte Verfahren im gesamten Netzwerk auszutauschen und zu übernehmen und so eine kontinuierliche Verbesserung voranzutreiben.
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Schnelle Bewerbung
Swoboda Wiggensbach KG * Wiggensbach * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung „Technologie ist unsere Leidenschaft“. Wir sind zuverlässig, dynamisch und technologiebegeistert. Unsere Teams sind wichtige Impulsgeber der internationalen Automobilindustrie. Wir forschen, entwickeln und produzieren an weltweit 12 Standorten. Mit rund 3.500 Menschen setzen wir uns mit tiefem technischen Verständnis und Innovationskraft für unsere Kunden ein. Dabei erwirtschafteten wir im letzten Geschäftsjahr über 450 Millionen Euro Umsatz. Aufgaben * Lieferantenkommunikation: Koordination zwischen Fertigung, Qualitätssicherung und Lieferanten zur Sicherstellung der Serienqualität. * Qualitätsbewertung und Maßnahmen: Bearbeitung von Lieferantenreklamationen und Bewertung von 3D- und 8D-Reports auf Schlüssigkeit und Nachhaltigkeit.
Swoboda Wiggensbach KG * Wiggensbach * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung „Technologie ist unsere Leidenschaft“. Wir sind zuverlässig, dynamisch und technologiebegeistert. Unsere Teams sind wichtige Impulsgeber der internationalen Automobilindustrie. Wir forschen, entwickeln und produzieren an weltweit 12 Standorten. Mit rund 3.500 Menschen setzen wir uns mit tiefem technischen Verständnis und Innovationskraft für unsere Kunden ein. Dabei erwirtschafteten wir im letzten Geschäftsjahr über 450 Millionen Euro Umsatz. Aufgaben * Lieferantenkommunikation: Koordination zwischen Fertigung, Qualitätssicherung und Lieferanten zur Sicherstellung der Serienqualität. * Qualitätsbewertung und Maßnahmen: Bearbeitung von Lieferantenreklamationen und Bewertung von 3D- und 8D-Reports auf Schlüssigkeit und Nachhaltigkeit.
NEU
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Professional HR Processes & Quality (m/w/d)
Professional HR Processes & Quality (m/w/d)
Deloitte
Düsseldorf, Frankfurt (Main), München
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Deloitte bietet führende Prüfungs- und Beratungsleistungen in Audit & Assurance, Tax & Legal, Consulting und Advisory – für nahezu 90 % der Fortune Global 500® und zahlreiche private Unternehmen. Du willst im Bereich Corporate Functions – Quality, Compliance & Technology die Digitalisierung von Personalprozessen gestalten? Sichere unseren gemeinsamen Erfolg und mach mit uns den Unterschied: als Professional HR Processes & Quality (m/w/d) - befristet auf 2 Jahre. Als Professional HR Processes & Quality (m/w/d) gestaltest du die Zukunft unserer HR‑Prozesse aktiv mit – und trägst so durch Qualitätssicherung, Digitalisierung und strukturiertes Arbeiten zu einer nachhaltigen und modernen People Experience von morgen bei.
Deloitte bietet führende Prüfungs- und Beratungsleistungen in Audit & Assurance, Tax & Legal, Consulting und Advisory – für nahezu 90 % der Fortune Global 500® und zahlreiche private Unternehmen. Du willst im Bereich Corporate Functions – Quality, Compliance & Technology die Digitalisierung von Personalprozessen gestalten? Sichere unseren gemeinsamen Erfolg und mach mit uns den Unterschied: als Professional HR Processes & Quality (m/w/d) - befristet auf 2 Jahre. Als Professional HR Processes & Quality (m/w/d) gestaltest du die Zukunft unserer HR‑Prozesse aktiv mit – und trägst so durch Qualitätssicherung, Digitalisierung und strukturiertes Arbeiten zu einer nachhaltigen und modernen People Experience von morgen bei.
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Anschreiben nicht erforderlich
Sie unterstützen unser Team als Global Quality Assurance Specialist (w/m/d)
Sie unterstützen unser Team als Global Quality Assurance Specialist (w/m/d)
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Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma-Messtechnik
Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma-Messtechnik
Testo SE & Co. KGaA
Lenzkirch
Teilweise Home-Office
Testo SE & Co. KGaA * Lenzkirch * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir überzeugen unsere Kunden mit hochpräzisen Messgeräten und innovativen Lösungen für das Messdatenmanagement von morgen. Seit 1957 entwickeln, produzieren und vermarkten aktuell 3.900 Mitarbeiter in weltweit 37 Tochtergesellschaften unsere Produkte. Gestalten Sie die Dinge mit und entwickeln Sie sich weiter. Wir sehen in Ihnen nicht nur den Mitarbeiter, sondern auch den Menschen! Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben - In der Pharmaindustrie entscheidet zuverlässige Messtechnik über Produktsicherheit und Compliance. Sie sorgen dafür, dass unsere Messgeräte im Feld die Qualitätsstandards erfüllen. Im Folgenden übernehmen Sie diese Aufgaben * Sie übernehmen die systematische Bearbeitung von Qualitätsproblemen aus dem Feld: Von der Bewertung eingehender Meldungen über die ...
Testo SE & Co. KGaA * Lenzkirch * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir überzeugen unsere Kunden mit hochpräzisen Messgeräten und innovativen Lösungen für das Messdatenmanagement von morgen. Seit 1957 entwickeln, produzieren und vermarkten aktuell 3.900 Mitarbeiter in weltweit 37 Tochtergesellschaften unsere Produkte. Gestalten Sie die Dinge mit und entwickeln Sie sich weiter. Wir sehen in Ihnen nicht nur den Mitarbeiter, sondern auch den Menschen! Deine Aufgaben - Ihre Aufgaben - In der Pharmaindustrie entscheidet zuverlässige Messtechnik über Produktsicherheit und Compliance. Sie sorgen dafür, dass unsere Messgeräte im Feld die Qualitätsstandards erfüllen. Im Folgenden übernehmen Sie diese Aufgaben * Sie übernehmen die systematische Bearbeitung von Qualitätsproblemen aus dem Feld: Von der Bewertung eingehender Meldungen über die ...
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R + W Antriebselemente GmbH * Wörth am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - R+W ist heute mit über 300 Mitarbeitern Marktführer im Bereich Präzisionskupplungen sowie führender Hersteller von Industriekupplungen. Wir entwickeln und produzieren individuelle Antriebselemente für unsere Kunden aus dem Maschinenbau. Tochterunternehmen in den USA, China, Italien und der Slowakei bestätigen unsere nachhaltige Erfolgsgeschichte. in Vollzeit, ab sofort in Wörth am Main - Ihre Aufgaben * Wareneingangs- und Warenausgangsprüfungen * Fertigungsprüfungen und Erststückfreigaben; Erstbemusterungen * Anlegen und Bearbeiten von Kunden-, Lieferanten- und internen Reklamationen * Bedienung von Koordinaten- und Konturmessmaschine, Messarm, digitalem Messprojektor und Bogen-Funken-Spektrometer * Sicherstellung der Einhaltung operativer Vorgaben; Einleiten und Nachhalten von ...
R + W Antriebselemente GmbH * Wörth am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - R+W ist heute mit über 300 Mitarbeitern Marktführer im Bereich Präzisionskupplungen sowie führender Hersteller von Industriekupplungen. Wir entwickeln und produzieren individuelle Antriebselemente für unsere Kunden aus dem Maschinenbau. Tochterunternehmen in den USA, China, Italien und der Slowakei bestätigen unsere nachhaltige Erfolgsgeschichte. in Vollzeit, ab sofort in Wörth am Main - Ihre Aufgaben * Wareneingangs- und Warenausgangsprüfungen * Fertigungsprüfungen und Erststückfreigaben; Erstbemusterungen * Anlegen und Bearbeiten von Kunden-, Lieferanten- und internen Reklamationen * Bedienung von Koordinaten- und Konturmessmaschine, Messarm, digitalem Messprojektor und Bogen-Funken-Spektrometer * Sicherstellung der Einhaltung operativer Vorgaben; Einleiten und Nachhalten von ...
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FUCHS LUBRICANTS GERMANY GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - FUCHS ist der weltweit größte unabhängige Anbieter von innovativen Schmierstofflösungen für nahezu alle Branchen und Anwendungsbereiche. Unsere Produkte und Lösungen halten die Welt in Bewegung, auch wenn diese nicht immer sichtbar sind. Entscheidend ist, dass jeder Einzelne unserer über 6.000 Mitarbeiter in mehr als 50 Ländern sichtbar ist - ihr Unternehmergeist, ihre Ideen und Fähigkeiten sind das Herzstück unseres globalen Geschäfts. * Sie übernehmen als Lead-Auditor eine zentrale Rolle im Qualitätsmanagement und verantworten die Planung sowie Durchführung interner Audits - mit Schwerpunkt am Standort Mannheim * Sie koordinieren und begleiten Zertifizierungs- und Exportaudits (inkl. behördlicher Prüfungen wie z. B. SNI)
FUCHS LUBRICANTS GERMANY GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - FUCHS ist der weltweit größte unabhängige Anbieter von innovativen Schmierstofflösungen für nahezu alle Branchen und Anwendungsbereiche. Unsere Produkte und Lösungen halten die Welt in Bewegung, auch wenn diese nicht immer sichtbar sind. Entscheidend ist, dass jeder Einzelne unserer über 6.000 Mitarbeiter in mehr als 50 Ländern sichtbar ist - ihr Unternehmergeist, ihre Ideen und Fähigkeiten sind das Herzstück unseres globalen Geschäfts. * Sie übernehmen als Lead-Auditor eine zentrale Rolle im Qualitätsmanagement und verantworten die Planung sowie Durchführung interner Audits - mit Schwerpunkt am Standort Mannheim * Sie koordinieren und begleiten Zertifizierungs- und Exportaudits (inkl. behördlicher Prüfungen wie z. B. SNI)
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