Dank Ihrer Expertise tragen Sie zur kontinuierlichen Verbesserung der Prozesse der Abteilung AH Global Quality für CMC, Regulatory & PV bei, abgestimmt auf die RA-CMC-Prozesse, und kommunizieren diese im AH-Netzwerk. * Eine Ihrer zentralen Aufgaben ist die termingerechte Bereitstellung von Dokumenten und Inhalten gemäß den RA-CMC-Prozessen und -Vorlagen für bestehende globale pharmazeutische Produkte (z. B. technische Dokumente für Variationsverfahren, Fragenlisten, geografische Erweiterungen und Verlängerungen). * Mehrjährige Berufserfahrung in der Industrie mit internationaler Ausrichtung im Tagesgeschäft, entweder in der pharmazeutischen Entwicklung oder Produktion, in der chemischen Entwicklung, in den analytischen Wissenschaften, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und/oder im Bereich Regulatory Affairs - idealerweise in mehreren dieser Bereiche ...
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