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290 Treffer für Pharma Regulatory Affairs Jobs in Norddeutschland im Umkreis von 30 km
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Manager Regulatory Affairs – Arzneimittel (m/w/d)
Manager Regulatory Affairs – Arzneimittel (m/w/d)
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Hohenlockstedt (Großraum Hamburg)
Teilweise Home-Office
Schnittstellenfunktion zu verschiedenen hausinternen Fachdisziplinen, Kontakt zu verschiedenen Zulassungsbehörden und Vertriebspartnern bei Regulatory-Affairs-Aktivitäten im In- und Ausland * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Arzneimittel und/oder Medizinprodukte bringst Du mit und Du bist erfahren im Umgang mit den entsprechenden Behörden auf (inter-)nationaler Ebene * Idealweise konntest Du bereits erste Führungserfahrung als z. B. stellvertretende Teamleitung Regulatory Affairs sammeln - Mit über 700 Mitarbeitenden gehört Pohl-Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel zu den wachstumsstarken inhabergeführten Pharmafirmen.
Schnittstellenfunktion zu verschiedenen hausinternen Fachdisziplinen, Kontakt zu verschiedenen Zulassungsbehörden und Vertriebspartnern bei Regulatory-Affairs-Aktivitäten im In- und Ausland * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Arzneimittel und/oder Medizinprodukte bringst Du mit und Du bist erfahren im Umgang mit den entsprechenden Behörden auf (inter-)nationaler Ebene * Idealweise konntest Du bereits erste Führungserfahrung als z. B. stellvertretende Teamleitung Regulatory Affairs sammeln - Mit über 700 Mitarbeitenden gehört Pohl-Boskamp in der Nähe von Hamburg und Kiel zu den wachstumsstarken inhabergeführten Pharmafirmen.
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Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
BEGO Bremer Goldschlägerei Wilh. Herbst
Bremen
Teilweise Home-Office
Zur Verstärkung unseres Teams der Abteilung Regulatory Affairs suchen wir am Standort Bremen einen Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Vollzeit. * Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement im Umfeld der Medizinprodukte sowie Erfahrung mit der von Projekten und Workshops
Zur Verstärkung unseres Teams der Abteilung Regulatory Affairs suchen wir am Standort Bremen einen Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Vollzeit. * Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement im Umfeld der Medizinprodukte sowie Erfahrung mit der von Projekten und Workshops
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External Affairs & Engagement Manager (m/w/d)
External Affairs & Engagement Manager (m/w/d)
Körber Technologies Flavor GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Du verfügst über langjährige Berufserfahrung im Bereich Public Affairs, Regulatory Strategy oder Corporate Communications, idealerweise in einem technologiegetriebenen oder industriellen Umfeld - Der Körber-Konzern bietet in den Geschäftsfeldern Pharma, Supply Chain und Technologies Produkte, Lösungen und Services, die begeistern.
Du verfügst über langjährige Berufserfahrung im Bereich Public Affairs, Regulatory Strategy oder Corporate Communications, idealerweise in einem technologiegetriebenen oder industriellen Umfeld - Der Körber-Konzern bietet in den Geschäftsfeldern Pharma, Supply Chain und Technologies Produkte, Lösungen und Services, die begeistern.
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Koordination der interdisziplinären Projektteams (F&E, Anwendungstechnik, Marketing, Regulatory Affairs, Produktion) und Moderation von Projektmeetings sowie Führung der Entwicklungsdokumentation (Design- und Entwicklungsdossiers) im gesamten Projekt - Als international agierendes mittelständisches Unternehmen sind wir führend in der Entwicklung professioneller Systemlösungen der maschinellen Reinigung und Desinfektion in der Labor- und Medizintechnik, auf dem Großküchensektor sowie in der Pharma- und Ernährungsindustrie. * Kenntnisse in der Entwicklung von Produkten in einem regulierten Umfeld wie dem zertifizierten Chemie-, Pharma- oder Medizintechnikumfeld wünschenswert
Koordination der interdisziplinären Projektteams (F&E, Anwendungstechnik, Marketing, Regulatory Affairs, Produktion) und Moderation von Projektmeetings sowie Führung der Entwicklungsdokumentation (Design- und Entwicklungsdossiers) im gesamten Projekt - Als international agierendes mittelständisches Unternehmen sind wir führend in der Entwicklung professioneller Systemlösungen der maschinellen Reinigung und Desinfektion in der Labor- und Medizintechnik, auf dem Großküchensektor sowie in der Pharma- und Ernährungsindustrie. * Kenntnisse in der Entwicklung von Produkten in einem regulierten Umfeld wie dem zertifizierten Chemie-, Pharma- oder Medizintechnikumfeld wünschenswert
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Anschreiben nicht erforderlich
Du führst ein 13-köpfiges Regulatory Affairs-Team und kombinierst Führung, Beratung und Hands-on-Umsetzung (ca. 50%). * fachliche und disziplinarische Führung des Regulatory Affairs Teams (13 Mitarbeitende); Weiterentwicklung von Strukturen, Abläufen und Methoden • langjährige Berufserfahrung und idealerweise erste Führungspraxis in einer international ausgerichteten Regulatory Affairs Funktion
Du führst ein 13-köpfiges Regulatory Affairs-Team und kombinierst Führung, Beratung und Hands-on-Umsetzung (ca. 50%). * fachliche und disziplinarische Führung des Regulatory Affairs Teams (13 Mitarbeitende); Weiterentwicklung von Strukturen, Abläufen und Methoden • langjährige Berufserfahrung und idealerweise erste Führungspraxis in einer international ausgerichteten Regulatory Affairs Funktion
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Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Biozide
Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Biozide
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Anschreiben nicht erforderlich
Let's connect: Steige unbefristet, zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in unseren Fachbereich GRM Regulatory Affairs & Risk Reporting am Standort Hannover / Deutschland ein als Wirtschaftsmathematiker:in Regulatory Affairs.
Let's connect: Steige unbefristet, zum nächstmöglichen Zeitpunkt, in unseren Fachbereich GRM Regulatory Affairs & Risk Reporting am Standort Hannover / Deutschland ein als Wirtschaftsmathematiker:in Regulatory Affairs.
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Schnelle Bewerbung
Die thinqbetter GmbH bietet seit 2019 Beratung und Dienstleistungen im Bereich Regulatory Affairs, Quality Management und Clinical Affairs für Medizinprodukte und IVDs an. * Mehrjährige Berufserfahrung in Vollzeit im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte auf Seiten eines Herstellers oder im Consulting
Die thinqbetter GmbH bietet seit 2019 Beratung und Dienstleistungen im Bereich Regulatory Affairs, Quality Management und Clinical Affairs für Medizinprodukte und IVDs an. * Mehrjährige Berufserfahrung in Vollzeit im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte auf Seiten eines Herstellers oder im Consulting
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(Senior) Consultant Regulatory, Risk & Compliance Transformation Hub (Financial Services) (w/m/d)
(Senior) Consultant Regulatory, Risk & Compliance Transformation Hub (Financial Services) (w/m/d)
EY Deutschland
Berlin, Düsseldorf,Frankfurt/Main, Hamburg, Köln, Stuttgart, München
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Als Teil unseres interdisziplinären Regulatory, Risk & Compliance Transformation Hubs in München, Stuttgart, Berlin, Hamburg, Frankfurt, Düsseldorf oder Köln berätst du führende Finanzinstitute, Zentralbanken und Aufsichtsbehörden an der Schnittstelle von Regulatorik, Geschäftsprozessen und digitaler Innovation. Zudem Weiterentwicklung unseres Service Portfolios im Bereich Regulatory, Risk & Compliance Technology
Als Teil unseres interdisziplinären Regulatory, Risk & Compliance Transformation Hubs in München, Stuttgart, Berlin, Hamburg, Frankfurt, Düsseldorf oder Köln berätst du führende Finanzinstitute, Zentralbanken und Aufsichtsbehörden an der Schnittstelle von Regulatorik, Geschäftsprozessen und digitaler Innovation. Zudem Weiterentwicklung unseres Service Portfolios im Bereich Regulatory, Risk & Compliance Technology
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Senior Consultant - Investment Management / Risk & Regulatory (m/w/d)
Senior Consultant - Investment Management / Risk & Regulatory (m/w/d)
Deloitte
Berlin, Düsseldorf, Frankfurt (Main), Hamburg, Hannover, München, Stuttgart
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Sichere unseren gemeinsamen Erfolg und mach mit uns den Unterschied: als Senior Consultant - Investment Management / Risk & Regulatory (m/w/d). Als Senior Consultant Risk & Regulatory (m/w/d) im Asset Management unterstützt du unsere Kunden bei der operationellen, prozessualen sowie regulatorischen Geschäftsausrichtung und trägst so zur erfolgreichen Gestaltung der Finanzfunktion bei.
Sichere unseren gemeinsamen Erfolg und mach mit uns den Unterschied: als Senior Consultant - Investment Management / Risk & Regulatory (m/w/d). Als Senior Consultant Risk & Regulatory (m/w/d) im Asset Management unterstützt du unsere Kunden bei der operationellen, prozessualen sowie regulatorischen Geschäftsausrichtung und trägst so zur erfolgreichen Gestaltung der Finanzfunktion bei.
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Erfahrene Pharmaberater/Pharmareferenten (m/w/d) und Young Professionals (m/w/d) sowie Neueinsteiger (m/w/d) für den wissenschaftlichen / pharmazeutischen Außendienst bundesweit gesucht
Erfahrene Pharmaberater/Pharmareferenten (m/w/d) und Young Professionals (m/w/d) sowie Neueinsteiger (m/w/d) für den wissenschaftlichen / pharmazeutischen Außendienst bundesweit gesucht
IQVIA CSMS GmbH
bundesweit
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Du hast bereits Erfahrung im Pharma-Außendienst - vorzugsweise in der Indikation Diabetes - sammeln können. * Alternativ kommst Du gerade mit einem naturwissenschaftlichen Abschluss frisch von der Hochschule, hast die Ausbildung zum BTA/CTA/MTA oder PTA abgeschlossen oder die Fortbildung zum Geprüften Pharmareferenten absolviert. * Eine hohe Übernahmequote durch unsere Kunden ermöglicht Dir den Karrierestart bei zukunftsweisenden und führenden Unternehmen der Pharmabranche und Medizintechnik-Branche
Du hast bereits Erfahrung im Pharma-Außendienst - vorzugsweise in der Indikation Diabetes - sammeln können. * Alternativ kommst Du gerade mit einem naturwissenschaftlichen Abschluss frisch von der Hochschule, hast die Ausbildung zum BTA/CTA/MTA oder PTA abgeschlossen oder die Fortbildung zum Geprüften Pharmareferenten absolviert. * Eine hohe Übernahmequote durch unsere Kunden ermöglicht Dir den Karrierestart bei zukunftsweisenden und führenden Unternehmen der Pharmabranche und Medizintechnik-Branche
NEU
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Du bringst die nötige Sachkenntnis gemäß §75 AMG mit – zum Beispiel durch eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmareferent:in, PTA, CTA, MTA oder ein naturwissenschaftliches Studium.
Du bringst die nötige Sachkenntnis gemäß §75 AMG mit – zum Beispiel durch eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmareferent:in, PTA, CTA, MTA oder ein naturwissenschaftliches Studium.
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Senior Consultant Regulatory Reporting (w/m/d)
Senior Consultant Regulatory Reporting (w/m/d)
KPMG AG Wirtschaftsprüfungsgesellschaft
Frankfurt, Hamburg, München, Stuttgart
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Berufserfahrung: Du hast Erfahrung in der Finanzindustrie oder Beratung im Bereich Regulatory Reporting, beispielsweise mit Tools wie Abacus, BAIS oder AxiomSL.
Berufserfahrung: Du hast Erfahrung in der Finanzindustrie oder Beratung im Bereich Regulatory Reporting, beispielsweise mit Tools wie Abacus, BAIS oder AxiomSL.
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IT Application Specialist (m/w/d) - Schwerpunkt Regulatory-Reporting / Thinc / BAIS
IT Application Specialist (m/w/d) - Schwerpunkt Regulatory-Reporting / Thinc / BAIS
PEAC (Germany) GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
Wir suchen für unsere IT-Abteilung, Team Finance & Reporting, am Hauptsitz in Hamburg einen IT Application Specialist (m/w/d) – Schwerpunkt Regulatory-Reporting / Thinc / BAIS
Wir suchen für unsere IT-Abteilung, Team Finance & Reporting, am Hauptsitz in Hamburg einen IT Application Specialist (m/w/d) – Schwerpunkt Regulatory-Reporting / Thinc / BAIS
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biomo pharma GmbH - Die biomo pharma GmbH ist ein modernes und unabhängiges Familienunternehmen mit Sitz in Hennef bei Bonn. Zur Verstärkung unseres Arzt-Außendienstes suchen wir Pharmareferenten/Pharmareferentinnen in Hamburg/München/Thüringen. * eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmareferent*in oder gleichwertiger Abschluss (die, die gesetzlichen Voraussetzungen nach § 75 Abs. 2 AMG besitzen)
biomo pharma GmbH - Die biomo pharma GmbH ist ein modernes und unabhängiges Familienunternehmen mit Sitz in Hennef bei Bonn. Zur Verstärkung unseres Arzt-Außendienstes suchen wir Pharmareferenten/Pharmareferentinnen in Hamburg/München/Thüringen. * eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmareferent*in oder gleichwertiger Abschluss (die, die gesetzlichen Voraussetzungen nach § 75 Abs. 2 AMG besitzen)
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MIP Pharma GmbH Pharma ist Zukunft! Die MiP Pharma Unternehmensgruppe ist ein international aufgestelltes mittelständisches Pharmaunternehmen mit Sitz in Deutschland und über 70jähriger Unternehmensgeschichte. * Abgeschlossenes Studium der Medizin/Pharmazie/Biologie oder eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmareferent/-in * Erste Erfahrungen im Pharma-Außendienst (über 1,5 Jahre)
MIP Pharma GmbH Pharma ist Zukunft! Die MiP Pharma Unternehmensgruppe ist ein international aufgestelltes mittelständisches Pharmaunternehmen mit Sitz in Deutschland und über 70jähriger Unternehmensgeschichte. * Abgeschlossenes Studium der Medizin/Pharmazie/Biologie oder eine abgeschlossene Ausbildung als Pharmareferent/-in * Erste Erfahrungen im Pharma-Außendienst (über 1,5 Jahre)
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Engineering Manager (w/m/d) Anlagenplanung im Bereich Pharma, Lifescience und Chemieindustrie
Engineering Manager (w/m/d) Anlagenplanung im Bereich Pharma, Lifescience und Chemieindustrie
Drees & Sommer SE
Mannheim,Stuttgart, Frankfurt am Main, Hannover, Aachen, Köln, Dresden,München,Berlin
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Bringen Sie Ihre Expertise als Engineering Manager in der verfahrenstechnischen Anlagenplanung der Branchen Pharma, Lifescience und Chemie ein und gestalten Sie mit uns die Zukunft der Industrie! Für unsere Kunden aus den Branchen Pharma, Lifescience und Chemie gestalten wir nachhaltige und zukunftsorientierte Lösungen. * Mitwirkung bei der Entwicklung des Bereiches Process Engineering Pharma- Life Sciences * Erfahrung im Bereich Life-Science, Biotechnologie oder Pharmatechnologie (GxP) wünschenswert
Bringen Sie Ihre Expertise als Engineering Manager in der verfahrenstechnischen Anlagenplanung der Branchen Pharma, Lifescience und Chemie ein und gestalten Sie mit uns die Zukunft der Industrie! Für unsere Kunden aus den Branchen Pharma, Lifescience und Chemie gestalten wir nachhaltige und zukunftsorientierte Lösungen. * Mitwirkung bei der Entwicklung des Bereiches Process Engineering Pharma- Life Sciences * Erfahrung im Bereich Life-Science, Biotechnologie oder Pharmatechnologie (GxP) wünschenswert
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Consultant Regulatory Management (w|m|d)
Consultant Regulatory Management (w|m|d)
zeb
Berlin, Frankfurt, Hamburg, München, Münster
Teilweise Home-Office
Wir suchen dich als "Consultant Regulatory Management (w|m|d) " ! Du bist die Ansprechperson für alle Fragen rund um unser Regulatory-Management-Angebot.
Wir suchen dich als "Consultant Regulatory Management (w|m|d) " ! Du bist die Ansprechperson für alle Fragen rund um unser Regulatory-Management-Angebot.
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mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in Regulatory Affairs hast,
mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in Regulatory Affairs hast,
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Anlagenbau Pharma / Kosmetik
Anlagenbau Pharma / Kosmetik
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Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager (m/w/d) Hypertension & Hyperkalemia. * Medizinisch-wissenschaftlichen und strategischen Input in das cross-funktionale Brand Team sowie in das Market Access- und Corporate Affairs Team, u.a. bei Nutzenbewertungsverfahren oder bei Stellungnahmen für gesundheitspolitische Aktivitäten, geben * Erfahrung in der klinischen Forschung und/oder Medical Affairs & Education, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie idealerweise Expertise im Bereich CVRM.
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Affairs Manager (m/w/d) Hypertension & Hyperkalemia. * Medizinisch-wissenschaftlichen und strategischen Input in das cross-funktionale Brand Team sowie in das Market Access- und Corporate Affairs Team, u.a. bei Nutzenbewertungsverfahren oder bei Stellungnahmen für gesundheitspolitische Aktivitäten, geben * Erfahrung in der klinischen Forschung und/oder Medical Affairs & Education, bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie idealerweise Expertise im Bereich CVRM.
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Produktmanager Meldewesen / Regulatory Reporting (m/w/d)
Produktmanager Meldewesen / Regulatory Reporting (m/w/d)
Finanz Informatik GmbH & Co. KG
Hannover, Münster, Frankfurt am Main
Teilweise Home-Office
Für den Geschäftsbereich Strategische Bedarfsfeldsteuerung, Bereich Produktmanagement Banksteuerung, Abteilung Bedarfsfeldmanagement Institute Steuerung suchen wir zum nächstmöglichen Termin für die Standorte Frankfurt am Main, Hannover oder Münster einen Produktmanager Meldewesen / Regulatory Reporting (m/w/d). * Übernahme der Arbeitspaketleitung von bereichsinternen und bereichsübergreifenden Projekten bzw. Vorstudien zum Thema Meldewesen / Regulatory Reporting mit den bankfachlichen Schwerpunkten wie CoRep, Finrep, AnaCredit, GroMiKV, Bankenstatistik, WIFSta, etc.
Für den Geschäftsbereich Strategische Bedarfsfeldsteuerung, Bereich Produktmanagement Banksteuerung, Abteilung Bedarfsfeldmanagement Institute Steuerung suchen wir zum nächstmöglichen Termin für die Standorte Frankfurt am Main, Hannover oder Münster einen Produktmanager Meldewesen / Regulatory Reporting (m/w/d). * Übernahme der Arbeitspaketleitung von bereichsinternen und bereichsübergreifenden Projekten bzw. Vorstudien zum Thema Meldewesen / Regulatory Reporting mit den bankfachlichen Schwerpunkten wie CoRep, Finrep, AnaCredit, GroMiKV, Bankenstatistik, WIFSta, etc.
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Leitung Qualitätssicherung – Food Supplements & Pharma Manufacturing
Leitung Qualitätssicherung – Food Supplements & Pharma Manufacturing
Kirsch BioPharm GmbH
Wedemark
Teilweise Home-Office
Kirsch BioPharm GmbH ist ein wachsendes Unternehmen im Bereich NEM, Pharma und BioPharma Herstellung und Formulierung. * Herstellung von Pharma-Sachets - Als Head of Quality Assurance übernehmen Sie die Gesamtverantwortung für das Qualitätssystem der Kirsch BioPharm GmbH und begleiten die Transformation vom Nahrungsergänzungsmittelhersteller hin zum Pharma- und Biotech-Produzenten. o Pharma-Sachets (EU-GMP) GMP- & Regulatory Compliance (EU & International) o EU-GMP (Pharma)
Kirsch BioPharm GmbH ist ein wachsendes Unternehmen im Bereich NEM, Pharma und BioPharma Herstellung und Formulierung. * Herstellung von Pharma-Sachets - Als Head of Quality Assurance übernehmen Sie die Gesamtverantwortung für das Qualitätssystem der Kirsch BioPharm GmbH und begleiten die Transformation vom Nahrungsergänzungsmittelhersteller hin zum Pharma- und Biotech-Produzenten. o Pharma-Sachets (EU-GMP) GMP- & Regulatory Compliance (EU & International) o EU-GMP (Pharma)
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Für unsere Pharma Produktion suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d). * Herstellen und Abfüllen von Pharmawirkstoffen * Erfahrung in einem GMP-geregelten Umfeld ebenso von Vorteil wie Kenntnisse in der Herstellung durch Destillation und Abfüllung von Pharmawirkstoffen
Für unsere Pharma Produktion suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen Produktionsmitarbeiter Pharma (m/w/d). * Herstellen und Abfüllen von Pharmawirkstoffen * Erfahrung in einem GMP-geregelten Umfeld ebenso von Vorteil wie Kenntnisse in der Herstellung durch Destillation und Abfüllung von Pharmawirkstoffen
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Mitarbeiter (m/w/d) in der Kältetechnik im Bereich Produktion von Frischdienst-, Tiefkühl- und Pharma-Transportern
Mitarbeiter (m/w/d) in der Kältetechnik im Bereich Produktion von Frischdienst-, Tiefkühl- und Pharma-Transportern
Hahlbrock Fahrzeugausbau GmbH
Wunstorf
Als Premium Partner der führenden Automobilhersteller im Nutzfahrzeugbereich ist Hahlbrock eine feste Größe, wenn es um Frischdienst-, Tiefkühl- und Pharma-Transporter geht.
Als Premium Partner der führenden Automobilhersteller im Nutzfahrzeugbereich ist Hahlbrock eine feste Größe, wenn es um Frischdienst-, Tiefkühl- und Pharma-Transporter geht.