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26.458 Treffer für Management klinische Studien Jobs in Süddeutschland im Umkreis von 30 km
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Erste Erfahrungen im Projektmanagement und klinischen Studien wünschenswert * Teilnahme an Knowledge-Management-Meetings * Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium, bevorzugt naturwissenschaftlich
Erste Erfahrungen im Projektmanagement und klinischen Studien wünschenswert * Teilnahme an Knowledge-Management-Meetings * Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium, bevorzugt naturwissenschaftlich
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Studienkoordinator (m/w/d) Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin
Studienkoordinator (m/w/d) Klinik und Poliklinik für Nuklearmedizin
TUM Klinikum Rechts der Isar
München
Sie haben idealerweise bereits Erfahrung im On-site-Management von klinischen Studien nach GCP / AMG * Dokumentation und Koordination von klinischen Studien nach den EU-Regeln der Guten Klinischen Praxis * Durchführung von studienspezifischen Untersuchungen (Vitalparameter messen, EKG, Blutabnahme und Verarbeitung)
Sie haben idealerweise bereits Erfahrung im On-site-Management von klinischen Studien nach GCP / AMG * Dokumentation und Koordination von klinischen Studien nach den EU-Regeln der Guten Klinischen Praxis * Durchführung von studienspezifischen Untersuchungen (Vitalparameter messen, EKG, Blutabnahme und Verarbeitung)
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Erfahrungen im Qualitätsmanagement, vorzugsweise im Bereich GCP/ klinische Studien in der pharmazeutischen Industrie oder in einem Auftragsunternehmen - Seit mehr als 30 Jahren unterstützt DATAMAP äußerst erfolgreich internationale Kunden der pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik bei der statistischen Planung, Programmierung und Auswertung klinischer Studien. im Bereich GCP/ klinische Studien * Pflege und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems und unserer SOPs unter Berücksichtigung nationaler und internationaler Gesetze und Richtlinien (z.B. ICH, GCP) * Kontaktperson für interne und externe Fragen im Bereich Qualitätsmanagement
Erfahrungen im Qualitätsmanagement, vorzugsweise im Bereich GCP/ klinische Studien in der pharmazeutischen Industrie oder in einem Auftragsunternehmen - Seit mehr als 30 Jahren unterstützt DATAMAP äußerst erfolgreich internationale Kunden der pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik bei der statistischen Planung, Programmierung und Auswertung klinischer Studien. im Bereich GCP/ klinische Studien * Pflege und Weiterentwicklung unseres Qualitätsmanagementsystems und unserer SOPs unter Berücksichtigung nationaler und internationaler Gesetze und Richtlinien (z.B. ICH, GCP) * Kontaktperson für interne und externe Fragen im Bereich Qualitätsmanagement
NEU
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Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement befristet für ein Jahr einen Referent für klinische Bewertung (m/w/d) * Verantwortlicher Ansprechpartner für klinische Bewertungen von definierten Produktgruppen und Entwicklungsprojekten * Erstellung, Prüfung und Aktualisierung von klinischen Bewertungen * Unterstützung bei der Auswertung von Anwendungsbeobachtungen, klinischen Daten und anderen klinischen Fragestellungen * Interne Beratung und Schulung zu Fragestellungen, die im Zusammenhang mit klinischen Bewertungen stehen * Mitarbeit bei der Erstellung und Weiterentwicklung von klinischen Zulassungsstrategien von definierten Produktgruppen und Entwicklungsprojekten sowie Bearbeitung de
Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement befristet für ein Jahr einen Referent für klinische Bewertung (m/w/d) * Verantwortlicher Ansprechpartner für klinische Bewertungen von definierten Produktgruppen und Entwicklungsprojekten * Erstellung, Prüfung und Aktualisierung von klinischen Bewertungen * Unterstützung bei der Auswertung von Anwendungsbeobachtungen, klinischen Daten und anderen klinischen Fragestellungen * Interne Beratung und Schulung zu Fragestellungen, die im Zusammenhang mit klinischen Bewertungen stehen * Mitarbeit bei der Erstellung und Weiterentwicklung von klinischen Zulassungsstrategien von definierten Produktgruppen und Entwicklungsprojekten sowie Bearbeitung de
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Wir entwickeln und produzieren hochwertige Systeme für klinische Anwendungen und treiben neue Technologien von der frühen Forschung bis zur Marktreife voran. Um diese ambitionierten Ziele zu erreichen und unsere technologiegetriebene Mission weiter auszubauen, suchen wir einen engagierten Projektmanager Klinische Forschung und Entwicklung (m/w/d), der die Schnittstelle zwischen Forschung, Entwicklung, klinischen Partnern und Lieferanten kompetent steuert und maßgeblich zum Erfolg zukünftiger Therapieansätze beiträgt. * Gesamtverantwortung für die Planung, Steuerung und Durchführung von Entwicklungs- und klinischen Forschungsprojekten unter Einsatz agiler Methoden (z. B. Scrum-ähnliche Ansätze, iterative Entwicklungszyklen) * Erstellung und Pflege von Projektplänen inkl. Budget, Ressourcen und Meilenst
Wir entwickeln und produzieren hochwertige Systeme für klinische Anwendungen und treiben neue Technologien von der frühen Forschung bis zur Marktreife voran. Um diese ambitionierten Ziele zu erreichen und unsere technologiegetriebene Mission weiter auszubauen, suchen wir einen engagierten Projektmanager Klinische Forschung und Entwicklung (m/w/d), der die Schnittstelle zwischen Forschung, Entwicklung, klinischen Partnern und Lieferanten kompetent steuert und maßgeblich zum Erfolg zukünftiger Therapieansätze beiträgt. * Gesamtverantwortung für die Planung, Steuerung und Durchführung von Entwicklungs- und klinischen Forschungsprojekten unter Einsatz agiler Methoden (z. B. Scrum-ähnliche Ansätze, iterative Entwicklungszyklen) * Erstellung und Pflege von Projektplänen inkl. Budget, Ressourcen und Meilenst
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Consultant für klinische Informationssysteme (w/m/d)
Consultant für klinische Informationssysteme (w/m/d)
CompuGroup Medical Deutschland AG
Oberessendorf, Erlangen, Freiburg im Breisgau, Idstein, Nürnberg, Ulm
Teilweise Home-Office
In enger Zusammenarbeit mit unseren Kunden erarbeitest Du individuelle Lösungen zur elektronischen Abbildung klinischer und administrativer Prozesse. * Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium oder eine Ausbildung mit medizinischem oder IT-Hintergrund. * Fundierte Kenntnisse der klinischen oder administrativen Prozesse in einer Klinik sind für Dich selbstverständlich. * Idealerweise hast Du praktische Erfahrungen mit klinischen Informationssystemen. * Dein Projektmanagement-Know-how befähigt Dich, komplexe Herausforderungen strukturiert anzugehen.
In enger Zusammenarbeit mit unseren Kunden erarbeitest Du individuelle Lösungen zur elektronischen Abbildung klinischer und administrativer Prozesse. * Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes Studium oder eine Ausbildung mit medizinischem oder IT-Hintergrund. * Fundierte Kenntnisse der klinischen oder administrativen Prozesse in einer Klinik sind für Dich selbstverständlich. * Idealerweise hast Du praktische Erfahrungen mit klinischen Informationssystemen. * Dein Projektmanagement-Know-how befähigt Dich, komplexe Herausforderungen strukturiert anzugehen.
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Clinical Trial Assistant Klinische Forschung – Phase 1 (m/w/d)
Clinical Trial Assistant Klinische Forschung – Phase 1 (m/w/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg im Breisgau
Teilweise Home-Office
Unterstützung des /Clinical Operation Manager bei der Planung, Durchführung und Organisation internationaler klinischer Studien der Phase I entsprechend den GCP/ICH-Richtlinien sowie EU/US-Regularien, einschließlich Vendor Onboarding, Feasibility Assessment und Site Selektion * Unterstützung beim Sponsor Oversight klinischer Phase 1 Studien und Sicherstellung der Datenqualität und Compliance (u.a. SOP Review, Review von Monitoring Berichten, Überwachung Probenversand) * Fundierte Kenntnisse in den regulatorischen Anforderungen zur Durchführung klinischer Studien * Koordination der Logistik im Rahmen des IMP Managements * Pflege und Verwaltung studienspezifischer Datenbanken/Tracking Tools * Unterstützung bei Studienabschlussaktivitäten und Lessons-Learned-Initiativen * Mehrjährige Berufserfahrung bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie im Bereich klinische Entwick
Unterstützung des /Clinical Operation Manager bei der Planung, Durchführung und Organisation internationaler klinischer Studien der Phase I entsprechend den GCP/ICH-Richtlinien sowie EU/US-Regularien, einschließlich Vendor Onboarding, Feasibility Assessment und Site Selektion * Unterstützung beim Sponsor Oversight klinischer Phase 1 Studien und Sicherstellung der Datenqualität und Compliance (u.a. SOP Review, Review von Monitoring Berichten, Überwachung Probenversand) * Fundierte Kenntnisse in den regulatorischen Anforderungen zur Durchführung klinischer Studien * Koordination der Logistik im Rahmen des IMP Managements * Pflege und Verwaltung studienspezifischer Datenbanken/Tracking Tools * Unterstützung bei Studienabschlussaktivitäten und Lessons-Learned-Initiativen * Mehrjährige Berufserfahrung bevorzugt in der pharmazeutischen Industrie im Bereich klinische Entwick
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Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Produktingenieur (m/w/d) Medizintechnik Technisches Produktmanagement * Sie begleiten aktiv klinische Einsätze und stehen im engen Austausch mit – inklusive regelmäßiger Dienstreisen * Technisches oder naturwissenschaftliches Studium, z.B. Medizintechnik, Biomedizinische Technik, Medizinische Biotechnologie, Bioingenieurwesen, Wirtschaftsingenieurwesen
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Produktingenieur (m/w/d) Medizintechnik Technisches Produktmanagement * Sie begleiten aktiv klinische Einsätze und stehen im engen Austausch mit – inklusive regelmäßiger Dienstreisen * Technisches oder naturwissenschaftliches Studium, z.B. Medizintechnik, Biomedizinische Technik, Medizinische Biotechnologie, Bioingenieurwesen, Wirtschaftsingenieurwesen
NEU
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Diplom-Sozialpädagogen/in, Sozialarbeiter/in B.A./M.A. (m/w/d) für die Leitung des klinischen Sozialdienstes
Diplom-Sozialpädagogen/in, Sozialarbeiter/in B.A./M.A. (m/w/d) für die Leitung des klinischen Sozialdienstes
Bezirk Unterfranken - Krankenhaus für Psychiatrie, Psychotherapie und
Werneck
Das Krankenhaus für Psychiatrie, Psychotherapie und Psychosomatische Medizin Schloss Werneck sucht zum 01.04.2026 oder später eine/n Diplom-Sozialpädagogen/in, Sozialarbeiter/in B.A./M.A. (m/w/d) für die Leitung des klinischen Sozialdienstes * Sicherstellung und Dokumentation sozialrechtlicher Leistungen (z. B. SGB V, IX, XI, Entlassungsmanagement). * Sie haben ein abgeschlossenes Studium im Bereich der Sozialen Arbeit sowie Berufserfahrung und idealerweise erste Leitungserfahrungen. * Ihre Gesundheit liegt uns am Herzen: Wir bieten Ihnen ein hervorragendes Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Ernährungskursen und Nutzung des hauseigenen Kraft- und Fitnessraums.
Das Krankenhaus für Psychiatrie, Psychotherapie und Psychosomatische Medizin Schloss Werneck sucht zum 01.04.2026 oder später eine/n Diplom-Sozialpädagogen/in, Sozialarbeiter/in B.A./M.A. (m/w/d) für die Leitung des klinischen Sozialdienstes * Sicherstellung und Dokumentation sozialrechtlicher Leistungen (z. B. SGB V, IX, XI, Entlassungsmanagement). * Sie haben ein abgeschlossenes Studium im Bereich der Sozialen Arbeit sowie Berufserfahrung und idealerweise erste Leitungserfahrungen. * Ihre Gesundheit liegt uns am Herzen: Wir bieten Ihnen ein hervorragendes Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Fitness- und Ernährungskursen und Nutzung des hauseigenen Kraft- und Fitnessraums.
Abgeschlossene medizinische oder kaufmännische Ausbildung als z. B. MFA oder Kauffrau/-mann im Gesundheitswesen mit einschlägiger Berufserfahrung oder ein abgeschlossenes Studium im Bereich Gesundheits-/Krankenhausmanagement oder vergleichbare Qualifikation - Bereichsleitung – Verwaltung und Bettenmanagement * Steuerung und Weiterentwicklung der organisatorischen Prozesse im patientennahen Bereich (Aufnahme, Terminmanagement, Ambulanzorganisation) * Mitarbeit im Bettenmanagement * Berufsübergreifendes Organisationsverständnis und Erfahrung im klinischen Umfeld
Abgeschlossene medizinische oder kaufmännische Ausbildung als z. B. MFA oder Kauffrau/-mann im Gesundheitswesen mit einschlägiger Berufserfahrung oder ein abgeschlossenes Studium im Bereich Gesundheits-/Krankenhausmanagement oder vergleichbare Qualifikation - Bereichsleitung – Verwaltung und Bettenmanagement * Steuerung und Weiterentwicklung der organisatorischen Prozesse im patientennahen Bereich (Aufnahme, Terminmanagement, Ambulanzorganisation) * Mitarbeit im Bettenmanagement * Berufsübergreifendes Organisationsverständnis und Erfahrung im klinischen Umfeld
Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Experte Risikomanagement und Vigilanz (m/w/d) * Medizinische Prüfung von klinischen Bewertungen * Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Humanmedizin, der Naturwissenschaften oder eine medizinische Qualifikation mit Erfahrung im Bereich Medizintechnik * Idealerweise Kenntnisse in den Bereichen Qualitätsmanagement und/oder Clinical Affairs * Vielfältige Angebote im Gesundheitsmanagement über Kochkurse, Gesundheitstage, Impfkampagnen und Fitnessstudiomitgliedschaften
Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Experte Risikomanagement und Vigilanz (m/w/d) * Medizinische Prüfung von klinischen Bewertungen * Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Humanmedizin, der Naturwissenschaften oder eine medizinische Qualifikation mit Erfahrung im Bereich Medizintechnik * Idealerweise Kenntnisse in den Bereichen Qualitätsmanagement und/oder Clinical Affairs * Vielfältige Angebote im Gesundheitsmanagement über Kochkurse, Gesundheitstage, Impfkampagnen und Fitnessstudiomitgliedschaften
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Duale*r Student*in Bachelorstudium Soziale Arbeit im Gesundheitswesen (m/w/d)
Duale*r Student*in Bachelorstudium Soziale Arbeit im Gesundheitswesen (m/w/d)
Städtisches Klinikum Karlsruhe gGmbH
Karlsruhe
Ausbildung, Studium Für die Klinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie (Direktor Meike Bottlender) suchen wir zum 01.10.2026 eine*n duale*n Studentin*en für das Bachelorstudium Soziale Arbeit im Gesundheitswesen. Das duale Studium findet in Kooperation mit der Dualen Hochschule Baden-Württemberg Villingen-Schwenningen (DHBW) statt. * Beteiligung am Entlassmanagement * Allgemeine Hochschulreife oder Fachhochschulreife in Verbindung mit einer Studienfähigkeitsbescheinigung der dualen Hochschule * Engagement und Interesse an klinischen Prozessen * Ein qualifiziertes duales Studium innerhalb eines anerkannten Studiengangs
Ausbildung, Studium Für die Klinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie (Direktor Meike Bottlender) suchen wir zum 01.10.2026 eine*n duale*n Studentin*en für das Bachelorstudium Soziale Arbeit im Gesundheitswesen. Das duale Studium findet in Kooperation mit der Dualen Hochschule Baden-Württemberg Villingen-Schwenningen (DHBW) statt. * Beteiligung am Entlassmanagement * Allgemeine Hochschulreife oder Fachhochschulreife in Verbindung mit einer Studienfähigkeitsbescheinigung der dualen Hochschule * Engagement und Interesse an klinischen Prozessen * Ein qualifiziertes duales Studium innerhalb eines anerkannten Studiengangs
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Wir suchen eine/n Praktikant (m/w/d) Quality Management & Regulatory Affairs * Durchführung von Literaturrecherchen für die Klinische Bewertung nach MDR * laufendes ingenieurwissenschaftliches, technisches oder gesundheitswirtschaftliches Studium * Erste Kenntnisse in der Medizintechnik oder im Qualitätsmanagement (u.a. ISO 13485) von Vorteil
Wir suchen eine/n Praktikant (m/w/d) Quality Management & Regulatory Affairs * Durchführung von Literaturrecherchen für die Klinische Bewertung nach MDR * laufendes ingenieurwissenschaftliches, technisches oder gesundheitswirtschaftliches Studium * Erste Kenntnisse in der Medizintechnik oder im Qualitätsmanagement (u.a. ISO 13485) von Vorteil
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Dafür produzieren wir Arzneimittel nach § 13 AMG, die in klinischen Studien erprobt werden und als Basis für die Entwicklung innovativer Medizinprodukte dienen. Projektmanagement * Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich IT, Informatik, Wirtschaftsinformatik oder eine vergleichbare Qualifikation * Erfahrung mit Projektmanagement-Methoden (z. B. Agile, Scrum, Wasserfall) von Vorteil
Dafür produzieren wir Arzneimittel nach § 13 AMG, die in klinischen Studien erprobt werden und als Basis für die Entwicklung innovativer Medizinprodukte dienen. Projektmanagement * Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Bereich IT, Informatik, Wirtschaftsinformatik oder eine vergleichbare Qualifikation * Erfahrung mit Projektmanagement-Methoden (z. B. Agile, Scrum, Wasserfall) von Vorteil
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Begleitung externer und interner Studien in Zusammenarbeit mit dem Produktmanagement und externen Partnern aus dem dentalmedizinischen Umfeld * Schnittstelle zwischen Entwicklung, Regulatory, Marketing und Produktmanagement, um klinische Anforderungen in die Produktneuentwicklungen zu integrieren * Erstellung und Pflege klinischer Bewertungen für Neuentwicklungen und unser breites Produktportfolio, inklusive KI-basierte Medizinprodukte, gemäß MDR und anderen regulatorischen Anforderungen * Analyse klinischer Daten, Literatur und Real-World-Daten zur Unterstützung der Produktstrategie * Markt- und Wettbewerbsanalyse zur Identifikation klinischer Trends und Anforderungen * Identifikation und Bewertung von Risiken im Zusammenhang mit KI-Algorithmen und S
Begleitung externer und interner Studien in Zusammenarbeit mit dem Produktmanagement und externen Partnern aus dem dentalmedizinischen Umfeld * Schnittstelle zwischen Entwicklung, Regulatory, Marketing und Produktmanagement, um klinische Anforderungen in die Produktneuentwicklungen zu integrieren * Erstellung und Pflege klinischer Bewertungen für Neuentwicklungen und unser breites Produktportfolio, inklusive KI-basierte Medizinprodukte, gemäß MDR und anderen regulatorischen Anforderungen * Analyse klinischer Daten, Literatur und Real-World-Daten zur Unterstützung der Produktstrategie * Markt- und Wettbewerbsanalyse zur Identifikation klinischer Trends und Anforderungen * Identifikation und Bewertung von Risiken im Zusammenhang mit KI-Algorithmen und S
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Das Unternehmen befindet sich kurz vor dem Eintritt in die erste klinische Phase. In dieser Position übernehmen Sie die operative Verantwortung für die Planung, Durchführung und Auswertung eines klinischen Entwicklungsprojekts. * Gesamtverantwortung für die Umsetzung eines klinischen Entwicklungsprojekts (First-in-Human bis Phase IIa) * Organisation und Moderation von Projekt- und Studienterminen inklusive Nachverfolgung * Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biotechnologie, Molekularbiologie, Pharmazie, Chemie) * Mehrjährige praktische Erfahrung in der klinischen Entwicklung, vorzugsweise in der Frühphase (FIH bis Phase IIa) Sie möchten Ihre Erfahrung aus der Entwicklung von biopharmazeutischen Molekülen in eine verantwortungsvolle und spannende
Das Unternehmen befindet sich kurz vor dem Eintritt in die erste klinische Phase. In dieser Position übernehmen Sie die operative Verantwortung für die Planung, Durchführung und Auswertung eines klinischen Entwicklungsprojekts. * Gesamtverantwortung für die Umsetzung eines klinischen Entwicklungsprojekts (First-in-Human bis Phase IIa) * Organisation und Moderation von Projekt- und Studienterminen inklusive Nachverfolgung * Ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z. B. Biotechnologie, Molekularbiologie, Pharmazie, Chemie) * Mehrjährige praktische Erfahrung in der klinischen Entwicklung, vorzugsweise in der Frühphase (FIH bis Phase IIa) Sie möchten Ihre Erfahrung aus der Entwicklung von biopharmazeutischen Molekülen in eine verantwortungsvolle und spannende
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Ausbildung, Studium * Unterstützung bei der Planung und Durchführung eines Preises für klinische Fälle, dem Reckeweg Clinical Case Award * Pflege und Aktualisierung des Datenmanagements der Abteilung für Systemmedizin und Forschung (z. B. SharePoint-Teamwebsite) Infos rund ums Studium * Verbindung von Praxis und Studium in einem: Berufsbegleitender zweijähriger Masterstudiengang zum Beispiel an der Dualen Hochschule. Ein duales Studium bei einer gleichwertigen anerkannten Hochschule ist ebenfalls möglich * Alle im Rahmen des Studiums anfallenden Kosten werden übernommen * Bachelorabschluss in Gesundheitsmanagement, Naturwissenschaften, Wirtschaft, IT oder einem verwandten Studienfach * Erste relevante Berufserfahrungen, etwa durch Pra
Ausbildung, Studium * Unterstützung bei der Planung und Durchführung eines Preises für klinische Fälle, dem Reckeweg Clinical Case Award * Pflege und Aktualisierung des Datenmanagements der Abteilung für Systemmedizin und Forschung (z. B. SharePoint-Teamwebsite) Infos rund ums Studium * Verbindung von Praxis und Studium in einem: Berufsbegleitender zweijähriger Masterstudiengang zum Beispiel an der Dualen Hochschule. Ein duales Studium bei einer gleichwertigen anerkannten Hochschule ist ebenfalls möglich * Alle im Rahmen des Studiums anfallenden Kosten werden übernommen * Bachelorabschluss in Gesundheitsmanagement, Naturwissenschaften, Wirtschaft, IT oder einem verwandten Studienfach * Erste relevante Berufserfahrungen, etwa durch Pra
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Head of Clinic Development & Transformation (m/w/d)
Head of Clinic Development & Transformation (m/w/d)
medermis clinics GmbH
München
Teilweise Home-Office
Abgeschlossenes Studium im Bereich Gesundheitsmanagement, Medizin, BWL oder vergleichbare Qualifikation * Operative Weiterentwicklung der klinischen Organisation aller Standorte * Fachliche Steuerung und Weiterentwicklung der Bereiche QM, medizinische Prozesse, Business Excellence und Projektmanagement * Transformationsmanagement für ärztliche Leitung in Abstimmung mit und HR * Erfahrung im Projekt- und Transformationsmanagement, idealerweise mit Erfahrung zu PMI und Digitalisierung
Abgeschlossenes Studium im Bereich Gesundheitsmanagement, Medizin, BWL oder vergleichbare Qualifikation * Operative Weiterentwicklung der klinischen Organisation aller Standorte * Fachliche Steuerung und Weiterentwicklung der Bereiche QM, medizinische Prozesse, Business Excellence und Projektmanagement * Transformationsmanagement für ärztliche Leitung in Abstimmung mit und HR * Erfahrung im Projekt- und Transformationsmanagement, idealerweise mit Erfahrung zu PMI und Digitalisierung
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Datenmanager / Medizinischer Dokumentar (m/w/d) in Teilzeit (50-75%)
Datenmanager / Medizinischer Dokumentar (m/w/d) in Teilzeit (50-75%)
Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ
Heidelberg
Teilweise Home-Office
Ihre Aufgaben umfassen das gesamte Spektrum des Datenmanagements wie Datenbankerstellung, Datenverarbeitung und Gestaltung des Datenflusses in klinisch-epidemiologischen Studien im Bereich Präventionsforschung. Sie verfügen über ein abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium oder eine Ausbildung im Bereich Medizinischer Informatik, Medizinischer Dokumentation, Medizinischem Informationsmanagement bzw. vergleichbarer Qualifikationen. Unser multidisziplinäres Team führt unter anderem bevölkerungsbezogene Präventionsstudien durch, mit dem Ziel, evidenzbasiert und durch innovative Forschungsansätze Krebs und seine Vorstufen früher zu erkennen und durch gezielte Angebote an die Bevölkerung zu verhindern. * Erstellung und Umsetzung von Datenmanagement- un
Ihre Aufgaben umfassen das gesamte Spektrum des Datenmanagements wie Datenbankerstellung, Datenverarbeitung und Gestaltung des Datenflusses in klinisch-epidemiologischen Studien im Bereich Präventionsforschung. Sie verfügen über ein abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium oder eine Ausbildung im Bereich Medizinischer Informatik, Medizinischer Dokumentation, Medizinischem Informationsmanagement bzw. vergleichbarer Qualifikationen. Unser multidisziplinäres Team führt unter anderem bevölkerungsbezogene Präventionsstudien durch, mit dem Ziel, evidenzbasiert und durch innovative Forschungsansätze Krebs und seine Vorstufen früher zu erkennen und durch gezielte Angebote an die Bevölkerung zu verhindern. * Erstellung und Umsetzung von Datenmanagement- un
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IT Systemelektroniker (m/w/d) Patientenmonitoring - Nordbayern
IT Systemelektroniker (m/w/d) Patientenmonitoring - Nordbayern
Philips GmbH
Region Nordbayern
Teilweise Home-Office
Systemübergreifende Analyse der Fehlerursache und Entscheidung über den Lösungsweg unter Berücksichtigung klinischer, finanzieller und technischer Auswirkungen * Unterstützung bei Servicetätigkeiten und Zusammenarbeit mit dem Vertrieb und dem Projektmanagement * Abgeschlossene technische Ausbildung oder Studium im Bereich Medizintechnik, Elektrotechnik / Informations-Netzwerktechnik, o.ä. * Erste praktische Erfahrung im Außendienst und Kenntnisse klinischer IT-Infrastruktur, -Netzwerken & Standardschnittstellen (DICOM, HL7, etc.) von Vorteil
Systemübergreifende Analyse der Fehlerursache und Entscheidung über den Lösungsweg unter Berücksichtigung klinischer, finanzieller und technischer Auswirkungen * Unterstützung bei Servicetätigkeiten und Zusammenarbeit mit dem Vertrieb und dem Projektmanagement * Abgeschlossene technische Ausbildung oder Studium im Bereich Medizintechnik, Elektrotechnik / Informations-Netzwerktechnik, o.ä. * Erste praktische Erfahrung im Außendienst und Kenntnisse klinischer IT-Infrastruktur, -Netzwerken & Standardschnittstellen (DICOM, HL7, etc.) von Vorteil
IT Systemelektroniker (m/w/d) Patientenmonitoring - Raum Karlsruhe
IT Systemelektroniker (m/w/d) Patientenmonitoring - Raum Karlsruhe
Philips GmbH
Karlsruhe
Teilweise Home-Office
Systemübergreifende Analyse der Fehlerursache und Entscheidung über den Lösungsweg unter Berücksichtigung klinischer, finanzieller und technischer Auswirkungen * Unterstützung bei Servicetätigkeiten und Zusammenarbeit mit dem Vertrieb und dem Projektmanagement * Abgeschlossene technische Ausbildung oder Studium im Bereich Medizintechnik, Elektrotechnik / Informations-Netzwerktechnik, o.ä. * Erste praktische Erfahrung im Außendienst und Kenntnisse klinischer IT-Infrastruktur, -Netzwerken & Standardschnittstellen (DICOM, HL7, etc.) von Vorteil
Systemübergreifende Analyse der Fehlerursache und Entscheidung über den Lösungsweg unter Berücksichtigung klinischer, finanzieller und technischer Auswirkungen * Unterstützung bei Servicetätigkeiten und Zusammenarbeit mit dem Vertrieb und dem Projektmanagement * Abgeschlossene technische Ausbildung oder Studium im Bereich Medizintechnik, Elektrotechnik / Informations-Netzwerktechnik, o.ä. * Erste praktische Erfahrung im Außendienst und Kenntnisse klinischer IT-Infrastruktur, -Netzwerken & Standardschnittstellen (DICOM, HL7, etc.) von Vorteil
Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Medizin, Pharmazie, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * Erfahrung in der Steuerung internationaler Studien und interdisziplinärer Projektteams * Sicherer Umgang mit klinischen IT-Systemen (z. B. CTMS, eTMF) von Vorteil
Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften, Medizin, Pharmazie, Biotechnologie oder einer vergleichbaren Fachrichtung * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert * Erfahrung in der Steuerung internationaler Studien und interdisziplinärer Projektteams * Sicherer Umgang mit klinischen IT-Systemen (z. B. CTMS, eTMF) von Vorteil
){kind=logo}
Interdisziplinäres Entlassmanagement * Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Sozialen Arbeit oder Sozialpädagogik. * Idealerweise konnten Sie bereits erste Erfahrungen im klinischen Sozialdienst sammeln. * Kenntnisse zu gesetzlichen Vorgaben im Rahmen des Entlassmanagements sind von Vorteil.
Interdisziplinäres Entlassmanagement * Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium der Sozialen Arbeit oder Sozialpädagogik. * Idealerweise konnten Sie bereits erste Erfahrungen im klinischen Sozialdienst sammeln. * Kenntnisse zu gesetzlichen Vorgaben im Rahmen des Entlassmanagements sind von Vorteil.
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Ferner festigen Sie Partnerschaften mit OEMs und Herstellern medizinischer Geräte zur Überwachung, Optimierung und Weiterentwicklung bestehender Lösungen, um den sich wandelnden klinischen Anforderungen gerecht zu werden * Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Humanmedizin oder Medizintechnik, idealerweise mit Spezialisierung auf Orthopädie und Unfallchirurgie * Sie haben bereits Erfahrung im Produktmanagement, strategischen Marketing oder in der Produktentwicklung mit Schwerpunkt auf orthopädische Geräte oder chirurgische Lösungen
Ferner festigen Sie Partnerschaften mit OEMs und Herstellern medizinischer Geräte zur Überwachung, Optimierung und Weiterentwicklung bestehender Lösungen, um den sich wandelnden klinischen Anforderungen gerecht zu werden * Sie haben ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Humanmedizin oder Medizintechnik, idealerweise mit Spezialisierung auf Orthopädie und Unfallchirurgie * Sie haben bereits Erfahrung im Produktmanagement, strategischen Marketing oder in der Produktentwicklung mit Schwerpunkt auf orthopädische Geräte oder chirurgische Lösungen
NEU
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Assistenzarzt zur Weiterbildung neurologische Intensivmedizin (m/w/d) Bad Aibling
Assistenzarzt zur Weiterbildung neurologische Intensivmedizin (m/w/d) Bad Aibling
Schön Klinik Gruppe
Bad Aibling
Möglichkeit zur Teilnahme an speziellen Kursen zur Vertiefungintensivmedizinischer Kenntnisse und Fähigkeiten (zum Beispiel FEES-Kurs, Ultraschallkurse), Mitwirkung an klinisch-wissenschaftlichen Studien. * Kompetenzentwicklung: Sie erwerben wertvolle Erfahrungen im interdisziplinären Management komplexer Krankheitsbilder.
Möglichkeit zur Teilnahme an speziellen Kursen zur Vertiefungintensivmedizinischer Kenntnisse und Fähigkeiten (zum Beispiel FEES-Kurs, Ultraschallkurse), Mitwirkung an klinisch-wissenschaftlichen Studien. * Kompetenzentwicklung: Sie erwerben wertvolle Erfahrungen im interdisziplinären Management komplexer Krankheitsbilder.
Beliebte Jobs
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