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7 Treffer für Lead Auditor Jobs in Alsbach Hähnlein im Umkreis von 30 km
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Sie übernehmen als Lead-Auditor eine zentrale Rolle im Qualitätsmanagement und verantworten die Planung sowie Durchführung interner Audits - mit Schwerpunkt am Standort Mannheim * Eine Auditorenqualifikation nach IATF 16949 und VDA 6.3 ist wünschenswert
Sie übernehmen als Lead-Auditor eine zentrale Rolle im Qualitätsmanagement und verantworten die Planung sowie Durchführung interner Audits - mit Schwerpunkt am Standort Mannheim * Eine Auditorenqualifikation nach IATF 16949 und VDA 6.3 ist wünschenswert
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Business Security Consultant Teamlead (m/w/d)
Business Security Consultant Teamlead (m/w/d)
q.beyond AG
Augsburg, Darmstadt, Hamburg, Köln, Leipzig, Oberhausen, Ulm
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Zertifizierungen wie CISM, CISSP, ISO 27001 Lead Auditor, CISA oder vergleichbare Zertifikate sind wünschenswert
Zertifizierungen wie CISM, CISSP, ISO 27001 Lead Auditor, CISA oder vergleichbare Zertifikate sind wünschenswert
Noch nichts dabei? Es gibt 5 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
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Schnelle Bewerbung
DEMETER - Felderzeugnisse GmbH * Alsbach-Hähnlein * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Mit Leib und Seele für Mensch, Tier und Erde. Die Demeter-Felderzeugnisse GmbH ist die Vertriebsorganisation einer Erzeugergemeinschaft für landwirtschaftliche Rohstoffe und Tiefkühlprodukte aus biodynamischem bzw. biologischem Anbau. Als führendes Unternehmen für Bio-Produkte sind wir national und international tätig. Für unser Nachhaltigkeits- und Sozialkonzept erhielten wir 2021 den Deutschen Nachhaltigkeitspreis. Für unser Qualitätsmanagement suchen wir ab März 2026 in Vollzeit einen engagierten * Wir sind ein sechsköpfiges QM-Team und haben die Verantwortung für das Qualitätsmanagement des gesamten Unternehmens mit unterschiedlichen Geschäftsbereichen wie Rohstoffen, Tiefkühlware und Heimtierfutter.
DEMETER - Felderzeugnisse GmbH * Alsbach-Hähnlein * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Mit Leib und Seele für Mensch, Tier und Erde. Die Demeter-Felderzeugnisse GmbH ist die Vertriebsorganisation einer Erzeugergemeinschaft für landwirtschaftliche Rohstoffe und Tiefkühlprodukte aus biodynamischem bzw. biologischem Anbau. Als führendes Unternehmen für Bio-Produkte sind wir national und international tätig. Für unser Nachhaltigkeits- und Sozialkonzept erhielten wir 2021 den Deutschen Nachhaltigkeitspreis. Für unser Qualitätsmanagement suchen wir ab März 2026 in Vollzeit einen engagierten * Wir sind ein sechsköpfiges QM-Team und haben die Verantwortung für das Qualitätsmanagement des gesamten Unternehmens mit unterschiedlichen Geschäftsbereichen wie Rohstoffen, Tiefkühlware und Heimtierfutter.
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Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung im Bereich Validierung (m/w/d)
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Bensheim
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie sind hoch motiviert, flexibel und teamorientiert? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Was Sie erwartet...
Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie sind hoch motiviert, flexibel und teamorientiert? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Was Sie erwartet...
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Mitarbeiter Qualitätssicherung / Change Control und Lieferantenmanagement (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung / Change Control und Lieferantenmanagement (m/w/d)
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Bensheim
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. Unser Motto „Wir für Sie“ beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang innerhalb unseres Teams.
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. Unser Motto „Wir für Sie“ beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang innerhalb unseres Teams.
Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Alsbach-Hähnlein
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Alsbach-Hähnlein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen indritter Generationverbinden wirTradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiternentwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte –„Made in Germany“mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel„Leben zu schützen und zu verbessern“in Kliniken eingesetzt. Unser Motto„Wir für Sie“beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang innerhalb unseres Teams.
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Alsbach-Hähnlein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen indritter Generationverbinden wirTradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiternentwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte –„Made in Germany“mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel„Leben zu schützen und zu verbessern“in Kliniken eingesetzt. Unser Motto„Wir für Sie“beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang innerhalb unseres Teams.
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Gehr GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Die GEHR Kunststoffwerk GmbH ist ein seit über 90 Jahren familiengeführtes Unternehmen und zählt zu den weltweit führenden Herstellern von extrudierten Kunststoff-Halbzeugen. An unserem Hauptsitz in Mannheim sowie in internationalen Niederlassungen produzieren wir ein breites Sortiment an Stäben, Platten, Rohren und Profilen für Branchen wie Maschinen- und Apparatebau, Luft- und Raumfahrt, Medizintechnik sowie Kosmetik- und Schreibgeräteindustrie. Mit unseren Marken FIL-A-GEHR® (3D-Druck-Filamente) und MEDI-GEHR® setzen wir zudem Maßstäbe in Spezialsegmenten. 68219 Mannheim-Rheinau | Vollzeit | unbefristet | Quereinsteiger willkommen * Durchführung und Koordination von Qualitätsprüfungen (Wareneingang, Warenausgang, Zwischenprüfungen) * Beurteilung und Dokumentation von Prüfergebnissen
Gehr GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Die GEHR Kunststoffwerk GmbH ist ein seit über 90 Jahren familiengeführtes Unternehmen und zählt zu den weltweit führenden Herstellern von extrudierten Kunststoff-Halbzeugen. An unserem Hauptsitz in Mannheim sowie in internationalen Niederlassungen produzieren wir ein breites Sortiment an Stäben, Platten, Rohren und Profilen für Branchen wie Maschinen- und Apparatebau, Luft- und Raumfahrt, Medizintechnik sowie Kosmetik- und Schreibgeräteindustrie. Mit unseren Marken FIL-A-GEHR® (3D-Druck-Filamente) und MEDI-GEHR® setzen wir zudem Maßstäbe in Spezialsegmenten. 68219 Mannheim-Rheinau | Vollzeit | unbefristet | Quereinsteiger willkommen * Durchführung und Koordination von Qualitätsprüfungen (Wareneingang, Warenausgang, Zwischenprüfungen) * Beurteilung und Dokumentation von Prüfergebnissen
4 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Senior Consultant Informationssicherheit (m/w/d)
Senior Consultant Informationssicherheit (m/w/d)
QAS-COMPANY AG
München, Köln, Leipzig, Frankfurt am Main, Berlin, Hamburg, Stuttgart
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Wünschenswert: Zusatzausbildungen, z. B. als ISO 27001 Lead Auditor, CISO, BSI IT‑Grundschutz‑Berater, TISAX® Implementer oder vergleichbar
Wünschenswert: Zusatzausbildungen, z. B. als ISO 27001 Lead Auditor, CISO, BSI IT‑Grundschutz‑Berater, TISAX® Implementer oder vergleichbar
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Security Berater (all genders) Informationssicherheitsmanagement
Security Berater (all genders) Informationssicherheitsmanagement
Lufthansa Industry Solutions AS GmbH
Norderstedt, Raunheim
Teilweise Home-Office
Zertifizierungen im Bereich Informationssicherheitsmanagement wünschenswert (z.B. ISO 27001 Lead Auditor, CRISC oder CISM)
Zertifizierungen im Bereich Informationssicherheitsmanagement wünschenswert (z.B. ISO 27001 Lead Auditor, CRISC oder CISM)
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Consultant (w/m/d) Information Security (all levels)
Consultant (w/m/d) Information Security (all levels)
Horváth
Berlin, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, München, Stuttgart
Teilweise Home-Office
Anwenderkenntnisse in der Regulatorik wie z.B. ISO 2700x, KRITIS, DSGVO, BSI IT-Grundschutz oder Zertifizierungen z.B. CISSP, CISA, CISM, ISO 27001 Lead Auditor sind wünschenswert.
Anwenderkenntnisse in der Regulatorik wie z.B. ISO 2700x, KRITIS, DSGVO, BSI IT-Grundschutz oder Zertifizierungen z.B. CISSP, CISA, CISM, ISO 27001 Lead Auditor sind wünschenswert.
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Informationssicherheitsbeauftragte (ISB) (w/m/d)
Informationssicherheitsbeauftragte (ISB) (w/m/d)
alfaview gmbh
bundesweit, Home-Office
Teilweise Home-Office
Zertifizierung als ISO 27001 Lead Auditor/Lead Implementer und/oder als BSI-Grundschutz-Praktiker oder BSI-Grundschutz-Berater ist von Vorteil, ebenso fundiertes Verständnis und Erfahrung in der Anwendung der C5-Kriterienkataloge * Du hast Unternehmen bereits erfolgreich durch den Zertifizierungsprozess begleitet und bringst Erfahrung im Umgang mit externen Auditor:innen, Behörden (z. B. BSI) und Zertifizierungsstellen mit
Zertifizierung als ISO 27001 Lead Auditor/Lead Implementer und/oder als BSI-Grundschutz-Praktiker oder BSI-Grundschutz-Berater ist von Vorteil, ebenso fundiertes Verständnis und Erfahrung in der Anwendung der C5-Kriterienkataloge * Du hast Unternehmen bereits erfolgreich durch den Zertifizierungsprozess begleitet und bringst Erfahrung im Umgang mit externen Auditor:innen, Behörden (z. B. BSI) und Zertifizierungsstellen mit
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Experte für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) in der Quality Unit
Experte für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) in der Quality Unit
InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Heppenheim
Teilweise Home-Office
Als Experte für Qualifizierung und Validierung sind Sie der zentrale Dienstleister und Ansprechpartner für alle GxP-relevanten Systeme und Prozesse im Unternehmen. Werden Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt Teil unseres Teams als Experte für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) in der Quality Unit - Das Herzstück Ihrer Aufgaben sind die Validierung von IT-Systemen und Prozessen, sowie die Qualifizierung von Geräten und Anlagen z. B. im Lager- und Laborbereich. Bei fast allen Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten im Haus sind Sie in unterschiedlicher Tiefe eingebunden. Wir sind familiengeführt und stellen heute über 140 Arzneimittel, Medizinprodukte sowie gesundheitsbezogene Kosmetika und Ernährungsprodukte her – für den Bereich der Kinder- und Jugendheilkunde, der HNO, Dermatologie, Pneumologie, Allgemeinmedizin sowie der Intensivmedizin.
Als Experte für Qualifizierung und Validierung sind Sie der zentrale Dienstleister und Ansprechpartner für alle GxP-relevanten Systeme und Prozesse im Unternehmen. Werden Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt Teil unseres Teams als Experte für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) in der Quality Unit - Das Herzstück Ihrer Aufgaben sind die Validierung von IT-Systemen und Prozessen, sowie die Qualifizierung von Geräten und Anlagen z. B. im Lager- und Laborbereich. Bei fast allen Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten im Haus sind Sie in unterschiedlicher Tiefe eingebunden. Wir sind familiengeführt und stellen heute über 140 Arzneimittel, Medizinprodukte sowie gesundheitsbezogene Kosmetika und Ernährungsprodukte her – für den Bereich der Kinder- und Jugendheilkunde, der HNO, Dermatologie, Pneumologie, Allgemeinmedizin sowie der Intensivmedizin.
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Als Computer Ssystem Validation Specialist stellst Du sicher, dass computergestützte Systeme in der Pharma- und Life-Science-Industrie den gesetzlichen Anforderungen sowie den Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. * Ansprechpartner für CSV-relevante Themen in interdisziplinären Projektteams - Dabei sind ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Pharmazie, Naturwissenschaften und mehrjährige fundierte Berufserfahrung im Bereich CSV Voraussetzung. * meinestadt.de * Mannheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: SPIEGLTEC GmbH - engineering services - Einsatzort: 68159 Mannheim - Du arbeitest eng mit QA, IT, Produktion und Fachabteilungen zusammen, um Systeme gemäß regulatorischen Vorgaben zu validieren und dauerhaft kontrolliert zu betreiben. In überwiegend projektbasierten Kundenumgebungen arbeitest Du an der Einführung, Erweiterung und ...
Als Computer Ssystem Validation Specialist stellst Du sicher, dass computergestützte Systeme in der Pharma- und Life-Science-Industrie den gesetzlichen Anforderungen sowie den Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. * Ansprechpartner für CSV-relevante Themen in interdisziplinären Projektteams - Dabei sind ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Pharmazie, Naturwissenschaften und mehrjährige fundierte Berufserfahrung im Bereich CSV Voraussetzung. * meinestadt.de * Mannheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: SPIEGLTEC GmbH - engineering services - Einsatzort: 68159 Mannheim - Du arbeitest eng mit QA, IT, Produktion und Fachabteilungen zusammen, um Systeme gemäß regulatorischen Vorgaben zu validieren und dauerhaft kontrolliert zu betreiben. In überwiegend projektbasierten Kundenumgebungen arbeitest Du an der Einführung, Erweiterung und ...
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In der Schlüsselrolle als Quality Assurance Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich. * Als Quality Assurance Expert sind Sie erste Ansprechperson für qualitätsrelevante Themen für Produktneuentwicklungen. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe.
In der Schlüsselrolle als Quality Assurance Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich. * Als Quality Assurance Expert sind Sie erste Ansprechperson für qualitätsrelevante Themen für Produktneuentwicklungen. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe.
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Schnelle Bewerbung
Zur Unterstützung unseres Teams von BAYOOCARE suchen wir ab sofort Dich als Regulatory Compliance Berater /Consultant (m/w/d). * Erfahrung in der Regulatory-Affairs- oder Compliance-Beratung, idealerweise mit Fokus auf kombinierte Produkte oder digitale Medizintechnik * Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten im Bereich Regulatory Compliance und Beratung * BAYOONET AG * Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mitdenker:in gesucht - Die BAYOONET Group mit Standorten in Darmstadt, München, Berlin, Ludwigsburg und Köln gestaltet seit über 20 Jahren maßgeschneiderte Software und Hardware in vielfältigsten Varianten. * Mechatronic Medical Engineers GmbH – we engineer medical devices (mechatronic.de) * Puls Produktdesign GmbH – we design industrial products (puls-design.de) Alle rund 360 Mitarbeitenden der BAYOONET Group haben dabei etwas gemeinsam: Wir ...
Zur Unterstützung unseres Teams von BAYOOCARE suchen wir ab sofort Dich als Regulatory Compliance Berater /Consultant (m/w/d). * Erfahrung in der Regulatory-Affairs- oder Compliance-Beratung, idealerweise mit Fokus auf kombinierte Produkte oder digitale Medizintechnik * Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten im Bereich Regulatory Compliance und Beratung * BAYOONET AG * Darmstadt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mitdenker:in gesucht - Die BAYOONET Group mit Standorten in Darmstadt, München, Berlin, Ludwigsburg und Köln gestaltet seit über 20 Jahren maßgeschneiderte Software und Hardware in vielfältigsten Varianten. * Mechatronic Medical Engineers GmbH – we engineer medical devices (mechatronic.de) * Puls Produktdesign GmbH – we design industrial products (puls-design.de) Alle rund 360 Mitarbeitenden der BAYOONET Group haben dabei etwas gemeinsam: Wir ...
Schnelle Bewerbung
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. Unser Motto „Wir für Sie“ beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang innerhalb unseres Teams.
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. Unser Motto „Wir für Sie“ beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang innerhalb unseres Teams.
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Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders) – Vollzeit, unbefristet
Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders) – Vollzeit, unbefristet
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Ludwigshafen am Rhein
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Entwickle deine Expertise weiter und werde Teil unseres Teams als Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders). Als Senior Manager Qualitätskontrolle bist du verantwortlich für die Qualitätskontrolle von kommerziellen und Pipeline-Produkten sowie für maßgeschneiderte Prüfungen und die Leitung der entsprechenden QC-Teams. In unserer Qualitätskontrolle (QC) am Standort Ludwigshafen wirst du Teil eines Teams aus talentierten Mitarbeitenden und erfahrenen Experten in der Herstellung und weltweiten Distribution unserer zugelassenen kommerziellen sowie Pipeline-Produkte – und arbeitest mit einigen der fortschrittlichsten Technologien der Welt. Die Qualitätskontrolle an unserem Standort bietet nahezu jede fachliche Ausrichtung: Packaging, API, Intermediate, Drug Product oder Mikrobiologie – wir testen alles für Small Molecules und Biologics gleichermaßen.
Entwickle deine Expertise weiter und werde Teil unseres Teams als Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders). Als Senior Manager Qualitätskontrolle bist du verantwortlich für die Qualitätskontrolle von kommerziellen und Pipeline-Produkten sowie für maßgeschneiderte Prüfungen und die Leitung der entsprechenden QC-Teams. In unserer Qualitätskontrolle (QC) am Standort Ludwigshafen wirst du Teil eines Teams aus talentierten Mitarbeitenden und erfahrenen Experten in der Herstellung und weltweiten Distribution unserer zugelassenen kommerziellen sowie Pipeline-Produkte – und arbeitest mit einigen der fortschrittlichsten Technologien der Welt. Die Qualitätskontrolle an unserem Standort bietet nahezu jede fachliche Ausrichtung: Packaging, API, Intermediate, Drug Product oder Mikrobiologie – wir testen alles für Small Molecules und Biologics gleichermaßen.
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. * Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Dein Aufgabengebiet
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. * Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Dein Aufgabengebiet
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Manager Scientific Affairs für die Abteilung Unternehmensentwicklung & Strategie (m/w/d)
Manager Scientific Affairs für die Abteilung Unternehmensentwicklung & Strategie (m/w/d)
Lipoid GmbH
Ludwigshafen/Rhein
Teilweise Home-Office
Zur Erweiterung unseres Teams am Standort Ludwigshafen suchen wir in Vollzeit einen Manager Scientific Affairs für die Abteilung Unternehmensentwicklung & Strategie (m/w/d) * Idealerweise Berufserfahrung im wissenschaftlichen Marketing, Produktmanagement oder im Bereich Scientific Affairs * Aufbau und Etablierung eines systematischen Scientific-Intelligence-Prozesses (Monitoring relevanter Studien, Technologien und IP) * Lipoid GmbH * Ludwigshafen/Rhein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Lipoid – wir investieren in Qualität - Unter dieser Verpflichtung setzen wir als wachsendes, international tätiges Unternehmen und Branchenpionier seit über 45 Jahren Maßstäbe im Bereich der Herstellung von Phospholipiden. Natürliche Rohstoffe bilden die vorwiegende Basis unserer breiten Produktpalette. Der Nachhaltigkeitsgedanke prägt seit jeher unser Denken und Handeln und steht im Mittelpunkt unserer ...
Zur Erweiterung unseres Teams am Standort Ludwigshafen suchen wir in Vollzeit einen Manager Scientific Affairs für die Abteilung Unternehmensentwicklung & Strategie (m/w/d) * Idealerweise Berufserfahrung im wissenschaftlichen Marketing, Produktmanagement oder im Bereich Scientific Affairs * Aufbau und Etablierung eines systematischen Scientific-Intelligence-Prozesses (Monitoring relevanter Studien, Technologien und IP) * Lipoid GmbH * Ludwigshafen/Rhein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Lipoid – wir investieren in Qualität - Unter dieser Verpflichtung setzen wir als wachsendes, international tätiges Unternehmen und Branchenpionier seit über 45 Jahren Maßstäbe im Bereich der Herstellung von Phospholipiden. Natürliche Rohstoffe bilden die vorwiegende Basis unserer breiten Produktpalette. Der Nachhaltigkeitsgedanke prägt seit jeher unser Denken und Handeln und steht im Mittelpunkt unserer ...
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Ab sofort suchen wir unseren Standort in Griesheim eine/n Quality Engineer (m/w/d) Als Quality Engineer (m/w/d) trägst du maßgeblich zur Sicherstellung und Weiterentwicklung der Qualitäts- und Compliance-Prozesse für In-vitro-Diagnostika am Standort bei. * ABAXIS Europe GmbH * Griesheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als weltweit führendes Unternehmen fördern wir seit über 70 Jahren die Tiergesundheit mit innovativen Medikamenten, Impfstoffen und Diagnostika. Werden Sie Teil unseres Teams und unterstützen Sie uns dabei, die Gesundheit von Tieren weltweit zu verbessern. Du arbeitest in einem internationalen Umfeld und stellst die Einhaltung regulatorischer Anforderungen sicher. * Weiterentwicklung und Umsetzung des Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO 13485, ISO 9001 und EU IVDR 2017/746. * Sicherstellung der regulatorischen Compliance für In-vitro-Diagnostika sowie Unterstützung ...
Ab sofort suchen wir unseren Standort in Griesheim eine/n Quality Engineer (m/w/d) Als Quality Engineer (m/w/d) trägst du maßgeblich zur Sicherstellung und Weiterentwicklung der Qualitäts- und Compliance-Prozesse für In-vitro-Diagnostika am Standort bei. * ABAXIS Europe GmbH * Griesheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als weltweit führendes Unternehmen fördern wir seit über 70 Jahren die Tiergesundheit mit innovativen Medikamenten, Impfstoffen und Diagnostika. Werden Sie Teil unseres Teams und unterstützen Sie uns dabei, die Gesundheit von Tieren weltweit zu verbessern. Du arbeitest in einem internationalen Umfeld und stellst die Einhaltung regulatorischer Anforderungen sicher. * Weiterentwicklung und Umsetzung des Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO 13485, ISO 9001 und EU IVDR 2017/746. * Sicherstellung der regulatorischen Compliance für In-vitro-Diagnostika sowie Unterstützung ...
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Wir suchen eine/n erfahrene/n und proaktive/n Regulatory Affairs Manager/in (m/w/d), der/die eigenständig Produkte und Produktgruppen, mit Schwerpunkt auf Generika betreut. * Fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs innerhalb der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Schwerpunkt auf Generika. * Ascend GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Schreiben Sie Ihre eigene Erfolgsgeschichte - Ascend ist Teil eines börsennotierten, internationalen Pharmakonzerns mit mehr als 15.000 Mitarbeitenden weltweit. Als noch junges Tochterunternehmen sind wir mit unserem ständig wachsenden Portfolio auf dem besten Weg, ein führender Anbieter von hochwertigen generischen Arzneimitteln in Deutschland zu werden. Über die Rolle - Werden Sie Teil unseres stetig wachsenden, multinationalen Unternehmens und gestalten Sie die regulatorische Zukunft unseres pharmazeutischen Portfolios ...
Wir suchen eine/n erfahrene/n und proaktive/n Regulatory Affairs Manager/in (m/w/d), der/die eigenständig Produkte und Produktgruppen, mit Schwerpunkt auf Generika betreut. * Fundierte Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs innerhalb der pharmazeutischen Industrie, idealerweise mit Schwerpunkt auf Generika. * Ascend GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Schreiben Sie Ihre eigene Erfolgsgeschichte - Ascend ist Teil eines börsennotierten, internationalen Pharmakonzerns mit mehr als 15.000 Mitarbeitenden weltweit. Als noch junges Tochterunternehmen sind wir mit unserem ständig wachsenden Portfolio auf dem besten Weg, ein führender Anbieter von hochwertigen generischen Arzneimitteln in Deutschland zu werden. Über die Rolle - Werden Sie Teil unseres stetig wachsenden, multinationalen Unternehmens und gestalten Sie die regulatorische Zukunft unseres pharmazeutischen Portfolios ...
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Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Frankfurt am Main
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen * Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du * Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen * Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
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Zusätzlich übernimmst Du die Funktion der Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC) für den EU Authorized Representative (EU-REP) gemäß EU-MDR und unterstützt die Erfüllung der gesetzlichen Pflichten des EU-Bevollmächtigten. PRRC / EU-REP Tätigkeiten * Du übernimmst die Funktion der PRRC für den EU Authorized Representative gemäß Artikel 15 in Verbindung mit Artikel 11 EU-MDR. Eine zusätzliche Weiterbildung/Zertifizierung im Bereich MDR / PRRC ist ein Plus, aber kein Muss. * Du fungierst als lokale Schnittstelle zu den zentralen Quality Services und stellst die Umsetzung relevanter HQ-Vorgaben sicher. * Du koordinierst Tätigkeiten im Umfeld des EU Authorized Representative (EU-REP) und stellst einen strukturierten Informationsaustausch zwischen , EU-Bevollmächtigtem und zuständigen Behörden sicher. * Du bewertest regulatorische Anforderungen mit Relevanz für den EU-Bevollmächtigten und ...
Zusätzlich übernimmst Du die Funktion der Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC) für den EU Authorized Representative (EU-REP) gemäß EU-MDR und unterstützt die Erfüllung der gesetzlichen Pflichten des EU-Bevollmächtigten. PRRC / EU-REP Tätigkeiten * Du übernimmst die Funktion der PRRC für den EU Authorized Representative gemäß Artikel 15 in Verbindung mit Artikel 11 EU-MDR. Eine zusätzliche Weiterbildung/Zertifizierung im Bereich MDR / PRRC ist ein Plus, aber kein Muss. * Du fungierst als lokale Schnittstelle zu den zentralen Quality Services und stellst die Umsetzung relevanter HQ-Vorgaben sicher. * Du koordinierst Tätigkeiten im Umfeld des EU Authorized Representative (EU-REP) und stellst einen strukturierten Informationsaustausch zwischen , EU-Bevollmächtigtem und zuständigen Behörden sicher. * Du bewertest regulatorische Anforderungen mit Relevanz für den EU-Bevollmächtigten und ...
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Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen und Kollegen. Ein inspirierendes Umfeld, das motiviert, einen Schritt weiter zu gehen.
Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und hochkompetente Kolleginnen und Kollegen. Ein inspirierendes Umfeld, das motiviert, einen Schritt weiter zu gehen.
Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung
Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Wiesbaden
Unterstütze unseren Kunden als Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung. * Erste praktische Erfahrung in Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Das ist zukünftig dein Job
Unterstütze unseren Kunden als Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung. * Erste praktische Erfahrung in Produktion, Qualitätskontrolle oder Qualitätssicherung, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Das ist zukünftig dein Job