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                          • Consultant Audit
                          • Fachbereichsleiter
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                          • AudIT Professional
                          • Internal Control
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                          • Auditor
                          • Sicherheitsmanager
                          • Consultant Digitalisierung
                          • EHSQ Manager
                          • Senior Audit
                          • EHS-Manager
                          • Leiter Security
                          • Consultant Operations

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                          Erscheinungsdatum

                          Neuer als 24h
                          1


                          Gehalt

                          Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.

                          Pendelzeit

                          Fähigkeiten








                          Berufsfeld

                          Fertigung, Produktion
                          11






                          23 Treffer für Lead Auditor Jobs in Hessen im Umkreis von 30 km

                          Consultant (w/m/d) Information Security (all levels)

                          Horváth
                          Berlin, Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, München, Stuttgart
                          Teilweise Home-Office
                          Anwenderkenntnisse in der Regulatorik wie z.B. ISO 2700x, KRITIS, DSGVO, BSI IT-Grundschutz oder Zertifizierungen z.B. CISSP, CISA, CISM, ISO 27001 Lead Auditor sind wünschenswert.
                          Anwenderkenntnisse in der Regulatorik wie z.B. ISO 2700x, KRITIS, DSGVO, BSI IT-Grundschutz oder Zertifizierungen z.B. CISSP, CISA, CISM, ISO 27001 Lead Auditor sind wünschenswert.
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                          NEU

                          Consultant Informationssicherheitsmanagement KRITIS (all genders)

                          adesso SE
                          Berlin, Hamburg, München, Köln, Frankfurt, Stuttgart, Leipzig, Dortmund
                          Teilweise Home-Office
                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Zertifizierungen: Zertifizierungen z.B. als Auditor/Lead-Auditor ISO/IEC 27001, BSI IT-Grundschutz, ISO 22301 oder ISO 9001 sind von Vorteil.
                          Zertifizierungen: Zertifizierungen z.B. als Auditor/Lead-Auditor ISO/IEC 27001, BSI IT-Grundschutz, ISO 22301 oder ISO 9001 sind von Vorteil.
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                          EFiS AG

                          Infomation Security Manager (m/w/d)

                          EFiS AG
                          Dreieich
                          Zusätzliche Qualifikationen wie z.B.: CISA, CISM, ISO Lead Auditor, ISO Lead Implementer…
                          Zusätzliche Qualifikationen wie z.B.: CISA, CISM, ISO Lead Auditor, ISO Lead Implementer…
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                          Bit Rhein-Main GmbH

                          IT Security Consultant / Informationssicherheit (m/w/d)

                          Bit Rhein-Main GmbH
                          Gießen
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          ISO 27001 Foundation, Lead Implementer oder Lead Auditor
                          ISO 27001 Foundation, Lead Implementer oder Lead Auditor

                          Noch nichts dabei? Es gibt 18 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten

                          Lead walkthrough meetings and discussions with auditees for the purpose of developing audit test programs and identifying control deficiencies. * Industry certifications such as CIA (Certified Internal Auditor) or CAMS (Certified Anti-Money Laundering Specialist) are advantageous.
                          Lead walkthrough meetings and discussions with auditees for the purpose of developing audit test programs and identifying control deficiencies. * Industry certifications such as CIA (Certified Internal Auditor) or CAMS (Certified Anti-Money Laundering Specialist) are advantageous.
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                          Risk professionals execute critical day-to-day risk management activities, lead projects, and contribute to the ongoing advancement of a robust risk management program.
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                          DATRON AG * Ober-Ramstadt * Feste Anstellung * Vollzeit - Qualität ist für Dich kein Zufall, sondern das Ergebnis von Sorgfalt, Fachwissen und konsequentem Handeln. Mit Deinem technischen Verständnis, Deinem Blick fürs Detail und Deiner analytischen Denkweise stellst Du sicher, dass Produkte und Prozesse höchsten Qualitätsanforderungen entsprechen. Durch Prüfungen, Analysen und gezielte Maßnahmen trägst Du aktiv dazu bei, Fehler zu erkennen, Lösungen zu entwickeln und nachhaltige Verbesserungen umzusetzen. Werde Teil unseres Teams und sorge mit Verantwortungsbewusstsein, Durchsetzungsstärke und Teamgeist dafür, dass Qualität spürbar, messbar und dauerhaft gesichert ist. Aufgaben * Durchführung von Wareneingangs-, Zwischen- und Endprüfungen von Waren und Maschinensystemen * Schnelle Maßnahmeneinleitung bei Qualitätsproblemen intern und extern
                          DATRON AG * Ober-Ramstadt * Feste Anstellung * Vollzeit - Qualität ist für Dich kein Zufall, sondern das Ergebnis von Sorgfalt, Fachwissen und konsequentem Handeln. Mit Deinem technischen Verständnis, Deinem Blick fürs Detail und Deiner analytischen Denkweise stellst Du sicher, dass Produkte und Prozesse höchsten Qualitätsanforderungen entsprechen. Durch Prüfungen, Analysen und gezielte Maßnahmen trägst Du aktiv dazu bei, Fehler zu erkennen, Lösungen zu entwickeln und nachhaltige Verbesserungen umzusetzen. Werde Teil unseres Teams und sorge mit Verantwortungsbewusstsein, Durchsetzungsstärke und Teamgeist dafür, dass Qualität spürbar, messbar und dauerhaft gesichert ist. Aufgaben * Durchführung von Wareneingangs-, Zwischen- und Endprüfungen von Waren und Maschinensystemen * Schnelle Maßnahmeneinleitung bei Qualitätsproblemen intern und extern
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                          Schnelle Bewerbung
                          Radeberger Gruppe KG * Löhnberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als Deutschlands größte private Brauereigruppe sind wir nicht nur Marktführer in der deutschen Brauereiwirtschaft, sondern inzwischen auch Softgetränke-Produzent, Logistiker, Fachgroßhändler, Getränke-Einzelhändler, Lieferservice, Leergutmanager, Lösungsanbieter für Gastronomie und Handel und vieles mehr. Unser einzigartiges Markenportfolio spiegelt unsere Leidenschaft: Ob feinherbes Radeberger, friesisch herbes Jever, prickelndes Schöfferhofer, Berliner Pilsner, Clausthaler oder Selters - das alles und vieles mehr ist die Radeberger Gruppe. Derzeit arbeiten rund 7.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an unseren Standorten in ganz Deutschland oder in unserer Hauptverwaltung in Frankfurt am Main.
                          Radeberger Gruppe KG * Löhnberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als Deutschlands größte private Brauereigruppe sind wir nicht nur Marktführer in der deutschen Brauereiwirtschaft, sondern inzwischen auch Softgetränke-Produzent, Logistiker, Fachgroßhändler, Getränke-Einzelhändler, Lieferservice, Leergutmanager, Lösungsanbieter für Gastronomie und Handel und vieles mehr. Unser einzigartiges Markenportfolio spiegelt unsere Leidenschaft: Ob feinherbes Radeberger, friesisch herbes Jever, prickelndes Schöfferhofer, Berliner Pilsner, Clausthaler oder Selters - das alles und vieles mehr ist die Radeberger Gruppe. Derzeit arbeiten rund 7.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an unseren Standorten in ganz Deutschland oder in unserer Hauptverwaltung in Frankfurt am Main.
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                          FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Unterstütze unseren Kunden als Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung. Aufgaben - Das ist zukünftig dein Job • Mitwirkung bei qualitätssicherungsrelevanten Themen und enge Zusammenarbeit mit der Leitung • Begleitung interner und externer Audits, CAPAs, Change Controls und Lieferantenqualifikationen und übernehmen ...
                          FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Unterstütze unseren Kunden als Mitarbeiter (m/w/d) pharmazeutische Qualitätssicherung. Aufgaben - Das ist zukünftig dein Job • Mitwirkung bei qualitätssicherungsrelevanten Themen und enge Zusammenarbeit mit der Leitung • Begleitung interner und externer Audits, CAPAs, Change Controls und Lieferantenqualifikationen und übernehmen ...
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                          FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. Aufgaben - Dein Aufgabengebiet • Verantwortung für die Durchführung von Validierungen sowie die Bewertung von Abweichungen und Bearbeitung von Change Controls • Koordination und Dokumentation von Abweichungen, Durchführung von Fehleranalysen und ...
                          FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. Aufgaben - Dein Aufgabengebiet • Verantwortung für die Durchführung von Validierungen sowie die Bewertung von Abweichungen und Bearbeitung von Change Controls • Koordination und Dokumentation von Abweichungen, Durchführung von Fehleranalysen und ...
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                          Schnelle Bewerbung
                          Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie sind hoch motiviert, flexibel und teamorientiert? Dann sind Sie bei uns genau richtig!
                          Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Wir, das Haus Dr. Reckeweg sind ein inhabergeführtes Familienunternehmen, das sich der Herstellung gut wirksamer und gut verträglicher homöopathischer Arzneimittel verpflichtet hat. Unsere Unternehmenskultur basiert auf Wertschätzung, Begeisterung und Glaubwürdigkeit. Gemeinsam mit unseren in über 40 Ländern begeistern wir Menschen für die Welt der Naturheilkunde. Mit unserem „Avextra“, einem der führenden unabhängigen europäischen Unternehmen im Bereich Medizinalcannabis, stehen für uns höchste Qualität in Produkt und Prozess sowie ein partnerschaftlicher Ansatz im Vordergrund. Wir suchen engagierte Menschen, die unseren zukünftigen Recke-Weg aktiv mitgestalten möchten. Sie sind hoch motiviert, flexibel und teamorientiert? Dann sind Sie bei uns genau richtig!
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                          Anschreiben nicht erforderlich
                          DERTOUR Deutschland GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Deine Aufgaben * Übernahme von operativen Aufgaben im Rahmen des Clearingprozesses in Zusammenarbeit mit der entsprechenden Fachabteilung oder der Zielgebietsorganisation - o Bearbeitung, Kontrolle und Überwachung des Auftragseingangs - o Sicherstellung des Informationsflusses zu Reisebüros und Kunden - o Umbuchung der Vorgänge und ggf. Erstellung von weiteren Ersatzangeboten - o Gewährung von Kulanzen in Buchungsvorgängen im vorgegebenen Rahmen - o Kommunikation vorgegebener Sprachregelungen nach außen im Krisenfall - o Administrative Verarbeitung der Vorgänge (u.a. Kosten- und Weiterbelastungserfassung) * Ansprechperson für , Leistungsträger, Kunden und interne Bereiche * Unterstützung aller Teams der Abteilung nach Vorgabe der Vorgesetzten - Dein Profil
                          DERTOUR Deutschland GmbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Deine Aufgaben * Übernahme von operativen Aufgaben im Rahmen des Clearingprozesses in Zusammenarbeit mit der entsprechenden Fachabteilung oder der Zielgebietsorganisation - o Bearbeitung, Kontrolle und Überwachung des Auftragseingangs - o Sicherstellung des Informationsflusses zu Reisebüros und Kunden - o Umbuchung der Vorgänge und ggf. Erstellung von weiteren Ersatzangeboten - o Gewährung von Kulanzen in Buchungsvorgängen im vorgegebenen Rahmen - o Kommunikation vorgegebener Sprachregelungen nach außen im Krisenfall - o Administrative Verarbeitung der Vorgänge (u.a. Kosten- und Weiterbelastungserfassung) * Ansprechperson für , Leistungsträger, Kunden und interne Bereiche * Unterstützung aller Teams der Abteilung nach Vorgabe der Vorgesetzten - Dein Profil
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                          The Regulatory Engagement function manages and oversees regulatory interactions and obligations, key legal entity governance processes e.g. around risk identification, risk strategy and risk appetite, and leads related communication with internal and external parties, including our regulators and senior management. * Lead execution of regulatory deliverables, exams and overall engagement, with a focus on credit risk, market risk and operational risk
                          The Regulatory Engagement function manages and oversees regulatory interactions and obligations, key legal entity governance processes e.g. around risk identification, risk strategy and risk appetite, and leads related communication with internal and external parties, including our regulators and senior management. * Lead execution of regulatory deliverables, exams and overall engagement, with a focus on credit risk, market risk and operational risk
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                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Lead, manage, and coordinate all quality-related functions within the project. * Professional certification in Quality Management (e.g. Quality Engineer), additional qualifications such as Quality Auditor, Six Sigma, or Quality Process Analyst is preferred.
                          Lead, manage, and coordinate all quality-related functions within the project. * Professional certification in Quality Management (e.g. Quality Engineer), additional qualifications such as Quality Auditor, Six Sigma, or Quality Process Analyst is preferred.
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                          PSI CRO Deutschland GmbH

                          Clinical Site Coordinator

                          PSI CRO Deutschland GmbH
                          Kassel
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          PSI CRO Deutschland GmbH * Kassel * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Introduction - Milestone One is a Site Enabling Services organization with global headquarters in Zug, Switzerland. We understand what clinical study sites need and our overall mission is to support sites in stronger study delivery. Job Description - The Milestone One Site Coordinator role supports a Clinical Study Site in clinical trial related activities according to ICH-GCP, protocol requirements within Study specific defined timelines and enrollment goals. * Actas the main line of communication between the Sponsor or and the site. * Ensureresponse to feasibility questions are provided in due time. * Assistin scheduling and preparation for all types of monitoring visits at the medical institution/research center.
                          PSI CRO Deutschland GmbH * Kassel * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Introduction - Milestone One is a Site Enabling Services organization with global headquarters in Zug, Switzerland. We understand what clinical study sites need and our overall mission is to support sites in stronger study delivery. Job Description - The Milestone One Site Coordinator role supports a Clinical Study Site in clinical trial related activities according to ICH-GCP, protocol requirements within Study specific defined timelines and enrollment goals. * Actas the main line of communication between the Sponsor or and the site. * Ensureresponse to feasibility questions are provided in due time. * Assistin scheduling and preparation for all types of monitoring visits at the medical institution/research center.
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                          PSI CRO Deutschland GmbH

                          Clinical Site Coordinator / Studienkoordinator

                          PSI CRO Deutschland GmbH
                          Kassel
                          Teilweise Home-Office
                          Schnelle Bewerbung
                          PSI CRO Deutschland GmbH * Kassel * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Introduction - Milestone One is a Site Enabling Services organization with global headquarters in Zug, Switzerland. We understand what clinical study sites need and our overall mission is to support sites in stronger study delivery. Job Description - The Milestone One Site Coordinator role supports a Clinical Study Site in clinical trial related activities according to ICH-GCP, protocol requirements within Study specific defined timelines and enrollment goals. * Actas the main line of communication between the Sponsor or and the site. * Ensureresponse to feasibility questions are provided in due time. * Assistin scheduling and preparation for all types of monitoring visits at the medical institution/research center.
                          PSI CRO Deutschland GmbH * Kassel * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Schnelle Bewerbung - Introduction - Milestone One is a Site Enabling Services organization with global headquarters in Zug, Switzerland. We understand what clinical study sites need and our overall mission is to support sites in stronger study delivery. Job Description - The Milestone One Site Coordinator role supports a Clinical Study Site in clinical trial related activities according to ICH-GCP, protocol requirements within Study specific defined timelines and enrollment goals. * Actas the main line of communication between the Sponsor or and the site. * Ensureresponse to feasibility questions are provided in due time. * Assistin scheduling and preparation for all types of monitoring visits at the medical institution/research center.
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                          SICO D. u. E. Simon GmbH

                          Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d)

                          SICO D. u. E. Simon GmbH
                          Steinau an der Straße
                          Schnelle Bewerbung
                          SICO D. u. E. Simon GmbH * Steinau an der Straße * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichsten Zeitpunkt einen Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) Produktion im Bereich Kunststoff/Kautschuk. Ihre Aufgaben - Prüf- und Freigabeverfahren von techn. Gummi- und Kunststoffartikelnim Bereich Warenein- und ausgang für die Automobilindustrie. - Fertigungsbegleitende Prüfungen - SPC-Prüfungen - Umsetzung anhandartikelspezifischer Prüfpläne. - Erfahrung im Lesen von techn. Zeichnungen und dem Umgang mit Längenmeßmitteln. - Schadteilanalyse im Team, Mitwirkung bei der Reklamationsbearbeitung. - Mitwirkung im Werkstofflabor nach Bedarf. Ihr Profil:- techn. Ausbildung - Erfahrungen in der Qualitätssicherung und Werkstoffprüfung
                          SICO D. u. E. Simon GmbH * Steinau an der Straße * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichsten Zeitpunkt einen Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) Produktion im Bereich Kunststoff/Kautschuk. Ihre Aufgaben - Prüf- und Freigabeverfahren von techn. Gummi- und Kunststoffartikelnim Bereich Warenein- und ausgang für die Automobilindustrie. - Fertigungsbegleitende Prüfungen - SPC-Prüfungen - Umsetzung anhandartikelspezifischer Prüfpläne. - Erfahrung im Lesen von techn. Zeichnungen und dem Umgang mit Längenmeßmitteln. - Schadteilanalyse im Team, Mitwirkung bei der Reklamationsbearbeitung. - Mitwirkung im Werkstofflabor nach Bedarf. Ihr Profil:- techn. Ausbildung - Erfahrungen in der Qualitätssicherung und Werkstoffprüfung
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                          Cosmetic Service GmbH

                          Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d) - Kosmetische Produkte

                          Cosmetic Service GmbH
                          Eppertshausen
                          Cosmetic Service GmbH * Eppertshausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sichern Sie mit uns höchste Qualitätsstandards in der Kosmetikproduktion! Arbeiten Sie mit modernster Technik, übernehmen Sie Verantwortung und gestalten Sie aktiv die Qualität unserer Produkte mit. Die Cosmetic ServiceGmbH wurde 1976 gegründet und steht seit fast 50 Jahren für innovative Schönheits- und Gesundheitslösungen. Als erfahrener Lohnfertiger und Full-Service-Partner bieten wir unseren Kunden maßgeschneiderte Leistungen – von der Teilfertigung bis zur kompletten Produktentwicklung und -Herstellung. Unsere Prozesse sind nach GMP und ISO 9001 zertifiziert. Mit eigenem Labor, Regulatorik-Abteilung und Produktionsstandort im Rhein-Main-Gebiet (nahe Frankfurt) garantieren wir höchste Qualitätsstandards. Werden Sie Teil der Qualitätskontrolle!
                          Cosmetic Service GmbH * Eppertshausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sichern Sie mit uns höchste Qualitätsstandards in der Kosmetikproduktion! Arbeiten Sie mit modernster Technik, übernehmen Sie Verantwortung und gestalten Sie aktiv die Qualität unserer Produkte mit. Die Cosmetic ServiceGmbH wurde 1976 gegründet und steht seit fast 50 Jahren für innovative Schönheits- und Gesundheitslösungen. Als erfahrener Lohnfertiger und Full-Service-Partner bieten wir unseren Kunden maßgeschneiderte Leistungen – von der Teilfertigung bis zur kompletten Produktentwicklung und -Herstellung. Unsere Prozesse sind nach GMP und ISO 9001 zertifiziert. Mit eigenem Labor, Regulatorik-Abteilung und Produktionsstandort im Rhein-Main-Gebiet (nahe Frankfurt) garantieren wir höchste Qualitätsstandards. Werden Sie Teil der Qualitätskontrolle!
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                          New Kork GmbH

                          Mitarbeiter*in in Vollzeit für unsere Qualitätssicherung

                          New Kork GmbH
                          Villmar
                          New Kork GmbH * Villmar * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Seit 1995 wird an unserem Firmensitz im hessischen Villmar-Seelbach mit modernster Technologie - und größtem Know-how produziert. Als mittelständisches Familienunternehmen fertigen wir die - unterschiedlichsten Arten von Flaschenverschlüssen für Spirituosen, Feinkost, Kosmetika und Wein. Heute dürfen wir zu unseren Kunden die renommiertesten Betriebe der genannten Branchen im In- und Ausland zählen. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort: Mitarbeiter*in in Vollzeit für unsere Qualitätssicherung • Wareneingangs- und Warenausgangskontrolle • Erstellung von Produktspezifikationen • Ausarbeitung von Konformitätserklärungen • Einrichten und Bedienen von Produktionsanlagen • Unterstützung des Produktionsteams • Durchführung von Inventuren der vorhandenen Güter - Ihr Profil
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                          Anschreiben nicht erforderlich
                          Michael Page * Obertshausen * Feste Anstellung - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Das Unternehmen ist ein führender Anbieter im Bereich Industrial / Manufacturing und zeichnet sich durch seine innovativen Lösungen aus. Es handelt sich um ein mittelständisches Unternehmen, das auf Qualität und Präzision setzt. Ihre Aufgaben * Überwachung und Sicherstellung der Produktqualität gemäß festgelegter Standards. * Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen. * Analyse und Behebung von Qualitätsproblemen in Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen. * Einführung und Überwachung von Maßnahmen zur Prozessoptimierung. * Erstellung und Pflege von Prüfplänen und Arbeitsanweisungen. * Schulung von zu Qualitätssicherungsprozessen. * Unterstützung bei internen und externen Audits. * Zusammenarbeit mit zur Sicherstellung der Materialqualität.
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                          Randstad Deutschland GmbH & Co. KG * Alsbach-Hähnlein - Firmenbeschreibung - Für unseren Geschäftspartner, ein mittelständisches Chemieunternehmen, am Standort Bensheim, suchen wir derzeit einen Mitarbeiter Qualitätssicherung (m/w/d). Ein sicheres, tarifgebundenes Einkommen und gute Sozialleistungen sind Ihnen genauso wichtig wie eine abwechslungsreiche Tätigkeit und eine langfristige Perspektive? Dann kommen Sie zu uns - Ihre Zufriedenheit ist unser Ziel! Ihre Aufgaben - Bearbeitung und Übernahme eigenständiger Projekte zur Optimierung bestehender Prozesse und Abläufe; - Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) ; - Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs ; - Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von ...
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                          Zertifizierung als ISO 27001 Lead Auditor/Lead Implementer und/oder als BSI-Grundschutz-Praktiker oder BSI-Grundschutz-Berater ist von Vorteil, ebenso fundiertes Verständnis und Erfahrung in der Anwendung der C5-Kriterienkataloge * Du hast Unternehmen bereits erfolgreich durch den Zertifizierungsprozess begleitet und bringst Erfahrung im Umgang mit externen Auditor:innen, Behörden (z. B. BSI) und Zertifizierungsstellen mit
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                          Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Aufgaben - Diese Herausforderungen übernimmst du • Etablierung und kontinuierliche Weiterentwicklung von FDA-, EU-GMP- und ICH-konformen Qualitätssystemen • Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsberichten, CAPAs und Change Controls
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                          Das Durchschnittsgehalt für Lead Auditor in Hessen liegt bei 69.800 €. Gehälter für Lead Auditor in Hessen liegen im Bereich zwischen 61.500 € und 82.400 €.

                          Häufig gestellte Fragen

                          Wie viele offene Stellenangebote gibt es für Lead Auditor Jobs in Hessen?
                          Aktuell gibt es auf StepStone 23 offene Stellenanzeigen für Lead Auditor Jobs in Hessen.

                          Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Hessen einen Lead Auditor Job suchen?
                          Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Hessen einen Lead Auditor Job suchen: Frankfurt am Main, Kassel, Wiesbaden.

                          Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach Lead Auditor Jobs in Hessen suchen?
                          Wer nach Lead Auditor Jobs in Hessen sucht, sucht häufig auch nach QHSE Manager, HSE Manager, Consultant Audit.

                          Welche Fähigkeiten braucht man für Lead Auditor Jobs in Hessen??
                          Für einen Lead Auditor Job in Hessen sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Kommunikation, Deutsch, Englisch, Qualitätssicherung, Audit.

                          Zu welcher Branche gehören Lead Auditor Jobs in Hessen?
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                          Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für Lead Auditor Jobs in Hessen?
                          Für Lead Auditor Jobs in Hessen gibt es aktuell 3 offene Teilzeitstellen.