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307 Treffer für Klinische/r Projektmanager/in Jobs
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Projektmanager Klinische Forschung Phase 1 - 3 (m/w/d)
Projektmanager Klinische Forschung Phase 1 - 3 (m/w/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg im Breisgau
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Planung, Durchführung und Auswertung internationaler klinischer Zulassungsstudien der Phasen I-III entsprechend den GCP/ICH-Richtlinien sowie EU-Regularien * Bearbeitung von behördlichen Anfragen zu klinischen Zulassungsstudien * Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie in den Bereichen klinische Entwicklung und Projektmanagement internationaler klinischer Studien, bevorzugt in den Indikationsgebieten Gastroenterologie und Hepatologie * Fundierte Kenntnisse in den regulatorischen Anforderungen zur Durchführung klinischer Studien
Planung, Durchführung und Auswertung internationaler klinischer Zulassungsstudien der Phasen I-III entsprechend den GCP/ICH-Richtlinien sowie EU-Regularien * Bearbeitung von behördlichen Anfragen zu klinischen Zulassungsstudien * Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie in den Bereichen klinische Entwicklung und Projektmanagement internationaler klinischer Studien, bevorzugt in den Indikationsgebieten Gastroenterologie und Hepatologie * Fundierte Kenntnisse in den regulatorischen Anforderungen zur Durchführung klinischer Studien
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Projektmanager (gn*) Klinik für Vaskuläre und Endovaskuläre Chirurgie
Projektmanager (gn*) Klinik für Vaskuläre und Endovaskuläre Chirurgie
UKM Universitätsklinikum Münster
Münster
UKM Universitätsklinikum Münster * Münster * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind das UKM. Wir haben einen klaren gesellschaftlichen Auftrag und mit der Verbindung von Krankenversorgung, Forschung und Lehre eine besondere gesellschaftliche Verantwortung. Damit wir unserem hohen Anspruch tagtäglich gerecht werden, freuen wir uns auf Deine Fachkompetenz in der Klinik für Vaskuläre und Endovaskuläre Chirurgie. Wir suchen Verstärkung für das Projektmanagement im Interreg-Projekt ORION – am besten mit Dir! * Budget- und fristgerechte Fortführung des Interreg-Projekts ORION mit sechs Konsortialpartnern * Fachliche und inhaltliche Gestaltung im Projektverlauf sowie bei der kontinuierlichen Fortschritts-, Termin- und Kostenkontrolle * Erstellung und Aktualisierung von Projektunterlagen wie Projektplänen und Präsentationen
UKM Universitätsklinikum Münster * Münster * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind das UKM. Wir haben einen klaren gesellschaftlichen Auftrag und mit der Verbindung von Krankenversorgung, Forschung und Lehre eine besondere gesellschaftliche Verantwortung. Damit wir unserem hohen Anspruch tagtäglich gerecht werden, freuen wir uns auf Deine Fachkompetenz in der Klinik für Vaskuläre und Endovaskuläre Chirurgie. Wir suchen Verstärkung für das Projektmanagement im Interreg-Projekt ORION – am besten mit Dir! * Budget- und fristgerechte Fortführung des Interreg-Projekts ORION mit sechs Konsortialpartnern * Fachliche und inhaltliche Gestaltung im Projektverlauf sowie bei der kontinuierlichen Fortschritts-, Termin- und Kostenkontrolle * Erstellung und Aktualisierung von Projektunterlagen wie Projektplänen und Präsentationen
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Die Studienzentrale der Frauenklinik betreut derzeit eine Vielzahl von klinischen Studien. * Koordination von klinischen Studien der pharmazeutischen Industrie: Betreuung und Koordination klinischer Studien, Mitorganisation der Studienzentrale, Kontaktperson zum Sponsor, zur Ethikkommission und zu in die Durchführung von Studien beteiligten Behörden * Erfahrung im Umgang mit klinischen Studien erwünscht
Die Studienzentrale der Frauenklinik betreut derzeit eine Vielzahl von klinischen Studien. * Koordination von klinischen Studien der pharmazeutischen Industrie: Betreuung und Koordination klinischer Studien, Mitorganisation der Studienzentrale, Kontaktperson zum Sponsor, zur Ethikkommission und zu in die Durchführung von Studien beteiligten Behörden * Erfahrung im Umgang mit klinischen Studien erwünscht
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Schnelle Bewerbung
Die Klinik für Nephrologie sucht ab sofort eine / einen Projektmanager*in Forschung (m/w/d) * Fundierte Vorerfahrungen im Bereich klinischer Studien von großem Vorteil
Die Klinik für Nephrologie sucht ab sofort eine / einen Projektmanager*in Forschung (m/w/d) * Fundierte Vorerfahrungen im Bereich klinischer Studien von großem Vorteil
Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d)
Project Manager Pre-Clinical Research / Toxicology (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis. Our aim: to meaningfully improve therapeutic practice as well as patient health and well-being. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Deine Aufgaben - Your tasks - In this scientifically oriented position, you will be responsible for the oversight, and evaluation of preclinical and toxicological studies. You will contribute to the translational development of drug candidates and ensure the ...
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis. Our aim: to meaningfully improve therapeutic practice as well as patient health and well-being. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Deine Aufgaben - Your tasks - In this scientifically oriented position, you will be responsible for the oversight, and evaluation of preclinical and toxicological studies. You will contribute to the translational development of drug candidates and ensure the ...
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Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren
Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren
mdc medical device certification GmbH
Tuttlingen
Teilweise Home-Office
mdc medical device certification GmbH * Tuttlingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal. Werden Sie Teil unseres Teams am Standort Tuttlingen und unterstützen Sie uns in Vollzeit als Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren * Fachliche Betreuung der Abwicklung von Zertifizierungsverfahren nach EU-Verordnungen und/oder ISO 13485 bzw. ISO 9001
mdc medical device certification GmbH * Tuttlingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal. Werden Sie Teil unseres Teams am Standort Tuttlingen und unterstützen Sie uns in Vollzeit als Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren * Fachliche Betreuung der Abwicklung von Zertifizierungsverfahren nach EU-Verordnungen und/oder ISO 13485 bzw. ISO 9001
Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren
Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren
mdc medical device certification GmbH
Stuttgart
Teilweise Home-Office
mdc medical device certification GmbH * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal. Werden Sie Teil unseres Teams am Standort Stuttgart und unterstützen Sie uns in Vollzeit als Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren * Fachliche Betreuung der Abwicklung von Zertifizierungsverfahren nach IVDR und/oder ISO 13485 bzw. ISO 9001
mdc medical device certification GmbH * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme und Präqualifizierungsstelle sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für den Gesundheitssektor. Mit unseren Standorten in Stuttgart, Berlin, Tuttlingen, Wien und Haifa sind wir national und international ein kompetenter Ansprechpartner und haben stets Bedarf an qualifiziertem Fachpersonal. Werden Sie Teil unseres Teams am Standort Stuttgart und unterstützen Sie uns in Vollzeit als Projektkoordinator / Projektleiter (m/w/d) Zertifizierungsverfahren * Fachliche Betreuung der Abwicklung von Zertifizierungsverfahren nach IVDR und/oder ISO 13485 bzw. ISO 9001
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Schnelle Bewerbung
Mehrjährige Berufserfahrung im klinischen Datenmanagement und SDTM, idealerweise mit Kenntnissen in frühen Studienphasen (Phase 1/2) und im regulierten Umfeld (GCP, ICH etc.)
Mehrjährige Berufserfahrung im klinischen Datenmanagement und SDTM, idealerweise mit Kenntnissen in frühen Studienphasen (Phase 1/2) und im regulierten Umfeld (GCP, ICH etc.)
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ALCEDIS GmbH * Gießen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Your tasks - Unlock your potential at Alcedis - As a Project Manager in the Clinical Operations team you will independently oversee (inter-)national clinical drug trials, non-interventional studies, medical-device studies and IT-related research projects of high complexity. This role blends traditional clinical project management with the operational coordination of digital tools, platforms and IT services used in patient-centric studies. What you'll do * Serve as the primary point of contact for the sponsor and drive project planning, execution and timelines - from study-start activities through ongoing study management to the coordination of all phases of the clinical-trial lifecycle. * Own the project budget, perform budget control and report to the functional-unit lead.
ALCEDIS GmbH * Gießen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Your tasks - Unlock your potential at Alcedis - As a Project Manager in the Clinical Operations team you will independently oversee (inter-)national clinical drug trials, non-interventional studies, medical-device studies and IT-related research projects of high complexity. This role blends traditional clinical project management with the operational coordination of digital tools, platforms and IT services used in patient-centric studies. What you'll do * Serve as the primary point of contact for the sponsor and drive project planning, execution and timelines - from study-start activities through ongoing study management to the coordination of all phases of the clinical-trial lifecycle. * Own the project budget, perform budget control and report to the functional-unit lead.
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Projektleiter*in Klinische Forschung - LDL (Local Delivery Lead) (m/w/d)
Projektleiter*in Klinische Forschung - LDL (Local Delivery Lead) (m/w/d)
Gsk-schadenservice Gmbh
Munich - Office
Führung, Überwachung und Steuerung der Aktivitäten zur länderinternen operativen Planung und Durchführung von klinischen Studien der Phasen I-IV in der DACH Region gemäß GCP/ICH, CTR, AMG und SOP's * Mehrjährige Erfahrung als Projektleiter*in und/oder Monitoring klinischer Studien in der pharmazeutischen Industrie * Idealerweise Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien überwiegend Phase II, Indikation Onkologie, Hämatologie, Immunologie, Impfstoffe
Führung, Überwachung und Steuerung der Aktivitäten zur länderinternen operativen Planung und Durchführung von klinischen Studien der Phasen I-IV in der DACH Region gemäß GCP/ICH, CTR, AMG und SOP's * Mehrjährige Erfahrung als Projektleiter*in und/oder Monitoring klinischer Studien in der pharmazeutischen Industrie * Idealerweise Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien überwiegend Phase II, Indikation Onkologie, Hämatologie, Immunologie, Impfstoffe
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Sie unterstützt Forschende und Ärzt*innen des UKB umfassend bei Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien gemäß geltenden Regularien und internationaler wissenschaftlicher Standards und besteht aus einem hochmotivierten, interdisziplinären Team von ca. 40 spezialisierten Mitarbeiter*innen. * Fallbearbeitung im Safety Management klinischer Studien im Bereich Arzneimittel- und Medizinproduktestudien * Signaldetektion im Rahmen des Sicherheitsprofils von klinischen Prüfungen * Berufliche Vorerfahrung Safety Management von klinischen Studien sowie Kenntnisse über GCP, AMG, CTR oder MDR sind von Vorteil
Sie unterstützt Forschende und Ärzt*innen des UKB umfassend bei Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien gemäß geltenden Regularien und internationaler wissenschaftlicher Standards und besteht aus einem hochmotivierten, interdisziplinären Team von ca. 40 spezialisierten Mitarbeiter*innen. * Fallbearbeitung im Safety Management klinischer Studien im Bereich Arzneimittel- und Medizinproduktestudien * Signaldetektion im Rahmen des Sicherheitsprofils von klinischen Prüfungen * Berufliche Vorerfahrung Safety Management von klinischen Studien sowie Kenntnisse über GCP, AMG, CTR oder MDR sind von Vorteil
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Schnelle Bewerbung
Sie unterstützt Forschende und Ärzt*innen des UKB umfassend bei Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien gemäß geltenden Regularien und internationaler wissenschaftlicher Standards und besteht aus einem hochmotivierten, interdisziplinären Team von ca. 40 spezialisierten Mitarbeiter*innen. * Fallbearbeitung im Safety Management klinischer Studien im Bereich Arzneimittel- und Medizinproduktestudien * Signaldetektion im Rahmen des Sicherheitsprofils von klinischen Prüfungen * Berufliche Vorerfahrung Safety Management von klinischen Studien sowie Kenntnisse über GCP, AMG, CTR oder MDR sind von Vorteil
Sie unterstützt Forschende und Ärzt*innen des UKB umfassend bei Planung, Durchführung und Auswertung klinischer Studien gemäß geltenden Regularien und internationaler wissenschaftlicher Standards und besteht aus einem hochmotivierten, interdisziplinären Team von ca. 40 spezialisierten Mitarbeiter*innen. * Fallbearbeitung im Safety Management klinischer Studien im Bereich Arzneimittel- und Medizinproduktestudien * Signaldetektion im Rahmen des Sicherheitsprofils von klinischen Prüfungen * Berufliche Vorerfahrung Safety Management von klinischen Studien sowie Kenntnisse über GCP, AMG, CTR oder MDR sind von Vorteil
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Interesse an IT-Systemen im Gesundheitswesen und klinischen Arbeitsabläufen
Interesse an IT-Systemen im Gesundheitswesen und klinischen Arbeitsabläufen
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Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unserer QM-Abteilung suchen wir einen Projektmanager QM-System Medizintechnik (m/w/d). Rund 200 Mitarbeitende arbeiten in unserem modernen, klimaneutralen Firmenhauptsitz an Lösungen, die weltweit klinische Ergebnisse verbessern.
Zur Verstärkung unserer QM-Abteilung suchen wir einen Projektmanager QM-System Medizintechnik (m/w/d). Rund 200 Mitarbeitende arbeiten in unserem modernen, klimaneutralen Firmenhauptsitz an Lösungen, die weltweit klinische Ergebnisse verbessern.
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Wissenschaftlicher Koordinator / Projektmanager (m/w/d)
Wissenschaftlicher Koordinator / Projektmanager (m/w/d)
Deutsches Krebsforschungszentrum DKFZ
Heidelberg
Teilweise Home-Office
Für das Clinical Trial Center (CTC) Heidelberg des NCT Heidelberg suchen wir ab Mai 2026 eine:n Wissenschaftliche:n Koordinator:in / Projektmanager:in (m/w/d). Als Wissenschaftliche:r Koordinator:in / Projektmanager:in im CTC verstärken Sie unser Team des NCT Studienportals. Das Ziel des NCT besteht darin, vielversprechende Ergebnisse aus der Krebsforschung schnell und sicher in die klinische Anwendung zu bringen. In unserem Team arbeiten Sie in einem klinisch-wissenschaftlichen Umfeld als Schnittstelle zwischen den Studienteams am Standort und internen sowie externen Kooperationspartnern. * Berufserfahrung im klinischen / wissenschaftlichen Umfeld * Erfahrung im Ablauf und der Organisation klinischer Studien * Grundkenntnisse der regulatorischen Anforderungen zur Durchführung klinischer Prüfungen (ICH-GCP, AMG, EU CTR; wünschenswert: MDR / MPDG, IVDR)
Für das Clinical Trial Center (CTC) Heidelberg des NCT Heidelberg suchen wir ab Mai 2026 eine:n Wissenschaftliche:n Koordinator:in / Projektmanager:in (m/w/d). Als Wissenschaftliche:r Koordinator:in / Projektmanager:in im CTC verstärken Sie unser Team des NCT Studienportals. Das Ziel des NCT besteht darin, vielversprechende Ergebnisse aus der Krebsforschung schnell und sicher in die klinische Anwendung zu bringen. In unserem Team arbeiten Sie in einem klinisch-wissenschaftlichen Umfeld als Schnittstelle zwischen den Studienteams am Standort und internen sowie externen Kooperationspartnern. * Berufserfahrung im klinischen / wissenschaftlichen Umfeld * Erfahrung im Ablauf und der Organisation klinischer Studien * Grundkenntnisse der regulatorischen Anforderungen zur Durchführung klinischer Prüfungen (ICH-GCP, AMG, EU CTR; wünschenswert: MDR / MPDG, IVDR)
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Senior IT-Projektmanager Digitale Versorgung (m/w/d)
Senior IT-Projektmanager Digitale Versorgung (m/w/d)
CuraMed Kliniken GmbH
Neu-Ulm
Teilweise Home-Office
In dieser Schlüsselposition verantworten Sie die strategische und operative Steuerung unserer digitalen Versorgungsprojekte, bringen innovative Lösungen in den klinischen Alltag und sorgen für nachhaltige Verankerung durch starkes Change Management. * Nachweisbare Erfolge in Rollout- und Change-Management-Projekten mit klinischen Nutzergruppen (Ärzten, Therapeuten, Pflegedienst, Administration) * Fundiertes Grundverständnis klinischer Prozesse und IT-Systemlandschaften (KIS, klinische Dokumentation, Workflows)
In dieser Schlüsselposition verantworten Sie die strategische und operative Steuerung unserer digitalen Versorgungsprojekte, bringen innovative Lösungen in den klinischen Alltag und sorgen für nachhaltige Verankerung durch starkes Change Management. * Nachweisbare Erfolge in Rollout- und Change-Management-Projekten mit klinischen Nutzergruppen (Ärzten, Therapeuten, Pflegedienst, Administration) * Fundiertes Grundverständnis klinischer Prozesse und IT-Systemlandschaften (KIS, klinische Dokumentation, Workflows)
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Schnelle Bewerbung
Unser Schwerpunkt liegt in der Entwicklung und Vermarktung hochwertiger Bildgebungslösungen in der Dermatologie, Ästhetik und klinischen Forschung.
Unser Schwerpunkt liegt in der Entwicklung und Vermarktung hochwertiger Bildgebungslösungen in der Dermatologie, Ästhetik und klinischen Forschung.
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Schnelle Bewerbung
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt und zunächst auf 2 Jahre befristet in Vollzeit/ Teilzeit eine/einen Senior Projektmanager Labor & Pathologie (w/m/d) Dabei legen wir mit unserer Tätigkeit die Basis für knapp 70% aller klinischen Diagnosen. Pro Jahr erstellen wir circa 5 Millionen Befunde aus etwa 19 Millionen Analysen auf dem Gebiet der Klinischen Chemie, Hämatologie, Hämostaseologie, Serologie und Molekulargenetik und bearbeiten etwa 440.000 Einsendungen für die bakteriologische Diagnostik. * Mehrjährige Erfahrung im Projektmanagement im Umfeld Laboratoriumsmedizin, Pathologie oder klinische Diagnostik – idealerweise im Krankenhausumfeld * Fundiertes Verständnis von Laborprozessen sowie klinischen IT-Systemlandschaften (LIS/KIS)
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt und zunächst auf 2 Jahre befristet in Vollzeit/ Teilzeit eine/einen Senior Projektmanager Labor & Pathologie (w/m/d) Dabei legen wir mit unserer Tätigkeit die Basis für knapp 70% aller klinischen Diagnosen. Pro Jahr erstellen wir circa 5 Millionen Befunde aus etwa 19 Millionen Analysen auf dem Gebiet der Klinischen Chemie, Hämatologie, Hämostaseologie, Serologie und Molekulargenetik und bearbeiten etwa 440.000 Einsendungen für die bakteriologische Diagnostik. * Mehrjährige Erfahrung im Projektmanagement im Umfeld Laboratoriumsmedizin, Pathologie oder klinische Diagnostik – idealerweise im Krankenhausumfeld * Fundiertes Verständnis von Laborprozessen sowie klinischen IT-Systemlandschaften (LIS/KIS)
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Um unser stark wachsendes Geschäft in Europa weiter auszubauen, suchen wir einen Scientific Projektmanager (w/m/d), der uns bei dieser Mission unterstützt. Ein erster großer Meilenstein auf diesem Weg gelang uns bereits 2013 mit der Entdeckung und klinischen Erforschung des einzigartigen Bakterienstamms B. bifidum MIMBb75 (Kijimea Reizdarm). Seine Wirksamkeit und sein einzigartiger Wirkmechanismus wurden in zahlreichen klinischen Studien nachgewiesen und publiziert – u.a. in renommierten Fachzeitschriften wie The Lancet.
Um unser stark wachsendes Geschäft in Europa weiter auszubauen, suchen wir einen Scientific Projektmanager (w/m/d), der uns bei dieser Mission unterstützt. Ein erster großer Meilenstein auf diesem Weg gelang uns bereits 2013 mit der Entdeckung und klinischen Erforschung des einzigartigen Bakterienstamms B. bifidum MIMBb75 (Kijimea Reizdarm). Seine Wirksamkeit und sein einzigartiger Wirkmechanismus wurden in zahlreichen klinischen Studien nachgewiesen und publiziert – u.a. in renommierten Fachzeitschriften wie The Lancet.
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Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
Raguse Gesellschaft für medizinische Produkte mbH
Ascheberg-Herbern
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Zu unserem Produktsortiment gehören OP-Abdecksysteme und andere Artikel, die im klinischen Bereich Anwendung finden.
Zu unserem Produktsortiment gehören OP-Abdecksysteme und andere Artikel, die im klinischen Bereich Anwendung finden.
NEU
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Assistance of Head of Scientific & Regulatory Affairs (m/w/d)
Assistance of Head of Scientific & Regulatory Affairs (m/w/d)
lege artis Pharma GmbH + Co. KG
Dettenhausen
Schnelle Bewerbung
lege artis Pharma GmbH + Co. KG * Dettenhausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als erfolgreiches Familienunternehmen mit über 75-jähriger Firmengeschichte haben wir uns auf Entwicklung, Herstellung und Vertrieb zahnmedizinischer Materialien spezialisiert. Wir suchen - Dettenhausen | Vollzeit | ab sofort - Für eine verantwortungsvolle Position suchen wir eine Persönlichkeit mit Erfahrung im Bereich Scientific & Regulatory Affairs. Die Position ist mit einer strukturierten Einarbeitung und perspektivischen Übernahme einer Leitungsfunktion verbunden. * Mitarbeit in einer zentralen Schnittstellenfunktion für wissenschaftliche und regulatorische Themen * Erstellung, Prüfung und Steuerung wissenschaftlicher und regulatorischer Unterlagen für Arzneimittel und Medizinprodukte
lege artis Pharma GmbH + Co. KG * Dettenhausen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Als erfolgreiches Familienunternehmen mit über 75-jähriger Firmengeschichte haben wir uns auf Entwicklung, Herstellung und Vertrieb zahnmedizinischer Materialien spezialisiert. Wir suchen - Dettenhausen | Vollzeit | ab sofort - Für eine verantwortungsvolle Position suchen wir eine Persönlichkeit mit Erfahrung im Bereich Scientific & Regulatory Affairs. Die Position ist mit einer strukturierten Einarbeitung und perspektivischen Übernahme einer Leitungsfunktion verbunden. * Mitarbeit in einer zentralen Schnittstellenfunktion für wissenschaftliche und regulatorische Themen * Erstellung, Prüfung und Steuerung wissenschaftlicher und regulatorischer Unterlagen für Arzneimittel und Medizinprodukte
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Projektmanager (m/w/d) Bereich Medizintechnik & Pharma
Projektmanager (m/w/d) Bereich Medizintechnik & Pharma
Balda Medical GmbH
Bad Oeynhausen
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Positionsbezeichnung: Projektmanager (m/w/d) Bereich Medizintechnik & Pharma
Positionsbezeichnung: Projektmanager (m/w/d) Bereich Medizintechnik & Pharma
Development Program Lead Science & Innovation (m/f/d)
Development Program Lead Science & Innovation (m/f/d)
Dr. Falk Pharma GmbH
Freiburg
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis. Our aim: to meaningfully improve therapeutic practice as well as patient health and well-being. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Deine Aufgaben - Your tasks - The Development Program Lead (DPL) is responsible for the strategic and operational management of a development program from the early stages through to approval.
Dr. Falk Pharma GmbH * Freiburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - As the experts in digestive and metabolic medicine and as a family-owned business with a global presence, we focus on developing and marketing innovative medicines to treat a wide range of gastrointestinal disorders like inflammatory bowel disease or eosinophilic esophagitis as well as hepatobiliary disorders such as primary biliary cholangitis. Our aim: to meaningfully improve therapeutic practice as well as patient health and well-being. We firmly believe that medical progress can only be achieved by working together. Deine Aufgaben - Your tasks - The Development Program Lead (DPL) is responsible for the strategic and operational management of a development program from the early stages through to approval.
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(Senior) Labeling Manager (w/m/d) im Produktmanagement Clinical Affairs
(Senior) Labeling Manager (w/m/d) im Produktmanagement Clinical Affairs
medi GmbH & Co. KG
Bayreuth
Teilweise Home-Office
medi GmbH & Co. KG * Bayreuth * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber * Präsenz / Mobil * Berufserfahrung * Marketing, Kommunikation, PR * Vollzeit - In dieser Position gestalten Sie die sichere und normgerechte Produktkennzeichnung unserer Medizinprodukte – mit Blick fürs Detail und Gespür für das große Ganze. Sie schaffen Orientierung und treiben Standards voran. Über uns - Weltweit entwickeln rund 3.000 medianer:innen innovative Lösungen für mehr Lebensqualität – davon 1.800 an unserem Hauptsitz in Bayreuth. Unser Ziel: Anwender:innen und Patient:innen maximale Therapieerfolge im medizinischen Bereich und ein einzigartiges Körpergefühl im Sport- und Fashion-Segment (CEP und ITEM m6) zu ermöglichen. Wir arbeiten als Team daran, mit Produkten und Konzepten neue Maßstäbe zu setzen – wissenschaftlich fundiert und auf Hightech-Niveau.
medi GmbH & Co. KG * Bayreuth * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber * Präsenz / Mobil * Berufserfahrung * Marketing, Kommunikation, PR * Vollzeit - In dieser Position gestalten Sie die sichere und normgerechte Produktkennzeichnung unserer Medizinprodukte – mit Blick fürs Detail und Gespür für das große Ganze. Sie schaffen Orientierung und treiben Standards voran. Über uns - Weltweit entwickeln rund 3.000 medianer:innen innovative Lösungen für mehr Lebensqualität – davon 1.800 an unserem Hauptsitz in Bayreuth. Unser Ziel: Anwender:innen und Patient:innen maximale Therapieerfolge im medizinischen Bereich und ein einzigartiges Körpergefühl im Sport- und Fashion-Segment (CEP und ITEM m6) zu ermöglichen. Wir arbeiten als Team daran, mit Produkten und Konzepten neue Maßstäbe zu setzen – wissenschaftlich fundiert und auf Hightech-Niveau.
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Kintiga * Hannover * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - You are looking for a full-time position in an international strategy consultancy as a Manager Market Access and would like to join us to ensure that as many eligible patients as possible are treated with innovative medicines and medical technology products? Location: Hannover / Hybrid - Salary: Competitive, based on experience - We are Kintiga (formerly MAP Patient Access, Axtalis, and SKC), a pan-European specialist consultancy that partners with ambitious health technology developers through the complex journey to achieve successful market access across Europe, with our tailored approach, global perspective and local expertise. Our clients in healthcare and life sciences are leading innovators in pharma, biotech, medtech, digital health, and diagnostics.
Kintiga * Hannover * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - You are looking for a full-time position in an international strategy consultancy as a Manager Market Access and would like to join us to ensure that as many eligible patients as possible are treated with innovative medicines and medical technology products? Location: Hannover / Hybrid - Salary: Competitive, based on experience - We are Kintiga (formerly MAP Patient Access, Axtalis, and SKC), a pan-European specialist consultancy that partners with ambitious health technology developers through the complex journey to achieve successful market access across Europe, with our tailored approach, global perspective and local expertise. Our clients in healthcare and life sciences are leading innovators in pharma, biotech, medtech, digital health, and diagnostics.
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