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10 Treffer für Junior Regulatory Affairs Manager Jobs in Stuttgart im Umkreis von 30 km
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Anschreiben nicht erforderlich
CeramTec GmbH * Plochingen bei Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Über uns - CeramTec ist ein führender Entwickler und global aktiver Hersteller und Lieferant von Speziallösungen aus Hochleistungskeramik mit mehr als 3.800 Mitarbeitern. Unsere Lösungen sind weltweit im Fahrzeug- und Maschinenbau, in der Medizintechnik, der Elektronik, der Luft- und Raumfahrttechnik und der Energie- und Umwelttechnik im Einsatz. Willkommen bei den Keramik-Experten. Für unser Servicecenter Legal am Standort Plochingen bei Stuttgart suchen wir ein - mit folgenden Aufgabenschwerpunkten * Sie entwickeln und verankern das gruppenweite Compliance-Management-System (CMS) strategisch und operativ in den in- und ausländischen Tochtergesellschaften.
CeramTec GmbH * Plochingen bei Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Über uns - CeramTec ist ein führender Entwickler und global aktiver Hersteller und Lieferant von Speziallösungen aus Hochleistungskeramik mit mehr als 3.800 Mitarbeitern. Unsere Lösungen sind weltweit im Fahrzeug- und Maschinenbau, in der Medizintechnik, der Elektronik, der Luft- und Raumfahrttechnik und der Energie- und Umwelttechnik im Einsatz. Willkommen bei den Keramik-Experten. Für unser Servicecenter Legal am Standort Plochingen bei Stuttgart suchen wir ein - mit folgenden Aufgabenschwerpunkten * Sie entwickeln und verankern das gruppenweite Compliance-Management-System (CMS) strategisch und operativ in den in- und ausländischen Tochtergesellschaften.
NEU
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Compliance Ethics Desk Hinweisgeberstelle Lead (w/m/d)
Compliance Ethics Desk Hinweisgeberstelle Lead (w/m/d)
EY Corporate Solutions GmbH & Co. KG
Berlin, Düsseldorf, Dortmund, Frankfurt am Main, Hamburg, Freiburg, Stuttgart, Köln, Nürnberg
Teilweise Home-Office
EY Corporate Solutions GmbH & Co. KG * Berlin, Düsseldorf, Dortmund, Frankfurt am Main, Hamburg, Freiburg, Stuttgart, Köln, Nürnberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Are you ready to shape your future with confidence? Gemeinsam die Welt jeden Tag ein bisschen besser machen. Für diesen Anspruch setzen wir bei EY alles in Bewegung und gehen als Team „all in". Schließlich haben wir ein klares Ziel vor Augen: nachhaltigen Wert und Wachstum zu schaffen - für unsere Mandant:innen, Mitarbeitenden und die gesamte Gesellschaft. Unser globales Netzwerk aus rund 400.000 Mitarbeitenden weltweit bietet dir alle Möglichkeiten zu wachsen, dich zu entwickeln, dich zu spezialisieren sowie deine Stärken und Interessen beruflich zu verfolgen. Wir glauben daran, dass der richtige Karriereweg so individuell ist wie du. Deine Aufgaben
EY Corporate Solutions GmbH & Co. KG * Berlin, Düsseldorf, Dortmund, Frankfurt am Main, Hamburg, Freiburg, Stuttgart, Köln, Nürnberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Are you ready to shape your future with confidence? Gemeinsam die Welt jeden Tag ein bisschen besser machen. Für diesen Anspruch setzen wir bei EY alles in Bewegung und gehen als Team „all in". Schließlich haben wir ein klares Ziel vor Augen: nachhaltigen Wert und Wachstum zu schaffen - für unsere Mandant:innen, Mitarbeitenden und die gesamte Gesellschaft. Unser globales Netzwerk aus rund 400.000 Mitarbeitenden weltweit bietet dir alle Möglichkeiten zu wachsen, dich zu entwickeln, dich zu spezialisieren sowie deine Stärken und Interessen beruflich zu verfolgen. Wir glauben daran, dass der richtige Karriereweg so individuell ist wie du. Deine Aufgaben
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Senior Consultant SAP Life Sciences & Prozessindustrie (all genders)
Senior Consultant SAP Life Sciences & Prozessindustrie (all genders)
adesso business consulting AG
Augsburg,Frankfurt,Karlsruhe,Koblenz,München,Nürnberg,Saarbrücken,Stuttgart,Ulm,Walldorf,Würzburg
Teilweise Home-Office
adesso business consulting AG * Augsburg,Frankfurt,Karlsruhe,Koblenz,München,Nürnberg,Saarbrücken,Stuttgart,Ulm,Walldorf,Würzburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir sind adesso business consulting, das SAP-Powerhouse der adesso Group. Als führender IT-Dienstleister stehen wir für Kundenorientierung, Wachstum und starke Perspektiven. Unser größter Erfolgsfaktor? Das sind unsere Mitarbeitenden! Als SAP-Profis begleiten wir kundenspezifische Herausforderungen und unterstützen die Auswahl, Anpassung und Implementierung von SAP-Lösungen. Unsere langjährige Erfahrung kombiniert technisches und Branchen-Know-how mit strategischem Denken und kreativen Ideen. Das macht uns zu einem verlässlichen Partner für digitale Transformationen. Was dich bei uns erwartet? Ein Team, in dem du dich vom ersten Tag an willkommen fühlst.
adesso business consulting AG * Augsburg,Frankfurt,Karlsruhe,Koblenz,München,Nürnberg,Saarbrücken,Stuttgart,Ulm,Walldorf,Würzburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir sind adesso business consulting, das SAP-Powerhouse der adesso Group. Als führender IT-Dienstleister stehen wir für Kundenorientierung, Wachstum und starke Perspektiven. Unser größter Erfolgsfaktor? Das sind unsere Mitarbeitenden! Als SAP-Profis begleiten wir kundenspezifische Herausforderungen und unterstützen die Auswahl, Anpassung und Implementierung von SAP-Lösungen. Unsere langjährige Erfahrung kombiniert technisches und Branchen-Know-how mit strategischem Denken und kreativen Ideen. Das macht uns zu einem verlässlichen Partner für digitale Transformationen. Was dich bei uns erwartet? Ein Team, in dem du dich vom ersten Tag an willkommen fühlst.
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Manager Regulatory Affairs - New Initiatives & Innovation (m/f/x)
Manager Regulatory Affairs - New Initiatives & Innovation (m/f/x)
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Böblingen
Teilweise Home-Office
Completed degree in pharmacy, human or veterinary medicine or other health-related science; Master of Drug Regulatory Affairs is a plus * At least 3-4 years of professional experience in Regulatory Affairs in the pharmaceutical industry or in a regulatory authority * Independent, self-driven planning, preparation and execution of regulatory activities mainly related to new marketing authorisations applications worldwide according to agreed timelines. * Defining the regulatory and pharmaceutical requirements for submissions in close cooperation with local Regulatory colleagues & consultants * Creation, compilation and maintenance of regulatory documents for registrations * Maintenance and update of regulatory files and databases in accordance with legal obligations and internal standards * Close cooperation and communication with other departments, , CMOs as well as wi
Completed degree in pharmacy, human or veterinary medicine or other health-related science; Master of Drug Regulatory Affairs is a plus * At least 3-4 years of professional experience in Regulatory Affairs in the pharmaceutical industry or in a regulatory authority * Independent, self-driven planning, preparation and execution of regulatory activities mainly related to new marketing authorisations applications worldwide according to agreed timelines. * Defining the regulatory and pharmaceutical requirements for submissions in close cooperation with local Regulatory colleagues & consultants * Creation, compilation and maintenance of regulatory documents for registrations * Maintenance and update of regulatory files and databases in accordance with legal obligations and internal standards * Close cooperation and communication with other departments, , CMOs as well as wi
NEU
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Schnittstelle zwischen Entwicklung, Regulatory, Marketing und Produktmanagement, um klinische Anforderungen in die Produktneuentwicklungen zu integrieren
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Recruiter/in, Recruiting Expert m/w/d (Medical Professionals)
Recruiter/in, Recruiting Expert m/w/d (Medical Professionals)
USE-Ing. GmbH
Stuttgart
Teilweise Home-Office
USE-Ing. GmbH * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über USE-Ing. Die USE-Ing. GmbH ist ein führender Anbieter von User Research, Usability Engineering und Human Factors im Bereich der Medizintechnik. Wir unterstützen weltweit namhafte Hersteller medizinischer Produkte dabei, die nächste Generation medizinischer Innovationen erfolgreich an den Markt zu bringen, indem wir Geräte und Systeme sicher, effizient und benutzerzentriert entwickeln – von der frühen Konzeptphase bis zur summativen Usability Evaluation. So verbessern wir die medizinische Versorgung und erleichtern das Leben von Patientinnen und Patienten genauso wie von medizinischen Anwenderinnen und Anwendern. Ein zentraler Erfolgsfaktor unserer menschzentrierten Innovationen ist die Einbindung medizinischer Fachkräfte in den Entwicklungsproze
USE-Ing. GmbH * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über USE-Ing. Die USE-Ing. GmbH ist ein führender Anbieter von User Research, Usability Engineering und Human Factors im Bereich der Medizintechnik. Wir unterstützen weltweit namhafte Hersteller medizinischer Produkte dabei, die nächste Generation medizinischer Innovationen erfolgreich an den Markt zu bringen, indem wir Geräte und Systeme sicher, effizient und benutzerzentriert entwickeln – von der frühen Konzeptphase bis zur summativen Usability Evaluation. So verbessern wir die medizinische Versorgung und erleichtern das Leben von Patientinnen und Patienten genauso wie von medizinischen Anwenderinnen und Anwendern. Ein zentraler Erfolgsfaktor unserer menschzentrierten Innovationen ist die Einbindung medizinischer Fachkräfte in den Entwicklungsproze
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Sie übernehmen fachliche Verantwortung im Regulatory Office eines direkt EZB-beaufsichtigten Instituts bei der Bearbeitung bankaufsichtlicher bzw. abwicklungsplanungsrelevanter Anfragen (Single Point of Contact). * Sie wirken maßgeblich bei der Identifikation und Analyse neuer regulatorischer Anforderungen an Banken und Bausparkassen (Regulatory Monitoring) mit und finden praktikable, nachhaltige Lösungen, um diese Anforderungen sicherzustellen. * Sie entwickeln das Regulatory Office weiter und tragen zur Etablierung effizienter Prozesse und Governance-Strukturen bei.
Sie übernehmen fachliche Verantwortung im Regulatory Office eines direkt EZB-beaufsichtigten Instituts bei der Bearbeitung bankaufsichtlicher bzw. abwicklungsplanungsrelevanter Anfragen (Single Point of Contact). * Sie wirken maßgeblich bei der Identifikation und Analyse neuer regulatorischer Anforderungen an Banken und Bausparkassen (Regulatory Monitoring) mit und finden praktikable, nachhaltige Lösungen, um diese Anforderungen sicherzustellen. * Sie entwickeln das Regulatory Office weiter und tragen zur Etablierung effizienter Prozesse und Governance-Strukturen bei.
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Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - REACH / CLP in Teilzeit
Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) - REACH / CLP in Teilzeit
Dr. Hartmann Chemietechnik GmbH & Co. KG
Vaihingen/Enz
Anschreiben nicht erforderlich
Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie gemeinsam mit uns die Zukunft als Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) – REACH / CLP
Werden Sie Teil unseres Teams und gestalten Sie gemeinsam mit uns die Zukunft als Regulatory Affairs Specialist (m/w/d) – REACH / CLP
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Central-Apotheke F. Munschizada e.K * Schorndorf Württemberg * Feste Anstellung * Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die Central Apotheke im Kaufland Schorndorf bietet seit 2010 umfassende Gesundheitsberatung und pharmazeutische Dienstleistungen direkt vor Ort. Mit einem breiten Sortiment und vielfältigen Serviceangeboten stehen wir unseren Kunden als verlässlicher Partner zur Seite. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir ab sofort eine engagierte Apothekerin (m/w/d), die unser Team mit ihrem Fachwissen und ihrer Leidenschaft für Gesundheit bereichertWerden Sie Teil unseres Teams und helfen Sie uns, die Gesundheit unserer Kunden zu fördern! •Kompetente und freundliche Beratung unserer Kundschaft zu verschreibungspflichtigen und frei verkäuflichen Medikamenten •Kontrolle und Abgabe von Arzneimitteln sowie Überprüfung von Wechselwirkungen
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Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
mdc medical device certification GmbH
Stuttgart
Teilweise Home-Office
Werden Sie Teil unseres Teams am Standort Stuttgart und unterstützen Sie uns in Vollzeit oder Teilzeit als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement im Gebiet der Medizinprodukte
Werden Sie Teil unseres Teams am Standort Stuttgart und unterstützen Sie uns in Vollzeit oder Teilzeit als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement im Gebiet der Medizinprodukte
2 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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ACANDIS GmbH * Pforzheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Kleine Dinge können Großes bewirken – mit unseren miniaturisierten Medizinprodukten für die Schlaganfallbehandlung helfen wir dabei, die Lebensqualität tausender Menschen zu erhalten und zu verbessern. Werden Sie Teil unserer Mission und damit Teil von etwas Großem. Unsere Arbeit sorgt dafür, dass viele Menschen weiterhin wertvolle Ideen haben können. * Einhaltung sämtlicher gesetzlicher Vorgaben – ein spannender Prozess, der nicht nur innerhalb, sondern auch außerhalb der Europäischen Union die korrekte Kennzeichnung unserer Produkte (Etiketten, Gebrauchsanweisungen, Implantationsausweise) und die Beachtung sprachlicher Nuancen betrifft * Enge Zusammenarbeit mit dem Übersetzungsbüro, um das Fachwissen und die Informationen präzise und angemessen zwischen verschiedenen Sprachen und Kulturen zu übertragen
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abgeschlossenes Hochschulstudium und/oder mehrere Jahre im Bereich Regulatory Affairs bzw. praktische Erfahrung in Entwicklung, Umsetzung und Management regulatorischer Prozesse sowie Qualitätsmanagement wünschenswert - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance
abgeschlossenes Hochschulstudium und/oder mehrere Jahre im Bereich Regulatory Affairs bzw. praktische Erfahrung in Entwicklung, Umsetzung und Management regulatorischer Prozesse sowie Qualitätsmanagement wünschenswert - gerne geben wir (m/w/d) mit einem abgeschlossenen Hochschulstudium der Chemie oder eines artverwandten Studienganges mit Interesse am Kosmetikprodukterecht und an einer Weiterbildung zum Regulatory Affairs Mitarbeiter (m/w/d) eine Chance
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Aug. Hedinger GmbH & Co. KG * Stuttgart * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - 1843 gegründet, schaut die Aug. Hedinger GmbH & Co. KG auf eine lange und erfolgreiche Unternehmensgeschichte zurück. Innovativ und global agierend, zählen wir heute zu den führenden Spezialisten im Handel mit chemischen Ausgangsstoffen für die pharmazeutische Industrie. An unseren zwei Standorten in Stuttgart und Teutschenthal mit zertifizierten GMP-Laboren tragen wir zur täglichen Verfügbarkeit pharmazeutischer Ausgangsstoffe bei. Mit unseren rund 160 engagierten Mitarbeitenden setzen wir immer wieder neue Industriestandards, um die hohen Qualitätsanforderungen unserer Kunden zu erfüllen. Ihre Aufgaben - Sie sind maßgeblich an der Gestaltung und Weiterentwicklung unseres GMP-gerechten Qualitätssystems beteiligt. o Pflege und Aktualisierung von GMP-Dokumentationen
Aug. Hedinger GmbH & Co. KG * Stuttgart * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - 1843 gegründet, schaut die Aug. Hedinger GmbH & Co. KG auf eine lange und erfolgreiche Unternehmensgeschichte zurück. Innovativ und global agierend, zählen wir heute zu den führenden Spezialisten im Handel mit chemischen Ausgangsstoffen für die pharmazeutische Industrie. An unseren zwei Standorten in Stuttgart und Teutschenthal mit zertifizierten GMP-Laboren tragen wir zur täglichen Verfügbarkeit pharmazeutischer Ausgangsstoffe bei. Mit unseren rund 160 engagierten Mitarbeitenden setzen wir immer wieder neue Industriestandards, um die hohen Qualitätsanforderungen unserer Kunden zu erfüllen. Ihre Aufgaben - Sie sind maßgeblich an der Gestaltung und Weiterentwicklung unseres GMP-gerechten Qualitätssystems beteiligt. o Pflege und Aktualisierung von GMP-Dokumentationen
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Leitung Forschung & Entwicklung – Arzneimittel (m/w/d)
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Wala Heilmittel GmbH
Bad Boll
Teilweise Home-Office
Fachliche und disziplinarische Führung von 23 Personen – bestehend aus drei Gruppenleitungen und Mitarbeitenden innerhalb der Abteilung (Arbeitsgruppen: Produktentwicklung Arzneimittel, Präklinische und klinische Forschung und Medizin) * Verantwortung für die Schnittstelle zwischen Forschung, Entwicklung und regulatorischen Anforderungen – Sie bringen Wissenschaft und Compliance zusammen - Mit rund 1.000 Mitarbeitenden engagiert sich die WALA Heilmittel GmbH für ganzheitliche Gesundheit und natürliche Pflege - verkörpert durch die beiden starken Marken WALA Arzneimittel und Dr. Hauschka. Gestalten Sie die Zukunft der Arzneimittel mit uns: In unserem Stiftungsunternehmen verbinden wir Nachhaltigkeit mit einer dialogischen Unternehmenskultur, die Raum für Verantwortung und Innovation schafft. Werden Sie Teil der WALA und prägen Sie die Weiterentwicklung unserer ...
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in Voll- oder Teilzeit, befristet als Elternzeitvertretung auf ein Jahr eine/n Project Specialist (m/w/d) Qualitätskontrolle * Amryt GmbH * Niefern-Öschelbronn * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Chiesi entwickelt und vermarktet als internationale, forschungsorientierte, biopharmazeutische Gruppe innovative medikamentöse sowie nicht-medikamentöse Lösungen in den Bereichen Atemwegserkrankungen (air), Seltene Erkrankungen (rare) sowie Transplantation und OTC-Produkte (care). Das Unternehmen verfolgt die Mission, die Lebensqualität der Menschen zu verbessern und dabei verantwortungsvoll gegenüber Gesellschaft und Umwelt zu handeln. Die Amryt GmbH mit Sitz in Niefern-Öschelbronn ist als Tochterunternehmen der Chiesi Farmaceutici S.p.A. Teil eines internationalen, familiengeführten Pharma-Unternehmens, das 1935 in Italien gegründe
in Voll- oder Teilzeit, befristet als Elternzeitvertretung auf ein Jahr eine/n Project Specialist (m/w/d) Qualitätskontrolle * Amryt GmbH * Niefern-Öschelbronn * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Chiesi entwickelt und vermarktet als internationale, forschungsorientierte, biopharmazeutische Gruppe innovative medikamentöse sowie nicht-medikamentöse Lösungen in den Bereichen Atemwegserkrankungen (air), Seltene Erkrankungen (rare) sowie Transplantation und OTC-Produkte (care). Das Unternehmen verfolgt die Mission, die Lebensqualität der Menschen zu verbessern und dabei verantwortungsvoll gegenüber Gesellschaft und Umwelt zu handeln. Die Amryt GmbH mit Sitz in Niefern-Öschelbronn ist als Tochterunternehmen der Chiesi Farmaceutici S.p.A. Teil eines internationalen, familiengeführten Pharma-Unternehmens, das 1935 in Italien gegründe
Sie besitzen idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder eine vergleichbare Berufserfahrung z.B. in Quality Management oder Clinical Affairs * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird ge
Sie besitzen idealerweise erste Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder eine vergleichbare Berufserfahrung z.B. in Quality Management oder Clinical Affairs * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird ge
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Regulatory Affairs Manager, Fokus Surgical Posterior Segment (m/w/x)
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ZEISS
Oberkochen (Baden-Württemberg)
Sie besitzen mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Sie erarbeiten Zulassungsstrategien für Märkte mit komplexen Registrierungsanforderungen (wie Europa, USA, China, Russland, Saudi Arabien) in Abstimmung mit Stakeholdern wie Produktmanagern und Businessverantwortlichen und setzten diese eigenverantwortlich um * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden vo
Sie besitzen mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Medizintechnik oder vergleichbare Berufserfahrung * Sie erarbeiten Zulassungsstrategien für Märkte mit komplexen Registrierungsanforderungen (wie Europa, USA, China, Russland, Saudi Arabien) in Abstimmung mit Stakeholdern wie Produktmanagern und Businessverantwortlichen und setzten diese eigenverantwortlich um * ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg) * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden vo
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Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Phytopharmaka
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Schwabe Group
Karlsruhe
Teilweise Home-Office
Abteilung Global Regulatory Affairs Die Abteilung Global Regulatory Affairs ist verantwortlich für die regulatorische Entwicklung von Marktzugangsstrategien für alle Produktkategorien sowie die Maintenance des bestehenden Portfolios. Bereich: Global Regulatory Affairs * Schwabe Group * Karlsruhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Über Dr. Willmar Schwabe - From Nature. For Health. Dr. Willmar Schwabe ist der weltweit führende Hersteller pflanzlicher Arzneimittel. Als Familienunternehmen mit über 150-jähriger Geschichte und weltweit rund 4.000 Mitarbeitenden stehen wir für Produkte von außergewöhnlich hoher Qualität. Um die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu fördern, setzen wir auf moderne Forschung, Kundenorientierung sowie kompetente und
Abteilung Global Regulatory Affairs Die Abteilung Global Regulatory Affairs ist verantwortlich für die regulatorische Entwicklung von Marktzugangsstrategien für alle Produktkategorien sowie die Maintenance des bestehenden Portfolios. Bereich: Global Regulatory Affairs * Schwabe Group * Karlsruhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Über Dr. Willmar Schwabe - From Nature. For Health. Dr. Willmar Schwabe ist der weltweit führende Hersteller pflanzlicher Arzneimittel. Als Familienunternehmen mit über 150-jähriger Geschichte und weltweit rund 4.000 Mitarbeitenden stehen wir für Produkte von außergewöhnlich hoher Qualität. Um die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu fördern, setzen wir auf moderne Forschung, Kundenorientierung sowie kompetente und
Pharmazeut – klinische Prüfpräparate (m/w/d) (mind. 31,2 Std./Woche)
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Wala Heilmittel GmbH
Bad Boll
Teilweise Home-Office
Wala Heilmittel GmbH * Bad Boll * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Mit rund 1.000 Mitarbeitenden engagiert sich die WALA Heilmittel GmbH für ganzheitliche Gesundheit und natürliche Pflege - verkörpert durch die beiden starken Marken WALA Arzneimittel und Dr. Hauschka. Aufgabe. Übernehmen Sie die Koordination klinischer Prüfpräparate und freuen Sie sich auf ein vielseitiges Aufgabengebiet, eigenverantwortliches Arbeiten und ein motiviertes sechsköpfiges Team – in einem Umfeld, das Nachhaltigkeit, Qualität und Naturverbundenheit lebt. * Koordination von klinischen Prüfpräparaten * Galenische Entwicklungsarbeit an WALA Arzneimitteln * Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie Klinische Forschung, Herstellung und Zulassung * Sicherstellung und Weiterentwicklung der Dokumentation - Profil. * Abgeschlossenes Pharmaziestudium oder naturwissenschaftlich
Wala Heilmittel GmbH * Bad Boll * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Mit rund 1.000 Mitarbeitenden engagiert sich die WALA Heilmittel GmbH für ganzheitliche Gesundheit und natürliche Pflege - verkörpert durch die beiden starken Marken WALA Arzneimittel und Dr. Hauschka. Aufgabe. Übernehmen Sie die Koordination klinischer Prüfpräparate und freuen Sie sich auf ein vielseitiges Aufgabengebiet, eigenverantwortliches Arbeiten und ein motiviertes sechsköpfiges Team – in einem Umfeld, das Nachhaltigkeit, Qualität und Naturverbundenheit lebt. * Koordination von klinischen Prüfpräparaten * Galenische Entwicklungsarbeit an WALA Arzneimitteln * Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie Klinische Forschung, Herstellung und Zulassung * Sicherstellung und Weiterentwicklung der Dokumentation - Profil. * Abgeschlossenes Pharmaziestudium oder naturwissenschaftlich
Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices
Your Role As a Clinical Affairs Manager (m/f/x), you will play a pivotal role in driving the clinical strategy for the international approval of complex new product developments and product improvements in the ZEISS microsurgery. * Support of Clinical/Regulatory Affairs teams worldwide in product registration efforts * Responsibility for adapting and improving Clinical Affairs processes * Regular interdisciplinary collaboration and leadership of cross-location projects in the field of Clinical Affairs * Several years of relevant professional experience in Clinical Affairs or Clinical Research within the medical device industry or with contract research organizations on medical devices
BS/MSc in Life Sciences, Engineering, Optics, Regulatory Affairs and/or related experience * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma * Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus - In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. * Develop and implement global regulatory pathways for product authorizations * Oversee preparation and submission of regulatory documents to authoriti
BS/MSc in Life Sciences, Engineering, Optics, Regulatory Affairs and/or related experience * Strong experience in regulatory affairs and quality management, preferably in medical devices, ideally with experience in standalone or embedded medical device software and IEC 62304, or in pharma * Certifications in ISO 134485, MDSAP, PRRC, any other certification related to Life Science/Regulatory affairs is a plus - In a spacious modern setting full of opportunities for further development, ZEISS employees work in a place where expert knowledge and team spirit reign supreme. * Develop and implement global regulatory pathways for product authorizations * Oversee preparation and submission of regulatory documents to authoriti
Leitung Forschung & Entwicklung - Dr. Hauschka Naturkosmetik (m/w/d)
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Wala Heilmittel GmbH
Bad Boll
Teilweise Home-Office
Fachliche und disziplinarische Führung von 28 Personen – bestehend aus Gruppenleitungen und Mitarbeitenden innerhalb der Abteilung (Arbeitsgruppen: Produktentwicklung Kosmetik, Kosmetiksicherheit und -information sowie Organisationseinheit Projekte und Anwendungsforschung) * Verantwortung für die Schnittstelle zwischen Produktentwicklung, Regulatorischer Compliance und Sicherheitsbewertung – Sie bringen Forschung, Regulatorik und Entwicklung wirksam zusammen * Fundierte Berufserfahrung in Forschung & Entwicklung, Produktentwicklung oder Regulatorik – ideal in Kosmetik, Pharma oder verwandten Branchen - Mit rund 1.000 Mitarbeitenden en
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The Clinical Research team is responsible for the implementation of all clinical research projects, from planning to reporting. Projects comprise clinical trials as well as all types of non-interventional healthcare research. * Clinical Study Project Management: Take full responsibility for clinical trials in the role as sponsor and of non-interventional healthcare studies in fully outsourced model, steering scope, timelines and budget while safeguarding patient safety and data integrity. * Cross-functional Leadership & Compliance: Align research, quality, regulatory, legal and commercial stakeholders, consider interests and inputs from patients, investigators, and clinical experts, ensure compliance with all legal re
The Clinical Research team is responsible for the implementation of all clinical research projects, from planning to reporting. Projects comprise clinical trials as well as all types of non-interventional healthcare research. * Clinical Study Project Management: Take full responsibility for clinical trials in the role as sponsor and of non-interventional healthcare studies in fully outsourced model, steering scope, timelines and budget while safeguarding patient safety and data integrity. * Cross-functional Leadership & Compliance: Align research, quality, regulatory, legal and commercial stakeholders, consider interests and inputs from patients, investigators, and clinical experts, ensure compliance with all legal re
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In Ihrer Rolle als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) sind Sie die treibende Kraft für unseren reibungslosen Ablauf komplexer regulatorischer Prozesse. Bewerben Sie sich jetzt als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) bei Cesra und werden Sie Teil unseres Teams. Sie passen zu uns, wenn Sie ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium besitzen, über mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs verfügen und Lust haben, aktiv anzupacken. * Mindestens 4 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs (Pharma) mit gefestigtem Verständnis von pharmazeutischer Qualitätsdokumentation sowie allen Prozessen rund um die Zulassung von Arzneimitteln * Cesra Arzneimittel GmbH & Co. KG * Baden-Baden * Feste Anstellung * Vollzeit - Stellen Sie sich vor, Sie
In Ihrer Rolle als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) sind Sie die treibende Kraft für unseren reibungslosen Ablauf komplexer regulatorischer Prozesse. Bewerben Sie sich jetzt als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) bei Cesra und werden Sie Teil unseres Teams. Sie passen zu uns, wenn Sie ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium besitzen, über mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs verfügen und Lust haben, aktiv anzupacken. * Mindestens 4 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs (Pharma) mit gefestigtem Verständnis von pharmazeutischer Qualitätsdokumentation sowie allen Prozessen rund um die Zulassung von Arzneimitteln * Cesra Arzneimittel GmbH & Co. KG * Baden-Baden * Feste Anstellung * Vollzeit - Stellen Sie sich vor, Sie
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Senior Manager Drug Substance (m/w/d)
Senior Manager Drug Substance (m/w/d)
Exyte Germany GmbH
München, Stuttgart, Bad Homburg vor der Höhe
Teilweise Home-Office
Als Senior Manager Drug Substance (m/w/d) an einem unserer Standorte in München, Stuttgart oder Bad Homburg. * Exyte Germany GmbH * München, Stuttgart, Bad Homburg vor der Höhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Ihre Vision ist ehrgeizig. Genau wie bei uns. Unsere Mitarbeiter sind unser Erfolg. Als einer von uns tragen Sie zur technischen Spitzenleistung für die High-Tech-Märkte der Zukunft bei, darunter Halbleiter, Batterien, Pharmazeutika, Biotechnologie und Rechenzentren. Bei Exyte werden Sie Teil einer globalen Gemeinschaft von Herausforderungssuchenden, die ehrgeizig und leidenschaftlich für Innovation sind. Gemeinsam werden wir auf der langen Geschichte unseres Unternehmens aufbauen und weiterhin den Weg in eine bessere Welt weisen. Entdecken Sie eine spannende Rolle - Zur Verstärkung unseres Führungsteams suchen wir eine erfahr
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