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SAP QM Berater (m/w/d)
SAP QM Berater (m/w/d)
SI PRO GmbH Gesellschaft für Systemintegration und Geschäftsprozeßgestaltung
Mannheim, Berlin, Hamburg, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
Idealerweise Kenntnisse im Bereich Auditmanagement, GxP und Systemvalidierungsprinzipien
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Expertise im regulierten Umfeld (GMP/GxP) ist von Vorteil, aber nicht zwingend erforderlich
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Qualifizierungs- und Validierungsingenieur / QV Engineer (m/w/d)
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VTU Engineering Deutschland GmbH
Hattersheim a.M., Berlin, Braunschweig, Rheinbach, Neu-Ulm, Penzberg, Burghausen, Hamburg, Dresden
Teilweise Home-Office
Erstellung, Organisation und Moderation von Qualifizierungsdokumenten wie GxP Risikoanalysen
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Senior Consultant SAP Qualitätsmanagement (w/m/d) / Senior Consultant SAP Quality Management (f/m/d)
Senior Consultant SAP Qualitätsmanagement (w/m/d) / Senior Consultant SAP Quality Management (f/m/d)
PwC
Düsseldorf, Frankfurt, Hamburg, Berlin, München, Köln
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Analysiere und optimiere die Qualitätsprozesse unserer Kunden – von der ersten Konzeption bis zur Umsetzung – unter Einhaltung von GxP-Vorgaben und regulatorischen Anforderungen. * Du verfügst über fundiertes Wissen im Qualitätsmanagement, zu GxP-Regularien und Geschäftsprozessen. * Kenntnisse über pharmazeutische Regularien (GxP, FDA, EMA), Standards für Medizinprodukte (ISO 13485) sowie Qualitätsnormen (ISO 9001) sind von großem Vorteil.
Analysiere und optimiere die Qualitätsprozesse unserer Kunden – von der ersten Konzeption bis zur Umsetzung – unter Einhaltung von GxP-Vorgaben und regulatorischen Anforderungen. * Du verfügst über fundiertes Wissen im Qualitätsmanagement, zu GxP-Regularien und Geschäftsprozessen. * Kenntnisse über pharmazeutische Regularien (GxP, FDA, EMA), Standards für Medizinprodukte (ISO 13485) sowie Qualitätsnormen (ISO 9001) sind von großem Vorteil.
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Verständnis regulatorischer Anforderungen (z.B. GxP, DSGVO, GoBD, IFRS)
Verständnis regulatorischer Anforderungen (z.B. GxP, DSGVO, GoBD, IFRS)
Mehrjährige Berufserfahrung im GxP-reguliertem Umfeld
Mehrjährige Berufserfahrung im GxP-reguliertem Umfeld
NEU
1 passender Job liegt außerhalb deiner Region
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Sie bringen Erfahrung mit bioanalytisch relevanten IT-Systemen, wie z.B. LIMS und ELN und Kenntnisse der GxP-Grundsätze mit (wünschenswert)
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Vorbereitung, Koordination und ggf. Durchführung der Qualifizierungen von Anlagen (z. B. Bioreaktor-, Chromatographie-, Extraktionsanlagen), computergestützten Systemen und Räumen sowie der Validierungen von biologischen und biotechnologischen Prozessen. * Anfertigung von Qualifizierungs-/ Validierungsplänen und -berichten * Koordination der Durchführung von Prozessvalidierungen * Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergefü
Vorbereitung, Koordination und ggf. Durchführung der Qualifizierungen von Anlagen (z. B. Bioreaktor-, Chromatographie-, Extraktionsanlagen), computergestützten Systemen und Räumen sowie der Validierungen von biologischen und biotechnologischen Prozessen. * Anfertigung von Qualifizierungs-/ Validierungsplänen und -berichten * Koordination der Durchführung von Prozessvalidierungen * Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergefü
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Quality & Process Engineer (m/w/d) – Scientific Affairs
Quality & Process Engineer (m/w/d) – Scientific Affairs
Waldemar Link GmbH & Co. KG
Norderstedt
Teilweise Home-Office
Als Quality & Process Engineer (m/w/d) im Bereich Scientific Affairs sorgst Du dafür, dass unsere Produkte höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. * Waldemar Link GmbH & Co. KG * Norderstedt * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über uns - Gemeinsam für innovative Medizintechnik - LINK forscht, entwickelt und produziert seit über 75 Jahren erfolgreich im Bereich der Endoprothetik und beschäftigt derzeit weltweit ca. 1.200 Mitarbeitende, die den Unternehmenserfolg durch ihren Einsatz und ihre Qualifikation prägen. Wir verbessern Leben. Bist Du dabei? Als Team von engagierten Menschen arbeiten wir alle gemeinsam für das Patientenwohl. In unserem Unternehmen schätzen und fördern wir die Vielfalt an Erfahrungen, Hintergründen und Perspektiven unserer Mitarbeitenden. Das ist Dein Aufgaben
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Daher suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Dich als Quality & Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Neuromedex GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Neuromedex GmbH ist ein fortschrittliches Medizintechnik-Unternehmen mit über 70 engagierten Mitarbeiter:innen. In unserer modernen Manufaktur in Hamburg fertigen wir unter Reinraumbedingungen innovative neurochirurgische Spezialprodukte, die weltweit für ihre herausragende Qualität anerkannt sind. Mit anwenderorientierten Produktlösungen und kontinuierlicher Innovation sorgen wir für höchste Patientensicherheit. Unsere langjährige Expertise, herausragende Produktqualität und unser Erfolg im Krankenhausmarkt unterstreichen unsere Kompetenz. Regulatorische Compliance und Zertifizierung: Du stellst sicher, dass unsere Produkte höchsten regulatorischen Sta
Daher suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Dich als Quality & Regulatory Affairs Manager (m/w/d) * Neuromedex GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die Neuromedex GmbH ist ein fortschrittliches Medizintechnik-Unternehmen mit über 70 engagierten Mitarbeiter:innen. In unserer modernen Manufaktur in Hamburg fertigen wir unter Reinraumbedingungen innovative neurochirurgische Spezialprodukte, die weltweit für ihre herausragende Qualität anerkannt sind. Mit anwenderorientierten Produktlösungen und kontinuierlicher Innovation sorgen wir für höchste Patientensicherheit. Unsere langjährige Expertise, herausragende Produktqualität und unser Erfolg im Krankenhausmarkt unterstreichen unsere Kompetenz. Regulatorische Compliance und Zertifizierung: Du stellst sicher, dass unsere Produkte höchsten regulatorischen Sta
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Clinical Quality Manager (CQM) (m/f/d) - Cell Therapy - You bring a strong foundation in science and quality management, combined with hands-on experience in clinical operations. * At least 4 years of operational and/or quality experience in drug development within a pharmaceutical or clinical setting. Make an impact in advancing Cell Therapy by ensuring the highest standards of quality and compliance. to join our Cell Therapy Clinical Operations (CTCO) team. In this role, you will collaborate with the Business Processes, Quality & Learning (BPQL) team to provide expert guidance and coaching, enabling the successful delivery of Cell Therapy studies by the Site Management and Monitoring (SMM) organization. The CQM (m/f
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NEU
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Mitarbeiter Produktsicherheit / Chemikalienrecht / EHS (m/w/d)
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Lehmann&Voss&Co. KG
Hamburg
Teilweise Home-Office
Für unsere Servicegruppe Sicherheit und Umweltschutz suchen wir im Rahmen einer Elternzeitvertretung zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet auf zunächst 1,5 Jahre, einen Mitarbeiter (m/w/d) Produktsicherheit / Chemikalienrecht / EHS * Lehmann&Voss&Co. KG * Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Lehmann&Voss&Co. vermarktet seit über 130 Jahren chemische und mineralische Rohstoffe, Additive sowie Kunststoffspezialitäten. Heute sind wir ein leistungsstarkes, internationales Unternehmen, das in unterschiedlichsten Geschäftsbereichen umfassende Leistungen von der weltweiten Beschaffung über Entwicklung, Produktion, Vertrieb bis zur Logistik bietet. Wir versorgen Industrien in ganz Europa mit innovativen Produkten und neuen Technologien. * Umsetzung von Rechtsvorschriften im Chemikalienrecht * Erstellung und Bearbe
Für unsere Servicegruppe Sicherheit und Umweltschutz suchen wir im Rahmen einer Elternzeitvertretung zum nächstmöglichen Zeitpunkt, befristet auf zunächst 1,5 Jahre, einen Mitarbeiter (m/w/d) Produktsicherheit / Chemikalienrecht / EHS * Lehmann&Voss&Co. KG * Hamburg * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Lehmann&Voss&Co. vermarktet seit über 130 Jahren chemische und mineralische Rohstoffe, Additive sowie Kunststoffspezialitäten. Heute sind wir ein leistungsstarkes, internationales Unternehmen, das in unterschiedlichsten Geschäftsbereichen umfassende Leistungen von der weltweiten Beschaffung über Entwicklung, Produktion, Vertrieb bis zur Logistik bietet. Wir versorgen Industrien in ganz Europa mit innovativen Produkten und neuen Technologien. * Umsetzung von Rechtsvorschriften im Chemikalienrecht * Erstellung und Bearbe
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MATERIALES GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - From Ideas to Impact - Die Materiales GmbH in Hamburg besteht aus einem Experten-Team aus Chemikern und Werkstoffingenieuren mit langjähriger Erfahrung in der Forschung, Entwicklung und Projektabwicklung. Materiales bietet umfangreiche Wissens- und Beratungsdienstleistungen, koordiniert Abläufe und Prozesse, führt hochspezielle werkstoffliche Untersuchungen durch und entwickelt maßgeschneiderte Innovationen. Wir verstehen Werkstoffe – wie man sie herstellt, prüft, wo man sie einsetzt und wann sie versagen. Fortschritt braucht den unermüdlichen Willen zur Weiterentwicklung. Sie teilen unsere Leidenschaft und wollen Teil eines stark wachsenden Teams werden? Dann bewerben Sie sich jetzt. * Betreuung der internen GC-MS Anlage und weiterer Geräte zur Bewertung von Materialsauberkeit
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Für die Eurofins BioPharma Product Testing Hamburg GmbH suchen wir für den Standort Hamburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Koordinator (m/w/d) in der Qualitätskontrolle. * Planung und Organisation von Arbeitsabläufen und Projekten in der Qualitätskontrolle mit einem hohen Maß an Organisationstalent. * Unterstützung der der Qualitätskontrolle bei organisatorischen und administrativen Tätigkeiten sowie bei der Einhaltung von GMP-Richtlinien * Sicherstellung eines reibungslosen Informationsflusses zwischen Labor, Leitung Qualitätskontrolle und anderen Abteilungen * Erstellung, Pflege und Verwaltung von Dokumenten für die Qualitätskontrolle * Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld * Eurofins BioPharma Produc
Für die Eurofins BioPharma Product Testing Hamburg GmbH suchen wir für den Standort Hamburg zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Koordinator (m/w/d) in der Qualitätskontrolle. * Planung und Organisation von Arbeitsabläufen und Projekten in der Qualitätskontrolle mit einem hohen Maß an Organisationstalent. * Unterstützung der der Qualitätskontrolle bei organisatorischen und administrativen Tätigkeiten sowie bei der Einhaltung von GMP-Richtlinien * Sicherstellung eines reibungslosen Informationsflusses zwischen Labor, Leitung Qualitätskontrolle und anderen Abteilungen * Erstellung, Pflege und Verwaltung von Dokumenten für die Qualitätskontrolle * Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle, idealerweise im GMP-regulierten Umfeld * Eurofins BioPharma Produc
NEU
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Zur Verstärkung unseres Teams bieten wir ab sofort am Standort Hamburg in der Abteilung Aerospace EMEA Supply Chain Quality Excellence eine Position als Supplier Quality Chemist (m/w/d) an. • Etablierung und Umsetzung der Aerospace EMEA Supply Chain Quality Excellence und zentraler QMS-Verfahren * PPG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - PPG (Pittsburgh Plate Glass) wurde 1883 in Pittsburgh (Pennsylvania) gegründet und ist heute einer der führenden Spezialisten in der Entwicklung und Fertigung von Beschichtungen, Glas und Chemieprodukten. Weltweit beschäftigt die PPG-Gruppe mehr als 47.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an über 100 Standorten in 60 Ländern. Zwei von drei Fahrzeugen, die heute in Europa und Nordamerika gebaut werden, nutzen PPG
Zur Verstärkung unseres Teams bieten wir ab sofort am Standort Hamburg in der Abteilung Aerospace EMEA Supply Chain Quality Excellence eine Position als Supplier Quality Chemist (m/w/d) an. • Etablierung und Umsetzung der Aerospace EMEA Supply Chain Quality Excellence und zentraler QMS-Verfahren * PPG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - PPG (Pittsburgh Plate Glass) wurde 1883 in Pittsburgh (Pennsylvania) gegründet und ist heute einer der führenden Spezialisten in der Entwicklung und Fertigung von Beschichtungen, Glas und Chemieprodukten. Weltweit beschäftigt die PPG-Gruppe mehr als 47.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter an über 100 Standorten in 60 Ländern. Zwei von drei Fahrzeugen, die heute in Europa und Nordamerika gebaut werden, nutzen PPG
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Project Manager Quality & Regulatory FDA Compliance (m/w/d)
Project Manager Quality & Regulatory FDA Compliance (m/w/d)
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
Hamburg
Teilweise Home-Office
Übernahme und Durchführung verschiedener Projekte mit Fokus auf Compliance im Rahmen der FDA (z. B. 21 CFR Part 11, QSR, MDR-Schnittstellen). * Beobachtung und Analyse regulatorischer Entwicklungen in weiteren relevanten Märkten, Ableitung von Maßnahmen zur Sicherstellung der Compliance und Wettbewerbsfähigkeit * Mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs innerhalb der Medizintechnik * Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie e
Übernahme und Durchführung verschiedener Projekte mit Fokus auf Compliance im Rahmen der FDA (z. B. 21 CFR Part 11, QSR, MDR-Schnittstellen). * Beobachtung und Analyse regulatorischer Entwicklungen in weiteren relevanten Märkten, Ableitung von Maßnahmen zur Sicherstellung der Compliance und Wettbewerbsfähigkeit * Mehrjährige Berufserfahrung in den Bereichen Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs innerhalb der Medizintechnik * Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG * Hamburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Warum Löwenstein Medical Technology? Neue Wege gehen. Aber nie vergessen wo man herkommt. Löwenstein Medical Technology ist ein mittelständisches Unternehmen unter dem Dach der international aufgestellten Löwenstein Gruppe. Als Kompetenzträger für respiratorische Diagnostik und Therapie e
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Zertifizierung als Qualitätsmanager (z. B. DGQ, TÜV), sowie als QMB und interner Auditor wünschenswert bzw. Bereitschaft diese zu erlangen * sebamed * Norderstedt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als innovative Unternehmensgruppe mit Sitz am Mittelrhein schreiben wir seit 1952 im Bereich der medizinischen Hautpflege Erfolgsgeschichte. Dabei spielen nicht nur unsere hochwertigen Produkte eine Hauptrolle - unser gesamtes Team trägt dazu bei, dass sebamed unter die Haut geht. Auch emotional? Klar! Kreativität und innovative Ideen erzeugen Spannung bis in die Haarspitzen. Ihre Aufgaben * Verantwortung für das Qualitätsmanagementsystem (QMS) gemäß DIN EN ISO 9001:2015 und DIN EN ISO 22716 (GMP für kosmetische Mittel) * Funktion als Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) und interner Auditor*in * Planung, Durchführung und Nachbereitung int
Zertifizierung als Qualitätsmanager (z. B. DGQ, TÜV), sowie als QMB und interner Auditor wünschenswert bzw. Bereitschaft diese zu erlangen * sebamed * Norderstedt * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Als innovative Unternehmensgruppe mit Sitz am Mittelrhein schreiben wir seit 1952 im Bereich der medizinischen Hautpflege Erfolgsgeschichte. Dabei spielen nicht nur unsere hochwertigen Produkte eine Hauptrolle - unser gesamtes Team trägt dazu bei, dass sebamed unter die Haut geht. Auch emotional? Klar! Kreativität und innovative Ideen erzeugen Spannung bis in die Haarspitzen. Ihre Aufgaben * Verantwortung für das Qualitätsmanagementsystem (QMS) gemäß DIN EN ISO 9001:2015 und DIN EN ISO 22716 (GMP für kosmetische Mittel) * Funktion als Qualitätsmanagementbeauftragter (QMB) und interner Auditor*in * Planung, Durchführung und Nachbereitung int
The Director, Cell Therapy Quality Management (Dir. CT QM) role will work in a collaborative manner with other members of the Cell Therapy Clinical Operations (CTCO) Business Processes, Quality & Learning (BPQL) team in order to provide expert quality advice and coaching so as to support the successful delivery of Cell Therapy Programmes. * Deliver or drive the development of quality-related initiatives and continuous improvement programmes that would support improved Quality and Compliance within CTCO trials and within CTCO-related processes and initiatives. * First line of Quality support to all CTCO trials and CTCO-related initiatives. * At least 7 years of relevant operational and/or quality experience in Drug Development within a pharmaceutical or clinical background - Recognizing the importance of individualized flexibility, our ways of working allow ...
The Director, Cell Therapy Quality Management (Dir. CT QM) role will work in a collaborative manner with other members of the Cell Therapy Clinical Operations (CTCO) Business Processes, Quality & Learning (BPQL) team in order to provide expert quality advice and coaching so as to support the successful delivery of Cell Therapy Programmes. * Deliver or drive the development of quality-related initiatives and continuous improvement programmes that would support improved Quality and Compliance within CTCO trials and within CTCO-related processes and initiatives. * First line of Quality support to all CTCO trials and CTCO-related initiatives. * At least 7 years of relevant operational and/or quality experience in Drug Development within a pharmaceutical or clinical background - Recognizing the importance of individualized flexibility, our ways of working allow ...
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Leitung Validierung Herstellung (m/w/d)
Leitung Validierung Herstellung (m/w/d)
G. Pohl-Boskamp GmbH & Co. KG
Hohenlockstedt (Großraum Hamburg)
Teilweise Home-Office
Anleitung und werksübergreifende Koordination des Validierungsteams im Bereich Herstellung * Erstellung und Überprüfung der Dokumentation bzgl. Risikoanalysen und Risikobewertungen zu den Herstellungsprozessen, Qualifizierungen sowie Prozess-, Reinigungs- und Computervalidierungen * Verantwortung für die ordnungsgemäße Durchführung der Verifizierung von Herstellungsprozessen und Reinigungsverfahren * Verantwortung für die regelmäßige Überprüfung des Qualifizierungs- und Validierungsstatus sowie die Planung und Durchführung von Requalifizierungen und Revalidierungen * Monitoring der Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten inkl. Jahresplanerstellung * Erstellung und Pflege von SOPs und Arbeitsanweisungen, die Validierung und Qualifizierung betreffen, sowie Sicherstellung der Umsetzung neuer regulatorischer Anforderungen * Weiterentwicklung von Validierungskonzepten
Anleitung und werksübergreifende Koordination des Validierungsteams im Bereich Herstellung * Erstellung und Überprüfung der Dokumentation bzgl. Risikoanalysen und Risikobewertungen zu den Herstellungsprozessen, Qualifizierungen sowie Prozess-, Reinigungs- und Computervalidierungen * Verantwortung für die ordnungsgemäße Durchführung der Verifizierung von Herstellungsprozessen und Reinigungsverfahren * Verantwortung für die regelmäßige Überprüfung des Qualifizierungs- und Validierungsstatus sowie die Planung und Durchführung von Requalifizierungen und Revalidierungen * Monitoring der Qualifizierungs- und Validierungstätigkeiten inkl. Jahresplanerstellung * Erstellung und Pflege von SOPs und Arbeitsanweisungen, die Validierung und Qualifizierung betreffen, sowie Sicherstellung der Umsetzung neuer regulatorischer Anforderungen * Weiterentwicklung von Validierungskonzepten
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Mitarbeiter*in (m/w/d) für die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagement Systems für den GMP-Bereich
Mitarbeiter*in (m/w/d) für die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagement Systems für den GMP-Bereich
PROVIREX Genome Editing Therapies GmbH
Hamburg
Teilweise Home-Office
Als Mitarbeiter*in im Qualitätsmanagement übernehmen Sie eine zentrale Rolle in unserem GMP-Bereich, der sich mit der Produktion und Qualitätskontrolle von klinischen Prüfpräparaten und gentherapeutischen Therapien beschäftigt. Wir entwickeln derzeit eine forschungsnahe Produktionseinheit gemäß den geltenden GMP-Anforderungen und bauen dazu ein geeignetes Qualitätsmanagementsystem auf. * Erarbeiten von effektiven und lebbaren Qualitätsmanagement Prozessen und Abläufen - Sie sind eine neugierige, verantwortungsbewusste und lösungsorientierte Persönlichkeit, die gern im Team arbeitet, hilfsbereit ist, den fachlichen Austausch mit Kolleg*innen schätzt und am Aufbau eines innovativen, forschungsnahen Qualitätsmanagement Systems mitwirken möchte. * 2-3 Jahre Erfahrung in einem pharmazeutis
Als Mitarbeiter*in im Qualitätsmanagement übernehmen Sie eine zentrale Rolle in unserem GMP-Bereich, der sich mit der Produktion und Qualitätskontrolle von klinischen Prüfpräparaten und gentherapeutischen Therapien beschäftigt. Wir entwickeln derzeit eine forschungsnahe Produktionseinheit gemäß den geltenden GMP-Anforderungen und bauen dazu ein geeignetes Qualitätsmanagementsystem auf. * Erarbeiten von effektiven und lebbaren Qualitätsmanagement Prozessen und Abläufen - Sie sind eine neugierige, verantwortungsbewusste und lösungsorientierte Persönlichkeit, die gern im Team arbeitet, hilfsbereit ist, den fachlichen Austausch mit Kolleg*innen schätzt und am Aufbau eines innovativen, forschungsnahen Qualitätsmanagement Systems mitwirken möchte. * 2-3 Jahre Erfahrung in einem pharmazeutis
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FERCHAU – Connecting People and Technologies * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und sorgen für sichere und nachhaltige Technologielösungen. Aufgaben - Das ist zukünftig dein Job * Planung, Koordinierung, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungen/Validierungen für medizintechnische Produkte, Geräte und Prozesse * Optimierung und Entwicklung bzw. Neuentwicklung von Prüfverfahren * Ableitung von Validierungs- und Qualifizierungs
FERCHAU – Connecting People and Technologies * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und sorgen für sichere und nachhaltige Technologielösungen. Aufgaben - Das ist zukünftig dein Job * Planung, Koordinierung, Durchführung und Überwachung von Qualifizierungen/Validierungen für medizintechnische Produkte, Geräte und Prozesse * Optimierung und Entwicklung bzw. Neuentwicklung von Prüfverfahren * Ableitung von Validierungs- und Qualifizierungs
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Für die Eurofins Consumer Product Testing GmbH in Hamburg suchen wir dich als zweite:n Gruppenleiter:in für unser Labor! Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen und einer der weltweit führenden Anbieter von Test- und Labordienstleistungen. Über 62.000 Mitarbeitende in mehr als 940 Laboren setzen sich täglich für sichere, authentische und nachhaltige Produkte ein. * Verantwortung für die Laboranalysen und Routineuntersuchungen * Schnittstelle zu weiteren Laborbereichen, Kundenbetreuung und Qualitätssicherung * Erste Führungserfahrung in einem vergleichbaren Umfeld, z.B. Teamleitung oder Projektleitung im Labor (oder in einem vergleichbaren Umfeld) * Eurofins Consumer Product Testing GmbH * Hamburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Üb
Für die Eurofins Consumer Product Testing GmbH in Hamburg suchen wir dich als zweite:n Gruppenleiter:in für unser Labor! Eurofins ist ein internationales Life-Science-Unternehmen und einer der weltweit führenden Anbieter von Test- und Labordienstleistungen. Über 62.000 Mitarbeitende in mehr als 940 Laboren setzen sich täglich für sichere, authentische und nachhaltige Produkte ein. * Verantwortung für die Laboranalysen und Routineuntersuchungen * Schnittstelle zu weiteren Laborbereichen, Kundenbetreuung und Qualitätssicherung * Erste Führungserfahrung in einem vergleichbaren Umfeld, z.B. Teamleitung oder Projektleitung im Labor (oder in einem vergleichbaren Umfeld) * Eurofins Consumer Product Testing GmbH * Hamburg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Üb
Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * sebamed * Norderstedt * Feste Anstellung * Vollzeit - Als innovative Unternehmensgruppe mit Sitz am Mittelrhein schreiben wir seit 1952 im Bereich der medizinischen Hautpflege Erfolgsgeschichte. Dabei spielen nicht nur unsere hochwertigen Produkte eine Hauptrolle - unser gesamtes Team trägt dazu bei, dass sebamed unter die Haut geht. Auch emotional? Klar! Kreativität und innovative Ideen erzeugen Spannung bis in die Haarspitzen. Ihre Aufgaben • Prüfung und Freigabe von Rohstoffen und Bulk • Durchführung von HPLC- und Gaschromatographiemessungen sowie Dokumentation von Ergebnissen • Ansetzen von Lösungen (HPLC-Laufmittel, Lösemittel, Verdünnungen, Standards) • Wartung und Kalibrierung sämtlicher Geräte • Durchführung von Ringversuchen • Analytische Betreuung von Lohnfertigern • Unterstützung bei
Mitarbeitervorteile Mitarbeiterrabatte * sebamed * Norderstedt * Feste Anstellung * Vollzeit - Als innovative Unternehmensgruppe mit Sitz am Mittelrhein schreiben wir seit 1952 im Bereich der medizinischen Hautpflege Erfolgsgeschichte. Dabei spielen nicht nur unsere hochwertigen Produkte eine Hauptrolle - unser gesamtes Team trägt dazu bei, dass sebamed unter die Haut geht. Auch emotional? Klar! Kreativität und innovative Ideen erzeugen Spannung bis in die Haarspitzen. Ihre Aufgaben • Prüfung und Freigabe von Rohstoffen und Bulk • Durchführung von HPLC- und Gaschromatographiemessungen sowie Dokumentation von Ergebnissen • Ansetzen von Lösungen (HPLC-Laufmittel, Lösemittel, Verdünnungen, Standards) • Wartung und Kalibrierung sämtlicher Geräte • Durchführung von Ringversuchen • Analytische Betreuung von Lohnfertigern • Unterstützung bei
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Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) – Arzneimittel (Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä.)
Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) – Arzneimittel (Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä.)
WR Group GmbH
Hamburg
(Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä.) Als Pharmazeut, Chemiker, Biologe (m/w/d) oder ähnlich unterstützen Sie weltweit den Erhalt und Ausbau unserer Produktzulassungen. Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) – Arzneimittel * WR Group GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Der Einstieg bei der WR Group bedeutet, Teil eines Unternehmens zu werden, das seine globale Präsenz neu gestaltet und dabei seiner Tradition treu bleibt. Sie werden Teil eines dynamischen, internationalen Teams, in dem Eigeninitiative belohnt wird und Raum für persönliches Wachstum besteht. Wenn Sie etwas bewirken möchten, Herausforderungen annehmen und gerne in einem Scale-up-Umfeld arbeiten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Hier können Sie durchstarten, Ihre Stärken einbringen und Neues bewegen. Wir sind int
(Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä.) Als Pharmazeut, Chemiker, Biologe (m/w/d) oder ähnlich unterstützen Sie weltweit den Erhalt und Ausbau unserer Produktzulassungen. Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) – Arzneimittel * WR Group GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Der Einstieg bei der WR Group bedeutet, Teil eines Unternehmens zu werden, das seine globale Präsenz neu gestaltet und dabei seiner Tradition treu bleibt. Sie werden Teil eines dynamischen, internationalen Teams, in dem Eigeninitiative belohnt wird und Raum für persönliches Wachstum besteht. Wenn Sie etwas bewirken möchten, Herausforderungen annehmen und gerne in einem Scale-up-Umfeld arbeiten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Hier können Sie durchstarten, Ihre Stärken einbringen und Neues bewegen. Wir sind int
Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen. Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen – und damit die Sicherheit, auch die eigene Zukunft gesund gestalten zu können. Vollzeit, befristet für 18 Monate - Aufgaben * Organisation von Stabilitätsstudien (Planung, Vorbereitung, Ein-
Nordmark Pharma GmbH * Uetersen * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Gestalten Sie mit uns gesunde Zukunft! Mehr als 90 Jahre Erfahrung, Entdeckergeist und das Vertrauen unserer über 600 Mitarbeitenden machen die Nordmark-Gruppe zu einem der weltweit führenden Hersteller biologischer und biotechnologischer Wirkstoffe und Arzneimittel – und gleichzeitig zu einem Unternehmen mit hoher Innovationskraft: unabhängig, mittelständisch und inhabergeführt, fest verankert am Standort in Uetersen. Damit aus Ihren Ideen Taten werden, bieten wir Ihnen Freiraum für aktives Gestalten und Eigenverantwortung, ein attraktives Gehaltspaket, flexible Arbeitszeiten und vielfältige Gesundheitsmaßnahmen – und damit die Sicherheit, auch die eigene Zukunft gesund gestalten zu können. Vollzeit, befristet für 18 Monate - Aufgaben * Organisation von Stabilitätsstudien (Planung, Vorbereitung, Ein-