Schnelle Bewerbung
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Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
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Sachbearbeiter (m/w/d) Logistik und Logistiksysteme
Sachbearbeiter (m/w/d) Logistik und Logistiksysteme
Merz Consumer Care GmbH
Zülpich
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Du bringst mehrjährige Erfahrung in der Logistik mit – idealerweise ergänzt durch Trainings im GxP- oder Pharmabereich
Du bringst mehrjährige Erfahrung in der Logistik mit – idealerweise ergänzt durch Trainings im GxP- oder Pharmabereich
10 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Chemikant / Pharmakant (m/w/d) für Abfüllung & Anlagenführung
Chemikant / Pharmakant (m/w/d) für Abfüllung & Anlagenführung
ORGENTEC Diagnostika GmbH
Mainz-Hechtsheim
Mind. 3 Jahre Erfahrung – idealerweise im pharmazeutischen Bereich oder Maschinenführung (z.B. GxP, HACCP)
Mind. 3 Jahre Erfahrung – idealerweise im pharmazeutischen Bereich oder Maschinenführung (z.B. GxP, HACCP)
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SAP QM Berater (m/w/d)
SAP QM Berater (m/w/d)
SI PRO GmbH Gesellschaft für Systemintegration und Geschäftsprozeßgestaltung
Mannheim, Berlin, Hamburg, München, Home-Office
Teilweise Home-Office
Idealerweise Kenntnisse im Bereich Auditmanagement, GxP und Systemvalidierungsprinzipien
Idealerweise Kenntnisse im Bereich Auditmanagement, GxP und Systemvalidierungsprinzipien
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Schnelle Bewerbung
Kenntnisse der GxP-Regularien, AMG und AMWHV
Kenntnisse der GxP-Regularien, AMG und AMWHV
NEU
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Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders) – Vollzeit, unbefristet
Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders) – Vollzeit, unbefristet
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Ludwigshafen am Rhein
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Agiere als zentrale Ansprechperson und Experte für analytische/wissenschaftliche GxP-Fragen am Standort
Agiere als zentrale Ansprechperson und Experte für analytische/wissenschaftliche GxP-Fragen am Standort
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Sie sind erfahren im Umgang mit GxP-Anforderungen sowie der Erstellung und Umsetzung eines Projektbudgets
Sie sind erfahren im Umgang mit GxP-Anforderungen sowie der Erstellung und Umsetzung eines Projektbudgets
Schnelle Bewerbung
Wenn Du Erfahrung in der GxP-Regulatorik, der Pharma- oder Kontraktlogistik mitbringst, gerne präsentierst und Social Media als Chance für Sichtbarkeit und Positionierung verstehst, bist Du bei uns genau richtig! * Du kennst Dich mit GxP-Regulatorik aus und bewegst Dich sicher in der Kund*innenlandschaft von Pharma, Logistik oder Healthcare.
Wenn Du Erfahrung in der GxP-Regulatorik, der Pharma- oder Kontraktlogistik mitbringst, gerne präsentierst und Social Media als Chance für Sichtbarkeit und Positionierung verstehst, bist Du bei uns genau richtig! * Du kennst Dich mit GxP-Regulatorik aus und bewegst Dich sicher in der Kund*innenlandschaft von Pharma, Logistik oder Healthcare.
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Customer Engagement Manager Saas-Remote(all genders)
Customer Engagement Manager Saas-Remote(all genders)
up to data sales and services GmbH
Wörrstadt
Teilweise Home-Office
Develop and execute validation documentation (IQ/OQ/PQ…) in compliance with GxP-requirements and industry standards - Working knowledge of GxP-compliance requirements and validation processes (21 CFR Part 11, EU Annex 11)
Develop and execute validation documentation (IQ/OQ/PQ…) in compliance with GxP-requirements and industry standards - Working knowledge of GxP-compliance requirements and validation processes (21 CFR Part 11, EU Annex 11)
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IT Application Engineer - MES/LIMS (m|w|d)
IT Application Engineer - MES/LIMS (m|w|d)
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
Bergisch Gladbach
Teilweise Home-Office
Mehrjährige Erfahrung im Applikationsbetrieb, -support oder Consulting, idealerweise mit MES-Systemen in regulierten (GxP-) Life-Science-, Biotech- oder Pharma-Umgebungen, sowie sehr gute Prozesskenntnisse im Produktionsumfeld, hohe analytische Problemlösungsfähigkeit und Qualitätsanspruch.
Mehrjährige Erfahrung im Applikationsbetrieb, -support oder Consulting, idealerweise mit MES-Systemen in regulierten (GxP-) Life-Science-, Biotech- oder Pharma-Umgebungen, sowie sehr gute Prozesskenntnisse im Produktionsumfeld, hohe analytische Problemlösungsfähigkeit und Qualitätsanspruch.
Knowledge of GxP and Immunology, as well as experience in wet lab work, is needed.
Knowledge of GxP and Immunology, as well as experience in wet lab work, is needed.
QA Manager Cell Factory - Inspection readiness (m|f|d)
QA Manager Cell Factory - Inspection readiness (m|f|d)
Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG
Bergisch Gladbach
Teilweise Home-Office
Implement and oversee robust systems for continuous monitoring of commercial manufacturing processes to ensure strict GxP compliance. * Ensure absolute adherence to all applicable quality standards and regulations, including GxP, EU Guidelines, and 21 CFR 820.20b.3.
Implement and oversee robust systems for continuous monitoring of commercial manufacturing processes to ensure strict GxP compliance. * Ensure absolute adherence to all applicable quality standards and regulations, including GxP, EU Guidelines, and 21 CFR 820.20b.3.
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QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Rhein-Main-Gebiet
Teilweise Home-Office
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Rhein-Main-Gebiet * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die besten Köpfe für die unterschiedlichsten Aufgaben zu finden sowie Menschen und Technologien zu verbinden, und zwar täglich aufs Neue - dafür schätzen unsere Kunden FERCHAU. Unterstütze uns: als ambitionierte:r Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in allen Technologiebereichen und für alle Branchen und überzeugen täglich mit fundierter Expertise und fachlichem Know-how. Wiesbaden - Aufgaben - Dein Aufgabengebiet * Koordination und Unterstützung bei qualitätsrelevanten Fragestellungen und Problemlösungen * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller ...
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Experte für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) in der Quality Unit
Experte für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) in der Quality Unit
InfectoPharm Arzneimittel und Consilium GmbH
Heppenheim
Teilweise Home-Office
Als Experte für Qualifizierung und Validierung sind Sie der zentrale Dienstleister und Ansprechpartner für alle GxP-relevanten Systeme und Prozesse im Unternehmen. Werden Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt Teil unseres Teams als Experte für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) in der Quality Unit - Das Herzstück Ihrer Aufgaben sind die Validierung von IT-Systemen und Prozessen, sowie die Qualifizierung von Geräten und Anlagen z. B. im Lager- und Laborbereich. Bei fast allen Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten im Haus sind Sie in unterschiedlicher Tiefe eingebunden. Wir sind familiengeführt und stellen heute über 140 Arzneimittel, Medizinprodukte sowie gesundheitsbezogene Kosmetika und Ernährungsprodukte her – für den Bereich der Kinder- und Jugendheilkunde, der HNO, Dermatologie, Pneumologie, Allgemeinmedizin sowie der Intensivmedizin.
Als Experte für Qualifizierung und Validierung sind Sie der zentrale Dienstleister und Ansprechpartner für alle GxP-relevanten Systeme und Prozesse im Unternehmen. Werden Sie zum nächstmöglichen Zeitpunkt Teil unseres Teams als Experte für Qualifizierung und Validierung (m/w/d) in der Quality Unit - Das Herzstück Ihrer Aufgaben sind die Validierung von IT-Systemen und Prozessen, sowie die Qualifizierung von Geräten und Anlagen z. B. im Lager- und Laborbereich. Bei fast allen Validierungs- und Qualifizierungsaktivitäten im Haus sind Sie in unterschiedlicher Tiefe eingebunden. Wir sind familiengeführt und stellen heute über 140 Arzneimittel, Medizinprodukte sowie gesundheitsbezogene Kosmetika und Ernährungsprodukte her – für den Bereich der Kinder- und Jugendheilkunde, der HNO, Dermatologie, Pneumologie, Allgemeinmedizin sowie der Intensivmedizin.
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Zur Verstärkung unseres Projektmanagement-Teams in Heidelberg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte und strukturierte Persönlichkeit als Project Manager R&D (m/w/d). * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der ...
Zur Verstärkung unseres Projektmanagement-Teams in Heidelberg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte und strukturierte Persönlichkeit als Project Manager R&D (m/w/d). * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der ...
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In der Schlüsselrolle als Quality Assurance Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich. * Als Quality Assurance Expert sind Sie erste Ansprechperson für qualitätsrelevante Themen für Produktneuentwicklungen. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe.
In der Schlüsselrolle als Quality Assurance Expert R&D (m/w/d) leisten Sie einen entscheidenden Beitrag zur Entwicklung von Medizinprodukten im orthopädischen Bereich. * Als Quality Assurance Expert sind Sie erste Ansprechperson für qualitätsrelevante Themen für Produktneuentwicklungen. * Heraeus Medical GmbH * Wehrheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Über Heraeus Medical - Wieder mobil werden bei schwerer Arthrose oder Knochenerkrankungen? Operationsergebnisse mit Knochenzement verbessern? Heraeus Medical bietet fortschrittliche Lösungen von der Orthopädie bis zum Infektionsmanagement. Exzellente Qualität treibt uns an und bringt Freude zurück – ins Leben von Patienten und in Ihren Job. Was haben Sie vor? Spielen Sie bei Heraeus Medical in der Top-Liga der Medizintechnik! Heraeus Medical mit Sitz in Wehrheim (Deutschland) ist eine Operating Company der Heraeus Gruppe.
Schnelle Bewerbung
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. Unser Motto „Wir für Sie“ beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang innerhalb unseres Teams.
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Bensheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Wir für Sie – seit drei Generationen. Als familiengeführtes Pharmaunternehmen in dritter Generation verbinden wir Tradition und Verantwortung. Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern entwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte – „Made in Germany“ mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. Unsere Produkte haben eine hohe klinische Relevanz, insbesondere in den Bereichen Herzchirurgie, Intensiv- und Notfallmedizin und werden mit dem Ziel „Leben zu schützen und zu verbessern“ in Kliniken eingesetzt. Unser Motto „Wir für Sie“ beschreibt, was uns antreibt – die Verantwortung gegenüber den Patienten, unseren Partnern und Kunden, und den respektvollen Umgang innerhalb unseres Teams.
NEU
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Als Team Manager (w/m/d) QC Incoming Goods Inspection übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung des Teams und berichten an den Control. * Fachliche und disziplinarische Leitung des Teams QC Incoming Goods Inspection mit direkter Berichtslinie an den Quality Control - Darüber hinaus stellen Sie die GMP-Compliance der Prozesse im Team sicher. * Verantwortung für die Koordination externer Prüflabore im Bereich Incoming Goods Inspection * Mitwirkung bei der Budget- und Personalplanung sowie der unterjährigen Einhaltung – in Abstimmung mit den anderen QC-Gruppen * Vertretung des Fachbereichs und der QC in Inspektionen und Audits * Celonic Deutschland GmbH & Co. KG * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Das Unternehmen - Celonic ist eine „Pure Play“ Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Kunden, in erster Linie kleine bis große ...
Als Team Manager (w/m/d) QC Incoming Goods Inspection übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung des Teams und berichten an den Control. * Fachliche und disziplinarische Leitung des Teams QC Incoming Goods Inspection mit direkter Berichtslinie an den Quality Control - Darüber hinaus stellen Sie die GMP-Compliance der Prozesse im Team sicher. * Verantwortung für die Koordination externer Prüflabore im Bereich Incoming Goods Inspection * Mitwirkung bei der Budget- und Personalplanung sowie der unterjährigen Einhaltung – in Abstimmung mit den anderen QC-Gruppen * Vertretung des Fachbereichs und der QC in Inspektionen und Audits * Celonic Deutschland GmbH & Co. KG * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Das Unternehmen - Celonic ist eine „Pure Play“ Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic hat es sich zur Aufgabe gemacht, ihre Kunden, in erster Linie kleine bis große ...
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Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Alsbach-Hähnlein
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiternentwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte –„Made in Germany“mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Unterstützung bei der Bearbeitung und Bewertung von Temperaturabweichungen beim Transport (Reklamationsmanagement) * Auswertung von Qualitätssicherungs-Prozessen hinsichtlich Leistungskennzahlen * Im Bedarfsfall Unterstützung des Reklamationsmanagements o. Ä. * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach ...
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiternentwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte –„Made in Germany“mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Unterstützung bei der Bearbeitung und Bewertung von Temperaturabweichungen beim Transport (Reklamationsmanagement) * Auswertung von Qualitätssicherungs-Prozessen hinsichtlich Leistungskennzahlen * Im Bedarfsfall Unterstützung des Reklamationsmanagements o. Ä. * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach ...
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Biologe/-in (m/w/d) für hämatologische Diagnostik
Biologe/-in (m/w/d) für hämatologische Diagnostik
Medizinische Versorgungszentren am Kreiskrankenhaus Bergstraße gGmbH
Heppenheim
Schnelle Bewerbung
Medizinische Versorgungszentren am Kreiskrankenhaus Bergstraße gGmbH * Heppenheim * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Das Medizinische Versorgungszentrum (MVZ) für Gefäßchirurgie und Labormedizin am Standort Heppenheim/Bergstraße besteht aus einem Labor für Hämatologische Diagnostik sowie einer Praxis für Gefäßchirurgie. Wir sind ein Tochterunternehmen des Universitätsklinikums Heidelberg und als stetig wachsendes Unternehmen immer auf der Suche nach neuen, motivierten Mitarbeitern. Qualität und Zuverlässigkeit haben bei uns oberste Priorität. zum nächstmöglichen Zeitpunkt für das Labor für Hämatologische Diagnostik in Heppenheim gesucht. In unserem akkreditierten Speziallabor bieten wir in den Bereichen Durchflusszytometrie, Zytologie, Molekulardiagnostik und NGS vielfältige Untersuchungsverfahren für die Diagnostik hämatologischer ...
Medizinische Versorgungszentren am Kreiskrankenhaus Bergstraße gGmbH * Heppenheim * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Das Medizinische Versorgungszentrum (MVZ) für Gefäßchirurgie und Labormedizin am Standort Heppenheim/Bergstraße besteht aus einem Labor für Hämatologische Diagnostik sowie einer Praxis für Gefäßchirurgie. Wir sind ein Tochterunternehmen des Universitätsklinikums Heidelberg und als stetig wachsendes Unternehmen immer auf der Suche nach neuen, motivierten Mitarbeitern. Qualität und Zuverlässigkeit haben bei uns oberste Priorität. zum nächstmöglichen Zeitpunkt für das Labor für Hämatologische Diagnostik in Heppenheim gesucht. In unserem akkreditierten Speziallabor bieten wir in den Bereichen Durchflusszytometrie, Zytologie, Molekulardiagnostik und NGS vielfältige Untersuchungsverfahren für die Diagnostik hämatologischer ...
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Anschreiben nicht erforderlich
Sie unterstützen unser Team als R&D Chemist - Industrielle Teilereinigung (w/m/d) * SurTec International GmbH * Zwingenberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich „We will wow your world!” Das ist unser Versprechen, wenn es um Arbeiten bei Freudenberg geht. Als globaler Technologiekonzern machen wir die Welt nicht nur sauberer, gesünder und komfortabler, sondern bieten unseren 52.000 Mitarbeitenden auch ein vernetztes und vielfältiges Arbeitsumfeld, in dem sich alle individuell entfalten können. Lassen Sie sich überraschen und erleben Sie Ihre eigenen „Wow”-Momente. SurTec, ein Unternehmen der Freudenberg Gruppe, entwickelt und produziert chemische Spezialitäten für die Oberflächenbehandlung. Mit eigenen in 26 Ländern und Partnern in über 40 Ländern ist SurTec weltweit aktiv. Unsere fünf Anwendungsbereiche - Industrielle Teilereinigung, ...
Sie unterstützen unser Team als R&D Chemist - Industrielle Teilereinigung (w/m/d) * SurTec International GmbH * Zwingenberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich „We will wow your world!” Das ist unser Versprechen, wenn es um Arbeiten bei Freudenberg geht. Als globaler Technologiekonzern machen wir die Welt nicht nur sauberer, gesünder und komfortabler, sondern bieten unseren 52.000 Mitarbeitenden auch ein vernetztes und vielfältiges Arbeitsumfeld, in dem sich alle individuell entfalten können. Lassen Sie sich überraschen und erleben Sie Ihre eigenen „Wow”-Momente. SurTec, ein Unternehmen der Freudenberg Gruppe, entwickelt und produziert chemische Spezialitäten für die Oberflächenbehandlung. Mit eigenen in 26 Ländern und Partnern in über 40 Ländern ist SurTec weltweit aktiv. Unsere fünf Anwendungsbereiche - Industrielle Teilereinigung, ...
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Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres motivierten Teams in Speyer suchen wir Sie als engagierten Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für unsere Fachgruppe REACH & Regulatory Services zum nächstmöglichen Zeitpunkt. FACHGRUPPE REACH & REGULATORY SERVICES * THOR GmbH * Speyer * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die THOR GmbH mit Sitz in Speyer ist Teil eines international agierenden Konzerns. An unserem Standort beschäftigen wir derzeit circa 700 Mitarbeitende. Unsere Schwerpunkte sind Entwicklung, Produktion und Vertrieb beratungsintensiver Spezialchemikalien auf den Gebieten technische Konservierungsmittel (z. B. für Farben, Lacke oder industrielle Schmierstoffe), Flammschutzmittel (etwa für Kunststoffe, Textilien oder Baumaterialien) und Kosmetikadditive (wie z. B. Emulgatoren, Feuchthaltemittel oder antimikrobielle Wirkstoffe für Hautpflegeprodukte).
Zur Verstärkung unseres motivierten Teams in Speyer suchen wir Sie als engagierten Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für unsere Fachgruppe REACH & Regulatory Services zum nächstmöglichen Zeitpunkt. FACHGRUPPE REACH & REGULATORY SERVICES * THOR GmbH * Speyer * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die THOR GmbH mit Sitz in Speyer ist Teil eines international agierenden Konzerns. An unserem Standort beschäftigen wir derzeit circa 700 Mitarbeitende. Unsere Schwerpunkte sind Entwicklung, Produktion und Vertrieb beratungsintensiver Spezialchemikalien auf den Gebieten technische Konservierungsmittel (z. B. für Farben, Lacke oder industrielle Schmierstoffe), Flammschutzmittel (etwa für Kunststoffe, Textilien oder Baumaterialien) und Kosmetikadditive (wie z. B. Emulgatoren, Feuchthaltemittel oder antimikrobielle Wirkstoffe für Hautpflegeprodukte).
We are looking for an Associate Expert (m/f/d) in Upstream Processing (USP) for our R&D department at our Heidelberg site. * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Become part of a vital chain and contribute to our common goal of making people's lives better. Octapharma is one of the largest human protein manufacturers in the world, developing and producing medicines sourced from human plasma and human cell lines. We are a privately-owned company, where the warmth of family meets the scale of a global organisation. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH with more than 200 employees is a subsidiary of the Octapharma group founded in 1997 and successfully expanding. Our core business is the development of recombinant proteins produced in human cell lines for therapeutic use in humans.
We are looking for an Associate Expert (m/f/d) in Upstream Processing (USP) for our R&D department at our Heidelberg site. * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Become part of a vital chain and contribute to our common goal of making people's lives better. Octapharma is one of the largest human protein manufacturers in the world, developing and producing medicines sourced from human plasma and human cell lines. We are a privately-owned company, where the warmth of family meets the scale of a global organisation. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH with more than 200 employees is a subsidiary of the Octapharma group founded in 1997 and successfully expanding. Our core business is the development of recombinant proteins produced in human cell lines for therapeutic use in humans.
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Als Computer Ssystem Validation Specialist stellst Du sicher, dass computergestützte Systeme in der Pharma- und Life-Science-Industrie den gesetzlichen Anforderungen sowie den Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. * Ansprechpartner für CSV-relevante Themen in interdisziplinären Projektteams - Dabei sind ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Pharmazie, Naturwissenschaften und mehrjährige fundierte Berufserfahrung im Bereich CSV Voraussetzung. * meinestadt.de * Mannheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: SPIEGLTEC GmbH - engineering services - Einsatzort: 68159 Mannheim - Du arbeitest eng mit QA, IT, Produktion und Fachabteilungen zusammen, um Systeme gemäß regulatorischen Vorgaben zu validieren und dauerhaft kontrolliert zu betreiben. In überwiegend projektbasierten Kundenumgebungen arbeitest Du an der Einführung, Erweiterung und ...
Als Computer Ssystem Validation Specialist stellst Du sicher, dass computergestützte Systeme in der Pharma- und Life-Science-Industrie den gesetzlichen Anforderungen sowie den Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. * Ansprechpartner für CSV-relevante Themen in interdisziplinären Projektteams - Dabei sind ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Pharmazie, Naturwissenschaften und mehrjährige fundierte Berufserfahrung im Bereich CSV Voraussetzung. * meinestadt.de * Mannheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Arbeitgeber: SPIEGLTEC GmbH - engineering services - Einsatzort: 68159 Mannheim - Du arbeitest eng mit QA, IT, Produktion und Fachabteilungen zusammen, um Systeme gemäß regulatorischen Vorgaben zu validieren und dauerhaft kontrolliert zu betreiben. In überwiegend projektbasierten Kundenumgebungen arbeitest Du an der Einführung, Erweiterung und ...
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CORDEN PHARMA GmbH * Plankstadt bei Heidelberg, Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern. Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern. Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung ...
CORDEN PHARMA GmbH * Plankstadt bei Heidelberg, Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern. Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern. Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung ...
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. * Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Dein Aufgabengebiet
Unterstütze unseren Kunden als Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma. * Abstimmung und Koordination von Maßnahmen in enger Zusammenarbeit mit Fachabteilungen wie Regulatory Affairs, Compliance Management, Quality Control, Engineering und globalen Teams * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Wiesbaden * Feste Anstellung * Vollzeit - Menschen und Technologien zu verbinden, den Perfect Match für unsere Kunden zu gestalten, immer die richtigen Expert:innen für die jeweilige Herausforderung zu finden - das ist unser Anspruch bei FERCHAU und dafür suchen wir dich: als ambitionierte:n Kolleg:in, der:die wie wir Technologien auf die nächste Stufe bringen möchte. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden in den Bereichen Pharma und Life Science entlang des gesamten Product-Lifecycle-Process. Aufgaben - Dein Aufgabengebiet