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€10.000
€80.000
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3 Treffer für GMP Jobs in Thüringer Wald im Umkreis von 30 km
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In unserer Konfektionierung werden moderne Produktions- und Abfüllanlagen eingesetzt, um unsere Produkte zuverlässig und unter Einhaltung der geltenden GMP-Anforderungen herzustellen und zu verpacken. * Sie richten Abfüllanlagen ein, nehmen diese in Betrieb und bedienen sie im GMP-regulierten Pharmabetrieb. * Sie führen die erforderliche Dokumentation gemäß GMP-Vorgaben durch. * Grundkenntnisse der GMP-Anforderungen sind wünschenswert. * Strukturierte und intensive Einarbeitung in unsere Anlagen, Prozesse und GMP-Anforderungen.
In unserer Konfektionierung werden moderne Produktions- und Abfüllanlagen eingesetzt, um unsere Produkte zuverlässig und unter Einhaltung der geltenden GMP-Anforderungen herzustellen und zu verpacken. * Sie richten Abfüllanlagen ein, nehmen diese in Betrieb und bedienen sie im GMP-regulierten Pharmabetrieb. * Sie führen die erforderliche Dokumentation gemäß GMP-Vorgaben durch. * Grundkenntnisse der GMP-Anforderungen sind wünschenswert. * Strukturierte und intensive Einarbeitung in unsere Anlagen, Prozesse und GMP-Anforderungen.
NEU
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Teamleiter Produktion (m/w/d)
Teamleiter Produktion (m/w/d)
Röchling Medical Solutions SE
Neuhaus am Rennweg
36000 - 59000 / (geschätzt für Vollzeit)
Sicherstellung der Einhaltung von Sicherheits-, Qualitäts-, GMP- und Unternehmensanforderungen innerhalb des zugewiesenen Bereichs
Sicherstellung der Einhaltung von Sicherheits-, Qualitäts-, GMP- und Unternehmensanforderungen innerhalb des zugewiesenen Bereichs
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NEU
15 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Elektroniker/ Lüftungstechniker/ Mechatroniker als Servicetechniker (m/w/d) im technischen Außendienst Pharma & GMP - Region Süd
Testo Industrial Services GmbH
Süddeutschland, Stuttgart, Nürnberg, München, Mannheim, Karlsruhe, Freiburg, Regensburg, Augsburg
42000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
Du arbeitest im technischen Außendienst als Servicetechniker:in und wirkst an spannenden Aufträgen und Projekten in den Bereichen Qualitätssicherung und GMP mit
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Product Manager Automation Lab Devices (x|w|m)
Product Manager Automation Lab Devices (x|w|m)
Sartorius
Göttingen
Teilweise Home-Office
63000 - 84000 / (geschätzt für Vollzeit)
Verständnis von Pharma-QC-Prozessen, deren Automatisierung sowie regulatorischen Anforderungen wie GMP und 21 CFR Part 11
Verständnis von Pharma-QC-Prozessen, deren Automatisierung sowie regulatorischen Anforderungen wie GMP und 21 CFR Part 11
NEU
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Sie besitzen fundierte Kenntnisse der DIN EN ISO 13485 sowie idealerweise weiterer regulatorischer und normativer Anforderungen wie ISO 14971, MDSAP, IVDR, GMP und europäischem Medizinprodukterecht.
Sie besitzen fundierte Kenntnisse der DIN EN ISO 13485 sowie idealerweise weiterer regulatorischer und normativer Anforderungen wie ISO 14971, MDSAP, IVDR, GMP und europäischem Medizinprodukterecht.
NEU
Robotics Integration Engineer (x|f|m)
Robotics Integration Engineer (x|f|m)
Sartorius
Göttingen
Teilweise Home-Office
59000 - 77000 / (geschätzt für Vollzeit)
Experience in regulated manufacturing environments, such as GMP, pharmaceutical or medical technology industries, is an advantage
Experience in regulated manufacturing environments, such as GMP, pharmaceutical or medical technology industries, is an advantage
NEU
Hygiene Professional (x|w|m)
Hygiene Professional (x|w|m)
Sartorius
Göttingen
Teilweise Home-Office
44000 - 62000 / (geschätzt für Vollzeit)
Wende relevante regulatorische Anforderungen an, einschließlich ISO 14644 und EU-GMP-Leitfaden Annex 1 * Kenntnisse der geltenden Hygienevorschriften sowie der ISO 14644 sowie des EU-GMP-Leitfadens Annex 1
Wende relevante regulatorische Anforderungen an, einschließlich ISO 14644 und EU-GMP-Leitfaden Annex 1 * Kenntnisse der geltenden Hygienevorschriften sowie der ISO 14644 sowie des EU-GMP-Leitfadens Annex 1
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Manager/-in Qualitätskontrolle
Manager/-in Qualitätskontrolle
Burg Pharma GmbH
Bernburg
Teilweise Home-Office
45000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Steuerung und GMP-seitige Koordination der Prüflabore
Steuerung und GMP-seitige Koordination der Prüflabore
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Fachplaner:in Gebäudeautomation (m/w/d)
Fachplaner:in Gebäudeautomation (m/w/d)
BACneXt GmbH
Bayern
Teilweise Home-Office
41000 - 58000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Entwicklung energieeffizienter und funktionssicherer GA-Konzepte unter Berücksichtigung der GMP-Anforderungen
Entwicklung energieeffizienter und funktionssicherer GA-Konzepte unter Berücksichtigung der GMP-Anforderungen
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Planung und Koordination funktionsübergreifender Entwicklungsaktivitäten sowie Pflege des Gesamtprojektplans, der Zeitpläne und Meilensteine * Koordination der AAV-Herstellung und der CMC-Aktivitäten, einschließlich Prozessentwicklung, Plasmidproduktion, GMP-konformer Herstellung und analytischer Prüfungen
Planung und Koordination funktionsübergreifender Entwicklungsaktivitäten sowie Pflege des Gesamtprojektplans, der Zeitpläne und Meilensteine * Koordination der AAV-Herstellung und der CMC-Aktivitäten, einschließlich Prozessentwicklung, Plasmidproduktion, GMP-konformer Herstellung und analytischer Prüfungen
Elektroingenieur Instrumentierung (x|w|m)
Elektroingenieur Instrumentierung (x|w|m)
Sartorius
Göttingen
Teilweise Home-Office
58000 - 73000 / (geschätzt für Vollzeit)
Erzeuge und pflege GMP-gerechte Fertigungs- und Qualifizierungsdokumentationen für biopharmazeutische Systeme und Anlagen
Erzeuge und pflege GMP-gerechte Fertigungs- und Qualifizierungsdokumentationen für biopharmazeutische Systeme und Anlagen
NEU
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SPS-Programmierer im Kundendienst (m/w/d)
SPS-Programmierer im Kundendienst (m/w/d)
meinestadt.de
Hainspitz
Teilweise Home-Office
42000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)
Modellierung & Validierung: Du erstellst funktionale Designspezifikationen (FDS) und Validierungsdokumentationen nach den strengen GMP-/GAMP-5-Richtlinien des Pharmasektors. * Schnittstellen & Standards: Erfahrung mit industriellen Kommunikationsprotokollen (ProfiNet, Ethernet/IP, Modbus TCP, OPC UA) und idealerweise erste Berührungspunkte mit GMP-/FDA-Vorschriften im regulierten Umfeld.
Modellierung & Validierung: Du erstellst funktionale Designspezifikationen (FDS) und Validierungsdokumentationen nach den strengen GMP-/GAMP-5-Richtlinien des Pharmasektors. * Schnittstellen & Standards: Erfahrung mit industriellen Kommunikationsprotokollen (ProfiNet, Ethernet/IP, Modbus TCP, OPC UA) und idealerweise erste Berührungspunkte mit GMP-/FDA-Vorschriften im regulierten Umfeld.
NEU
Schnelle Bewerbung
Du dokumentierst Ergebnisse GMP-gerecht, erstellst Prüfberichte und wertest Analysedaten sorgfältig aus - Kenntnisse in HPLC und GLP/GMP sind ein Plus - Hoher Qualitätsanspruch, Teamgeist und Freude an neuen TechnologienAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit), Laborarbeiten, Labortechnik, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP)
Du dokumentierst Ergebnisse GMP-gerecht, erstellst Prüfberichte und wertest Analysedaten sorgfältig aus - Kenntnisse in HPLC und GLP/GMP sind ein Plus - Hoher Qualitätsanspruch, Teamgeist und Freude an neuen TechnologienAnforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Chemische Untersuchungs- und Messverfahren, Qualitätskontrolle (einfache Kontrolltätigkeit), Laborarbeiten, Labortechnik, Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP)
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Laborant:in (m/w/d) Analytik & HPLC-Methodenentwicklung
Laborant:in (m/w/d) Analytik & HPLC-Methodenentwicklung
Laxxon Medical GmbH
Jena
27000 - 38000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
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SPS-Programmierer im Kundendienst (m/w/d)
SPS-Programmierer im Kundendienst (m/w/d)
Dec Filling Germany GmbH
Hainspitz
Teilweise Home-Office
36000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Modellierung & Validierung: Du erstellst funktionale Designspezifikationen (FDS) und Validierungsdokumentationen nach den strengen GMP-/GAMP-5-Richtlinien des Pharmasektors. - Schnittstellen & Standards: Erfahrung mit industriellen Kommunikationsprotokollen (ProfiNet, Ethernet/IP, Modbus TCP, OPC UA) und idealerweise erste Berührungspunkte mit GMP-/FDA-Vorschriften im regulierten Umfeld.
Modellierung & Validierung: Du erstellst funktionale Designspezifikationen (FDS) und Validierungsdokumentationen nach den strengen GMP-/GAMP-5-Richtlinien des Pharmasektors. - Schnittstellen & Standards: Erfahrung mit industriellen Kommunikationsprotokollen (ProfiNet, Ethernet/IP, Modbus TCP, OPC UA) und idealerweise erste Berührungspunkte mit GMP-/FDA-Vorschriften im regulierten Umfeld.
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Elektrotechniker, Erstellung Dokumentation (m/w/d)
Elektrotechniker, Erstellung Dokumentation (m/w/d)
Zirbus Technology GmbH
Bad Grund (Harz)
33000 - 46000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Erstellen von Risikoanalysen und Dokumenten nach GMP (DQ, IQ, OQ und PQ)
Erstellen von Risikoanalysen und Dokumenten nach GMP (DQ, IQ, OQ und PQ)
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Schnelle Bewerbung
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)