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                            • Physiotherapeut Ausbildung
                            • Industriekaufmann Ausbildung
                            • Logopädie Ausbildung
                            • Pflegehelfer Ausbildung
                            • Industriemechaniker Ausbildung
                            • Verkäufer Ausbildung
                            • Busfahrer Ausbildung
                            • Alltagsbegleiter Ausbildung
                            • Rettungssanitäter Ausbildung
                            • Kfz Mechaniker Ausbildung
                            • Heilpraktiker Ausbildung
                            • MFA Ausbildung
                            • Maschinenbau
                            • Ausbildung Bauzeichner
                            • Bauzeichner Ausbildung
                            • Polizei Ausbildung
                            mehr

                            Standorte

                            • Köln
                            • Hannover
                            • Eifel
                            • Rheinland-Pfalz
                            Neuer als 24h
                            2
                            Neuer als 7 Tage
                            13
                            €10.000
                            €90.000
                            Fertigung, Produktion
                            8
                            IT
                            6
                            Management
                            4
                            Wissenschaften
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                            Handwerk
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                            Deutsch
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                            Kommunikation
                            11
                            Produktionsarbeit
                            9
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                            7
                            Koordination
                            7

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                            Standorte

                            3 Treffer für GMP Jobs in Hillesheim im Umkreis von 30 km

                            Randstad Deutschland GmbH & Co. KG

                            Qualitätsbeauftragter (m/w/d)

                            Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
                            Hillesheim
                            3300 - 3500 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
                            Vertrauter Umgang mit GMP-Regeln und gängigen Qualitätssicherungssystemen
                            Vertrauter Umgang mit GMP-Regeln und gängigen Qualitätssicherungssystemen
                            CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

                            Senior Quality Systems Architect (m/f/d)

                            CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
                            Berlin, Binningen, Greifswald
                            46000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Ensure alignment with relevant international GxP regulations, such as ICH Q10, EU GMP/GVP/GCP/GDP, 21 CFR, and Regulatory regulations * Expert knowledge of GxP (GMP, GVP, GDP, GCP) and computer system validation (CSV) or ISPE GAMP5.
                            Ensure alignment with relevant international GxP regulations, such as ICH Q10, EU GMP/GVP/GCP/GDP, 21 CFR, and Regulatory regulations * Expert knowledge of GxP (GMP, GVP, GDP, GCP) and computer system validation (CSV) or ISPE GAMP5.
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                            21 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region

                            expertum GmbH

                            Document Controller / Mitarbeiter Dokumentenmanagement (m/w/d) – GMP & Quality | Teilzeit 50 %

                            expertum GmbH
                            Ingelheim am Rhein
                            Anschreiben nicht erforderlich
                            Schnelle Bewerbung
                            Grundkenntnisse der GMP-/GxP-Anforderungen, insbesondere im Umgang mit SOPs, qualitätsrelevanter Dokumentation und geregelten Freigabeprozessen
                            Grundkenntnisse der GMP-/GxP-Anforderungen, insbesondere im Umgang mit SOPs, qualitätsrelevanter Dokumentation und geregelten Freigabeprozessen
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                            NEU
                            Midas Pharma GmbH

                            IT Compliance Specialist (m/w/d)

                            Midas Pharma GmbH
                            Ingelheim am Rhein
                            51000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Umsetzung und Überwachung regulatorischer Anforderungen (u. a. EU-GMP Annex 11, FDA 21 CFR Part 11, GAMP 5, CSA) sowie Pflege der zugehörigen IT-Policies und SOPs * Fundierte Kenntnisse in GxP-Anforderungen, EU-GMP Annex 11, FDA 21 CFR Part 11, GAMP 5, CSV/CSA und Data Integrity (ALCOA+)
                            Umsetzung und Überwachung regulatorischer Anforderungen (u. a. EU-GMP Annex 11, FDA 21 CFR Part 11, GAMP 5, CSA) sowie Pflege der zugehörigen IT-Policies und SOPs * Fundierte Kenntnisse in GxP-Anforderungen, EU-GMP Annex 11, FDA 21 CFR Part 11, GAMP 5, CSV/CSA und Data Integrity (ALCOA+)
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                            Randstad Deutschland GmbH & Co. KG

                            Automatisierungstechniker (m/w/d)

                            Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
                            Ingelheim
                            4200 - 4500 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
                            Unterstützung bei GMP-konformen Qualifizierungsmaßnahmen * Mehrjährige Berufserfahrung im industriellen Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Produktion unter GMP-Bedingungen
                            Unterstützung bei GMP-konformen Qualifizierungsmaßnahmen * Mehrjährige Berufserfahrung im industriellen Umfeld, idealerweise in der pharmazeutischen Produktion unter GMP-Bedingungen
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                            FERCHAU – Connecting People and Technologies

                            QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld

                            FERCHAU – Connecting People and Technologies
                            Rhein-Main-Gebiet
                            Teilweise Home-Office
                            55000 - 85000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und pharmazeutischer Richtlinien * Sicherstellung der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte * Gute Kenntnisse der regulatorischen und rechtlichen Anforderungen (GMP)
                            Unterstütze unseren Kunden als QA-Manager (m/w/d) GMP-Umfeld. * Verantwortliche Betreuung und kontinuierliche Optimierung der Qualitätssicherungssysteme unter Berücksichtigung aktueller GMP-Standards und pharmazeutischer Richtlinien * Sicherstellung der GMP-konformen, termingerechten Durchführung und Dokumentation von Qualitätsprüfungen pharmazeutischer Produkte * Gute Kenntnisse der regulatorischen und rechtlichen Anforderungen (GMP)
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                            AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

                            Schichtleiter / Teamlead I-III Packaging (all genders) - Vollzeit, 2 Jahre befristet

                            AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
                            Ludwigshafen am Rhein
                            Anschreiben nicht erforderlich
                            Schnelle Bewerbung
                            Dabei führst und entwickelst du dein Team, stellst die Einhaltung aller relevanten GMP-, Sicherheits- und Umweltvorgaben sicher und treibst die kontinuierliche Verbesserung unserer Prozesse voran. * Du stellst einen sicheren, effizienten und GMP-konformen Betrieb der Konfektionierungslinien sicher. * Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie fundierte Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation
                            Dabei führst und entwickelst du dein Team, stellst die Einhaltung aller relevanten GMP-, Sicherheits- und Umweltvorgaben sicher und treibst die kontinuierliche Verbesserung unserer Prozesse voran. * Du stellst einen sicheren, effizienten und GMP-konformen Betrieb der Konfektionierungslinien sicher. * Ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein sowie fundierte Erfahrung in der GMP-gerechten Dokumentation
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                            Lipoid GmbH

                            Produktionsmitarbeiter - Schichtbetrieb (m/w/d)

                            Lipoid GmbH
                            Ludwigshafen/Rhein
                            30000 - 42000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Herstellung und Verarbeitung chemischer und pharmazeutischer Produkte in regulierten Reinräumen (GMP) * Lückenlose, GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte
                            Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Herstellung und Verarbeitung chemischer und pharmazeutischer Produkte in regulierten Reinräumen (GMP) * Lückenlose, GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte
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                            Lipoid GmbH

                            Produktionsmitarbeiter - Tagschicht (m/w/d)

                            Lipoid GmbH
                            Ludwigshafen
                            30000 - 42000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Herstellung und Verarbeitung chemischer und pharmazeutischer Produkte in regulierten Reinräumen (GMP) * Lückenlose, GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte
                            Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Herstellung und Verarbeitung chemischer und pharmazeutischer Produkte in regulierten Reinräumen (GMP) * Lückenlose, GMP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte
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                            Rottendorf Pharma GmbH

                            Mitarbeiter Analytical Investigation (m/w/d)

                            Rottendorf Pharma GmbH
                            Ennigerloh
                            Schnelle Bewerbung
                            Du führst GMP-gerecht OOX-Untersuchungen, Ursachenanalysen und Recherchen im Rahmen von Rohstoff-, Fertigprodukt-, Stabilitätsprüfungen sowie In-Prozess-Kontrollen durch. * Du erstellst fristgerecht OOX-Berichte in deutscher und englischer Sprache und dokumentierst Untersuchungsergebnisse nachvollziehbar und GMP-konform. * Du unterstützt die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems durch Datenpflege, Kennzahlenerhebung und die Sicherstellung einer GMP-konformen Dokumentation. * Du nimmst regelmäßig an GMP- und Arbeitssicherheitsschulungen teil und hältst dein Fachwissen auf dem aktuellen Stand. * Du bringst idealerweise einschlägige Berufserfahrung im Bereich OOX-/Abweichungsmanagement, Qualitätskontrolle oder einem vergleichbaren GMP-regulierten Umfeld mit. * Du zeichnest dic
                            Du führst GMP-gerecht OOX-Untersuchungen, Ursachenanalysen und Recherchen im Rahmen von Rohstoff-, Fertigprodukt-, Stabilitätsprüfungen sowie In-Prozess-Kontrollen durch. * Du erstellst fristgerecht OOX-Berichte in deutscher und englischer Sprache und dokumentierst Untersuchungsergebnisse nachvollziehbar und GMP-konform. * Du unterstützt die Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems durch Datenpflege, Kennzahlenerhebung und die Sicherstellung einer GMP-konformen Dokumentation. * Du nimmst regelmäßig an GMP- und Arbeitssicherheitsschulungen teil und hältst dein Fachwissen auf dem aktuellen Stand. * Du bringst idealerweise einschlägige Berufserfahrung im Bereich OOX-/Abweichungsmanagement, Qualitätskontrolle oder einem vergleichbaren GMP-regulierten Umfeld mit. * Du zeichnest dic
                            mehr
                            AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

                            Leitung der Herstellung klinischer Prüfpräparate Parenteralia (all genders)

                            AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
                            Ludwigshafen am Rhein
                            73000 - 97000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Anschreiben nicht erforderlich
                            Schnelle Bewerbung
                            Du trägst die operative Verantwortung für die GMP gerechte Herstellung und optische Kontrolle von parenteraler Bulkware (Vials und Spritzen) für klinische Studien. * Ausübung der Funktion als stellvertretende Leitung der Herstellung gemäß AMG, AMWHV, EU-GMP-Leitfaden sowie weiteren relevanten Gesetzen und Regularien einschließlich AbbVie-Vorgaben * Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich der aseptischen Herstellung, in der pharmazeutischen Entwicklung oder in einem anderen GMP-regulierten Umfeld * Fundierte Kenntnisse zu behördlichen Anforderungen und deren Einfluss auf die Arbeitsabläufe und Dokumentationsanforderungen (nationales und internationales Arzneimittelrecht, EU-GMP-Leitfaden)
                            Du trägst die operative Verantwortung für die GMP gerechte Herstellung und optische Kontrolle von parenteraler Bulkware (Vials und Spritzen) für klinische Studien. * Ausübung der Funktion als stellvertretende Leitung der Herstellung gemäß AMG, AMWHV, EU-GMP-Leitfaden sowie weiteren relevanten Gesetzen und Regularien einschließlich AbbVie-Vorgaben * Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich der aseptischen Herstellung, in der pharmazeutischen Entwicklung oder in einem anderen GMP-regulierten Umfeld * Fundierte Kenntnisse zu behördlichen Anforderungen und deren Einfluss auf die Arbeitsabläufe und Dokumentationsanforderungen (nationales und internationales Arzneimittelrecht, EU-GMP-Leitfaden)
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                            Lipoid GmbH

                            Projektmanager Digitalisierung & Softwareprojekte (m/w/d)

                            Lipoid GmbH
                            Ludwigshafen
                            Teilweise Home-Office
                            51000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt.
                            Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt.
                            mehr
                            NEU
                            Lipoid GmbH

                            Chemisch-technischer Assistent (CTA) / Laborant für die Qualitätskontrolle (m/w/d)

                            Lipoid GmbH
                            Ludwigshafen/Rhein
                            36000 - 53000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Analytik begleitende GMP-relevante Tätigkeiten, wie Dokumentation und Einlagerung von Rückstellmustern; Kalibrierung von Analysegeräten * Allgemeine Dokumentationstätigkeit von GMP-Belangen * Erste Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Produktion oder bei einem Hersteller von Hilfs- und Wirkstoffen für die pharmazeutische Industrie unter GMP-Richtlinien wünschenswert
                            Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Analytik begleitende GMP-relevante Tätigkeiten, wie Dokumentation und Einlagerung von Rückstellmustern; Kalibrierung von Analysegeräten * Allgemeine Dokumentationstätigkeit von GMP-Belangen * Erste Berufserfahrungen in der pharmazeutischen Produktion oder bei einem Hersteller von Hilfs- und Wirkstoffen für die pharmazeutische Industrie unter GMP-Richtlinien wünschenswert
                            mehr
                            Lipoid GmbH

                            Meister / Techniker / Ingenieur Automatisierungstechnik (m/w/d)

                            Lipoid GmbH
                            Ludwigshafen am Rhein
                            43000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Sicherstellung des GMP-Umfelds der Produktion und Mitarbeit in unserem QS-System * Kenntnisse und Erfahrungen aus Bereichen mit regulatorischen Anforderungen, idealerweise GMP-Kenntnisse
                            Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt. * Sicherstellung des GMP-Umfelds der Produktion und Mitarbeit in unserem QS-System * Kenntnisse und Erfahrungen aus Bereichen mit regulatorischen Anforderungen, idealerweise GMP-Kenntnisse
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                            Lipoid GmbH

                            IT-Systemadministrator (m/w/d)

                            Lipoid GmbH
                            Ludwigshafen am Rhein
                            Teilweise Home-Office
                            43000 - 61000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt.
                            Unsere Produkte erfüllen die strengsten Standards der pharmazeutischen Industrie und werden unter GMP-Bedingungen im industriellen Maßstab hergestellt.
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                            CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

                            Senior Artworks Coordinator

                            CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
                            Berlin, Home-Office
                            53000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
                            Du stellst sicher, dass Verpackungsmaterialien sämtliche GMP- und regulatorischen Anforderungen internationaler Märkte erfüllen. Erfahrungen mit Serialisierung, GS1-Standards sowie GMP-Anforderungen runden Dein Profil ab.
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                            Weigand-Transporte GmbH & Co. KG

                            Umschüler zum Berufskraftfahrer (m/w/d)

                            Weigand-Transporte GmbH & Co. KG
                            Europa
                            Schnelle Bewerbung
                            Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
                            Du hältst die Regeln bei Spezialtransporten ( ADR, GMP-Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte) ein * interne Schulung im Weigand Trainingscenter BKF-Tankwagen (Arbeitssicherheit, Umgang mit PSA, Spezialwissen: (Dokumente, GMP B4 Futtermittel, Abfall und KAT-Transporte), Telematik Spedion, Fit im LKW, Produktschulung, Umgang LKW und TKW, Beladen und Entladen, Abfahrtskontrolle, Auf- und Absatteln, Lenk und Ruhezeiten, Praxisausbildung an der Trainingsstation)
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                            Klinikum Mutterhaus der Borromäerinnen gGmbH

                            MTR (m/w/d) Nuklearmedizin

                            Klinikum Mutterhaus der Borromäerinnen gGmbH
                            54290 Trier
                            30000 - 43000 / (geschätzt für Vollzeit)
                            Schnelle Bewerbung
                            Die weitere Ausstattung besteht aus einem GMP-konformen radiochemischen Hotlabor zur Eigenherstellung von Radiopharmaka nach §13 2b AMG sowie einem Labor für Qualitätskontrollen mit HPLC, TLC, GC, MUCHA usw., entsprechen den Vorgaben nach GMP und europäischer Pharmakopöe.
                            Die weitere Ausstattung besteht aus einem GMP-konformen radiochemischen Hotlabor zur Eigenherstellung von Radiopharmaka nach §13 2b AMG sowie einem Labor für Qualitätskontrollen mit HPLC, TLC, GC, MUCHA usw., entsprechen den Vorgaben nach GMP und europäischer Pharmakopöe.
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                            Häufig gestellte Fragen

                            Wie viele offene Stellenangebote gibt es für GMP Jobs in Hillesheim?
                            Aktuell gibt es auf StepStone 3 offene Stellenanzeigen für GMP Jobs in Hillesheim.
                            Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Hillesheim einen GMP Job suchen?
                            Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Hillesheim einen GMP Job suchen: Köln, Hannover, Eifel.
                            Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach GMP Jobs in Hillesheim suchen?
                            Wer nach GMP Jobs in Hillesheim sucht, sucht häufig auch nach Physiotherapeut Ausbildung, Industriekaufmann Ausbildung, Logopädie Ausbildung.
                            Welche Fähigkeiten braucht man für GMP Jobs in Hillesheim??
                            Für einen GMP Job in Hillesheim sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Deutsch, Kommunikation, Produktionsarbeit, Englisch, Koordination, Allgemeine Chemie, Detailgenauigkeit, Flexibilität, Produktionsanlagen, Überwachung, Arbeit in Schichten, Eigenverantwortung, Patientenbetreuung, Pharmazie, Planung, Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, SOP, Technikaffin, Arzneimittel.
                            Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für GMP Jobs in Hillesheim?
                            Für GMP Jobs in Hillesheim gibt es aktuell 0 offene Teilzeitstellen.