Schnelle Bewerbung
17
Erscheinungsdatum
Gehalt
Home-Office-Optionen
Arbeitszeit
Berufsfeld
Anstellungsart
Berufserfahrung
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Städte
Region
Bewerbungsart
Pendelzeit
Sprache
Filter
SortierungDatum
Gehalt
€10.000
€100.000
Home-Office-Optionen
Arbeitszeit
Berufsfeld
Anstellungsart
Berufserfahrung
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Städte
Region
Bewerbungsart
Pendelzeit
Sprache
35 Treffer für Clinical Trial Jobs in Starnberg im Umkreis von 30 km
){kind=logo}
(Junior) Manager* Clinical Trials Medical
(Junior) Manager* Clinical Trials Medical
VERTANICAL
Gräfelfing bei München
72500 - 115210 / (geschätzt für Vollzeit)
VERTANICAL * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Vertanical – A World free of Chronic Pain. Wir sind ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat. Dabei verfolgen wir eine klare Vision: Eine Welt frei von chronischen Schmerzen! Mit VER-01 haben wir ein einzigartiges cannabinoidbasiertes Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen entwickelt, das im Juni 2026 unter dem Namen Exilby in Deutschland und Österreich zugelassen wurde. Damit haben wir nach mehr als acht Jahren intensiver Forschungs- und Entwicklungsarbeit einen bedeutenden Meilenstein erreicht. Die Zulassung in den USA ist für 2029 geplant. Unser Ziel ist es, Exilby bis 2030 als führende Therapie zur Behandlung chronischer Schmer
VERTANICAL * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Vertanical – A World free of Chronic Pain. Wir sind ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat. Dabei verfolgen wir eine klare Vision: Eine Welt frei von chronischen Schmerzen! Mit VER-01 haben wir ein einzigartiges cannabinoidbasiertes Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen entwickelt, das im Juni 2026 unter dem Namen Exilby in Deutschland und Österreich zugelassen wurde. Damit haben wir nach mehr als acht Jahren intensiver Forschungs- und Entwicklungsarbeit einen bedeutenden Meilenstein erreicht. Die Zulassung in den USA ist für 2029 geplant. Unser Ziel ist es, Exilby bis 2030 als führende Therapie zur Behandlung chronischer Schmer
NEU
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Provide psychiatric expertise to HMNC's clinical-stage studies in depression and treatment-resistant depression, applying specialist clinical judgment to trial conduct and data review. * Bring the perspective of clinical practice to trial feasibility, patient burden, recruitment, site engagement and the practical implementation of study procedures. * Working knowledge of GCP and hands-on familiarity with clinical trial conduct, including eligibility assessment, safety reporting, adverse-event review, protocol adherence, safety escalation and benefit-risk assessment. HMNC Brain Health (HMNC) is a clinical-stage neuroscience company developing new therapies for mental health disorders. We are looking for a board-certified psychiatrist w
Provide psychiatric expertise to HMNC's clinical-stage studies in depression and treatment-resistant depression, applying specialist clinical judgment to trial conduct and data review. * Bring the perspective of clinical practice to trial feasibility, patient burden, recruitment, site engagement and the practical implementation of study procedures. * Working knowledge of GCP and hands-on familiarity with clinical trial conduct, including eligibility assessment, safety reporting, adverse-event review, protocol adherence, safety escalation and benefit-risk assessment. HMNC Brain Health (HMNC) is a clinical-stage neuroscience company developing new therapies for mental health disorders. We are looking for a board-certified psychiatrist w
){kind=logo}
Area Product Owner Business Development - RT Elements
Area Product Owner Business Development - RT Elements
Brainlab
Munich
Teilweise Home-Office
68000 - 93000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Stakeholder management: Interact with the RT Elements R&D team and other R&D teams providing solutions for the RT portfolio, product management, clinical research partners, and industrial cooperation partners facilitating communication and alignment. * 5+ years experience within the clinical radiation therapy field * Strong ability to understand R&D, product management and clinical requirements * Clinical knowledge in the area of radiosurgery is a plus * Clinical knowledge of radiation therapy treatment planning systems is a plus
Stakeholder management: Interact with the RT Elements R&D team and other R&D teams providing solutions for the RT portfolio, product management, clinical research partners, and industrial cooperation partners facilitating communication and alignment. * 5+ years experience within the clinical radiation therapy field * Strong ability to understand R&D, product management and clinical requirements * Clinical knowledge in the area of radiosurgery is a plus * Clinical knowledge of radiation therapy treatment planning systems is a plus
){kind=logo}
Medical Approver (m/w/d)
Medical Approver (m/w/d)
HEALTHCARE CONVENTION a brand of Europe Convention GmbH & CO KG
Bad Homburg, Garmisch-Partenkirchen, München
Teilweise Home-Office
41000 - 66000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
HEALTHCARE CONVENTION a brand of Europe Convention GmbH & CO KG * Bad Homburg, Garmisch-Partenkirchen, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Wir suchen DICH - Als Spezialisten im Healthcare-Markt unterstützen wir unsere Kunden mit einer qualifizierten medizinisch-wissenschaftlichen Prüfung von Foliensätzen auf fachliche und inhaltliche Richtigkeit. Unser Hauptsitz ist in Garmisch-Partenkirchen, unsere Niederlassungen befinden sich in München (Neuhausen) und in Bad Homburg. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/-n - für den Standort: Garmisch-Partenkirchen / München / Bad Homburg / Home-Office möglich in Voll- oder Teilzeit (20 oder 40 Stunden/Woche) Dein Verantwortungsbereich bei uns
HEALTHCARE CONVENTION a brand of Europe Convention GmbH & CO KG * Bad Homburg, Garmisch-Partenkirchen, München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Über uns - Wir suchen DICH - Als Spezialisten im Healthcare-Markt unterstützen wir unsere Kunden mit einer qualifizierten medizinisch-wissenschaftlichen Prüfung von Foliensätzen auf fachliche und inhaltliche Richtigkeit. Unser Hauptsitz ist in Garmisch-Partenkirchen, unsere Niederlassungen befinden sich in München (Neuhausen) und in Bad Homburg. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/-n - für den Standort: Garmisch-Partenkirchen / München / Bad Homburg / Home-Office möglich in Voll- oder Teilzeit (20 oder 40 Stunden/Woche) Dein Verantwortungsbereich bei uns
){kind=logo}
BTA (m/w/d)
BTA (m/w/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Holzkirchen, Oberbayern
37500 - 45000 / (geschätzt für Vollzeit)
Unterstützung des bzw. des Contracting-Teams im Bereich der klinischen Forschung als Trial Support
Unterstützung des bzw. des Contracting-Teams im Bereich der klinischen Forschung als Trial Support
){kind=logo}
The Clinical Trial Coordinator (CTC) I assists the clinical research team, supporting (PMs), Study Start-up team, Clinical Research Associates (CRAs), and clinical sites to ensure studies are conducted in accordance with ICH GCP, applicable laws, SOPs, and the protocol in respect of study budget and timelines. * Responsible for document management including Trial Master File (TMF) setup maintenance and TMF QC (under PM oversight)
The Clinical Trial Coordinator (CTC) I assists the clinical research team, supporting (PMs), Study Start-up team, Clinical Research Associates (CRAs), and clinical sites to ensure studies are conducted in accordance with ICH GCP, applicable laws, SOPs, and the protocol in respect of study budget and timelines. * Responsible for document management including Trial Master File (TMF) setup maintenance and TMF QC (under PM oversight)
){kind=logo}
Working Student - Medical AI Data Annotation & Clinical Research
Working Student - Medical AI Data Annotation & Clinical Research
cureVision GmbH
Munich
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Join us in the role of Working Student (m/f/d) – Medical AI Data Annotation & Clinical Research! • Annotate and label medical data (e.g. wound images and clinical data) to train, validate, and continuously improve our AI models, ensuring clinical accuracy and consistency • Support the design and planning of clinical and preclinical studies in collaboration with the founding and research teams • You have a strong understanding of medical terminology, clinical workflows, and
Join us in the role of Working Student (m/f/d) – Medical AI Data Annotation & Clinical Research! • Annotate and label medical data (e.g. wound images and clinical data) to train, validate, and continuously improve our AI models, ensuring clinical accuracy and consistency • Support the design and planning of clinical and preclinical studies in collaboration with the founding and research teams • You have a strong understanding of medical terminology, clinical workflows, and
Compliance Specialist (f/m/d)
Compliance Specialist (f/m/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Penzberg
50000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Support GxP compliance of all activities in the clinical trial supply management, drug-related distribution and storage * Operational support and independent performance of operational tasks as process expert in the IMP GxP Compliance Team across diverse clinical trials and R&D Programs (e.g. Batch Record Reviews and TMF Filing) * Establish and maintain inspection readiness for clinical trial supply activities and support in preparing, accompanying and following up on audits and inspections
Support GxP compliance of all activities in the clinical trial supply management, drug-related distribution and storage * Operational support and independent performance of operational tasks as process expert in the IMP GxP Compliance Team across diverse clinical trials and R&D Programs (e.g. Batch Record Reviews and TMF Filing) * Establish and maintain inspection readiness for clinical trial supply activities and support in preparing, accompanying and following up on audits and inspections
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Knowledge of theprocessand functions in clinical trials, ability to understand the protocol and study associated risks - We are looking for a person, who would lead the risk-based monitoring approach implementation on the clinical study and program level to ensure patient safety and data integrity. * Communicate study challenges to Clinical Data Science group and work out data-driven solutions * Clinical Study Lead/Manager experience
Knowledge of theprocessand functions in clinical trials, ability to understand the protocol and study associated risks - We are looking for a person, who would lead the risk-based monitoring approach implementation on the clinical study and program level to ensure patient safety and data integrity. * Communicate study challenges to Clinical Data Science group and work out data-driven solutions * Clinical Study Lead/Manager experience
){kind=logo}
Senior Clinical Research Associate (w/m/d) - sponsor dedicated - home based
Senior Clinical Research Associate (w/m/d) - sponsor dedicated - home based
Fortrea Germany GmbH
München
Teilweise Home-Office
47000 - 66000 / (geschätzt für Vollzeit)
Fortrea Germany GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit einer Leidenschaft für wissenschaftliche Präzision und einer jahrzehntelangen Erfahrung in der klinischen Entwicklung, bietet Fortrea Kunden aus der Pharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikbranche ein breites Spektrum an Lösungen für die klinische Entwicklung, den Patientenzugang und die Technologie in mehr als 20 Therapiebereichen. Mit über 19.000 Mitarbeitern, in mehr als 90 Ländern, verändert Fortrea die Arzneimittel- und Medizinprodukteentwicklung für Partner und Patienten auf der ganzen Welt. Als Senior - CRA in unserer Abteilung Flexible Solutions sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung komplexer klinischer Studien (Phasen I - III) in Deutschland.
Fortrea Germany GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit einer Leidenschaft für wissenschaftliche Präzision und einer jahrzehntelangen Erfahrung in der klinischen Entwicklung, bietet Fortrea Kunden aus der Pharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikbranche ein breites Spektrum an Lösungen für die klinische Entwicklung, den Patientenzugang und die Technologie in mehr als 20 Therapiebereichen. Mit über 19.000 Mitarbeitern, in mehr als 90 Ländern, verändert Fortrea die Arzneimittel- und Medizinprodukteentwicklung für Partner und Patienten auf der ganzen Welt. Als Senior - CRA in unserer Abteilung Flexible Solutions sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung komplexer klinischer Studien (Phasen I - III) in Deutschland.
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Some of the key tasks you will be involved with are:- Supporting in the preparation and execution of clinical trials - Procurement of study materials and office supplies
Some of the key tasks you will be involved with are:- Supporting in the preparation and execution of clinical trials - Procurement of study materials and office supplies
){kind=logo}
Associate Director Medical Affairs (“MSL Lead”)
Associate Director Medical Affairs (“MSL Lead”)
Alexion Pharma Germany GmbH
Germany - Munich
70000 - 93000 / (geschätzt für Vollzeit)
Partner with Medical Affairs, Commercial, Market Access, Clinical Development, and Global teams to achieve business objectives. * Support reimbursement initiatives and clinical research activities, including study feasibility and study implementation.
Partner with Medical Affairs, Commercial, Market Access, Clinical Development, and Global teams to achieve business objectives. * Support reimbursement initiatives and clinical research activities, including study feasibility and study implementation.
Noch nichts dabei? Es gibt 23 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
){kind=logo}
Clinical Specialist SportsMed & Arthroplasty (m/w/d)
Clinical Specialist SportsMed & Arthroplasty (m/w/d)
Arthrex GmbH
München
64000 - 86000 / (geschätzt für Vollzeit)
Arthrex GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen in den Bereichen Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologika. Getreu unserer Mission „Helping Surgeons Treat Their Patients Better“ entwickeln wir seit über 40 Jahren innovative Produkte und chirurgische Techniken. Arthrex wurde 1981 in München gegründet und hat heute seinen Hauptsitz in Naples, Florida (USA) sowie weitere Tochtergesellschaften in 21 Ländern. Unsere Unternehmenskultur ist geprägt von grenzüberschreitender Zusammenarbeit und dem Austausch von Ideen unter Kolleginnen und Kollegen aus unterschiedlichen nationalen Hintergründen. Die Expansion in neue Geschäftsfelder und die kontinuierliche Weiterentwicklung unseres Produktportfolios tragen zu unserem stetigen Wachstum bei und stellen sicher, dass wir weiter
Arthrex GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen in den Bereichen Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologika. Getreu unserer Mission „Helping Surgeons Treat Their Patients Better“ entwickeln wir seit über 40 Jahren innovative Produkte und chirurgische Techniken. Arthrex wurde 1981 in München gegründet und hat heute seinen Hauptsitz in Naples, Florida (USA) sowie weitere Tochtergesellschaften in 21 Ländern. Unsere Unternehmenskultur ist geprägt von grenzüberschreitender Zusammenarbeit und dem Austausch von Ideen unter Kolleginnen und Kollegen aus unterschiedlichen nationalen Hintergründen. Die Expansion in neue Geschäftsfelder und die kontinuierliche Weiterentwicklung unseres Produktportfolios tragen zu unserem stetigen Wachstum bei und stellen sicher, dass wir weiter
Arthrex GmbH * München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen in den Bereichen Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologika. Getreu unserer Mission „Helping Surgeons Treat Their Patients Better“ entwickeln wir seit über 40 Jahren innovative Produkte und chirurgische Techniken. Arthrex wurde 1981 in München gegründet und hat heute seinen Hauptsitz in Naples, Florida (USA) sowie weitere Tochtergesellschaften in 21 Ländern. Unsere Unternehmenskultur ist geprägt von grenzüberschreitender Zusammenarbeit und dem Austausch von Ideen unter Kolleginnen und Kollegen aus unterschiedlichen nationalen Hintergründen. Die Expansion in neue Geschäftsfelder und die kontinuierliche Weiterentwicklung unseres Produktportfolios tragen zu unserem stetigen Wachstum bei und stellen sicher, dass wir weiterhin führe
Arthrex GmbH * München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir gehören zu den weltweit führenden Unternehmen in den Bereichen Orthopädie, Arthroskopie, Sportmedizin und Orthobiologika. Getreu unserer Mission „Helping Surgeons Treat Their Patients Better“ entwickeln wir seit über 40 Jahren innovative Produkte und chirurgische Techniken. Arthrex wurde 1981 in München gegründet und hat heute seinen Hauptsitz in Naples, Florida (USA) sowie weitere Tochtergesellschaften in 21 Ländern. Unsere Unternehmenskultur ist geprägt von grenzüberschreitender Zusammenarbeit und dem Austausch von Ideen unter Kolleginnen und Kollegen aus unterschiedlichen nationalen Hintergründen. Die Expansion in neue Geschäftsfelder und die kontinuierliche Weiterentwicklung unseres Produktportfolios tragen zu unserem stetigen Wachstum bei und stellen sicher, dass wir weiterhin führe
){kind=logo}
(Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d)
(Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d)
PARI GmbH
Starnberg
Teilweise Home-Office
47000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Zudem liefern Sie relevanten Input für Clinical Evaluation Reports und PMCF-Dokumente und koordinieren deren Erstellung. * Sie verantworten die zeitgerechte Erstellung von Clinical Evaluation Reports und PMCF-Dokumenten. * Sie haben 5 oder mehr Jahre Erfahrungen im Bereich Medical Affairs oder Clinical Affairs gesammelt (im Bereich Medizinprodukte wünschenswert). * Sie kennen sich gut mit der Erstellung von Clinical Evaluation Reports aus.
Zudem liefern Sie relevanten Input für Clinical Evaluation Reports und PMCF-Dokumente und koordinieren deren Erstellung. * Sie verantworten die zeitgerechte Erstellung von Clinical Evaluation Reports und PMCF-Dokumenten. * Sie haben 5 oder mehr Jahre Erfahrungen im Bereich Medical Affairs oder Clinical Affairs gesammelt (im Bereich Medizinprodukte wünschenswert). * Sie kennen sich gut mit der Erstellung von Clinical Evaluation Reports aus.
){kind=logo}
Assessing clinical evaluations as part of technical documentation assessments according to the requirements layed down in the European Medical Device Regulation (MDR) * Serving as an internal point of contact for clinical matters as part of the interfaces with other internal departments, offering support and close exchange with colleagues * Optionally providing support during audits of clinical processes of medical device manufacturers as a clinial expert (remote or on-site) * Minimum of four years of clinical practice in health care services or related sectors in the area of General/Visceral surgeryor (operative) Urology (preferrably board-certification or equivalent) * Two years of experience in usage, development or testing/evaluation of medical devices or clinical studies/investig
Assessing clinical evaluations as part of technical documentation assessments according to the requirements layed down in the European Medical Device Regulation (MDR) * Serving as an internal point of contact for clinical matters as part of the interfaces with other internal departments, offering support and close exchange with colleagues * Optionally providing support during audits of clinical processes of medical device manufacturers as a clinial expert (remote or on-site) * Minimum of four years of clinical practice in health care services or related sectors in the area of General/Visceral surgeryor (operative) Urology (preferrably board-certification or equivalent) * Two years of experience in usage, development or testing/evaluation of medical devices or clinical studies/investig
Schnelle Bewerbung
Implement new features for immersive clinical applications.
Implement new features for immersive clinical applications.
(Senior) Software Engineer – Radiotherapy Positioning & Monitoring
(Senior) Software Engineer – Radiotherapy Positioning & Monitoring
Brainlab
München
61000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Participate in clinical case visits and perform system testing in real clinical environments
Participate in clinical case visits and perform system testing in real clinical environments
Schnelle Bewerbung
shipment/delivery, installation, release for clinical use and end-users training within
shipment/delivery, installation, release for clinical use and end-users training within
(Senior) Software Engineer - Cranial Navigation
(Senior) Software Engineer - Cranial Navigation
Brainlab
München
61000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
As part of a multi-disciplinary team consisting of Hardware-, Software- and Clinical Application Engineers, you will use your programming skills in C++ and HTML5 to create software for our Cranial Navigation portfolio. * work closely together with our and implement human-machine interface and design in cooperation with clinical &
As part of a multi-disciplinary team consisting of Hardware-, Software- and Clinical Application Engineers, you will use your programming skills in C++ and HTML5 to create software for our Cranial Navigation portfolio. * work closely together with our and implement human-machine interface and design in cooperation with clinical &
){kind=logo}
Hörakustiker / Audiologe (w/m/d)
Hörakustiker / Audiologe (w/m/d)
Vibrosonic GmbH
München, Moers, Köln
53000 - 60000 / (geschätzt für Vollzeit)
Es gilt nun, unser innovatives Produkt marktnah und in Studien zu erproben – dafür suchen wir Unterstützung im Bereich Clinical Affairs!
Es gilt nun, unser innovatives Produkt marktnah und in Studien zu erproben – dafür suchen wir Unterstützung im Bereich Clinical Affairs!
NEU
Product Manager Spine EMEA (w/m/d)
Product Manager Spine EMEA (w/m/d)
Arthrex GmbH
München-Freiham
72000 - 94000 / (geschätzt für Vollzeit)
You act as a clinical, product and market expert, supporting Sales teams, distributors, and key customers across EMEA
You act as a clinical, product and market expert, supporting Sales teams, distributors, and key customers across EMEA
Die Position ist im Bereich Clinical Research angesiedelt und bietet die Möglichkeit, den Aufbau und die Weiterentwicklung der unternehmensinternen Kompetenzen im Bereich Health Economics & Outcomes Research (HEOR) aktiv mitzugestalten.
Die Position ist im Bereich Clinical Research angesiedelt und bietet die Möglichkeit, den Aufbau und die Weiterentwicklung der unternehmensinternen Kompetenzen im Bereich Health Economics & Outcomes Research (HEOR) aktiv mitzugestalten.
){kind=logo}
(Senior) Observability Consultant (m/w/d)
(Senior) Observability Consultant (m/w/d)
amasol GmbH
München
Teilweise Home-Office
55000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Einen strukturierten Einstieg: Mentoring, Einarbeitungsplan und eine echte Lernkurve statt „Trial & Error“
Einen strukturierten Einstieg: Mentoring, Einarbeitungsplan und eine echte Lernkurve statt „Trial & Error“
Manager Product Management - Integrated OR
Manager Product Management - Integrated OR
Brainlab
München
Teilweise Home-Office
85000 - 112000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
You will collaborate closely with R&D, Sales, Regional Marketing, and Clinical stakeholders to ensure our products meet real-world clinical needs while supporting the company's long-term strategy. * Establish strong relationships with and engage directly with customers, clinical , and sales teams in the field and at trade shows.
You will collaborate closely with R&D, Sales, Regional Marketing, and Clinical stakeholders to ensure our products meet real-world clinical needs while supporting the company's long-term strategy. * Establish strong relationships with and engage directly with customers, clinical , and sales teams in the field and at trade shows.