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157 Treffer für Clinical Trial Manager Jobs
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Clinical Trial Manager (m/w/d)
Clinical Trial Manager (m/w/d)
MEDIAN Unternehmensgruppe B.V. & Co. KG
Berlin
Teilweise Home-Office
55000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Wir suchen Sie ab sofort als Clinical Trial Manager (m/w/d) bis zum 31.12.2029 in befristeter Anstellung!
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Clinical Trial Manager (m/w/d)
Clinical Trial Manager (m/w/d)
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Ulm
65000 - 95000 / (geschätzt für Vollzeit)
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * Verantwortung für die Clinical Trial Supply in Zusammenarbeit mit globalen * Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Clinical Operations/Clinical Trial Management wünschenswert
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Clinical Project Manager (CPM) (m/w/d)
Clinical Project Manager (CPM) (m/w/d)
WSG - Women´s Cancer Study Group
Mönchengladbach, Berlin, Gladenbach
Teilweise Home-Office
49000 - 69000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Mehrjährige Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien (nach AMG / CTR) als Clinical Project Manager oder Clinical Trial Manager. Erfahrung mit IITs (investigator initiated trials) ist von Vorteil.
Mehrjährige Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien (nach AMG / CTR) als Clinical Project Manager oder Clinical Trial Manager. Erfahrung mit IITs (investigator initiated trials) ist von Vorteil.
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Fachgebietsleitung (m/w/d) Tierarzneimittelzulassung
Fachgebietsleitung (m/w/d) Tierarzneimittelzulassung
Paul-Ehrlich-Institut
Langen
Teilweise Home-Office
5827 - 8204 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Paul-Ehrlich-Institut * Langen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir suchen für unser Fachgebiet VET 1 „Bewertung immunologischer Tierarzneimittel“ zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Fachgebietsleitung (m/w/d) Tierarzneimittelzulassung - Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Ihre Aufgaben - Sie sind verantwortlich für die fachliche und disziplinarische Leitung des Fachgebiets VET 1 der Abteilung Veterinärmedizin, das für immunologische Tiera
Paul-Ehrlich-Institut * Langen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir suchen für unser Fachgebiet VET 1 „Bewertung immunologischer Tierarzneimittel“ zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Fachgebietsleitung (m/w/d) Tierarzneimittelzulassung - Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Ihre Aufgaben - Sie sind verantwortlich für die fachliche und disziplinarische Leitung des Fachgebiets VET 1 der Abteilung Veterinärmedizin, das für immunologische Tiera
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Clinical Trial Manager (f/m/d)
Clinical Trial Manager (f/m/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Biberach an der Riß
60000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Our subsidiary Randstad professional solutions is currently offering an attractive position as CTSU trial manager with one of our customers - a pharmaceutical company in Biberach. * Responsible for global Supply Chain activities for Investigational Medicinal Products (IMPs) of national and international Phase I-IV clinical trials in the Therapeutic Area General Medicine * Function as the main point of contact to Clinical Operations and Clinical Development for assigned trials, ensuring the timely and cost efficient provision of clinical supplies * Provide input to clinical trial protocols and bulk demands incl. comparator and non-IMP commercial products, to specific packaging designs and efficient dis
Our subsidiary Randstad professional solutions is currently offering an attractive position as CTSU trial manager with one of our customers - a pharmaceutical company in Biberach. * Responsible for global Supply Chain activities for Investigational Medicinal Products (IMPs) of national and international Phase I-IV clinical trials in the Therapeutic Area General Medicine * Function as the main point of contact to Clinical Operations and Clinical Development for assigned trials, ensuring the timely and cost efficient provision of clinical supplies * Provide input to clinical trial protocols and bulk demands incl. comparator and non-IMP commercial products, to specific packaging designs and efficient dis
Fachkraft (m/w/d) Clinical Drug Supply
Fachkraft (m/w/d) Clinical Drug Supply
FERCHAU – Connecting People and Technologies
Mannheim
50000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Unterstützung des Clinical Supply Teams bei Planung und Ausführung standardisierter Tätigkeiten zur Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten
Unterstützung des Clinical Supply Teams bei Planung und Ausführung standardisierter Tätigkeiten zur Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten
Disclosure Lead (f/m/d)
Disclosure Lead (f/m/d)
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG
Monheim
60000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)
Then you've come to the right place: Our subsidiary Randstad professional solutions offers an attractive position as clinical trial disclosure lead at a customer's location in Monheim. * Prepare, review, and submit clinical trial registrations across global registries such as CTIS and ClinicalTrials.gov * Coordinate the creation and submission of clinical trial results disclosures * Background in clinical research, trial management, Regulatory Affairs, or project management * Knowledge of clinical trial transparency and disclosure requirements
Then you've come to the right place: Our subsidiary Randstad professional solutions offers an attractive position as clinical trial disclosure lead at a customer's location in Monheim. * Prepare, review, and submit clinical trial registrations across global registries such as CTIS and ClinicalTrials.gov * Coordinate the creation and submission of clinical trial results disclosures * Background in clinical research, trial management, Regulatory Affairs, or project management * Knowledge of clinical trial transparency and disclosure requirements
NEU
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Study Start Up Associate II - Contracts Negotiation
Study Start Up Associate II - Contracts Negotiation
ICON plc
Frankfurt, Germany
40000 - 65000 / (geschätzt für Vollzeit)
As a Study Start Up Associate II at ICON, you will play a pivotal role in leading the initiation of clinical trials, ensuring the successful negotiation and on-going maintenance of clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites. * Drafts, reviews, negotiates, and finalizes clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites using critical thinking, available tools/systems/documents, historical data, and adheres to departmental and/or client quality check requirements in a manner that protects ICON's fundamental interests and is consistent with ICON's rules, procedures, and policies. * Works cross functionally with internal stakeholders in support of timely site start up and main
As a Study Start Up Associate II at ICON, you will play a pivotal role in leading the initiation of clinical trials, ensuring the successful negotiation and on-going maintenance of clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites. * Drafts, reviews, negotiates, and finalizes clinical trial agreements, complex amendments, and other ancillary agreements with study sites using critical thinking, available tools/systems/documents, historical data, and adheres to departmental and/or client quality check requirements in a manner that protects ICON's fundamental interests and is consistent with ICON's rules, procedures, and policies. * Works cross functionally with internal stakeholders in support of timely site start up and main
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(Junior) Manager* Clinical Trials Medical
(Junior) Manager* Clinical Trials Medical
VERTANICAL
Gräfelfing bei München
72500 - 115210 / (geschätzt für Vollzeit)
VERTANICAL * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Vertanical – A World free of Chronic Pain. Wir sind ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat. Dabei verfolgen wir eine klare Vision: Eine Welt frei von chronischen Schmerzen! Mit VER-01 haben wir ein einzigartiges cannabinoidbasiertes Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen entwickelt, das im Juni 2026 unter dem Namen Exilby in Deutschland und Österreich zugelassen wurde. Damit haben wir nach mehr als acht Jahren intensiver Forschungs- und Entwicklungsarbeit einen bedeutenden Meilenstein erreicht. Die Zulassung in den USA ist für 2029 geplant. Unser Ziel ist es, Exilby bis 2030 als führende Therapie zur Behandlung chronischer Schmer
VERTANICAL * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Vertanical – A World free of Chronic Pain. Wir sind ein weltweit führendes Biopharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und den Vertrieb innovativer Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen spezialisiert hat. Dabei verfolgen wir eine klare Vision: Eine Welt frei von chronischen Schmerzen! Mit VER-01 haben wir ein einzigartiges cannabinoidbasiertes Arzneimittel zur Behandlung chronischer Schmerzen entwickelt, das im Juni 2026 unter dem Namen Exilby in Deutschland und Österreich zugelassen wurde. Damit haben wir nach mehr als acht Jahren intensiver Forschungs- und Entwicklungsarbeit einen bedeutenden Meilenstein erreicht. Die Zulassung in den USA ist für 2029 geplant. Unser Ziel ist es, Exilby bis 2030 als führende Therapie zur Behandlung chronischer Schmer
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Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Affairs Manager (m/w/d) * Kommunikation mit den zuständigen Behörden sowie Pflege des Trial-Master-Files
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Affairs Manager (m/w/d) * Kommunikation mit den zuständigen Behörden sowie Pflege des Trial-Master-Files
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Projektmanager/in für Klinische Studien (w/m/d)
Projektmanager/in für Klinische Studien (w/m/d)
Universitätsklinikum Köln (AöR)
Köln
3620 - 4615 /Monat (geschätzt für Vollzeit)
Eigenständige Vorbereitung, Koordination und Einreichung von Clinical Trial Applications (CTAs) über CTIS, einschließlich Zusammenstellung und Qualitätsprüfung der Einreichungsdokumentation, Koordination beteiligter interner und externer Stakeholder sowie Bearbeitung von Rückfragen der zuständigen Behörden und Ethikkommissionen
Eigenständige Vorbereitung, Koordination und Einreichung von Clinical Trial Applications (CTAs) über CTIS, einschließlich Zusammenstellung und Qualitätsprüfung der Einreichungsdokumentation, Koordination beteiligter interner und externer Stakeholder sowie Bearbeitung von Rückfragen der zuständigen Behörden und Ethikkommissionen
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In der Business Unit VIBRANT ist unser Team für Hearing Science und Clinical Research dafür verantwortlich, klinische und wissenschaftliche Evidenz zur Unterstützung der Produktentwicklung und Innovation zu generieren.
In der Business Unit VIBRANT ist unser Team für Hearing Science und Clinical Research dafür verantwortlich, klinische und wissenschaftliche Evidenz zur Unterstützung der Produktentwicklung und Innovation zu generieren.
NEU
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We are seeking an experienced Senior Program Manager to lead and govern a large-scale SAP S/4HANA transformation program across the Professional business within Miele.
We are seeking an experienced Senior Program Manager to lead and govern a large-scale SAP S/4HANA transformation program across the Professional business within Miele.
NEU
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Customer Experience Program Manager (Lead) (w/m/d)
Customer Experience Program Manager (Lead) (w/m/d)
TÜV Rheinland Group
Köln
80000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland Akademie GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen. Tätigkeiten & Verantwortlichkeiten - Die TÜV Rheinland Akademie GmbH ist Teil von TÜV Rheinland People & Business Assurance.
TÜV Rheinland Group * Köln * Feste Anstellung * Vollzeit - Gesellschaft: TÜV Rheinland Akademie GmbH - Die Begeisterung für zukunftsweisende Lösungen teilen wir mit über 28.000 Menschen rund um den Globus. Bei TÜV Rheinland können Sie Ihr Wissen eigenverantwortlich einbringen und sich dabei persönlich immer weiter entwickeln. Wir sind ein Team aus hochqualifizierten Expertinnen und Experten, die sich verantwortungsvollen Herausforderungen stellen, um das Leben mit wertvollen Leistungen zu bereichern. Und wir alle lieben, was wir tun. Wenn auch Sie Ihre Talente sinnstiftend einbringen möchten, kommen Sie zu TÜV Rheinland. Nutzen wir diese vielfältigen Möglichkeiten und machen wir uns gemeinsam auf zu neuen Zielen. Tätigkeiten & Verantwortlichkeiten - Die TÜV Rheinland Akademie GmbH ist Teil von TÜV Rheinland People & Business Assurance.
NEU
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(Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d)
(Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d)
PARI GmbH
Starnberg
Teilweise Home-Office
47000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Bringen Sie Ihre Expertise am Standort Starnberg mit ein als (Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d) Zudem liefern Sie relevanten Input für Clinical Evaluation Reports und PMCF-Dokumente und koordinieren deren Erstellung. * Sie verantworten die zeitgerechte Erstellung von Clinical Evaluation Reports und PMCF-Dokumenten. * Sie haben 5 oder mehr Jahre Erfahrungen im Bereich Medical Affairs oder Clinical Affairs gesammelt (im Bereich Medizinprodukte wünschenswert). * Sie kennen sich gut mit der Erstellung von Clinical Evaluation Reports aus.
Bringen Sie Ihre Expertise am Standort Starnberg mit ein als (Senior) Medical Affairs Manager (m/w/d) Zudem liefern Sie relevanten Input für Clinical Evaluation Reports und PMCF-Dokumente und koordinieren deren Erstellung. * Sie verantworten die zeitgerechte Erstellung von Clinical Evaluation Reports und PMCF-Dokumenten. * Sie haben 5 oder mehr Jahre Erfahrungen im Bereich Medical Affairs oder Clinical Affairs gesammelt (im Bereich Medizinprodukte wünschenswert). * Sie kennen sich gut mit der Erstellung von Clinical Evaluation Reports aus.
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Studienkoordinator (w/m/d) für klinische Studien
Studienkoordinator (w/m/d) für klinische Studien
Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e.V. (DZNE)
Bonn
Der Schwerpunkt unserer Clinical Trials Unit liegt in der Betreuung, Koordination und Organisation von internationalen, multizentrischen klinischen Studien im Bereich Neurodegenerativer Erkrankungen wie z. B. Alzheimer- und Parkinson-Krankheit. Wir suchen Unterstützung in unserer Clinical Trials Unit. * Abwicklung des Feasibilty- und Site-Selection-Prozesses unter Einbindung der jeweiligen PIs und der Leitung der Clinical Trial Unit
Der Schwerpunkt unserer Clinical Trials Unit liegt in der Betreuung, Koordination und Organisation von internationalen, multizentrischen klinischen Studien im Bereich Neurodegenerativer Erkrankungen wie z. B. Alzheimer- und Parkinson-Krankheit. Wir suchen Unterstützung in unserer Clinical Trials Unit. * Abwicklung des Feasibilty- und Site-Selection-Prozesses unter Einbindung der jeweiligen PIs und der Leitung der Clinical Trial Unit
NEU
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Studienkoordinator (w/m/d)
Studienkoordinator (w/m/d)
Asklepios Lungenklinik Gauting
Gauting
42000 - 56000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Asklepios Lungenklinik Gauting * Gauting * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - ASKLEPIOS Als einer der größten privaten Klinikbetreiber in Deutschland verstehen wir uns als Begleiter unserer Patient:innen – und als Partner unserer Mitarbeitenden. Wir bringen zusammen, was zusammengehört: Nähe und Fortschritt, Herzlichkeit und hohe Ansprüche, Teamwork und Wertschätzung, Menschen und Innovationen. Wir sind die Asklepios Lungenklinik Gauting, ein Krankenhaus der Akutversorgung von Atemwegserkrankungen. Mit 268 Betten sind wir eine der größten Fachkliniken für Lungenerkrankungen in Deutschland. Wir liegen inmitten des landschaftlich reizvollen 5-Seen-Landes vor den Toren Münchens. Der Starnberger See und die Münchner Innenstadt sind nur wenige S-Bahn-Minuten entfernt.
Asklepios Lungenklinik Gauting * Gauting * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - ASKLEPIOS Als einer der größten privaten Klinikbetreiber in Deutschland verstehen wir uns als Begleiter unserer Patient:innen – und als Partner unserer Mitarbeitenden. Wir bringen zusammen, was zusammengehört: Nähe und Fortschritt, Herzlichkeit und hohe Ansprüche, Teamwork und Wertschätzung, Menschen und Innovationen. Wir sind die Asklepios Lungenklinik Gauting, ein Krankenhaus der Akutversorgung von Atemwegserkrankungen. Mit 268 Betten sind wir eine der größten Fachkliniken für Lungenerkrankungen in Deutschland. Wir liegen inmitten des landschaftlich reizvollen 5-Seen-Landes vor den Toren Münchens. Der Starnberger See und die Münchner Innenstadt sind nur wenige S-Bahn-Minuten entfernt.
NEU
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Clinical Project Manager (m/w/d)
Clinical Project Manager (m/w/d)
Erbe Elektromedizin GmbH
Tübingen
Teilweise Home-Office
60000 - 80000 / (geschätzt für Vollzeit)
Für unseren Standort in Tübingen suchen wir befristet für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologie einen Clinical Project Manager (m/w/d) * Planung und Durchführung präklinischer und klinischer Studien sowie Erstellung von Prüfplänen, Clinical Study Reports und wissenschaftlichen Publikationen
Für unseren Standort in Tübingen suchen wir befristet für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologie einen Clinical Project Manager (m/w/d) * Planung und Durchführung präklinischer und klinischer Studien sowie Erstellung von Prüfplänen, Clinical Study Reports und wissenschaftlichen Publikationen
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Head of Regulatory Affairs (m/w/d)
Head of Regulatory Affairs (m/w/d)
Neovii Biotech GmbH
Gräfelfing
Teilweise Home-Office
65000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Neovii Biotech GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Wir suchen ab 01.06.2027 einen Head of Regulatory Affairs (m/w/d) Aufgaben * Entwicklung und Umsetzung der globalen regulatorischen Strategie sowie regulatorische Beratung von und Leadership-Team. * Aufrechterhaltung und Schutz aller Grafalon-Zulassungen weltweit, inkl. Variations, Verlängerungen, Herstel
Neovii Biotech GmbH * Gräfelfing * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Neovii Biotech ist Spezialist für die Entwicklung und Vermarktung von immunologisch wirksamen biopharmazeutischen Produkten zur Prophylaxe oder Therapie immunologischer Erkrankungen. Der Schwerpunkt liegt auf dem Einsatz innovativer Antikörpertherapien. Neovii Biotech produziert und vermarktet insbesondere einen polyklonalen Antikörper, der in der Transplantationsmedizin etabliert und weltweit in mehr als 40 Ländern zugelassen ist. Wir suchen ab 01.06.2027 einen Head of Regulatory Affairs (m/w/d) Aufgaben * Entwicklung und Umsetzung der globalen regulatorischen Strategie sowie regulatorische Beratung von und Leadership-Team. * Aufrechterhaltung und Schutz aller Grafalon-Zulassungen weltweit, inkl. Variations, Verlängerungen, Herstel
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Head of Global Regulatory Affairs CMC (m/f/x)
Head of Global Regulatory Affairs CMC (m/f/x)
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Böblingen
Teilweise Home-Office
110000 - 150000 / (geschätzt für Vollzeit)
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG * Böblingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - From a local pharmacy to an international pharmaceutical company: that's us, Wörwag Pharma. Our mission: Together for a healty life. We help to prevent and treat diseases of our time. Every day, we are committed to giving everyone the chance to live a healthy life – and have been doing so for more than 50 years! Would you like to actively support us with this plan? Then apply now, because we are looking for you to start as soon as possible as a - The Head of Global Regulatory Affairs – CMC holds a key position within our global organization and is responsible for defining and implementing the company-wide CMC strategy in the areas of development, regulatory approval, and lifecycle management.
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG * Böblingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Introduction - From a local pharmacy to an international pharmaceutical company: that's us, Wörwag Pharma. Our mission: Together for a healty life. We help to prevent and treat diseases of our time. Every day, we are committed to giving everyone the chance to live a healthy life – and have been doing so for more than 50 years! Would you like to actively support us with this plan? Then apply now, because we are looking for you to start as soon as possible as a - The Head of Global Regulatory Affairs – CMC holds a key position within our global organization and is responsible for defining and implementing the company-wide CMC strategy in the areas of development, regulatory approval, and lifecycle management.
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Manager Regulatory Affairs (m/f/d) - Medicinal Products
Manager Regulatory Affairs (m/f/d) - Medicinal Products
OmniVision GmbH
Puchheim
Teilweise Home-Office
55000 - 74000 / (geschätzt für Vollzeit)
OmniVision GmbH * Puchheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - is a growing, mid-sized company in the field of ophthalmology, headquartered in Germany with additional locations in Austria, Italy, Spain, and Switzerland. In Germany, OmniVision GmbH is among the leading independent ophthalmological companies not affiliated with a corporate group. Our product portfolio includes pharmaceuticals, medical devices, and dietary supplements. Due to our strong growth, we are looking for a dedicated and motivated - to join our headquarters in Puchheim near Munich as soon as possible. * Planning and submission of national change notifications and EU-variations to competent authorities * Planning and submission of renewal applications * Compilation of variation packages regarding quality (CMC) and product information aspects
OmniVision GmbH * Puchheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - is a growing, mid-sized company in the field of ophthalmology, headquartered in Germany with additional locations in Austria, Italy, Spain, and Switzerland. In Germany, OmniVision GmbH is among the leading independent ophthalmological companies not affiliated with a corporate group. Our product portfolio includes pharmaceuticals, medical devices, and dietary supplements. Due to our strong growth, we are looking for a dedicated and motivated - to join our headquarters in Puchheim near Munich as soon as possible. * Planning and submission of national change notifications and EU-variations to competent authorities * Planning and submission of renewal applications * Compilation of variation packages regarding quality (CMC) and product information aspects
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Leitung Quality Assurance/ Regulatory Affairs (m/w/d)
Leitung Quality Assurance/ Regulatory Affairs (m/w/d)
Cardiobridge GmbH
Hechingen
68000 - 90000 / (geschätzt für Vollzeit)
Schnelle Bewerbung
Cardiobridge GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Gesundheit des Menschen liegt dir genauso am Herzen wie uns? Mit unserem innovativen minimal-invasiven Kreislaufunterstützungssystem wollen wir Patienten mit einer akuten Herzschwäche ein besseres Leben ermöglichen. Leitung Quality Assurance/ Regulatory Affairs (m/w/d) Deine Aufgaben * Umsetzung regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, MDR, MDSAP) * Produktzulassungen von Medizinprodukten (Klasse III) * Regulatorische Verantwortung (QMB/PRRC) * Verantwortung für externe und interne Audits * Kommunikation mit Behörden und Benannten Stellen * Enge Zusammenarbeit mit Forschung & Entwicklung und Produktion - Deine Qualifikationen * Studium (Ingenieur, Medizintechnik) oder vergleichbare Qualifikation * QA/RA-Berufserfahrung in der Medizintechnik
Cardiobridge GmbH * Hechingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Gesundheit des Menschen liegt dir genauso am Herzen wie uns? Mit unserem innovativen minimal-invasiven Kreislaufunterstützungssystem wollen wir Patienten mit einer akuten Herzschwäche ein besseres Leben ermöglichen. Leitung Quality Assurance/ Regulatory Affairs (m/w/d) Deine Aufgaben * Umsetzung regulatorischer Anforderungen (ISO 13485, MDR, MDSAP) * Produktzulassungen von Medizinprodukten (Klasse III) * Regulatorische Verantwortung (QMB/PRRC) * Verantwortung für externe und interne Audits * Kommunikation mit Behörden und Benannten Stellen * Enge Zusammenarbeit mit Forschung & Entwicklung und Produktion - Deine Qualifikationen * Studium (Ingenieur, Medizintechnik) oder vergleichbare Qualifikation * QA/RA-Berufserfahrung in der Medizintechnik
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Senior Scientist for Solid Products, Technical Services & Manufacturing Sciences (m/w/d)
Senior Scientist for Solid Products, Technical Services & Manufacturing Sciences (m/w/d)
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Kiel
60000 - 81000 / (geschätzt für Vollzeit)
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH * Kiel * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Elanco Animal Health is one of the world's leading animal health companies. We develop and sell innovative products and services to prevent and treat diseases in pets and farm animals. KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH, as part of the Elanco Animal Health company, has been producing around 175 different pharmaceutical products for more than 50 years. With over 800 employees, the KVP is one of the largest industrial companies in the state capital of Kiel. The company's core competencies include the production of solid and semi-solid forms, liquids & parenterals as well as packaging. Interested in joining a cause-driven, customer focused company dedicated to positively impacting the health of animals, people and the planet? Search our job listing below.
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH * Kiel * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Elanco Animal Health is one of the world's leading animal health companies. We develop and sell innovative products and services to prevent and treat diseases in pets and farm animals. KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH, as part of the Elanco Animal Health company, has been producing around 175 different pharmaceutical products for more than 50 years. With over 800 employees, the KVP is one of the largest industrial companies in the state capital of Kiel. The company's core competencies include the production of solid and semi-solid forms, liquids & parenterals as well as packaging. Interested in joining a cause-driven, customer focused company dedicated to positively impacting the health of animals, people and the planet? Search our job listing below.
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Lead Advisor Public Affairs (all genders)
Lead Advisor Public Affairs (all genders)
Perigus Energy Deutschland
Regensburg
Teilweise Home-Office
58000 - 78000 / (geschätzt für Vollzeit)
Perigus Energy Deutschland * Regensburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über Perigus Energy - Perigus Energy entwickelt, baut und betreibt Wind-, Solar- und Speicherprojekte in Deutschland, Irland, Spanien und dem Vereinigten Königreich. Das Unternehmen ist Teil von Copenhagen Infrastructure Partners und verfügt über eine installierte Leistung von 578 MW aus erneuerbaren Energien in Europa sowie über 248 MW an Solar- und Windenergieprojekten, die sich derzeit im Bau befinden. Als verlässlicher Partner in den Projektregionen verfolgt Perigus Energy die Vision, gemeinsam den Ausbau erneuerbarer Energien voranzutreiben und so eine sichere Energiezukunft zu gestalten. In Deutschland hat Perigus Energy über 30 Jahre Erfahrung und bereits 800 MW Wind- und Solarleistung realisiert.
Perigus Energy Deutschland * Regensburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über Perigus Energy - Perigus Energy entwickelt, baut und betreibt Wind-, Solar- und Speicherprojekte in Deutschland, Irland, Spanien und dem Vereinigten Königreich. Das Unternehmen ist Teil von Copenhagen Infrastructure Partners und verfügt über eine installierte Leistung von 578 MW aus erneuerbaren Energien in Europa sowie über 248 MW an Solar- und Windenergieprojekten, die sich derzeit im Bau befinden. Als verlässlicher Partner in den Projektregionen verfolgt Perigus Energy die Vision, gemeinsam den Ausbau erneuerbarer Energien voranzutreiben und so eine sichere Energiezukunft zu gestalten. In Deutschland hat Perigus Energy über 30 Jahre Erfahrung und bereits 800 MW Wind- und Solarleistung realisiert.
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Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Oncology (GI Tumore) Gebiet: Frankfurt, Kassel, Koblenz, Saarbrücken, Ludwigshafen
Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Oncology (GI Tumore) Gebiet: Frankfurt, Kassel, Koblenz, Saarbrücken, Ludwigshafen
AstraZeneca
Frankfurt, Kassel, Koblenz, Saarbrücken, Ludwigshafen
88000 - 117000 / (geschätzt für Vollzeit)
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Oncology (GI Tumore)
Wenn Sie jetzt denken „Hier ist meine Zukunft!", dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Medical Science Liaison Manager (m/w/d) Oncology (GI Tumore)