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Anschreiben nicht erforderlich
Ehrhardt + Partner Group * Boppard-Buchholz * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Anschreiben nicht erforderlich - Willkommen bei der EPG - Mit mehr als 1.600 Kunden zählt die EPG zu den international führenden Anbietern einer umfassenden Supply Chain Execution Suite (EPG ONE) und bietet WMS-, WCS-, WFM-, TMS- und Voice-Lösungen zur Optimierung von Logistikprozessen. Logistik-Consulting, Cloud-Services, Managed Services und Logistik-Schulungen in der eigenen Akademie runden das umfassende Lösungsangebot der EPG ab. DIE POSITION - Darum geht es bei uns - Als Director Product Development (m/w/d) übernehmen Sie die fachliche und disziplinarische Führung unserer Abteilung Product Development und verantworten die strategische und technische Weiterentwicklung unseres Transportmanagementsystems (TMS). Die Aufgaben - Damit bewirken Sie etwas
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Heinze Solutions GmbH * Boppard * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie fühlen sich in einem mittelständischen Unternehmen wohl, schätzen offene Kommunikation und kurze Entscheidungswege? Dann nutzen Sie die Chance, die Zukunft gemeinsam mit uns zu gestalten. Die Heinze Solutions GmbH ist ein mittelständisches Unternehmen der Kunststoffindustrie mit 170 Mitarbeitern und Kunden aus dem Automobil- und Baumaschinensektor. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Boppard und Dörth suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen einen Qualitätsassistenten (w/m/d). Ihr Aufgabenprofil * Erstellung und Auswertungen von EMPB * Planung und Durchführung von Abnahmen * Warenannahme von Zukaufteilen und Material * Reklamationsbearbeitung und Verfassen von Fehlerberichten (8D-Report) * Erstellung von Messberichten * Erstellung von Prüfplänen und Produktions
Heinze Solutions GmbH * Boppard * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie fühlen sich in einem mittelständischen Unternehmen wohl, schätzen offene Kommunikation und kurze Entscheidungswege? Dann nutzen Sie die Chance, die Zukunft gemeinsam mit uns zu gestalten. Die Heinze Solutions GmbH ist ein mittelständisches Unternehmen der Kunststoffindustrie mit 170 Mitarbeitern und Kunden aus dem Automobil- und Baumaschinensektor. Zur Verstärkung unseres Teams am Standort Boppard und Dörth suchen wir zum nächstmöglichen Termin einen einen Qualitätsassistenten (w/m/d). Ihr Aufgabenprofil * Erstellung und Auswertungen von EMPB * Planung und Durchführung von Abnahmen * Warenannahme von Zukaufteilen und Material * Reklamationsbearbeitung und Verfassen von Fehlerberichten (8D-Report) * Erstellung von Messberichten * Erstellung von Prüfplänen und Produktions
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Dr. Alexander Flöck Fachtierarzt * Trier * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Mitten im Herzen Triers befindet sich unsere seit 2007 bestehende Tierarztpraxis mit aktuell 4Tierärzten/Tierärztinnen aus verschiedenen Fachbereichen sowie 5 Tiermedizinischen Fachangestellten und Auszubildenden. Mit fünf Behandlungsräumen, zwei Operationsräumen, einem Ultraschall- und Röntgenraum, zwei Stationsräumen sowie eigenem Labor bietet die Praxis sehr viel Platz. Durch die Spezialisierung unserer Tierärzte und Tierärztinnen in den verschiedenen Fachbereichen sowie modernsten Gerätschaften gewährleistet unsere Praxis für unsere Vierbeiner eine Versorgung auf höchstem medizinischem Niveau. Wenn die Liebe zu den Tieren für Dich auch mehr als ein Beruf ist, dann bist Du bei uns genau richtig, denn wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Tiermedizinische Fachangestellte (m/w/
Dr. Alexander Flöck Fachtierarzt * Trier * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Mitten im Herzen Triers befindet sich unsere seit 2007 bestehende Tierarztpraxis mit aktuell 4Tierärzten/Tierärztinnen aus verschiedenen Fachbereichen sowie 5 Tiermedizinischen Fachangestellten und Auszubildenden. Mit fünf Behandlungsräumen, zwei Operationsräumen, einem Ultraschall- und Röntgenraum, zwei Stationsräumen sowie eigenem Labor bietet die Praxis sehr viel Platz. Durch die Spezialisierung unserer Tierärzte und Tierärztinnen in den verschiedenen Fachbereichen sowie modernsten Gerätschaften gewährleistet unsere Praxis für unsere Vierbeiner eine Versorgung auf höchstem medizinischem Niveau. Wenn die Liebe zu den Tieren für Dich auch mehr als ein Beruf ist, dann bist Du bei uns genau richtig, denn wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Tiermedizinische Fachangestellte (m/w/
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Tiermedizinische Fachangestellte (m/w/d) oder Quereinsteiger (m/w/d)
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Alexandra Erbeldinger
Merxheim Nahe
Alexandra Erbeldinger * Merxheim Nahe * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir arbeiten den Tieren zuliebe - Wir, die Tierarztpraxis Erbeldinger in Merxheim, verstehen uns als Ansprechpartner in allen Angelegenheiten rund um das Tier. Unser Praxisteam besteht aus gut ausgebildeten Tierärztinnen und Tierarzthelfern- und Helferinnen. Gemeinsam decken wir ein breites Spektrum an Fachwissen ab, das uns eine umfassende und doch schnelle, das Tier wenig belastende Behandlung ermöglicht. Mehr Infos findest Du auch auf unserer Homepage ( unsere Praxis suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Tiermedizinische Fachangestellte (m/w/d) oder Quereinsteiger (m/w/d) in Vollzeit. - Empfang - Terminplanung - Assistenz am Tier - Hygieneaufgaben - Patienten-/Kundenbetreuung - ggf. Laborarbeiten - Grundkenntnisse: Laborarbeiten, Labortechnik, Gesundheitsvorsorge (Prävention), Tiermedizin
Alexandra Erbeldinger * Merxheim Nahe * Feste Anstellung * Vollzeit - Wir arbeiten den Tieren zuliebe - Wir, die Tierarztpraxis Erbeldinger in Merxheim, verstehen uns als Ansprechpartner in allen Angelegenheiten rund um das Tier. Unser Praxisteam besteht aus gut ausgebildeten Tierärztinnen und Tierarzthelfern- und Helferinnen. Gemeinsam decken wir ein breites Spektrum an Fachwissen ab, das uns eine umfassende und doch schnelle, das Tier wenig belastende Behandlung ermöglicht. Mehr Infos findest Du auch auf unserer Homepage ( unsere Praxis suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine Tiermedizinische Fachangestellte (m/w/d) oder Quereinsteiger (m/w/d) in Vollzeit. - Empfang - Terminplanung - Assistenz am Tier - Hygieneaufgaben - Patienten-/Kundenbetreuung - ggf. Laborarbeiten - Grundkenntnisse: Laborarbeiten, Labortechnik, Gesundheitsvorsorge (Prävention), Tiermedizin
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The Clinical Research team is responsible for the implementation of all clinical research projects, from planning to reporting. Projects comprise clinical trials as well as all types of non-interventional healthcare research. * Clinical Study Project Management: Take full responsibility for clinical trials in the role as sponsor and of non-interventional healthcare studies in fully outsourced model, steering scope, timelines and budget while safeguarding patient safety and data integrity. * Cross-functional Leadership & Compliance: Align research, quality, regulatory, legal and commercial stakeholders, consider interests and inputs from patients, investigators, and clinical experts, ensure compliance with all legal re
The Clinical Research team is responsible for the implementation of all clinical research projects, from planning to reporting. Projects comprise clinical trials as well as all types of non-interventional healthcare research. * Clinical Study Project Management: Take full responsibility for clinical trials in the role as sponsor and of non-interventional healthcare studies in fully outsourced model, steering scope, timelines and budget while safeguarding patient safety and data integrity. * Cross-functional Leadership & Compliance: Align research, quality, regulatory, legal and commercial stakeholders, consider interests and inputs from patients, investigators, and clinical experts, ensure compliance with all legal re
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Senior Manager / Associate Director Corporate Affairs, Germany (Government Affairs and Patient Advocacy)
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BeiGene Germany GmbH
Germany Remote
The Senior Manager/ Associate Director, Corporate Affairs, focusing on Government Affairs and Patient Advocacy, will play a crucial role in advancing the company's public policy objectives, fostering relationships with key stakeholders, and advocating for policies that support patient access to our therapies. * Work closely with internal departments, including Clinical, Regulatory, Medical, Market Access, Legal, and Commercial teams, to align government affairs and patient advocacy strategies with business objectives. * Exceptional organizational and project management abilities.
The Senior Manager/ Associate Director, Corporate Affairs, focusing on Government Affairs and Patient Advocacy, will play a crucial role in advancing the company's public policy objectives, fostering relationships with key stakeholders, and advocating for policies that support patient access to our therapies. * Work closely with internal departments, including Clinical, Regulatory, Medical, Market Access, Legal, and Commercial teams, to align government affairs and patient advocacy strategies with business objectives. * Exceptional organizational and project management abilities.
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Sie bringen mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs mit, idealerweise in der Kosmetik-, Medizintechnik- oder Chemieindustrie * sebamed * Boppard * Feste Anstellung * Vollzeit - Als innovative Unternehmensgruppe mit Sitz am Mittelrhein schreiben wir seit 1952 im Bereich der medizinischen Hautpflege Erfolgsgeschichte. Dabei spielen nicht nur unsere hochwertigen Produkte eine Hauptrolle - unser gesamtes Team trägt dazu bei, dass sebamed unter die Haut geht. Auch emotional? Klar! Kreativität und innovative Ideen erzeugen Spannung bis in die Haarspitzen. Ihre Aufgaben * Eigenverantwortliche Erstellung und Pflege der Produktinformationsdateien gemäß geltender regulatorischer Anforderungen * Zentraler Ansprechpartnerin für Sicherheitsbewerter im Rahmen der Produktsicherheitsbewertung * Vorbereitung und Koordinatio
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Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) – Arzneimittel (Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä.)
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WR Group GmbH
Hamburg
(Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä.) Als Pharmazeut, Chemiker, Biologe (m/w/d) oder ähnlich unterstützen Sie weltweit den Erhalt und Ausbau unserer Produktzulassungen. Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) – Arzneimittel * WR Group GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Der Einstieg bei der WR Group bedeutet, Teil eines Unternehmens zu werden, das seine globale Präsenz neu gestaltet und dabei seiner Tradition treu bleibt. Sie werden Teil eines dynamischen, internationalen Teams, in dem Eigeninitiative belohnt wird und Raum für persönliches Wachstum besteht. Wenn Sie etwas bewirken möchten, Herausforderungen annehmen und gerne in einem Scale-up-Umfeld arbeiten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Hier können Sie durchstarten, Ihre Stärken einbringen und Neues bewegen. Wir sind int
(Pharmazeut, Chemiker, Biologe o. ä.) Als Pharmazeut, Chemiker, Biologe (m/w/d) oder ähnlich unterstützen Sie weltweit den Erhalt und Ausbau unserer Produktzulassungen. Regulatory-Affairs-Manager (m/w/d) – Arzneimittel * WR Group GmbH * Hamburg * Feste Anstellung * Vollzeit - Der Einstieg bei der WR Group bedeutet, Teil eines Unternehmens zu werden, das seine globale Präsenz neu gestaltet und dabei seiner Tradition treu bleibt. Sie werden Teil eines dynamischen, internationalen Teams, in dem Eigeninitiative belohnt wird und Raum für persönliches Wachstum besteht. Wenn Sie etwas bewirken möchten, Herausforderungen annehmen und gerne in einem Scale-up-Umfeld arbeiten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Hier können Sie durchstarten, Ihre Stärken einbringen und Neues bewegen. Wir sind int
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Hochschuldozent in Biomedicine (m/w/d)
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Hochschulen Fresenius gemeinnützige Trägerges. mbH
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Hochschulen Fresenius gemeinnützige Trägerges. mbH * Idstein * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Next Generation Education. Since 1848. Die Hochschule Fresenius ist Teil der Carl Remigius Fresenius Education Group und zählt zu den größten und renommiertesten privaten Hochschulen des Landes. Die Hochschule bietet 120 innovative Bachelor- und Masterstudiengänge sowie Aus- und Weiterbildungen in den vier Fachbereichen Chemie & Biologie, Gesundheit & Soziales, Design sowie Wirtschaft & Medienan. Dabei ist sie deutschlandweit an neun Standorten vertreten: Berlin, Düsseldorf, Frankfurt am Main, Hamburg, Heidelberg, Idstein, Köln, München und Wiesbaden. Die Carl Remigius Fresenius Education Group gehört zu den größten privaten Bildungsunternehmen in Deutschland und vereint 18 Marken aus den Bereichen Fachschule, Hochschule und Weiterbildung – national und
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Die Laborgemeinschaft Mainz-Süd sucht ab sofort für die Position der Laborleitung einen Naturwissenschaftler (w/m/d) * Laborgemeinschaft Mainz-Süd * Mainz-Hechtheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir sind ein führendes Dienstleistungsunternehmen auf dem Gebiet der medizinischen Laboratoriumsdiagnostik. Unsere Kunden sind niedergelassene , Krankenhäuser sowie und öffentliche Auftraggeber, denen wir ein umfassendes Spektrum an labormedizinischen und mikrobiologischen Analysen bieten. (Vollzeit 40 Std./Woche, Schichtdienst) Idealerweise verfügen Sie neben Ihrer Qualifikation und sozialen Kompetenz über Personalerfahrung und sehr gute Kenntnisse und Erfahrung in den Bereichen Klinischen Chemie, Hämatologie und Hämostaseologie. Aufgaben * Organisation der Laborgemeinschaft in Zusammenarbeit mit unseren in der Laborgruppe Au
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Naturwissenschaftler / (Junior-)Berater Healthcare PR (m/w/d)
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ISGRO Gesundheitskommunikation GmbH
Mannheim
Teilweise Home-Office
Dein Profil: Naturwissenschaftler:in mit Beratungs- und Sprachgefühl * Du bist erste:r Ansprechpartner:in und Berater:in für deine Healthcare-Kund:innen – von strategischen PR-Fragen bis zur konkreten Content-Planung. * ISGRO Gesundheitskommunikation GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Du sprichst zwei Sprachen: Naturwissenschaft und Kommunikation? Du tauchst gern in Studien, Leitlinien und Daten ein und hast gleichzeitig Freude daran, daraus klare Botschaften zu formen, die Ärzt:innen, Fachkreise, Medien, Patient:innen und die Öffentlichkeit wirklich erreichen? Dann setz deine Expertise dort ein, wo sie Wirkung zeigt: In unserer Agentur arbeitest du an PR- und Kommunikationsprojekten, die relevante Gesundheitsthemen auf die Agenda bringen. So verbindest du dein naturwissenschaftliches Know-how mit mode
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Für unseren Standort in Reinheim suchen wir Sie als Specialist (gn) im Qualitätsmanagement. * Merz Pharma GmbH Co. KGaA * Reinheim * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben? Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply (MTTS) an der richtigen Adresse! Wer wir sind: Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei MTTS. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services,
Für unseren Standort in Reinheim suchen wir Sie als Specialist (gn) im Qualitätsmanagement. * Merz Pharma GmbH Co. KGaA * Reinheim * Befristeter Vertrag * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Sie haben Interesse daran, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit mehr als 115 Jahren Tradition auszuleben? Dann sind Sie bei der Merz Pharma GmbH & Co. KGaA im Geschäftsbereich Merz Toxin Technology & Supply (MTTS) an der richtigen Adresse! Wer wir sind: Mit den drei Geschäftseinheiten Merz Aesthetics, Merz Therapeutics und Merz Lifecare nimmt Merz eine führende Position auf den Märkten der Welt ein. Der Großteil der Produktherstellung und -auslieferung inklusive aller zugehörigen Prozesse liegt bei MTTS. Was uns im gesamten Unternehmen auszeichnet, sind ein ausgeprägter Innovationsgeist, erstklassige Produkte und Services,
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Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Naturwissenschaften oder Textil) Zusatzqualifikation im Bereich Regulatory Affairs, Medical Writing o.ä. wünschenswert * KOB GmbH * Wolfstein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - KOB ist weltweit mit den zwei Geschäftsfeldern Medical und BRAWO® SYSTEMS erfolgreich. Im Kerngeschäft Medikal ist KOB seit über 120 Jahren führender internationaler B2B-Anbieter, Entwicklungspartner und Hersteller elastischer medizinischer Binden und Gewebe für führende Medical- und Pharmaunternehmen. KOB-Produkte werden als Verbände in der Kompressionstherapie, zum Stützen und Entlasten sowie zum Fixieren eingesetzt. Außerdem dienen die medizinischen Spezialtextilien zur Herstellung von Pflastern und als Trägerstoff für Wirkstoffpflaster. Vor mehr als 20 Jahren hat KOB mit d
Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Naturwissenschaften oder Textil) Zusatzqualifikation im Bereich Regulatory Affairs, Medical Writing o.ä. wünschenswert * KOB GmbH * Wolfstein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - KOB ist weltweit mit den zwei Geschäftsfeldern Medical und BRAWO® SYSTEMS erfolgreich. Im Kerngeschäft Medikal ist KOB seit über 120 Jahren führender internationaler B2B-Anbieter, Entwicklungspartner und Hersteller elastischer medizinischer Binden und Gewebe für führende Medical- und Pharmaunternehmen. KOB-Produkte werden als Verbände in der Kompressionstherapie, zum Stützen und Entlasten sowie zum Fixieren eingesetzt. Außerdem dienen die medizinischen Spezialtextilien zur Herstellung von Pflastern und als Trägerstoff für Wirkstoffpflaster. Vor mehr als 20 Jahren hat KOB mit d
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Naturwissenschaftler/-in (m/w/d) Qualitätsbewertung
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Paul-Ehrlich-Institut
Langen (Hessen)
Teilweise Home-Office
Paul-Ehrlich-Institut * Langen (Hessen) * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Teilzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir, das Paul-Ehrlich-Institut, Wir suchen für unser Fachgebiet HZG 2 „Bewertung Qualität Gerinnungsprodukte und Gentherapie“ zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/ ‑n - sind eine wissenschaftliche Einrichtung des Bundes, die für die Prüfung und Zulassung von Impfstoffen und biomedizinischen Arzneimitteln zuständig ist und im Bereich der Life Sciences Forschung betreibt. Die Vernetzung mit nationalen und internationalen Akteuren macht uns zu einem kompetenten Ansprechpartner für die Öffentlichkeit, Wissenschaft, Medizin, Politik und Wirtschaft. Das Fachgebiet HZG 2 - ist für die Bewertung der Qualität von Gen- und Zelltherapeutika sowie von plasmatischen und rekombinanten Gerinnungsfaktoren im Rahmen von Zulassungsanträgen und klinischen Prüfunge
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Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality managem
Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality managem
NEU
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Clinical Quality Manager (CQM) (m/f/d) - Cell Therapy - You bring a strong foundation in science and quality management, combined with hands-on experience in clinical operations. * At least 4 years of operational and/or quality experience in drug development within a pharmaceutical or clinical setting. Make an impact in advancing Cell Therapy by ensuring the highest standards of quality and compliance. to join our Cell Therapy Clinical Operations (CTCO) team. In this role, you will collaborate with the Business Processes, Quality & Learning (BPQL) team to provide expert guidance and coaching, enabling the successful delivery of Cell Therapy studies by the Site Management and Monitoring (SMM) organization. The CQM (m/f
Clinical Quality Manager (CQM) (m/f/d) - Cell Therapy - You bring a strong foundation in science and quality management, combined with hands-on experience in clinical operations. * At least 4 years of operational and/or quality experience in drug development within a pharmaceutical or clinical setting. Make an impact in advancing Cell Therapy by ensuring the highest standards of quality and compliance. to join our Cell Therapy Clinical Operations (CTCO) team. In this role, you will collaborate with the Business Processes, Quality & Learning (BPQL) team to provide expert guidance and coaching, enabling the successful delivery of Cell Therapy studies by the Site Management and Monitoring (SMM) organization. The CQM (m/f
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Anschreiben nicht erforderlich
2-4 years of experience in the pharmaceutical industry (Medical Affairs roles e.g., Medical Manager/Advisor, MSL) with proven expertise in at least one therapeutic area * Lead initiatives to enhance excellence of field medical teams in collaboration with CEX, BTS, and medical training managers * Ensure local Medical Excellence & Operations activities comply with all AbbVie processes, the Code of Business Conduct, ethics, regulatory requirements, and local laws * Proactively contribute to and implement global strategies in close cross-functional collaboration, supporting best-in-class medical infield team excellence * Develop and implement processes, tools, and materials to drive Medical Excellence AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow.
2-4 years of experience in the pharmaceutical industry (Medical Affairs roles e.g., Medical Manager/Advisor, MSL) with proven expertise in at least one therapeutic area * Lead initiatives to enhance excellence of field medical teams in collaboration with CEX, BTS, and medical training managers * Ensure local Medical Excellence & Operations activities comply with all AbbVie processes, the Code of Business Conduct, ethics, regulatory requirements, and local laws * Proactively contribute to and implement global strategies in close cross-functional collaboration, supporting best-in-class medical infield team excellence * Develop and implement processes, tools, and materials to drive Medical Excellence AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow.
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Koordination aller qualitätsrelevanten Themen zu Fertigprodukten mit den Quality Units unserer Herstellerpartner und unserer Kunden * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache
Koordination aller qualitätsrelevanten Themen zu Fertigprodukten mit den Quality Units unserer Herstellerpartner und unserer Kunden * Midas Pharma GmbH * Ingelheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Über uns - Where people make the difference - Der Arbeitsalltag bei Midas Pharma ist abwechslungsreich und herausfordernd. Diese Herausforderung motiviert und inspiriert uns. Das spiegelt sich auch in den Menschen, die hier arbeiten: Unsere Mitarbeitenden machen den Unterschied. Wir wissen: Im Team erreichen wir mehr. Nur so funktioniert Wissenstransfer, nur so schaffen wir die Synergien, die uns als Unternehmen so erfolgreich machen. Deshalb ist Teamwork für uns selbstverständlich. Für unsere Mitarbeitenden bedeutet das: Hier gibt es Spielräume etwas zu bewegen und Verantwortung zu übernehmen. Engagement, Fachwissen und Kreativität treffen bei uns auf flache
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Biologe / Biotechnologe / Chemiker (m/w/d)
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FERCHAU – Connecting People and Technologies
Biberach an der Riß
Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen unter Einsatz moderner Methoden wie HPLC, Chromatographie, Spektroskopie und weiterer analytischer Techniken * Entwicklung, Optimierung und Validierung von Formulierungen, Prozessen und analytischen Methoden im Rahmen der Produkt- und Prozessen
Als Biolog:in/Biotechnolog:in/Chemiker:in bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. * FERCHAU – Connecting People and Technologies * Biberach an der Riß * Berufseinstieg/Trainee, Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Du teilst unsere Leidenschaft für Pharma und Life Science und willst dich den Herausforderungen der Zukunft stellen? Dann komm zu FERCHAU: Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Partner in der pharmazeutischen Industrie. Aufgaben - Dein Verantwortungsbereich * Durchführung chemischer, physikalischer und biologischer Analysen unter Einsatz moderner Methoden wie HPLC, Chromatographie, Spektroskopie und weiterer analytischer Techniken * Entwicklung, Optimierung und Validierung von Formulierungen, Prozessen und analytischen Methoden im Rahmen der Produkt- und Prozessen
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Berufserfahrener Pharma-/ Life-Science-Consultant (m/w/d)
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Pitzek GMP Consulting GmbH
Neustadt an der Weinstraße
Teilweise Home-Office
Pitzek GMP Consulting GmbH * Neustadt an der Weinstraße * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber ... aber versetzen trotzdem Berge für Sie. Each project, one step ahead - Seit über zehn Jahren steht Pitzek GMP Consulting für umfassende Beratung von Unternehmen aus den Bereichen Pharma, Biotechnologie und Lebensmittelindustrie. Heute sind wir an 2 Standorten in Deutschland – im Rhein-Neckar-Raum und in Berlin vertreten und betreuen Unternehmen verschiedenster Größenordnungen. Unsere GMP-Helden bringen umfangreiche Branchenerfahrung aus internationalen Projekten mit und unterstützen in allen Bereichen der GMP mit PASSION ON POINT. Die kontinuierliche Weiterbildung unserer Mitarbeiter stellt sicher, dass unsere Experten stets auf dem neuesten Stand der Technik, des Projektmanagements und der gesetzlichen Vorgaben sind.
Pitzek GMP Consulting GmbH * Neustadt an der Weinstraße * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber ... aber versetzen trotzdem Berge für Sie. Each project, one step ahead - Seit über zehn Jahren steht Pitzek GMP Consulting für umfassende Beratung von Unternehmen aus den Bereichen Pharma, Biotechnologie und Lebensmittelindustrie. Heute sind wir an 2 Standorten in Deutschland – im Rhein-Neckar-Raum und in Berlin vertreten und betreuen Unternehmen verschiedenster Größenordnungen. Unsere GMP-Helden bringen umfangreiche Branchenerfahrung aus internationalen Projekten mit und unterstützen in allen Bereichen der GMP mit PASSION ON POINT. Die kontinuierliche Weiterbildung unserer Mitarbeiter stellt sicher, dass unsere Experten stets auf dem neuesten Stand der Technik, des Projektmanagements und der gesetzlichen Vorgaben sind.
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Laborleitung - Analytische Projekte und Entwicklung (m/w/d)
Laborleitung - Analytische Projekte und Entwicklung (m/w/d)
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Alsbach-Hähnlein
Teilweise Home-Office
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Alsbach-Hähnlein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir, die Dr. Franz Köhler Chemie GmbH, sind ein forschungsintensives und innovatives Pharmaunternehmen in dritter Generation mit zwei Standorten in Bensheim und Alsbach. Mit einem hochspezialisierten Portfolio an Nischenprodukten, die ein langjähriges Know-How und eine sehr große Verantwortung voraussetzen, nehmen wir auf dem Gebiet organschützender Lösungen eine marktführende Rolle ein. Ergänzend zur organprotektiven Lösung umfasst unser Produktportfolio Therapeutika, Röntgenkontrastmittel, Antidota sowie Medizinprodukte. Festanstellung, Vollzeit Alsbach-Hähnlein - Ihre Aufgaben * Gründung und Leitung eines Laborteams in der Qualitätskontrolle * Übernahme der strategischen Planung, effizienten Steuerung und Koordination von Projekten
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH * Alsbach-Hähnlein * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir, die Dr. Franz Köhler Chemie GmbH, sind ein forschungsintensives und innovatives Pharmaunternehmen in dritter Generation mit zwei Standorten in Bensheim und Alsbach. Mit einem hochspezialisierten Portfolio an Nischenprodukten, die ein langjähriges Know-How und eine sehr große Verantwortung voraussetzen, nehmen wir auf dem Gebiet organschützender Lösungen eine marktführende Rolle ein. Ergänzend zur organprotektiven Lösung umfasst unser Produktportfolio Therapeutika, Röntgenkontrastmittel, Antidota sowie Medizinprodukte. Festanstellung, Vollzeit Alsbach-Hähnlein - Ihre Aufgaben * Gründung und Leitung eines Laborteams in der Qualitätskontrolle * Übernahme der strategischen Planung, effizienten Steuerung und Koordination von Projekten
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Technologietransfer-Manager Life Science (m/w/d)
Technologietransfer-Manager Life Science (m/w/d)
INNOVECTIS, Gesellschaft für Innovations-Dienstleistungen mbH
Frankfurt am Main
Um unsere Aktivitäten auszubauen, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung: Technologietransfer-Manager - Life Science (m/w/d). * INNOVECTIS, Gesellschaft für Innovations-Dienstleistungen mbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Teilzeit - Die Innovectis GmbH ist ein Technologietransfer-Unternehmen und arbeitet direkt an der Schnittstelle zwischen Wissenschaft und Wirtschaft. Für unsere Kunden aus Akademia und Wirtschaft identifizieren und sichern wir innovatives Know-how und bringen dieses zusammen mit Industrie, KMUs und Startups in die Anwendung. Wir unterstützen die Weiterentwicklung und Validierung neuer Technologien und fördern die Gründung von Spinoffs und Startups. Aufgaben * IP-Beratung von Forschenden und * Durchführung von Neuheits- und Patentrecherchen * Evaluierung von Erfindungen und Erstellung von Entscheidungsvorlagen
Um unsere Aktivitäten auszubauen, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung: Technologietransfer-Manager - Life Science (m/w/d). * INNOVECTIS, Gesellschaft für Innovations-Dienstleistungen mbH * Frankfurt am Main * Feste Anstellung * Teilzeit - Die Innovectis GmbH ist ein Technologietransfer-Unternehmen und arbeitet direkt an der Schnittstelle zwischen Wissenschaft und Wirtschaft. Für unsere Kunden aus Akademia und Wirtschaft identifizieren und sichern wir innovatives Know-how und bringen dieses zusammen mit Industrie, KMUs und Startups in die Anwendung. Wir unterstützen die Weiterentwicklung und Validierung neuer Technologien und fördern die Gründung von Spinoffs und Startups. Aufgaben * IP-Beratung von Forschenden und * Durchführung von Neuheits- und Patentrecherchen * Evaluierung von Erfindungen und Erstellung von Entscheidungsvorlagen
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MVZ Ganzimmun GmbH * Mainz * Feste Anstellung * Vollzeit - MVZ GANZIMMUN GmbH ist ein humanmedizinisches Labor mit 460 Mitarbeitern, das seit Unternehmensgründung im Jahre 1998 stetig expandiert. Neben der labormedizinischen Routinediagnostik erbringen wir für unsere internationalen Kunden ein innovatives Dienstleistungsspektrum. Wir bieten unseren innen umfangreiche Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten sowie einen anspruchsvollen Arbeitsplatz in einem dynamischen und engagierten Team, welches eine positive Arbeitsatmosphäre schätzt und pflegt. Ihre Aufgabe * Verarbeitung von Untersuchungsproben (Varia, Stuhlproben, Urin und Trinkwasserproben) * Anzüchtung und Identifizierung von Bakterien mittels Koloniemorphologie, Mikroskopie und biochemischen Eigenschaften * Anzüchtung und Identifizierung von Dermatophyten, Hefepilzen und Schimmelpilzen
MVZ Ganzimmun GmbH * Mainz * Feste Anstellung * Vollzeit - MVZ GANZIMMUN GmbH ist ein humanmedizinisches Labor mit 460 Mitarbeitern, das seit Unternehmensgründung im Jahre 1998 stetig expandiert. Neben der labormedizinischen Routinediagnostik erbringen wir für unsere internationalen Kunden ein innovatives Dienstleistungsspektrum. Wir bieten unseren innen umfangreiche Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten sowie einen anspruchsvollen Arbeitsplatz in einem dynamischen und engagierten Team, welches eine positive Arbeitsatmosphäre schätzt und pflegt. Ihre Aufgabe * Verarbeitung von Untersuchungsproben (Varia, Stuhlproben, Urin und Trinkwasserproben) * Anzüchtung und Identifizierung von Bakterien mittels Koloniemorphologie, Mikroskopie und biochemischen Eigenschaften * Anzüchtung und Identifizierung von Dermatophyten, Hefepilzen und Schimmelpilzen
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In Ihrer Rolle als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) sind Sie die treibende Kraft für unseren reibungslosen Ablauf komplexer regulatorischer Prozesse. Bewerben Sie sich jetzt als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) bei Cesra und werden Sie Teil unseres Teams. Sie passen zu uns, wenn Sie ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium besitzen, über mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs verfügen und Lust haben, aktiv anzupacken. * Mindestens 4 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs (Pharma) mit gefestigtem Verständnis von pharmazeutischer Qualitätsdokumentation sowie allen Prozessen rund um die Zulassung von Arzneimitteln * Cesra Arzneimittel GmbH & Co. KG * Baden-Baden * Feste Anstellung * Vollzeit - Stellen Sie sich vor, Sie
In Ihrer Rolle als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) sind Sie die treibende Kraft für unseren reibungslosen Ablauf komplexer regulatorischer Prozesse. Bewerben Sie sich jetzt als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) bei Cesra und werden Sie Teil unseres Teams. Sie passen zu uns, wenn Sie ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium besitzen, über mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs verfügen und Lust haben, aktiv anzupacken. * Mindestens 4 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs (Pharma) mit gefestigtem Verständnis von pharmazeutischer Qualitätsdokumentation sowie allen Prozessen rund um die Zulassung von Arzneimitteln * Cesra Arzneimittel GmbH & Co. KG * Baden-Baden * Feste Anstellung * Vollzeit - Stellen Sie sich vor, Sie
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Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Phytopharmaka
Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Phytopharmaka
Schwabe Group
Karlsruhe
Teilweise Home-Office
Abteilung Global Regulatory Affairs Die Abteilung Global Regulatory Affairs ist verantwortlich für die regulatorische Entwicklung von Marktzugangsstrategien für alle Produktkategorien sowie die Maintenance des bestehenden Portfolios. Bereich: Global Regulatory Affairs * Schwabe Group * Karlsruhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Über Dr. Willmar Schwabe - From Nature. For Health. Dr. Willmar Schwabe ist der weltweit führende Hersteller pflanzlicher Arzneimittel. Als Familienunternehmen mit über 150-jähriger Geschichte und weltweit rund 4.000 Mitarbeitenden stehen wir für Produkte von außergewöhnlich hoher Qualität. Um die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu fördern, setzen wir auf moderne Forschung, Kundenorientierung sowie kompetente und
Abteilung Global Regulatory Affairs Die Abteilung Global Regulatory Affairs ist verantwortlich für die regulatorische Entwicklung von Marktzugangsstrategien für alle Produktkategorien sowie die Maintenance des bestehenden Portfolios. Bereich: Global Regulatory Affairs * Schwabe Group * Karlsruhe * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit - Über Dr. Willmar Schwabe - From Nature. For Health. Dr. Willmar Schwabe ist der weltweit führende Hersteller pflanzlicher Arzneimittel. Als Familienunternehmen mit über 150-jähriger Geschichte und weltweit rund 4.000 Mitarbeitenden stehen wir für Produkte von außergewöhnlich hoher Qualität. Um die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt zu fördern, setzen wir auf moderne Forschung, Kundenorientierung sowie kompetente und
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