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Als Manager (m/w/d) Pharmacovigilance bei DENK PHARMA übernimmst du die Verantwortung für unser globales Pharmakovigilanz-System und sorgst dafür, dass die Sicherheit unserer Produkte jederzeit lückenlos überwacht und dokumentiert ist.
Als Manager (m/w/d) Pharmacovigilance bei DENK PHARMA übernimmst du die Verantwortung für unser globales Pharmakovigilanz-System und sorgst dafür, dass die Sicherheit unserer Produkte jederzeit lückenlos überwacht und dokumentiert ist.
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Senior Application Specialist / Developer ServiceNow (ITOM, EAM, ITAM, SAM) (m/w/x)
Senior Application Specialist / Developer ServiceNow (ITOM, EAM, ITAM, SAM) (m/w/x)
ZEISS
Oberkochen (Baden-Württemberg), Jena, München
ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg), Jena, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird getragen durch die besondere Eigentümerstruktur und das langfristige Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen. Heute wagen. Morgen begeistern. Vielfalt ist ein Teil von ZEISS.
ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg), Jena, München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen das Tempo vorzugeben und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierender Menschen. Die Mitarbeitenden von ZEISS arbeiten in einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten. Unsere Kultur ist geprägt von Expertenwissen und Teamgeist. All das wird getragen durch die besondere Eigentümerstruktur und das langfristige Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen. Heute wagen. Morgen begeistern. Vielfalt ist ein Teil von ZEISS.
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Associate Director (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (Oncology/BioPharma)
Associate Director (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (Oncology/BioPharma)
AstraZeneca
München
Do you thrive at the intersection of AI innovation and clinical translation? In this position you will work with a multi-disciplinary team to pioneer AI-enabled computational pathology and multi-modal biomarkers that fundamentally change how we approach patient selection and drug development, aiming to improve clinical outcomes. Within AI for Computational Pathology and Biomarkers, we're pioneering AI-powered solutions that transform patient selection, biomarker development, and clinical decision-making at enterprise scale. * Provide scientific leadership for AI-powered computational pathology and multimodal biomarker development across AstraZeneca's Oncology and/or BioPharmaceuticals portfolio, delivering biomarkers that support patient selection and translational decision-making from target validation through clinical development.
Do you thrive at the intersection of AI innovation and clinical translation? In this position you will work with a multi-disciplinary team to pioneer AI-enabled computational pathology and multi-modal biomarkers that fundamentally change how we approach patient selection and drug development, aiming to improve clinical outcomes. Within AI for Computational Pathology and Biomarkers, we're pioneering AI-powered solutions that transform patient selection, biomarker development, and clinical decision-making at enterprise scale. * Provide scientific leadership for AI-powered computational pathology and multimodal biomarker development across AstraZeneca's Oncology and/or BioPharmaceuticals portfolio, delivering biomarkers that support patient selection and translational decision-making from target validation through clinical development.
Senior Application Specialist/Developer ServiceNow Custom Apps (m/w/x)
Senior Application Specialist/Developer ServiceNow Custom Apps (m/w/x)
ZEISS
Oberkochen (Baden-Württemberg), München, Jena
ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg), München, Jena * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen. In einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, arbeiten die Mitarbeitenden bei ZEISS in einer Kultur, die von Expertenwissen und Teamgeist geprägt ist. All das wird getragen von der besonderen Eigentümerstruktur und dem langfristigen Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen. Heute wagen. Morgen begeistern. Vielfalt ist ein Teil von ZEISS.
ZEISS * Oberkochen (Baden-Württemberg), München, Jena * Feste Anstellung * Vollzeit - Sich etwas Neues trauen, über sich hinauswachsen und dabei die Grenzen des Machbaren neu definieren. Genau das ist es, was unsere Mitarbeitenden täglich leben dürfen und sollen. Um mit unseren Innovationen ein Zeichen zu setzen und Großartiges zu ermöglichen. Denn hinter jedem erfolgreichen Unternehmen stehen eine ganze Menge faszinierende Menschen. In einem offenen und modernen Umfeld mit zahlreichen Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten, arbeiten die Mitarbeitenden bei ZEISS in einer Kultur, die von Expertenwissen und Teamgeist geprägt ist. All das wird getragen von der besonderen Eigentümerstruktur und dem langfristigen Ziel der Carl-Zeiss-Stiftung: Wissenschaft und Gesellschaft gemeinsam voranzubringen. Heute wagen. Morgen begeistern. Vielfalt ist ein Teil von ZEISS.
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Molekularmediziner, Biologe (m/w/d) – im Bereich Zytogenetik (Chromosomenanalyse und FISH)
Molekularmediziner, Biologe (m/w/d) – im Bereich Zytogenetik (Chromosomenanalyse und FISH)
MLL Münchner Leukämielabor GmbH
München
Teilweise Home-Office
MLL Münchner Leukämielabor GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - See behind. Go beyond. Im Mittelpunkt unserer Arbeit steht die optimale Diagnostik, Erforschung und Behandlung von Leukämien – zum Wohle unserer Patientinnen und Patienten. Unterstützen Sie uns dabei! Das MLL MVZ ist ein national und international führendes, vielfach ausgezeichnetes Zentrum für die Diagnostik, Therapie und Erforschung von Leukämien und Lymphomen und eines der weltweit größten Speziallabore für Leukämiediagnostik. Integrierte, methodenübergreifende und durch innovative Technologien unterstützte Hochleistungsdiagnostik ermöglicht präzise, schnelle und individualisierte Therapieempfehlungen. * Mit einem professionellen, innovativen und zukunftsorientierten Team übernehmen Sie Verantwortung für die optimale Diagnostik und Befunderstellung in der Hämatoonkologie
MLL Münchner Leukämielabor GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - See behind. Go beyond. Im Mittelpunkt unserer Arbeit steht die optimale Diagnostik, Erforschung und Behandlung von Leukämien – zum Wohle unserer Patientinnen und Patienten. Unterstützen Sie uns dabei! Das MLL MVZ ist ein national und international führendes, vielfach ausgezeichnetes Zentrum für die Diagnostik, Therapie und Erforschung von Leukämien und Lymphomen und eines der weltweit größten Speziallabore für Leukämiediagnostik. Integrierte, methodenübergreifende und durch innovative Technologien unterstützte Hochleistungsdiagnostik ermöglicht präzise, schnelle und individualisierte Therapieempfehlungen. * Mit einem professionellen, innovativen und zukunftsorientierten Team übernehmen Sie Verantwortung für die optimale Diagnostik und Befunderstellung in der Hämatoonkologie
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Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d)
TRB CHEMEDICA AG
Feldkirchen b. München
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) Ihre Aufgaben
TRB CHEMEDICA AG * Feldkirchen b. München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Mit Produkten, die sich durch Qualität und Know-how auszeichnen, hat sich das 1996 gegründete inhabergeführte Pharmaunternehmen TRB CHEMEDICA AG in den Bereichen Orthopädie und Augenheilkunde eine führende Position in der Branche erarbeitet. Die Aufgabe der deutschen Niederlassung ist die Zertifizierung der Medizinprodukte sowie der Vertrieb in Deutschland und den Benelux-Ländern. In den kommenden Jahren plant das innovative Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Für unseren Standort Feldkirchen bei München suchen wir zur Unterstützung der Abteilung Regulatory Affairs schnellstmöglich einen Specialist Regulatory Affairs für Medizinprodukte (m/w/d) Ihre Aufgaben
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Randstad Deutschland GmbH & Co. KG * München - Sei einer der ersten Bewerber - Firmenbeschreibung - Ihre Karriere ist kein Zufall! Profitieren Sie von unserem einzigartigen Netzwerk: Randstad professional solutions sucht aktuell im Raum München einen Mitarbeiter in der Methodenanalyse für ein Unternehmen aus der Pharmabranche. Sie sind Biologe und auf der Suche nach einer neuen Herausforderung? Vertrauen Sie unserer Expertise und nutzen Sie unser Sprungbrett zum Erfolg. Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist. Ihre Aufgaben * Analyse verschiedener Methoden (chemische Untersuchungen, instrumentelle Analytik) zur Identifikation von Lücken innerhalb der Dokumentation * Durchführung von zur Vereinheitlichung von Methoden und deren Vorschriften
Randstad Deutschland GmbH & Co. KG * München - Sei einer der ersten Bewerber - Firmenbeschreibung - Ihre Karriere ist kein Zufall! Profitieren Sie von unserem einzigartigen Netzwerk: Randstad professional solutions sucht aktuell im Raum München einen Mitarbeiter in der Methodenanalyse für ein Unternehmen aus der Pharmabranche. Sie sind Biologe und auf der Suche nach einer neuen Herausforderung? Vertrauen Sie unserer Expertise und nutzen Sie unser Sprungbrett zum Erfolg. Bewerben Sie sich jetzt direkt online! Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung, deren Inklusion uns ein besonderes Anliegen ist. Ihre Aufgaben * Analyse verschiedener Methoden (chemische Untersuchungen, instrumentelle Analytik) zur Identifikation von Lücken innerhalb der Dokumentation * Durchführung von zur Vereinheitlichung von Methoden und deren Vorschriften
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The Sr CRA works closely with US: Director of Clinical Monitoring, Lead CRAs, in-house CRAs, EU: Associate Director of Clinical Monitoring, CRAs, and Project Managers to ensure protocol compliance, address site questions, and assist with study recruitment, site training, and other site-related issues. The Sr CRA is an important member of the Alira Health Clinical team. The Sr CRA is highly motivated and functions independently to conduct site monitoring responsibilities for clinical trials; as well as providing oversight, leadership, and guidance in the management and execution of clinical trials to ensure compliance and quality. * Provides guidance, oversight, and feedback to the CRA team to ensure adherence to project scope, SOPs, timelines, and budget requirements. * Coordinates with appropriate cross-functional departments to facilitate negotiation/issue resolution for ...
The Sr CRA works closely with US: Director of Clinical Monitoring, Lead CRAs, in-house CRAs, EU: Associate Director of Clinical Monitoring, CRAs, and Project Managers to ensure protocol compliance, address site questions, and assist with study recruitment, site training, and other site-related issues. The Sr CRA is an important member of the Alira Health Clinical team. The Sr CRA is highly motivated and functions independently to conduct site monitoring responsibilities for clinical trials; as well as providing oversight, leadership, and guidance in the management and execution of clinical trials to ensure compliance and quality. * Provides guidance, oversight, and feedback to the CRA team to ensure adherence to project scope, SOPs, timelines, and budget requirements. * Coordinates with appropriate cross-functional departments to facilitate negotiation/issue resolution for ...
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Schnelle Bewerbung
The Country Study Manager (CSM) has local responsibility for the delivery of the studies in compliance with Good Clinical Practice (GCP), and regulatory requirements. The CSM works in close collaboration with Study Start-Up (SSU) manager, Clinical Study Administrator (CSA) and other CRAs in Country Operations Management (COM) to ensure that study commitments are achieved in a timely and efficient manner in the country level. The CSM may have responsibility for actively interacting with Regulatory Authorities / Ethics Committees in the Country and may support the submission and approval processes for assigned projects. The CSM is responsible for ensuring that all requirements for site activation are in place for the agreed number of centers in clinical studies according to SOPs. The CSM will work closely with of Country Operations (HCO), and/or Associate Director Country Operations ...
The Country Study Manager (CSM) has local responsibility for the delivery of the studies in compliance with Good Clinical Practice (GCP), and regulatory requirements. The CSM works in close collaboration with Study Start-Up (SSU) manager, Clinical Study Administrator (CSA) and other CRAs in Country Operations Management (COM) to ensure that study commitments are achieved in a timely and efficient manner in the country level. The CSM may have responsibility for actively interacting with Regulatory Authorities / Ethics Committees in the Country and may support the submission and approval processes for assigned projects. The CSM is responsible for ensuring that all requirements for site activation are in place for the agreed number of centers in clinical studies according to SOPs. The CSM will work closely with of Country Operations (HCO), and/or Associate Director Country Operations ...
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Senior Clinical Research Associate (w/m/d) - sponsor dedicated - home based
Senior Clinical Research Associate (w/m/d) - sponsor dedicated - home based
Fortrea Germany GmbH
München
Teilweise Home-Office
Fortrea Germany GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit einer Leidenschaft für wissenschaftliche Präzision und einer jahrzehntelangen Erfahrung in der klinischen Entwicklung, bietet Fortrea Kunden aus der Pharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikbranche ein breites Spektrum an Lösungen für die klinische Entwicklung, den Patientenzugang und die Technologie in mehr als 20 Therapiebereichen. Mit über 19.000 Mitarbeitern, in mehr als 90 Ländern, verändert Fortrea die Arzneimittel- und Medizinprodukteentwicklung für Partner und Patienten auf der ganzen Welt. Als Senior - CRA in unserer Abteilung Flexible Solutions sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung komplexer klinischer Studien (Phasen I - III) in Deutschland.
Fortrea Germany GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als führendes globales Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit einer Leidenschaft für wissenschaftliche Präzision und einer jahrzehntelangen Erfahrung in der klinischen Entwicklung, bietet Fortrea Kunden aus der Pharma-, Biotechnologie- und Medizintechnikbranche ein breites Spektrum an Lösungen für die klinische Entwicklung, den Patientenzugang und die Technologie in mehr als 20 Therapiebereichen. Mit über 19.000 Mitarbeitern, in mehr als 90 Ländern, verändert Fortrea die Arzneimittel- und Medizinprodukteentwicklung für Partner und Patienten auf der ganzen Welt. Als Senior - CRA in unserer Abteilung Flexible Solutions sind Sie von zentraler Bedeutung für die erfolgreiche Durchführung komplexer klinischer Studien (Phasen I - III) in Deutschland.
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Medizinischer Leiter/ Medical Director (m/w/d) at TeleClinic • München, Bayern, Deutschland
Medizinischer Leiter/ Medical Director (m/w/d) at TeleClinic • München, Bayern, Deutschland
TeleClinic GmbH
München
Medizinischer Leiter/ Medical Director (m/w/d) at TeleClinic • München, Bayern, Deutschland * TeleClinic GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir wollen digitale ärztliche Beratung für jeden in Deutschland zugänglich machen. Wirklich für jeden! Um das zu erreichen, bauen wir die führende On-Demand-Plattform für Telemedizin. Und Dein Beitrag zählt. Suchst du mehr als nur einen neuen Job? Eine sinnvolle Aufgabe, die dich richtig stolz macht? Herzlichen Willkommen! Wir sind TeleClinic, die führende Telemedizin-Plattform in Deutschland. Die Digitalisierung des deutschen Gesundheitswesens ist in vollem Gange und wir bieten Dir die Möglichkeit, uns auf diesem revolutionären Weg zu begleiten. Werde Teil von TeleClinic und spiele eine entscheidende Rolle bei der Gestaltung einer gesünderen Gesellschaft. Ihre Aufgaben - Deine Mission
Medizinischer Leiter/ Medical Director (m/w/d) at TeleClinic • München, Bayern, Deutschland * TeleClinic GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir wollen digitale ärztliche Beratung für jeden in Deutschland zugänglich machen. Wirklich für jeden! Um das zu erreichen, bauen wir die führende On-Demand-Plattform für Telemedizin. Und Dein Beitrag zählt. Suchst du mehr als nur einen neuen Job? Eine sinnvolle Aufgabe, die dich richtig stolz macht? Herzlichen Willkommen! Wir sind TeleClinic, die führende Telemedizin-Plattform in Deutschland. Die Digitalisierung des deutschen Gesundheitswesens ist in vollem Gange und wir bieten Dir die Möglichkeit, uns auf diesem revolutionären Weg zu begleiten. Werde Teil von TeleClinic und spiele eine entscheidende Rolle bei der Gestaltung einer gesünderen Gesellschaft. Ihre Aufgaben - Deine Mission
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Applikationsspezialist*in Ultraschall (m/w/d) - Hessen - Rheinland-Pfalz - Saarland
Applikationsspezialist*in Ultraschall (m/w/d) - Hessen - Rheinland-Pfalz - Saarland
Alpinion Medical Deutschland GmbH
Hallbergmoos
Schnelle Bewerbung
* Alpinion Medical Deutschland GmbH * Hallbergmoos * Feste Anstellung * Vollzeit Sei einer der ersten Bewerber Schnelle Bewerbung mit Sitz im Großraum Koblenz - Frankfurt - Kassel Sie möchten die Zukunft der bildgebenden Diagnostik aktiv mitgestalten? Sie begeistern sich für innovative Medizintechnik und möchten Teil eines engagierten Teams werden, das gemeinsam Erfolge feiert? Dann suchen wir genau Sie! Für das Gebiet Rheinland-Pfalz - Hessen - Saarland suchen wir eine motivierte Applikationsspezialist*in, die unsere innovativen Ultraschallsysteme mit Begeisterung im Markt implementiert. Ihre Aufgaben - abwechlungsreich und kundenorientiert Ihr Profil Unser Angebot - mehr als nur ein Job Über ALPINION Medcial ALPINION Medical
* Alpinion Medical Deutschland GmbH * Hallbergmoos * Feste Anstellung * Vollzeit Sei einer der ersten Bewerber Schnelle Bewerbung mit Sitz im Großraum Koblenz - Frankfurt - Kassel Sie möchten die Zukunft der bildgebenden Diagnostik aktiv mitgestalten? Sie begeistern sich für innovative Medizintechnik und möchten Teil eines engagierten Teams werden, das gemeinsam Erfolge feiert? Dann suchen wir genau Sie! Für das Gebiet Rheinland-Pfalz - Hessen - Saarland suchen wir eine motivierte Applikationsspezialist*in, die unsere innovativen Ultraschallsysteme mit Begeisterung im Markt implementiert. Ihre Aufgaben - abwechlungsreich und kundenorientiert Ihr Profil Unser Angebot - mehr als nur ein Job Über ALPINION Medcial ALPINION Medical
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Regulatory & Computerized System Validation (CSV) Lead (m/w/d)
Regulatory & Computerized System Validation (CSV) Lead (m/w/d)
SPIRIT-TESTING Software & Services GmbH
München
Teilweise Home-Office
SPIRIT-TESTING Software & Services GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die SPIRIT-TESTING Software & Services GmbH ist Teil der TestSolutions Group mit insgesamt rund 250 Mitarbeiter: innen. Als agiles IT-Unternehmen sind wir auf Software-Qualitätssicherung, Testautomatisierung und regulatorische Beratung spezialisiert. Wir unterstützen namhafte Kunden aus Branchen wie Medizintechnik, Pharma, Banken, Versicherungen, Telekommunikation und dem öffentlichen Sektor mit innovativen QA- und Validierungslösungen. Ihre Aufgaben - In dieser Rolle fungieren Sie als zentrale Schnittstelle zwischen Regulierung/Qualität und IT/Entwicklung. Ihr Ziel ist es, sicherzustellen, dass alle von uns betreuten oder eingeführten computerisierten Systeme den geltenden regulatorischen Anforderungen vollständig und nachvollziehbar entsprechen.
SPIRIT-TESTING Software & Services GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die SPIRIT-TESTING Software & Services GmbH ist Teil der TestSolutions Group mit insgesamt rund 250 Mitarbeiter: innen. Als agiles IT-Unternehmen sind wir auf Software-Qualitätssicherung, Testautomatisierung und regulatorische Beratung spezialisiert. Wir unterstützen namhafte Kunden aus Branchen wie Medizintechnik, Pharma, Banken, Versicherungen, Telekommunikation und dem öffentlichen Sektor mit innovativen QA- und Validierungslösungen. Ihre Aufgaben - In dieser Rolle fungieren Sie als zentrale Schnittstelle zwischen Regulierung/Qualität und IT/Entwicklung. Ihr Ziel ist es, sicherzustellen, dass alle von uns betreuten oder eingeführten computerisierten Systeme den geltenden regulatorischen Anforderungen vollständig und nachvollziehbar entsprechen.
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Tiermedizinische/r Fachangestellte/r,TFA für Exoten (Teilzeit 20 Wochenstunden)
Tiermedizinische/r Fachangestellte/r,TFA für Exoten (Teilzeit 20 Wochenstunden)
Tierärztliche Praxis Dr. med.vet., Dipl.Ing.agr. Thomas Bauer
München
Schnelle Bewerbung
* Tierärztliche Praxis Dr. med.vet., Dipl. Ing.agr. Thomas Bauer * München * Feste Anstellung * Teilzeit Sei einer der ersten Bewerber Schnelle Bewerbung Wir sind eine auf Reptilien und Fische spezialisierte Tierarztpraxis und suchen zum 01. September 2026 eine/nTiermedizinische/n Fachangestellte/n (m/w/d) in Teilzeit (20 Wochenstunden). Sie assistieren bei der Behandlung, arbeiten am Empfang und vergeben Termine am Telefon, versorgen die stationären Patienten und assistieren bei Operationen. selbständiges, verantwortungsbewusstes Arbeiten, hohes Engagement, Loyalität, ein freundliches Auftreten und eine tierfreundliche Kundenorientierung. Wir bieten ein interessantes Arbeitsumfeld mit ungewöhnlichen, exotischen Patienten und ein angenehmes und abwechslungsreiches Arbeitsklima. Gehalt: übertariflich. Unsere Sprechzeiten sind von Dienstag - Freitag von 15.00-18.00 Uhr.
* Tierärztliche Praxis Dr. med.vet., Dipl. Ing.agr. Thomas Bauer * München * Feste Anstellung * Teilzeit Sei einer der ersten Bewerber Schnelle Bewerbung Wir sind eine auf Reptilien und Fische spezialisierte Tierarztpraxis und suchen zum 01. September 2026 eine/nTiermedizinische/n Fachangestellte/n (m/w/d) in Teilzeit (20 Wochenstunden). Sie assistieren bei der Behandlung, arbeiten am Empfang und vergeben Termine am Telefon, versorgen die stationären Patienten und assistieren bei Operationen. selbständiges, verantwortungsbewusstes Arbeiten, hohes Engagement, Loyalität, ein freundliches Auftreten und eine tierfreundliche Kundenorientierung. Wir bieten ein interessantes Arbeitsumfeld mit ungewöhnlichen, exotischen Patienten und ein angenehmes und abwechslungsreiches Arbeitsklima. Gehalt: übertariflich. Unsere Sprechzeiten sind von Dienstag - Freitag von 15.00-18.00 Uhr.
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Schnelle Bewerbung
You will contribute to statistical activities related to global clinical trials and work closely with international teams of statisticians, programmers and data managers, including the role of biostatistics project lead * Act as a communication line for project teams, clients, vendors and internal team on statistical questions * Conduct statistical analysis for clinical trials including, interim analysis, final analysis, analysis for DSMBs/DMCs and PK analysis * Develop and review study protocols, statistical analysis plans, analysis dataset specifications according to CDISC ADaM standard and other project-specific documents * Conduct departmental induction course and project-specific training for statisticians and SAS programmers * Lead teams of SAS programmers and/or statisticians on the project * Expert knowledge and understanding of the statistical principles, concepts, methods, and ...
You will contribute to statistical activities related to global clinical trials and work closely with international teams of statisticians, programmers and data managers, including the role of biostatistics project lead * Act as a communication line for project teams, clients, vendors and internal team on statistical questions * Conduct statistical analysis for clinical trials including, interim analysis, final analysis, analysis for DSMBs/DMCs and PK analysis * Develop and review study protocols, statistical analysis plans, analysis dataset specifications according to CDISC ADaM standard and other project-specific documents * Conduct departmental induction course and project-specific training for statisticians and SAS programmers * Lead teams of SAS programmers and/or statisticians on the project * Expert knowledge and understanding of the statistical principles, concepts, methods, and ...
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Rex Technologies GmbH * München * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Tiermedizin neu gedacht - mit dir! Du liebst Tiere und möchtest ihre medizinische Versorgung revolutionieren? Bei uns bist du richtig! Wir gestalten die Tiermedizin von morgen – mit einem starken Fokus auf zufriedene Mitarbeitende, digitale Innovationen und ein außergewöhnliches Kundenerlebnis. Du willst nicht einfach nur mitmachen, sondern wirklich etwas bewegen? Dann werde Teil unseres Teams und bringe deine Ideen ein, um die Praxis der Zukunft zu formen. Gemeinsam schaffen wir einen Ort, an dem Tierliebe, Teamgeist und moderne Medizin Hand in Hand gehen. Nachdem unsere Praxen in Berlin und Hamburg bereits Fuß gefasst haben, starten wir ab Sommer 2025 in München durch und stellen hierfür ein erstklassiges Team zusammen! Praxisbetrieb
Rex Technologies GmbH * München * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Tiermedizin neu gedacht - mit dir! Du liebst Tiere und möchtest ihre medizinische Versorgung revolutionieren? Bei uns bist du richtig! Wir gestalten die Tiermedizin von morgen – mit einem starken Fokus auf zufriedene Mitarbeitende, digitale Innovationen und ein außergewöhnliches Kundenerlebnis. Du willst nicht einfach nur mitmachen, sondern wirklich etwas bewegen? Dann werde Teil unseres Teams und bringe deine Ideen ein, um die Praxis der Zukunft zu formen. Gemeinsam schaffen wir einen Ort, an dem Tierliebe, Teamgeist und moderne Medizin Hand in Hand gehen. Nachdem unsere Praxen in Berlin und Hamburg bereits Fuß gefasst haben, starten wir ab Sommer 2025 in München durch und stellen hierfür ein erstklassiges Team zusammen! Praxisbetrieb
The Study Start Up (SSU) Associate function is to support the with all SSU-related activities in collaboration with other clinical research stakeholders and to serve as a contact for local/global SSU process improvements. * Submission of the clinical study agreement for review, as needed. * Clinical Trial Health Authority application and regulatory submission process. * Maintain up to date knowledge, ensuring study adherence and compliance with local regulatory requirements and associated documentation in line with SSU Manager oversight/input. * Ensure all start up information & requirements are kept up to date in a central repository for project teams. * Provide continuous and proactive communication with ECs / hospital administration / industry bodies to obtain accurate and up to date information on clinical trial status and activities.
The Study Start Up (SSU) Associate function is to support the with all SSU-related activities in collaboration with other clinical research stakeholders and to serve as a contact for local/global SSU process improvements. * Submission of the clinical study agreement for review, as needed. * Clinical Trial Health Authority application and regulatory submission process. * Maintain up to date knowledge, ensuring study adherence and compliance with local regulatory requirements and associated documentation in line with SSU Manager oversight/input. * Ensure all start up information & requirements are kept up to date in a central repository for project teams. * Provide continuous and proactive communication with ECs / hospital administration / industry bodies to obtain accurate and up to date information on clinical trial status and activities.
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Country Marketing Manager, TMTT Germany
Country Marketing Manager, TMTT Germany
Edwards Lifesciences GmbH
Bayern, europaweit
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Lead the development and continuous evolution of the German TMTT marketing strategy, ensuring alignment with the European vision while tailoring approaches to local market dynamics, regulatory frameworks, and unmet clinical needs. * Understand customer and commercial teams' needs through regular field presence, localize marketing assets, and develop thorough knowledge of therapy, clinical data and competitive landscape * Ensure close collaboration & communication with the Country Marketing Team and the broader European TMTT marketing team to drive consistency, share best practices, and support regional projects * Partner closely with Medical Affairs, Clinical, and Commercial on segmentation, KOL engagement pathways, and strategic partnerships within the German cardiology community. * Proven successful project management skills
Lead the development and continuous evolution of the German TMTT marketing strategy, ensuring alignment with the European vision while tailoring approaches to local market dynamics, regulatory frameworks, and unmet clinical needs. * Understand customer and commercial teams' needs through regular field presence, localize marketing assets, and develop thorough knowledge of therapy, clinical data and competitive landscape * Ensure close collaboration & communication with the Country Marketing Team and the broader European TMTT marketing team to drive consistency, share best practices, and support regional projects * Partner closely with Medical Affairs, Clinical, and Commercial on segmentation, KOL engagement pathways, and strategic partnerships within the German cardiology community. * Proven successful project management skills
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Join us as our Product Manager Medication (m/f/d) at Dedalus, one of the World's leading healthcare technology companies, in Bonn or 100% Home Office in Germany to do the best work of your career and make a profound impact in providing better care for a healthier planet. * Product management ORBIS Medication for the area of Pharmacy and Clinical Decision support * Clinical and functional guidance of the and adjacent areas such as documentation * Self-motivated product manager who wants to optimize results for our customers * Very good analytic capabilities to manage conflicting inputs in different agile projects (scrum) Our company fosters a culture where employees are encouraged to learn and innovate, and to enable and enhance clinical co-operation and processes while making a meaningful difference for millions of people around the world.
Join us as our Product Manager Medication (m/f/d) at Dedalus, one of the World's leading healthcare technology companies, in Bonn or 100% Home Office in Germany to do the best work of your career and make a profound impact in providing better care for a healthier planet. * Product management ORBIS Medication for the area of Pharmacy and Clinical Decision support * Clinical and functional guidance of the and adjacent areas such as documentation * Self-motivated product manager who wants to optimize results for our customers * Very good analytic capabilities to manage conflicting inputs in different agile projects (scrum) Our company fosters a culture where employees are encouraged to learn and innovate, and to enable and enhance clinical co-operation and processes while making a meaningful difference for millions of people around the world.
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Schnelle Bewerbung
We are seeking a senior Clinical Pharmacology expert who can combine deep pharmaceutical industry experience with a strong understanding of regulatory authority expectations. • Strong scientific writing, communication, and stakeholder-management skills, with the ability to explain complex clinical pharmacology and DMPK topics clearly to cross-functional teams and senior decision-makers. HMNC Brain Health (HMNC) is a clinical-stage neuroscience company pioneering new therapies for mental health disorders. The successful candidate should not only understand clinical pharmacology, DMPK, PopPK, PBPK, PK/PD, ADME, and safety data, but also be able to interpret these data critically and translate them into clear development decisions. This person will act as a senior scientific and regulatory advisor to HMNC, helping the team decide what data are sufficient, what additional ...
We are seeking a senior Clinical Pharmacology expert who can combine deep pharmaceutical industry experience with a strong understanding of regulatory authority expectations. • Strong scientific writing, communication, and stakeholder-management skills, with the ability to explain complex clinical pharmacology and DMPK topics clearly to cross-functional teams and senior decision-makers. HMNC Brain Health (HMNC) is a clinical-stage neuroscience company pioneering new therapies for mental health disorders. The successful candidate should not only understand clinical pharmacology, DMPK, PopPK, PBPK, PK/PD, ADME, and safety data, but also be able to interpret these data critically and translate them into clear development decisions. This person will act as a senior scientific and regulatory advisor to HMNC, helping the team decide what data are sufficient, what additional ...
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Wir suchen ab sofort einen Strategic Project Manager - QA&RA / R&D, der mit fundierter wissenschaftlicher Expertise, strukturiertem Denken und überzeugendem Auftreten an der Schnittstelle von Research & Development sowie Quality Assurance & Regulatory Affairs unsere Schlüsselprojekte - von Produktentwicklung bis hin zu internen Digitalisierung - eigenverantwortlich vorantreibt. * Du bringst bereits praktische Erfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Quality, R&D, Medical Affairs oder vergleichbaren strategischen Bereichen in der Healthcare-Branche oder einer vergleichbaren Industrie mit und verfügst idealerweise über erste Projektmanagement-Kenntnisse. * Du übernimmst gerne Verantwortung, treibst Themen proaktiv voran und bist ein echter Teamplayer (w/m/d) mit einem hohen Maß an Eigeninitiative und Zielorientiertheit. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung
Wir suchen ab sofort einen Strategic Project Manager - QA&RA / R&D, der mit fundierter wissenschaftlicher Expertise, strukturiertem Denken und überzeugendem Auftreten an der Schnittstelle von Research & Development sowie Quality Assurance & Regulatory Affairs unsere Schlüsselprojekte - von Produktentwicklung bis hin zu internen Digitalisierung - eigenverantwortlich vorantreibt. * Du bringst bereits praktische Erfahrung in den Bereichen Regulatory Affairs, Quality, R&D, Medical Affairs oder vergleichbaren strategischen Bereichen in der Healthcare-Branche oder einer vergleichbaren Industrie mit und verfügst idealerweise über erste Projektmanagement-Kenntnisse. * Du übernimmst gerne Verantwortung, treibst Themen proaktiv voran und bist ein echter Teamplayer (w/m/d) mit einem hohen Maß an Eigeninitiative und Zielorientiertheit. * Synformulas GmbH * Gräfelfing bei München * Feste Anstellung
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Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries ...
Oversee the planning, execution, and maintenance of clinical evaluation activities to ensure compliance with regulatory requirements and company standards * Create, edit, and proofread Clinical Evaluation Reports and associated documents to assess the safety and performance of a range of MED-EL products, in accordance with applicable regulations * Collate and analyze clinical data from clinical trials and testing, scientific literature, and post-market experience * Understanding of, and enthusiasm for scientific working, medical technology, and clinical research * MED-EL Medical Electronics * Innsbruck * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - About MED-EL - MED-EL is a leading manufacturer of innovative medical devices for the treatment of various types and degrees of hearing loss. Our unique portfolio of implantable hearing solutions benefits thousands of individuals in more than 140 countries ...
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Serve as Regional Administrator for electronic quality management tools like document management system and training management system * Experience with electronic quality management systems in GMP/GDP environments (e.g. Veeva Vault, TrackWise Digital, Compliance Wire, SAP S4) * Perform first level support for all of Regional electronic quality management tools * Support implementation of best practice standards and ensure compliance with quality and regulatory requirements * Support migration and testing activities for computerized systems * Experience with user acceptance testing for computer system validation is a plus * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more ...
Serve as Regional Administrator for electronic quality management tools like document management system and training management system * Experience with electronic quality management systems in GMP/GDP environments (e.g. Veeva Vault, TrackWise Digital, Compliance Wire, SAP S4) * Perform first level support for all of Regional electronic quality management tools * Support implementation of best practice standards and ensure compliance with quality and regulatory requirements * Support migration and testing activities for computerized systems * Experience with user acceptance testing for computer system validation is a plus * Daiichi Sankyo Europe GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Introduction - At Daiichi Sankyo, we are united by a single purpose, to improve lives around the world through innovative medicines. With a legacy of innovation since 1899, a presence in more than 30 countries, and more ...
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Datenbankpflege & Behördenmeldungen: Eingabe von Fallberichten (CSRs) in die Pharmakovigilanz-Datenbank und Datenaustausch mit den zuständigen Behörden * Pflege und Aktualisierung des Pharmakovigilanz-Systems und anderen kontrollierten Dokumenten im Bereich Pharmakovigilanz * Erste praktische Erfahrung im Bereich Pharmakovigilanz sind von Vorteil * OmniVision GmbH * Puchheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die OmniVision GmbH - ist ein expandierendes mittelständisches Unternehmen in der Augenheilkunde mit Hauptstandort in Deutschland sowie Standorten in Österreich, Italien, Spanien und der Schweiz. In Deutschland gehört die OmniVision GmbH zu den führenden nicht-konzerngebundenen ophthalmologischen Unternehmen. Unser Produktportfolio umfasst Arzneimittel, Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel.
Datenbankpflege & Behördenmeldungen: Eingabe von Fallberichten (CSRs) in die Pharmakovigilanz-Datenbank und Datenaustausch mit den zuständigen Behörden * Pflege und Aktualisierung des Pharmakovigilanz-Systems und anderen kontrollierten Dokumenten im Bereich Pharmakovigilanz * Erste praktische Erfahrung im Bereich Pharmakovigilanz sind von Vorteil * OmniVision GmbH * Puchheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die OmniVision GmbH - ist ein expandierendes mittelständisches Unternehmen in der Augenheilkunde mit Hauptstandort in Deutschland sowie Standorten in Österreich, Italien, Spanien und der Schweiz. In Deutschland gehört die OmniVision GmbH zu den führenden nicht-konzerngebundenen ophthalmologischen Unternehmen. Unser Produktportfolio umfasst Arzneimittel, Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel.
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Für unser humangenetisches Labor in München suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Facharzt (m/w/d) für Humangenetik * Eine abgeschlossene Weiterbildung zum Facharzt (m/w/d) für Humangenetik Unser humangenetisches Labor in München ist eines von wenigen in Deutschland zugelassenen Zentren für Präimplantationsdiagnostik und Teil der SYNLAB Humangenetik Deutschland: Gemeinsam mit unseren Kolleg*innen an den Standorten Freiburg, Mannheim und Jena decken wir alle Bereiche der humangenetischen Diagnostik ab. * Eigenständige Betreuung von Patient*innen und Einsender*innen im gesamten Spektrum der Humangenetik * Kollegialer Austausch und fallbezogene Zusammenarbeit innerhalb des SYNLAB-Verbunds für Humangenetik Deutschland * SYNLAB MVZ Humane Genetik München * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber
Für unser humangenetisches Labor in München suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Facharzt (m/w/d) für Humangenetik * Eine abgeschlossene Weiterbildung zum Facharzt (m/w/d) für Humangenetik Unser humangenetisches Labor in München ist eines von wenigen in Deutschland zugelassenen Zentren für Präimplantationsdiagnostik und Teil der SYNLAB Humangenetik Deutschland: Gemeinsam mit unseren Kolleg*innen an den Standorten Freiburg, Mannheim und Jena decken wir alle Bereiche der humangenetischen Diagnostik ab. * Eigenständige Betreuung von Patient*innen und Einsender*innen im gesamten Spektrum der Humangenetik * Kollegialer Austausch und fallbezogene Zusammenarbeit innerhalb des SYNLAB-Verbunds für Humangenetik Deutschland * SYNLAB MVZ Humane Genetik München * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber
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