Erscheinungsdatum
Home-Office-Optionen
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Filter
SortierungRelevanz
Beliebte Jobs
- Aerzte
- Regulatory Affairs
- Medizinischer Dienst
- Praxismanagement
- Medizinische Verwaltung
- Medical Science Liaison
- Clinical Research Associate
- Physician Assistant
- Pharmaceutical
- Klinische Forschung
- Medical advisor
- Clinical Affairs Manager
- Medical Affairs
- Drug Safety Manager
- Oberarzt Chirurgie
- Rehaklinik
Standorte
Home-Office-Optionen
Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Beliebte Jobs
- Aerzte
- Regulatory Affairs
- Medizinischer Dienst
- Praxismanagement
- Medizinische Verwaltung
- Medical Science Liaison
- Clinical Research Associate
- Physician Assistant
- Pharmaceutical
- Klinische Forschung
- Medical advisor
- Clinical Affairs Manager
- Medical Affairs
- Drug Safety Manager
- Oberarzt Chirurgie
- Rehaklinik
Standorte
5 Treffer für Clinical Affairs Jobs in Saaleland im Umkreis von 30 km
Gestalten der digitalen Transformation der Carl Zeiss Meditec mit Fokus auf die Bereiche R&D, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs und Clinical Affairs.
Gestalten der digitalen Transformation der Carl Zeiss Meditec mit Fokus auf die Bereiche R&D, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs und Clinical Affairs.
Noch nichts dabei? Es gibt 4 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
){kind=logo}
Asclepion Laser Technologies GmbH * Jena * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wer wir sind - Um innovative Produkte entwickeln zu können, ist es notwendig, intensiv in die Forschung zu investieren. Als ein Pionier hat sich Asclepion diesem Ethos verschrieben und spielt heute eine führende Rolle in der Optikindustrie, innerhalb derer sie aktiv mit Forschern deutscher Universitäten und der Industrie zusammenarbeitet. Unser Erfolg basiert vor allem auf unseren Produkten und einer Unternehmenskultur, die von Dynamik und Teamgeist geprägt ist. Um weiter zu wachsen suchen wir stets neue Mitarbeiter und bieten die Möglichkeit Diplomarbeiten und mehrwöchige Praktika in folgenden Bereichen zu absolvieren: Angewandte Forschung (Laser, Optik, Fasern, Display), Engineering (Elektronik, Produktion, Prozessoptimierung) und ..
Asclepion Laser Technologies GmbH * Jena * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wer wir sind - Um innovative Produkte entwickeln zu können, ist es notwendig, intensiv in die Forschung zu investieren. Als ein Pionier hat sich Asclepion diesem Ethos verschrieben und spielt heute eine führende Rolle in der Optikindustrie, innerhalb derer sie aktiv mit Forschern deutscher Universitäten und der Industrie zusammenarbeitet. Unser Erfolg basiert vor allem auf unseren Produkten und einer Unternehmenskultur, die von Dynamik und Teamgeist geprägt ist. Um weiter zu wachsen suchen wir stets neue Mitarbeiter und bieten die Möglichkeit Diplomarbeiten und mehrwöchige Praktika in folgenden Bereichen zu absolvieren: Angewandte Forschung (Laser, Optik, Fasern, Display), Engineering (Elektronik, Produktion, Prozessoptimierung) und ..
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für die Carl Zeiss Spectroscopy GmbH in Jena eine/en Regulatory Affairs Experten für die Bereiche Agri/Food, Thinfilm und Components (Spektometer/Gitter für OEM) * Darüber hinaus verfügen Sie über mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs – idealerweise im industriellen Umfeld
Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir für die Carl Zeiss Spectroscopy GmbH in Jena eine/en Regulatory Affairs Experten für die Bereiche Agri/Food, Thinfilm und Components (Spektometer/Gitter für OEM) * Darüber hinaus verfügen Sie über mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs – idealerweise im industriellen Umfeld
){kind=logo}
Clinical Project Manager, Quality Manager Clinical Research (m/w/d)
Clinical Project Manager, Quality Manager Clinical Research (m/w/d)
UroTrials GmbH
Jena
Teilweise Home-Office
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Clinical Project Manager, der neben Erfahrung im Projektmanagement in klinischen Studien auch ein gutes Verständnis und idealerweise Erfahrung im Qualitätsmanagement mitbringt. Klinisches Projektmanagement/ Clinical Research Management schwerpunktmäßig onkologischer Studien * Du bist vertraut mit den Regularien von klinischen Studien (z.B. EU-VO 536/2014), Good Clinical Practice (ICH-GCP), Qualitätsmanagement (SOPs) und Datenschutz in der klinischen Forschung
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Clinical Project Manager, der neben Erfahrung im Projektmanagement in klinischen Studien auch ein gutes Verständnis und idealerweise Erfahrung im Qualitätsmanagement mitbringt. Klinisches Projektmanagement/ Clinical Research Management schwerpunktmäßig onkologischer Studien * Du bist vertraut mit den Regularien von klinischen Studien (z.B. EU-VO 536/2014), Good Clinical Practice (ICH-GCP), Qualitätsmanagement (SOPs) und Datenschutz in der klinischen Forschung
){kind=logo}
Practice Development Consulting (PDC) Presbyopia Program Manager (m/w/x)
Practice Development Consulting (PDC) Presbyopia Program Manager (m/w/x)
ZEISS
Jena, Berlin,Oberkochen (Baden-Württemberg), München
You ensure alignment with our global strategy and internal teams, Marketing, Sales, Clinical * Proven field experience as an optometrist, optician or clinical trainer
You ensure alignment with our global strategy and internal teams, Marketing, Sales, Clinical * Proven field experience as an optometrist, optician or clinical trainer
16 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
){kind=logo}
Clinical Application Specialist – Neurorehabilitation (m/w/d)
Clinical Application Specialist – Neurorehabilitation (m/w/d)
EGZOTECH SP Z O O
Region Süddeutschland
Teilweise Home-Office
Clinical Application Specialist – Neurorehabilitation * Klare Entwicklungs- und Karrieremöglichkeiten, z. B. Richtung Clinical Lead, Produkttrainer
Clinical Application Specialist – Neurorehabilitation * Klare Entwicklungs- und Karrieremöglichkeiten, z. B. Richtung Clinical Lead, Produkttrainer
){kind=logo}
Clinical Sales Director Central Europe (m/w/d)
Clinical Sales Director Central Europe (m/w/d)
BIOMERIEUX
bundesweit, Schweiz, Österreich, Polen, Tschechien, Slowakei, Ungarn, Osteuropa
Teilweise Home-Office
Senior Clinical Sales Director Central Europe * More than 5 years of senior commercial management experience in the clinical diagnostic / healthcare market with a proven track record
Senior Clinical Sales Director Central Europe * More than 5 years of senior commercial management experience in the clinical diagnostic / healthcare market with a proven track record
BIOMERIEUX * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik stellt bioMérieux seit über 60 Jahren diagnostische Lösungen bereit, mit denen sich die Quellen von Krankheiten und Kontaminationen ermittlen lassen – für eine bessere Patientenversorgung und mehr Verbrauchersicherheit. Willst Du dazu beitragen, weltweit Leben zu retten? Werde Teil der über 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von bioMérieux! Deine Aufgaben - Wir suchen einen Key Account Manager (m/w/d) – Klinischer Bereich - Standort: Remote in Deutschland - Für unsere größten Key Accounts (Verbunds-Kunden) suchen wir einen Key Account Manager in Deutschland, der die Kundenbeziehung in allen Aspekten pflegt und kreativ gestaltet. Du hast Lust, die Welt zu einem gesünderen Ort zu machen
BIOMERIEUX * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik stellt bioMérieux seit über 60 Jahren diagnostische Lösungen bereit, mit denen sich die Quellen von Krankheiten und Kontaminationen ermittlen lassen – für eine bessere Patientenversorgung und mehr Verbrauchersicherheit. Willst Du dazu beitragen, weltweit Leben zu retten? Werde Teil der über 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von bioMérieux! Deine Aufgaben - Wir suchen einen Key Account Manager (m/w/d) – Klinischer Bereich - Standort: Remote in Deutschland - Für unsere größten Key Accounts (Verbunds-Kunden) suchen wir einen Key Account Manager in Deutschland, der die Kundenbeziehung in allen Aspekten pflegt und kreativ gestaltet. Du hast Lust, die Welt zu einem gesünderen Ort zu machen
){kind=logo}
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir mit Verantwortung für die Produkte der GmbH und Co. KG und mit Dienstsitz am Standort Grünwald bei München zum nächstmöglichen Termin in Vollzeit einen Manager Medical Affairs (m/w/d) * Entwicklung und Umsetzung von Medical Affairs-Strategien in enger Zusammenarbeit mit Marketing & Sales und Market Access. * Mehrjährige Berufserfahrung idealerweise im medizinisch-wissenschaftlichen Bereich, Medical Affairs, Pharmakovigilanz, Regulatory Affairs oder klinischer Forschung
Zur Erweiterung unseres Teams suchen wir mit Verantwortung für die Produkte der GmbH und Co. KG und mit Dienstsitz am Standort Grünwald bei München zum nächstmöglichen Termin in Vollzeit einen Manager Medical Affairs (m/w/d) * Entwicklung und Umsetzung von Medical Affairs-Strategien in enger Zusammenarbeit mit Marketing & Sales und Market Access. * Mehrjährige Berufserfahrung idealerweise im medizinisch-wissenschaftlichen Bereich, Medical Affairs, Pharmakovigilanz, Regulatory Affairs oder klinischer Forschung
){kind=logo}
Manager Regulatory Affairs (w/m/d) befristet auf 2 Jahre (Elternzeitvertretung)
Manager Regulatory Affairs (w/m/d) befristet auf 2 Jahre (Elternzeitvertretung)
PharmaSGP Holding SE
Gräfelfing bei München
Teilweise Home-Office
PharmaSGP Holding SE * Gräfelfing bei München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - PharmaSGP ist ein Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender, nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel (OTC) und anderer Gesundheitsprodukte. Die Marke Baldriparan®, das pflanzliche Schlafmittel Nr.1 in Deutschland, zählt ebenso zu unserem Portfolio wie die Schmerzmarken Spalt®, Formigran®, Rubaxx® oder Restaxil® sowie unsere neueste Marke pureSGP®. Eine unserer Gründungsvisionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vorreiter bei der Entwicklung innovativer Schmerztherapien und hochwertiger Arzneimittel. Dabei setzen wir auf starke Kundenorientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitätsanspruch. Unsere Mission: Mit natürlichem Enthusiasmus für die Verbesserung der Lebensqualität unserer Patienten,
PharmaSGP Holding SE * Gräfelfing bei München * Befristeter Vertrag * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Über uns - PharmaSGP ist ein Pharmaunternehmen mit einem breiten Portfolio führender, nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel (OTC) und anderer Gesundheitsprodukte. Die Marke Baldriparan®, das pflanzliche Schlafmittel Nr.1 in Deutschland, zählt ebenso zu unserem Portfolio wie die Schmerzmarken Spalt®, Formigran®, Rubaxx® oder Restaxil® sowie unsere neueste Marke pureSGP®. Eine unserer Gründungsvisionen ist für uns bereits tägliche Realität: Wir sind Vorreiter bei der Entwicklung innovativer Schmerztherapien und hochwertiger Arzneimittel. Dabei setzen wir auf starke Kundenorientierung gepaart mit einem sehr hohen Qualitätsanspruch. Unsere Mission: Mit natürlichem Enthusiasmus für die Verbesserung der Lebensqualität unserer Patienten,
){kind=logo}
Clinical Support Specialist STIWELL Deutschland (m/w/d)
Clinical Support Specialist STIWELL Deutschland (m/w/d)
MED-EL Medical Electronics
Deutschland, Home Office
als klinische/n Außendienstmitarbeiter*in „Clinical Support Specialist STIWELL Neurorehabilitation“ für Funktionelle Elektrostimulation (FES) in Vollzeit.
als klinische/n Außendienstmitarbeiter*in „Clinical Support Specialist STIWELL Neurorehabilitation“ für Funktionelle Elektrostimulation (FES) in Vollzeit.
){kind=logo}
Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d)
Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d)
Heine Optotechnik GmbH & Co. KG
Gilching bei München
Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d) * Erste Berührungspunkte mit Regulatory Affairs sind ein Plus.
Es gibt noch Platz für einen Junior Regulatory Affairs Manager mit technischem Verständnis – Medizintechnik (m/w/d) * Erste Berührungspunkte mit Regulatory Affairs sind ein Plus.
){kind=logo}
You will shape the direction of global clinical safety, medical affairs, and pharmacovigilance - ensuring the highest standards of patient safety and scientific integrity across our vaccine portfolio. We're looking for an experienced Medical Officer providing medical leadership across Global Clinical Safety & Pharmacovigilance (GCSP), Epidemiology, Medical Affairs, and Medical & Process Compliance. To succeed in this role, you bring deep expertise in medical affairs, clinical safety, and global pharmacovigilance, with a strong foundation in immunology, epidemiology, and vaccine safety. You will guide patient safety and benefit–risk, shape evidence generation and medical governance, and closely with Regulatory, Clinical Development, Quality, CMC/Manufa
You will shape the direction of global clinical safety, medical affairs, and pharmacovigilance - ensuring the highest standards of patient safety and scientific integrity across our vaccine portfolio. We're looking for an experienced Medical Officer providing medical leadership across Global Clinical Safety & Pharmacovigilance (GCSP), Epidemiology, Medical Affairs, and Medical & Process Compliance. To succeed in this role, you bring deep expertise in medical affairs, clinical safety, and global pharmacovigilance, with a strong foundation in immunology, epidemiology, and vaccine safety. You will guide patient safety and benefit–risk, shape evidence generation and medical governance, and closely with Regulatory, Clinical Development, Quality, CMC/Manufa
){kind=logo}
Senior Manager / Associate Director Corporate Affairs, Germany (Government Affairs and Patient Advocacy)
Senior Manager / Associate Director Corporate Affairs, Germany (Government Affairs and Patient Advocacy)
BeiGene Germany GmbH
Germany Remote
Work closely with internal departments, including Clinical, Regulatory, Medical, Market Access, Legal, and Commercial teams, to align government affairs and patient advocacy strategies with business objectives. The Senior Manager/ Associate Director, Corporate Affairs, focusing on Government Affairs and Patient Advocacy, will play a crucial role in advancing the company's public policy objectives, fostering relationships with key stakeholders, and advocating for policies that support patient access to our therapies. * Helps develop and implement government affairs strategies to influence healthcare policy in alignment with the company's objectives. * Coordinate with global corporate affairs teams to ensure a consistent approach to government affairs a
Work closely with internal departments, including Clinical, Regulatory, Medical, Market Access, Legal, and Commercial teams, to align government affairs and patient advocacy strategies with business objectives. The Senior Manager/ Associate Director, Corporate Affairs, focusing on Government Affairs and Patient Advocacy, will play a crucial role in advancing the company's public policy objectives, fostering relationships with key stakeholders, and advocating for policies that support patient access to our therapies. * Helps develop and implement government affairs strategies to influence healthcare policy in alignment with the company's objectives. * Coordinate with global corporate affairs teams to ensure a consistent approach to government affairs a
NEU
){kind=logo}
Anschreiben nicht erforderlich
Fortlaufende Analyse und Initiative zur Integration von Therapieansätzen im wissenschaftlichen und medizinischen Kontext in Zusammenarbeit mit Medical Affairs und der Bauerfeind Akademie
Fortlaufende Analyse und Initiative zur Integration von Therapieansätzen im wissenschaftlichen und medizinischen Kontext in Zusammenarbeit mit Medical Affairs und der Bauerfeind Akademie
){kind=logo}
The Exploration Company (TEC) is seeking a Government Affairs Officer to strengthen our engagement with national and European space and defence institutions. and develop our business with public institutions. The Government Affairs Officer will work closely with the for Public Affairs to ensure consistent messaging, policy alignment, and efficient knowledge sharing across TEC's government business activities. This is a high-impact role at the interface of government affairs, institutional strategy, and business development, contributing directly to TEC's mission of advancing Europe's strategic autonomy in space. * Proven experience in public affairs, business development.
The Exploration Company (TEC) is seeking a Government Affairs Officer to strengthen our engagement with national and European space and defence institutions. and develop our business with public institutions. The Government Affairs Officer will work closely with the for Public Affairs to ensure consistent messaging, policy alignment, and efficient knowledge sharing across TEC's government business activities. This is a high-impact role at the interface of government affairs, institutional strategy, and business development, contributing directly to TEC's mission of advancing Europe's strategic autonomy in space. * Proven experience in public affairs, business development.
The CRA executes clinical monitoring activities at clinical trial sites and monitors clinical trials in accordance with ICH guidelines and GCP, local regulations, and applicable SOPs. * Performs monitoring activities related to selection, initiation, conduct (recruitment, quality data collection) and timely completion of oncology/hematology clinical trials within the assigned region. * Establish regular lines of communication with sites and reports site progress, issues and proposed action to Clinical Operations * Collaborates with Regional and clinical study sites to ensure timely delivery of study milestones (i.e., study startup, recruitment, database analyses, closeout, etc.) * Understands clinical trial processes with a thorough knowledge of ICH a
The CRA executes clinical monitoring activities at clinical trial sites and monitors clinical trials in accordance with ICH guidelines and GCP, local regulations, and applicable SOPs. * Performs monitoring activities related to selection, initiation, conduct (recruitment, quality data collection) and timely completion of oncology/hematology clinical trials within the assigned region. * Establish regular lines of communication with sites and reports site progress, issues and proposed action to Clinical Operations * Collaborates with Regional and clinical study sites to ensure timely delivery of study milestones (i.e., study startup, recruitment, database analyses, closeout, etc.) * Understands clinical trial processes with a thorough knowledge of ICH a
){kind=logo}
You will provide strategic to Regulatory Affairs, Quality Assurance, and Commercial leadership as well as provide support to other Avantor to mitigate legal risks.
You will provide strategic to Regulatory Affairs, Quality Assurance, and Commercial leadership as well as provide support to other Avantor to mitigate legal risks.
){kind=logo}
Development Engineer – Medical Laser Devices (m/f/d)
Development Engineer – Medical Laser Devices (m/f/d)
Dornier MedTech Systems GmbH
Weßling
Teilweise Home-Office
The job holder closely collaborates with across department and operational structures, particularly with engineers from other groups such as systems engineering, quality engineering, software development but also regulatory affairs and quality management.
The job holder closely collaborates with across department and operational structures, particularly with engineers from other groups such as systems engineering, quality engineering, software development but also regulatory affairs and quality management.
){kind=logo}
Senior Specialist Fill / Finish Process
Senior Specialist Fill / Finish Process
West Pharmaceutical Services Deutschland GmbH & Co. KG
Home-Office
Teilweise Home-Office
Capability to work well in a matrix environment with R&D, QA, Legal, Regulatory Affairs, Product Management, Technical Customer Support, Sales, Marketing, Product Technology Service, and Global Communications
Capability to work well in a matrix environment with R&D, QA, Legal, Regulatory Affairs, Product Management, Technical Customer Support, Sales, Marketing, Product Technology Service, and Global Communications
){kind=logo}
Quantum-Systems GmbH * Gilching * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Quantum Systems specialises in the development, design, and production of small Unmanned Aerial Systems (sUAS). The company's range of electric vertical take-off and landing (eVTOL) sUAS are built to maximize range and versatility and to provide operators with a seamless user experience. By integrating cutting-edge software capabilities, like edge computing and real-time AI-powered data processing, Quantum Systems is building next-generation UAS for clients in defence, security, public sectors. You are an important key function within our fulfillment team and are responsible for communication with our . As part of our growing world-class team, currently consisting of 8 members, you will play a central role in pushing the boundaries of drone technology.
Quantum-Systems GmbH * Gilching * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Quantum Systems specialises in the development, design, and production of small Unmanned Aerial Systems (sUAS). The company's range of electric vertical take-off and landing (eVTOL) sUAS are built to maximize range and versatility and to provide operators with a seamless user experience. By integrating cutting-edge software capabilities, like edge computing and real-time AI-powered data processing, Quantum Systems is building next-generation UAS for clients in defence, security, public sectors. You are an important key function within our fulfillment team and are responsible for communication with our . As part of our growing world-class team, currently consisting of 8 members, you will play a central role in pushing the boundaries of drone technology.
Diese Jobs könnten dich auch interessieren
Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality managem
Clinical Research Manager (m/f/d) * Act as a key interface between research, clinical practice, and industry to deliver impactful solutions * Extensive hands-on experience in planning, executing, and managing research projects and clinical studies * Strong ability to bridge scientific research with practical application in clinical settings - BU Aerosol Systems * Communicate scientific insights effectively and foster strong interdisciplinary collaborations to ensure successful translation into clinical practice * Analyze and interpret scientific literature and design clinical studies that generate evidence for novel treatment approaches * Ensure compliance with regulatory standards and quality managem
){kind=logo}
Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen Manager Clinical Development (m/w/d). * Enge Schnittstellenarbeit mit Ihren internen und externen KollegInnen u.a. aus CMC, Preclinical Development und Regulatory * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Unser Kunde - Unser Auftraggeber ist ein hochinnovatives Biopharma-Startup mit Sitz in München, das ein rekombinantes Protein zur Behandlung respiratorischer Erkrankungen entwickelt. Die Entwicklung erfolgt vollständig im Outsourcing-Modell – über spezialisierte CROs und CDMOs. Das Unternehmen befindet sich kurz vor dem Eintritt in die erste klinische Phase. Eine erfolgreich abgeschlossene Finanzierungsrunde sichert das Wachstum und die Weiterentwicklung. Sie erwartet ein exzellent bes
Für unseren Kunden, junges BioPharma-Unternehmen in München, suchen wir zum sofortigen Eintritt einen Manager Clinical Development (m/w/d). * Enge Schnittstellenarbeit mit Ihren internen und externen KollegInnen u.a. aus CMC, Preclinical Development und Regulatory * Blickling * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Unser Kunde - Unser Auftraggeber ist ein hochinnovatives Biopharma-Startup mit Sitz in München, das ein rekombinantes Protein zur Behandlung respiratorischer Erkrankungen entwickelt. Die Entwicklung erfolgt vollständig im Outsourcing-Modell – über spezialisierte CROs und CDMOs. Das Unternehmen befindet sich kurz vor dem Eintritt in die erste klinische Phase. Eine erfolgreich abgeschlossene Finanzierungsrunde sichert das Wachstum und die Weiterentwicklung. Sie erwartet ein exzellent bes
){kind=logo}
Senior Manager Quality Assurance - Biologics (m/f/d)
Senior Manager Quality Assurance - Biologics (m/f/d)
Otsuka Novel Products GmbH
München
Teilweise Home-Office
You will bring Biologics Quality Assurance support, including oversight of upstream and downstream manufacturing processes, by collaborating with other Otsuka affiliates based in the US, Japan and relevant CMOs in Germany and the US. * Minimum of 5 years' proven experience in GMP manufacturing of biologics, including both upstream (cell culture, bioreactor) and downstream (purification, filtration, formulation) processes, gained in either Quality Assurance or Manufacturing - As part of Otsuka's Global Tuberculosis program, ONPG is dedicated to driving efforts to fight tuberculosis through innovative research and development, equitable access to medicines, and collaborations and capacity-building initiatives that strengthen the
You will bring Biologics Quality Assurance support, including oversight of upstream and downstream manufacturing processes, by collaborating with other Otsuka affiliates based in the US, Japan and relevant CMOs in Germany and the US. * Minimum of 5 years' proven experience in GMP manufacturing of biologics, including both upstream (cell culture, bioreactor) and downstream (purification, filtration, formulation) processes, gained in either Quality Assurance or Manufacturing - As part of Otsuka's Global Tuberculosis program, ONPG is dedicated to driving efforts to fight tuberculosis through innovative research and development, equitable access to medicines, and collaborations and capacity-building initiatives that strengthen the
){kind=logo}
Pharmacovigilance Specialist / Fachexperte Arzneitmittelsicherheit / Local Safety Officer (m/w/d)
Pharmacovigilance Specialist / Fachexperte Arzneitmittelsicherheit / Local Safety Officer (m/w/d)
Bencard Allergie GmbH
München
Teilweise Home-Office
als Pharmacovigilance Specialist / Fachexperte Arzneitmittelsicherheit / Local Safety Officer (m/w/d) * Bencard Allergie GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Bencard Allergie GmbH mit Sitz in München ist die deutsche Tochterfirma von Allergy Therapeutics plc. Wir sind ein forschendes Pharmaunternehmen, das sich seit 1934 sehr erfolgreich auf das zukunftsorientierte Marktsegment Allergie spezialisiert hat. Unser Unternehmen hat sich zum Ziel gesetzt, die Lebensqualität allergiekranker Menschen stetig weiter zu verbessern. Zu unserem langjährigen Erfolg trägt zum einen unser starkes Portfolio mit allergenspezifischen Immuntherapien bei. Zum anderen zeichnen uns anhaltende Innovationskraft und eine werte- und wachstumsorientierte Firmenphilosophie aus. Wir denken AllerGOlogie weiter! Begleit
als Pharmacovigilance Specialist / Fachexperte Arzneitmittelsicherheit / Local Safety Officer (m/w/d) * Bencard Allergie GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Bencard Allergie GmbH mit Sitz in München ist die deutsche Tochterfirma von Allergy Therapeutics plc. Wir sind ein forschendes Pharmaunternehmen, das sich seit 1934 sehr erfolgreich auf das zukunftsorientierte Marktsegment Allergie spezialisiert hat. Unser Unternehmen hat sich zum Ziel gesetzt, die Lebensqualität allergiekranker Menschen stetig weiter zu verbessern. Zu unserem langjährigen Erfolg trägt zum einen unser starkes Portfolio mit allergenspezifischen Immuntherapien bei. Zum anderen zeichnen uns anhaltende Innovationskraft und eine werte- und wachstumsorientierte Firmenphilosophie aus. Wir denken AllerGOlogie weiter! Begleit