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5 Treffer für Clinical Affairs Jobs in Achern im Umkreis von 30 km
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Unterstützung bei der Planung und Durchführung eines Preises für klinische Fälle, dem Reckeweg Clinical Case Award
Unterstützung bei der Planung und Durchführung eines Preises für klinische Fälle, dem Reckeweg Clinical Case Award
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In Ihrer Rolle als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) sind Sie die treibende Kraft für unseren reibungslosen Ablauf komplexer regulatorischer Prozesse. Sie passen zu uns, wenn Sie ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium besitzen, über mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs verfügen und Lust haben, aktiv anzupacken. Bewerben Sie sich jetzt als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) bei Cesra und werden Sie Teil unseres Teams. * Mindestens 4 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs (Pharma) mit gefestigtem Verständnis von pharmazeutischer Qualitätsdokumentation sowie allen Prozessen rund um die Zulassung von Arzneimitteln
In Ihrer Rolle als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) sind Sie die treibende Kraft für unseren reibungslosen Ablauf komplexer regulatorischer Prozesse. Sie passen zu uns, wenn Sie ein erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium besitzen, über mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs verfügen und Lust haben, aktiv anzupacken. Bewerben Sie sich jetzt als Regulatory Affairs Manager (w/m/d) bei Cesra und werden Sie Teil unseres Teams. * Mindestens 4 Jahre Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs (Pharma) mit gefestigtem Verständnis von pharmazeutischer Qualitätsdokumentation sowie allen Prozessen rund um die Zulassung von Arzneimitteln
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Enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen wie Produktmanagement, Regulatory Affairs und Qualitätssicherung
Enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen wie Produktmanagement, Regulatory Affairs und Qualitätssicherung
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Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen** Regulatory-Affairs Manager (m/w/d) in Vollzeit.** Ihr Profil:- mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Vorteil
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen** Regulatory-Affairs Manager (m/w/d) in Vollzeit.** Ihr Profil:- mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs von Vorteil
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Sicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen, SAP und Netformula (von Vorteil)Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Regulatory Affairs (Medizintechnik), Produktmanagement, Kundenberatung, -betreuung, Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)
Sicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen, SAP und Netformula (von Vorteil)Anforderungen an den Bewerber: Erweiterte Kenntnisse: Regulatory Affairs (Medizintechnik), Produktmanagement, Kundenberatung, -betreuung, Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung)
22 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
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Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Phytopharmaka
Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Phytopharmaka
Schwabe Group
Karlsruhe
Teilweise Home-Office
Abteilung Global Regulatory Affairs Die Abteilung Global Regulatory Affairs ist verantwortlich für die regulatorische Entwicklung von Marktzugangsstrategien für alle Produktkategorien sowie die Maintenance des bestehenden Portfolios. Bereich: Global Regulatory Affairs
Abteilung Global Regulatory Affairs Die Abteilung Global Regulatory Affairs ist verantwortlich für die regulatorische Entwicklung von Marktzugangsstrategien für alle Produktkategorien sowie die Maintenance des bestehenden Portfolios. Bereich: Global Regulatory Affairs
Department Clinical Research - The Clinical Research team is responsible for the implementation of all clinical research projects, from planning to reporting. Projects comprise clinical trials as well as all types of non-interventional healthcare research. * Clinical Study Project Management: Take full responsibility for clinical trials in the role as sponsor and of non-interventional healthcare studies in fully outsourced model, steering scope, timelines and budget while safeguarding patient safety and data integrity. * Cross-functional Leadership & Compliance: Align research, quality, regulatory, legal and commercial stakeholders, consider interests and inputs from patients, investigators, and clinical experts, ensure compliance with all legal requi
Department Clinical Research - The Clinical Research team is responsible for the implementation of all clinical research projects, from planning to reporting. Projects comprise clinical trials as well as all types of non-interventional healthcare research. * Clinical Study Project Management: Take full responsibility for clinical trials in the role as sponsor and of non-interventional healthcare studies in fully outsourced model, steering scope, timelines and budget while safeguarding patient safety and data integrity. * Cross-functional Leadership & Compliance: Align research, quality, regulatory, legal and commercial stakeholders, consider interests and inputs from patients, investigators, and clinical experts, ensure compliance with all legal requi
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Systemarchitekt Medizintechnik (w/m/d)
Systemarchitekt Medizintechnik (w/m/d)
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
Karlsruhe
Teilweise Home-Office
arbeiten eng mit Mechanik, Elektronik, Firmware, Quality, Regulatory Affairs und Fertigung zusammen
arbeiten eng mit Mechanik, Elektronik, Firmware, Quality, Regulatory Affairs und Fertigung zusammen
Qualitätsmanager Elektrotechnik (m/w/d) Medical
Qualitätsmanager Elektrotechnik (m/w/d) Medical
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
Hamburg, Karlsruhe
Teilweise Home-Office
Zur Verstärkung unseres Bereichs Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs suchen wir ab sofort einen Qualitätsmanager Elektrotechnik (m/w/d) Medical für eine unbefristete Position an den Standorten Hamburg oder Karlsruhe.
Zur Verstärkung unseres Bereichs Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs suchen wir ab sofort einen Qualitätsmanager Elektrotechnik (m/w/d) Medical für eine unbefristete Position an den Standorten Hamburg oder Karlsruhe.
Verification Engineer Quality (m/w/d) Medizintechnik
Verification Engineer Quality (m/w/d) Medizintechnik
Löwenstein Medical Technology GmbH + Co. KG
Hamburg, Karlsruhe
Teilweise Home-Office
Zur Verstärkung unseres Bereichs Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs suchen wir ab sofort einen Verification Engineer Quality (m/w/d) Medizintechnik für eine unbefristete Positionan den Standorten Hamburg oder Karlsruhe.
Zur Verstärkung unseres Bereichs Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs suchen wir ab sofort einen Verification Engineer Quality (m/w/d) Medizintechnik für eine unbefristete Positionan den Standorten Hamburg oder Karlsruhe.
Schnittstellenmanagement: Sie koordinieren und unterstützen die Abstimmung mit Regulatory und Medical Affairs, Legal und Compliance sowie Global Brand und Demand Management.
Schnittstellenmanagement: Sie koordinieren und unterstützen die Abstimmung mit Regulatory und Medical Affairs, Legal und Compliance sowie Global Brand und Demand Management.
Schnelle Bewerbung
Du arbeitest eng mit internen Teams wie Bid-Management, Business Development, Public Affairs, Presales und Professional Services zur effizienten Umsetzung der Kundenanforderungen zusammen
Du arbeitest eng mit internen Teams wie Bid-Management, Business Development, Public Affairs, Presales und Professional Services zur effizienten Umsetzung der Kundenanforderungen zusammen
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Clinical Application Specialist – Neurorehabilitation (m/w/d)
Clinical Application Specialist – Neurorehabilitation (m/w/d)
EGZOTECH SP Z O O
Region Süddeutschland
Teilweise Home-Office
Clinical Application Specialist – Neurorehabilitation * Klare Entwicklungs- und Karrieremöglichkeiten, z. B. Richtung Clinical Lead, Produkttrainer
Clinical Application Specialist – Neurorehabilitation * Klare Entwicklungs- und Karrieremöglichkeiten, z. B. Richtung Clinical Lead, Produkttrainer
BIOMERIEUX * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik stellt bioMérieux seit über 60 Jahren diagnostische Lösungen bereit, mit denen sich die Quellen von Krankheiten und Kontaminationen ermittlen lassen – für eine bessere Patientenversorgung und mehr Verbrauchersicherheit. Willst Du dazu beitragen, weltweit Leben zu retten? Werde Teil der über 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von bioMérieux! Deine Aufgaben - Wir suchen einen Key Account Manager (m/w/d) – Klinischer Bereich - Standort: Remote in Deutschland - Für unsere größten Key Accounts (Verbunds-Kunden) suchen wir einen Key Account Manager in Deutschland, der die Kundenbeziehung in allen Aspekten pflegt und kreativ gestaltet. Du hast Lust, die Welt zu einem gesünderen Ort zu machen
BIOMERIEUX * bundesweit * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich der In-vitro-Diagnostik stellt bioMérieux seit über 60 Jahren diagnostische Lösungen bereit, mit denen sich die Quellen von Krankheiten und Kontaminationen ermittlen lassen – für eine bessere Patientenversorgung und mehr Verbrauchersicherheit. Willst Du dazu beitragen, weltweit Leben zu retten? Werde Teil der über 13.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter von bioMérieux! Deine Aufgaben - Wir suchen einen Key Account Manager (m/w/d) – Klinischer Bereich - Standort: Remote in Deutschland - Für unsere größten Key Accounts (Verbunds-Kunden) suchen wir einen Key Account Manager in Deutschland, der die Kundenbeziehung in allen Aspekten pflegt und kreativ gestaltet. Du hast Lust, die Welt zu einem gesünderen Ort zu machen
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Clinical Sales Director Central Europe (m/w/d)
Clinical Sales Director Central Europe (m/w/d)
BIOMERIEUX
bundesweit, Schweiz, Österreich, Polen, Tschechien, Slowakei, Ungarn, Osteuropa
Teilweise Home-Office
Senior Clinical Sales Director Central Europe * More than 5 years of senior commercial management experience in the clinical diagnostic / healthcare market with a proven track record
Senior Clinical Sales Director Central Europe * More than 5 years of senior commercial management experience in the clinical diagnostic / healthcare market with a proven track record
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Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
AstraZeneca
bundesweit
Teilweise Home-Office
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
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Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
Wir suchen in einer Festanstellung eine/n Clinical Research Associate (CRA) (m/w/d) - Zelltherapie (Außendienst)
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Clinical Support Specialist STIWELL Deutschland (m/w/d)
Clinical Support Specialist STIWELL Deutschland (m/w/d)
MED-EL Medical Electronics
Deutschland, Home Office
als klinische/n Außendienstmitarbeiter*in „Clinical Support Specialist STIWELL Neurorehabilitation“ für Funktionelle Elektrostimulation (FES) in Vollzeit.
als klinische/n Außendienstmitarbeiter*in „Clinical Support Specialist STIWELL Neurorehabilitation“ für Funktionelle Elektrostimulation (FES) in Vollzeit.
This role is part of the Oncology R&D team tasked with supporting Clinical and Commercial production across multiple sites. * Collaborate across functions with Clinical Operations, Supply Chain, Medical, IT, and Commercial teams to meet the needs of patients and healthcare providers. * A collaborative spirit and the ability to work effectively across diverse teams including Clinical Ops, Supply Chain, Medical, and IT. * Exposure to process improvement, training, or SOP development in clinical or operational settings.
This role is part of the Oncology R&D team tasked with supporting Clinical and Commercial production across multiple sites. * Collaborate across functions with Clinical Operations, Supply Chain, Medical, IT, and Commercial teams to meet the needs of patients and healthcare providers. * A collaborative spirit and the ability to work effectively across diverse teams including Clinical Ops, Supply Chain, Medical, and IT. * Exposure to process improvement, training, or SOP development in clinical or operational settings.
Cell Therapy Territory Operations Manager / Regional Cell Therapy Operations Lead (m/f/d)
Cell Therapy Territory Operations Manager / Regional Cell Therapy Operations Lead (m/f/d)
AstraZeneca
bundesweit
It delivers operational and clinical guidance for trials and commercial products, leads site activation, and provides ongoing operational, quality, and clinical oversight post-activation. * Drive initiatives across clinical and commercial cell therapy from development through post-market. * Partner with internal teams (Program Management, QA, Manufacturing, Supply Chain, Medical Affairs, Market Access, Compliance, Sales/Marketing).
It delivers operational and clinical guidance for trials and commercial products, leads site activation, and provides ongoing operational, quality, and clinical oversight post-activation. * Drive initiatives across clinical and commercial cell therapy from development through post-market. * Partner with internal teams (Program Management, QA, Manufacturing, Supply Chain, Medical Affairs, Market Access, Compliance, Sales/Marketing).
The CRA executes clinical monitoring activities at clinical trial sites and monitors clinical trials in accordance with ICH guidelines and GCP, local regulations, and applicable SOPs. * Performs monitoring activities related to selection, initiation, conduct (recruitment, quality data collection) and timely completion of oncology/hematology clinical trials within the assigned region. * Establish regular lines of communication with sites and reports site progress, issues and proposed action to Clinical Operations * Collaborates with Regional and clinical study sites to ensure timely delivery of study milestones (i.e., study startup, recruitment, database analyses, closeout, etc.) * Understands clinical trial processes with a thorough knowledge of ICH a
The CRA executes clinical monitoring activities at clinical trial sites and monitors clinical trials in accordance with ICH guidelines and GCP, local regulations, and applicable SOPs. * Performs monitoring activities related to selection, initiation, conduct (recruitment, quality data collection) and timely completion of oncology/hematology clinical trials within the assigned region. * Establish regular lines of communication with sites and reports site progress, issues and proposed action to Clinical Operations * Collaborates with Regional and clinical study sites to ensure timely delivery of study milestones (i.e., study startup, recruitment, database analyses, closeout, etc.) * Understands clinical trial processes with a thorough knowledge of ICH a
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Senior Manager / Associate Director Corporate Affairs, Germany (Government Affairs and Patient Advocacy)
Senior Manager / Associate Director Corporate Affairs, Germany (Government Affairs and Patient Advocacy)
BeiGene Germany GmbH
Germany Remote
Work closely with internal departments, including Clinical, Regulatory, Medical, Market Access, Legal, and Commercial teams, to align government affairs and patient advocacy strategies with business objectives. The Senior Manager/ Associate Director, Corporate Affairs, focusing on Government Affairs and Patient Advocacy, will play a crucial role in advancing the company's public policy objectives, fostering relationships with key stakeholders, and advocating for policies that support patient access to our therapies. * Helps develop and implement government affairs strategies to influence healthcare policy in alignment with the company's objectives. * Coordinate with global corporate affairs teams to ensure a consistent approach to government affairs a
Work closely with internal departments, including Clinical, Regulatory, Medical, Market Access, Legal, and Commercial teams, to align government affairs and patient advocacy strategies with business objectives. The Senior Manager/ Associate Director, Corporate Affairs, focusing on Government Affairs and Patient Advocacy, will play a crucial role in advancing the company's public policy objectives, fostering relationships with key stakeholders, and advocating for policies that support patient access to our therapies. * Helps develop and implement government affairs strategies to influence healthcare policy in alignment with the company's objectives. * Coordinate with global corporate affairs teams to ensure a consistent approach to government affairs a
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Clinical Scientist (m/w/d)
Clinical Scientist (m/w/d)
Grifols Deutschland GmbH
Niederrad, 60 Frankfurt am Main-Frankfurt-Süd, Deutschland
Die Stelle ist dem Clinical Development Team * Beitrag zu regulatorischen Dokumenten wie Investigator Brochures, Pediatric Plans, Briefing Books, Clinical Study Reports, etc. * Mindestens 2 Jahre Erfahrung als Clinical Trial Scientist oder 5 Jahre als Clinical Program Leader (oder vergleichbare Position)
Die Stelle ist dem Clinical Development Team * Beitrag zu regulatorischen Dokumenten wie Investigator Brochures, Pediatric Plans, Briefing Books, Clinical Study Reports, etc. * Mindestens 2 Jahre Erfahrung als Clinical Trial Scientist oder 5 Jahre als Clinical Program Leader (oder vergleichbare Position)