Schnelle Bewerbung
3
Erscheinungsdatum
Home-Office-Optionen
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Filter
SortierungRelevanz
Home-Office-Optionen
Gehalt
Leg fest, wie viel du mindestens verdienen willst.
Pendelzeit
Bewerbungsart
Sprache
Fähigkeiten
Berufsfeld
Branche
Region
Städte
Berufserfahrung
Anstellungsart
Arbeitszeit
Es passt gerade kein Job zu deiner Suche
Capa
Heilbronn
Keine Sorge, es kommen jeden Tag neue Jobs dazu. Lass dich per E-Mail informieren, sobald wir ein Match gefunden haben.
7 passende Jobs liegen außerhalb deiner Region
){kind=logo}
Support deviation handling, change controls, and CAPA follow-up
Support deviation handling, change controls, and CAPA follow-up
){kind=logo}
(Senior) Consultant GxP Compliance & Computer System Validation (m/w/d)
(Senior) Consultant GxP Compliance & Computer System Validation (m/w/d)
BearingPoint GmbH
Frankfurt am Main, Berlin, Hamburg, München, Stuttgart, Düsseldorf
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Du unterstützt bei Audits, bearbeitest CAPAs und führst Workshops sowie Trainings durch
Du unterstützt bei Audits, bearbeitest CAPAs und führst Workshops sowie Trainings durch
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Mitarbeit bei der Bewertung von Reklamationen sowie von erkannten Produkt- und Prozessfehlern im Rahmen des Prozesses für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA)
Mitarbeit bei der Bewertung von Reklamationen sowie von erkannten Produkt- und Prozessfehlern im Rahmen des Prozesses für Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen (CAPA)
){kind=logo}
Leitung Qualitätsmanagement (m/w/d)
Leitung Qualitätsmanagement (m/w/d)
BECKER + PARTNER Personalberatung u. Managementberatung für den Mittelstand
Karlsruhe, Pforzheim, Stuttgart
Anschreiben nicht erforderlich
Sicherstellung von Rückverfolgbarkeit, Dokumentation sowie CAPA-Prozessen
Sicherstellung von Rückverfolgbarkeit, Dokumentation sowie CAPA-Prozessen
){kind=logo}
Unterstützung im Bereich Abweichungs- / CAPA-Management und deren Abarbeitungen
Unterstützung im Bereich Abweichungs- / CAPA-Management und deren Abarbeitungen
){kind=logo}
Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
Die Genehmigung und das Abschließen von Abweichungsberichten und CAPAs gehören ebenso zu deinen Aufgaben, wie die Beteiligung an der Optimierung/ Validierung elektronischer Prozesse.
Die Genehmigung und das Abschließen von Abweichungsberichten und CAPAs gehören ebenso zu deinen Aufgaben, wie die Beteiligung an der Optimierung/ Validierung elektronischer Prozesse.
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Analyse, Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen und Ursachen inkl. Ableitung und Umsetzung von CAPA-Maßnahmen
Analyse, Bewertung und Bearbeitung von Abweichungen, Reklamationen und Ursachen inkl. Ableitung und Umsetzung von CAPA-Maßnahmen
Diese Jobs könnten dich auch interessieren
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Syensqo * Östringen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Willkommen bei Syensqo! Hier dreht sich alles um Chemie – und um starke Teams. Ihre Ideen, Ihr Know-how und Ihr Einsatz machen bei uns den Unterschied. Gemeinsam arbeiten wir an Lösungen, die helfen, unsere Zukunft nachhaltig zu gestalten. Am Standort Östringen nähe Sinsheim produzieren wir Hochleistungsverbundstoffe und Kunstharze, die in der Luft- und Raumfahrt eingesetzt werden. Weltweit sind wir mit über 13.000 Mitarbeitenden in rund 30 Ländern vertreten. Zur Verstärkung unseres Quality Management Teams suchen wir ab sofort einen QMS & Certification Specialist (gn). Zu jedem unserer Produkte erhalten unsere Kunden Zertifikate, die alle wichtigen Informationen zu den Prüfanforderungen und -ergebnissen enthalten und die Konformität der Produkte bescheinigen.
Syensqo * Östringen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Willkommen bei Syensqo! Hier dreht sich alles um Chemie – und um starke Teams. Ihre Ideen, Ihr Know-how und Ihr Einsatz machen bei uns den Unterschied. Gemeinsam arbeiten wir an Lösungen, die helfen, unsere Zukunft nachhaltig zu gestalten. Am Standort Östringen nähe Sinsheim produzieren wir Hochleistungsverbundstoffe und Kunstharze, die in der Luft- und Raumfahrt eingesetzt werden. Weltweit sind wir mit über 13.000 Mitarbeitenden in rund 30 Ländern vertreten. Zur Verstärkung unseres Quality Management Teams suchen wir ab sofort einen QMS & Certification Specialist (gn). Zu jedem unserer Produkte erhalten unsere Kunden Zertifikate, die alle wichtigen Informationen zu den Prüfanforderungen und -ergebnissen enthalten und die Konformität der Produkte bescheinigen.
Zur Verstärkung unseres Projektmanagement-Teams in Heidelberg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte und strukturierte Persönlichkeit als Project Manager R&D (m/w/d). * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der Octapharma AG.
Zur Verstärkung unseres Projektmanagement-Teams in Heidelberg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte und strukturierte Persönlichkeit als Project Manager R&D (m/w/d). * Octapharma Biopharmaceuticals GmbH * Heidelberg * Feste Anstellung * Vollzeit - Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft. Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der Octapharma AG.
){kind=logo}
Erstellung, Pflege und Koordination von Zulassungsdokumentationen für internationale Kunden * meinestadt.de * Birkenau * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Arbeitgeber: WHITEsmile GmbH - Einsatzort: 69488 Birkenau - In unserem wachsenden Unternehmen suchen wir eine engagierte und qualitätsbewusste Persönlichkeit, die unser Qualitätsmanagementteam verstärkt. Als Mitarbeiter im Qualitätsmanagement (m/w/d) übernehmen Sie eine wichtige Rolle in der Sicherstellung unserer Qualitätsstandards. Sie arbeiten in einem Umfeld, das von Vertrauen, Eigenverantwortung und Teamarbeit geprägt ist. WHITEsmile ist ein Medizintechnik-Unternehmen mit 30 Jahren Erfahrung im Bereich professioneller Zahnaufhellungssysteme und einem Vertrieb in über 70 Ländern. Mit unserer Marke fläsh setzen wir auf starkes Wachstum in den kommenden Jahren. WHITEsmile, und damit auch Ihr Arbeitsplatz, befindet sich in Birkenau, 3 km von ...
Erstellung, Pflege und Koordination von Zulassungsdokumentationen für internationale Kunden * meinestadt.de * Birkenau * Feste Anstellung * Teilzeit, Vollzeit - Arbeitgeber: WHITEsmile GmbH - Einsatzort: 69488 Birkenau - In unserem wachsenden Unternehmen suchen wir eine engagierte und qualitätsbewusste Persönlichkeit, die unser Qualitätsmanagementteam verstärkt. Als Mitarbeiter im Qualitätsmanagement (m/w/d) übernehmen Sie eine wichtige Rolle in der Sicherstellung unserer Qualitätsstandards. Sie arbeiten in einem Umfeld, das von Vertrauen, Eigenverantwortung und Teamarbeit geprägt ist. WHITEsmile ist ein Medizintechnik-Unternehmen mit 30 Jahren Erfahrung im Bereich professioneller Zahnaufhellungssysteme und einem Vertrieb in über 70 Ländern. Mit unserer Marke fläsh setzen wir auf starkes Wachstum in den kommenden Jahren. WHITEsmile, und damit auch Ihr Arbeitsplatz, befindet sich in Birkenau, 3 km von ...
Als Computer Ssystem Validation Specialist stellst Du sicher, dass computergestützte Systeme in der Pharma- und Life-Science-Industrie den gesetzlichen Anforderungen sowie den Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. * Ansprechpartner für CSV-relevante Themen in interdisziplinären Projektteams - Dabei sind ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Pharmazie, Naturwissenschaften und mehrjährige fundierte Berufserfahrung im Bereich CSV Voraussetzung. * meinestadt.de * Mannheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Arbeitgeber: SPIEGLTEC GmbH - engineering services - Einsatzort: 68159 Mannheim - Du arbeitest eng mit QA, IT, Produktion und Fachabteilungen zusammen, um Systeme gemäß regulatorischen Vorgaben zu validieren und dauerhaft kontrolliert zu betreiben. In überwiegend projektbasierten Kundenumgebungen arbeitest Du an der Einführung, Erweiterung und Re-Validierung computergestützter ...
Als Computer Ssystem Validation Specialist stellst Du sicher, dass computergestützte Systeme in der Pharma- und Life-Science-Industrie den gesetzlichen Anforderungen sowie den Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. * Ansprechpartner für CSV-relevante Themen in interdisziplinären Projektteams - Dabei sind ein abgeschlossenes Studium in Informatik, Pharmazie, Naturwissenschaften und mehrjährige fundierte Berufserfahrung im Bereich CSV Voraussetzung. * meinestadt.de * Mannheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Arbeitgeber: SPIEGLTEC GmbH - engineering services - Einsatzort: 68159 Mannheim - Du arbeitest eng mit QA, IT, Produktion und Fachabteilungen zusammen, um Systeme gemäß regulatorischen Vorgaben zu validieren und dauerhaft kontrolliert zu betreiben. In überwiegend projektbasierten Kundenumgebungen arbeitest Du an der Einführung, Erweiterung und Re-Validierung computergestützter ...
){kind=logo}
FUCHS LUBRICANTS GERMANY GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - FUCHS ist der weltweit größte unabhängige Anbieter von innovativen Schmierstofflösungen für nahezu alle Branchen und Anwendungsbereiche. Unsere Produkte und Lösungen halten die Welt in Bewegung, auch wenn diese nicht immer sichtbar sind. Entscheidend ist, dass jeder Einzelne unserer über 6.000 Mitarbeiter in mehr als 50 Ländern sichtbar ist - ihr Unternehmergeist, ihre Ideen und Fähigkeiten sind das Herzstück unseres globalen Geschäfts. * Sie übernehmen als Lead-Auditor eine zentrale Rolle im Qualitätsmanagement und verantworten die Planung sowie Durchführung interner Audits - mit Schwerpunkt am Standort Mannheim * Sie koordinieren und begleiten Zertifizierungs- und Exportaudits (inkl. behördlicher Prüfungen wie z. B. SNI) * Sie gestalten den jährlichen Strategie- und Planungsprozess aktiv mit, indem ...
FUCHS LUBRICANTS GERMANY GmbH * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - FUCHS ist der weltweit größte unabhängige Anbieter von innovativen Schmierstofflösungen für nahezu alle Branchen und Anwendungsbereiche. Unsere Produkte und Lösungen halten die Welt in Bewegung, auch wenn diese nicht immer sichtbar sind. Entscheidend ist, dass jeder Einzelne unserer über 6.000 Mitarbeiter in mehr als 50 Ländern sichtbar ist - ihr Unternehmergeist, ihre Ideen und Fähigkeiten sind das Herzstück unseres globalen Geschäfts. * Sie übernehmen als Lead-Auditor eine zentrale Rolle im Qualitätsmanagement und verantworten die Planung sowie Durchführung interner Audits - mit Schwerpunkt am Standort Mannheim * Sie koordinieren und begleiten Zertifizierungs- und Exportaudits (inkl. behördlicher Prüfungen wie z. B. SNI) * Sie gestalten den jährlichen Strategie- und Planungsprozess aktiv mit, indem ...
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
WISTEMA GmbH * Dielheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Bei der WISTEMA GmbH bieten wir mehr als nur einen Job – die Gelegenheit, einen wesentlichen Beitrag zur Förderung der Kreislaufwirtschaft zu leisten. Mit über 30 Jahren Erfahrung und einem Jahresumsatz von über 70 Millionen Euro sind wir zu einem Schlüsselakteur im Handel mit chemischen und biologischen Rohstoffen sowie deren Recycling und Integration in den Wirtschaftskreislauf geworden. Aufgaben * Überwachung von außenwirtschaftlichen Export- und Importvorgängen * Ermittlung, Überprüfung und Aktualisierung von Zollpräferenzen sowie Bearbeitung von Lieferanten- und Ursprungserklärungen im Rahmen unserer Bewilligung zum Ermächtigten * Überwachung von Vorschriften der Exportkontrolle und des Zollrechts sowie Koordination von daraus resultierenden Maßnahmen
WISTEMA GmbH * Dielheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Bei der WISTEMA GmbH bieten wir mehr als nur einen Job – die Gelegenheit, einen wesentlichen Beitrag zur Förderung der Kreislaufwirtschaft zu leisten. Mit über 30 Jahren Erfahrung und einem Jahresumsatz von über 70 Millionen Euro sind wir zu einem Schlüsselakteur im Handel mit chemischen und biologischen Rohstoffen sowie deren Recycling und Integration in den Wirtschaftskreislauf geworden. Aufgaben * Überwachung von außenwirtschaftlichen Export- und Importvorgängen * Ermittlung, Überprüfung und Aktualisierung von Zollpräferenzen sowie Bearbeitung von Lieferanten- und Ursprungserklärungen im Rahmen unserer Bewilligung zum Ermächtigten * Überwachung von Vorschriften der Exportkontrolle und des Zollrechts sowie Koordination von daraus resultierenden Maßnahmen
){kind=logo}
Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders) – Vollzeit, unbefristet
Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders) – Vollzeit, unbefristet
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Ludwigshafen am Rhein
Anschreiben nicht erforderlich
Entwickle deine Expertise weiter und werde Teil unseres Teams als Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders). Als Senior Manager Qualitätskontrolle bist du verantwortlich für die Qualitätskontrolle von kommerziellen und Pipeline-Produkten sowie für maßgeschneiderte Prüfungen und die Leitung der entsprechenden QC-Teams. In unserer Qualitätskontrolle (QC) am Standort Ludwigshafen wirst du Teil eines Teams aus talentierten Mitarbeitenden und erfahrenen Experten in der Herstellung und weltweiten Distribution unserer zugelassenen kommerziellen sowie Pipeline-Produkte – und arbeitest mit einigen der fortschrittlichsten Technologien der Welt. Die Qualitätskontrolle an unserem Standort bietet nahezu jede fachliche Ausrichtung: Packaging, API, Intermediate, Drug Product oder Mikrobiologie – wir testen alles für Small Molecules und Biologics gleichermaßen.
Entwickle deine Expertise weiter und werde Teil unseres Teams als Senior Manager Qualitätskontrolle (all genders). Als Senior Manager Qualitätskontrolle bist du verantwortlich für die Qualitätskontrolle von kommerziellen und Pipeline-Produkten sowie für maßgeschneiderte Prüfungen und die Leitung der entsprechenden QC-Teams. In unserer Qualitätskontrolle (QC) am Standort Ludwigshafen wirst du Teil eines Teams aus talentierten Mitarbeitenden und erfahrenen Experten in der Herstellung und weltweiten Distribution unserer zugelassenen kommerziellen sowie Pipeline-Produkte – und arbeitest mit einigen der fortschrittlichsten Technologien der Welt. Die Qualitätskontrolle an unserem Standort bietet nahezu jede fachliche Ausrichtung: Packaging, API, Intermediate, Drug Product oder Mikrobiologie – wir testen alles für Small Molecules und Biologics gleichermaßen.
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
In der Position als Senior Quality Assurance übernehmen Sie an unserem Produktionsstandort für pharmazeutische Wirkstoffe in Ludwigshafen, gemeinsam mit einem Team von 2 Beschäftigten, die Verantwortung für die Qualitätssicherung. * Elementis Pharma GmbH * Ludwigshafen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Elementis ist ein weltweit tätiges Spezialchemieunternehmen mit rund 1000 Mitarbeitern an 19 Standorten weltweit. Bei Elementis bringen wir eine einzigartige Kombination aus Fachwissen, Innovation und Teamarbeit in jede Herausforderung bei der Rezepturentwicklung ein. Wir entwickeln hochwertige Spezialadditive, die die Leistung der Produkte unserer Kunden verbessern und die Welt positiv verändern. Die Kombination unserer führenden Positionen in den Bereichen Materialfluss, Oberflächenmodifizierung und Rezepturentwicklung mit dem Zugang zu ...
In der Position als Senior Quality Assurance übernehmen Sie an unserem Produktionsstandort für pharmazeutische Wirkstoffe in Ludwigshafen, gemeinsam mit einem Team von 2 Beschäftigten, die Verantwortung für die Qualitätssicherung. * Elementis Pharma GmbH * Ludwigshafen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Elementis ist ein weltweit tätiges Spezialchemieunternehmen mit rund 1000 Mitarbeitern an 19 Standorten weltweit. Bei Elementis bringen wir eine einzigartige Kombination aus Fachwissen, Innovation und Teamarbeit in jede Herausforderung bei der Rezepturentwicklung ein. Wir entwickeln hochwertige Spezialadditive, die die Leistung der Produkte unserer Kunden verbessern und die Welt positiv verändern. Die Kombination unserer führenden Positionen in den Bereichen Materialfluss, Oberflächenmodifizierung und Rezepturentwicklung mit dem Zugang zu ...
){kind=logo}
Wir suchen Sie als Qualitätstechniker (m/w/d) * Elis Deutschland * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Über uns - Elis ist Europas führender Experte für Textildienstleistungen. Mehr als 60.000 Menschen sorgen an 440+ Standorten in 30 Ländern dafür, dass die textilen Versorgungskonzepte von ca. 400.000 Kunden weltweit laufen wie am Schnürchen. Eine Glanzleistung unserer Mitarbeitenden, die unsere Hochachtung verdient! Unser Geschäftsfeld Reinraum trägt mit verschiedensten Textilien dazu bei, dass all unsere Kunden, z. B. aus der Pharmaindustrie, unter staub- und schmutzfreien Bedingungen forschen, entwickeln und produzieren können. Wir wachsen weiter – am liebsten gemeinsam mit Ihnen! in unserer Reinraumwäscherei * ab sofort * unbefristet - Ihre Aufgaben * QMS‑Weiterentwicklung: standortübergreifende Planung, Überwachung und Optimierung unseres Qualitätsmanagementsystems
Wir suchen Sie als Qualitätstechniker (m/w/d) * Elis Deutschland * Mannheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Über uns - Elis ist Europas führender Experte für Textildienstleistungen. Mehr als 60.000 Menschen sorgen an 440+ Standorten in 30 Ländern dafür, dass die textilen Versorgungskonzepte von ca. 400.000 Kunden weltweit laufen wie am Schnürchen. Eine Glanzleistung unserer Mitarbeitenden, die unsere Hochachtung verdient! Unser Geschäftsfeld Reinraum trägt mit verschiedensten Textilien dazu bei, dass all unsere Kunden, z. B. aus der Pharmaindustrie, unter staub- und schmutzfreien Bedingungen forschen, entwickeln und produzieren können. Wir wachsen weiter – am liebsten gemeinsam mit Ihnen! in unserer Reinraumwäscherei * ab sofort * unbefristet - Ihre Aufgaben * QMS‑Weiterentwicklung: standortübergreifende Planung, Überwachung und Optimierung unseres Qualitätsmanagementsystems
){kind=logo}
Becton Dickinson * Heidelberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Job Description Summary - Als Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolle in der Medizintechnik sind Sie zuständig für die selbstständige und eigenverantwortliche Prüfung der Chargendokumentation und Freigabe-Ergebnissen sowie deren GMP-gerechte Dokumentation. Sie verantworten die Chargenfreigabe in SAP und Zertifizierung aller Fertigprodukte. Job Description - Wir sind die Macher:innen des Möglichen - BD ist eines der größten globalen Medizintechnikunternehmen der Welt. Unser Ziel ist es, die Welt der Gesundheit voranzubringen, und das ist keine kleine Leistung. Es braucht die Vorstellungskraft und Leidenschaft von uns allen - von der Entwicklung und Konstruktion bis hin zur Herstellung und Vermarktung unserer Milliarden von Medizintechnikprodukten pro Jahr - um das Unmögliche möglich ...
Becton Dickinson * Heidelberg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Teilzeit, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Job Description Summary - Als Mitarbeiter (m/w/d) Qualitätskontrolle in der Medizintechnik sind Sie zuständig für die selbstständige und eigenverantwortliche Prüfung der Chargendokumentation und Freigabe-Ergebnissen sowie deren GMP-gerechte Dokumentation. Sie verantworten die Chargenfreigabe in SAP und Zertifizierung aller Fertigprodukte. Job Description - Wir sind die Macher:innen des Möglichen - BD ist eines der größten globalen Medizintechnikunternehmen der Welt. Unser Ziel ist es, die Welt der Gesundheit voranzubringen, und das ist keine kleine Leistung. Es braucht die Vorstellungskraft und Leidenschaft von uns allen - von der Entwicklung und Konstruktion bis hin zur Herstellung und Vermarktung unserer Milliarden von Medizintechnikprodukten pro Jahr - um das Unmögliche möglich ...
NEU
){kind=logo}
Product Compliance & Regulatory Affairs Specialist Kunststofftechnik (m/w/d)
Product Compliance & Regulatory Affairs Specialist Kunststofftechnik (m/w/d)
Gehr GmbH
Mannheim-Rheinau
Teilweise Home-Office
Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs / Product Compliance * Aufbau und Weiterentwicklung des Product-Stewardship-Managementsystems * CO₂-Reporting (PCF – Product Carbon Footprint) Sie gestalten aktiv unsere Product-Stewardship-Strategie und tragen zur sicheren und nachhaltigen Entwicklung unseres Produktportfolios bei. * Gehr GmbH * Mannheim-Rheinau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - GEHR ist ein seit über 90 Jahren inhabergeführtes Familienunternehmen und gehört zu den weltweit führenden Herstellern von extrudierten Kunststoff-Halbzeugen. An unserem Hauptsitz in Mannheim sowie in internationalen Niederlassungen produzieren wir ein breites Sortiment an Stäben, Platten, Rohren und Profilen für Branchen wie Maschinen- und Apparatebau, Luft- und Raumfahrt, Medizintechnik sowie Kosmetik- und Schreibgeräteindustrie.
Mehrjährige einschlägige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs / Product Compliance * Aufbau und Weiterentwicklung des Product-Stewardship-Managementsystems * CO₂-Reporting (PCF – Product Carbon Footprint) Sie gestalten aktiv unsere Product-Stewardship-Strategie und tragen zur sicheren und nachhaltigen Entwicklung unseres Produktportfolios bei. * Gehr GmbH * Mannheim-Rheinau * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - GEHR ist ein seit über 90 Jahren inhabergeführtes Familienunternehmen und gehört zu den weltweit führenden Herstellern von extrudierten Kunststoff-Halbzeugen. An unserem Hauptsitz in Mannheim sowie in internationalen Niederlassungen produzieren wir ein breites Sortiment an Stäben, Platten, Rohren und Profilen für Branchen wie Maschinen- und Apparatebau, Luft- und Raumfahrt, Medizintechnik sowie Kosmetik- und Schreibgeräteindustrie.
){kind=logo}
Als Team Manager (w/m/d) QC Biological Analytics übernehmen Sie die disziplinarische Führung des Teams sowie die organisatorische und regulatorische Gesamtverantwortung für den Bereich und berichten an den Director Quality Control. * Disziplinarische Führung, Zielsetzung und Leistungssteuerung des Teams QC Biological Analytics Die fachliche Weiterentwicklung analytischer Methoden erfolgt in enger Abstimmung mit dem Analytical Lead QC Biological Analytics; die organisatorische und regulatorische Letztverantwortung liegt bei Ihnen. * Mindestens fünf Jahre Führungserfahrung in Labor- oder QC-Strukturen, in der Sie Teams auch erfolgreich durch herausfordernde Situationen geführt und weiterentwickelt haben * Aufbau einer verbindlichen, leistungsorientierten Teamkultur * Sicherstellung der termingerechten Durchführung von Prüfungen und Freigaben gemäß arzneimittelrechtlichen Vorgaben sowie ...
Als Team Manager (w/m/d) QC Biological Analytics übernehmen Sie die disziplinarische Führung des Teams sowie die organisatorische und regulatorische Gesamtverantwortung für den Bereich und berichten an den Director Quality Control. * Disziplinarische Führung, Zielsetzung und Leistungssteuerung des Teams QC Biological Analytics Die fachliche Weiterentwicklung analytischer Methoden erfolgt in enger Abstimmung mit dem Analytical Lead QC Biological Analytics; die organisatorische und regulatorische Letztverantwortung liegt bei Ihnen. * Mindestens fünf Jahre Führungserfahrung in Labor- oder QC-Strukturen, in der Sie Teams auch erfolgreich durch herausfordernde Situationen geführt und weiterentwickelt haben * Aufbau einer verbindlichen, leistungsorientierten Teamkultur * Sicherstellung der termingerechten Durchführung von Prüfungen und Freigaben gemäß arzneimittelrechtlichen Vorgaben sowie ...
CORDEN PHARMA GmbH * Plankstadt bei Heidelberg, Mannheim * Befristeter Vertrag * Vollzeit - CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern. Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern. Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von ...
CORDEN PHARMA GmbH * Plankstadt bei Heidelberg, Mannheim * Befristeter Vertrag * Vollzeit - CordenPharma ist ein führender Anbieter für die Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs), Hilfsstoffen, Fertigarzneimitteln und Verpackungsaktivitäten mit mehr als 2.600 Mitarbeitenden weltweit. Mit unseren Dienstleistungen unterstützen wir Pharma- und Biotech-Unternehmen bei der Herstellung von Medikamenten mit dem vorrangigen Ziel, das Leben der Menschen zu verbessern. Unser Netzwerk in Europa und den USA bietet flexible und spezialisierte Lösungen auf fünf Technologieplattformen: Peptides, Lipids & Carbohydrates, Injectable, Highly Potent & Oncology; and Small Molecules. Wir sind bestrebt in all diesen Bereichen höchste Qualität zum Wohl der Patienten zu liefern. Am Standort Plankstadt sind wir mit rund 380 Mitarbeitenden spezialisiert auf die Entwicklung und Herstellung von ...
){kind=logo}
Für den Bereich Quality Cosmetics suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und befristet bis zum 31.03.2027 einen Quality Assurance Manager Cosmetics (m/w/d) * WELEDA AG * Schwäbisch Gmünd * Feste Anstellung * Vollzeit - Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international über 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkte tragen ganzheitlich zu Gesundheit und Wohlbefinden des Menschen bei. Zukunftsorientierung, gesellschaftliches Engagement und konsequentes nachhaltiges Handeln – sozial, ökologisch und ökonomisch ― machen die Stärke von Weleda aus. Im Einklang mit Mensch und Natur ― seit 1921. * Bearbeitung, Ursachenanalyse und Bewertung von Abweichungen * Freigabe Kosmetikprodukte und Lebensmittel für das Inverkehrbringen * Mitarbeit bei Innovations- und Änderungsprojekten
Für den Bereich Quality Cosmetics suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt und befristet bis zum 31.03.2027 einen Quality Assurance Manager Cosmetics (m/w/d) * WELEDA AG * Schwäbisch Gmünd * Feste Anstellung * Vollzeit - Weleda ist die weltweit führende Herstellerin von zertifizierter Naturkosmetik und anthroposophischen Arzneimitteln. Für deren Entwicklung, Produktion und Vermarktung engagieren sich international über 2500 Mitarbeitende. Unsere Produkte tragen ganzheitlich zu Gesundheit und Wohlbefinden des Menschen bei. Zukunftsorientierung, gesellschaftliches Engagement und konsequentes nachhaltiges Handeln – sozial, ökologisch und ökonomisch ― machen die Stärke von Weleda aus. Im Einklang mit Mensch und Natur ― seit 1921. * Bearbeitung, Ursachenanalyse und Bewertung von Abweichungen * Freigabe Kosmetikprodukte und Lebensmittel für das Inverkehrbringen * Mitarbeit bei Innovations- und Änderungsprojekten
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Im Rahmen einer Nachfolgeregelung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für die Region DACH. * Weiterbildungsmöglichkeiten im Bereich Regulatory Affairs * Neben Ihrer Haupttätigkeit als RA-Manager übernehmen Sie die Verantwortung für einige weitere Tätigkeitsfelder wie das Produktportfolio, Händlerorganisationen, private Label-Kunden, Packmittelentsorgung * Christeyns GmbH * Offenburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Als innovatives Unternehmen der angewandten Chemie entwickeln wir ganzheitliche Lösungen für professionelle Anwender in der Wäscherei- und Food Industrie. Unser Leistungsspektrum reicht von hochwertigen Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmitteln über intelligente Dosiertechnik und Betriebsdatenerfassung bis hin zu nachhaltigen Technologien zur Wasser- und Energieeinsparung.
Im Rahmen einer Nachfolgeregelung suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Regulatory Affairs Manager (m/w/d) für die Region DACH. * Weiterbildungsmöglichkeiten im Bereich Regulatory Affairs * Neben Ihrer Haupttätigkeit als RA-Manager übernehmen Sie die Verantwortung für einige weitere Tätigkeitsfelder wie das Produktportfolio, Händlerorganisationen, private Label-Kunden, Packmittelentsorgung * Christeyns GmbH * Offenburg * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Als innovatives Unternehmen der angewandten Chemie entwickeln wir ganzheitliche Lösungen für professionelle Anwender in der Wäscherei- und Food Industrie. Unser Leistungsspektrum reicht von hochwertigen Wasch-, Reinigungs- und Desinfektionsmitteln über intelligente Dosiertechnik und Betriebsdatenerfassung bis hin zu nachhaltigen Technologien zur Wasser- und Energieeinsparung.
){kind=logo}
Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir im Rahmen einer Nachfolgeregelung eine engagierte Persönlichkeit als stellvertretende Laborleitung / Produktentwickler (m/w/d). * Uwe Müller GmbH & Co.KG * Loßburg-Betzweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Uwe Mueller GmbH & Co. KG gehört mit rund 80 Mitarbeitenden zu den führenden europäischen Herstellern von Spirituosen im Kleingebinde. Seit 1993 entwickeln und produzieren wir innovative Produkte für internationale Markenunternehmen und den Discount-Handel. Unsere Stärke: Innovationskraft, Qualität und kurze Entscheidungswege. Ihre Aufgaben – Produktentwicklung & Labor * Entwicklung und Herstellung neuer Spirituosen und Getränkerezepturen * Mitarbeit bei der Produktentwicklung und Optimierung bestehender Produkte * Erstellung von Produktmustern und Versuchschargen
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir im Rahmen einer Nachfolgeregelung eine engagierte Persönlichkeit als stellvertretende Laborleitung / Produktentwickler (m/w/d). * Uwe Müller GmbH & Co.KG * Loßburg-Betzweiler * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Schnelle Bewerbung - Die Uwe Mueller GmbH & Co. KG gehört mit rund 80 Mitarbeitenden zu den führenden europäischen Herstellern von Spirituosen im Kleingebinde. Seit 1993 entwickeln und produzieren wir innovative Produkte für internationale Markenunternehmen und den Discount-Handel. Unsere Stärke: Innovationskraft, Qualität und kurze Entscheidungswege. Ihre Aufgaben – Produktentwicklung & Labor * Entwicklung und Herstellung neuer Spirituosen und Getränkerezepturen * Mitarbeit bei der Produktentwicklung und Optimierung bestehender Produkte * Erstellung von Produktmustern und Versuchschargen
){kind=logo}
Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Mitarbeiter Qualitätssicherung / CAPA-Management und Non-Konformitäten (m/w/d)
Dr. Franz Köhler Chemie GmbH
Alsbach-Hähnlein
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiternentwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte –„Made in Germany“mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Unterstützung bei der Bearbeitung und Bewertung von Temperaturabweichungen beim Transport (Reklamationsmanagement) * Auswertung von Qualitätssicherungs-Prozessen hinsichtlich Leistungskennzahlen * Im Bedarfsfall Unterstützung des Reklamationsmanagements o. Ä. * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach ...
Erstellung und Bearbeitung von SOPs betreffend Non-Konformitäten (OOS-/ Abweichungsmanagement) und Corrective and Preventive Actions (CAPA-Management) Mit rund 270 engagierten Mitarbeiterinnen und Mitarbeiternentwickeln, produzieren und vertreiben wir unsere Produkte –„Made in Germany“mit einer starken Reputation für Qualität und Verlässlichkeit. * Unterstützung bei der Erstellung und Bewertung von Abweichungen und CAPAs * Unterstützung bei der Durchführung von Ursachenanalysen im Rahmen von Abweichungs- oder CAPA-Prozessen * Unterstützung bei der Bearbeitung und Bewertung von Temperaturabweichungen beim Transport (Reklamationsmanagement) * Auswertung von Qualitätssicherungs-Prozessen hinsichtlich Leistungskennzahlen * Im Bedarfsfall Unterstützung des Reklamationsmanagements o. Ä. * Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach ...
Schnelle Bewerbung
Zur Verstärkung unseres Manufacturing Excellence Teams suchen wir ab sofort einen Projektingenieur (gn). * Syensqo * Östringen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Willkommen bei Syensqo! Hier dreht sich alles um Chemie – und um starke Teams. Ihre Ideen, Ihr Know-how und Ihr Einsatz machen bei uns den Unterschied. Gemeinsam arbeiten wir an Lösungen, die helfen, unsere Zukunft nachhaltig zu gestalten. Am Standort Östringen produzieren wir Hochleistungsverbundstoffe und Kunstharze, die in der Luft- und Raumfahrt eingesetzt werden. Weltweit sind wir mit über 13.000 Mitarbeitenden in rund 30 Ländern vertreten. * Unterstützung der Produktionsbereiche bei operativen Problemen und Abweichungen. * Analyse von Verlusten und Störungen gemeinsam mit . * Umsetzung organisierter Verbesserungsmaßnahmen (Lean / CI). * Moderation einfacher Workshop-Formate. * Begleitung von Verbesserungsprojekten von der Idee bis zur Umsetzung.
Zur Verstärkung unseres Manufacturing Excellence Teams suchen wir ab sofort einen Projektingenieur (gn). * Syensqo * Östringen * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Willkommen bei Syensqo! Hier dreht sich alles um Chemie – und um starke Teams. Ihre Ideen, Ihr Know-how und Ihr Einsatz machen bei uns den Unterschied. Gemeinsam arbeiten wir an Lösungen, die helfen, unsere Zukunft nachhaltig zu gestalten. Am Standort Östringen produzieren wir Hochleistungsverbundstoffe und Kunstharze, die in der Luft- und Raumfahrt eingesetzt werden. Weltweit sind wir mit über 13.000 Mitarbeitenden in rund 30 Ländern vertreten. * Unterstützung der Produktionsbereiche bei operativen Problemen und Abweichungen. * Analyse von Verlusten und Störungen gemeinsam mit . * Umsetzung organisierter Verbesserungsmaßnahmen (Lean / CI). * Moderation einfacher Workshop-Formate. * Begleitung von Verbesserungsprojekten von der Idee bis zur Umsetzung.