Wie viele offene Stellenangebote gibt es für validierung Jobs in Rüsselsheim?

Aktuell gibt es auf <a href='/'>StepStone</a> 99 offene Stellenanzeigen für validierung Jobs in Rüsselsheim.

Welche anderen Orte sind auch beliebt für Leute, die in Rüsselsheim einen validierung Job suchen?

Folgende Orte sind auch interessant für Leute, die in Rüsselsheim einen validierung Job suchen: <a href="/jobs/validierung/in-m%C3%B6rfelden-walldorf">Mörfelden-Walldorf</a>, <a href="/jobs/validierung/in-mainz">Mainz</a>, <a href="/jobs/validierung/in-wiesbaden">Wiesbaden</a>.

Welche anderen Jobs sind beliebt bei Kandidaten, die nach validierung Jobs in Rüsselsheim suchen?

Wer nach validierung Jobs in Rüsselsheim sucht, sucht häufig auch nach <a href="/jobs/planung/in-r%C3%BCsselsheim">Planung</a>, <a href="/jobs/optimierung/in-r%C3%BCsselsheim">Optimierung</a>, <a href="/jobs/consulter/in-r%C3%BCsselsheim">Consulter</a>.

Welche Fähigkeiten braucht man für validierung Jobs in Rüsselsheim??

Für einen validierung Job in Rüsselsheim sind folgende Fähigkeiten von Vorteil: Validierung, Deutsch, Englisch, Kommunikation, Entwicklung, Analyse, Planung, Verantwortung, Optimierung, Beratung, Technik, Implementierung, Informatik, Konzeptentwicklung, Prüfungswesen, Überwachung, Automatisierung, Patientenbetreuung, Detailgenauigkeit, Flexibilität.

Wie viele offene Teilzeit-Stellen gibt es für validierung Jobs in Rüsselsheim?

Für validierung Jobs in Rüsselsheim gibt es aktuell 15 offene Teilzeitstellen.

Validierung: 99 Jobs & Stellenangebote in Rüsselsheim

FERCHAU – Connecting People and Technologies

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Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV)

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Wiesbaden

55000 - 85000 / (geschätzt für Vollzeit)

Unterstütze unseren Kunden als Qualitätsmanager (m/w/d) Computersystemvalidierung (CSV). * Mitwirkung bei der Umsetzung interner und behördlicher Anforderungen im Rahmen der Validierung computergestützter Systeme * Eigenständige Durchführung von Validierungen für computergestützte Systeme * Durchführung jährlicher System-Reviews zur Sicherstellung des Validierungsstatus * Grundkenntnisse in der Validierung computergestützter Systeme (CSV) setzen wir voraus * Erste Erfahrungen in der Softwarevalidierung nach GMP sind von Vorteil

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vor 1 Tag

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GMP Consultant (m/w/d) - Reinigungs- u. Sterilisationsvalidierung sowie Single-Use-Technologie

Process [.-ING]

Idstein

69000 - 102900 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Sie möchten nicht nur Validierungsdokumente erstellen, sondern technische Verantwortung übernehmen, Kunden beraten und anspruchsvolle Pharma- und Biotech-Projekte aktiv mitgestalten? Als GMP Consultant wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Anlagen, Systeme und Prozesse mit. * Leitung und Durchführung sowie Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten und -strategien für pharmazeutische und biotechnologische Produktionsanlagen; * Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsstrategien mit Schwerpunkt auf Single-Use-Technologie; * Planung, Durchführung und Bewertung von Risikoanalysen sowie Ableitung geeigneter Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen;

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vor 6 Tagen

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Senior CSV-Ingenieur (m/w/d) - Automatisierung, IT/OT & Computerised System Validation

Process [.-ING]

Idstein

Teilweise Home-Office

69000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Sie haben Erfahrung in der Computerised System Validation (CSV), verstehen komplexe technische Zusammenhänge und möchten anspruchsvolle Systeme nicht nur dokumentieren, sondern deren Planung, Umsetzung und Validierung aktiv mitgestalten? Als CSV-Prozessingenieur (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Validierung computergestützter und automatisierter Systeme in der Pharma- und Biotechindustrie. Dabei begleiten Sie Systeme von der ersten technischen Konzeption über die Spezifikation und Implementierung bis zur erfolgreichen Validierung. * Durchführung und Begleitung der Validierung komplexer automatisierter Systeme und Netzwerksysteme - Das Besondere: Sie verbinden Planung, Technik und Validierung miteinander.

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vor 6 Tagen

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Senior CSV-Ingenieur (m/w/d) - Automatisierung, IT/OT & Computerised System Validation

Process [.-ING]

Idstein

69000 - 102900 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Sie haben Erfahrung in der Computerised System Validation (CSV), verstehen komplexe technische Zusammenhänge und möchten anspruchsvolle Systeme nicht nur dokumentieren, sondern deren Planung, Umsetzung und Validierung aktiv mitgestalten? Als CSV-Prozessingenieur (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Planung, Umsetzung und Validierung computergestützter und automatisierter Systeme in der Pharma- und Biotechindustrie. Dabei begleiten Sie Systeme von der ersten technischen Konzeption über die Spezifikation und Implementierung bis zur erfolgreichen Validierung. * Durchführung und Begleitung der Validierung komplexer automatisierter Systeme und Netzwerksysteme - Das Besondere: Sie verbinden Planung, Technik und Validierung miteinander.

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vor 6 Tagen

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Automotive Technical Support Agent, Level 1 (m/w/d)

MSX International GmbH

Rüsselsheim am Main

Teilweise Home-Office

34000 - 46000 / (geschätzt für Vollzeit)

Grundlegende Fehlerbehebung bei OTA‑Updates, Konnektivitätsvoraussetzungen und Validierung nach Updates.

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vor 1 Woche

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Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP

ORGENTEC Diagnostika GmbH

Mainz-Hechtsheim

45000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Mitwirken bei der Optimierung von Produktionsprozessen und bei technischen Projekten wie Inbetriebnahmen, Qualifizierungen und Validierungen

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vor 2 Tagen

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Quality Assurance Specialist (m/w/d) Pharma

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Wiesbaden

50000 - 75000 / (geschätzt für Vollzeit)

Verantwortung für die Durchführung von Validierungen sowie die Bewertung von Abweichungen und Bearbeitung von Change Controls

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vor 1 Tag

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Senior IT Architect - RAS und Netzwerk (m/w/d)

BWI GmbH

Nürnberg, Bonn, Frankfurt, Hamburg, München, Ulm, Berlin, Leipzig

Teilweise Home-Office

61000 - 99000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Erstellung, kontinuierliche Optimierung bzw. Weiterentwicklung und Validierung der architekturellen Designs der Services

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vor 4 Tagen

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Lead IT Architect Modularchitektur IaaS - Virtualisierung und Hardware (m/w/d)

BWI GmbH

bundesweit, München, Frankfurt, Hamburg, Hannover, Nürnberg, Ulm, Berlin, Bonn, Leipzig

Teilweise Home-Office

75000 - 122000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Erstellung, kontinuierliche Optimierung sowie Weiterentwicklung und Validierung der architekturiellen Designs des Hauptbereiches

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vor 4 Tagen

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Mitarbeiter*in Arbeitszeitmanagement/Zeitwirtschaft (unbefristet)

Hessischer Rundfunk

Frankfurt am Main

Teilweise Home-Office

34000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)

Analyse, Validierung und Korrektur von Unstimmigkeiten sowie fehlerhaften oder unplausiblen Zeitdaten

vor 1 Tag

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Leitung Analytisches Labor (w/m/d)

ECO3

Wiesbaden

Teilweise Home-Office

80000 - 100000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Entwicklung, Validierung und Betreuung von Analyseverfahren, auch international

vor 4 Tagen

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Consultant Life Science IT Compliance / CSV (w|m|d)

BridgingIT GmbH

Köln, Frankfurt a.M., Mannheim

Teilweise Home-Office

55000 - 70000 / (geschätzt für Vollzeit)

Anschreiben nicht erforderlich

Schnelle Bewerbung

Entwicklung und Umsetzung von Strategien und Konzepten für Unternehmen der Life Science Industrie (Pharma und Chemie) mit dem Fokus auf Computersystemvalidierung und IT-Compliance * Projektleitung und Projektmitarbeit im Bereich Computer System Validierung, sowie Unterstützung bei Ausschreibungen * Ausarbeitung von Konzepten für Prozessoptimierung im Bereich Validierung und SDLC * Relevante Berufserfahrung (2-3 Jahre) im Bereich Computer System Validierung und / oder bei der Qualifizierung von Hardware sowie in IT Compliance Themen

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vor 3 Tagen

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Solution Engineer (w/m/d)

Drees & Sommer SE

Stuttgart, Köln, Düsseldorf, Aachen, Berlin, Frankfurt

Teilweise Home-Office

Schnelle Bewerbung

Planen und Moderieren von Workshops, Demos, Tests und Validierungen mit Kunden sowie Projektteams

vor 2 Tagen

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Techniker oder Ingenieur - Product Safety & Compliance Engineer (m/w/d)

SMC Deutschland GmbH

Egelsbach

53000 - 72000 / (geschätzt für Vollzeit)

Planung, Durchführung und Dokumentation von Prüfungen und Validierungen entsprechend normativer sowie kundenspezifischer Anforderungen

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vor 4 Tagen

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Wissenschaftliche Mitarbeiterin / Wissenschaftlicher Mitarbeiter im Forschungsbereich Cybercrime und IT-gestützte Kriminalitätsbekämpfung (w/m/d)

Bundeskriminalamt

Wiesbaden

4901 - 7025 /Monat (geschätzt für Vollzeit)

Entwicklung, Implementierung und Validierung von textanalytischen Klassifikationsmodellen zur automatisierten Extraktion von Informationen aus großen Textmengen, insbesondere aus Chatverläufen und Postings

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vor 2 Tagen

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Produktionskoordinator (m/w/d) – Pharma / GMP

OMNIGENA Personal GmbH

Mainz

45000 - 50000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Unterstützung bei technischen Projekten, beispielsweise bei Inbetriebnahmen, Qualifizierungen und Validierungen

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vor 4 Tagen

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Digital Solutions Consultant (w/m/d) EPCM Industry – Factory Lifecycle Management

Drees & Sommer SE

Stuttgart, Frankfurt am Main, München, Leipzig, Hamburg, Düsseldorf, Berlin

Teilweise Home-Office

Schnelle Bewerbung

Planen und Durchführen von Release-Tests, User Acceptance Tests und fachlichen Validierungen neuer Lösungen.

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vor 3 Tagen

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(Junior) Produktmanager (m/w/d) KI-Agenten Anti Financial Crime

C24 Bank GmbH

Frankfurt am Main

29000 - 57000 / (geschätzt für Vollzeit)

Du analysierst APIs sowie Datenanforderungen von vor- und nachgelagerten Systemen (Fallbearbeitungstool, Transaktionsmonitoring, Meldewesen-Plattform), achtest auf Human-in-the-Loop- und Vier-Augen-Prinzipien und unterstützt bei Tests und Validierungen vor der Produktivsetzung

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vor 1 Tag

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Quality Assurance Manager (m/w/d) Pharma

FERCHAU – Connecting People and Technologies

Frankfurt am Main

52000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)

Verantwortung für die Qualifizierung und Validierung sowie Pflege und Ausbau des Trainingssystems

vor 1 Tag

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Produktmanager (m/w/d) Sanktionslisten- & PEP-Screening

C24 Bank GmbH

Frankfurt am Main

50000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)

Du arbeitest eng mit AFC-Operations und Compliance zusammen, bereitest Validierungen, Tests und Freigaben vor Produktivsetzung vor und dokumentierst Änderungen auditfest

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vor 2 Tagen

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(Senior) Produktmanager (m/w/d) Transaktionsmonitoring & Indizienmodell

C24 Bank GmbH

Frankfurt am Main

64000 - 98000 / (geschätzt für Vollzeit)

Du arbeitest eng mit AFC-Operations, Compliance und Internal Audit zusammen, lässt Erkenntnisse aus Fallbearbeitung und Prüfungsfeststellungen ins Modell einfließen und bereitest Validierungen, Modell-Reviews und Tests vor Produktivsetzung auditfest vor

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vor 2 Tagen

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IT Compliance Specialist (m/w/d)

Midas Pharma GmbH

Ingelheim am Rhein

51000 - 71000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Verantwortung für Computer System Validation (CSV/CSA), inkl. Validierungsdokumenten, Risikoanalysen und Periodic Reviews

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vor 3 Tagen

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SAP MDG Senior Consultant / Project Manager (m/w/d)

OnStream Consulting GmbH

Dortmund, bundesweit (Köln, München, Stuttgart, Berlin, Frankfurt a.M., Hamburg, Hannover, Dresden)

Teilweise Home-Office

65000 - 105000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Definition und Umsetzung von Datenmodellen, Workflows und Validierungen

vor 1 Woche

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GMP Consultant (m/w/d) - Fill & Finish

Process [.-ING]

Idstein

Teilweise Home-Office

69000 - 102900 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Sie möchten nicht nur Validierungsdokumente erstellen, sondern technische Verantwortung übernehmen, Kunden beraten und anspruchsvolle Fill-&-Finish-Projekte aktiv mitgestalten? Als GMP Consultant (m/w/d) Fill & Finish wirken Sie an der Planung, Durchführung und Dokumentation von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten für pharmazeutische Produktionsanlagen und Prozesse mit. * Leitung und Durchführung sowie Entwicklung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten und -strategien für pharmazeutische Anlagen; * Begleitung der Qualifizierung und Validierung von Produktions- und Abfüllanlagen sowie zugehörigen Systemen und Prozessen; * Planung, Durchführung und Bewertung von Risikoanalysen sowie Ableitung geeigneter Qualifizierungs- und Validierungsmaßnahmen; * Erstell

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vor 6 Tagen

HZD Hessische Zentrale für Datenverarbeitung

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Network Engineer WAN & Cloud (w/m/d)

HZD Hessische Zentrale für Datenverarbeitung

Wiesbaden

Teilweise Home-Office

48000 - 68000 / (geschätzt für Vollzeit)

Schnelle Bewerbung

Sie engagieren sich in der Validierung neuer Technologien für den Ausbau unserer HessenNetz- und Cloud-Infrastruktur sowie im 2nd/3rd-Level Support unter Berücksichtigung unseres hohen IT-Sicherheitsniveaus.

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vor 1 Woche

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Was ist das Durchschnittsgehalt für validierung in Rüsselsheim?

Häufig gestellte Fragen