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136 Treffer für Teamleiter/in Regulatory Affairs Jobs in Ostdeutschland im Umkreis von 30 km
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Schnelle Bewerbung
Sonae Arauco Deutschland GmbH Nettgau * Jübar * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Sonae Arauco resultiert aus der Partnerschaft zweier großer Marken in der Welt des Holzes, Sonae Indústria und Arauco. Beide teilen die gleichen internationalen Wachstumsziele und eine langfristige Geschäftsvision. Unser Ziel ist es, die Marke der Wahl von Kunden, Mitarbeitern, Lieferanten und Gemeinschaften zu sein. Wir streben nach Exzellenz und führen die Innovation und Transformation von Holz weiter. Neben der Herstellung von Produkten auf Holzbasis schaffen wir nachhaltige und erneuerbare Lösungen, die das beste Verhältnis zwischen Industriewissen, Funktionalität, Qualität, Design und Preis bieten. Ihre Aufgaben * Sicherstellung der Umsetzung und Einhaltung gesetzlicher Vorgaben, insbesondere bezüglich der Arbeitssicherheit sowie des Gefahrstoff- und des Gefahrgutmanagements
Sonae Arauco Deutschland GmbH Nettgau * Jübar * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Sonae Arauco resultiert aus der Partnerschaft zweier großer Marken in der Welt des Holzes, Sonae Indústria und Arauco. Beide teilen die gleichen internationalen Wachstumsziele und eine langfristige Geschäftsvision. Unser Ziel ist es, die Marke der Wahl von Kunden, Mitarbeitern, Lieferanten und Gemeinschaften zu sein. Wir streben nach Exzellenz und führen die Innovation und Transformation von Holz weiter. Neben der Herstellung von Produkten auf Holzbasis schaffen wir nachhaltige und erneuerbare Lösungen, die das beste Verhältnis zwischen Industriewissen, Funktionalität, Qualität, Design und Preis bieten. Ihre Aufgaben * Sicherstellung der Umsetzung und Einhaltung gesetzlicher Vorgaben, insbesondere bezüglich der Arbeitssicherheit sowie des Gefahrstoff- und des Gefahrgutmanagements
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Graphic Packaging International * Rüdersdorf * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Graphic Packaging International (NYSE: GPK) stellen wir die Schachtel her, aus der Sie vielleicht heute Morgen die Cornflakes Ihres Kindes serviert haben, das mikrowellengeeignete Tablett, das Ihr Mittagessen aufgewärmt hat, den Pappbecher, in dem Sie den ganzen Tag über Ihren Kaffee getrunken haben, und den Träger der Flaschen mit dem , das Sie heute Abend vielleicht genießen! Wir sind einer der größten Hersteller von Verpackungen aus Pappe und Papier für einige der weltweit bekanntesten Marken in den Bereichen Lebensmittel, Getränke, Foodservice, Haushalt, Gesundheits-, Schönheits- und Tierpflegeprodukte. Unser Hauptsitz befindet sich in Atlanta, Georgia, und wir sind ein Team von kooperativen, innovativen und leidenschaftlichen Mitarbeitern, die sich dafür ...
Graphic Packaging International * Rüdersdorf * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Bei Graphic Packaging International (NYSE: GPK) stellen wir die Schachtel her, aus der Sie vielleicht heute Morgen die Cornflakes Ihres Kindes serviert haben, das mikrowellengeeignete Tablett, das Ihr Mittagessen aufgewärmt hat, den Pappbecher, in dem Sie den ganzen Tag über Ihren Kaffee getrunken haben, und den Träger der Flaschen mit dem , das Sie heute Abend vielleicht genießen! Wir sind einer der größten Hersteller von Verpackungen aus Pappe und Papier für einige der weltweit bekanntesten Marken in den Bereichen Lebensmittel, Getränke, Foodservice, Haushalt, Gesundheits-, Schönheits- und Tierpflegeprodukte. Unser Hauptsitz befindet sich in Atlanta, Georgia, und wir sind ein Team von kooperativen, innovativen und leidenschaftlichen Mitarbeitern, die sich dafür ...
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Biochemiker, Chemiker, Biotechnologe, Mitarbeiter Qualitätskontrolle als Quality Control Manager (m/w/d)
Biochemiker, Chemiker, Biotechnologe, Mitarbeiter Qualitätskontrolle als Quality Control Manager (m/w/d)
c-LEcta GmbH
Leipzig
c-LEcta GmbH * Leipzig * Feste Anstellung * Vollzeit - Sie interessieren sich für moderne Analysemethoden und haben Freude daran, Prozesse gezielt zu verbessern? Sie wünschen sich eine Unternehmenskultur, in der Engagement, Eigeninitiative und Teamgeist geschätzt werden – und das in einer innovativen, zukunftsorientierten Branche? Dann werden Sie Teil unseres Teams in der Qualitätskontrolle! Unsere Qualitätskontrolle ist verantwortlich für die Analyse und Freigabe hochwertiger biotechnologischer Produkte. Diese werden gemäß spezifischer Qualitätsanforderungen für kritische Rohstoffe der biopharmazeutischen und Lebensmittelindustrie untersucht – in einem EXCiPACT‑GMP‑zertifizierten Umfeld. Ihre Aufgabenschwerpunkte * Sie sind zuständig für die Prüfung interner und externer Analyseergebnisse im EXCiPACT-GMP-zertifizierten Umfeld.
c-LEcta GmbH * Leipzig * Feste Anstellung * Vollzeit - Sie interessieren sich für moderne Analysemethoden und haben Freude daran, Prozesse gezielt zu verbessern? Sie wünschen sich eine Unternehmenskultur, in der Engagement, Eigeninitiative und Teamgeist geschätzt werden – und das in einer innovativen, zukunftsorientierten Branche? Dann werden Sie Teil unseres Teams in der Qualitätskontrolle! Unsere Qualitätskontrolle ist verantwortlich für die Analyse und Freigabe hochwertiger biotechnologischer Produkte. Diese werden gemäß spezifischer Qualitätsanforderungen für kritische Rohstoffe der biopharmazeutischen und Lebensmittelindustrie untersucht – in einem EXCiPACT‑GMP‑zertifizierten Umfeld. Ihre Aufgabenschwerpunkte * Sie sind zuständig für die Prüfung interner und externer Analyseergebnisse im EXCiPACT-GMP-zertifizierten Umfeld.
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EMH metering GmbH & Co. KG * Gallin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir machen die Energiewende sicher und umsetzbar für alle! EMH ist ein innovatives, fest etabliertes, mittelständisches Unternehmen, welches eine führende Rolle im Bereich der Entwicklung, Produktion und Vermarktung von vernetzten Energieerfassungssystemen einnimmt. Unsere smarten Produkte sind zentraler digitaler Baustein für die Realisierung einer klimaneutralen, bezahlbaren, sicheren und gerechten Energieversorgung. unbefristet in Vollzeit (40 Std./Woche) Ihre Aufgaben * Eigenverantwortliche Durchführung von Konformitätsbewertungen und Zertifizierungsverfahren * Koordination und Klärung von Konformitäts- oder Zertifizierungsanforderungen mit benannten Stellen, anerkannten Prüfstellen, Behörden und Prüflaboratorien
EMH metering GmbH & Co. KG * Gallin * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir machen die Energiewende sicher und umsetzbar für alle! EMH ist ein innovatives, fest etabliertes, mittelständisches Unternehmen, welches eine führende Rolle im Bereich der Entwicklung, Produktion und Vermarktung von vernetzten Energieerfassungssystemen einnimmt. Unsere smarten Produkte sind zentraler digitaler Baustein für die Realisierung einer klimaneutralen, bezahlbaren, sicheren und gerechten Energieversorgung. unbefristet in Vollzeit (40 Std./Woche) Ihre Aufgaben * Eigenverantwortliche Durchführung von Konformitätsbewertungen und Zertifizierungsverfahren * Koordination und Klärung von Konformitäts- oder Zertifizierungsanforderungen mit benannten Stellen, anerkannten Prüfstellen, Behörden und Prüflaboratorien
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Collaboration with Regulatory Affairs, Product Management, R&D, and/or external service providers to support PMS, PMCF, Clinical Evaluation documentation - The Medical Affairs (Clinical Affairs) Manager is held responsible for keeping a product or product group compliant with regulations and guidelines. * Provide and update regulatory documentation, such as Post Market Surveillance (PMS) Plans, PMS Reports and/or Periodic Safety Update Reports (PSUR), Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) documentation (Plan and Report), and/or Clinical Evaluations (Plan and Report) for a product or product group (products in development and new and legacy products) * Focusing on Medical Affairs related processes such as PMS, PMCF, Clinical Evaluation, Risk Management, Change Management and Nonconformance/Corrective and Preventive Action to ensure required input and output documentation
Collaboration with Regulatory Affairs, Product Management, R&D, and/or external service providers to support PMS, PMCF, Clinical Evaluation documentation - The Medical Affairs (Clinical Affairs) Manager is held responsible for keeping a product or product group compliant with regulations and guidelines. * Provide and update regulatory documentation, such as Post Market Surveillance (PMS) Plans, PMS Reports and/or Periodic Safety Update Reports (PSUR), Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) documentation (Plan and Report), and/or Clinical Evaluations (Plan and Report) for a product or product group (products in development and new and legacy products) * Focusing on Medical Affairs related processes such as PMS, PMCF, Clinical Evaluation, Risk Management, Change Management and Nonconformance/Corrective and Preventive Action to ensure required input and output documentation
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Product Manager: Produktentwicklung & Quality (all genders) - fully remote
Product Manager: Produktentwicklung & Quality (all genders) - fully remote
Growing Imaginations GmbH
Berlin
Teilweise Home-Office
Growing Imaginations GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Funzy steht für Fun & Cozy – und für eine neue Generation von Spielmöbeln, die Kreativität, Komfort und Funktionalität vereinen. Unsere Mission ist es, Kindern langlebige, fantasievolle und sinnvolle Produkte zu bieten, die sie beim Spielen, Entdecken und Wachsen begleiten. Mit unserer innovativen Verbindung aus Möbelstück und Spielzeug inspirieren wir Kinder zu grenzenloser Fantasie und fördern ihre Entwicklung. Seit unserer Gründung im Jahr 2020 haben bereits über 250.000 Eltern unseren Produkten ihr Vertrauen geschenkt. Um unsere Vision weiter voranzutreiben und Europas führende Marke für Spielmöbel zu werden, suchen wir engagierte Persönlichkeiten, die unser Team bereichern und gemeinsam mit uns die Welt des Spielens neu definieren möchten. Aufgaben
Growing Imaginations GmbH * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Funzy steht für Fun & Cozy – und für eine neue Generation von Spielmöbeln, die Kreativität, Komfort und Funktionalität vereinen. Unsere Mission ist es, Kindern langlebige, fantasievolle und sinnvolle Produkte zu bieten, die sie beim Spielen, Entdecken und Wachsen begleiten. Mit unserer innovativen Verbindung aus Möbelstück und Spielzeug inspirieren wir Kinder zu grenzenloser Fantasie und fördern ihre Entwicklung. Seit unserer Gründung im Jahr 2020 haben bereits über 250.000 Eltern unseren Produkten ihr Vertrauen geschenkt. Um unsere Vision weiter voranzutreiben und Europas führende Marke für Spielmöbel zu werden, suchen wir engagierte Persönlichkeiten, die unser Team bereichern und gemeinsam mit uns die Welt des Spielens neu definieren möchten. Aufgaben
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Schnelle Bewerbung
We are strengthening our Quality & Regulatory affairs capabilities to support our growing product portfolio and ensure the highest standards of quality, safety, and regulatory compliance. As a Quality & Regulatory Affairs Manager, you will play a key role in ensuring that Vanatari's product portfolio meets the highest standards of quality, safety, and regulatory compliance. * Experience in quality management, regulatory affairs, or compliance in food supplements, food, or a closely related field - You will work closely with Product Development, Procurement, and company leadership, as well as teams across brand management, eCommerce, design, and marketing, to ensure that our supplements comply with regulatory requirements and quality standards throughout their lifecycle — from development to market launch and beyond. In this position, you will coordinate and oversee quality systems, ...
We are strengthening our Quality & Regulatory affairs capabilities to support our growing product portfolio and ensure the highest standards of quality, safety, and regulatory compliance. As a Quality & Regulatory Affairs Manager, you will play a key role in ensuring that Vanatari's product portfolio meets the highest standards of quality, safety, and regulatory compliance. * Experience in quality management, regulatory affairs, or compliance in food supplements, food, or a closely related field - You will work closely with Product Development, Procurement, and company leadership, as well as teams across brand management, eCommerce, design, and marketing, to ensure that our supplements comply with regulatory requirements and quality standards throughout their lifecycle — from development to market launch and beyond. In this position, you will coordinate and oversee quality systems, ...
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Group Regulatory Affairs Specialist Class II (m/f/d)
Group Regulatory Affairs Specialist Class II (m/f/d)
ONTEX Hygieneartikel Deutschland GmbH
Großpostwitz/Oberlausitz
As we continue being 'Here for you', we're looking for a Group Regulatory Affairs Specialist Class II (m/f/d) to join our Quality team. * Certifications in regulatory affairs like RAC are an asset * Minimum of 3 years experience in Regulatory Affairs for medical devices * Experience or interest in regulatory affairs for Software as Medical Device (SAMD) * Researches and determines requiremants (local, national, international) and options for regulatory submissions, approval pathways and compliance activities. * Monitor and evaluate the regulatory environment and provide creative and innovative internal advice throughout the product lifecycle (e.g., concept, development, manufacturing, marketing) to ensure product compliance. * Identifies the need for new regulatory procedures and SOPs and assures that departmental SOPs are developed to ensure regulatory compliance and ...
As we continue being 'Here for you', we're looking for a Group Regulatory Affairs Specialist Class II (m/f/d) to join our Quality team. * Certifications in regulatory affairs like RAC are an asset * Minimum of 3 years experience in Regulatory Affairs for medical devices * Experience or interest in regulatory affairs for Software as Medical Device (SAMD) * Researches and determines requiremants (local, national, international) and options for regulatory submissions, approval pathways and compliance activities. * Monitor and evaluate the regulatory environment and provide creative and innovative internal advice throughout the product lifecycle (e.g., concept, development, manufacturing, marketing) to ensure product compliance. * Identifies the need for new regulatory procedures and SOPs and assures that departmental SOPs are developed to ensure regulatory compliance and ...
NEU
Advanced training “Manager Regulatory Affairs for Medical Devices” * medical devices and the steps involved in developing, testing, and marketing them meet all applicable regulatory requirements, and * regulatory submissions and approvals for initial placing and maintaining the devices on the market are timely performed. * Management of/ responsible for the regulatory evaluation of change orders and checking for approval relevance * Processing of safety-related complaints in cooperation with the Medical Affairs team
Advanced training “Manager Regulatory Affairs for Medical Devices” * medical devices and the steps involved in developing, testing, and marketing them meet all applicable regulatory requirements, and * regulatory submissions and approvals for initial placing and maintaining the devices on the market are timely performed. * Management of/ responsible for the regulatory evaluation of change orders and checking for approval relevance * Processing of safety-related complaints in cooperation with the Medical Affairs team
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Director (m/f/d) Medical Sciences (MSL Lead) - Oncology, Solid Tumors
Director (m/f/d) Medical Sciences (MSL Lead) - Oncology, Solid Tumors
Gilead Sciences GmbH
Germany - Berlin
Collaborates effectively and in a compliant manner with colleagues in other functional areas, e.g. Clinical Research, Marketing and Sales, Market Access, Patient Safety, Clinical Operations, Regulatory Affairs, Public Affairs Under the leadership of the Senior Director Medical Affairs Oncology (TA Lead) and in collaboration with the the co-develops the Therapeutic Area () and Medical Affairs strategy and ensures its execution through the MS team. The position reports to the Medical Affairs Oncology (TA Lead). * Contributes to the execution of the Medical Affairs strategy and POA (including medical communication, (K)OL engagement, insight and evidence generation) * Ensures implementation of international Medical Affairs initiatives on a national level through MS team * At least 5 years pharmaceutical company experience with a minimum of 3 years within Medical Affairs
Collaborates effectively and in a compliant manner with colleagues in other functional areas, e.g. Clinical Research, Marketing and Sales, Market Access, Patient Safety, Clinical Operations, Regulatory Affairs, Public Affairs Under the leadership of the Senior Director Medical Affairs Oncology (TA Lead) and in collaboration with the the co-develops the Therapeutic Area () and Medical Affairs strategy and ensures its execution through the MS team. The position reports to the Medical Affairs Oncology (TA Lead). * Contributes to the execution of the Medical Affairs strategy and POA (including medical communication, (K)OL engagement, insight and evidence generation) * Ensures implementation of international Medical Affairs initiatives on a national level through MS team * At least 5 years pharmaceutical company experience with a minimum of 3 years within Medical Affairs
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Specialist (m/w/d) Regulatory Affairs & Export Compliance (Director Regulatory Affairs (Pharma/Life Science))
Specialist (m/w/d) Regulatory Affairs & Export Compliance (Director Regulatory Affairs (Pharma/Life Science))
Serana Europe GmbH
Pessin
Schnelle Bewerbung
Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, Exportkontrolle oder Compliance wünschenswert. Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Management, Rechtskenntnisse (Medizinprodukte) Erweiterte Kenntnisse: Regulatory Affairs (Medizintechnik), Informations- und Kommunikationsmanagement, Abteilungs-, Bereichs-, Ressortleitung
Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs, Exportkontrolle oder Compliance wünschenswert. Anforderungen an den Bewerber: Grundkenntnisse: Internationale pharmazeutische Standards (z.B. GLP, GMP), Regulatory Affairs (Arzneimittelzulassung), Management, Rechtskenntnisse (Medizinprodukte) Erweiterte Kenntnisse: Regulatory Affairs (Medizintechnik), Informations- und Kommunikationsmanagement, Abteilungs-, Bereichs-, Ressortleitung
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Collaboration with Regulatory Affairs, Product Management, R&D, and/or external service providers to support PMS, PMCF, Clinical Evaluation documentation - The Medical Affairs (Clinical Affairs) Manager is held responsible for keeping a product or product group compliant with regulations and guidelines. * Provide and update regulatory documentation, such as Post Market Surveillance (PMS) Plans, PMS Reports and/or Periodic Safety Update Reports (PSUR), Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) documentation (Plan and Report), and/or Clinical Evaluations (Plan and Report) for a product or product group (products in development and new and legacy products) * Focusing on Medical Affairs related processes such as PMS, PMCF, Clinical Evaluation, Risk Management, Change Management and Nonconformance/Corrective and Preventive Action to ensure required input and output documentation
Collaboration with Regulatory Affairs, Product Management, R&D, and/or external service providers to support PMS, PMCF, Clinical Evaluation documentation - The Medical Affairs (Clinical Affairs) Manager is held responsible for keeping a product or product group compliant with regulations and guidelines. * Provide and update regulatory documentation, such as Post Market Surveillance (PMS) Plans, PMS Reports and/or Periodic Safety Update Reports (PSUR), Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) documentation (Plan and Report), and/or Clinical Evaluations (Plan and Report) for a product or product group (products in development and new and legacy products) * Focusing on Medical Affairs related processes such as PMS, PMCF, Clinical Evaluation, Risk Management, Change Management and Nonconformance/Corrective and Preventive Action to ensure required input and output documentation
Collaboration with Regulatory Affairs, Product Management, R&D, and/or external service providers to support PMS, PMCF, Clinical Evaluation documentation - The Medical Affairs (Clinical Affairs) Manager is held responsible for keeping a product or product group compliant with regulations and guidelines. * Provide and update regulatory documentation, such as Post Market Surveillance (PMS) Plans, PMS Reports and/or Periodic Safety Update Reports (PSUR), Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) documentation (Plan and Report), and/or Clinical Evaluations (Plan and Report) for a product or product group (products in development and new and legacy products) * Focusing on Medical Affairs related processes such as PMS, PMCF, Clinical Evaluation, Risk Management, Change Management and Nonconformance/Corrective and Preventive Action to ensure required input and output documentation
Collaboration with Regulatory Affairs, Product Management, R&D, and/or external service providers to support PMS, PMCF, Clinical Evaluation documentation - The Medical Affairs (Clinical Affairs) Manager is held responsible for keeping a product or product group compliant with regulations and guidelines. * Provide and update regulatory documentation, such as Post Market Surveillance (PMS) Plans, PMS Reports and/or Periodic Safety Update Reports (PSUR), Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) documentation (Plan and Report), and/or Clinical Evaluations (Plan and Report) for a product or product group (products in development and new and legacy products) * Focusing on Medical Affairs related processes such as PMS, PMCF, Clinical Evaluation, Risk Management, Change Management and Nonconformance/Corrective and Preventive Action to ensure required input and output documentation
Advanced training “Manager Regulatory Affairs for Medical Devices” * medical devices and the steps involved in developing, testing, and marketing them meet all applicable regulatory requirements, and * regulatory submissions and approvals for initial placing and maintaining the devices on the market are timely performed. * Management of/ responsible for the regulatory evaluation of change orders and checking for approval relevance - Processing of safety-related complaints in cooperation with the Medical Affairs team
Advanced training “Manager Regulatory Affairs for Medical Devices” * medical devices and the steps involved in developing, testing, and marketing them meet all applicable regulatory requirements, and * regulatory submissions and approvals for initial placing and maintaining the devices on the market are timely performed. * Management of/ responsible for the regulatory evaluation of change orders and checking for approval relevance - Processing of safety-related complaints in cooperation with the Medical Affairs team
Advanced training “Manager Regulatory Affairs for Medical Devices” * medical devices and the steps involved in developing, testing, and marketing them meet all applicable regulatory requirements, and * regulatory submissions and approvals for initial placing and maintaining the devices on the market are timely performed. * Management of/ responsible for the regulatory evaluation of change orders and checking for approval relevance - Processing of safety-related complaints in cooperation with the Medical Affairs team
Advanced training “Manager Regulatory Affairs for Medical Devices” * medical devices and the steps involved in developing, testing, and marketing them meet all applicable regulatory requirements, and * regulatory submissions and approvals for initial placing and maintaining the devices on the market are timely performed. * Management of/ responsible for the regulatory evaluation of change orders and checking for approval relevance - Processing of safety-related complaints in cooperation with the Medical Affairs team
As a Senior Regulatory Affairs Specialist, you'll be working to obtain government approval for new products. * Manager Regulatory Affairs - Medical Devices
As a Senior Regulatory Affairs Specialist, you'll be working to obtain government approval for new products. * Manager Regulatory Affairs - Medical Devices
Advanced training “Manager Regulatory Affairs for Medical Devices” * medical devices and the steps involved in developing, testing, and marketing them meet all applicable regulatory requirements, and * regulatory submissions and approvals for initial placing and maintaining the devices on the market are timely performed. * Management of/ responsible for the regulatory evaluation of change orders and checking for approval relevance - Processing of safety-related complaints in cooperation with the Medical Affairs team
Advanced training “Manager Regulatory Affairs for Medical Devices” * medical devices and the steps involved in developing, testing, and marketing them meet all applicable regulatory requirements, and * regulatory submissions and approvals for initial placing and maintaining the devices on the market are timely performed. * Management of/ responsible for the regulatory evaluation of change orders and checking for approval relevance - Processing of safety-related complaints in cooperation with the Medical Affairs team
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Cross-funktionale Zusammenarbeit: Enge Kooperation mit internen Teams wie DMPK, ADME, CMC, Regulatory Affairs, Digital Science und Projektmanagement, um eine nahtlose Integration der Toxikologie in den Entwicklungsprozess sicherzustellen - Praktische Erfahrung in der in-vitro- und genetischen Toxikologie, idealerweise in leitender Funktion als Studien- oder Teamleiter:in; wünschenswert aus industriellen oder CRO Umfeld
Cross-funktionale Zusammenarbeit: Enge Kooperation mit internen Teams wie DMPK, ADME, CMC, Regulatory Affairs, Digital Science und Projektmanagement, um eine nahtlose Integration der Toxikologie in den Entwicklungsprozess sicherzustellen - Praktische Erfahrung in der in-vitro- und genetischen Toxikologie, idealerweise in leitender Funktion als Studien- oder Teamleiter:in; wünschenswert aus industriellen oder CRO Umfeld
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Innovativer Qualitätsmanager / Regulatory Affairs Manager Medizinprodukte (Mensch)
Innovativer Qualitätsmanager / Regulatory Affairs Manager Medizinprodukte (Mensch)
BEC Medical GmbH
Magdeburg
Besonders freuen wir uns über Menschen, die ihren beruflichen Weg in der Softwareentwicklung begonnen haben und sich aufgrund ihres Interesses für Qualität, Sicherheit und Regulatorik in Richtung Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs weiterentwickelt haben. * Idealerweise hast du deinen beruflichen Weg in der Softwareentwicklung gestartet und dich dann aus Interesse und Überzeugung in den Bereichen Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs weiterentwickelt
Besonders freuen wir uns über Menschen, die ihren beruflichen Weg in der Softwareentwicklung begonnen haben und sich aufgrund ihres Interesses für Qualität, Sicherheit und Regulatorik in Richtung Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs weiterentwickelt haben. * Idealerweise hast du deinen beruflichen Weg in der Softwareentwicklung gestartet und dich dann aus Interesse und Überzeugung in den Bereichen Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs weiterentwickelt
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Regulatory Reporting Manager (German fluent, remote opportunity in Spain or Germany)
Regulatory Reporting Manager (German fluent, remote opportunity in Spain or Germany)
N26 GmbH
Berlin
Teilweise Home-Office
We are the N26 Regulatory Reporting Team, an enthusiastic team, we are committed to precision and teamwork. We are looking for a Regulatory Reporting Manager for Germany to join our expanding team. * You take care of the plausibility check, control and documentation of the regulatory reporting process. * Be responsible for statistical and financial regulatory reports of N26 Bank and Group. * Implement new reporting processes as required due to regulatory changes or product launches. * Knowledge of financial and banking legislation (CRR III, CRD VI and KWG), COREP & FINREP and to work with regulatory reporting software.
We are the N26 Regulatory Reporting Team, an enthusiastic team, we are committed to precision and teamwork. We are looking for a Regulatory Reporting Manager for Germany to join our expanding team. * You take care of the plausibility check, control and documentation of the regulatory reporting process. * Be responsible for statistical and financial regulatory reports of N26 Bank and Group. * Implement new reporting processes as required due to regulatory changes or product launches. * Knowledge of financial and banking legislation (CRR III, CRD VI and KWG), COREP & FINREP and to work with regulatory reporting software.
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ZVEI e.V. * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir sind der Verband der Elektro- und Digitalindustrie, der ZVEI. Wir haben ein Ziel: Wir wollen die Zukunft elektrisch, digital und nachhaltig gestalten. Gemeinsam mit unseren mehr als 1.100 Mitgliedsunternehmen treiben wir den Wandel dafür jeden Tag weiter voran. Technologisch, politisch und gesellschaftlich. Bei uns können Sie einen wichtigen Beitrag zur Entstehung der All-Electric-Society leisten. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung für unser engagiertes Team im ZVEI e. V. am Standort Berlin. Ihre Aufgaben * Vertretung unserer Positionen zu Mobilitätsthemen gegenüber politischen, gesellschaftlichen und wirtschaftlichen Entscheidern in Deutschland und Europa * Verbesserung der Sichtbarkeit gegenüber den relevanten gesellschaftlichen und politischen Stakeholdern sowie Medien
ZVEI e.V. * Berlin * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Wir sind der Verband der Elektro- und Digitalindustrie, der ZVEI. Wir haben ein Ziel: Wir wollen die Zukunft elektrisch, digital und nachhaltig gestalten. Gemeinsam mit unseren mehr als 1.100 Mitgliedsunternehmen treiben wir den Wandel dafür jeden Tag weiter voran. Technologisch, politisch und gesellschaftlich. Bei uns können Sie einen wichtigen Beitrag zur Entstehung der All-Electric-Society leisten. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt Verstärkung für unser engagiertes Team im ZVEI e. V. am Standort Berlin. Ihre Aufgaben * Vertretung unserer Positionen zu Mobilitätsthemen gegenüber politischen, gesellschaftlichen und wirtschaftlichen Entscheidern in Deutschland und Europa * Verbesserung der Sichtbarkeit gegenüber den relevanten gesellschaftlichen und politischen Stakeholdern sowie Medien
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Kernaufgabe des Bereichs Global Public Affairs ist die politische Kommunikation im Interesse der Bertelsmann SE & Co. KGaA und ihrer Unternehmensbereiche (RTL Group, Penguin Random House, BMG, Arvato Group, Bertelsmann Marketing Services, Bertelsmann Education Group und Bertelsmann Investments). * Erste praktische Erfahrungen im politischen Umfeld, im Bereich Public Affairs und/oder im Journalismus, z.B. durch Praktika
Kernaufgabe des Bereichs Global Public Affairs ist die politische Kommunikation im Interesse der Bertelsmann SE & Co. KGaA und ihrer Unternehmensbereiche (RTL Group, Penguin Random House, BMG, Arvato Group, Bertelsmann Marketing Services, Bertelsmann Education Group und Bertelsmann Investments). * Erste praktische Erfahrungen im politischen Umfeld, im Bereich Public Affairs und/oder im Journalismus, z.B. durch Praktika
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Junior Consultant Meldewesen / Regulatory Reporting Banking (m/w/d)
Junior Consultant Meldewesen / Regulatory Reporting Banking (m/w/d)
Sopra Steria
bundesweit, Berlin, Frankfurt, Hamburg, Köln, Leipzig, München
Teilweise Home-Office
Anschreiben nicht erforderlich
Du wirkst an Kundenprojekten im Bereich Regulatory Reporting und Meldewesen mit und setzt dabei neue regulatorische Anforderungen bei Banken und Finanzdienstleistern um * Durch gezielte Weiterbildungsmaßnahmen entwickelst du dich kontinuierlich zum Spezialisten im Bereich Regulatory Reporting weiter * Du hast erste Beratungserfahrung in einem renommierten Beratungshaus oder Berufserfahrung im Regulatory Reporting einer Bank
Du wirkst an Kundenprojekten im Bereich Regulatory Reporting und Meldewesen mit und setzt dabei neue regulatorische Anforderungen bei Banken und Finanzdienstleistern um * Durch gezielte Weiterbildungsmaßnahmen entwickelst du dich kontinuierlich zum Spezialisten im Bereich Regulatory Reporting weiter * Du hast erste Beratungserfahrung in einem renommierten Beratungshaus oder Berufserfahrung im Regulatory Reporting einer Bank
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IT-Consultant Security Regulatory (all genders)
IT-Consultant Security Regulatory (all genders)
adesso SE
Berlin, Bremen, Dresden, Hamburg, Jena, Kiel, Leipzig, Neumünster, Rostock, Stralsund
Anschreiben nicht erforderlich
adesso SE * Berlin, Bremen, Dresden, Hamburg, Jena, Kiel, Leipzig, Neumünster, Rostock, Stralsund * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - adesso steht für IT-Exzellenz und damit auch für exzellente Entwicklungsmöglichkeiten für alle adessi. Wir wachsen gemeinsam und lernen voneinander - an unseren Projekten, im Team und mit herausragenden Trainingsangeboten. Wir haben IT im Herzen, die Branche im Blick und den Erfolg unserer Kunden im Sinn. Denn erfolgreiches Geschäft entsteht durch innovative Ideen, zukunftsfähige Strategien und kluge IT-Lösungen. Immer sind dabei Menschen beteiligt, die etwas bewegen wollen und das einfach machen. Wir gestalten und bauen Software, die unsere Kunden begeistert. In Projekten, die uns fordern. Und das in einem Umfeld, das uns Spaß macht, in der Erfolg gemeinsam entsteht und sich alle wohlfühlen.
adesso SE * Berlin, Bremen, Dresden, Hamburg, Jena, Kiel, Leipzig, Neumünster, Rostock, Stralsund * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - adesso steht für IT-Exzellenz und damit auch für exzellente Entwicklungsmöglichkeiten für alle adessi. Wir wachsen gemeinsam und lernen voneinander - an unseren Projekten, im Team und mit herausragenden Trainingsangeboten. Wir haben IT im Herzen, die Branche im Blick und den Erfolg unserer Kunden im Sinn. Denn erfolgreiches Geschäft entsteht durch innovative Ideen, zukunftsfähige Strategien und kluge IT-Lösungen. Immer sind dabei Menschen beteiligt, die etwas bewegen wollen und das einfach machen. Wir gestalten und bauen Software, die unsere Kunden begeistert. In Projekten, die uns fordern. Und das in einem Umfeld, das uns Spaß macht, in der Erfolg gemeinsam entsteht und sich alle wohlfühlen.
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Werkstudium im Bereich Government Affairs Du unterstützt den Bereich Bereich Government Affairs & Strategic Positioning DACH direkt und arbeitest eng mit dem Lead zusammen - nah an der politischen Debatte und mit persönlicher Einbindung in strategische Entscheidungsprozesse. * Strategische Kommunikation: Unterstütze bei der Erstellung von LinkedIn-Content und dem Government Affairs Newsletter * Du arbeitest direkt mit dem Government Affairs DACH zusammen - mit voller Einbindung in strategische Themen
Werkstudium im Bereich Government Affairs Du unterstützt den Bereich Bereich Government Affairs & Strategic Positioning DACH direkt und arbeitest eng mit dem Lead zusammen - nah an der politischen Debatte und mit persönlicher Einbindung in strategische Entscheidungsprozesse. * Strategische Kommunikation: Unterstütze bei der Erstellung von LinkedIn-Content und dem Government Affairs Newsletter * Du arbeitest direkt mit dem Government Affairs DACH zusammen - mit voller Einbindung in strategische Themen