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1.420 Treffer für Study Coordinator Jobs in Süddeutschland im Umkreis von 30km
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Schnelle Bewerbung
The Country Study Manager (CSM) has local responsibility for the delivery of the studies in compliance with Good Clinical Practice (GCP), and regulatory requirements. The CSM works in close collaboration with Study Start-Up (SSU) manager, Clinical Study Administrator (CSA) and other CRAs in Country Operations Management (COM) to ensure that study commitments are achieved in a timely and efficient manner in the country level. The CSM is responsible for ensuring that all requirements for site activation are in place for the agreed number of centers in clinical studies according to SOPs. The CSM will work closely with of Country Operations (HCO), and/or Associate Director Country Operations Manager (AD COM), to ensure adequate study resourcing. The CSM acts as local and/or monitor of the study in compliance with SOPs and with protocol requirements.
The Country Study Manager (CSM) has local responsibility for the delivery of the studies in compliance with Good Clinical Practice (GCP), and regulatory requirements. The CSM works in close collaboration with Study Start-Up (SSU) manager, Clinical Study Administrator (CSA) and other CRAs in Country Operations Management (COM) to ensure that study commitments are achieved in a timely and efficient manner in the country level. The CSM is responsible for ensuring that all requirements for site activation are in place for the agreed number of centers in clinical studies according to SOPs. The CSM will work closely with of Country Operations (HCO), and/or Associate Director Country Operations Manager (AD COM), to ensure adequate study resourcing. The CSM acts as local and/or monitor of the study in compliance with SOPs and with protocol requirements.
Universitätsklinikum Ulm * Ulm * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Das Universitätsklinikum Ulm steht mit seinen für eine moderne Patientenversorgung mit hoher Qualität, Spitzenforschung und eine auf die Zukunft ausgerichtete medizinische Lehre sowie Ausbildung in attraktiven Berufsfeldern. Voraussetzungen dafür sind qualifizierte und engagierte Mitarbeitende. Vertragsart: Befristet - Beschäftigungsart: Vollzeit/Teilzeit - Bewerbung bis: 30.07.2026 * Eigenständige Koordination und Organisation klinischer Studien * Betreuung und Begleitung von Studienteilnehmern während des gesamten Studienverlaufs * Ansprechpartner*in für Patienten, Prüfärzte, Sponsoren, CROs, Monitoren und Kooperationspartner * Verwaltung, Pflege und Dokumentation studienrelevanter Daten in elektronischen und papierbasierten Studiensystemen sowie Archivierung von Studienunterlagen gemäß GCP-Richtlinien
Universitätsklinikum Ulm * Ulm * Befristeter Vertrag * Teilzeit, Vollzeit - Das Universitätsklinikum Ulm steht mit seinen für eine moderne Patientenversorgung mit hoher Qualität, Spitzenforschung und eine auf die Zukunft ausgerichtete medizinische Lehre sowie Ausbildung in attraktiven Berufsfeldern. Voraussetzungen dafür sind qualifizierte und engagierte Mitarbeitende. Vertragsart: Befristet - Beschäftigungsart: Vollzeit/Teilzeit - Bewerbung bis: 30.07.2026 * Eigenständige Koordination und Organisation klinischer Studien * Betreuung und Begleitung von Studienteilnehmern während des gesamten Studienverlaufs * Ansprechpartner*in für Patienten, Prüfärzte, Sponsoren, CROs, Monitoren und Kooperationspartner * Verwaltung, Pflege und Dokumentation studienrelevanter Daten in elektronischen und papierbasierten Studiensystemen sowie Archivierung von Studienunterlagen gemäß GCP-Richtlinien
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Schnelle Bewerbung
Mehrjährige Berufserfahrung als Study Nurse / Study Coordinator (m/w/d) oder vergleichbare Berufserfahrung wünschenswert
Mehrjährige Berufserfahrung als Study Nurse / Study Coordinator (m/w/d) oder vergleichbare Berufserfahrung wünschenswert
Noch nichts dabei? Es gibt 1417 weitere Jobs, die zu deiner Suche passen könnten
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Senior Project Manager – Regulatory Projects & Audits (gn)
Senior Project Manager – Regulatory Projects & Audits (gn)
Boerse Stuttgart Group (BSG)
Stuttgart
Teilweise Home-Office
Boerse Stuttgart Group (BSG) * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Verstärke unser Team bei der Boerse Stuttgart Group als Senior Project Manager – Regulatory Projects & Audits (gn) Vereinigung BW-WP-Börse e.V. Benötigte Sprachen: Deutsch und Englisch - Die Boerse Stuttgart Group ist die sechstgrößte Börsengruppe Europas und verbindet Kapitalmarkt, Digital- und Kryptogeschäft unter einem Dach. Mit Standorten in Stuttgart, Berlin, Frankfurt, Mailand, Stockholm, Zürich, Ljubljana und Madrid und einem engagierten Team von über 700 Mitarbeitenden betreiben wir internationale Börsen und entwickeln innovative Lösungen für institutionelle und private Kunden in den Bereichen Brokerage, Handel und Verwahrung. Innerhalb der Audit Coordination werden regulatorische Projekte, Aufsichtsprüfungen und deren Nachverfolgung zentral ...
Boerse Stuttgart Group (BSG) * Stuttgart * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Verstärke unser Team bei der Boerse Stuttgart Group als Senior Project Manager – Regulatory Projects & Audits (gn) Vereinigung BW-WP-Börse e.V. Benötigte Sprachen: Deutsch und Englisch - Die Boerse Stuttgart Group ist die sechstgrößte Börsengruppe Europas und verbindet Kapitalmarkt, Digital- und Kryptogeschäft unter einem Dach. Mit Standorten in Stuttgart, Berlin, Frankfurt, Mailand, Stockholm, Zürich, Ljubljana und Madrid und einem engagierten Team von über 700 Mitarbeitenden betreiben wir internationale Börsen und entwickeln innovative Lösungen für institutionelle und private Kunden in den Bereichen Brokerage, Handel und Verwahrung. Innerhalb der Audit Coordination werden regulatorische Projekte, Aufsichtsprüfungen und deren Nachverfolgung zentral ...
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Planning and execution of pre-/post-market clinical studies (vascular, oncology); ensure deliverables are completed on time and within budget. * Develop Clinical Investigation Plans (CIPs), Informed Consent Forms (ICFs), Study Management Plans, Case Report Forms (CRFs), and support the creation and maintenance of full clinical study documentation. * Review and provide input on the development of other essential clinical study documents related to clinical data management, clinical statistics, site management & monitoring, clinical safety management, clinical product management, and clinical supplier management. * Compile regulatory dossiers and submit clinical studies to Ethics Committees (ECs) and Competent Authorities (CAs) in the European Union, the United Kingdom, and Switzerland. Communicate with ECs and CAs on all study-related questions and obtain approvals required to conduct the study.
Planning and execution of pre-/post-market clinical studies (vascular, oncology); ensure deliverables are completed on time and within budget. * Develop Clinical Investigation Plans (CIPs), Informed Consent Forms (ICFs), Study Management Plans, Case Report Forms (CRFs), and support the creation and maintenance of full clinical study documentation. * Review and provide input on the development of other essential clinical study documents related to clinical data management, clinical statistics, site management & monitoring, clinical safety management, clinical product management, and clinical supplier management. * Compile regulatory dossiers and submit clinical studies to Ethics Committees (ECs) and Competent Authorities (CAs) in the European Union, the United Kingdom, and Switzerland. Communicate with ECs and CAs on all study-related questions and obtain approvals required to conduct the study.
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Erbe Elektromedizin GmbH * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs. Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologie einen Clinical Operations Manager (m/w/d) * Auswahl und Interaktion mit externen Vendoren (z. B. CRO, EDC-Anbietern) * Auditierung und Monitoring von , Co-Monitoring sowie Auditierung der Vendoren * Leitung und Unterstützung bei der Einreichung von Studienanträgen sowie bei der Verwaltung und Verhandlung von Studienvereinbarungen
Erbe Elektromedizin GmbH * Tübingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Als inhabergeführtes Familienunternehmen entwickeln, produzieren und vertreiben wir weltweit chirurgische Spitzentechnologie. Durch unsere zukunftsorientierte Unternehmensführung treiben wir den medizinischen Fortschritt voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs. Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Forschung und Grundlagentechnologie einen Clinical Operations Manager (m/w/d) * Auswahl und Interaktion mit externen Vendoren (z. B. CRO, EDC-Anbietern) * Auditierung und Monitoring von , Co-Monitoring sowie Auditierung der Vendoren * Leitung und Unterstützung bei der Einreichung von Studienanträgen sowie bei der Verwaltung und Verhandlung von Studienvereinbarungen
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Associate Director (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (Oncology/BioPharma)
Associate Director (m/f/d), Computational Pathology Biomarker Lead (Oncology/BioPharma)
AstraZeneca
München
Design and deliver proof-of-concept studies integrating computational pathology with imaging, blood biomarkers, genomics, proteomics, and clinical data to generate translational insights into disease biology, treatment response, and resistance mechanisms.
Design and deliver proof-of-concept studies integrating computational pathology with imaging, blood biomarkers, genomics, proteomics, and clinical data to generate translational insights into disease biology, treatment response, and resistance mechanisms.
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AESCULAP AG * Tuttlingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiterentwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise. Unternehmen: Aesculap AG - Stellenstandort: Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland - Funktionsbereich: Klinischer/medizinischer Bereich - Arbeitsmodell: Hybrid - Anforderungsnummer: 12492 - Für die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unsere Abteilung Medical Scientific Affairs ...
AESCULAP AG * Tuttlingen * Feste Anstellung * Vollzeit - Sie sind ein wichtiger Teil unserer Zukunft. Hoffentlich sind wir auch ein Teil Ihrer Zukunft! Bei B. Braun schützen und verbessern wir die Gesundheit der Menschen weltweit. Sie unterstützen diese Vision, indem Sie Ihr Know-how einbringen und Innovation, Effizienz und Nachhaltigkeit als Werte teilen. Deshalb möchten wir unser Unternehmen gemeinsam mit Ihnen weiterentwickeln. Mit Blick auf Ihre Zukunft leisten wir gemeinsam einen Beitrag zur Gesundheitsversorgung weltweit, mit Vertrauen, Transparenz und Wertschätzung. Das ist Sharing Expertise. Unternehmen: Aesculap AG - Stellenstandort: Tuttlingen, Baden-Württemberg, Deutschland - Funktionsbereich: Klinischer/medizinischer Bereich - Arbeitsmodell: Hybrid - Anforderungsnummer: 12492 - Für die Sparte Aesculap am Standort Tuttlingen suchen wir für unsere Abteilung Medical Scientific Affairs ...
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OmniVision GmbH * Puchheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die OmniVision GmbH - ist ein expandierendes mittelständisches Unternehmen in der Augenheilkunde mit Hauptstandort in Deutschland sowie Standorten in Österreich, Italien, Spanien und der Schweiz. In Deutschland gehört die OmniVision GmbH zu den führenden nicht-konzerngebundenen ophthalmologischen Unternehmen. Unser Produktportfolio umfasst Arzneimittel, Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel. * Erfassung, Dokumentation und fristgerechte Bearbeitung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen * Datenbankpflege & Behördenmeldungen: Eingabe von Fallberichten (CSRs) in die Pharmakovigilanz-Datenbank und Datenaustausch mit den zuständigen Behörden * Durchführung und Dokumentation der Literaturrecheche und -bewertung für die * Nutzen/Risikobewertung * Unterstützung bei der Signal-Detektion und -Bewertung
OmniVision GmbH * Puchheim * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Die OmniVision GmbH - ist ein expandierendes mittelständisches Unternehmen in der Augenheilkunde mit Hauptstandort in Deutschland sowie Standorten in Österreich, Italien, Spanien und der Schweiz. In Deutschland gehört die OmniVision GmbH zu den führenden nicht-konzerngebundenen ophthalmologischen Unternehmen. Unser Produktportfolio umfasst Arzneimittel, Medizinprodukte und Nahrungsergänzungsmittel. * Erfassung, Dokumentation und fristgerechte Bearbeitung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen * Datenbankpflege & Behördenmeldungen: Eingabe von Fallberichten (CSRs) in die Pharmakovigilanz-Datenbank und Datenaustausch mit den zuständigen Behörden * Durchführung und Dokumentation der Literaturrecheche und -bewertung für die * Nutzen/Risikobewertung * Unterstützung bei der Signal-Detektion und -Bewertung
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Anschreiben nicht erforderlich
Schnelle Bewerbung
expertum GmbH * Biberach an der Riß - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Die Tätigkeit erfolgt in einem hybriden Arbeitsmodell mit der Möglichkeit, an 1-2 Tagen pro Woche mobil zu arbeiten. Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! * Verantwortung für die globale Planung und Steuerung der Lieferkettenaktivitäten für zugekaufte ...
expertum GmbH * Biberach an der Riß - Sei einer der ersten Bewerber - Anschreiben nicht erforderlich - Schnelle Bewerbung - Sie sind auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Dann sind Sie bei uns genau richtig. Als Personalexperten unterstützen wir verschiedene Firmen bei der Suche nach passenden Fach- und Führungskräften (m/w/d) und stehen Ihnen als Karriereberater zur Seite. Unser Auftraggeber ist ein namhaftes Unternehmen aus der Pharmaindustrie mit mehreren Standorten in Deutschland. Aktuell suchen wir Sie am Standort Biberach an der Riß für folgende attraktive Position, Die Tätigkeit erfolgt in einem hybriden Arbeitsmodell mit der Möglichkeit, an 1-2 Tagen pro Woche mobil zu arbeiten. Nutzen Sie Ihre Chance und werden Sie Teil dieser Erfolgsgeschichte! * Verantwortung für die globale Planung und Steuerung der Lieferkettenaktivitäten für zugekaufte ...
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FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- und Budgetplanung * Koordination interner Schnittstellen sowie externer Dienstleister (z. B. CROs)
FERCHAU – Connecting People and Technologies * Ulm * Feste Anstellung * Vollzeit - Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Clinical Trial Manager (m/w/d) bringst du dein Know-how und deine Expertise ein. Diese Herausforderungen übernimmst du * Steuerung und Koordination nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I-IV) * Planung, Überwachung und Umsetzung von Studien unter Einhaltung von ICH-GCP und regulatorischen Vorgaben * Projektverantwortung für definierte Studienphasen inklusive Zeit-, Ressourcen- und Budgetplanung * Koordination interner Schnittstellen sowie externer Dienstleister (z. B. CROs)
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Klinischer Monitor / Clinical Research Associate (CRA) (w/m/d)
Klinischer Monitor / Clinical Research Associate (CRA) (w/m/d)
Universitätsklinikum Ulm
Ulm
Teilweise Home-Office
Vorbereitung und Durchführung von Monitoring-Visiten (Pre-study-, Initiierungs-, reguläre und Abschlussvisiten) vorzugsweise im norddeutschen und mitteldeutschen Raum inklusive Erstellung / Review von Monitoring-Berichten und Follow-up Berichten
Vorbereitung und Durchführung von Monitoring-Visiten (Pre-study-, Initiierungs-, reguläre und Abschlussvisiten) vorzugsweise im norddeutschen und mitteldeutschen Raum inklusive Erstellung / Review von Monitoring-Berichten und Follow-up Berichten
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Schnelle Bewerbung
ACANDIS GmbH * Pforzheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Bei Acandis entwickeln und produzieren wir Medizintechnik, die Schlaganfälle behandelbar verbessert. Unsere Innovationen „Made in Germany“ sind in über 60 Ländern im Einsatz – und jedes einzelne Produkt kann im entscheidenden Moment Leben retten. Bei uns treffen wissenschaftliche Expertise und technologische Innovation auf ein inter- nationales, interdisziplinäres Team. Flache Hierarchien und ein offenes Arbeitsumfeld geben Ihnen den Raum, Ideen einzubringen, Verantwortung zu übernehmen und gemein- sam Großes zu bewegen. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs - In dieser verantwortungsvollen Position fungieren Sie als wichtiges Bindeglied zwischen uns als Sponsor und den Prüfzentren.
ACANDIS GmbH * Pforzheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Bei Acandis entwickeln und produzieren wir Medizintechnik, die Schlaganfälle behandelbar verbessert. Unsere Innovationen „Made in Germany“ sind in über 60 Ländern im Einsatz – und jedes einzelne Produkt kann im entscheidenden Moment Leben retten. Bei uns treffen wissenschaftliche Expertise und technologische Innovation auf ein inter- nationales, interdisziplinäres Team. Flache Hierarchien und ein offenes Arbeitsumfeld geben Ihnen den Raum, Ideen einzubringen, Verantwortung zu übernehmen und gemein- sam Großes zu bewegen. Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir einen Clinical Research Associate (m/w/d) Clinical Affairs - In dieser verantwortungsvollen Position fungieren Sie als wichtiges Bindeglied zwischen uns als Sponsor und den Prüfzentren.
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Sie entwickeln gemeinsam mit dem Team Case Studies erfolgreicher Kundenprojekte.
Sie entwickeln gemeinsam mit dem Team Case Studies erfolgreicher Kundenprojekte.
NEU
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Schnelle Bewerbung
Mitarbeit an der Erstellung und Veröffentlichung von Marketinginhalten wie Case Studies, Website-Updates und weiteren Marketingmaterialien
Mitarbeit an der Erstellung und Veröffentlichung von Marketinginhalten wie Case Studies, Website-Updates und weiteren Marketingmaterialien
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Werkstudent (m/w/d) Projektmanagement Marketing
Werkstudent (m/w/d) Projektmanagement Marketing
CROWN Gabelstapler GmbH & Co. KG
Feldkirchen (Landkreis München)
Schnelle Bewerbung
Work Study Balance: flexible Anpassung an dein Studium
Work Study Balance: flexible Anpassung an dein Studium
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The Senior Clinical Trial Coordinator assists the clinical research team to ensure that the study is conducted in accordance with GCP, all relevant SOPs, the protocol and in respect of the budget and timelines. They will collaborate with the Study Start-Up team. and ensures the start-up activities are performed both with quality and on time. * Responsible (under PM oversight and in conjunction with the Study Start-Up Team) for start-up activities, including Ethic and Regulatory submission (at national and international level) and sites contract negotiation. * Maintains relationship with ECs and CA for e.g device, observational, real-world evidence studies. * Collaborates with the preparation of weekly/monthly and ad hoc project reports, also updating CTMS and maintaining study-specific trackers as needed.
The Senior Clinical Trial Coordinator assists the clinical research team to ensure that the study is conducted in accordance with GCP, all relevant SOPs, the protocol and in respect of the budget and timelines. They will collaborate with the Study Start-Up team. and ensures the start-up activities are performed both with quality and on time. * Responsible (under PM oversight and in conjunction with the Study Start-Up Team) for start-up activities, including Ethic and Regulatory submission (at national and international level) and sites contract negotiation. * Maintains relationship with ECs and CA for e.g device, observational, real-world evidence studies. * Collaborates with the preparation of weekly/monthly and ad hoc project reports, also updating CTMS and maintaining study-specific trackers as needed.
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Regulatory & Computerized System Validation (CSV) Lead (m/w/d)
Regulatory & Computerized System Validation (CSV) Lead (m/w/d)
SPIRIT-TESTING Software & Services GmbH
München
Teilweise Home-Office
SPIRIT-TESTING Software & Services GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die SPIRIT-TESTING Software & Services GmbH ist Teil der TestSolutions Group mit insgesamt rund 250 Mitarbeiter: innen. Als agiles IT-Unternehmen sind wir auf Software-Qualitätssicherung, Testautomatisierung und regulatorische Beratung spezialisiert. Wir unterstützen namhafte Kunden aus Branchen wie Medizintechnik, Pharma, Banken, Versicherungen, Telekommunikation und dem öffentlichen Sektor mit innovativen QA- und Validierungslösungen. Ihre Aufgaben - In dieser Rolle fungieren Sie als zentrale Schnittstelle zwischen Regulierung/Qualität und IT/Entwicklung. Ihr Ziel ist es, sicherzustellen, dass alle von uns betreuten oder eingeführten computerisierten Systeme den geltenden regulatorischen Anforderungen vollständig und nachvollziehbar entsprechen.
SPIRIT-TESTING Software & Services GmbH * München * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Die SPIRIT-TESTING Software & Services GmbH ist Teil der TestSolutions Group mit insgesamt rund 250 Mitarbeiter: innen. Als agiles IT-Unternehmen sind wir auf Software-Qualitätssicherung, Testautomatisierung und regulatorische Beratung spezialisiert. Wir unterstützen namhafte Kunden aus Branchen wie Medizintechnik, Pharma, Banken, Versicherungen, Telekommunikation und dem öffentlichen Sektor mit innovativen QA- und Validierungslösungen. Ihre Aufgaben - In dieser Rolle fungieren Sie als zentrale Schnittstelle zwischen Regulierung/Qualität und IT/Entwicklung. Ihr Ziel ist es, sicherzustellen, dass alle von uns betreuten oder eingeführten computerisierten Systeme den geltenden regulatorischen Anforderungen vollständig und nachvollziehbar entsprechen.
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Celonis SE * Munich, Germany * Feste Anstellung * Vollzeit • ConsultingCelonis helps the world's largest and most esteemed brands make processes work for people, companies and the planet. We're Celonis, the global leader in Process Intelligence technology and one of the world's fastest-growing SaaS firms. We believe there is a massive opportunity to unlock productivity by placing AI, data and intelligence at the core of business processes - and for that, we need your help. Care to join us? The Team - The Celonis Ecosystem team is building and scaling the right partnerships with Tech, Cloud, AI, and Professional Services firms to fuel Celonis' growth in non-linear ways. Within the Ecosystem, the Strategy Consulting team has a dedicated focus on expanding our collaboration with Strategy Consulting firms through joint business opportunities that are delivering superior client value.
Celonis SE * Munich, Germany * Feste Anstellung * Vollzeit • ConsultingCelonis helps the world's largest and most esteemed brands make processes work for people, companies and the planet. We're Celonis, the global leader in Process Intelligence technology and one of the world's fastest-growing SaaS firms. We believe there is a massive opportunity to unlock productivity by placing AI, data and intelligence at the core of business processes - and for that, we need your help. Care to join us? The Team - The Celonis Ecosystem team is building and scaling the right partnerships with Tech, Cloud, AI, and Professional Services firms to fuel Celonis' growth in non-linear ways. Within the Ecosystem, the Strategy Consulting team has a dedicated focus on expanding our collaboration with Strategy Consulting firms through joint business opportunities that are delivering superior client value.
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Senior Clinical Research Associate (w/m/d) - sponsor dedicated - home based
Senior Clinical Research Associate (w/m/d) - sponsor dedicated - home based
Fortrea Germany GmbH
München
Teilweise Home-Office
alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit / Pflege, oder gleichwertige Berufserfahrung in der klinischen Forschung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinator*in...)
alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Gesundheit / Pflege, oder gleichwertige Berufserfahrung in der klinischen Forschung (z. B. als Study Nurse, Research Nurse, Studienkoordinator*in...)
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Prozessmanager ITSM (m/w/d) Problem & Knowledge Management
Prozessmanager ITSM (m/w/d) Problem & Knowledge Management
estonmondo GmbH
Nürnberg Mittelfranken
Teilweise Home-Office
Schnelle Bewerbung
estonmondo GmbH * Nürnberg Mittelfranken * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Steckt ein Geek in Ihnen? Wir suchen aktuell: Prozessmanager ITSM (m/w/d) Problem & Knowledge Management in NürnbergWir suchen ab sofort: Prozessmanager ITSM (m/w/d) Problem & Knowledge Management in Nürnberg - Unser Ziel ist es, Ihnen hervorragende Perspektiven für die berufliche und persönliche Entfaltung zu ermöglichen. Wir sind auf der Suche nach Experten, die für intakte, wartungsarme Strukturen in der Cloud sorgen. Sie tragen täglich zur höchsten Zuverlässigkeit und Serviceniveau von IT-Infrastruktur bei. Wollen auch Sie gemeinsam mit einem agilen Team die digitale Welt von Morgen maßgeblich gestalten? Ihr zukünftiges Aufgabengebiet - Identifizierung und Analyse von Kundenanforderungen - Abstimmung der Abläufe, Aktivitäten und Meilensteine der Projekte mit dem Kunden
estonmondo GmbH * Nürnberg Mittelfranken * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Schnelle Bewerbung - Steckt ein Geek in Ihnen? Wir suchen aktuell: Prozessmanager ITSM (m/w/d) Problem & Knowledge Management in NürnbergWir suchen ab sofort: Prozessmanager ITSM (m/w/d) Problem & Knowledge Management in Nürnberg - Unser Ziel ist es, Ihnen hervorragende Perspektiven für die berufliche und persönliche Entfaltung zu ermöglichen. Wir sind auf der Suche nach Experten, die für intakte, wartungsarme Strukturen in der Cloud sorgen. Sie tragen täglich zur höchsten Zuverlässigkeit und Serviceniveau von IT-Infrastruktur bei. Wollen auch Sie gemeinsam mit einem agilen Team die digitale Welt von Morgen maßgeblich gestalten? Ihr zukünftiges Aufgabengebiet - Identifizierung und Analyse von Kundenanforderungen - Abstimmung der Abläufe, Aktivitäten und Meilensteine der Projekte mit dem Kunden
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Innovabee GmbH * Waiblingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gestalten statt nur entwickeln. Mit dem Fokus auf SAP S/4HANA, SAP BTP, Cloud & UI-Technologien . Du brennst für moderne SAP-Technologien, möchtest Verantwortung übernehmen und selbst mitgestalten? Bei uns kannst du dich in eine Teamleitungsrolle entwickeln – unterstützt von erfahrenen Kollegen, die dich auf diesem Weg begleiten. * Daily Business:SAP S/4HANA Cloud * Studium der (Wirtschafts-)Informatik, Ausbildung als Fachinformatiker Anwendungsentwicklung oder vergleichbare Qualifikation * Erfahrung in der SAP-Entwicklung mit ABAP, ABAP OO und modernen Technologien wie SAP Fiori, SAPUI5, RAP, JavaScript und CDS-Views * Motivation den nächsten Karriereschritt zu gehen – mit fachlicher Verantwortung und der Möglichkeit in die Teamleitungsrolle hineinzuwachsen
Innovabee GmbH * Waiblingen * Feste Anstellung * Homeoffice möglich, Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Gestalten statt nur entwickeln. Mit dem Fokus auf SAP S/4HANA, SAP BTP, Cloud & UI-Technologien . Du brennst für moderne SAP-Technologien, möchtest Verantwortung übernehmen und selbst mitgestalten? Bei uns kannst du dich in eine Teamleitungsrolle entwickeln – unterstützt von erfahrenen Kollegen, die dich auf diesem Weg begleiten. * Daily Business:SAP S/4HANA Cloud * Studium der (Wirtschafts-)Informatik, Ausbildung als Fachinformatiker Anwendungsentwicklung oder vergleichbare Qualifikation * Erfahrung in der SAP-Entwicklung mit ABAP, ABAP OO und modernen Technologien wie SAP Fiori, SAPUI5, RAP, JavaScript und CDS-Views * Motivation den nächsten Karriereschritt zu gehen – mit fachlicher Verantwortung und der Möglichkeit in die Teamleitungsrolle hineinzuwachsen
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Marquardt GmbH * Rietheim-Weilheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Noch nie von Marquardt gehört? Macht nichts – unsere Technik begegnet Ihnen trotzdem täglich: ob im Auto, in der Kaffeemaschine oder im Akkuschrauber. Als echter Hidden Champion entwickeln wir Mechatronik, ohne die moderne Produkte einfach nicht laufen würden. Möglich machen das rund 10.000 großartige Menschen weltweit – mit Ideen, Herz und Humor. Verantwortungsbereiche * Weiterentwicklung und Umsetzung einer globalen Nachhaltigkeitsstrategie (ESG) zur Integration von Nachhaltigkeit in die Unternehmensstrategie * Sicherstellung der Einhaltung internationaler Nachhaltigkeits- und nachhaltigkeitsbezogenen Compliance-Vorgaben (z. B. LkSG, CSRD, EU-Taxonomie, EUDR) * Aufbau und Leitung interdisziplinärer ESG-Gremien sowie Koordination standortübergreifender Initiativen
Marquardt GmbH * Rietheim-Weilheim * Feste Anstellung * Vollzeit - Noch nie von Marquardt gehört? Macht nichts – unsere Technik begegnet Ihnen trotzdem täglich: ob im Auto, in der Kaffeemaschine oder im Akkuschrauber. Als echter Hidden Champion entwickeln wir Mechatronik, ohne die moderne Produkte einfach nicht laufen würden. Möglich machen das rund 10.000 großartige Menschen weltweit – mit Ideen, Herz und Humor. Verantwortungsbereiche * Weiterentwicklung und Umsetzung einer globalen Nachhaltigkeitsstrategie (ESG) zur Integration von Nachhaltigkeit in die Unternehmensstrategie * Sicherstellung der Einhaltung internationaler Nachhaltigkeits- und nachhaltigkeitsbezogenen Compliance-Vorgaben (z. B. LkSG, CSRD, EU-Taxonomie, EUDR) * Aufbau und Leitung interdisziplinärer ESG-Gremien sowie Koordination standortübergreifender Initiativen
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Medizinischer Leiter/ Medical Director (m/w/d) at TeleClinic • München, Bayern, Deutschland
Medizinischer Leiter/ Medical Director (m/w/d) at TeleClinic • München, Bayern, Deutschland
TeleClinic GmbH
München
Medizinischer Leiter/ Medical Director (m/w/d) at TeleClinic • München, Bayern, Deutschland * TeleClinic GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir wollen digitale ärztliche Beratung für jeden in Deutschland zugänglich machen. Wirklich für jeden! Um das zu erreichen, bauen wir die führende On-Demand-Plattform für Telemedizin. Und Dein Beitrag zählt. Suchst du mehr als nur einen neuen Job? Eine sinnvolle Aufgabe, die dich richtig stolz macht? Herzlichen Willkommen! Wir sind TeleClinic, die führende Telemedizin-Plattform in Deutschland. Die Digitalisierung des deutschen Gesundheitswesens ist in vollem Gange und wir bieten Dir die Möglichkeit, uns auf diesem revolutionären Weg zu begleiten. Werde Teil von TeleClinic und spiele eine entscheidende Rolle bei der Gestaltung einer gesünderen Gesellschaft. Ihre Aufgaben - Deine Mission
Medizinischer Leiter/ Medical Director (m/w/d) at TeleClinic • München, Bayern, Deutschland * TeleClinic GmbH * München * Feste Anstellung * Vollzeit - Sei einer der ersten Bewerber - Wir wollen digitale ärztliche Beratung für jeden in Deutschland zugänglich machen. Wirklich für jeden! Um das zu erreichen, bauen wir die führende On-Demand-Plattform für Telemedizin. Und Dein Beitrag zählt. Suchst du mehr als nur einen neuen Job? Eine sinnvolle Aufgabe, die dich richtig stolz macht? Herzlichen Willkommen! Wir sind TeleClinic, die führende Telemedizin-Plattform in Deutschland. Die Digitalisierung des deutschen Gesundheitswesens ist in vollem Gange und wir bieten Dir die Möglichkeit, uns auf diesem revolutionären Weg zu begleiten. Werde Teil von TeleClinic und spiele eine entscheidende Rolle bei der Gestaltung einer gesünderen Gesellschaft. Ihre Aufgaben - Deine Mission
The Sr CRA works closely with US: Director of Clinical Monitoring, Lead CRAs, in-house CRAs, EU: Associate Director of Clinical Monitoring, CRAs, and Project Managers to ensure protocol compliance, address site questions, and assist with study recruitment, site training, and other site-related issues. * Assists in development of study-specific Monitoring Plans and training presentations as required. * For monitoring stand-alone projects, manages study budget and acts as referent for the sponsor. * Prepares consistently accurate and timely monitoring visit reports documenting site-related problems, resolutions, actions taken, protocol deviations, study progress, and enrollment status. * Maintains regular contact with study sites to ensure protocol/GCP compliance, assesses patient accrual rates, and responds to sponsor requests. * Conducts audit preparation at study sites as needed.
The Sr CRA works closely with US: Director of Clinical Monitoring, Lead CRAs, in-house CRAs, EU: Associate Director of Clinical Monitoring, CRAs, and Project Managers to ensure protocol compliance, address site questions, and assist with study recruitment, site training, and other site-related issues. * Assists in development of study-specific Monitoring Plans and training presentations as required. * For monitoring stand-alone projects, manages study budget and acts as referent for the sponsor. * Prepares consistently accurate and timely monitoring visit reports documenting site-related problems, resolutions, actions taken, protocol deviations, study progress, and enrollment status. * Maintains regular contact with study sites to ensure protocol/GCP compliance, assesses patient accrual rates, and responds to sponsor requests. * Conducts audit preparation at study sites as needed.
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